专题遗传系谱图专题训练

1、遗传系谱图专题训练 1、某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（ ）A该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子B该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子D该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子2、下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是（ ）A. 常染色体显性遗传病 B. 常染色体隐性遗传病C. X染色体隐性遗传病 D细胞质遗传病3、5已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中2 为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、

2、色盲。既耳聋有色盲的可能性分别是 A. 0 、1/4、0 B. 0、1/4、1/4 C.0、1/8、0 D. 1/2、1/4、1/84、下列为某一遗传病的家系图，已知I一1为携带者。可以准确判断的是（ ）A该病为常染色体隐性遗传 BII-4是携带者CII一6是携带者的概率为12 D一8是正常纯合子的概率为125、图9为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是（ ）A3与正常男性婚配，后代都不患病B3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是18C4与正常女性婚配，后代不患病D4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是186回答下列有关遗传的问题张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如右图

3、（1）现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是（ ）（2）7号的基因型是_（基因用A、a表示）（3）若16号和正确碎片中的8号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是_。7、下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题：（1）甲种遗传病的遗传方式为 。（2）乙种遗传病的遗传方式为 。（3）-2的基因型及其概率为 。（4）由于-3个体表现两种遗传病，其兄弟-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000和1/100；H如果是男孩

4、则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是 ，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是 ；因此建议 。8、人体X染色体上存在血友病基因，以Xh表示，显性基因以XH表示。下图是一个家族系谱图，请据图回答：（1）若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是 。（2）若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是 。（3）若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是 。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是 。、红眼（A）、正常刚毛（B）和灰体色（D）的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变的个体。下图表示该突变个体的X染色体和常染色体及其上的相关基因。（1）人工诱变的

5、物理方法有 。（2）若只研究眼色，不考虑其他性状，白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，F1雌雄果蝇的表现型及其比例是 。（3）基因型为ddXaXa和DDXAY的果蝇杂交，F1雌雄果蝇的基因型及其比例是 。9、图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于 染色体上，是 性遗传。(2)图甲中-8与-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则-8表现型是否一定正常? ，原因是 。(3)图乙中-1的基因型是 ，-2的基因型是 。(4)若图甲中的-8与图乙中的-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是 。(5)若图甲中-9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为

6、的卵细胞和 的精子受精发育而来。10、小黄狗的皮毛颜色由位于不同常染色体上的两对基因（A、a和B、b)控制，共有四种表现型，黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、红色(A_bb)和黄色(aabb)。下图是小黄狗的一个系谱，请回答下列问题：（1）2的基因型是 。 （2）欲使1 产下褐色的小狗，应让其与表现型为 的雄狗杂交。 （3）如果2 与6 杂交，产下的小狗是红色雄性的概率是 。 （4）3 怀孕后走失，主人不久找回一只小狗，分析得知小狗与2 的线粒体 DNA序列特征不同，能否说明这只小狗不是3生产的？ （能/不能）；请说明判断的依据： 。 （5）有一只雄狗表现出与双亲及群体中其他个体都不同的新性

7、状，该性状由核内显性基因D控制，那么该变异来源于 。 （6）让（5）中这只雄狗与正常雌狗杂交，得到了足够多的 F1 个体。 如果 F1代中出现了该新性状，且显性基因D 位于 X 染色体上，则 F1代个体的性状表现为： ； 如果 F1代中出现了该新性状，且显性基因D 位于常染色体上，则 F1代个体的性状表现为： ； 如果 F1 代中没有出现该新性状，请分析原因： 。11.人的血型是由红细胞表面抗原决定的。左表为A型和O型血的红细胞表面抗原及其决定基因，右图为某家庭的血型遗传图谱。据图表回答问题：(1) 控制人血型的基因位于_(常/性)染色体上，判断依据是_ _(2) 母婴血型不合易引起新生儿溶血

8、症。原因是在母亲妊娠期间，胎儿红细胞可通过胎盘进入母体，刺激母体产生新的血型抗体。该抗体又通过胎盘进入胎儿体内，与红细胞发生抗原抗体反应，可引起红细胞破裂。因个体差异，母体产生的血型抗体量及进入胎儿体内的量不同，当胎儿体内的抗体达到一定量时，导致较多红细胞破裂，表现为新生儿溶血症。-1出现新生儿溶血症，引起该病的抗原是_。母婴血型不合_(一定不一定)发生新生儿溶血症。-2的溶血症状较-1严重。原因是第一胎后，母体己产生_，当相同抗原再次刺激时，母体快速产生大量血型抗体，引起-2溶血加重。新生儿胃肠功能不健全，可直接吸收母乳蛋白。当溶血症新生儿哺母乳后，病情加重，其可能的原因是_。(3) 若-4

9、出现新生儿溶血症，其基因型最有可能是_。参考答案1C2C3A4B5B6. 答案：（1）1）D（1分） 2）Aa（1分） 3）18（2分） （2）518（2分） （3）1）IAIAIAi、ii （2分） 2）167. 答案：（1）常染色体隐性遗传 （2）伴X染色体隐性遗传 （3）AAXBY，1/3或AaXBY，2/3（4）1/60000和1/200 1/60000和0 优先选择生育女孩8. （1）1）XHY 2）XHXh 3）1/8 1/4 （2）1）X射线（射线、射线、射线、紫外线等）辐射 2）雌性红眼：雄性白眼=1：1 3）DdXAXa：DdXaY=1：1 4）19：1：19：1（或47.5：2.5：47.5：2.5）9. (1)常 显 (2)不一定 基因型有两种可能 (3)XBXb XBY(4)1/8 (5)23A+X 22A+X(或22A+X 23A+X) 染色体变异10.（1）AaBb （2）黑色，褐色 （3）1/12 （4）能 线粒体 DNA只随卵细胞传给子代，2 与3 及3 所生小狗的线粒体 DNA序列特征应相同。（5）基因突变 （6）F1 代所有雌性个体表现该新性状，所有雄性个体表现正常性状。F1 代部分雌