高考化学易错点点睛与高考突破专题12有机物结构与性质

1、2013年高考化学 易错点点睛与高考突破 专题12有机物结构与性质【2013高考预测】能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。了解常见有机化合物的结构。了解有机物分子中的官能团、能正确地表示它们的结 构。了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。了解有机物存在的同分异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体（不包括手性异构体）。能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。能列举事实说明有机分子中基团之间存在相互影响。以烷、烯、快和芳香煌的代表物为例，比较它们的组成、结构、性质上的差异。了解卤代烧、醇、酚、竣酸、酯的典型代表物的组成和结构特点。了解加成反应、取代反

2、应和消去反应。.了解糖类的组成和性质特点， 能举例说明糖类在食品加工和生物质能开发上的应用。了解氨基酸的组成、结构特点和主要化学性质，氨基酸与人体健康的关系。了解蛋白质的组成、结构和性质。【难点突破】难点一、同分异构体的书写.同分异构体的常见题型及解法常见题型：限定范围书写或补写， 解题时要看清所限范围， 分析已知的几个同分异构 体的结构特点，对比联想找出规律补写，同时注意碳的四价原则和官能团存在位置的要求。结构不同，要从两个方面来考虑： 一是原子或原子团连接顺序； 二是原子的空间位置。 判断取代产物同分异构体种类的数目。 其分析方法是分析有机物的结构特点， 确定不同位置 的氢原子种数，再确定

3、取代产物同分异构体的数目。.同分异构体的判断方法首先，在理解同分异构体的概念上，务必理清下列几个方面： 必须紧紧抓住分子式相同这一前提。分子式相同的化合物其组成元素、最简式、相对分子质量一定相同。这三者必须同时具备，缺一不可。如：CH3CH与HCHQ CHCHOH与HCOO嘟是相对分子质量相等和结构不同的化合物，但它们彼此不能互称为同分异构体。（2）最简式相同、结构不同的化合物，不一定是同分异构体。如CH-CH和QH最简式都是CH淀粉和纤维素的最简式 GH0Q相同，但n值不同，不是同分异构体。其次，要紧紧抓住结构不同这一核心。中学阶段结构不同应指：碳链骨架不同，称为碳链异构；官能团在碳链上的位

4、置不同，称为位置异构；官能团种类不同，称为类别异构或官能团异构；分子中原子或原子团排列不同，空间结构不同，称为空间异构。难点二、有机反应类型反应类型概念实例取代反应有机物中的某些原子（或原子团）被其他原子或原子团所替代的反应烷煌的卤代苯及其同系物的卤代、硝化醇分子间脱水苯酚与浓澳水酯化反应（取代反应）竣酸与醇作用生成酯和水的反应酸（含无机含氧酸）与醇葡萄糖与乙酸水解反应（取代反应）有机物在后水参加时， 分解或两种或多种物质的反应酯、油脂的水解卤代煌的水解二糖、多糖的水解蛋白质的水解加成反应有机物中不饱和碳原子跟其他原子（或原子团）直接结合生成新物质的反应烯烧、快煌与H2的加成苯及苯的同系物与

5、H2的加成醛或酮与甲的加成油脂的氢化消去反应有机物分子中脱去一个小分子（H2。HX）生成不饱和化合物的反应醇分子内脱水生成烯煌卤代煌消去加聚反应不饱和烧及其衍生物的单体通过加成反应生成高分子化乙烯、氯乙烯、苯乙烯的加聚等合物缩聚反应单体间相互反应生成高分子，同时还生成小分子 （H2。HX等）的反应多元醇与多元竣酸反应生成聚酯氨基酸反应生成多肽氧化反应有机物分子中加氧或去氢的反应与02的反应使酸性KMnO溶液褪色的反应R- CHO发生银镜反应或与新制Cu（OH）2悬浊液的反应还原反应有机物分子中加氢或去氧的反应烯烧、快煌及其衍生物与 H2的加成反应醛催化加氢生成醇油脂的氢化【易错点点睛】1 下列

6、关于蛋白质的说法中不正确的是A.蛋白质属于天然有机高分子化合物，没有蛋白质就没有生命HCH骼液或（NH4）2SO溶液均能使蛋白质变性C.某些蛋白质跟浓硝酸作用会变黄D.可以采用多次盐析或多次渗析的方法分离、提纯蛋白质错题分析】学生的相应的概念把握不准而出现错误,学生要正确理清概念，抓住要点 掌握蛋白质的性质（变性、聚沉,盐析等）.【易错点点睛1A蛋白质是生命运动的基础3.HCTO使颦白质变出:、犯）*。二溶液使蛋白质渗析C一蛋白胶是显色反应D蛋白质溶液是胶体;可以渗析【答案】B【2】检验澳乙烷中含有澳元素存在的实验步骤、操作和顺序正确的是（）加入AgNO溶液加入NaOH 加入适量HNO加热煮沸

7、一段时间冷却A.B, C. D.【错题分析】学生忽略卤代怪水解的条件是减性环境.因此，学生解题时要认真思考， 明群反应的过程，不可忽略细节口【易错点点睛】在浸乙烷分子中存在的是溪原子，直接加无法鉴别，而卤代烧 的取代反应产物中有卤素离子，取代反应的条件是强咻的水溶液、加熬.反应之后检验谩 离子时首先要加入HXOm作用有二；中和反应中可能过剩的喊，排除其它离子的干扰【答案】A.【3】下列说法正确的是（）A.酯化反应的实质是酸与醇反应生成水，与中和反应相似B.醇与所有酸的反应都是酯化反应C.有水生成的醇与酸的反应并非都是酯化反应D.两个羟基去掉一分子水的反应就是酯化反应【错题分析】没有把握好酹化反

8、应的原理、反应的条件.注意雷弋反应声笈去翳法 氢.【易错点点睛磔目化反应是指酸与藏用生成酯和水的反应,区反应是心- 一间的反应, 与中和反应（离子间的反应J有明显的差异性，选项A不正确.无方3氧酸与醵也能发生 酹化反应，但无氧酸与就用的产物是卤代煌和水，并非酹和才，所以选萨二错， 乙薛分子间脱水生成乙酰，也非酯化反应，可见D也错误.【答案】C【4】下列作用中，不属于水解反应的是（）A.吃馒头，多咀嚼后有甜味B.淀粉溶液和稀硫酸共热一段时间后，滴加碘水不显蓝色C.不慎将浓硝酸沾到皮肤上会出现黄色斑D.油脂与NaOH液共煮后可制得肥皂【错题分析】对反应类型的理解不够到位。不能将化学知识与现实生活联

9、系起来。学生在学习概念时一定要理解概念而不是死记概念。同时要培养学生理论联系实际的能力。I易错点点睛】人中在唾液中的淀粉鹘的催化下，使淀粉水解变为麦芽糖；m中淀粉浸 液和稀硫酸共初时，浣粉水解为葡萄糖，因而滴加碘水不显蓝色;c由浓硝酸与里白质 发生颜色反应，不属于水解反应工口中油脂水解为甘油和高级脂肪酸的钠盐【答案】C【5】莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料，糅酸存在于苹果、生石榴等植物中.下列关于这两种有机化合物的说法正确的是葬草陵0一 C-0H0H糅酸A .两种酸都能与滨水反应B .两种酸遇三氯化铁溶液都显色C .糅酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键D .等物质的量的两种酸与足量

10、金属钠反应产生氢气的量相同【错题分析】学生不能抓住物质的结梅来解题.在高方状题中，号查有机初性质时， 所给有机物的分子结构往往是陌生的，因此在解答试题时.要暇系抓住司工团的性或进行分 析解答.【易错点点睛】莽草歌迸中含有碟遗双健.而棘酸中含有麟羟基，二者都於【漠水反 应，A项正确?莽草殿王中不含苯环,不能与FeCL发生显色反应.产二产，臻酸分子中 不合有单个的碳碳双键，C互错工两物质中与Na反应的官能团为：:COOH）和羟基:二; OH：i.因其与Na反应的二OH和二COOH的物质的量相等，%以与足箕二反应产生笃气的 量相同.D项正确.喀案】AD【6】在容积一定的玻璃容器中充满有常温常压下的某

11、气态烧。向其中加入足量的液澳，不久测得容器中压强迅速下降，几乎为零。在光亮处观察又发现容器内压强上升，直达原压强的约四倍时，压强稳定。则原来容器中充入的某气态煌可能是A.乙烯 B .乙烷 C .丙快 D .丙烷【答案】AC【解析】选项应还有c.开始时压捐下降是乙烯或丙烷与浸加成，生成液态的二漠乙烷 和近于固态的四溪丙烷（HC3t-CBf：-CH=）.在光照下气压上升，因发生取代生成聪， 因气压为原来4倍可推论为有4啊产生，即原住分子中有4个氢原子.乙燎、丙焕都符合 题意n【易错点点睛】漏选A、C【7】用分液漏斗为主要仪器和必要的化学试剂怎样除去苯中混有的少量甲苯？【答案】将杂有甲蕾的羊放入分液

12、漏斗，加入足量的酸性高猛酸鲫溶液，振荡、静置分 层，分液，弃去水层.将油层转移到另一分液漏斗中，加入聚心区溶液、振荡、静置分层， 分液.弃去含CsHKOOYa的水层，将油层即基帧入另一容器中.【解析】酸性高镒霰,溶液可将甲基氧化为羊甲酸但苯甲酸溶于蕃而微溶于水C相似相溶）.所以在苯中溶入了笨甲酸，仍不能算除去了 杂质.除去杂质时荔要不损失或少损失被提纯的物质；二要使杂质尽量除尽；三要不引入新 杂质；四要方法切实简捷可行.因此引入新杂质（如蕾甲酸）仍不合要求.若再设法将装甲 限除去则可达除杂的目的工除去苯中的苯甲酸，可加 2匚溶液，使萃甲霰转化为易溶于 水却难溶于蕾的离子体合物甲市酸钠，使其溶入

13、水层而分出.【易错点点睛】将混有甲茎的基盛人分液漏斗，再盛入足量的薮性高猛酸钾溶液.用力 振荡分液漏斗后，静置口分层后分液，放出水层,油层艮晦去甲苯的苯，可由分液漏斗上口 倾入另一容器中.【8】下面有关石油、煤工业的叙述正确的是A.石油的催化裂化属于石油化工B.石蜡来自石油减压分储产品中提炼而得C.煤中含有的苯、甲苯等芳香烧可由干储产物煤焦油再分储而得到D.煤化工产品如蔡是苯的同系物【答案】B【解析】人不正确，石油工业大致可分为石油炼制和石油化工.石油炼制主要是生产燃 料油和润滑油.石油化工主要是以石油裂解气为原料生产代工制品,石油裂化主要目的是增 加汽油产量仍为石油炼制的一部分.石油的裂解主

14、要获得裂解气（含CzH., C5Hs, h 3-丁二烯等），再由此进行加工化学化工产品.3正确.C不正确，煤隹油分窿可解出多种芳香族化合物，但它们不是原煤中的成分， 而是煤在干时发生复杂物理和化学变化生成的.D不正确.羲虽为芳香烧，但它属于稠环 芳煌，不是落的同系物，不符合蒸同系物的通式,【易错点点睛】错解产生主要是知识掌握不牢固.【9】若丁烷热分解生成的气体只有CH, C2H, GH, GH,则丁烷热分解后的混合气体的平均相对分子质量是A. 29 B . 14.5 C . 58 D ,无定值【答案】A【斛析】题中划出生成四种气体的顺序有一定的迷惑性J以应平均相对分子质量无定值。 经整理可见；

15、CJI】：-CH+-C?H$这两反应均为丁烷分解为相同物质的量的更小的气体分子.总的看来不论生成的4种气 体以何种比例混合，但均符上1 mol 丁烷分解为二mol更小的气体分子的形式,所以混合气 的平均相对分子质量应为定值.即”2g【易错点点睛】错选D【10】下面有关卤代煌的叙述正确的是cicCl 和 ClH两种同分异构体ClB.氯乙烯只有一种，而 1, 2-二氯乙烯有两种C.检验澳乙烷中的澳元素可将其与NaO哈液充分共热反应后，再加 AgNO溶液可见浅黄色沉淀D.澳乙烷与NaO也醇溶液共热发生消去反应时，乙醇的作用是催化剂t答案】B【解析】CH二C：二没有同分异构体，A选项所列两式均为一种分

16、子，A不正确。B正确，但较难.CJfc=四鼠不论如何将短原子摆放只有一种氯乙烯分子.而1,人 二氯乙烯可有两种口乙烯的c=c双犍不能自由旋转，其所有原子均落于同一平面内，在每 端的碳原子上把一t*氢原子代以另一种基团或原子则出现两种排列，一为相同原子在同侧， 另一为在不同侧，如：C/ClC/H/C= （频式）/=C （反式）HHH Cl二者不能重合，即所称的一顺反异构现象。耳关窿是一双窿的不可自由旋转、若为 C1CH：则CC单腱可自由旋转就不会出现顺反异构.C不正确，谩乙烷与、魏氏溶液反应可生成射匚乙醇口即由不能与Ag出白斑的共 价遢原子转化为可与A或出沉淀的溟中的正一离子,在实蝙时因有过量未

17、反应的NaQH） 也与加入的ANO：反应生成黑色的Ag：O沉淀造成干扰口因此在加稀诚水解后，必须用稀 硝酸中和余减，且使溶液酸化，再加AgN。二溶液则可观察到法黄色的浸化银沉淀.口不正确，在反应式中虽乙醇标壬前息上，但它是溶剂（以使加盥溶解3不是催化 剂而易引起错觉.E易错点点睛】关注同分异构中的顺反异构现象【11】下面有机物的性质或反应的判断，正确的是A.分子中的碳原子数2 的卤代燃均可发生消去反应，有不饱和键的有机物生成B.用乙烷氯代或乙烯氯化都能制取氯乙烷，且后者产率高C.在一定条件下使澳乙烷和氨反应可制得R NH2形式的有机胺D.氯代烷类的沸点比对应的烷高，所以它们都不会是气态有机物。

18、【答案】BC【解析】A不正确。有些卤代煌不能发生消去反应，如CHCl, CHC3, CC14等。但碳原子数多的卤代煌也不一定能发生消去反应生成有不饱和键的有机物，如： TOC o 1-5 h z CH?CH3I了,酶IGHC -CH3cl CHC CHa HYPERLINK l bookmark32 o Current Document II / HYPERLINK l bookmark61 o Current Document ch3ch2生成的是环烷而不是烯。B正确，由于对“氯代和氯化”审题不细而产生误区。乙烷氯代指与氯发生取代反应，其产物不仅有一氯乙烷还有二氯、三氯等多种氯代物，要提取氯

19、乙烷不仅复杂，且产率低。乙烯与氯气加成产物理论上只有CHCHCl其产率高。C正确，卤代煌中的卤原子为官能团，性质活泼，可与多种物质发生取代，如与氨的氨解反应生成胺；与鼠的鼠解反应得到睛：R-X+十 NH-HX+R- NH2 （胺）R-X+HH-CNHX+R- CN （睛）D不正确，因有例外，即一氯甲烷（CHCl）在常温常压下是气态的，但它的沸点比甲烷高得多。本选项先以沸点高低的正确思路诱导，而使有时忽略例外情况。【易错点点睛】关注卤代煌的结构和性质【12】用化学方程式表示，由 少而产率最高。CIC1制取的过程。要求步骤最S +2NaOH+2NaCl+2H2OClCl【解析】用1, 2-二氯环己

20、烷与氯取代， 虽只“一步”反应， 但产物有多种，如有五氯、六氯代物等和，有在一个碳原子上有 2个氯原子取代的产物如: 等。所以不是产率最高。【易错点点睛】ClCl Cl+2HC1【13】下列叙述正确的是A.除去苯中的苯酚，可加浓澳水使苯酚生成三澳苯酚沉淀，滤去B.将苯酚晶体置适量水中，待苯酚溶解一部分成饱和溶液后，仍残留无色晶体C.苯酚的酸性比碳酸弱，所以它不能溶于NaaCO溶液里D.苯酚也可与硝酸发生硝化反应【答案】D【解析】A不正确,茶酚与基互溶，三溪恭酚也溶于忝中，因此不可能痣去三溟笨酚. 应加强9氐溶液使蒸酚生成易溶于水而难溶于承的离子化合物苯酚纳.再分液分去.m不正确,恭酚在常温下微

21、溶于水，但未溶的基酚晶体却可容入水一而呈油状液体.这种 现象叫部分互溶，若在试管中实晚，则上层水层是苯酚在水中的饱和溶液，下层油层是水 在基酚中的饱和溶液，在加热至第c左右分层现象才消失，二者以任意比例互溶.c不正确.很易片面考虑弓弓酸不与强酸盐反应，实际上市酚可溶于碳酸衲溶液中，其 反应类似于正盐与酸生成酸式盐的反应，而不能代替甘酸，即不可能有碳酸生成.反应为:0HCNa+NaCO+NaHCOD正确。可迁移甲苯硝化生成 TNT的反应，而得:应注意得到的三硝基苯酚中，硝基位于羟基的邻、对位。【易错点点睛】注意苯酚的结构和性质【14】下面的叙述正确的是A.具有GHO的分子式的芳香族化合物有 5种

22、同分异构体B.乙醛能发生银镜反应，但却不能发生聚合反应。也不使滨水褪色C.甲酸与新制氢氧化铜悬浊液共热，可生成醇红色的氧化亚铜沉淀，并释出二氧化碳D.具分子式为 QHO的有机物有可能是醛、酮或醇等。【答案】AD【解析】产生在未选 A,主要因为考虑 A中可有芳香族的苯甲醇和苯甲酚，而后者又有邻、间、对异构体，而未考虑可能有“醍式”的异构物：由以上看共5种同分异构体。A正确。B不正确。其未考虑乙醛具强还原性而滨水有氧化性。虽一CHO不与Br2加成，但却可被滨水（含HBrO, HBrQ）氧化，所以乙醛可使滨水褪色。另一方面习惯于 C=C的聚合，不 熟悉C=O饱和键也在一定条件发生聚合，如乙醛的 3分

23、子聚合：C均I/CMI 前均加一加 1佻 u cm3三聚乙醛）C不正确。其错解主要由于甲酸氧化为碳酸而应分解出CO引起，即：ooh-八 I IIHQCH+2Cu （OH） 2I + 2Ha0+ HQCOH但新制Cu（OH 2悬浊液中必须有过量碱， 所以“氧化出的 HCO”不会分解为 CO和H2O, 而是与碱生成碳酸钠。D正确。GHO的常见异构体例如：（丙醛）（丙埼醇）CH3CH3CHO CH3-C-CH3 CHm = CH-CHOH o （丙酮）【易错点点睛】关注醛基的性质【15】醛X和醛Y,分子中相差1个碳原子，它们的相对分子质量也不相同。 现将0.29gX 和0.30gY相混合，与足量的银

24、氨溶液反应，在醛被完全氧化后，析出银 4.32g ,则X, Y两 醛是A.甲醛和乙二醛B.乙醛和丙醛C.丙醛和苯甲醛D.只能判断其中有甲醛另一醛无法求得【答案】A【解析】按常规应求得两醛的平均相对分子质量，再讨论求出两醛：设X、Y两醛混合物的平均相对分子质量为：Mr。则：RHC3 2AgMr _ 2160.29 + 0.30 = 432解之：Mr=29.5显然该值比最简单的甲醛都小，所以更小相对分子质量的“醛”只有一CHC,而无对应的有机物，因而误选 D。问题在于设的关系式中是习惯的将两醛都按一元醛而得来的。现 由Mr为29.5观察皆为一元醛不合理。由选项中可见 A中有乙二醛，它是二元醛，若把

25、它折合为一元醛时， 相对分子质量仅为 原相对分子质量的一半。即 58/2=29。正好该值比 29.5小。而29V29.5 30, 一为乙二醛 一为甲醛，它们正好相差一个碳原子。【易错点点睛】官能团结构有关的化学计算【16】柠檬醛是无色或浅黄色的液体，具强烈的柠檬香气味，易挥发。其结构简式为：ch3c = chch,ch3 c ch,12 2 II 3ch3 ohcch现有一些试剂：a.酸fKMnC给液；b.滨水；c.稀H2SC4溶液；d.稀NaCH液；e.氨 水；f.硝酸银溶液。从这些试剂中选取某些种，用实验方法确认柠檬醛分子结构中有烯键， 其方法是,并写出有关的化学方程式 。【答案】先用Ag

26、NO溶液和氨水配制足量的银氨溶液，再加入柠檬醛样品加热制醛基完全氧化。转移一部分溶液于另一试管先加稀硫酸中和余氨并使呈酸性。再加入滨水振荡， 滨水橙色褪去，说明柠檬醛分子中有烯键。AgNO+NH H 2cHAgOH +NH4NQAgOH+2NH H 28Ag （ NH）句OH+2HOCH3C = CHEH2cHzcCH3+2 As 看）之0H拿二购MCCHO皿一。=匚皿啊+2加I +3*+心口i：H3KCCODBIX42NH3 +H步0 4 QIH4% 配4CH3C = CHCH CHjCCHj +Br 2CM3 HCCOOHH4Br Er BrI ICHj C - CHCKCHsCCCHj

27、BrHCCOOHKi当有干扰的官能团妨碍检验时，应设法将其转化“隐蔽”后，再行检验。【解析】未用酸性 KMnO溶液是因无法书写化学方程，而选滨水。但如此处理滨水褪色就说明有烯键却不正确，误入误区。由柠檬醛的分子结构中观察在右下方有醛基。若加澳水醛基亦被氧化，褪色现象不能认为仅烯键与澳加成所致。【易错点点睛】将柠檬醛试样中加入滨水并振荡发现滨水褪色，说明其分子中有碳碳双键。CHW =加肛网一 CCH3 + 2Br皿吮5 Er Br ErI ICMS -c-ccn2 CH?-C-CHSCH, OHCCHEr【17】下列物质中，与苯酚互为同系物的是（）A . CH3CH2OHB. (CH3)3C-O

28、HC.CH3 OHD. 0 cH2 0H【错题分析】对同系物的概念理解错误。在化学上，我们把结构相似、组成上相差个或者若干个某种原子团的化合物统称为同系物,可见对同系物的考查一抓结构、二抓组成。【易错点点睛】同系物必须首先要结构相似，苯酚的同系物则应是OH与苯环直接相连,满足此条件的只有C选项的CH3- OH同系物的第二个必备条件是组成上相差一个或CH3若干个CH原子团，0 OH比苯酚多一个CH2 ,所以CH30一OH为苯酚的同系物。【答案】C结构简式为如下图所示的烧，下列说法中正CHj CHS【18】已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转，确的是（）A.分子中至少有9个碳原子处于同一平面B.分子中至

29、少有10个碳原子处于同一平面上HmcLJ J-ch3C.分子中至少有11个碳原子处于同一平面上D.该煌属于苯的同系物【错题分析】学生的空间想象能力差。 解决此类型试题一要抓住苯环、 乙烯的平面结构。二要注意单键的可旋转性【易错点点睛】要判断 A、B、C三个选项的正确与否，必须弄清题给分子的空间结构。 题目所给分子看起来比较复杂， 若能从苯的空间结构特征入 手分析就容易理解其空间结构特征。分析这一分子的空间结构时易受题给结构简式的迷惑， 若将题给分子表示为如图所示，就容易将“一个苯环必定有 12个原子共平面”的特征推广到这题给分子中。以分子中 的左边的苯环为中心分析， 这个苯环上的6个碳原子、直

30、接连在这个苯环上的 2个甲基中的 碳原子、另一个苯环中在虚线上的3个碳原子，共有11个碳原子必定在同一平面。【答案】C【19】下列各组物质不属于同分异构体的是（）A. 2, 2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇 B.邻氯甲苯和对氯甲苯C. 2-甲基丁烷和戊烷 D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯【错题分析】学生不能正确判断各物质的结构。解题时一定将各物质名称还原为结构，再进一步的确定分子式是否相同，结构是否不同。【易错点点睛】 根据物质的名称判断是否属于同分异构体，首先将物质的名称还原成结构简式，然后写出各物质分子式，如果两物质的分子式相同，则属于同分异构体。 选项A中两种物质的分子式均为 C5H2O;选项B中两

31、种物质的分子式均为 GHCl ;选项C中两种 物质的分子式均为 QHi2；选项D中的两种物质的分子式分别为： CHQ和GHQ。【答案】D。【20】下列各组混合物中，无论以何种比例混合，取n mol使之充分燃烧，耗氧量为定值的是（）A . QHa、QTO B . C2T、GhbC. C2H4、GHO D . GH2Q、C2H4O21错题分析】学生不能利用有机物燃烧的通式进行解题.解题的可设有机物化学式为3 则每摩尔燃烧时耗氧量为予4口由此可知；和QHx.二。、和 GHO两物质不论以何种比例混和时，只要总物质的量一定，完全燃烧时耗氧量为定值【易错点点睛比和CifLO分别完全燃烧时,其每mo：耗52

32、5m：，而和C:H.O分别完全燃烧时，其每mo：耗63m口:，故选As &【答案】&C【21】有甲基、苯基、羟基、竣基两两结合的物质中，具有酸性的物质种类有（）A 3种 B 、4种 C 、5种 D 、6种【答案】B【解析】当羟基和竣基结合时，得到这样的一种物质：HO-COOH化学式为 HCO,即碳酸，也具有酸性。因此具有酸性的物质共有4中，选B。【易错点点睛】由于不熟悉碳酸的结构而被忽视。选Ao根据有机物官能团性质，竣基和酚羟基具有酸性。因此本题具有酸性的物质可以是CH-COOH C6H5-COOH QH5-OH。【22】 已知化合物B3MH （硼氮苯）与 GH （苯）的分子结构相似，结构如右

33、图。则硼氮苯的二氯代物（RNbH4c12）的同分异构体的数目为（）A 2 B 、3 C、4 D、6【答案】C【解析】该物质的二取代物应该和苯的二取代物一样，应该有邻位取代、间位取代和对位取代三种同分异构体。 而且对于间位的取代， 又可以分为在 B原子上的取代和 N原子上的 取代，因此间位取代有两种（如图） 。综合上述分析，该物质的二取代同分异构体应该有4移，没有认真对比的二取代物有邻种。【易错点点睛】简单机械迁两者结构上的差异。选 Bo根据苯位取代、间位取代和对位取代三种，由于该化合物结构和苯相似，因此二取代物也应该有3种。因此选择Bo【23】有关有机物分子结构或构型的判断其理由正确的是A.甲

34、烷分子中4条C-H键键长相等，键角也相等，所以它一定是正四面体型分子C8Hs的不饱和程度很高，但它可能所有的碳碳键都是单键C.丙烷分子中的3个碳原子一定在同一平面上而丁烷分子中的4个碳原子却不一定D.液态烷中只有一种一氯代物的只有新戊烷【答案】BC【解析】 甲烷是五原子分子，键长相等键角也相等的可能有正方形结构和正四面体结构。所以A不正确。若指出键角还是109 28,或指出某二氯代物没有同分异构体时，才可判断其分子为正四面体结构，否则在键角为90。，或二氯代物有两种时则为正方形结构（实际不可能）。B正确。QHs可以是有苯环结构的苯乙烯（ 。伟一CH=CH ,但也可以是由碳碳单键结合 成的立方烷

35、，如图1-10-1。每个顶点均有 CH原子团。图 1-10-1 立方烷C正确。丙烷的三个碳原子在空间无论如何排列，必符合“三个点定一个平面”的关系，但不是所有的各原子（C, H）都在一个平面上。丁烷分子中有3个碳原子必在同一平面中，而另一个碳原子，因 C- C单键可以自由转动而与另三个碳原子不在同一平面上。D不正确。液态烷的范围是 C5C6的烷，其中新戊烷只有一种一氯代物，而异辛烷（2,2, 3, 3四甲基丁烷）也有只一种一氯代物。ch3ch3ch3ch3（新戊烷）3 H C3 H C（223,3 一四甲基丁烷）【易错点点睛】对物质结构的认识不足，造成错解【24】下面叙述正确的是A.具。小通式

36、的煌在C数2时有烯和煌烷两种同分异构体B.具GH2n-2通式的煌在C数2时，只可能有快和二烯或环烯的同分异构体C.具GHn-6的通式的煌在 C数4时，除具快、二烯、环烯的异构外，还可能有其他类 异构体等D.苯的异构体也有仅由碳碳单键结成碳架的异构体【答案】Do现已有许多不属于芳香煌的 GH6的有机物，其中有带双键的和不带双键的,如:侬痢印I环二烯）屐晶烷）D选项即指棱晶烷。【解析】CnHan在碳原子数大于 3时才能有烯和环烷的异构体， 而在A选项中“C数2” 的等于2不正确。B和C均针对GHn-2通式的煌而言，在 03H时可能出现的异构体有 3种，其中一种极不 稳定，通常可视为不存在即：CH

37、w c ch3 ch2=c = ch2 ch= ch % / （极不稳定）c%若碳原子数大于或等于 4时，可能出现的异构体更多，当然其中有极不稳定的异构体，如 C4H:0+ 0- CHCH CH=0= CH- CHCHO 0- CH CH = CH- CH= CH TOC o 1-5 h z （快式）（二烯式）CH -pH CH3 CH= c - CH,Q/ /3 HYPERLINK l bookmark85 o Current Document ch2-ch2 chch2（环烯式）另外还有，如：CH? CH. CHCH?T / 口 和 | I 2C=CHa CH2- CH所以B不正确，C正确

38、。【易错点点睛】错选 AB【25】有关实验的叙述正确的是A.用6mol/LH2SQ与乙醇共热制乙烯时要控温于170C,且要加碎瓷片以防暴沸B.乙快有特殊气味是因制乙快时电石中杂有硫化氢和磷化氢C.用高镒酸钾酸性溶液可以鉴别甲苯和苯，但滨水不能区分它们D.将乙快通入浓澳水则橙色褪去，但溶液却可能出现浑浊【答案】CD【解析】制乙烯要使用乙醇和浓硫酸，浓硫酸的浓度约18mol/L ,但题中为“6mol/L”，A不正确。B选项所述乙快的特殊气味，是其中混有硫化氢和磷化氢等气体杂质。这些杂质的产生是电石中混有少量的硫化物、磷化物。电石与水反应生成乙快的同时，能与水反应生成硫化氢、磷化氢的硫化物、磷化物参

39、与反应而产生杂质气体的。B不正确。C正确，有侧链的甲苯和无侧链的苯，均不使滨水应反应而褪色，却把澳萃取至油层， 且油层均比水轻浮于水面。 酸性高镒酸钾溶液不与苯反应，却能将甲苯氧化为苯甲酸， 而使高镒酸钾酸性溶液褪色。D正确。乙快与澳反应生成四澳乙烷。它是难溶于水的，所以有浑浊现象。因一般不饱 和烧使滨水褪色的实验观察时，只注意褪色现色，而忽视了不明显的稍有浑浊的现象。【易错点点睛】错解主要因审题不细和有个别知识缺陷所致，且AB两项似对非对很易误导而忽视一些不妥内容。【26】有机物A的分子结构为，产写出A实现下列转变所需的药。 CHCOOH品OH任HOCHCOONa TOC o 1-5 h z

40、 A转变为, OH/c、-/CHCOONaA转变为, ONaNaO -3- CHCOONaA转变为, 【错题分析】学生未能把握好酚羟基、醇羟基、竣基的性质。学生可以采用比较的方式对三者进行归纳总结。【易错点点睛】A中所含羟基有三类 酚羟基 醇羟基 竣基中羟基。三者的酸 碱性是不同的，竣基酸性比碳酸强， 比无机强酸的酸性弱，酚羟基酸性比碳酸弱，但比碳酸氢根离子酸性强，醇羟基不电离，呈中性。三者与Na、NaOH Na2CO、NaHC%应情况如下表:NaNaHCONaCONaOH醇羟基反应不反应不反应不反应酚羟基反应不反应反应反应较基反应反应反应反应据此可分析实现不同转化时所需的药品。【答案】(1)

41、 NaHCO (2) NaOM NaCQ(3) Na【27】以丙酮、甲醇为原料，以氢氟酸。硫酸为主要试剂合成a一甲基丙烯酸甲酯。【错题分析】学生对合成的路线设计不严密，对物质的性质把握不准，解决问题的关键是理清思路，要借用逆推，正推或两者相结合的方式来解决。O【易错点点睛】目标分子的结构简式为乂，它是由a一甲基丙CH 2 C C OCH 3CH 2=C- COOHCH3要烯酸Ch 3)和甲醇(CHOH经酯化反应而得，因此，要得到目标分子，主OII)转化为a一甲基丙烯酸，比较丙酮与a一甲是考虑将原料分子丙酮CH3-C-CH3基丙烯酸的结构可以看出：丙酮比a一甲基丙烯酸少一个碳原子，且碳氧双键转化

42、为碳碳双键，能满足这个要求的反应是丙酮与氢氟酸加成反应， TOC o 1-5 h z HYPERLINK l bookmark63 o Current Document CH3CH3 HYPERLINK l bookmark43 o Current Document II产物CH3fCN 经水解得到”3CC00H，然后在浓硫酸作用下，脱去 HYPERLINK l bookmark211 o Current Document OHOH分子水，从而得到目标产物。【答案】用化学方程式表示如下：O_OHNaOHCH3CCH3 + HCN CH3CCNCH3 HYPERLINK l bookmark10

43、1 o Current Document O”水解OHCH3CCN + 2H2O + H+ c CH3CCOOH + NH 4+ HYPERLINK l bookmark67 o Current Document CH 3CH3OHI(3) CH3 CCOOHCH3浓硫酸A CH2=CCOOH + H2OA 1(4)CH2=CCOOHCH3+ CH3OH浓硫酸CH2OIICCOCH3 + h2oCH3【28】乙酸苯甲酯对花香和果香的香韵具有提升作用,故常用于化妆品工业和食品工业。乙酸苯甲酯可以用下面的设计方案合成。Cl2,光照A D （乙酸苯甲酯）稀碱溶液B (C7H7CI) CXjCH2OO

44、CCH 4CH3COOH，2S04CH3（1）写出A , C的结构简式；A: , C: oD有很多同分异构体，含有酯基和一取代苯结构的同分异构体有五个。其中三个结构简式是：COOCH2CH3CH2COOCH3CH2CH2OCHO请写出另外两个同分异构体结构简式:【错题分析】学生不能抓住物质结构的变化。不能才有有效的推导方式。本题主要考查官能团的引入。因此。解决的关键是要抓官能团的变化。借助反应的套件来推导。【易错点点睛】本题可采用逆推的方法确定A、C的结构。由D （乙酸苯甲酯）可推得C为苯甲醇， UCHOHRT由B分解得到，故B应为 UCHCl,不难确定A为甲苯。（2）由酯的结构特点和书写规则

45、，适当移动酯基的位置可得至k(1) A :CH3B:CH20HOCOCH2CH3 和CH2OCOCH3【29】有关有机物分子结构或构型的判断其理由正确的是（）A.甲烷分子中4条C-H键键长相等，键角也相等，所以甲烷是正四面体型分子GH的不饱和程度很高，但它不可能所有的碳碳键都是单键C.丙烷分子中的3个碳原子一定在同一平面上D.液态烷中只有一种一氯代物的只有新戊烷【错解】A、B【错解分析】甲烷是五原子分子，键长相等键角也相等的可能有正方形结构和正四面体结构。所以选项A不正确。若指出键角还是 109 28,或指出某二氯代物没有同分异构体时，才可判断其分子为正四面体结构，否则在键角为90 ,或二氯代

46、物有两种时则为正方形结构（实际不可能） . 选项B不正确。可以是有苯环结构的苯乙烯（ QHCH=CH）,但也可以 是由碳碳单键结合成的立方烷，如图 1-10-1。每个顶点均有 CH原子团。【易错点点睛】选项C正确，丙烷的三个碳原子在空间无论如何排列， 必符合“三个点 定一个平面”的关系，但不是所有的各原子（ C, H）都在一个平面上。选项 D不正确，液态 烷的范围是 。6的烷，其中新戊烷只有一种一氯代物，而异辛烷（ 2, 2, 3, 3四甲基 丁烷）也有只一种一氯代物。3 H C3 H C.3 HCC -3Cch3（新或烷）【答案】Cch3-C 2,2333 H.Cch3 ch3一四甲基丁烷）

47、【30】下列有关实验的叙述正确的是（）A.用5mol/LH2SQ与乙醇共热制乙烯时要控温于170C,且要加碎瓷片以防暴沸B.乙快有特殊气味是因制乙快时电石中混有硫化氢和磷化氢C.用高镒酸钾酸性溶液可以鉴别甲苯和苯，但滨水不能区分它们D.将乙快通入过量白浓滨水，生成 1, 2 -二澳乙烷。【错选】A、B【错解分析】制乙烯要使用乙醇和浓硫酸，浓硫酸的浓度约18mol/L”，但选项中为“5mol/L”，A不正确。B选项所述乙快的特殊气味，是其中混有硫化氢和磷化氢等气体杂质。这些杂质的产生是电石中混有少量的硫化物、磷化物。电石与水反应生成乙快的同时，能与水反应生成硫化氢、磷化氢的硫化物、磷化物参与反应

48、而产生杂质气体的。B不正确。【解析】C正确，有恻琏的甲率和无侧熊的基，均不使溪水因反反而褪色，却把浸萃 取至油层，且油层均比水轻浮于水面.酸性高猛酸钾溶液不与苯反应，却能将甲蓄氧化为奉 甲酸，而使高猛酸钾酸性:翻褪色.D错误，乙烷与浸反应生成1, 1, 3二四漠乙烷.【答案】C【易错点点睛】错解主要因审题不细和有个别知识缺陷所致，且ACB选项似时非对很易误导，在学习的时候要认真邮氮一个班节.【31】已知化合物 BNH （硼氮苯）与 GH （苯）的分子结构相似，结构如右图。则硼氮苯的二氯代物（B3MH4c12）的同分异构体的数目为（）A 2 B 、3 C、4 D、6【错选】B【错解分析】根据苯的

49、二取代物有邻位取代、间位取代和对位取代三种，由于该化合物结构和苯相似，因此二取代物也应该有3种。【解析】该物质的二取代物应该和苯的二取代物一样，应该有邻位取代、间位取代和对位取代三种同分异构体。而且对于间位的取代，又可以分为在B原子上的取代和N原子上的取代，因此间位取代有两种（如右图）。经合上述分析，该物质的二取代同分异构体应该有4种。【易错点点睛】简单机械迁移，没有认真对比两者结构上的差异，造成错误解答。在解答芳香煌的取代有关试题时，特别注意苯环的邻位取代、间位取代和对位取代。【32】下列卤代煌在 NaOH享溶液中加热不反应的是（）2CH.CHCH户皿户也6叫一叫A、 B 、 C 、全部 D

50、 、【错因分析】忽略卤代煌消去反应的实质， 分子中与连接卤素原子的碳原子相邻的碳原 子上没有氢原子的卤代煌不能发生消去反应。【正确解答】不能发生消去反应；CH2C12也不能发生消去反应，因其分子中只有一个碳原子。此外若发生消去反应以后，将破坏苯环的稳定性，故CqH 5cl也不能发生消去反应。【答案】A【易错点点睛】理解有机反应，要注意反应的实质，卤代烧消去反应时，断裂的是我鼠 嘱也战氯霰，且不在同一碳原子上,而是在两个相邻的碳原子上1因此并不是所有的卤代 任都能发生消去反应.不能发生消去反应的卤代煌有两美士只有一个碳原子的卤代屋，如 CH与隹接亶原子的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子的卤代烧，如

51、 （CHs）3CCH3a【33】下列烷煌进行一氯取代反应后，只生成三种沸点不同产物的是（）。A、（CHQWHCH 必 3cHm b、（CH 工 6cH ?C .HH d 、【错因分析】没有审清试题，将本题所问转化成“下列烷烧中，一氯代物有三种的是”，这样就可以通过分析所给烷煌的结构，找出各烷煌中的不等效氢原子， 其中含三种不等效氢原子的烷烧就是答案。【正确解答】将题给四选项中的物质都写成结构简式: 闻 的A. Clh俨一CHlCHlWCHj(D C. CFbCHC”CI。I ICIIa chMDOCZ叫0 HII I ,CT、 。物+2M20 /KCI II H D/ COOHH 泮、CHCM

52、+CHCH3 叫皿/0 HIIzc-四一CH CH-CHj + 吗口 /ucII IIH 0【易错点点睛】 注意考虑问题要周密，乙氨酸与丙氨酸缩合形成二肽，有多种链式肽和环式二肽。【40】对于淀粉和纤维素的下列说法中，正确的是 （）A .互为同分异构体B .化学性质相同C.碳、氢、氧的质量比相同 D .都属于糖类【答案】CD【解析】淀粉和纤维素的分子通式均为二L都属于糖类，且碳、氢、氧的质量 比相同，但由于口值不同，结构也不同，它们不是同分异构体关系，且化学性质也不相同口 故本题答案为C、EL【易错点点睛】化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构式的现象叫敕同分异构现 象，具有同分异构现象的化

53、合物互称为同分异构体卤理解同分异构现象和同分异构体是解答 此题的关理.【41】某学生设计了三个实验方案，用以检验淀粉的水解情况。H2SC4NaOH碘水方案甲：淀粉液*水解液*中和液m 溶液变蓝结论：淀粉没有水解H2SC4 Cu（OH）2方案乙：淀粉液）水解液“无红色沉淀结论：淀粉没有水解H2SC4 NaOHCu（OH）2方案甲：淀粉液 水解液）中和液） 有红色沉淀结论：淀粉已水解以上三种方案的设计及结论是否正确？如不正确，请简述理由。【答案】（1）方案甲设计正确，但结论不正确。 因为淀粉可能部分水解。（2）方案乙设计 不正确，结论也不正确。因为 Cu（OH）2与溶液中的 HSO反应，而不能与葡

54、萄糖反应。 （3）方 案丙设计和结论都正确。【解析】先分析每种方案的设计是否合理、科学、规范，如不符合要求，则其结论也不 可靠，如方案设计合理可行，再评价其结论是否正确。【易错点点睛】实验中应注意的问题是：欲检验水解产物葡萄糖的生成，必须先加入 NaOH溶液中和作催化剂的硫酸，再加入银氨溶液或新制氢氧化铜进行检验。没有分析实验 条件，淀粉在酸性条件下的水解产物检验时，就加NaOH节到碱性；用I2检验淀粉是否剩余时，不能加 NaOH液到碱性，因为I2可以与NaOH液反应。【42】 下列对于有机高分子化合物的认识正确的是（）A .合成有机高分子化合物称为聚合物或高聚物，是因为它们大部分是由小分子通

55、 过聚合反应而制得的B .有机高分子化合物的相对分子质量很大，因而其结构复杂C .对于一块高分子材料，n是一个整数值，因而它的相对分子质量是确定的D .高分子材料可分为天然高分子材料和合成高分子材料两大类【答案】AD【解析】有机高分子化合物分为天然高分子化合物和合成高分子化合物两部分，合成 高分子化合物主要由聚合反应制备，对于高分子化合物来说， 尽管分子量很大，但没有一个准确的相对分子质量，只有一个范围，它们的结构均由若干链节组成。【易错点点睛】没有理解有机高分子化合物概念，一知半解而妄加推测。对高分子化合物的基础知识应全面掌握。【42】有关糖类物质的叙述正确的是（）A、糖类是具有甜叶的物质日

56、由C H、O三种元素组成的有机物属于糖类C糖类又叫碳水化合物，其分子式都可以用Cn（H20）m表示D糖类一般是多羟基醛或多羟基酮，以及水解能产生它们的物质【答案】D【解析】 单糖、低聚糖一般有甜味，多糖如淀粉、纤维素没有甜味，故A项不正确。由C H、0组成的有机物常见的有醇、酚、醛、酸及酯和糖，故B项也不正确，多数糖类物质符合碳水化合物的通式， 少数糖类物质不符合碳水化合物的通式，符合碳水化合物的通式的也不一定是糖类物质，故 C项也不正确。D项是对糖类概念的正确表述。【易错点点睛】由于日常生活中接触到的糖类物质一般都有甜味，所以本题容易错选A项；如果没有分清碳水化合物和糖的区别，也容易错选C项

57、。根据糖的结构特点， 注意糖类组成上的共性和个性，就能选出正确的选项。【43】下列物质具有还原性的是（）A H2sBk蔗糖C、葡萄糖Dk稀H2S04【答案】AC【解析】H六中硫元素是一】价，是硫元素的最低价，化学反应中琉元素的化合价只 能升高，故具有还原性.蔗糖分子中不含醛基，属于非还原性糖,葡萄糖分子中舍有一个醛 基而具有还原性.H通口 中具有氧化性.【易错点点睛】无机化合物的还原性主要从蛆成物质的元素有较低的价态考虑.有机化 合物的还原性主要从缄氮原子或失去氢原子方面考虑（可以简记为加氢、去氧被诙原， 加氧、去氢被氧化）.由于思维定势，容易漏选A项.【44】下面有关糖的叙述正确的是A.糖必

58、须符合 Cm （H20） n的组成形式B.糖全是多羟基醛或多羟基酮C.多糖是由多个单糖分子构成的D.淀粉和纤维素不属于同分异构体【答案】D【解析】A显然未包括鼠李糖（GHhQ）和脱氧核糖等（CHOO不符合Cm （H2O） n形式的糖，不正确，B则似正确，但却未提及“也能水解为多羟基醛（或多羟基酮）的C, H, O化合物”，如淀粉，纤维素等。C不正确，应为多糖由多个单糖分子缩聚（缩水）而成，或能水解为多个单糖的糖。D正确，因它们分子式虽均为（ GH0Q） n,但n值不同，不能算同分异构体。【易错点点睛】从糖的定义入手【45】下面叙述正确的是A.蔗糖遇浓硫酸可发生碳化现象，但与稀硫酸则不会发生反应

59、B.因为纤维素结构中有羟基，所以它能与醋酸发生酯化反应，生成乙酸纤维素酯C.除去淀粉中的葡萄糖杂质，可用加水渗析的方法D.将淀粉与水在酸作用下加热水解，在滴入碘酒不变蓝时表示水解完全，即可停止加执 八、【答案】C【解析】 选项中只有 C是正确的。其他均有迷惑性很易误选。A不正确，因蔗糖在稀硫酸作用下可水解为葡萄糖和果糖，B不正确，纤维素不与乙酸酯化， 而与乙酸酎方能酯化，反应为：/0HOH +3n/K/C洒上一 OLC附、口 c-egD不正确。淀粉遇碘变蓝要在常温或温热时，若超过55c则淀粉与I2不发生变蓝现象。题中所述显然是热溶液，不论水解是否完全均不会发生变蓝现象。【易错点点睛】根据官能团

60、的性质判断【46】在玉米芯等农副广品水解后可得到木糖（GHoQ）,其结构简式为:HICIH-H c IO-HHIc IO-HHC 。木糖在强酸作用下可发生不同碳原子上的氢原子、羟基间的脱水反应。 若每分子木糖可脱去3个水分子，则其生成的有机物结构简式是 。该生成物对足量银氨溶液， 苯 酚，滨水中哪些可发生反应(填编号) 。HC-CHt正确答案】HCC -CHO ,【解析】 因H*不能与烯键直接相连，且 C= C= C结构必须为直线形，扭力很大不可能在四碳环中存在。应据题意使木糖脱水成为吠喃甲醛(即俗称的糠醛) ：成一CHII II加C-C0籁醛）-CHCh40K i -3m口 i - CH C