低温技术与低温合成课件

1、第三章 低温技术及低温合成第1页，共33页。3.1 低温的获得、测量与控制3.1.1 低温的获得 （1）低温冷浴: 如果某一反应要求在低温下进行，且温度控制要求不高，如3或更高一些，则可以用以下方法获得低温。将物质的温度降到低于环境温度的操作称为制冷或冷冻，室温以下的合成即低温合成。 第2页，共33页。自来水冷却:若反应温度为室温（约12)，可用流动的自来水冷却；若反应温度为12-0，则可用偶尔加入碎冰并搅动的水浴。冰-盐或冰-酸低共熔体系:冰-盐低共熔体系是实验室中最常用、最普通的低温源。许多盐在溶解时要吸热，又由于形成的溶液的蒸汽压下降，故使冰点下降，因此将冰、盐按不同比例磨细，均匀混合，

2、可得到不同低共熔点的低温源。第3页，共33页。例如下面一些冰-盐混合物可达到不同的温度: NaCl:冰= 1:3(质量比) 约-21.2 NH4Cl:冰= 1:4 约-15.8 （NH4)2SO4:冰= 2:3 约-19 对于0-25 的反应，也可采用冰和酸的混合物： 浓HCl:冰=1:1（质量比） 约-37.5 浓HNO3:冰=1:2 约-56 浓HSO4:冰=1:3 约-43 3.干冰浴 干冰浴也是经常用的一种低温源，其升华点为-78.3 。第4页，共33页。表3-6 干冰与某些有机溶剂组成冷浴的温度无水乙醇乙醚丙酮乙酸戊酯一氯甲烷溶剂-72-77-78-78-82-23-42-46-60

3、-61四氯化碳乙腈环己烷氯乙烷三氯甲烷冷浴温度冷浴温度溶剂4.液氮浴 N2液化的温度为-196 ，它是合成反应与物化性能试验中经常用的一种低温浴。最低使用温度可达-205 （减压过冷液氮浴）。第5页，共33页。（2） 相变冷浴a.有纯物质的固液平衡或固气平衡相变构成温度恒定b.利用纯物质的沸点做为所恒定的温度。表3-7 一些常用低温浴的相变温度-195.8液氮-83.6乙酸乙酯-183液氧-78.5干冰-160异戊烷-63.5三氯甲烷-130正戊烷-45.6氯苯-126.3甲基环己烷-33.35液 氨-111.53CS2-22.8CCl4-95甲苯0冰+水温度/低温浴温度/低温浴第6页，共33

4、页。3.1.2 低温的测量 测量低温的温度计： 水银温度计一般较为准确，可以测量大约-30范围-30-200 使用各种碳氢化合物的玻璃温度计，但必须校正，其准确度在5，液体线的断裂引起麻烦。 测低温的最方便和最准确的方法是测量合适物质在该温度下的蒸汽压，称蒸汽压温度计。原理是液体的蒸汽压与温度有一确定的关系。 关键是找出一种合适的气体物质，使这种气体的蒸汽压与温度有一定的关系。第7页，共33页。1）蒸汽压温度计的测温原理理论上，液体的蒸汽压可以从克劳修斯-克拉伯龙方程积分得出。 式中，V是体系蒸发时体积的变化；L为汽化热，一般可看做常数。因为是汽液平衡，液体的体积和气体的体积比可以忽略不计。再

5、假设是理想气体，通过简化积分可得：第8页，共33页。或（2）蒸汽压温度计的结构封口封口图3-7 蒸气压温度计第9页，共33页。3.2 真空的获得、测量与控制 真空泛指低于大气压的气体状态。真空度是对气体稀薄程度的一种客观量度，其值常用气体压强表示。根据压强的大小可将真空度划分为粗 真 空 1.0131051.33103Pa 低 真 空 1.331031.3310-1Pa 高 真 空 1.3310-21.3310-5Pa超高真空 1.3310-6 1.3310-9Pa极高真空 1.3310-9Pa第10页，共33页。真空技术应用在冶金工业中，纯金属和超纯金属冶炼需要在真空中进行。利用真空下真空蒸

6、馏，真空干燥。真空技术在制造工业，电子工业，原子能工业方面都有广泛的应用。3.2.1真空的获得 产生真空的过程称为抽真空、抽气。通常用于产生真空的工具称为真空泵，常用的有水泵、机械泵和油扩散泵等，此外也采用多种特殊的吸气剂和冷凝捕集器等。各种常用的获得真空方法。第11页，共33页。 Mcleod真空计的原理 令压缩前玻璃泡（即真空系统）内的气体压强为p，其体积为V（即玻璃泡的体积），压缩后气体压强为ph，体积为Vc，则根据玻义尔定律得： pV=(ph) Vc 或 p= Vc (VVc)h 由于VVC,且VC= d2h4(d为毛细管直径)，故第12页，共33页。 实际测量时常用的真空计还有热偶真

7、空计，它是热传导真空计的一种，是测量低真空(1.331021.3310-2Pa)的常用工具，其原理是利用低压强下气体的热传导与压强有关的特性来间接测量的。这种相对真空计叫热偶规。测量 1.33101.3310-5Pa压强的相对规，通常是热阴极电离真空规，简称电离规。 在实际测量时，是将热偶规和电离规组装在一起，而构成复合真空计，这样就可测量从1.33101.3310-5Pa的真空。第13页，共33页。3.3 低温下的化学合成氮，氧，稀有气体的制备是首先压缩空气，再使之绝热膨胀，温度降低，使空气液化，随后对液体空气进行分级蒸馏，便可把氮气，氧气和稀有气体分离；混合气体也常用低温分馏或低温下选择性

8、吸附的方法进行分离；3.3.1 非水溶剂中的低温合成 许多在非水溶剂中进行的反应只有在低温下才呈现液体状态，如NH3 、SO2、HF等，其中液氨是研究得最多，也是应用最广的非水溶剂。第14页，共33页。1.液氨的性质 氨是比其他任何非水溶剂研究得最多的一个溶剂，它的物理化学性质与水相似，但它的介电常数小得多。这种较低的介电常数使它对离子化合物，尤其是高价离子的盐，溶解能力很低。一、液氨中的低温合成 有些情况下，溶解单独考虑介电常数要高一些。 这是由于溶质与氨中间有一种稳定化作用。这种作用中的一种是某些金属离子如Ni2+及Zn2+等和氨分子形成一种稳定的络合物。第15页，共33页。 第二种作用就

9、是极化力。即氨分子和溶质分子或离子之间的相互极化。 所以对非极性分子，氨是比较好的溶剂。含有大的，易被极化的离子化合物，如碘化合物和硫化合物在氨中很容易溶解。 液氨与碱金属、碱土金属、非金属及许多化合物均能发生反应。第16页，共33页。 氨的熔点是77.70，沸点是33.35，所以金属同液氨的反应属于低温反应，值得重视的是近年来这方面的研究工作很多，一些主要的反应归纳如下：2.金属同液氨的反应 1)、液氨同碱金属及其化合物的反应 碱金属在液氨中的溶液是亚稳态的。一般条件下反应较慢，但在催化剂存在时能迅速地反应形成金属氨化物并放出氢H2：第17页，共33页。 这个反应随着温度的升高和碱金属相对原

10、子质量的增加而加快。 某些碱金属的化合物也能同液氨进行反应：这里需要说明的是NaNH2也可以在高温下进行制备： 但由于这个反应是气-液反应，属界面反应，所以反应不可能很完全。在低温下，钠在液氨中形成真溶液，在催化剂存在下（如Fe3+）反应得很完全。第18页，共33页。 铍和镁不溶于液氨也不同液氨反应，但是有少量的铵离子存在时镁能同液氨反应并形成不溶性的氨化物，铵离子起催化剂的作用。其反应为： 2)、碱土金属和液氨的反应 其它碱土金属象碱金属一样，在液氨中也能溶解，形成的溶液能够慢慢地分解并形成金属的氨化物。第19页，共33页。很多化合物在液氨中能够氨解得到相应的化合物，例如：3.化合物在液氨中

11、的反应 研究表明三碘化硼在-33的液氨中，可直接生成亚胺化合物： 如果将氨化物加热至0以上，它分解并得到亚胺化合物： 第20页，共33页。 As4S6在-33的液氨中，可以得到一种亮黄色的铵盐，而将这种亮黄色的铵盐加热到0时，又得到了深橘红色砷的亚胺化合物。 再如P4S3，这个化合物也可以同液氨进行反应：As4S5(NH)+5NH3+7NH3-33NH33As4S6 除此之外，一些络合物在液氨中可以发生取代反应：第21页，共33页。 4.非金属同液氨的反应 硫是非金属中最易溶于液氨的，溶解后得到一种绿色的溶液，当这种绿色的溶液冷却到-84.6时，又变成了红色。这种现象的本质目前尚不清楚。这种溶

12、液与银盐反应可以得到Ag2S沉淀。如果将这种溶液蒸发可以得S4N4，因此在溶液中发生的反应可能是： 但是光谱数据的证据并不支持这种看法。所以有待进一步研究。第22页，共33页。 臭氧在-78同液氨反应可以得到硝酸铵，其反应为： 硝酸铵的产率为98%，而亚硝酸铵的产率为2%。第23页，共33页。2 液态SO2体系 利用液态SO2与金属氧化物反应可得到一缩二亚硫酸盐。利用液态SO2与某些盐的反应可制备某些非金属化合物第24页，共33页。3. 液态N2O4体系 在硝酸盐的水溶液法制备中，只有碱金属和Ag+的硝酸盐是无水晶体，几乎所有其他硝酸盐都带有结晶水，而且过渡金属的硝酸盐几乎不能用加热脱水的方法

13、得到，否则分解。N2O4是制备无水硝酸盐的理想溶剂。 例如，无水硝酸铜的制备可用铜粉与液态N2O4作用得到第25页，共33页。低温下稀有气体化合物的合成 氦，氖，氩，氪，氙，氡六种元素，俗称“惰性元素”。1962年英国化学家成功的合成了氙的化合物XePtF6，它是人工合成的第一个稀有气体化合物。此后合成了更多稀有气体化合物，故改称稀有气体。 稀有气体本身是在低温下进行分离和提纯的，所以他们的一些化合物也是在低温下进行合成的。具体的合成方法-7811002800V 1231mAXeF4(无色晶体， 熔点117，稳定) a.低温下的放电合成 如XeF4的合成 2F2 + Xe 第26页，共33页。

14、在低温XeF4与过量的O2F2第27页，共33页。b. 低温光化学合成 以XeF2的和成为例说明光化学合成机理： 分子氟受激分解为原子氟，原子氟与氙生成自由基XeF，然后XeF与XeF或F原子碰撞生成XeF2。 F2 2F F + Xe XeF XeF + F XeF2 XeF + XeF Xe + XeF2低温水解合成 如XeF4水解合成XeO3其反应为：总反应为：第28页，共33页。XeO3 的其他制备方法XeO4 的制备方法第29页，共33页。3.3 低温下挥发性化合物的合成 挥发性化合物的熔、沸点都较低，合成时副反应较多，故它们的合成与纯化都需要在低温下进行。低温合成的例子很多，以氢氰

15、酸的合成为例介绍 。 氢氰酸是一种无色剧毒的气体，有苦杏仁味，熔点13.24,沸点25.70，燃烧时发出红蓝色火焰，可以任意比与水，乙醇，乙醚混合。 氢氰酸可由氰化钠与硫酸直接作用得到 。2NaCHH2SO42HCNNa2SO4第30页，共33页。3.4 冷冻干燥法合成氧化物和复合氧化物粉末 从溶液中制备无机材料，最早用沉淀法。由于需添加沉淀剂，不可避免地会混入杂质。 化学工作者近年来又开发了冷冻干燥法、醇盐水解法、喷雾干燥法，喷雾分解法，蒸发法等新方法。 冷冻干燥法通常是将要制备的化合物原料（可溶性盐）调制成所要求浓度的水溶液，把该水溶盐经过喷嘴喷雾冷冻成微小液滴，被冷冻的液滴经过加热使冰升华，得松散的无水盐，最后煅烧之，即得所要制的化合物陶瓷粉末。人参的干燥第31页，共33页。（1）冷冻干燥操作 首先配制所要求浓度的盐水溶液，用玻璃喷嘴把配好的盐水溶液喷射到被制冷剂冷却的冷浴中，急速冷冻；把冷冻物放入预先冷却的烧瓶中，迅速接入真空系统，边冷冻边减压排气，随之加热，使冰升华；加热和排气是同时进行的，当真空度达到一定时，干燥也就结束。将得到的冷冻干燥物在一定温度下进行煅烧热分解，即得到所要求的化合物粉末。（2）实验条件的选择 a.喷嘴直径和喷射压力的选择 b.溶液浓度的选择 c.冷媒的选