分类以及命名

1、关于分类及命名第一张，PPT共八十四页，创作于2022年6月2.1.1 按分子碳架分类1.开链化合物 化合物中碳原子连接成链状，称为开链化合物， 又称为脂肪族化合物。正丁烷正十二醇（月桂醇）异戊二烯 正十八碳酸（硬脂酸）例如：第二张，PPT共八十四页，创作于2022年6月2.碳环化合物 (1)脂环族化合物 环己烷环戊二烯环己醇环戊基甲酸环丙基环己烷 分子中含有碳环，结构和性质与脂肪族化合 物的相似。分子中碳原子连接成环状的化合物。第三张，PPT共八十四页，创作于2022年6月 （2）芳香族化合物苯苯甲醇异丙基苯-萘酚菲蒽联苯例如：化合物分子中含有苯环，有芳香性。第四张，PPT共八十四页，创作于

2、2022年6月分子中组成环的原子除碳原子外，还有杂原子，这类化合物称为杂环化合物。吡啶呋喃甲醛喹啉噻吩3.杂环化合物例如：N, O ,S第五张，PPT共八十四页，创作于2022年6月官能团：是有机分子中比较活泼、容易发生化学反应的 原子或基团。对化合物的性质起着决定性作 用。2.1.2 按官能团分类有相同官能团的化合物分为一类，具有相似性质。如：含羧基（-COOH）的为羧酸， 含氰基（-CN）的为腈， 含氨基（-NH2）的为胺等。第六张，PPT共八十四页，创作于2022年6月常见重要官能团：烯烃炔烃卤代烃硝基化合物胺双键三键卤原子硝基氨基官能团结构官能团名称化合物类别第七张，PPT共八十四页，

3、创作于2022年6月醇酚醚醛酮腈常见重要官能团：磺酸基羧基氰基酮羰基醛基醚键羟基官能团结构官能团名称化合物类别磺酸羧酸第八张，PPT共八十四页，创作于2022年6月2.2.1 基本概念:基一价基：一个化合物从形式上消除一个单价的原子苯基苄基烯丙基甲基（正）丙基叔丁基异丙基或基团，剩余的部分为一价基，简称基。2.2 命名方法第九张，PPT共八十四页，创作于2022年6月基中有支链或复基，用编号表示支链或复基中基的位置，2-甲基丁基2-环己烯基复 基:1212例如： 编号从消除单价原子或基团的那个原子开始，为1， 其余顺序编号。二甲氨（基）甲基羧甲基第十张，PPT共八十四页，创作于2022年6月（

4、2）亚基：一个化合物从形式上消除两个单价或一 个双价的原子或基团，剩余部分为亚基。亚甲基亚异丙基亚氨基（3）次基：一个化合物从形式上消除三个单价的原子 或基团，剩余部分为次基。次甲基次乙基次氨基第十一张，PPT共八十四页，创作于2022年6月正 直链烃和官能团取代直链烃未端碳上氢所得到 的化合物都用“正”字表示碳链结构。2.2.2. 表示链异构的形容词CH3CH2CH2CH3CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2CHOCH2CH2CH2CH3 正丁烷 正丁醇正戊醛正丁基例如：第十二张，PPT共八十四页，创作于2022年6月异 直链结构一末端连有两个甲基的特定结构， 命名为异 。异

5、戊烷异丁醇异丁烯第十三张，PPT共八十四页，创作于2022年6月新专指具有叔丁基 (CH3)3C 结构的五、六个 新戊醇新己烷新戊烷新己烯碳原子的链烃或其衍生物。第十四张，PPT共八十四页，创作于2022年6月伯、仲、叔、季表示碳原子不同取代程度的形容词伯碳一级1仲碳二级2叔碳三级3季碳四级4伯氢仲氢叔氢第十五张，PPT共八十四页，创作于2022年6月伯、仲、叔醇，也称一级醇、二级醇、三级醇。 伯、仲、叔卤代烷，也称一级、二级、三级卤代烷。第十六张，PPT共八十四页，创作于2022年6月伯、仲、叔、季还用于表示氮原子被烃基取代程度的形容词。CH3CH2CH2NH2(CH3CH2CH2)2NH(

6、CH3CH2CH2)3N(CH3CH2CH2)4NBr伯胺（正丙胺）仲胺（二丙胺）叔胺（三丙胺）季铵盐（溴化四丙基铵）第十七张，PPT共八十四页，创作于2022年6月2.3.1 基本方法有机化合物系统命名分四步完成：定主链位次确定取代基列出顺序写出全称选择主要官能团 1.选择主要官能团有机化合物分子中可能含有多种官能团，要从中选择一种做为主要官能团，按主要官能团确定化合物类别，确定名称。2.3 系统命名法第十八张，PPT共八十四页，创作于2022年6月按“官能团优先顺序表”把排在前面的选做主要官能团，命名时称为某某化合物，排在后面的看成取代基。选择主要官能团的规则:例1 含有羟基和羧基两种官能

7、团。 羧基排在前面，选为主要官能团，命名时称为某某酸，而把羟基看成取代基。第十九张，PPT共八十四页，创作于2022年6月2.定主链位次 选择含有主要官能团、取代基多的最长碳链为主 链， 应选择哪个方向进行编号呢？1, 32, 4 有机化合物命名的第二步：从靠近官能团的一端开始给主链编号，确定取 代基在主链上的位置。编号要遵守“最低系列原 则”。第二十张，PPT共八十四页，创作于2022年6月将主链从不同方向编号，得到两种或两种以上的编号系列，比较各系列的取代基的不同位次，最先遇到的位次最小者，定为“最低系列”。1,3-丁二醇 例1.最低系列原则：（不能叫2，4-丁二醇）1, 32, 4第二十

8、一张，PPT共八十四页，创作于2022年6月按上面编号系列，取代基位次2.7.8，按下面编号系列取代基位次3.4.9，最先遇到的位次上面系列是2，下面系列是3。2，7，8系列为最低系列。 2，7，8-三甲基癸烷（不能叫3，4，9-三甲基癸烷）例 2第二十二张，PPT共八十四页，创作于2022年6月3.确定取代基列出顺序遵守“顺序规则”， 较优基团后列出。（1）比较各取代基或官能团的第一个原子的原子序 数，原子序数大者为较优基团。12345673-乙基-4-甲基庚烷?4-甲基-3-乙基庚烷?例如：IBrClFONCH:DH顺序规则：第二十三张，PPT共八十四页，创作于2022年6月(2) 如果第

9、一个原子相同，则比较与之相连的第二个原 子，以此类推。比较时，按原子序数排列，先比较 各组中原子序数最大者，若仍相同，再依次比较第 二个，第三个例1.比较CH2Cl 与CH3 的优先性。第一个原子相同，都为 C 。比较与 C 相连的第二个原子， CH2Cl 的第二个为（Cl、H、H）， CH3的第二个为（H、H、H），先比较原子序数大者， ClH ，因此 -CH2Cl 为“较优”基团。作为取代基命名时后列出。第二十四张，PPT共八十四页，创作于2022年6月例2.比较CH2CH2CH2CH3和 CH2CH2CH3因此 CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 作为取代基后列出。 丁基的C3

10、(C、H、H) ， 丙基的C3(H、H、H) ， 前三个原子都为C，比较第三个原子上连的原子。 例 如：3-甲基-2-氯甲基己烷第二十五张，PPT共八十四页，创作于2022年6月第一个原子相同，都为C。比较第二个原子，第二个原子是一组三原子，比较这组中原子序数最大者，又相同都为Cl，比较这组中第二个，OC（若仍相同，继续比较下去），因此:例3. 比较 与ClOCH3CHClCH3C CH3C (Cl、H、O)C (Cl、C、C)ClCH3C CH3ClOCH3CH第二十六张，PPT共八十四页，创作于2022年6月（3）含有双键或三键的基团，可以分解为连有 两个或三个相同原子。 相当于C1(C,

11、C,C),C2(C,C,H) 相当于C1(C,C,H),C2(C,H,H) 因此优先性： 思 考:下列两个基团作为取代基哪个先列出呢？第二十七张，PPT共八十四页，创作于2022年6月例2. 相当于相当于C1(O,O,H) C1(N,N,N) 因此 第二十八张，PPT共八十四页，创作于2022年6月（4）若原子的键不到四个，可以补加原子序数为 零的假想原子（其顺序排在最后），使之达 到四个。例：-NH2的孤对电子即为假想原子。第二十九张，PPT共八十四页，创作于2022年6月1. 比较下列基团在顺序规则中的优先性 （1）（2）（3）课堂练习题123412343412第三十张，PPT共八十四页，

12、创作于2022年6月4. 写出全名称写出化合物全名称时，取代基的位号写在相应取代基的名称前面，用半字线“- ”与取代基分开；2，3，5-三甲基-6-溴（代）辛烷读作：2，3，5位三甲基，6位溴（代）辛烷相同取代基或官能团合并写，用二、三等表示相同取代 基或官能团数目，位号间用逗号“，”分开；前一取代基与后一取代基的位号间用半字线“-”分开。第三十一张，PPT共八十四页，创作于2022年6月例1. 3-甲基-1，2-丁二醇 读作: 3位甲基，1，2位丁二醇5-甲基-3-乙基（-1-）庚醇读作：5位甲基，3位乙基庚醇第三十二张，PPT共八十四页，创作于2022年6月选择含侧链最多的最长碳链为主链，

13、如果含的 侧链数相等，则比较侧链的位次，选择侧链位 次最低的链为主链。 2.3.2 烃的系统命名1.开链烷烃 主链按最低系列原则编号。 按顺序规则给出侧链顺序。 写出全名称。 第三十三张，PPT共八十四页，创作于2022年6月例1 4-甲基-5-乙基辛烷例2 4-丙基-5-异丙基辛烷两条链一样，可任选一个为主链 第三十四张，PPT共八十四页，创作于2022年6月例3 3，3-二甲基己烷相同取代基合并写，用“二”表示数目 例4 2-甲基-5，5- 二（1，1-二甲基丙基）癸烷2-甲基-5-1,1- 二甲基丙基-5-1 ,1 - 二甲基丙基癸烷侧链中有支链，写全称时有两种写法。 第三十五张，PPT

14、共八十四页，创作于2022年6月例5 两条链一样长，选取代基多者为主链。 2，3，5-三甲基-4-丙基庚烷第三十六张，PPT共八十四页，创作于2022年6月命名下列化合物2.1.3.4.2，2，5三甲基己烷4甲基5异丙基辛烷3，6二甲基4正丙基辛烷4甲基3乙基庚烷第三十七张，PPT共八十四页，创作于2022年6月2.开链不饱和烃的命名选择含双键或三键最多的最长碳链为主链，从靠近双键或三键一端开始编号。并标明双键或三键的位次。例1.3-庚烯5-甲基-3-庚烯给双键小位号，而不是给甲基小位号。 例 2.第三十八张，PPT共八十四页，创作于2022年6月例3.例4.3，4-二丙基-1，3，5-己三烯

15、3-甲基-1-丁炔选择双键数目多的为主碳链。第三十九张，PPT共八十四页，创作于2022年6月3.开链烯炔的命名： 烯炔：分子中同时含双键和三键的烃称为烯炔。例1. 3-戊烯-1-炔三键位号写在烯与炔之间。 按最低系列原则给双键或三键尽可能低的位号， 在双、三键位号有选择时，优先给双键最低位号。 命名规则：例2. 1,3-己二烯-5-炔双键、三键位号有选择，给双键最小号。 第四十张，PPT共八十四页，创作于2022年6月例3. 例4. 3,4-二丙基-1,3-己二烯-5-炔2-甲基-1-己烯-5-炔例 5. 4-甲基-1-己烯-5-炔第四十一张，PPT共八十四页，创作于2022年6月命名下列化

16、合物1己烯5炔4己烯1炔3甲基环己烯5甲基2己烯第四十二张，PPT共八十四页，创作于2022年6月 单环脂肪烃包括单环烷烃，单环烯烃和单环炔烃。例1.4.单环脂肪烃命名 环己烷甲基环戊烷1-甲基-3-乙基环己烷第四十三张，PPT共八十四页，创作于2022年6月环戊烯3-甲基环戊烯例 2. 1,3-环己二烯4-甲基环己烯第四十四张，PPT共八十四页，创作于2022年6月5.桥环烃与螺环烃 两个环共用两个碳原子组成的环烃称为桥环烃。 共用的碳原子称为桥头碳原子，其余的称为桥链碳原 子。（1）桥环烃 1，6为桥头碳原子其余为桥链碳原子12345678 这类化合物命名为二环烃第四十五张，PPT共八十四

17、页，创作于2022年6月环的编号从一个桥头碳原子开始，沿着大环编到另一个桥头 碳原子，再从这个桥头碳原子沿着次大环继续编号；桥环烃命名规则：二环4.2.0辛烷2-甲基-二环2.2.1-2-庚烯如果有官能团或取代基给予尽可能小的位号。命名时将取 代基名称和位次号写在前面；桥上碳原子数目从大到小写到方括号中，中间用圆点隔开；写出官能团的位次号及名称。12345678.1234567.第四十六张，PPT共八十四页，创作于2022年6月5，6-二甲基二环2.2.2-2-辛烯8甲基3氯二环4.3.0-壬烷12345678例 如：第四十七张，PPT共八十四页，创作于2022年6月（2）螺环烃的命名 两个环

18、共用一个碳原子组成的环烃称为螺环烃， 共用的碳原子称为螺原子。螺3.5壬烷1-甲基螺3.5-5-壬烯环的编号从与螺原子相邻的碳开始，沿小环编到大环，如果有官能团或取代基给予尽可能小的位号。标明螺环上碳原子数目时，先写小环碳原子数目，再写大 环碳原子数目，放在方括号中。命名规则123456789.512348769.第四十八张，PPT共八十四页，创作于2022年6月1，9二甲基螺3.5-5-壬烯例 如：第四十九张，PPT共八十四页，创作于2022年6月6.单环芳烃的命名 （1）简单的芳烃是以苯为母体命名的，环上取代基例 如： 异丙（基）苯甲（基）苯1-甲基-3-乙基苯位次用1，2，3，4，5和6

19、表示。第五十张，PPT共八十四页，创作于2022年6月1,2-二甲苯或邻二甲苯或o-二甲苯1,3-二甲苯或间二甲苯或m-二甲苯1,4-二甲苯或对二甲苯或p-二甲苯（2）二元取代苯可用邻、间，对或 o、m、p 表示第五十一张，PPT共八十四页，创作于2022年6月1,2,3-三甲苯或连三甲苯1,2,4-三甲苯或偏三甲苯1,3,5-三甲苯或均三甲苯（3）相同的三元取代基还可用连、偏、均表示。 第五十二张，PPT共八十四页，创作于2022年6月下列化合物该如何命名呢?苯环上连有复杂的烷基或不饱和烃基时，一般以苯环为取代基，不同的烃基按顺序规则列出。 想一想：2-甲基- 4-苯基戊烷苯乙烯苯乙炔第五十

20、三张，PPT共八十四页，创作于2022年6月2-甲基苯乙炔3-甲基苯乙炔2-甲基-3-（3-甲基苯基）丁烷2-苯基-2-丁烯第五十四张，PPT共八十四页，创作于2022年6月7.多环芳烃的命名 （1）多苯代脂烃 是脂肪烃中氢原子被多个苯环取代的一类化合物。命名时，把苯环看成取代基，按脂肪烃命名。 二苯甲烷1,2-二苯乙烷乙烷中两个氢被苯基取代。 乙烯中两个氢被苯基取代。 1,2-二苯乙烯第五十五张，PPT共八十四页，创作于2022年6月（2）联苯型多环芳烃联苯型多环芳烃指多个苯环通过单键相互联接的一类化合物。 命名时，用二、三、四表示苯环的数目，用化学介词“联”表示苯环间的关系。 对联三苯联（

21、二）苯第五十六张，PPT共八十四页，创作于2022年6月(3) 稠环芳烃 分子中含有两个或两个以上苯环彼此间用两个相邻的碳原子稠合而成的芳烃称为稠环芳烃。 萘菲蒽第五十七张，PPT共八十四页，创作于2022年6月2-甲基萘或-甲基萘1-乙基蒽或-乙基蒽3-甲基菲第五十八张，PPT共八十四页，创作于2022年6月2.3.3 烃类衍生物的系统命名 1.单官能团化合物根据排列顺序和在分子碳链上的位置，分成四类进行命名。(3)官能团在链端类化合物:COOH，CN，CHO，SO3H等。 (2)官能团可连接在分子链的任何碳上的化合物： OH、SH 。(4)官能团在链中间类化合物 ：C=O(1)把官能团看成

22、取代基类化合物：X,X=F,Cl,Br,I、NH2 RO、NO2第五十九张，PPT共八十四页，创作于2022年6月（1）卤代烃的命名: R-X卤原子看成取代基，烃基看成母体，称为某某烃。 3-甲基-2-氯戊烷2-甲基-1-溴戊烷3-氯丙烯1,3-二氯环己烷第六十张，PPT共八十四页，创作于2022年6月4-氟甲苯对氟甲苯1-溴丙炔1-氯-3-溴丙烷-溴代萘例如：第六十一张，PPT共八十四页，创作于2022年6月硝基看成取代基，烃基看成母体，称为某某烃。 硝基甲烷硝基苯1,3-二硝基苯1-亚硝基萘（2）硝基化合物的命名: R-NO2 第六十二张，PPT共八十四页，创作于2022年6月2-氨基丁烷

23、（仲丁胺）氨基环己烷（环己胺）氨基苯（苯胺）1,4-二氨基苯（对苯二胺） 括号中的名称为普通名称，简单的胺类化合物一般用普通名称。（3）胺类化合物的命名: R-NH2氨基看成取代基，烃基看成母体，称为某某烃。 第六十三张，PPT共八十四页，创作于2022年6月1-（甲基乙基氨基）丁烷（N-甲基-N-乙基丁胺）苯氨基苯（二苯胺）1,6-二氨基己烷（己二胺）例 如：第六十四张，PPT共八十四页，创作于2022年6月把醚中较不优的烃基连氧一起看成取代基称做烃氧基，较优烃基做母体，称为某某烃。 甲氧基乙烷（甲乙醚）2-甲基-2-甲氧基丙烷（甲基叔丁基醚）甲氧基乙烯（甲基乙烯基醚）（4）醚类化合物的命名

24、:ROR 括号中为普通名称，简单醚类化合物一般用普通名称。第六十五张，PPT共八十四页，创作于2022年6月甲氧基苯（甲基苯基醚、苯甲醚）3-乙氧基戊烷1,2-二乙氧基乙烷1,2-环氧丙烷1,4-环氧丁烷（四氢呋喃）例 如：环氧乙烷第六十六张，PPT共八十四页，创作于2022年6月3-甲基-2-丁醇2-丙烯-1-醇 2-苯（基）乙醇（5）醇的命名 1,2-丙二醇2-甲基- 4-乙基-5-己烯-3-醇1,2,3-丙三醇2-甲基环戊醇第六十七张，PPT共八十四页，创作于2022年6月（6） 酚的命名 苯酚邻甲基苯酚间苯二酚2-萘酚第六十八张，PPT共八十四页，创作于2022年6月（7）硫醇，硫酚，硫醚的命名 丙硫醇苯硫酚第六十九张，PPT共八十四页，创作于2022年6月4-甲基-2-戊酮4-甲基环己酮 （8）酮的命名 主链编号从靠近羰基端开始。 苯（基）乙酮第二种方法：把羰基看成O取代亚甲基的二个氢原子，命名时用化学介词“代”定义为烷烃。 3-氧代戊烷氧代环己烷第七十张，PPT共八十四页，创作于2022年6月（9）醛的命名2-甲基丙醛（-甲基丙醛）2-乙基己醛（-乙基己醛）3-丁烯醛（-丁烯醛） 编号方法： 一种从醛基开始，将醛基编号为1 另一种从邻接官能团的碳原子开始、 把与官能团相连的碳称为-碳 。第七十