同分异构体的书写及数目判断

1、 aVCrku同分异构体书写及数目判断四川省旺苍中学杨全光628200同分异构体的书写及数目确定是高考的必考点，通常有两种考查形式：一是以选择题的形式考查同分异构体的数目；二是以非选择题的形式考查某些具有特定结构的同分异构体的书写及数目判断。一、同分异构体的书写先根据化学式写出通式进行物质类别判断后，书写时一定做到有序性和规律性。1降碳法（适用于烷烃）：书写时要做到全面避免不重复，具体规则为主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列由邻到间，碳满四价。例1写出分子式为的所有有机物的结构简式。【解析】经判断，为烷烃。第一步：写出最长碳链只写出了碳，氢原子根据“碳满四价”补足：（得到种异构体）

2、；第二步：去掉最长碳链中个碳原子作为支匚一匚一匚匚一匚一匚链（取代基），余下碳原子作为主链，依次找出支链在主链中的可能位置（表示取代基连接在主链上碳的位置：，注意主链结构的对称性和等同性：（主链结构沿虚线对称，2与5、3与4处于对称位置，甲基连接在或将会和第一步中结构相同）；第三步：去掉最长碳链中的两个碳原子作为支链，出现两种情况：两个碳原子作为个支链（两个甲基）（主链结构沿号碳原子对称，采取“定一移二”法先将一个甲基固定在2号碳原子后另一个甲基可能连接在2或3或4位置得到3种异构体，然后将固定在2号碳原子的甲基固定在3号碳原子上，则另一个甲基只能连接在位置得到种异构体将得到种异构体）；作为一

3、个支链（乙基）（得到种异构体）；第四步：去掉最长碳链中的3个碳原子作为支链，也出现两种情况：（1）作为三个支链（三个甲基）（得到种异构体）；作为两个支链（一个甲基和一个乙基）：不能产生新的同分异构体。第五步：最后用氢原子补足碳原子的四个价键。2插入法（适用于烯烃、炔烃、酯、醚、酮类等）：所谓“插入”是团拿出，利用降碳法写出剩余部分的碳链异构，再找官能团（相当于取代基）在碳链上的位置（和原子间或和原子间），将官能团插入，产生位置异构。书写要做到思维有序,如按照碳链异构一位置异构一官能团异构的顺序书写，也可按照官能团异构一碳链异构一官能团位置异构的顺序书写，不管按照哪种方法书写都必须注意官能团结构

4、的对称性和官能团位置的等同性，防漏写和重写。碳链异构：碳骨架（碳原子的连接方式）不同而产生的异构现象。如书写的醛的同分异构体时，将官能团一拿出，利用降碳法写出剩余四个碳的碳链异构，再找一在碳链上的位置，将其插入，产生位置异构。由1he小得到（戊醛）与（）甲基丁醛；II由CrCrQ得到（）,二甲基丙醛与（）甲基丁醛；官能团位置异构：由于官能团在碳链或碳环上的位置不同而产生的异构现象。如书写的醇的同分异构时易得到（丙醇）和（）丙醇两种同分异构体；书写的烯烃同分异构时易得到和（）三种同分异构体。官能团异构：由于官能团的种类不同而产生的异构现象。如符合饱和一元醇和饱和醚的通式，书写的同分异构体时应考虑

5、一和匸化两种官能团，易得到（乙醇）和（二甲醚）两种同分异构体。考虑官能团异构主要有以下几种情况，烯烃环烷烃，二烯烃炔烃，饱和一元醇醚，饱和一元醛酮，饱和一元羧酸酯，芳香醇芳香醚酚，硝基化合物氨基酸，葡萄糖果糖，蔗糖麦芽糖。如，（丙酸）与（乙酸甲酯）是同分异构体，但淀粉和纤维素由于不等，所以不是同分异构体。例、写出（HZ属于酯类化合物且分子结构中含有苯环的同分异构体的结构简式。【解析】依据题意不难发现符合条件的是芳香酯。将酯基拿出后剩余部分为，结构中能插入的有类碳氢键和类不对称的碳碳键。处），形成四种同分异构体：0将一0c插入四类碳氢键（、将一一芒一插入不对称的碳碳键（处）形成二种同分异构体：0

6、0）_0C-CH30_CH30注意：酯基oC是不对称结构，两边连接的基团对调，结构会发生改变，所以插入一键中可以形成羧酸和甲酸酯；插入不对称的一键中能形成两种酯，而插入对称的一键中则只能形成一种酯。例3分子式为属于炔烃（不考虑环状）的同分异构体有多少种？【解析】将碳碳叁键拿出，剩余部分碳链有两种结构如下：cH35c2H26cH2cH3cH3因碳碳叁键结构对称，插入每类一键或一键只形成一种炔烃。将EC-插入四类一键（、，、处）得种炔烃，插入三类一键（、处）得种炔烃，总共有种同分异构体。CH3C2H5例、烷烃CH3chchchcch3疋烯烃和1发生加成反应的产物，则CH3CH3CH3可能的结构简式

7、有（)A种.种种种【解析】由烯烃与1加成生成烷烃知烯烃结构中只有一个碳碳双键，现从CH3ch2亠CH3烷烃CH3亠CH亠CHCHCCH3结构入手，位置相邻的两碳原子各去一个引入双335CH3CH3CH3键，得到六类碳碳双键，即有种同分异构体，选C注意：烯烃催化加氢后得到烷烃，其特点是双键两端的碳原子各加上一个，碳碳双键变为碳碳单键而碳链不变。反过来，烷烃相邻的两碳原子各去一个就能形成烯烃，关HH系如图，：C=Cc，炔烃与烯烃类似。-2H总结：下表列举了用“插入法”产生的几种常见的类别异构，以供参考通式实例提出的官能团剩余部分的碳链异构插入位置形成类别异构和同分异构数1234CH3CH2CH2C

8、H3理严CH3CH3和原子间醇种，插入每类一键各只有一种和原子间醚种，插入每类键各只有一种-C-1234CH3CH2CH2CH3卑严CH3CH3和原子间醛种，插入每类键各只有一种和原子间酮种，插入每类一键各只有一种O0C如如化理cHCH3CH3和原子间羧酸种，插入每类键各只有一种和原子间甲酸酯种，插入每类键各只有一种和原子间酯种，插入每类不对称的一键形成两种酯，插入每类对称的键只形成一种酯-c=c-如如化CH353CH3和原子间和和原子间炔烃种，插入每类一键和一键各只有一种、取代法（适用于卤代烃、醇、醛、羧酸等）：书写分子式为的同分异构体，其书写思路如下:（）先不考虑分子式中的氧原子，写出的同

9、分异构体，共有三种碳链结构:pufnui;HFill；libUijCH-CH-CWCH，I加皿CH：i（）再考虑羟基（醇）官能团异构，则碳链结构式（）有三种同分异构体:二匚m匸碳链结构式（）有四种同分异构体:OHCHrCH-ClIrCH.碳链结构式（）只有一种同分异构体：.：（）然后考虑醚基官能团，则碳链结构式（）有两种同分异构体:CHOCHCHCHCH、CHCHOCHCHCH。碳链结构式有三种同分异构体：CH-O-CHCftCH-CHWft碳链结构式只有一种结构:、丨、I二、同分异体数目的确定方法1基元（烃基数目）法：甲基、乙基、丙基分别有11种结构。丁基有种结构，则丁醇、戊醛、戊酸、一氯丁

10、烷等都有四种同分异构体。例、分子式为CHO并能与金属钠反应放出氢气的有机化合物有A种.种.种C.种【解析】有机物CH0与反应放出氢气，判断出它是饱和一元醇CH-OH。该醇的同分异构体看作是一0H取代了CH上的一个H,写出CH的两种同分异构体如图：12CH3C2H2CH2CH3爼CHCHCH3用一OH取代图中的、位四类H得到该醇的四种同分异构体，选B2替代法：若烃分子中有个氢原子，则其元氯代物与（）元氯代物的同分异构体数目相同。如二氯苯（HC有三种同分异构体，四氯苯也有三种同分异构体将H替代C；又如CH的一氯代物只有一种，新戊烷CCH的一氯代物也只有一种。 #ch3例、已知分子式为的物质的结构简

11、式为，苯环上的二溴代物CH3有九种同分异构体，由此推断苯环上的四溴代物的同分异构体有（）种。【解析】二溴代物的苯环上有个，个，若把二溴代物的个换为个，个换成个，恰好为四溴代物，与二溴代物结构相当，故四溴代物的同分异构体也必有种，选。3等效氢法：等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法，其规律为同一碳原子上的氢原子等效：同一碳原子上的甲基上的氢原子等效；处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面成像时，物与像的关系）。有几种等效氢，一卤代物就有几种。例7烯烃、一氧化碳和氢气在催化剂作用下生成醛的反应，称为羰基合成，也叫烯烃的醛化反应。由乙烯制丙醛的反应为催化剂，由化学式为的烯烃进行醛化反应，得

12、到的醛的同分异构体可能有（）A种.种.种种【解析】要注意题目本身所带的信息，从给出烯烃的醛化反应信息来看，烯烃发生醛化反应生成，该醛可进一步表示为一，只要分析一取代的不同等效氢就可以，共四种选C三、感悟与提升1、下列烷烃中，进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的产物的是（）2分子式为的有机物，能在酸性条件下水解，生成有机物和，且在一定的条件下可转化为，则的可能结构有（）3分子呈正六面体结构如图所示，因而称为“立方烷”它的六氯代物的同分异构体共有（）种TOC o 1-5 h z、下列化学式所表示的化合物中，具有两种或两种以上同分异构体的有（）5、下列各对物质：葡萄糖，甘油；蔗糖，麦芽糖；淀粉，纤维素；氨基乙酸，硝基乙烷；苯甲醇，一甲基苯酚。其中互为同分异构体的是（），.B.C.，.6、下列化学反应中的产物中不存在同分异构体的是（）丁醇在浓硫酸存在下发生脱水反应丙烯与的加成氯丙烷在溶液中水解甲苯在粉作用下与氯气的反应 、在下列各组有机化合物中，既不属于同分异构又不属于同系物的一组物质是（），甲酸、乙酸、软脂酸.甲酸、石炭酸、苯甲酸丙醇，一丙醇，甲乙醚丙醛、丙酮、丙烯醇8有一环状化合物，它不能使溴的溶液褪色；