聚合物的填充与增强改性教案课件

1、会计学1聚合物的填充与增强改性填充改性就是在塑料成型加工过程中加入无机填料或有机填料，使塑料制品的原料成本降低达到增量目的，或使塑料制品的性能有明显改变，即在牺牲某些方面性能的同时，使人们所希望的另一些方面的性能得到明显的提高。增强改性往往是通过使用玻璃纤维、碳纤维、金属纤维以及云母、硅灰石等具有特大长径比或径厚比的填料，这些填料加入到塑料中后对材料的力学性能和耐热性能有显著贡献。第1页/共191页填充及增强改性的意义填料不仅具有降低聚合物材料的成本的作用，更重要的是改善聚合物的某些性能，甚至赋予聚合物材料某些特殊功能，从而拓展聚合物的应用领域。同时，某些填料的应用使聚合物材料的环保性增强。第

2、2页/共191页填充增强改性的重要性它是获得具有独特功能新型高分子化合物最便宜的途径。它是在保证使用性能要求的前提下降低塑料制品成本最有效的途径。它是提高产品技术含量，增加其附加值的最适宜的途径。第3页/共191页塑料填充改性技术进展工业矿物填料的细化和微细化复合材料界面工程和填料的表面处理混合与混炼设备及工艺 刚性粒子增韧光钙型环境友好塑料材料 煅烧煤系高岭土在农用塑料薄膜中的应用 抗菌塑料 新型增强、阻燃纤维镁盐晶须（MHOS）第4页/共191页3.1 填充增强材料填料的种类及特性填料也称为填充剂，是高分子材料中的重要固体添加剂之一。将其添加入聚合物中可增加体积、降低成本，同时还能改善聚合

3、物某些方面性能如强度、刚度、热稳定性等。尤其是一些功能性填料还可赋予高分子材料特殊的电、磁、阻燃、耐磨、耐辐射等性能，拓宽其应用领域，填料已被认为是一种功能性添加剂。第5页/共191页填料的分类填料无机填料有机填料（碳酸钙，滑石粉、云母、高岭土、二氧化硅、炭黑等）（木粉、棉短绒、麦秆等）按照化学组成划分氧化物、盐、单质和有机物根据填料的几何形状球形、无定形、片状、纤维状等。第6页/共191页填料的几何形态形状分类矿物实例颗粒几何尺寸对比长宽高球形珍珠岩111立方形立方石，正方石111块状或短柱状方解石，长石，硅石，重晶石，霞石1411片状高岭土，云母，滑石，石墨111/100纤维状硅灰石，透闪

4、石，石棉，纤维海泡石11/101/10部分矿物颗粒的几何形状与尺寸对比特征 第7页/共191页对于片状填料，表征其几何形态的重要参数是径厚比，即片状颗粒的平均直径与厚度之比。对于纤维状填料，往往采用长径比的概念，即纤维状颗粒的长度与平均直径之比。第8页/共191页粒径是表征填料颗粒粗细程度的主要参数。一般来说填料的颗粒粒径越小，假如它能分散均匀，则填充材料的力学性能越好，但同时颗粒的粒径越小，要实现其均匀分散就越困难，需要更多的助剂和更好的加工设备，而且颗粒越细所需要的加工费用越高，因此要根据使用需要选择适当粒径的填料。第9页/共191页填料的表面形态与性质表面粗糙程度 填料颗粒表面粗糙程度不

5、同，即同样体积的颗粒，其表面积不仅与颗粒的几何形状有关(球形表面积最小)，也与其表面的粗糙程度有关。 比表面积 比表面积即单位质量填料的表面积，它的大小对填料与树脂之间的亲合性、填料表面活化处理的难易与成本都有直接关系。通常比表面积大小可通过氮气等温吸附方法进行测定。 第10页/共191页表面自由能 填料颗粒表面自由能大小关系到填料在基体树脂中分散的难易，当比表面积一定时，表面自由能越大，颗粒相互之间越容易凝聚，越不易分散。在填料表面处理时，降低其表面自由能是主要目标之一。 第11页/共191页填料的物理化学性质1.密度2.吸油值3.硬度4.颜色及光学特性5.热性能6.电性能7.磁性能8.阻燃

6、性能第12页/共191页常用填料品种及特性（1）碳酸盐碳酸盐类型的填料是塑料填料中最重要的一类。它以碳酸钙为主，分子式为CaCO3。碳酸钙分为天然矿石磨碎而成的重质碳酸钙和用化学法生产的沉淀碳酸钙又称轻质碳酸钙。两种天然碳酸钙矿石来源于石灰岩。重质碳酸钙密度为2.62.94gcm3，轻质碳酸钙密度为2.42.6gcm3。 第13页/共191页(1) 轻质碳酸钙：这是用化学方法制造的碳酸钙，学名叫沉降性碳酸钙。(2) 重质碳酸钙：是指由石灰石经选矿、粉碎、分级、表面处理而成的碳酸钙。它不象轻质碳酸钙那样，经过化学反应制得。重质碳酸钙也叫三飞粉，是无味、无嗅的白色粉末，几乎不溶于水。(3) 胶质碳

7、酸钙：又称为轻质活性碳酸钙，是一种白色细腻、软质粉末，与轻质碳酸钙不同之处，是其粒子表面吸附一层脂肪酸皂，使碳酸钙具有胶体活化性能，比重小于轻质碳酸钙，为1.992.01。 第14页/共191页价格低廉，普通重质碳酸钙每吨100300元，普通轻质碳酸钙数百元/吨。无毒、无刺激性、无味。色泽好、白，对其它颜色的干扰小，易着色。硬度低，对加工设备的磨损轻。化学稳定，属惰性填料，热分解温度为800以上。易干燥，水分易除去，无结晶水。优点第15页/共191页用途1) 增量，降低成本。 2) 提高制品的耐热性，例如在聚丙烯中添加40的CaCO3，其热变形温度可提高20左右。3) 改进塑料的散光性，起到遮

8、光或消光的作用。4) 改善塑料制品的电镀性能或印刷性能。5) 减少制品尺寸收缩率，提高尺寸稳定性。第16页/共191页（2）硅酸盐以硅酸盐矿物为主要原料制成的塑料填充用填料有滑石粉、高岭土、云母粉、硅灰石粉等，而玻璃纤维是最具增强效果的填料。第17页/共191页滑石粉滑石是一种含水的、具有层状结构的硅酸盐矿物，英文名Talc，化学式：Mg3(Si4O10)(OH)2。其化学组成：MgO为31.8，SiO2为63.37，H2O为4.7，常含少量的Fe、Al等元素。滑石的密度为2.72.8gcm3，吸油值20%40%。硬度是矿物填料中最小的一种，莫氏硬度为1，有柔软滑腻感。其颜色有白、灰绿、奶白、

9、淡红、浅蓝、浅灰等，有珍珠或脂肪光泽。在380500时可失去缔合水，800以上时则失去结晶水。滑石在水中略呈碱性，pH值为9.09.5。 滑石具有层状结构，相邻的两层靠微弱的范德华力结合。在外力作用时，相邻两层之间极易产生滑移或相互脱离。因此滑石颗粒结构基本形状是片状或鳞片状。 第18页/共191页高岭土高岭土是粘土中的一种，是一种水合硅酸铝矿物质，英文名kaolin，其分子式可表达为A12O32SiO22H2O。一般高岭土中含有SiO2 4050，A12O3 3040，Fe2O3 1.22.0，烧失量为1112，此外还含有微量Ti、Ca、Mg、K、Na等金属元素的氧化物。它的单晶是一种双层水

10、合硅酸铝，一层是二氧化硅，一层是水合氧化铝，通过化学结合而成，具有六角形片状构型。在水中pH值略呈酸性，但其耐酸碱性在大多数情况下仍然很好。高岭土的密度为2.602.63gcm3，莫氏硬度为1，吸油值为30%50%，折射率为1.56。第19页/共191页云母云母的主要成分是硅酸钾铝，按来源和种类不同也可含有不同比例的镁、铁、锂或氟，因此各类云母的化学组成有很大差别。通常用作电气绝缘材料的是硬质云母也叫白云母，其化学结构式为KAl2(AlSi3O10)(OH)2；作为发电机整流垫片的软质云母或镁云母，化学结构式可表达为KMg3(AlSi3O10)(OH)2。此外还有红云母、黑云母等。工业上使用云

11、母往往留下许多碎片可用作填料，但云母的粉碎细化比较困难，一般采用湿法粉碎，因此用于聚合物填充之前，需将水分烘除。可采用气流粉碎方法制得细度达几千目的云母粉，但耗电多，价格较高。第20页/共191页其他硅酸盐填料粘土硅灰石玻璃纤维石棉第21页/共191页（3）硫酸盐天然硫酸钡矿称为重晶石，通过化学方法制成的称之为沉淀硫酸钡。硫酸钡的分子式为BaSO4。重晶石属斜方晶系，其密度为4.254.5gcm3，莫氏硬度为3.03.5，一般为白色或灰色，而沉淀硫酸钡的白度可达到90%以上。硫酸钡能吸收X射线和射线，可用于防护高能辐射的塑料材料。由于其密度高，适用于要求高密度的填充塑料材料，如音响材料、鱼网网

12、坠等，此外由于硫酸钡粒子球形度高，填充硫酸钡的塑料的表面光泽要优于使用同等份数的其它无机矿物填料的填充塑料。第22页/共191页（4）氧化物二氧化硅二氧化硅在地壳中分布最多，占地壳氧化物的60左右，大部分形成硅酸盐矿物岩石，一部分是以石英、硅石、硅砂、无定形硅石堆积而成。将这些岩石粉碎、分级、精制或用化学反应合成的二氧化硅都可作为塑料填料。一般天然硅石价廉、粒径较大，而合成出来的二氧化硅价格较高、粒径小，是一种超微细粒子填料。合成出来的二氧化硅呈白色无定形微细粉状、质轻，其原始粒子在0.3微米以下，吸潮后聚合成细颗粒，有很高的绝缘性，不溶于水和酸，溶于苛性钠及氢氟酸。在高温下不分解，多孔，有吸

13、水性，比表面积很大，具有类似碳黑的补强作用。所以也把这种合成出来的二氧化硅叫做白炭黑。二氧化硅密度为2.65 gcm3，莫氏硬度为7，在热塑性塑料中起到了增强、提高硬度、降低制品成型收缩率、改善制品尺寸稳定性，改善电性能；在橡胶工业中是一种主要的补强剂。第23页/共191页（5）单质炭黑及碳纤维金属粉末及纤维第24页/共191页炭黑炭黑是一种以碳元素为主体的黑色粉末，根据生产方法不同，可以分为炉法炭黑、槽法炭黑、裂解法炭黑和乙炔炭黑。炭黑是橡胶的常用填充剂与补强剂，同时可以改善加工性能以及兼作黑色着色剂。炭黑在塑料制品中也有应用。可以发挥紫外屏蔽剂的作用，也是一种着色剂。炭黑与部分塑料共混，可

14、以制备PTC/NTC元器件。第25页/共191页（6）主要的有机填料木粉 淀粉合成纤维第26页/共191页（7）工业废渣粉煤灰玻璃微珠白泥红泥其它第27页/共191页（8）晶须晶须是单丝形式的小单晶体，可用于制备具有优良物理力学性能的复合材料。用作晶须的材料可以是单质如C、Fe、Ni、Cu等，也可以是无机化合物如Al2O3、SiC、BC等。大多数晶须是由气相反应生产的。晶须既有硼纤维的高弹性模量(400700GPa)和强度，又具有玻璃纤维的伸长率(34%)。缺点是价格昂贵，使应用受限。第28页/共191页晶须对塑料的增强效果十分显著，通常如果晶须能被塑料熔体充分润湿并合理取向，塑料的抗拉强度可

15、提高1020倍。从价格和性能两方面考虑，晶须目前主要还是应用于航空航天、航海、军工等高技术领域。第29页/共191页功能性填料填料在聚合物中的作用不仅限于改善基体树脂的力学性能，某些填料还能赋予聚合物一些特殊功能如阻燃性、抗静电性、导电性、导热性、耐磨润滑性及抗辐射性等。第30页/共191页（1）阻燃性填料绝大多数聚合物都是易燃物质，一旦燃烧起来将会给人的生命及社会财富带来巨大损失。近年来随着人民生活水平提高，对生命安全的关注日益增强，聚合物的阻燃化研究已经成为聚合物改性的一个重要领域。多数情况下加入碳酸钙、滑石、高岭土、云母等无机填料都会使填充聚合物复合材料较基体树脂的可燃性下降。还有一部分

16、特殊无机填料具有独特的阻燃效果。第31页/共191页目前聚合物阻燃改性使用的阻燃剂主要是有机阻燃剂。特点：熔点高热分解温度高化学稳定性好成型加工过程中不发生相变不与其他组分化学反应是一种惰性有机填料。填加方法与其他填料相同。第32页/共191页主要的阻燃性填料品种有机阻燃填料氯系阻燃剂溴系阻燃剂氮系阻燃剂 第33页/共191页溴系阻燃剂溴系阻燃剂是目前世界上产量最大的有机阻燃剂之一。据统计，1998年全球溴系阻燃剂的用量已超过200 kt，约占阻燃剂总用量的约23，有机阻燃剂总用量的约40。第34页/共191页阻燃剂作用机理简介含卤阻燃剂通过阻止发生在气相中的自由基链机理实现阻燃。可燃性气体和

17、氧气的反应：第35页/共191页阻燃剂首先分解为自由基，卤素自由基从基质RH夺取氢形成卤化氢。 通过与高能自由基H和OH反应并以低能自由基X进行取代，即阻止了自由基链反应机理。第36页/共191页溴系阻燃剂的效率高，材料中所需阻燃剂用量较低，从而不致过多恶化基材的物理机械性能及电气性能。由于CBr键的键能较低，大部分溴系阻燃剂在200300下分解，此温度范围与很多常用聚合物的分解温度重叠；而且，很多溴化合物可在相应于火灾早期材料温度下快速分解，所以火灾一发生，气相中的HBr浓度即比较高，这赋予溴系阻燃剂比大多数氯系阻燃剂更高的阻燃效率。 溴化合物制造工艺成熟，溴的来源充足，生产成本较低，就性能

18、价格比而言，溴系阻燃剂是其他阻燃剂难以抗衡的。第37页/共191页溴系阻燃剂的严重缺点是降低被阻燃基材的抗紫外线稳定性，燃烧时生成较多的烟、腐蚀性气体和有毒气体。 应用最广泛的多溴二苯醚及用其阻燃的高聚物的热裂解和燃烧产物中含有毒物多溴代二苯并二嗯烷及多溴代二苯并呋喃 。第38页/共191页主要品种十溴二苯醚是用途最广泛的阻燃剂其他惰性溴系阻燃剂还有六溴苯、乙撑双(四溴邻苯二甲酰亚胺) 、1,2-双(二溴降冰片基二碳酰亚胺)乙烷、2-双(四溴邻苯二甲酰亚胺)乙烷、十四溴二苯氧基苯、五溴甲苯、1,2-双(五溴苯氧基)乙烷等 。第39页/共191页氯系阻燃剂氯系阻燃剂与溴系阻燃剂的阻燃机理相同，但

19、前者的阻燃效率逊于后者，不过CCl键的耐热性及耐光性则优于CBr键。因此对暴露于光线中的高聚物，即使添加光稳定剂，有时也选用氯系阻燃剂。近20年来，一些国家氯系阻燃剂耗量的增长速度低于溴系，所以前者在阻燃剂耗量中所占的比重也低于后者。第40页/共191页工业上生产的氯系阻燃剂品种比溴系少得多，主要是氯化石蜡、得克隆(Dechlorane Plus) (1,2,3,4,7,8,9,10,13,13,14,14-十二氯-1,4,4a,5,6,6a,7,10,10a,11,12,12a-十二氢、1,4,7,10-二甲桥二苯环辛烷)、海特(HET)酸(1,4,5,6,7,7-六氯双环庚烯-2,3-二羧

20、酸)及其酸酐、六氯环戊二烯、四氯邻苯二甲酸酐等。其中氯化石蜡产量最大和用途最广，而得克隆则由于具有一些优异性能颇为人青睐。某些氯代物的毒性比相应的溴代物更高，且氯系阻燃剂燃烧时会放出四氯化碳。第41页/共191页氮系阻燃剂氮系阻燃剂，主要是指三聚氰胺及其衍生物， 无卤、低烟，对热和光稳定，阻燃效率较佳且价廉。以其阻燃的塑料加工较困难，在基材中分散性较差。第42页/共191页三聚氰胺三聚氰胺(MA)不可燃，加热易升华，急剧加热则分解。阻燃与原因：（1）在250450发生分解反应，吸收大量的热，并放出氨而形成多种缩聚物；（2）能够影响材料的熔化行为，并加速其炭化成焦，从而起到阻燃作用。三聚氰胺价廉

21、，无腐蚀性，对皮肤和眼睛无刺激作用，也不是致变物，其缺点是高温分解时产生有毒的氰化物。三聚氰胺是一类广泛使用的阻燃剂，尤其适于作为膨胀型阻燃剂组分和用于阻燃聚氨酯和三嗪类树脂。第43页/共191页三聚氰胺氰尿酸盐 （ MCA ）三聚氰胺氰尿酸盐由三聚氰胺和氰尿酸反应制得，简称MCA。它是一种润滑剂和阻燃剂，系白色结晶粉末，无臭，无味，300以下受热非常稳定，350左右开始升华，但不分解，其分解温度约为440450。 MCA含氮量高，极易吸潮，高温时脱水成炭，燃烧时放出氮气，冲淡了氧和高聚物分解产生的可燃度，而且气体的生成和热对流带走了一部分热量，因而具备阻燃功能。第44页/共191页无机阻燃填

22、料无机阻燃填料主要有氢氧化物、锑化合物、红磷、聚磷酸铵、硼化合物等。无机阻燃填料的阻燃效率一般低于有机阻燃剂，所以要达到同样的阻燃效果需要添加的无机阻燃剂量较多，对聚合物基体的力学性能尤其是抗冲击韧性降低幅度较大。第45页/共191页氢氧化物氢氧化物阻燃填料主要有氢氧化铝和氢氧化镁。氢氧化铝（ATH）是无机阻燃填料中最重要的一种，就消耗量而言，在所有阻燃剂中稳居首位，由于氢氧化铝低毒，目前全球的耗量约为450kt，占阻燃剂总耗量的约45，占无机阻燃剂耗量的70。ATH具有抑烟、低腐蚀，且价格低廉的优点。第46页/共191页ATH的阻燃机理分解吸热，并从火焰中吸收辐射能。这种吸热有利于降温，促进

23、脱氢反应和保护炭层；分解放出的水不仅是一个冷却剂，还是一个稀释剂。水蒸气有如一床毯子，将火焰包围；ATH脱水生成的氧化铝层，具有极高的表面积，故能吸收烟和可燃物，使材料燃烧时释出的CO2量降低。第47页/共191页锑化合物锑系阻燃剂是最重要的无机阻燃剂之一，可大大提高卤系阻燃剂的效能。锑系阻燃剂的主要品种是三氧化二锑(ATO)、胶体五氧化二锑及锑酸钠。其中最重要和用量最大的是ATO，它是几乎所有卤系阻燃剂不可缺少的协效剂。第48页/共191页红磷红磷因为仅含有阻燃元素磷，所以比其他磷系阻燃剂的阻燃效率高，即使在阻燃剂用量甚低时也是如此。在某些情况下(如对某些含氧高聚物)，红磷的阻燃效率甚至比溴

24、系阻燃剂还胜一筹。 与卤-锑阻燃体系相比，红磷的发烟量较小，毒性较低。缺点是易吸湿，与树脂相容性差，使被阻燃制品染色。第49页/共191页（2）导电性填料一般高分子材料的体积电阻率都非常高，约在10101020cm的范围，其表面一经摩擦就容易产生静电，从而产生静电积累。静电可使空气中的尘埃吸附于制品上，降低了其商品价值。在塑料进行印刷和热合等二次加工时，静电常会造成不良的加工结果。静电还能使油墨或染料的附着不均，造成印刷和涂装质量不佳。静电还会导致放电现象，而放电作用常会引起电击、着火、粉体爆炸等事故。第50页/共191页聚合物用导电性填料主要包括炭黑、碳纤维和金属粉末；当加入量较少时导电性填

25、料可以降低聚合物的表面电阻率，提高聚合物的抗静电性；加入量较多时则还可明显提高聚合物的体积电阻率，从而赋予聚合物一定的导电性。第51页/共191页导电炭黑炭黑根据制作法不同可以分为炉法炭黑、槽法炭黑、热裂法炭黑以及乙炔炭黑等。炉法炭黑占总产量的70%80%。槽法炭黑主要用于制备要达到食品和医药管理规定要求的塑料制品。第52页/共191页各种导电炭黑的性能名称代号平均粒径/比表面积/g 吸油值/mg/g挥发分/%特性导电槽黑CC17.52.51754201.151.65粒径细，分散困难导电炉黑CF21291252001.31.52.0粒径细，表面孔度高，结构高超导电炉黑SCF1625175225

26、1.31.60.05防静电，导电效果好特导电炉黑XCF162252852.600.03表面孔度高，结构高，导电性好乙炔炭黑ACEF354556702.53.5粒径中等，结构高，导电性稳定第53页/共191页（3）耐磨润滑型填料常见的润滑型填料包括无机填料如二硫化钼（MOS2）、石墨、铜粉以及聚四氟乙烯、超高分子量聚乙烯（UHMWPE）等在加工过程中不发生相变也不发生化学反应的有机填料。耐磨润滑型填料往往应用于本身润滑性就较好的聚合物品种、从而能进一步发挥这些材料的特性，典型的例子是聚甲醛(POM)。第54页/共191页（4）抗辐射填料高分子材料在日光或强的荧光下，将吸收紫外光，引发自动氧化，导

27、致聚合物降解，使制品的外观和物理机械性能恶化。这一过程称为光氧化或光老化。无机填料通常都能起到一定的光屏蔽作用，从而提高聚合物材料的耐侯性。但作为专门的光屏蔽剂，则主要有炭黑、氧化锌和钛白粉。第55页/共191页填料的表面改性在填充改性聚合物中所使用的填料大部分是天然的或人工合成的无机填料。这些无机填料无论是盐、氧化物，还是金属粉体，都属于极性的、亲水性物质，当它们分散于极性极小的有机高分子树脂中时，因极性的差别，造成二者相容性不好，从而对填充塑料的加工性能和制品的使用性能带来不良影响。因此对无机填料表面进行适当处理，通过化学反应或物理方法使其表面极性接近所填充的高分子树脂，改善其相容性是十分

28、必要的。第56页/共191页表面处理剂及作用机理填料表面处理的作用机理基本上有两种类型：一是表面物理作用，包括表面涂覆（或称为包覆）和表面吸附；二是表面化学作用，包括表面取代、水解、聚合和接枝等。 第57页/共191页填料表面处理物理作用示意图填料表面处理化学作用示意图第58页/共191页填料表面处理应遵循如下原则1、应选择填料表面处理后极性接近于聚合物极性的处理剂； 2、填料表面含有反应性较大的官能团，则应选择能与这些官能团在处理或填充工艺过程中能发生化学反应的处理剂； 3、填料表面如呈酸或(碱)性，则处理剂应选用碱性(或酸性)；如填料表面呈现氧化性(或还原性)，处理剂应选用还原性(或氧化性

29、)，如填料表面具有阳离子(或阴离子)交换性，则处理剂应选用可与其阳离子(或阴离子)进行置换的类型；第59页/共191页4. 对处理剂而言，能与填料表面发生化学结合的比未发生化学结合的效果好；长链基的比同类型的短链基效果好；处理剂链基上含有与聚合物发生化学结合的反应基团的比不含反应基团的效果好；处理剂链基末端为支链的比同类型而末端为直链的效果好； 此外应选用在聚合物加工工艺条件下不分解、不变色以及不从填料表面脱落的处理剂。第60页/共191页填料表面处理剂分类表面活性剂偶联剂有机高分子无机物第61页/共191页(一)表面活性剂表面活性剂是指极少量即能显著改变物质表面或界面性质的物质。其分子结构特

30、点是包含着两个组成部分，其一是一个较长的非极性烃基，称为疏水基；另一是一个较短的极性基，称为亲水基。 表面活性剂按溶于水是否电离，分为离子型和非离子型两大类。而离子型又可分为阴离子型、阳离子型和两性离子型。按分子大小可分为小分子表面活性剂和高分子表面活性剂。第62页/共191页表面活性剂在界面上的作用表面活性剂分子的两亲结构，使其有在物质表面或界面上定向排列的强烈倾向，因而表(界)面张力明显下降，这是表面活性剂最重要性质之一。在聚合物/无机填料体系中加入一定量的表面活性剂，可以降低聚合物与填料间的界面张力，明显改善聚合物/填料界面间的结合状况，有利于制备高性能的填充复合材料。第63页/共191

31、页如何定量衡量表面活性剂的作用？表面活性剂使表(界)面张力下降可以从其效率与能力两个方面来看:一是降低溶剂表面张力至一定数值时所需的表面活性剂的浓度值作为表(界)面张力降低的效率的度量，这一浓度值越小，即其使表(界)面张力下降的效率越高；二是表面张力降低所能达到的最低表面张力数值，作为表面活性剂降低表(界)面张力的能力度量。第64页/共191页(二)偶联剂偶联剂也称表面处理剂，其分子结构特点是含有两类性质不同的化学基团，一是亲无机基团，另一是亲有机基团。 其分子结构可用下式表示： (RO)x一MAy RO代表易进行水解或交换反应的短链烷氧基; M代表中心原子，可以是硅、钛、铝、硼等; A代表与

32、中心原子结合稳定的较长链亲有机基团，如酯酰基、长链烷氧基(RO-)、磷酸酯酰基等。第65页/共191页偶联剂处理机理用偶联剂对填料表面处理时，其两类基团分别通过化学反应或物理作用，一端与填料表面结合，另一端与高分子树脂缠结或反应，藉此使表面性质悬殊的无机填料与高分子两相较好地相容。第66页/共191页 偶联剂现状和发展硅烷偶联剂：如烯丙基三氯硅烷、乙烯基三氯硅烷和氨基硅烷等为代表的硅烷体系偶联剂，主要用于玻璃纤维增强塑料和橡胶工业，效果极为显著。钛酸酯偶联剂： 如TTC(三异硬酯酰基钛酸异丙酯)，它主要用于以碳酸盐、硫酸盐和金属氧化物为填料的聚烯烃塑料的加工及物理力学性能的改善，并弥补了硅烷偶

33、联利的不足。铝酸酯偶联剂： 1983年，美国卡文顿化学公司的L. B. Coken推出以七个锆铝酸酯为代表的锆铝体系偶联剂。1984年，我国章文贡等人首创的铝酸酯体系偶联剂问世，先后研究出50多个品种，其个DL系列八个品种巳经投产。第67页/共191页此外还有钛铝偶联剂 （OL-AT1618）、硼酸酯偶联剂、NM锡酸酯偶联剂，以及一此不含金属中心原子但具有一定偶联性的有机物，如磷酸酯、异氰酸酯等陆续出现，并在塑料、橡胶、涂料、纤维各个领域获得实际应用。偶联剂问世至今已50年，偶联利的研究与应用仍在迅速发展。目前其主要动向，一是寻找更高效、更廉价的新型偶联剂，二是向多功能发展，逐渐形成专用化、系

34、列化品种，三是解决高填充(60以上)条件下的加工与制品力学性能问题。第68页/共191页有机硅烷偶联剂硅烷偶联剂的一般通式为：YRSiX3 通式中的X基团为与无机增强材料表面偶联的基团; Y基团为与树脂偶联的基团。当X基团为可水解基团如-OR，Cl，乙氧基等时，则为水解型硅烷。在水解型硅烷中，如果通式中的R基团带有阳离子活性基团时，则为阳离子型硅烷; 在水解型硅烷中，如果R基团中带有芳香环(主要是苯环)，则为耐温型硅烷; 如果X基团为过氧化基团，则为过氧化型硅烷。第69页/共191页水解型有机硅烷偶联剂作用机理当应用于填料表面处理时，硅烷偶联剂分子中X部分首先在水中水解形成反应性活泼的多羟基硅

35、醇，然后与填料表面的羟基缩合而牢固结合，而偶联剂的另一端，即Y基团，或与树脂高分子长链缠结，或发生化学反应。第70页/共191页硅烷偶联剂偶联作用示意图第71页/共191页通式中的Y基团为与树脂起偶联作用的活性基团，针对不同类型的树脂，Y基团各不相同。Y基团一般有：-CH=CH2，胺基(-NH2、-NR2)，环氧基、-CN、-SH、-OH、-Cl、(或-I、-Br) 、甲基丙烯酰基、烷基、叠氮基(-SO2N3)等。Y基团对热固性树脂一般是参与固化反应，成为固化树脂结构的一部分。对热塑性树脂，则是利用其结构相同或相似，相容性好的特性，实现与热塑性树脂长链分子的连结，或通过添加交联剂实现分子交联。

36、第72页/共191页钛酸酯偶联剂功能部位：是易水解的短链烷氧基或对水有一定稳定性的螯合基，可与填料表面的单分子层结合水或羟基的质子(H+)作用而结合于无机填料表面。功能部位：是较长链的酰氧基或烷氧基，可与带羧基、酯基、羟基、醚基或环氧基的高分子发生化学反应而使填料与聚合物偶联。 第73页/共191页功能部位：可选择采用不同类型的烷氧基或酰氧基，该部位不同类型的偶联剂显现不同特性如阻燃性、抗氧性、耐热稳定性、高抗冲击性等。功能部位：般“-R/-”为长链，碳原子数为1117，尤其“-R/-”为带支链烃基，更易与聚合物分子发生缠结，借分子间范德华力结合。这种作用在聚烯烃等热塑性塑料中可转移应力，提高

37、冲击强度、伸长率和剪切强度，并可增加填充量，此外可较完全包覆填料表面，降低其表面能，使体系粘度下降而显示良好加工流动性。第74页/共191页功能部位：即钛酸酯较长链末端，最普遍为氢原子，也可为双键、氨基、环氧基、羧基、羟基或硫基，通过它们与聚合物大分子反应形成化学偶联，尤其适用于热固性填充塑料的填料表面处理。功能部位：改变n值为1、2或3，可以调节偶联剂与填料及聚合物的反应性及各种特性。第75页/共191页主要类型单烷氧基型 单烷氧基焦磷酯基型 螫合型 配位型 其他第76页/共191页应用钛酸酯偶联剂可用来处理各种无机填料，如碳酸钙、滑石粉、硫酸钡及三水合氧化铝等。经过处理的填料主要用于聚乙烯

38、、聚丙烯、聚氯乙烯和聚苯乙烯等热塑性塑料。较之不经表面处理直接使用这些无机填料，有改善填充体系加工流动性和提高物理力学性能的效果。由于使用填料的化学成分不同，基体树脂种类不同，必须选用适当的钛酸酯偶联剂才能得到最佳效果。第77页/共191页铝酸酯偶联剂铝酸酯偶联剂的分子空间结构示意图铝酸酯偶联剂的化学通式为：第78页/共191页特点铝酸酯偶联剂具有与无机填料表面反应活性大、色浅、无毒、味小、热分解温度较高、适用范围广、使用时无须稀释以及包装运输和使用方便等特点。研究中还发现在PVC填充体系中铝酸酯偶联剂有很好的热稳定协同效应和一定的润滑增塑效果。第79页/共191页铝酸酯偶联剂作用机理铝酸酯偶

39、联剂处理填料作用机理(示意)第80页/共191页应 用各种无机填料、无机颜料和无机阻燃剂，如沉淀碳酸钙、重质碳酸钙、碳酸镁、磷酸钙、硫酸钡、硫酸钙、滑石粉、石棉粉、钛白粉、氧化锌、氧化铝、氧化镁、铁红、铬黄、炭黑、白炭黑、立德粉、云母粉、高岭土、膨润土、炼铝红泥、叶蜡石粉、海泡石粉、硅灰石粉、陶瓷粉、料煤灰、玻璃粉、玻纤粉、氢氧化铝、氢氧化镁和三氧化二锑、聚磷酸铵、偏硼酸锌等的表面处理。各种具有亲水表面的材料，如持粘制件、仪器仪表、集成电路及色谱担体等的表面改性处理。含亲水反应基团聚合物的改性或交联。添加上述填科(或颜料)的聚氯乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚酯、聚氨酯、聚碳酸酯、聚醚、聚酰

40、胺及ABS等各类硬软塑料制品，此外还有橡胶、涂料、玻璃钢、层压制品、粘结剂、油墨、油膏、防水材料、复合阻燃剂、炸药和推进剂等复合制品的加工生产。第81页/共191页(三)有机高分子处理剂各类表面活性剂和偶联剂基本上都是小分子物质，在处理填料上仍存在其不足之处，主要是填料填充量进一步提高或对制品性能要求更高时，就发现小分子物质处理填料表面无法解决制品性能劣化的难题，而用高分子作为处理剂在克服这一困难显示了其优越性 。第82页/共191页主要的高分子处理剂液态或低熔点的低聚物或高聚物，如无规聚丙烯、聚乙烯蜡、羧化聚乙烯蜡、氧化聚乙烯、聚-甲基苯乙烯及各种聚醚等；液态或低熔点的线型缩合预聚物，如环氧

41、树脂、酚醛树脂、不饱和树脂、聚酯。带有极性基接枝链(点)或嵌段链的高分子增容剂，如顺丁烯二酸酐(MA)接枝改性的种种高聚物，像PE-G-MA、EPDM-g-MA、EVA-g-MA、PP-g-MA、SBS-g-MA等；线型或梳型的高分子超分散剂。高熔体流动速率而低熔点的高聚物，如某些特殊品种的EVA、LDPE等；聚合物溶液或乳液。第83页/共191页表面处理剂的分散包覆技术一、干法二、湿法 三、加工现场处理法第84页/共191页干 法干法处理的原理是填料在干态下借高速混合作用和一定温度下使处理剂均匀地作用于填料粉体颗粒表面，形成一个极薄的表面处理层。第85页/共191页湿法填料表面的湿法处理是指

42、填料粉体在湿态，即主要是在水溶液中进行表面处理。填料表面湿法处理的原理是填料在处理剂的水溶液或水乳液中，通过填料表面吸咐作用或化学作用而使处理剂分子结合于填料表面，因此处理剂应是溶于水或可乳化分散于水中，既可用于物理作用的表面处理，也可用于化学作用的表面处理。常用的处理剂有脂肪酸盐、树脂酸盐等表面活性剂、水稳定性的鳌合型铝酸酯、钛酸酯及硅烷偶联剂和高分子聚电解质等。第86页/共191页加工现场处理法加工现场处理法是指应用填料时直接在原工艺流程的某一步骤中对填料进行表面处理的一类方法。常见的有捏合处理法、反应挤出处理法和研磨处理法。第87页/共191页填料的其他表面改性方法a、填料的表面聚合处理

43、b、等离子体处理c、辐照处理第88页/共191页a.填料的表面聚合处理通常有两种做法:一是先用适当引发剂如过氧化物处理无机填料表面，然后加入单体，高速搅拌并在一定温度下使单体在填料表面进行聚合，获得干态经表面聚合处理的填料；另一是将单体与填料在球磨机中研磨，借研磨的机械力作用和摩擦热使单体在无机填料表面聚合，可获得表面聚合处理的填料。第89页/共191页举例例如用丙烯酸及其酯类、甲基丙烯酸及其酯类以及苯乙烯、丙烯腈、丙烯酰胺等与碳酸钙在一起研磨，可以获得表面聚合处理的碳酸钙，与未经处理的碳酸钙比较，对填充PVC体系来说填料的粒径减小、加工捏合时间缩短、填充塑料的冲击强度、拉伸强度和伸长率都有明

44、显提高。第90页/共191页b.等离子体处理 采用等离子体处理可以使填料表面产生有利于与聚合物相容的结构变化，从而实现改善填料/聚合物界面状态，提高聚合填充体系的使用和加工性能。Schreiber等用Ar 等离子体和甲烷等离子体处理CaCO3 填料表面改性，结果表明，处理后的CaCO3 与线型低密度聚乙烯(LLDPE) 有较好的界面粘结性，这是由于改性后的CaCO3 填料表面存在一非极性有机层，从而降低了CaCO3 表面能动性，改善了CaCO3 在PE 中的分散性。第91页/共191页目前国内外用等离子体技术对填料进行处理的研究主要集中在碳酸钙、二氧化硅、云母、纤维素、石墨、陶瓷、碳纤维等方面

45、。第92页/共191页c.辐照处理采用高能辐射同样可以使无机填料表面产生活性，从而引发聚合。例如采用高能辐射使碳酸钙表面产生活性，然后引发乙烯单体在其表面接枝聚合。研究发现随着乙烯在碳酸钙表面接枝量增加，与液体石蜡接触角下降，吸油率上升，堆积密度下降。用此种方法处理过的碳酸钙填充HDPE，其拉伸强度、冲击强度、弯曲强度和流变性能均优于未经任何处理的碳酸钙填充HDPE体系。第93页/共191页3.2填充聚合物的结构与性能填充聚合物的构成填充聚合物的形态填充聚合物中填料与树脂的界面填充聚合物的性能第94页/共191页填充聚合物的组成 树脂: 良好的综合性能 对填料具有较强粘接力 良好的工艺性能 填

46、料: 外观，物理、化学及其它性质 偶联剂及表面处理剂 其它助剂：加工助剂、稳定剂、功能性助剂等等第95页/共191页填充聚合物的形态填充塑料的宏观结构形态(a)网状结构 (b)层状结构 (c)纤维状及简状结构 (d)分散结构 (e)镶嵌结构 第96页/共191页填料流动取向对填充聚合物宏观结构形态的影响填料取向现象有如下两种典型情况：加压下，填充塑料不产生大流动场合下，填料的取向（第一类取向）加压下，填充塑料产生大流动场合下，填料的取向（第二类取向）第97页/共191页填充聚合物制品中填料取向是难以避免的现象，这种现象对填充聚合物宏观结构形态产生了显著的影响。填充聚合物制品内填料的取向，导致其

47、物理力学性能产生相当明显的方向差，主要表现在成型收缩率、制品后收缩率、热膨胀系数、力学强度等方面第98页/共191页填充聚合物中填料与树脂的界面(1)填料与树脂界面的形成 两个阶段： 1、树脂与填料的接触及浸润 无机填料多为高能表面物质，而有机聚合物树脂则为低能表面物质，前者所含各种基团将优先吸附那些能最大限度降低填料表面能的物质。只有充分地吸附，填料才能被树脂良好地浸润。 第99页/共191页2、树脂固化 对于热塑性树脂，该固化过程为物理变化，即树脂由熔融态被冷却到熔点以下而凝固；对于热固性树脂，因化过程除物理变化外，同时还有依靠其本身官能团之间或借助固化剂而进行的化学变化。第100页/共1

48、91页(2)填充塑料界面的结构填充聚合物的界面模型 第101页/共191页填充聚合物的界面既不是填料与树脂基体简单结合的二维边界，也不是所谓的单分子层，而是包含着两相表面之间过渡区而形成的三维界面相。在界面相区域里化学组分、分子排列、热性能、力学性能可以表现为梯度变化，也可能呈现突变的特征。使界面区结构产生复杂变化的原因如下 ： 界面区树脂的密度 界面区树脂的交联度 界面区树脂的结晶 界面区化学组成 第102页/共191页(3)填充塑料界面的作用及作用机理界面区对填充塑料性能的贡献： 1）通过界面区使填料与基体树脂结合成一个整体，并通过它传递应力。 2）界面的存在有阻止裂纹扩展和减缓应力集中的

49、作用。 3）在界面区，填充塑料若干性能产生不连续性，因而导致填充塑料可能出现某些特殊功能。第103页/共191页填充塑料界面作用机理1、化学键理论 此理论认为，界面粘接是通过化学键的建立而实现的。当填料及树脂之间具有可反应的官能团以及在使用恰当的偶联剂场合，这一理论无疑是正确的。 2、表面浸润理论 此理论认为，所有粘结剂的首要要求是必须浸润填料，若完全浸润，则由物理吸附所提供的粘结强度能超过树脂的内聚能。浸润理论可作为化学键理论的一个补充，但却不能排斥化学键理论。 3、其它理论 变形层理论和拘束层理论 可逆水解理论-动态第104页/共191页界面作用类型 ： 1）界面层两面都是化学结合； 2）

50、界面层一面是化学结合，另一面是酸、碱作用； 3）界面层一面是化学结合，另一面是色散作用； 4）界面层两面都是酸、碱作用； 5）界面层一面是酸、碱作用，另一面是色散作用； 6）界面层两面都是色散作用。第105页/共191页树脂填料界面作用的表征 液体在平坦固体表面上的浸润状态(a) (b) 当 90，为可浸润，越小，则浸润效果越好。至0时，则完全浸润； 90为浸润不良，当180则为完全不浸润。接触角法第106页/共191页界面张力法杨氏（Young）方程:第107页/共191页粘度法粘度法是一种依据填充聚合物体系流变行为来表征填料与聚合物亲合性的方法。人们研究发现，加有填充剂的聚合物体系与相应的

51、纯聚合物体系，其熔体的比粘度（在同一剪切应力或剪切速率下的粘度之比）在较高剪切应力范围达到一个稳定值。同一种填料，且同一个体积含量，而不同聚合物的填充体系，该稳定值大小不同，这是由于吸附在填料表面上的随填料粉粒运动的吸附层厚度有所差异的缘故。显然，吸附层的厚度越大，比粘度的稳定值也越高，而界面亲合性越好。 第108页/共191页力学强度法聚合物中加入增强性填料后，其弹性模量、拉伸强度等力学性能将有明显提高。而提高的程度却与聚合物-填料界面结构及界面作用的强弱有密切关系。当加入偶联剂、表面处理剂、相容性处理剂等等各种可以改善界面亲合性的助剂，或对填充增强剂表面进行特殊处理，就可使该填充聚合物体系

52、获得更突出的增强效果。因此通过宏观力学强度的测定，就可以表征聚合物填料界面是否达到较理想的状态。对于长纤维增强聚合物体系，还可采用所谓单丝拔出法来表征其中纤维与聚合物界面粘合的优劣。该法是测量将一根长纤维从聚合物基体中拔出之力的大小。 第109页/共191页动态力学法一定的温度范围内，在较小的振幅下测定样品的模量和损耗角正切随温度变化的情况。模量包括恢复模量E和损耗模量E。聚合物的E在玻璃化温度附近发生转折，及损耗正切tan出现极大值。因此可根据E 、 E及tan的变化而测得聚合物的玻璃化温度Tg。 当填料或增强剂加入到聚合物中，若它们之间有强的亲合性，则聚合物的玻璃化温度将有所提高，这是由于

53、界面约束了聚合物大分了链段的运动所致。所以用动态力学法测定填充聚合物体系玻璃化温度变化的幅度，就可以对比界面效应的强弱。第110页/共191页界面酸碱效应法近年来，广泛认为在良好粘合的两相界面上，起作用的是广义的酸碱作用机理，并已有众多的实验所证实。当填料和聚合物的表面酸碱性可以很好的匹配，理论上就可实现强的界面粘合；若不能匹配，例如两者表面都呈现较强的酸性，或同时都呈现较强的碱性，则必然不利于界面粘合。第111页/共191页显微镜观察法用显微镜观察是唯一一种可以直接研究和表征填料与聚合物界面状况的方法。最常用的是扫描电子显微镜（SEM）。 根据研究需要，首先制备各种各样的填充聚合物试样，将试

54、样的新鲜冲击断面置于扫描电子显微镜下观察和拍照，放大倍数可选择数千倍到数万倍，一般能清晰观察到几微米或更小的尺寸范围。 第112页/共191页电子显微镜获得的界面信息主要有以下两种：填料在聚合物基体中的分散情况。对于加有同样填料的某种聚合物体系，而且填料体积含量相同时，若填料的处理条件有所不同，优良的处理条件会促使填料在聚合物基体中良好的分散，填料无聚集现象，这时可说明填料与聚合物之是有较强的界面作用。填料与聚合物基体界面的粘附情况。如果填料表面清晰，树脂附着少，则界面粘接不良。此外，若界面处有空洞或填料(尤其是纤维状填料）有被从树脂基体中拔出的现象，也都表征界面相互作用欠佳。 第113页/共

55、191页填充聚合物的性能填充塑料的流变行为粘度增加 式中1为无填料时的粘度，2为填料浓度，对于硬球和正常流体Kg为 2.5；对于纤维填料Kg值随长径比增大而增加；对于单轴取向填料Kg值为长径的2倍。对于浓度较高的分散粒子体系，可以用下式修正： 第114页/共191页影响因素填料的几何形状对填充体系的粘度影响是明显的，对于同样长径比的填料，片状填料对填充体系粘度的影响甚至高于纤维状填料。填料粒度越小，相互之间越易聚集在一起，事先对填料颗粒表面进行降低表面能的处理将有利于阻止相互聚集。填料在基体树脂中的分散状况对填充体系的粘度也是有显著影响的。填料的颗粒单独分散在基体中是一种理想的分散状态，但实际

56、上往往是以某种聚集状态的形式存在，特别是填料粒径较小的时候。呈聚集态的填料对填充体系的流动性影响是不利的。第115页/共191页填充聚合物的力学性能1、弹性模量填料的加入总是使填充聚合物的弹性模量增大，这首先要归结于填料的模量比聚合物的模量大很多倍。一般说来窄分布的大颗粒填料，填充体系的弹性模量增大较少，当填粒颗粒的纵横尺寸比较大时，填充体系的弹性模量显著增大，如片状和纤维状填料。第116页/共191页2、拉伸强度填充聚合物中，受力截面上基体树脂的面积必然小于纯树脂构成的材料。在外力作用下基体树脂从填料颗粒表面被拉开，因承受外力的总面积减小，所以填充聚合物的拉伸强度较未填充体系有所下降。 如果

57、通过表面处理，填料与基体树脂的界面粘合得好，在拉伸应力作用下填料颗粒有可能与基体树脂一起移动变形，承受外界负荷的有效截面增加，填充体系的拉伸强度是可能高于基体的拉伸强度的。第117页/共191页在拉伸作用时基体可随之形变而取向的非极性结合，基体可在被拉伸时沿填料颗粒周围被拉伸取向从而有利于拉伸屈服强度提高。高纵横比、高表面积的片状或纤维状填料都能促进这种效应。对于增强型塑料，如纤维的取向和受力方向一致，且纤维表面与基体树脂又有很好的粘合，则会使填充体系的拉伸强度有显著提高。第118页/共191页不同几何形状的填料填充HDPE对拉伸强度的影响 单位：MPa填料种类几何形状填充份数01020304

58、050透闪石纵横比24：128.128.529.730.430.028.2大理石比表面积稍大，块状28.128.328.529.229.730.3方解石重钙块状28.128.328.226.424.120.4粉煤灰光滑球体28.123.821.119.017.616.3第119页/共191页碳酸钙粒径拉伸强度（纵/横）/MPa断裂伸长率（纵/横）/%过400目22.6/20.7309/286过1250目28.2/27.3342/347过2500目32.3/31.7350/410纯PPPP+40%CaCO3PP+40%滑石粉PP+30%玻纤PP+40%云母，未经表面处理PP+40%云母，已经表面

59、处理40.019.029.443.727.942.7不同填料填充PP的拉伸强度， MPa碳酸钙粒径大小对填充HDPE薄膜力学性能的影响，重钙含量：30第120页/共191页3、断裂伸长率填充体系因填料的存在在受到拉伸应力时其断裂伸长率均有所下降，其主要原因可归结为绝大多数填料特别是无机矿物填料本身是刚性的，没有在外力作用下变形的可能。 填料的粒径越小，对于同样填充量的填充体系来说，其断裂伸长率越有可能获得较好的数值。第121页/共191页 4、冲击强度 填料的加入往往使填充塑料抗冲击性能下降，这也是填充改性以获取多种利益的同时带来的材料性能劣化的重要方面。作为分散相的填料颗粒在基体中起到应力集

60、中剂的作用，一般来说这些填料的颗粒是刚性的，不能在受力时变形，也不能终止裂纹或产生银纹吸收冲击能，因此会使填充聚合物的脆性增加。 由于纤维状填料能在与冲击应力垂直的更大面积上分布冲击应力，故可以提高纤维增强聚合物的冲击强度。第122页/共191页如果填料表面与基体之间有适当的粘合，可减小因填料加入带来的冲击强度降低的幅度。 近年来发展起来的刚性粒子增韧理论认为，使用非弹性体粒子在不牺牲材料的模量情况下仍然可达到使材料冲击强度提高的目的。第123页/共191页其 它填充聚合物的弯曲强度对在大多数填料来说都会随填料的加入和份数的增加而下降，其下降程度与基体树脂是否为韧性聚合物以及填料的几何形状有关