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文档简介
1、关于人类衰老的过程第一张,PPT共三十七页,创作于2022年6月的数量达140亿个。由于它属于不能再分裂的细胞,因而生后数目基本不再增加。相反,18岁后,血气方刚的年轻人正在衰老对于血气方刚的年轻人来说,谁都不会相信第二张,PPT共三十七页,创作于2022年6月自己正在衰老。然而,事实上衰老从十几岁就开始了。据美国哈佛大学生物学家洛信博士说,人出生时,脑细胞的数量达140亿个。由于它属于不能再分裂的细胞,因而生后数第三张,PPT共三十七页,创作于2022年6月目基本不再增加。相反,18岁后,脑细胞数随年龄增加而逐渐减少。从25岁起,每天约有10万个脑细胞死亡,之后随年龄递增,每年脑细胞的死亡数
2、还要增加,同时伴随脑重量第四张,PPT共三十七页,创作于2022年6月减轻。但不同的人,脑细胞死亡的速度有很大差异。对于脑细胞死亡较快的人来说,60岁就可能变成痴呆。而对脑细胞死亡慢的人来说,到80岁高龄仍然耳聪目明,思维清晰第五张,PPT共三十七页,创作于2022年6月。其他脏器,如心、肾等,虽然不像脑衰老得那么快、那么早,但随着年龄增加,他们出现萎缩,色素沉着,机能减退等。以女性为例:39岁时心脏重275克,85岁时只有18第六张,PPT共三十七页,创作于2022年6月0克重。肾脏在39岁时重150克,而85岁时仅有90克。在哺乳动物中,人的寿命是最长的,但仍然难免衰老。对于衰老的认识,目
3、前还有很多未知数,但现代科学终究会第七张,PPT共三十七页,创作于2022年6月揭示衰老的奥秘,人类健康长寿的目标一定会实现。人类的衰老现象,从青春期前开始了。首先表现在身体抵抗疾病的免疫力降低。30岁,人体发育达到顶点,40至50岁时第八张,PPT共三十七页,创作于2022年6月即进入衰老。日本著名老年病研究专家太田邦夫总结了身体各部分的老化现象,下面就是他的见解。20岁以前的生长期:男性14岁,女性12岁即达到性成熟。同时,调节人第九张,PPT共三十七页,创作于2022年6月体抗病能力的胸腺激素分泌量减少,衰老开始。20岁以后,头发出现衰老现角,肌肉的力量25岁时达到高峰。30岁,身体各方
4、面的机能轻微下降:皮肤失去弹性,出现皱纹第十张,PPT共三十七页,创作于2022年6月。听力开始下降(最佳听力时期在1岁)。心脏的肌肉变厚。脊椎骨彼此距离缩小,身体的姿势前倾。女性达到性高峰。人体发育达到顶点。40岁开始,可以明显看出衰老:出第十一张,PPT共三十七页,创作于2022年6月现白头发,发际后移。大多数男性在45岁后出现远视。身体抗病能力下降,杀灭癌细胞的淋巴细胞明显减少,杀灭其他病菌的能力也下降。体重稍有增加,身高降低。50至5第十二张,PPT共三十七页,创作于2022年6月5岁,衰老速度比较快,皮肤松弛,皱纹显而易见。味觉迟钝。多数女性月经停止,生育能力丧失。胰脏的胰蛋白酶和胰
5、岛素分泌减少,易患尿崩症。拇指指甲生长缓慢。55至第十三张,PPT共三十七页,创作于2022年6月60岁,衰老变得更加剧烈,脑细胞机能低下。男性说话声音更高,并且声音发颤。肌肉及其他组织退化,体重减轻。但由于新陈代谢低下引起体内脂肪积蓄,因而体重减少并不明显第十四张,PPT共三十七页,创作于2022年6月。而男性仍保持一定生殖能力,但精液量减少。60至770岁,衰老速度相对减慢:身高比青年期降低二至三厘米,味觉更加迟钝,只有青年期功能的3040。肺活量较第十五张,PPT共三十七页,创作于2022年6月青年期下降50。60岁的人,肌肉力量只有25岁时的一半。衰老原因在哪里?关于衰老发生的机理,据
6、科学家说有种假说。但迄今为止,还没有一种假说能够独立地、完满第十六张,PPT共三十七页,创作于2022年6月地阐明衰老发生的根本原因。证据比较充分的有与遗传基因密切相关的“分子交联”学说和“错误成灾”学说以及由于细胞间胶原物质积存过多,导致衰老的细胞间物质学说。细第十七张,PPT共三十七页,创作于2022年6月胞间物质,是指由细胞产生,并分泌到细胞或细胞间的一些物质。如透明质酸、胶原等。透明质酸是一种大分子物质在保持组织的水分方面有重要作用,青年期透明质酸多,皮肤润泽第十八张,PPT共三十七页,创作于2022年6月和丰满。但随着衰老,透明质酸减少,而代之以胶原增加。胶原不仅缺乏弹性,而且不容易
7、被分解,因而营养物质既难进入细胞,而细胞的排泄物亦难以排除,因而细胞的新陈代第十九张,PPT共三十七页,创作于2022年6月谢低下,最终导致细胞衰老。特别是当毛细血管、淋巴管及细胞之间,一旦出现胶原,衰老很快就会出现。据生物学家洛信博士测定,65岁以上的老人,细胞含水量只有青年期第二十张,PPT共三十七页,创作于2022年6月的八成左右。而动胜硬化就是由于动脉壁发生了上述现象。当血管发生硬化,血液流动受阻,势必引起各器官严重的机能障碍。老年人多伴有动脉硬化。此外,在免疫功能异常及衰老第二十一张,PPT共三十七页,创作于2022年6月时,还会出现一种细胞间物质淀粉状蛋白AMYLOID,也能引起机
8、能障碍。患者在10至20岁时,就出现白发、脱发、皮肤老化等衰老症状,且常并发动脉硬化、糖尿病等第二十二张,PPT共三十七页,创作于2022年6月成人病,大约在45岁时就夭折了。其早老的原因被认为是:细胞内的透明质酸以异常快的速度被排出,因而不充分发挥作用,导致细胞衰老所致。哺乳动物的寿命是一定的,一第二十三张,PPT共三十七页,创作于2022年6月般相当于该动物到达成熟期所需时间的5至10倍。如果说人的性成熟期是15至20岁,那么人的寿命应当在75至200岁之间。脑重量与寿命有关人类中有活到152岁的第二十四张,PPT共三十七页,创作于2022年6月传说,但并没有可靠的出生证明。就日本来说,有
9、出生证明的寿龄还没有超过124岁。目前还活着的鹿儿岛县人泉重千代,生于1965年6月9日,现年123岁。基因和寿命有第二十五张,PPT共三十七页,创作于2022年6月密切关系,动物的代谢率以及损伤后的修复能力都与寿命长短相关。还有人认为寿命与脑重量有关。从鼠到象85种动物的寿命与脑重对体重的比率关系来看,二者有非常明显第二十六张,PPT共三十七页,创作于2022年6月的相关性,脑重量大的动物寿命也长。人的生命经历了发育、成熟、衰老各个阶段,具有一定的规律性。但由于人体受到有害因素的影响程度不同,因而人与人之间,衰老的进程第二十七张,PPT共三十七页,创作于2022年6月可以不同,这就是个体差异
10、性。尤其是在接近生命的后期,这种个体差异更加明显,因而确定寿命有一定困难。在生物学的研究中,有一种重要的基本方法就是进行细胞培养。也第二十八张,PPT共三十七页,创作于2022年6月就是把生物个体的体细胞取出来,在试管或平皿等容器内进行培养和研究。最初人们认为只要条件适宜,体外培养的细胞可以无限度地繁殖,但1961年海弗立克等二人提出:体外第二十九张,PPT共三十七页,创作于2022年6月培养细胞的繁殖是有限度的。他们观察到成纤维细胞进行培养后,原来处于休止期的成纤维细胞,数量是骤增,但不久,繁殖程度降低,最后处停滞状态。此时的细胞体积增大,第三十张,PPT共三十七页,创作于2022年6月分裂
11、停止。他们认为这种现象是寿命在细胞水平的表现。当时,大多数学者对他们的看法持怀疑态度。然而,目前许多实验结果都已证实:海弗立克关于细胞最长寿命的概念,对多数第三十一张,PPT共三十七页,创作于2022年6月哺乳动物来说是正确的。成纤维细胞取自胎儿肺脏时,细胞数量增加一倍,需要的传代数是50至70。如果从成人身上取下成纤维细胞进行培养时,细胞传代数随着供体年龄增第三十二张,PPT共三十七页,创作于2022年6月加,反而下降,一般平均可传到10至30代。而利用培养细胞传代能力,与供体年龄成反比这一事实,人们可以通过测定未知年龄人的成纤维细胞传代数,推测出这个个体的年第三十三张,PPT共三十七页,创作于2022年6月龄。用这个方法调查的结果,证明了各种动物最长寿命,与同种细胞倍增传代数成比例,即寿命最长的动物,倍增传代数也最大。如小鼠的寿命最长是3.5年,成纤维细胞的传代只第三十四张,PPT共三十七页,创作于2022年6月有14至28,而人胚胎的成纤维细胞传代数是40至60。而遗传性早老症儿童的成纤维细胞传代数,只有2至10。如果深入分析这些现象,就有可能确定衰老和寿命的机理。现第三十五张,PPT共三十七页,
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