药物化学各章练习题2018汇编

1、精品文档药物化学各章练习题2018 年精品文档精品文档第一章 绪论（一）名词解释.药物.药物化学.药物通用名.药物化学名.药物商品名（二）选择题I单项选择题.凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为：A.有机化合物B.无机化合物C.合成有机药物D.药物2. “对乙酰氨基酚”为该药物的A.通用名B.I NN名称C.化学名D.商品名3. “扑热息痛”为该药物的A.通用名B.I NN名称C.化学名D.商品名*4.硝苯地平的作用靶点为A.受体B.酶C.离子通道D.核酸n配伍选择题（备选答案在前，试题在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正

2、确答案,每个备选答案可重复选用，也可不选用。）1-5题备选答案B. I NN名称D.商品名二氢叶酸合成酶胸背激酶A.药品通用名C.化学名E.俗名.乙酰水杨酸.安定.阿司匹林.严迪. N- （4-羟基苯基）乙酰胺6-10题备选答案A.血管紧张素转化酶（ACE B.C. 3 -内酰胺酶D.E.环氧化酶-26 .阿司匹林的作用靶点精品文档精品文档7.磺胺甲基异恶吵的作用靶点8 .卡托普利作用靶点9.阿糖胞昔作用靶点10.舒巴坦作用靶点m多项选择题.药物作用靶点包括A.受体B.酶C.核酸D.离子通道E.细胞.药物化学的任务包括A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。B.研究药物的理化性质。

3、C.确定药物的剂量和使用方法。D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法。（三）问答题.简述药物化学的基本内容。2*.简述新药开发和研究的基本过程。.常见的药物作用靶点都有哪些？. “药物化学”是药学领域的带头学科？.药物的化学命名能否把英文化学名直译过来？为什么？.简述现代新药开发与研究的内容。.简述药物的分类。. “优降糖”作为药物的商品名是否合宜？第二章新药研究的基本原理与方法一、单项选择题2-1、下列哪个说法不正确A.具有相同基本结构的药物，它们的药理作用不一定相同B.最合适的脂水分配系数，可使药物有最大活性C.适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活性会有所提高D.药物的脂水分配系数是

4、影响药物活性的因素之一E.镇静催眠药的lg P值越大，活性越强 2-2、药物的解离度与生物活性有什么样的关系B.增加解离度，离子浓度下降，活性D.增加解离度，有利吸收，活性增强B.取代基的电性参数A.增加解离度，离子浓度上升，活性增强 增强C.增加解离度，不利吸收，活性下降E.合适的解离度，有最大活性2-3、lg P用来表示哪一个结构参数A.化合物的疏水参数精品文档精品文档C.取代基的立体参数D.指示变量E.取代基的疏水参数2-4、下列不正确的说法是A.新药开发是涉及多种学科与领域的一个系统工程B.前药进入体内后需转化为原药再发挥作用C.软药是易于被代谢和排泄的药物D.生物电子等排体置换可产生

5、相似或相反的生物活性E.先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的药物合成前体2-5、通常前药设计不用于A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布B.将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性C.消除不适宜的制剂性质D.改变药物的作用靶点E.在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间二、配比选择题2-62-10A. Hansch 分析B. Kier 方法C. MolecularShapeAnalysis 方法D. DistanceGeometry 方法E. ComparativeMolecularFieldAnalysis 方法2-6、距离几何学方法2-7、比较分子力场分析2-8、用分子连接性

6、指数作为描述化学结构的参数2-9、分子形状分析法2-10、线性自由能相关模型三、比较选择题2-11-2-15A. Hansch 分析B. CoMFA 方法C.两者均是D.两者均不是2-11、计算机辅助药物设计的方法2-12、用于受体的结构已知时的药物研究方法2-13、用于受体的结构未知时的药物研究方法2-14、用数学模型研究结构参数和生物活性之间的关系2-15、从研究药物的优势构象的能量出发 四、多项选择题2-16、以下哪些说法是正确的A.弱酸性药物在胃中容易被吸收C.离子状态的药物容易透过生物膜关E. 口服药物的吸收情况与所处的介质的2-17、在Hansch方程中，常用的参数有lg P精品文

7、档B.弱碱性药物在肠道中容易被吸收D. 口服药物的吸收情况与解离度无pH有关mp精品文档C. pKaD. MRE. (T2-18、先导化合物可来源于A.借助计算机辅助设计手段的合理药物设计B.组合化学与高通量筛选相互配合的研究C.天然生物活性物质的合成中间体D.具有多重作用的临床现有药物E.偶然事件 2-19、前药的特征有A.原药与载体一般以共价键连接B.前药只在体内水解形成原药，为可逆性或生物可逆性药物C.前药应无活性或活性低于原药D.载体分子应无活性E.前药在体内产生原药的速率应是快速动力学过程，以保障原药在作用部位有足够的药物浓度，并应尽量减低前药的直接代谢 2-20、下列叙述正确的是A

8、.硬药指刚性分子，软药指柔性分子B.原药可用做先导化合物C.前药是药物合成前体D.挛药的分子中含有两个相同的结构E.前药的体外活性低于原药五、名词解释1、结构特异性药物2、药动学时相3、药效学时相4、脂水分布系数5、先导化合物6、生物电子等排体7、前体药物8、软药9、组合化学10、定量构效关系11、合理药物设计12、计算机辅助药物设计13、“me-too” 药物精品文档精品文档第四章中枢神经系统药物（一）名词解释.巴比妥类药物.血脑屏障（二）选择题I单项选择题1.咖啡因化学结构的母核是A.唾咻B.唯诺咻C.喋吟D.黄喋吟.苯戊巴比妥可与口比咤和硫酸铜溶液作用，生成A.绿色络合B. 紫色络合物C

9、.黄色胶状沉淀D.蓝色络合.吗啡与盐酸或磷酸加热的重排产物主要是：A.双吗B.可待因C.苯吗喃D.阿朴吗啡4.镇痛药结构中不含氮杂环的药物是:A.盐酸吗啡B.枸檬酸芬太尼C.盐酸哌替咤D.盐酸美沙酮5.丙米嗪属于哪一类抗抑郁药A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂B.单胺氧化酶抑制剂C. 5-羟色胺受体抑制剂D. 5- 羟色胺再摄取抑制剂6.奋乃静不具备的化学性质是：A.溶于乙醇B.加热后滴入过氧化氢溶液显红色C.浓硫酸后显红色D.与三氧化铁试液作用，显兰紫色7.安定为下列哪一个药物的商品名A. 地西泮B.苯妥英钠C.奥沙西泮D.盐酸氯内嗪E.酒后酸口坐口比坦8.海索巴比妥属哪一类巴比妥药物A.超长效类

10、（8小时）B.长效类（6-8小时）C.中效类（4-6小时）D.超短效类（1/4小时）9*.苯巴比妥合成的起始原料是A. 一甲苯胺B.丙酮酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯精品文档精品文档10*.吩曝嗪2位上下列哪个取代基时,其安定作用最强A. -CH 3B.-ClC.-COOCHD.-CF 3 E.-Br.临床应用的阿托品是葭苦碱的A.内消旋体B.左旋体C.外消旋体D.右旋体.阿托品的专属定性鉴别反应是A. .Vitali 反应B.与苯甲醛试液反应C.与HQ试液反应 D.紫月尿酸胺反应 E.盐酸利多卡因的乙醇溶液加二氯化钻试液即生成A.红色沉淀B.蓝绿色沉淀C.蓝绿色溶液D.紫色溶液.盐酸普鲁卡因

11、结构中具有（），重氮化后与碱性3蔡酚偶合后生成猩红色偶氮染料A.叔氨基B.仲氨基C.酚羟基D.芳伯氨基.下列哪个药物的化学结构式是如下结构：.HBrA .山葭苦碱 B .东葭苦碱C.阿托品 D .泮库滨俊.下列是哪个药物的化学结构式是如下结构A. 地西泮B.奥沙西泮C.氯硝西泮D.安定17*.下列那个药物是苏式（L）型手性药物A.麻黄碱 B.伪麻黄碱精品文档精品文档C.克伦特罗 D. 普蔡洛尔n配伍选择题（备选答案在前，试题在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案; 每个备选答案可重复选用，也可不选用。）1-5 题A.苯巴比妥B.氯丙嗪C.咖啡因D.丙咪嗪E.氟哌咤N, N-二甲基

12、-10, 11-二氢-5H-二苯并B,f 氮杂卓-5丙胺5-乙基-5苯基-2,4,6-（1H, 3H, 5H）喀咤三酮1- （4-氟苯基）-4-4-4- 氯苯基）-4-羟基-1哌咤基卜1- 丁酮2-氯-N, N-二甲基-10H -吩曝嗪-10-丙胺3, 7-二氢-1,3,7-三甲基-1H-喋吟-2, 6-二酮一水合物6-10 题A.吗啡B,美沙酮C.哌替咤D.盐酸澳已新E.盐酸曲马多.具有六氢口比咤单环的镇痛药.具有苯甲胺结构的祛痰药.具有五环吗啡结构的镇痛药* .具有两个手性中心的合成镇痛药.具有氨基酮结构的镇痛药11-13 题A.巴比妥B.苯妥英钠C.阿普口坐伦C.卡马四平D.地西泮11*

13、.药物代谢过程中，符合“饱和代谢动力学特点”的药物12.药物代谢产物为环氧化物的药物.药物代谢产物为 3位羟基化产物 14-17 题A.吗啡喃类化合物B.苯并吗喃类化合物C.哌咤类化合物D.氨基酮类化合物E.环己烷类化合物.盐酸美沙酮.枸檬酸芬太尼.盐酸澳己新.酒石酸布托啡诺精品文档精品文档18-19 题硫酸阿托品氢澳酸东蔗苦碱氢澳酸山蔗苦碱氢澳酸加兰他敏澳丙胺太林18*.结构中含有环氧结构，容易进入中枢神经系统的药物19*.含有季镂结构，不易通过血脑屏障20* 与阿托品结构相似，只是比后者多一个 6 3位的羟基m多项选择题（每道题有A, B, C, D, E五个备选答案，请从中选出所有正确的

14、答案）.吗啡的化学结构中含有A.哌咤环B.酚羟基C.甲氧基D.环氧基E.两个苯环.苯妥英钠符合下列哪几项描述A.水溶液放置空气中呈现混浊B.治疗癫痫大发作和部分发作的首选药C.加入三氯化铁试液线蓝紫色D.代谢具有“饱和代谢动力学”特点E.是地西泮的代谢活性产物3*.光学异构体之间活性不同的镇痛药A.盐酸吗啡B.盐酸哌替咤C.盐酸美沙酮D. 盐酸布桂嗪E.苯曝咤.影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是A. pKaB.脂溶性C . 5位取代基的氧化性质D. 5取代基碳的数目E.酰胺氮上是否含煌基取代.比妥类药物的理化通性包括：具有双酰亚胺结构体与口比咤和硫酸酮试液作用显

15、紫蓝色PH增高水解速度加快可以溶于碳酸钠溶液中。E.与三氯化铁呈颜色反应.属于5-羟色胺重摄取抑制剂的药物有精品文档精品文档A.阿米替林B.氟伏沙明C.氟西汀D.纳洛酮E.舍曲林7*.氟哌咤醇的主要化学结构片包括：A.对氯苯甲酰基B.对氟苯甲酰基C.对羟基哌咤D.丁酰基8.E.哌嗪具二环结构的抗精神失常药有A.奋乃静B.氯丙嗪C.洛沙平D.丙咪嗪9.E.地昔帕明属于苯并二氮卓类的抗精神病药物有A.B.苯巴比妥C.苯妥英钠D.硝西泮10.E.奥沙西泮吗啡氧化的产物包括：A. N-氧化吗啡B.伪吗啡C.阿扑吗啡D.左吗喃E.可待因11.在药物的合成中使用了尿素或其衍生物的药物有A.苯巴比妥B.苯妥

16、英钠C.替哌D.茶碱F.盐酸哌替咤12.盐酸普鲁卡因的理化性质包括A.其结构中的伯氨基被氧化变色B.分子中含有酯键易水解。C.可发生重氮化-偶联反应D.可以溶解与氢氧钠水溶液中。E.显弱酸性13.局麻药的结构类型包括A.芳酸酯类B.酰肿类C.氨基甲酸酯类D.E.氨基酮类巴比妥类14.属于芳酸酯类局麻药的有A.盐酸普鲁卡因B.羟普鲁卡因C.盐酸利多卡因D.E.盐酸布比卡因丁卡因15.能够使盐酸普鲁卡因生成沉淀的试剂有A.氢氧化钠溶液B.碘试液C.碘化钾试液D.硝酸汞E.苦味酸精品文档精品文档（三）填空题1.吗啡分子结构中有 个手性中心，它与三氯化铁试液反应呈 色。2*,在苯并二氮卓类镇静催眠药物

17、的1,2位并入三陛环，增加了药物的.吗啡3位的羟基甲基化，其镇痛作用 ，而作用 。.巴比妥酸本身无镇静催眠作用，只有 才显活性。. 吗啡的氧化产物有 和。6,巴比妥类药物是 的衍生物。7.奥沙西泮是 的体内活性代谢物。8*,吩曝嗪类药物的合成通法是以 为原料经Ullmann反应制得2位相应取代的 二苯胺。9*,盐酸普鲁卡因合成中的起始原料为 。10.吗啡的全合成代用品的结构类型包括,和。（四）*问答题1、巴比妥类药物的一般合成方法中，用卤烧取代丙二酸二乙酯的氢时，当两个取代基大小不同时，一般应先引入大基团，还是小基团？为什么？2、巴比妥药物具有哪些共同的化学性质？3、为什么巴比妥 C5位次甲基

18、上的两个氢原子必须全被取代，才有镇静催眠作用？4、如何用化学方法区别吗啡和可待因？5、合成类镇痛药的按结构可以分成几类？这些药物的化学结构类型不同，但为什么 都具有类似吗啡的作用？6、根据吗啡与可待因的结构，解释吗啡可与中性三氯化铁反应，而可待因不反应， 以及可待因在浓硫酸存在下加热，又可以与三氯化铁发生显色反应的原因？7、试分析酒石酸陛口比坦上市后使用人群迅速增大的原因。8、请叙述说卤加比（pragabide）作为前药的意义。9、试分析选择性的5-HT重摄取抑制剂类药物并无相似结构的原因。第五章 外周神经系统药物（一）名词解释拟胆碱药精品文档精品文档胆碱受体拟交感神经药(二)选择题I单项选择

19、题：1.(-)麻黄碱的结构是A.OHHN(1S2R)B.OH(1S2S)H N 、2.OHC.-HNCOr(1R2S)甲基多巴由于分子结构这含有(DOHD.HN(1R2R) )基团，因此易氧化变色A. 一个酚羟基B.两相邻的个酚羟基C.芳氨基D.竣基马来酸氯苯那敏在结构上属于A.乙二胺类化合物B.多肽类化合物C.氨基醛类化合物D.丙胺类化合物苯海拉明在结构上属于A.乙二胺类化合物B.二环类化合物C.氨基醛类化合物D.丙胺类化合物赛庚嚏在结构上属于A.乙二胺类化合物B.二环类化合物C.氨基醛类化合物D.丙胺类类化合物卜列哪个约物在空气中放置小易氧化变色A.肾上腺素B.盐酸麻黄碱C.去甲肾上腺素D

20、.异丙肾上腺素麻黄碱作用于A. “-受体B.3 -受体C.3 2 -D. 3 1 -受体E.a -受体和3-用来鉴别肾上腺素、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素的显色剂是E. 多巴胺一受体受体9.1CA.氢氧化钠试液B.C.硅鸨酸试夜液D.多巴胺的化学性质显A.碱性B.C.弱酸性D.1.利多卡因体内重要代谢物是以下那种碘化汞钾三氯化铁试液酸性酸、碱两性N脱乙基化反应酰胺的水解生成2, 6-二甲基苯胺精品文档精品文档苯核上羟基化乙基形成乙醇.最早发现的肾上腺素能受体激动剂是A.去甲肾上腺素一B.肾上腺素C.多巴胺D.异丙基肾上腺素.肾上腺素能受体激动剂按结构类型分为苯乙胺类和 。A.苯丙胺类B.苯异丙胺

21、类C.苯异丙酰胺类D.邻苯二胺类.下列哪种药物不易发生氧化？A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱.下列关于肾上腺素能受体激动剂消旋化的说法，哪个不正确？A.肾上腺素的水溶液室温放置可发生消旋化。B.去甲肾上腺素的水溶液室温放置可发生消旋化。C.肾上腺素的水溶液加热时可发生消旋化。D.肾上腺素注射液中加入亚硫酸氢钠为抗氧剂时可保持效价。15.苯乙胺类肾上腺素能受体激动剂的构效关系中，苯环和氨基相隔 个碳原子，作用最强。A. 一个B.两个C.三个D.四个16.肾上腺素有两个光学异构体，药用为 。A.右旋体B.左旋体C.外旋体D.内消旋体17.下列哪种性质与盐酸异丙基肾上腺素不相符？A.

22、本品易溶于水B.游离体显酸碱两性C.可溶于酸，亦可溶于碱D.遇三氯化铁试液显紫红色.多巴胺为 受体激动药。a受体3受体精品文档精品文档a受体和3受体D.多巴胺受体.麻黄碱有四个光学异构体，只有 有显著活性。A.（-）麻黄碱（1R, 2S）.麻黄碱（1R, 2R）C.麻黄碱（1S, 2S）D.麻黄碱（1R, 2S.化学结构为OHOCH2CHCH 2NHCH（CH 3）2的药物是：A.盐酸肾上腺素B.盐酸可乐定C.盐酸派替咤D.盐酸普奈洛尔n配伍选择题（备选答案在前，试题在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案; 每个备选答案可重复选用，也可不选用。）1-5 题A.扑热息痛B.奋乃静C

23、.利多卡因D.病毒陛E. 口引喋美辛1.2-二乙氨基-N-（2,6-二甲基苯基）乙酰胺1- 3-D-核糖-1H-1,2,4- 三陛-3-酰胺1-（4- 氯苯甲酰基）-5-甲氧基-2-甲基-1H- 口引喋-3-乙酸对乙酰氨基苯酚4-3-（2-氯-10H-10-吩曝嗪基）丙基卜1-哌嗪乙醇6-10 题A. a -受体激动剂B.3 -受体激动剂C. a 1-受体激动剂D.a 2-受体激动剂E. a -受体激动剂和3 -受体激动剂.肾上腺素属于精品文档精品文档.麻黄碱属于.盐酸异丙肾上腺素属于.副肾碱属于.拉贝洛尔属于11-13 题ECH3.-NHCOCH 2N(C2H5)2 HCl * H2OCH

24、3.盐酸利多卡因.盐酸苯海拉明.盐酸氯胺酮14-18 题A.硫酸沙丁胺醇B.酒石酸美托洛尔C.甲基多巴D.马来酸氯苯那敏E.盐酸伪麻黄碱.支气管扩张作用较弱，但有较好减轻鼻和支气管充血作用的药物.具有中枢性降压作用的药物.具有选择性3 1受体阻断作用的药物.具有选择性3 2受体激动作用的药物.抗组织胺类药物m多项选择题精品文档精品文档（每道题有A, B, C, D, E五个备选答案，请从中选出所有正确的答案）.去甲肾上腺素具有以下哪种特性具有儿茶酚结构，容易氧化变色具有儿茶酚结构，容易被儿茶酚氧甲基转移酶代谢失活含有伯胺结构，容易被单胺氧化酶代谢失活含有手性原子，临床用左旋为主有些金属催化下，

25、其氧化速度会加快.不属于非镇静性H受体拮抗剂的药物有哪些盐酸西替利嗪盐酸苯海拉明马来酸氯苯那敏盐酸赛庚咤氯雷他咤3*.非去极化型肌肉松弛药物A.氯化琥珀胆碱B.泮库澳镂C.苯磺酸阿曲库镂D.氯咏沙宗E.澳新斯的明4*.具有儿茶酚胺结构特征的药物A.盐酸多巴酚丁胺B.盐酸克仑特罗C.盐酸伪麻黄碱D.盐酸氯丙那林E.盐酸异丙肾上腺素.多数肾上腺素能激动剂与受体结合的部位包括：A.氨基B.乙基链C.苯环D.3 -醇羟基E.蔡环.盐酸普奈洛尔的结构中含有下列基团A.叔丁基B.蔡环C.慈环D.羟基E.异丙氨基.肾上腺素能3受体阻断剂侧链氨基上的取代基一般为A.芳环B.甲氧基C.异丙基D.叔丁基E. 氨基

26、8.临床上3受体阻断剂主要用做A.降血脂药B.降血压药C.抗心律失常药D.抗心绞痛药E.强心药9*.肾上腺素能激动剂的不稳定性表现在A. 易自动还原 B.易发生位消除C.易脱竣D.易自动氧化E.易水解精品文档精品文档.酒石酸去甲肾上腺素的性质包括A. 具有氧化性 B.遇三氯化铁试液显色C.可以用来治疗休克 D.有伯胺结构E.具有还原性.肾上腺素能3受体阻断剂按化学结构可分为 A.苯丙胺类B.苯异丙胺类C.氨基丙醇型D.氨基乙醇型E.苯乙胺类.下列哪些药物作用于a受体A.盐酸甲氧明B.盐酸氯丙那林C.盐酸多巴胺D.盐酸去氧肾上腺素E.酚妥拉明.下列哪些药物易溶于水A.盐酸甲氧明B. 盐酸克仑特罗

27、C.盐酸异丙基肾上腺素 D. 盐酸普奈洛尔E.盐酸肾上腺素.下列哪些药物对a和3受体有作用A.麻黄碱B.盐酸异丙基肾上腺素C.盐酸肾上腺素 D. 盐酸甲氧明E.盐酸普奈洛尔.苯乙胺类肾上腺素能激动剂主要有：A.甲氧明B.肾上腺素C.特布他林 D. 麻黄碱E.克仑特罗（三）填空题.肾上腺素能药物包括 和 两大类。. H1受体拮抗剂临床用作 , H2受体拮抗剂临床用作 .麻醉药可以分为 和 两大类。.普鲁卡因的合成一般以 为原料，经氧化、酯化得 ,再经 成盐即得。.可以将麻醉药的结构分成 、和 三部分。（四）问答题1、合成M受体激动剂和拮抗剂的化学结构有哪些异同点?精品文档精品文档2、叙述从生物碱

28、类肌松药的结构特点出发，寻找毒性较低白异唾咻类 N受体拮抗剂的设计思路。3、结构如下的化合物将具有什么临床用途和可能的不良反应？若将氮上取代的甲基 换成异丙基，又将如何？OHHONHCH 3HO4、苯乙醇胺类肾上腺素受体激动剂的碳是手性碳原子，其 R构型异构体的活性大大高于S构型体，试解释之。5、经典Hi受体拮抗剂有何突出的不良反应？为什么？第二代 Hi受体拮抗剂如何克 服这一缺点？6、经典Hi受体拮抗剂的几种结构类型具有一定的联系。试分析由乙二胺类到氨基 醍类、丙胺类、三环类、哌嗪类的结构变化。7、从procaine的结构分析其化学稳定性，说明配制注射液时的注意事项及药典规定 杂质检查的原因

29、。第六章循环系统药物（一）名词解释NO体药物钙离子通道阻滞剂ACEIHMG-COA（二）选择题I单项选择题.新伐他汀主要用于治疗A.高甘油三酯血症B.高胆固醇血症C.高磷脂血症D.心绞痛E.心律不齐精品文档精品文档.血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂卡托普利的化学结构为OHHSH CHOHCOOHCH3H3CCHOHOHONaHSH CH 3OH3.根据临床应用，心血管系统药物可分为哪几类4.A.抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素B.降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、C.抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药D.降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药 降压药Captopri

30、l属于下列药物类型中的哪一种强心药A. PDE inhibitorB. ACE inhibitor5.C. HMG-CoA reductase inhibitor卡托普利结构中含有：A.含有2个S型的手性碳B.C.含有2个R型的手性碳D.D. Calcium antagonis含有1个S型的手性碳含有1个R型的手性碳6.A.B.C.D.E. 1个R型的手性碳和1个S型的手性碳 下列关于NO供体药物的表述中不准确的是供体药物在生物条件下释放得到外源胜NO分子而舒张血管除了硝酸醋类外，供体药物 s还包括吗多明和硝普钠等药物 硝酸醋类吸收决、起效决，但不稳定，有一定副作用 硝酸醋类药物的药理作用水平

31、与分子中的硝酸基团个数有关E.经过肝首关效应后，大部分被代谢，故硝酸醋类药物血药浓度较低7.关于HMGCoAS原酶才制剂Lobastatin 构效关系的论述中，不准确的是A.与HMGcoAM有结构相似性，对 HMGCoAS原酶具有高度亲和性B.分子中的3-羟基己内酯部分是活性必需的基团C.分子中二甲基丁酸部分是活比必需的D.芳香环、芳香杂环及含双键脂肪环的存在是必要的E. 3 羟基己内酯与含双键脂肪性环之间以乙基和乙烯基为好8.下述关于clofibrate的理化性质的描述不准确的是A.无色或淡黄色液体B.无臭味精品文档OCH 3精品文档C.遇光变色D.加盐酸经胺乙醇液反应后，在酸比条件下与三氯

32、化铁溶液作用显紫色E.不溶于水，溶子乙醇、丙酮等溶剂.结构中属于ACEI的是. Quinidie （奎尼丁）为A.非昔类强心药B.I A类钠离子通道阻滞剂，扰心律失常药C.烷胺类抗心绞痛药D. l c 类钠离子通道阻滞剂，抗心律失常药E.作用于中枢神经系统的抗高血压药.钙拮抗剂Nifedipine 在临床上用于A.肾性和原发性高血压、心力衰竭B.心律失常、急性或慢性心力衰竭C.阵发性心动过速、期前收缩D.预防和治疗冠心病、心纷痛及顽固性重度高血压E.阵发性心动过速、心绞痛. A n受体拮抗剂losartan的化学名称为a.丁了基不四口瓦鼻孔if霸笨,菊甲基瓦瓦咪唾寻甲群 即2内基4氯/二裹凿1

33、联聚基二甲茎h仃蹴哈至甲散G. 2乙猿2XIR四晔基）口/匚麻茶）3-西甲基川小嘛哩5甲豚D.基4氯四嘿.基联第4基甲基/味嘎耳甲酸瓦2-丁基4第一1/之，一酸基口，匕联苯）Y-英乙其TS眯鹿-於用牌 .具有下述结构的药物在临床上作为A2受体拮抗剂，抗高血压药ACE1抗高血压药C.钙拮抗剂，血管扩张剂NO供体药物，血管扩张剂精品文档精品文档E . PDEI 强心药.具有下列化学结构的药物ciClonidin （中枢a 肾上腺素受体激动剂）Moxonidine （中枢a肾上腺素受体激动剂）Methyldopa （中枢a -肾上腺素受体激动剂）Phentolamine （ a -受体拮抗剂）Eno

34、ximone（磷酸二酯酶抑制剂）15*.强心昔类药物的配糖基管核的立体结构对药效影响很大其中C- 17位上的内醋环为以下哪种时相对活性最强3 一构型，有双键存在a 构型，有双键存在C.均相同3 构型，双键被还原& 构型，无双键n配伍选择题（备选答案在前，试题在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案; 每个备选答案可重复选用，也可不选用。）1-5 题A.分子中含疏基，水溶液易发生氧化反应B. 分子中含联苯和四陛结构C.分子中有两个手性碳，顺式d-异构体对冠脉扩张作用强而持久D.结构中含单乙酯，为一前药E.为一种前药，在体内，内酯环水解为-羟基酸衍生物才具活性LovastatinCap

35、toprilDiltiazemEnalaprilLosartan6-10 题A.盐酸地尔硫卓B.硝苯口比咤C.盐酸普奈洛尔D.硝酸异山梨醇酯F.盐酸哌陛嗪.具有二氢口比咤结构的钙通道拮抗剂精品文档精品文档.具有硫氮杂卓结构的治心绞痛药.具有氨基醇结构的3受体阻滞剂.具有酯类结构的抗心绞痛药.具有苯并喀咤结构的降压药A 、血管紧张素转化酶 C.羟甲戊二酰辅酶 A 11 .普奈洛尔作用靶点 12.洛伐他汀作用靶点 13.卡托普利作用靶点 14.氨氯地平作用靶点 15.盐酸胺碘酮B.D.3-肾上腺素受体钙离子通道 E.钾离子通道m多项选择题（每道题有A,B,C, D, E五个备选答案，请从中选出所有

36、正确的答案）1.下列结构式属于心血管疾病治疗药物的是B.CH3NH2 HClOCH3CH3O2NOONO 2I ONO 2D.ClOHHN CH3CH3 HClClH 3cOOCH3O CH 3E.CNH3COCH(CH 3)2早.CHINOCH3H3CO2.二氢口比咤类钙通道阻滞剂类药物的构效关系OCH3若为乙酰基或鼠基活性降低。:H甲基环烷基苯基或取代苯基1 , 4-二氢口比咤环为活性必需。3 , 5-二甲酸酯基为活性必需，2 , 6-取代基应为低级烷煌4-位取代基与活性关系（增加）4-位取代苯基为对位最佳。精品文档精品文档.唯尼丁的体内代谢途径包括：A.唾咻环2-位发生羟基化B. O-去

37、甲基化C.奎核碱环8-位羟基化D. 2-位羟基化E.奎核碱环3-位乙烯基还原.硝苯地平的合成原料包括：A.苯酚B.氨水 C.味喃 D.邻硝基苯甲醛E.乙酰乙酸甲酯.地尔硫卓的体内主要代谢反应包括A. N -去甲基B. O-去甲基C.脱乙酰基D. N-羟基化E. S-氧化.降血脂药物的作用类型有A.苯氧乙酸类B.烟酸类C.甲状腺素类D.氯贝丁酯及其类似物E.羟甲戊二酰辅酶 A还原酶抑制剂.常用的抗心绞痛药物类型有钙拮抗剂a -受体激动剂磷酸二酯酶抑制剂3-受体阻断剂 TOC o 1-5 h z A.硝酸酯及亚硝酸酯B.C. a -受体阻断剂 D.E. 3 -受体阻断剂8.强心药物的类型有A.钙敏

38、化剂B.C.强心其类D.E.拟交感胺类9.作为1A类离子通道阻滞剂Quinidine经过羟基化后代谢，可能发生经基化的位置是唾咻环的8位唾咻环的2位唯宁环的2位唯宁环的4位唯宁环的双键.对ACEI的构效关系研究表明A.脯氨酸基团为L构型时活性比D构型活胜高B.脯氨酸基团上的竣基是与酶作用的部位C.在脯氨酸基团的五元环上引人双键保持活性D.在3位上引人亲脂性基团增加活性E.分子中的脯氨酸基团不能随意置换.具有抗高血压作用的药物包括A.作用于自主神经系统的药物，如 Reserpine , Clonidine, HydralazineB.影响RSA系统的药物，如属于 ACEI的Ramipril ,

39、Captopril All受体拮杭齐ij LosartanC.作用于离子通道的药物，如属于钙阻滞剂的Amlodipine ,属于钾通道开放剂的Rinacidil ,属于钾通道阻滞剂的AmiodaroneD. 3受体阻滞剂，如 Labetalol精品文档精品文档E.利尿剂如氢氯曝嗪（Hydrochlorothiazide ）12.提高ACEI类药物CaptoPril降压活性可通过A.将脯氨酸上的竣基换成磷酸或酰胺基团B.在脯氨酸的五元环的3位引人亲脂基团C.将疏基或竣基酯化D.将L 脯氨酸换成D脯氨酸E.将脯氨酸换成其他氨基酸13.下列药物中属于前药的包括ClofibrateRamiprilLo

40、vastatinMilrinoneHydralazine14下列药物中，与二硝基苯肿试液反应生成黄色沉淀的是NifedipineAmlodipineNimodipinePropafenoneHydrochlorideAmiodaroneHydrochloride15. Clofibrate为首的苯氧乙酸类降血脂药物的构效关系研究结果表明A.竣基和易水解的烷氧竣基是活性必需的基团B.接近竣基（默基）的碳原子必须为季碳原子C.芳香环的存在增加脂溶性有利于活性基接近靶分子D.芳香环对位取代有利于减慢芳环的羟基化，但并非活性必需的E.芳香基和竣酸基之间的氧原子连接是必要的，但用硫取代后降血脂活性增加（

41、三）填空题.维拉帕米属于 类抗心绞痛药。.新伐他汀为 类降血脂药物。.卡托普利是 抑制剂的代表药。.米力农属于 酶抑制剂类强心药。.地尔硫卓为 类衍生物，分子结构中含有一个手性碳原子。.按作用机制，可将抗心律失常药物分为离子通道阻滞剂和两大类，其中离子通道阻滞剂包括 、 和=等种类.作用于离子通道的抗高血压药Niguldipine 是一种，其降压活性来自于对血管平滑肌的.研究表明，ACE中有三个活性部位，包括,和.在硝酸酯类抗心纹痛药物中硝酸酯基团的个数与药理水平 ,而脂水分配系 数与 有关。精品文档精品文档. 地尔硫卓的代谢途径主要包括 、和。（三）简答题*.以propranolol为例分析

42、芳氧丙醇类3-受体拮抗剂的结构特点及构效关系。.简述钙通道阻滞剂的概念及其分类。.从盐酸胺碘酮的结构出发，简述其理化性质、代谢特点及临床用途。.以captopril为例，简要说明 ACEI类抗高血压药的作用机制及为克服 captopril的缺点 及对其进行结构改造的方法。.写出以愈创木酚为原料合成盐酸维拉帕米的合成路线。.简述NO donor drug扩血管的作用机制。. Lovartatin为何称为前药？说明其代谢物的结构特点.根据高血脂症的定义，简述调血脂药物的分类，并说明每类药物的作用机制。第七章消化系统药物（一）选择题I单项选择题A.法莫替丁C.西咪替丁5.化学结构为B.奥美拉嚏D.雷

43、尼替丁E. 尼扎替丁.HCl的药物是A.盐酸苯海拉明B.盐酸丙米嗪1.可用于胃溃疡治疗的含咪陛环的药物是A.盐酸氯唾B多潘立酮C.西咪替丁D.盐酸普鲁卡因E.硝酸咪康陛2.卜列药物中，1-个上市的H2-受体拮抗剂为A. 奥美拉嚏B.法莫替丁C.雷尼替丁D.西咪替丁3.雷尼替丁主要用于治疗A.十二指肠球部溃疡B.过敏性皮炎C.结膜炎D.麻疹4.下列哪个是含有硝基乙烯二胺结构的抗溃疡药精品文档精品文档C.盐酸阿米替林D.盐酸赛庚咤E.盐酸雷尼替丁6.下面药物中不属于质子泵抑制剂的抗溃疡药物是A. 口比卡他胺B.苯辛替明C.替莫拉哇D.口比考拉哇E.依可替丁n多项选择题（每道题有A, B, C, D

44、, E五个备选答案，请从中选出所有正确的答案）1.属于Ha受体拮抗剂的药物有A.西咪替丁C.西沙必利E.奥美拉口坐.抗溃疡药法莫替丁含有下列哪些结构片段A.含有唾咻环C.含有曝吵环E.含有眯基.不属于非镇静性H受体拮抗剂的药物有哪些A.盐酸西替利嗪B.盐酸苯海拉明C.马来酸氯苯那敏D.盐酸赛庚咤E.氯雷他咤B.雷尼替丁D.法莫替丁B.含有味喃环D.含有磺酰胺基4.经典的H受体拮抗剂药物有哪些结构类型A.乙二胺类C.乙胺类B.氨基酸类D.丙胺类E.哌嗪类5.抑制胃酸分泌的药物有下面哪几类A. H 2受体拮抗剂C.促胃液素受体拮抗剂B.乙酰胆碱受体拮抗剂D.质子泵抑制剂E.前列腺素（二）问答题1、

45、为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强，选择性好？2、请简述镇吐药的分类和作用机制。3、试从化学结构上分析多潘立酮比甲氧氯普胺较少中枢副作用的原因。4、以联苯双酯的发现为例，叙述如何从传统药物（中药）中发现新药？5、试解释，奥美拉哇的活性形式并无光学活性，为什么埃索美拉吵的使用效果较奥 美拉哇好。第八章解热镇痛药和非管体抗炎药精品文档.抗癫痫.抗病毒催眠镇静药镇咳祛痰药3精品文档（一）名词解释NSAIDs环氧化酶COX-2抑制剂（二）选择题I单项选择题.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 TOC o 1-5 h z A.中枢兴奋BC.降血脂DE.消炎镇痛.盐酸嗅己新为A.解热镇痛药B.C抗精神病

46、药D.E.降血压药.下列哪种性质与布洛芬符合A.在酸性或碱性条件下均易水解B.在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕C.可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中D.易溶于水，味微苦E.具有旋光性4*.下列那个药物在体内代谢中结构由.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液A.扑热息痛B. 口引喋美辛C.布洛芬D.奈普生E.芬布芬.下列药物中那个药物的代谢物具有抗炎作用精品文档精品文档A.保泰松B.双氯灭痛C.塞利西布D.阿司匹林.临床上使用的布洛芬一般为其何种异构体A.内消旋体B.外消旋体C.左旋体D.右旋体.口引味美辛的化学结构中含有A. 口引味环B.5-羟苯酚C.哌咤环D.赖氨酸结构.下列有关阿司匹林的哪一

47、个说法是正确的A.阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的B.制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应C.阿司匹林主要抑制 COX-1D.阿司匹林主要抑制 COX-2.下列有关阿司匹林的哪一个说法是不正确的A有抗血栓形成作用B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸C.具有退热作用D.具有抗炎作用.下列有关阿司匹林的哪一个说法是不正确的A.为白色结晶或粉末B.易溶于氯仿C.用盐酸水解后具有重氮化及偶合反应D.在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚.易溶于水，可以制作注射剂的解热镇痛药是A.安乃近B.双水杨酯C.乙酰氨基酚D.乙酰水杨酸.药典采用硫酸铁镂试剂检查阿司匹林中哪一项杂质A.水杨酸B.苯酚C.苯D

48、.乙酸.水溶液加入三氯化铁试液后经加热可产生紫堇色的药物A.布洛芬B.对乙酰氨基酚C.阿司匹林D.舒林酸E.蔡普生.溶液加入三氯化铁试液产生蓝紫色的药物A.双氯芬酸钠B.口引味美辛C.酮洛芬D.安乃近E.对乙酰氨基酚 n配伍选择题（备选答案在前，试题在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案; 每个备选答案可重复选用，也可不选用。）1-5 题A. 3 （4 一联苯厥基）丙酸B.对乙酰氨基酚精品文档精品文档C. 3 一苯甲酰基一a一甲基苯乙酸D.a 一甲基一4 一 （2 一甲基丙基）苯乙酸E. 2-（2 , 3一二甲苯基）氨基苯甲酸.酮洛芬的化学名.布洛芬的化学名.芬布芬的化学名.扑热

49、息痛的化学名.甲芬那酸的化学名 6-10 题A.扑热息痛B.奋乃静C.利多卡因D.病毒陛E. 口引喋美辛2-二乙氨基-N-（2,6-二甲基苯基）乙酰胺1- 3-D-核糖-1H-1,2,4- 三陛-3-酰胺1-（4- 氯苯甲酰基）-5-甲氧基-2-甲基-1H- 口引喋-3-乙酸对乙酰氨基苯酚4-3-（2- 氯-10H-10-吩曝嗪基）丙基-1-哌嗪乙醇11-15 题.阿司匹林. 口比罗昔康.甲芬那酸.对乙酰氨基酚.羟布宗16-20 题精品文档精品文档A.C.E.OHIbuprofenNaproxenDiclofenac SodiumPiroxicamCelebrexA. 口比陛烷二酮类BC. 口

50、引喋乙酸类D.E.芳基丙酸类21.氯灭酸22.布洛芬23.双氯火痛24.消炎痛25.保泰松26-30 题21-25 题A.阿司匹林B.C.丙磺舒D.邻氨基苯甲酸类 芳基乙酸类贝诺酯扑热息痛E. 口比罗昔康.无抗炎抗风湿作用的药物.为前药的药物是.作为抗痛风药的是.具有强烈胃肠道刺激的是.临床上第一个用做长效抗风湿药的是精品文档精品文档31-35 题A. 口引味美辛B.贝诺酯C.美洛昔康D.别喋醇E.扑热息痛.为COX-2抑制剂的药物是.作为抗痛风药的是.属于水杨酸类药物的是.属于芳基烷酸类的药物是.属于乙酰苯胺类的药物是出多项选择题（每道题有A, B, C, D, E五个备选答案，请从中选出所

51、有正确的答案）1.光学异构体之间活性不同的镇痛药A.盐酸吗啡D.E.盐酸哌替咤盐酸美沙酮盐酸布桂嗪苯曝咤属于乙酰水杨酸的前药物有A.扑热息痛B.赖氨匹林C.贝诺酯（扑炎痛）D.非那西E.二氯芬酸钠阿司匹林的化学性质包括A.水溶液呈酸性B.能发生水解反应C.在酸性条件下易解离D.能形成分子内氢键E.遇三氯化铁显色卜列非管体抗炎药物结构中含竣基的是A. 口引味美辛B.布洛芬C.安乃近D.口比罗昔康E.羟布宗下列哪些是非管体抗炎药的化学结构类型A. 1,2,4 一苯并曝二嗪B.芳基烷酸类C.唯诺酮类D. 3,5口比哇二酮类E. 1,2 一苯并曝嗪卜列哪些是非管体抗炎药的化学结构含手性碳原子A.酮洛芬

52、B.C.素普生D.E.羟布宗7.下列哪些药物不属于非管体抗炎药A.可的松B.精品文档布洛芬非诺洛芬口引味美辛精品文档C,双氯酚酸钠D,地塞米松E. 口比罗昔康（三）填空题.阿司匹林在合成过程中产生的 是用药时产生过敏反应的根源。.贝诺酯为前体药物，它在体内可转化为 和 。.非管体抗炎药的副作用是由于它作用 酶。.对乙酰氨基酚的水溶液与 而呈紫色。*.前药是指一类在 活性或活性较小,一在体内经酶或非酶作用释放出活性物质而产生药理作用的化合物。.前药的设计中通常把羟基设计成 形式。7*.布洛芬毗甲酯为 的前11一.抗炎活性. 口引喋美辛的合成通法一般采用Fischer 口引喋合成法，以 为原料。.

53、苯胺类药物有很强的 作用，但是无 作用。（四）简答题阿司匹林在合成过程以及储存过程中可能生成的副产物有哪些？如何检测阿司匹林中游离的水杨酸？3*.简述芳基丙酸类镇痛抗炎药的构效关系.根据环氧酶的结构特点，如何能更好的设计出理想的非管体抗炎药物？.为什么将含苯胺类的非那西汀淘汰，而保留了对乙酰氨基酚？.为什么临床上使用的布洛芬为消旋体？.从现代科学的角度分析将阿司匹林制成钙盐，是否能降低胃肠道的副作用？.从保泰松的代谢过程的研究中，说明如何从药物代谢过程发现新药？第九章抗肿瘤药（一）名词解释烷化剂抗代谢物（二）选择题I单项选择题.烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括精品文档精品文档A.氮芥类C.硝

54、基咪陛类.环磷酰胺的毒性较小的原因是A.抗瘤谱广B.在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物C.在体内的代谢速度很快D.在肿瘤组织中的代谢速度快.抗肿瘤药物塞替哌属于A.亚硝基月尿类烷化剂C.喀咤类抗代谢物B.D.B.D.乙撑亚胺类 磺酸酯类氮芥类烷化剂叶酸类抗代谢物4.环磷酰胺在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是A. 4-羟基环磷酰胺C.氮芥5.阿糖胞昔的化学结构为B.磷酰氮芥、丙烯醛、D.丙烯醛去甲氮芥6.列药物中，哪个药物为天然的抗肿瘤药物A.紫杉醇C.米托慈醍B.伊立替康D.长春瑞滨7.化学结构如下的药物的名称为HHA.喜树碱C.米托慈醍8.下列药物中不属于抗代谢抗肿瘤药物A.盐

55、酸阿糖胞甘C.氟尿喀咤B.伊立替康D.阿糖胞昔B.前喋吟D.卡莫司汀 E.甲氨蝶吟精品文档精品文档9.下列哪一个药物不属于烷化剂类药物A.氟尿喀咤B.卡莫司汀C.环磷酰胺D.盐酸氮介10.环磷酰胺结构中显示烷化剂的结构部分是A. N,N-（ 3-氯乙基）B.氧氮磷六环C. ,N-（ 3 -氯乙基）胺D.环上的磷氧代基团11.白消安属卜列哪一类抗癌药A.天然抗肿瘤药物B.烷化剂C.金属络合D.抗代谢类12.环磷酰胺做成一水合物的原因是A.提高生物利用度B.不易分解C.可成白色结晶D.易于溶解13.阿霉素的主要用于：A.抗菌B.抗肿瘤C.抗结核D.抗病是14.生物烷化剂的在临床用做A.抗肿瘤药B.

56、抗癫痫药C.抗病毒药D.解热镇痛药15.氟月尿喀咤结构中含有A.唾咻环B.口引味环16.C.烟酸衍生物D.喀咤环阿霉素在化学结构上属于A.多肽B.机金属络合物C.慈醍D.羟基月尿.抗肿瘤药物美法仑经过结构修饰得到氮甲，采用了下列哪种修饰方法竣基药物的修饰方法羟基药物的修饰方法氨基药物的修饰方法成盐的方法开环或闭环的修饰方法.疏喋吟的化学名称为7-喋吟疏醇6-喋吟疏醇4-喋吟疏醇2-喋吟疏醇1-喋吟疏醇n配伍选择题（备选答案在前，试题在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案;每个备选答案可重复选用，也可不选用。）1-5 题精品文档精品文档A.OD.SII P NNNC.IIHN f，

57、.含有一个结晶水时为白色结晶，失去结晶水即液化.是治疗膀胱癌的首选药物.有严重的肾毒性.适用于脑瘤、转移性脑瘤及其它中枢神经系统肿瘤、恶性淋巴瘤等治疗.是胸腺喀咤合成酶的抑制剂出多项选择题（每道题有A, B, C, D, E五个备选答案，请从中选出所有正确的答案）.下列药物中具有抗白血病作用的是A.阿糖胞甘B.盐酸氮芥C.硫疏喋吟D.白消安E.顺钳.常用的抗代谢药物类型包括A.喀咤类B.喋吟类C.叶酸拮抗物D. 亚硝基月尿类E.多元醇类3.烷化剂可与生物大分子的结构中的下列基团结合4.A.氨基B.竣基C.羟基D.前基E.磷酸基下列有关甲氨蝶吟的叙述，正确的是A.叶酸拮抗剂B.结构中有谷氨酸C.

58、在强酸中可以水解D.属于生物烷化剂类5.E.常与叶酸镁合用烷化剂按结构可分成A.氮芥类B.咪陛类C.甲磺酸酯及多元醇类D. 乙撑亚胺类精品文档精品文档E.喀咤类（二）填空题.按化学结构分类，塞替哌属于 类烷化剂。.甲酰溶肉瘤素是改造 所得的药物。.按化学结构分类，生物烷化剂可以分为： , , 和.氮芥类烷化剂在体内可以生成 ,后者对肿瘤细胞的亲核中心起烷化作用:.脂肪氮芥的烷化作用是基于 的取代反应。（三）简答题* .试从作用机理解释脂肪氮芥和芳香氮芥类抗肿瘤药物的活性和毒性的差异。.为什么环磷酰胺的毒性比其它氮芥类抗肿瘤药物的毒性小？*.抗代谢抗肿瘤药物是如何设计出来的？试举一例药物说明。.

59、试说明顺钳的注射剂中加入氯化钠的作用。氮芥类抗肿瘤药物是如何发展而来的？其结构是由哪两部分组成的？并简述各部分的主要作用。第十章 抗生素（一）名词解释.抗生素.半合成抗生素（二）选择题I单项选择题1.下面有关抗生素的叙述哪一个叙述是不正确的A.抗生素是来源于细菌，霉菌或其它微生物通过发酵产生的二次代谢产物。B.结构简单的抗生素可以用合成法制得，如氯霉素。C.早期抗生素主要用于治疗细菌或霉菌感染性疾病，故称为抗菌素。D.百浪多息，是最早上市的抗菌素。2.化学结构如下的药物名称是HO17 H H s , nhtn h NH2 o N 八O OHA.头抱羟氨茉B.头抱克洛精品文档精品文档霉素D.头抱

60、氨芳3.4.青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化A.分解为青霉醛和青霉胺C.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸半合成青霉素的重要原料是B.D.3 -内酰胺环水解开环生成青霉酸 发生分子内重排生成青霉二酸5.A. 5-ASAC.7-ADCA合成头抱氨节的重要原料是A. 5-ASAC.7-ADCAB.6-APAD.7-ACAB.6-APAD.7-ACA6.头抱菌素结构中易被破坏的部位是A.酰胺基C. 3 -内酰胺环B.D.7.3-内酰胺类抗生素的作用机制是A.干扰核酸的复制和转录 B.1.E.7-ADA较基曝嚏环干扰细菌蛋白质的合成C.抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成D.为二氢