孕前及孕期保健指南和新进展分析

1、 回顾2014年产科指南 美国 英国 加拿大 中国孕前及孕期保健指南和新进展分析四、中国孕前及孕期保健指南（第一版2010）妊娠合并糖尿病诊治指南 (2014)产后出血预防与处理指南（2014）早产的临床诊断与治疗指南（2014）妊娠晚期促子宫颈成熟与引产指南（2014）新产程标准及处理的专家共识（2014）妊娠期铁缺乏和缺铁性贫血诊治指南（2014）剖宫产手术的专家共识(2014)孕前及孕期保健指南和新进展分析一、孕前健康教育及指导补充叶酸0.40.8mg/d，或经循证医学验证的含叶酸的复合维生素。既往发生过神经管缺陷（NTD）的孕妇，则需每天补充叶酸4mg。孕前及孕期保健指南和新进展分析孕

2、前必查项目：包括以下项目：（1）血常规；（2）尿常规；（3）血型（ABO和Rh）；（4）肝功能；（5）肾功能；孕前及孕期保健指南和新进展分析孕前必查项目（6）空腹血糖；（7）HBsAg；（8）梅素螺旋体；（9）HIV筛查；（10）宫颈细胞学检查（1年内未查者）。孕前及孕期保健指南和新进展分析备查项目（1）弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒和单纯疱疹病毒（TORCH）筛查。（2）宫颈阴道分泌物检查（阴道分泌物常规、淋球菌、沙眼衣原体）。（3）甲状腺功能检测。（4）地中海贫血筛查（广东、广西、海南、湖南、湖北、四川、重庆等地）。孕前及孕期保健指南和新进展分析备查项目（5）75g口服葡萄糖耐量试验（OGT

3、T；针对高危妇女）。（6）血脂检查。（7）妇科超声检查。（8）心电图检查。（9）胸部X线检查。孕前及孕期保健指南和新进展分析一、产前检查的次数及孕周针对发展中国家无合并症的孕妇，WHO（2006年）建议至少需要4次产前检查，孕周分别为妊娠16周，24-28周、30-32周和36-38周6。孕前及孕期保健指南和新进展分析一、产前检查的次数及孕周 根据目前我国孕期保健的现状和产前检查项目的需要，本指南推荐的产前检查孕周分别是：妊娠6-13周+6，14-19周+6，20-24周，24-28周，30-32周，33-36周，37-41周。有高危因素者，酌情增加次数。孕前及孕期保健指南和新进展分析产前检查

4、的内容 妊娠6-13周+6必查项目：血常规；尿常规；血型（ABO和Rh）；肝功能；肾功能；3、必查项目：空腹血糖；HbsAg32-35；梅毒螺旋体33-35；HIV筛查1-5、34-35。（注：孕前6个月已查的项目，可以不重复检查）孕前及孕期保健指南和新进展分析产前检查的内容 妊娠6-13周+6备查项目：1.丙型肝炎病毒（HCV）筛查。2.抗D滴度检查（Rh阴性者）。3.75gOGTT（高危孕妇或有症状者）。4.地中海贫血筛查（广东、广西、海南、湖南、湖北、四川、重庆等地）。5.甲状腺功能检测。6.血清铁蛋白（血红蛋白11.1 mmolL。(4)糖化血红蛋白,但不推荐妊娠期常规用HbAlc进行

5、糖尿病筛查。GDM高危因素包括肥胖(尤其是重度肥胖)、一级亲属患2型糖尿病(T2DM)、GDM史或巨大儿分娩史、多囊卵巢综合征、妊娠早期空腹尿糖反复阳性等。四、(孕前糖尿病)PGDM孕前及孕期保健指南和新进展分析 75g OGTT方法： 禁食至少8 h，试验前连续3 d正常饮食，即每日进食碳水化合物不少于150g，检查期间静坐、禁烟。检查时，5 min内口服含75 g葡萄糖的液体300 ml，分别抽取孕妇服糖前及服糖后1、2 h的静脉血(从开始饮用葡萄糖水计算时间)，放人含有氟化钠的试管中，采用葡萄糖氧化酶法测定血糖水平。孕前及孕期保健指南和新进展分析 尿糖的监测： 由于妊娠期间尿糖阳性并不能

6、真正反映孕妇的血糖水平，不建议将尿糖作为妊娠期常规监测手段。孕前及孕期保健指南和新进展分析 咨询与建议 有GDM史者再次妊娠时发生GDM的可能性为3050，因此，产后1年以上计划妊娠者，最好在计划妊娠前行OGTT，或至少在妊娠早期行OGTT。如血糖正常，也仍需在妊娠2428周再行OGTT(B级证据)。孕前及孕期保健指南和新进展分析 孕前及孕期保健指南和新进展分析 分娩时机及方式1无需胰岛素治疗而血糖控制达标的GDM孕妇，如无母儿并发症，在严密监测下可待预产期，到预产期仍未临产者，可引产终止妊娠。2PGDM及胰岛素治疗的GDM孕妇，如血糖控制良好且无母儿并发症，在严密监测下，妊娠39周后可终止妊

7、娠；血糖控制不满意或出现母儿并发症，应及时收入院观察，根据病情决定终止妊娠时机。3糖尿病伴发微血管病变或既往有不良产史者，需严密监护，终止妊娠时机应个体化。孕前及孕期保健指南和新进展分析 产后出血预防与处理指南(2014) 孕前及孕期保健指南和新进展分析 是指经宫缩剂、持续性子宫按摩或按压等保守措施无法止血，需要外科手术、介入治疗甚至切除子宫的严重产后出血。 难治性产后出血孕前及孕期保健指南和新进展分析 评估很重要 诊断产后出血的关键在于对出血量有正确的测量和估计，错误低估将会丧失抢救时机。孕前及孕期保健指南和新进展分析凶险性前置胎盘 即附着于子宫下段剖宫产瘢痕处的前置胎盘，常常合并有胎盘植入

8、，出血量大。此处将其单独列出以引起重视。 孕前及孕期保健指南和新进展分析 止血复苏： 止血复苏(hemostatic resuscitation)强调在大量输注红细胞时，早期、积极的输注血浆及血小板以纠正凝血功能异常（无需等待凝血功能检查结果），而限制早期输入过多的液体来扩容（晶体液不超过2 000 ml胶体液不超过1500 ml），允许在控制性低压的条件下进行复苏。过早输入大量的液体容易导致血液中凝血因子及血小板的浓度降低而发生“稀释性凝血功能障碍”，甚至发生DIC及难以控制的出血；过量的晶体液往往积聚于第3间隙中，可能造成脑、心、肺的水肿及腹腔间隔室综合征等并发症。 孕前及孕期保健指南和新

9、进展分析 产科大量输血： 处理严重产后出血中的作用越来越受到重视，应用也越来越多，但目前并无统一的产科大量输血方案(massive transfusion protocol，MTP)，按照国内外常用的推荐方案，建议红细胞：血浆：血小板以1:1:1的比例（如10 U红细胞悬液+1000 ml新鲜冰冻血浆+1U机采血小板）输注。如果条件允许，还可以考虑及早应用rFa。 孕前及孕期保健指南和新进展分析 早产临床诊断与治疗指南（2014）孕前及孕期保健指南和新进展分析 2.妊娠24周前阴道超声测量CL25 mm：强调标准化测量CL的方法：（1）排空膀胱后经阴道超声检查；（2）探头置于阴道前穹隆，避免过

10、度用力；（3）标准矢状面，将图像放大到全屏的75%以上，测量宫颈内口至外口的直线距离，连续测量3次后取其最短值。宫颈漏斗的发现并不能增加预测敏感性（级1）。鉴于我国国情以及尚不清楚对早产低风险人群常规筛查CL是否符合卫生经济学原则，故目前不推荐对早产低风险人群常规筛查CL。 早产的预测方法1.前次晚期自然流产或早产史：但不包括治疗性晚期流产或早产。孕前及孕期保健指南和新进展分析 宫颈环扎术 （1）宫颈机能不全，既往有宫颈机能不全妊娠丢失病史，此次妊娠1214周行宫颈环扎术对预防早产有效。（2）对有前次早产或晚期流产史、此次为单胎妊娠，妊娠24周前CL25 mm，无早产临产症状、也无绒毛膜羊膜炎

11、、持续阴道流血、胎膜早破、胎儿窘迫、胎儿严重畸形或死胎等宫颈环扎术禁忌证，推荐使用宫颈环扎术。 但对子宫发育异常、宫颈锥切术后，宫颈环扎术无预防早产作用；而对双胎妊娠，宫颈环扎术可能增加早产和胎膜早破风险，上述情况均不推荐使用宫颈环扎术。最近有研究报道，对妊娠1822周，CL 25 mm 者，使用特殊的子宫颈托（cervicalpessary）能明显减少孕34周前早产的风险。孕前及孕期保健指南和新进展分析 宫缩抑制剂 宫缩抑制剂只应用于延长孕周对母儿有益者，故死胎、严重胎儿畸形、重度子痫前期、子痫、绒毛膜羊膜炎等不使用宫缩抑制剂。因90%有先兆早产症状的孕妇不会在7 d 内分娩，其中75%的孕

12、妇会足月分娩。 因此，在有监测条件的医疗机构，对有规律宫缩的孕妇可根据宫颈长度确定是否应用宫缩抑制剂：阴道超声测量CL20 mm，用宫缩抑制剂，否则可根据动态监测CL变化的结果用药（级）。孕前及孕期保健指南和新进展分析 疗程 宫缩抑制剂给药疗程：宫缩抑制剂持续应用48 h（级A）。因超过48 h的维持用药不能明显降低早产率，但明显增加药物不良反应，故不推荐48 h后的持续宫缩抑制剂治疗。孕前及孕期保健指南和新进展分析 硫酸镁的应用 推荐妊娠32周前早产者常规应用硫酸镁作为胎儿中枢神经系统保护剂治疗（级A）。孕前及孕期保健指南和新进展分析 糖皮质激素的应用 所有妊娠2834+6周的先兆早产应当给

13、予个疗程的糖皮质激素。孕前及孕期保健指南和新进展分析 产时处理与分娩方式 不提倡常规会阴侧切，也不支持没有指征的产钳应用；对臀位特别是足先露者应根据当地早产儿治疗护理条件权衡剖宫产利弊，因地制宜选择分娩方式。早产儿出生后适当延长30120 s后断脐带，可减少新生儿输血的需要，大约可减少50%的新生儿脑室内出血。孕前及孕期保健指南和新进展分析 妊娠晚期促子宫颈成熟与引产指南（2014）孕前及孕期保健指南和新进展分析 足月妊娠胎膜早破2 h以上未临产者。 仔细核对引产指征和预产期孕前及孕期保健指南和新进展分析孕前及孕期保健指南和新进展分析 米索前列醇 如需加用缩宫素，应该在最后1次放置米索前列醇后

14、4 h以上，并行阴道检查证实米索前列醇已经吸收（-B）才可以加用。孕前及孕期保健指南和新进展分析 米索前列醇 （1）孕28周内胎死宫内、胎儿畸形且有子宫瘢痕的孕妇，可以予（200400）g/（612）h剂量的米索前列醇引产，并不增加并发症的发生率（-2），但尚需进一步研究来评价其疗效、安全性、最佳给药途径及剂量。 （2）有剖宫产术史或子宫大手术史的孕周28 周的孕妇，使用米索前列醇等前列腺素制剂可能增加子宫破裂的风险，因此，妊娠晚期应避免使用（）。孕前及孕期保健指南和新进展分析 缩宫素 达到最大滴速，仍不出现有效宫缩时可增加缩宫素浓度。增加浓度的方法是以乳酸钠林格注射液500 ml中加5 U缩

15、宫素变成1缩宫素浓度，先将滴速减半，再根据宫缩情况进行调整，增加浓度后，最大增至每分钟40滴（26.4 mU），原则上不再增加滴数和缩宫素浓度。孕前及孕期保健指南和新进展分析 新产程标准及临床处理的专家共识（2014）孕前及孕期保健指南和新进展分析 （1）以宫口扩张6 cm作为活跃期的标志。 （2）活跃期停滞的诊断标准：当破膜且宫口扩张6 cm后，如宫缩正常，则宫口停止扩张4 h可诊断活跃期停滞；如宫缩欠佳，则宫口停止扩张6 h可诊断。活跃期停滞可作为剖宫产的指征。 （3）第二产程延长的标准：采用分娩镇痛时，初产妇4小时，经产妇3小时；未行镇痛分娩时，初产妇3小时，经产妇2小时。 (4) 潜伏

16、期延长（初产妇20 h，经产妇14 h）不作为剖宫产指征。 (5)引产失败：破膜后且至少给予缩宫素滴注1218 h，方可诊断。 （6）在除外头盆不称及可疑胎儿窘迫的前提下，缓慢但仍然有进展（包括宫口扩张及先露下降的评估）的第一产程不作为剖宫产指征。 （7）正常情况下，活跃期宫口扩张速度可低至0.5 cm/h。孕前及孕期保健指南和新进展分析 妊娠期铁缺乏和缺铁性贫血诊治指南（2014）孕前及孕期保健指南和新进展分析推 荐妊娠合并贫血是指妊娠期Hb浓度110 g/L。小细胞低色素的贫血患者首选铁剂治疗试验，治疗2周后Hb升高，则提示为IDA。铁剂治疗无效者应进行鉴别诊断(推荐级别-B)。铁剂治疗无

17、效者，应进一步检查是否存在吸收障碍、依从性差、失血及叶酸缺乏症等情况，并转诊至上一级医疗机构(推荐级别-A)。广东、广西、海南、湖南、湖北、四川及重庆等地中海贫血高发地区，应在首次产前检查时常规筛查地中海贫血。有条件的医疗机构对所有孕妇检测血清铁蛋白。患血红蛋白病的孕妇，应检测血清铁蛋白(推荐级别- B)。检测C反应蛋白有助于鉴别诊断因感染造成的血清铁蛋白增高(推荐级别-B)。孕前及孕期保健指南和新进展分析推 荐所有孕妇应给予饮食指导，以最大限度地提高铁摄入和吸收(- A)。一旦储存铁耗尽，仅仅通过食物难以补充足够的铁，通常需要补充铁剂(推荐级别 -A)。诊断明确的IDA孕妇应补充元素铁100

18、-200 mg/d，治疗2周后复查Hb评估疗效(推荐级别-B)。治疗至Hb恢复正常后，应继续口服铁剂3-6个月或至产后3个月(推荐级别-A)。非贫血孕妇如果血清铁蛋白30ug/L，应摄入元素铁60 mg/d，治疗8周后评估疗效(推荐级别-B)。患血红蛋白病的孕妇如果血清铁蛋白30ug/L，可予口服铁剂。建议进食前1 h口服铁剂，与维生素C共同服用增加吸收率，避免与其他药物同时服用(推荐级别- A)。孕前及孕期保健指南和新进展分析推 荐有明显贫血症状，或Hb70 g/L，或妊娠满34周，或口服铁剂无效者，均应转诊至上一级医疗机构(推荐级别-B)。不能耐受口服铁剂、依从性不确定或口服铁剂无效者，妊娠中期以后可选择注射铁剂(推荐级别 -A)。注射铁剂的剂量取决于孕妇体重和Hb水平，目标是使Hb达到110 g/L(推荐级别- B)。注射铁剂应在有处理过敏反应设施的医院，由有经验的医务人员操作。孕前及孕期保健指南和新进展分析推 荐Hb70 g/L，建议输注浓缩红细胞。Hb在70-100 g/L之间，根据患者手术与否和心脏功能等因素，决定是否需要输注浓缩红细胞;输血同时可口服或注射铁剂。患IDA的孕妇需要终止妊娠或临产时，应采取积极措施，最大限度地减少分娩过程中失血(推荐级别-B)。对产后出血或在产前未纠正贫血者，在产后48 h复查Hb。对Hb1