齐鲁医学大肠癌MDT诊疗经验燕速1.1_第1页
齐鲁医学大肠癌MDT诊疗经验燕速1.1_第2页
齐鲁医学大肠癌MDT诊疗经验燕速1.1_第3页
齐鲁医学大肠癌MDT诊疗经验燕速1.1_第4页
齐鲁医学大肠癌MDT诊疗经验燕速1.1_第5页
已阅读5页,还剩70页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、青海大学附属医院大肠癌MDT诊疗经验青海大学附属医院胃肠外科12021/7/27 星期二全球大肠癌发病状况全球2002年结直肠癌 发病 102.3万 死亡 52.9万 现患 280 万 死亡/发病比: 51.8%发病排位:肺癌、乳腺癌、结直肠癌、胃癌死亡排位:肺癌、胃癌、肝癌、结直肠癌 WHO 2002统计资料22021/7/27 星期二恶性肿瘤发病率与死亡率呈上升趋势前十位恶性肿瘤死亡率(合计)顺位2004-20051990-19921973-1975疾病名称死亡率(1/10万)疾病名称死亡率(1/10万)疾病名称死亡率(1/10万)1肺癌30.83胃癌25.16胃癌19.542肝癌26.2

2、6肝癌20.37食管癌18.833胃癌24.71肺癌17.54肝癌12.544食管癌15.21食管癌17.38肺癌7.095结直肠癌7.25结直肠癌5.30子宫颈癌5.236白血病3.84白血病3.64结直肠癌4.607脑瘤3.13子宫颈癌1.89白血病2.728女性乳腺癌2.90鼻咽癌1.74鼻咽癌2.329胰腺癌2.62女性乳腺癌1.72女性乳腺癌1.6510骨癌1.70恶性肿瘤总计134.80恶性肿瘤总计108.26恶性肿瘤总计83.65摘自:卫生部网站32021/7/27 星期二美国大肠癌发病状况美国2008年: 新发病例 148,810 死亡病例 49,960 常见肿瘤第三位 肿瘤致

3、死第三位 死亡/发病比 33.6%资料来源:Jemal. CA Cancer J Clin. 2008;58:71.区域侵犯远处转移19%39%36%局部侵犯远处转移区域侵犯不同分期相应的5年生存率 Survival (%)90%68%10%010203040506070809010068%90%诊断分期局部侵犯42021/7/27 星期二中国大肠癌发病状况中国结直肠癌发病率仅次于肺、胃、肝癌位于第四位 死亡率仅次于肺、肝,胃癌位于第四位结直肠死亡/发病比 57.5%每年近10万患者死于结直肠癌,且死亡人数正逐年增加万(人数)年份每年 10 万以上患者死于结直肠癌* 杨玲等. 中国卫生统计,2

4、005;22(4):218-23152021/7/27 星期二结直肠癌病理分型62021/7/27 星期二结直肠癌发生发展遗传模型72021/7/27 星期二结直肠癌不同阶段生存期82021/7/27 星期二中美大肠癌的治疗差距(1)患者诊断病期差距 国外一期肠癌的比例25 左右 国内一期肠癌一般小于10 一期肠癌五年生存率为9395 早期肿瘤诊断率较低的原因: 患者因素普查、筛查、及时就诊 医生因素肿瘤意识、知识更新 医疗条件设备、经济状态92021/7/27 星期二中美大肠癌的治疗差距(2)治疗方法和手段差距: 手术治疗(规范度) 辅助治疗 (应用率、规范度) 姑息化疗 (应用率、规范度)

5、 综合治疗 (应用、规范) 医生差距:知识理念、知识更新、专业化 患者差距:理解力、经济承受力 医疗条件:放疗设备、昂贵医药、基本医疗102021/7/27 星期二中美大肠癌的治疗差距(3)规范治疗-历史的、基础的综合治疗-现实的、差距明显个体化治疗-发展中、未来的112021/7/27 星期二外科治疗 独领风骚 ( 1826 - 1990 )122021/7/27 星期二大肠癌外科发展史Littre 1710 第一次肠造瘘术Lisfranc 1826 第一次成功切除直肠Reydard 1833 第一次执行乙结肠切除Amussat 1839 常规进行结肠造瘘术Czerny 1884 经腹会阴直

6、肠肿瘤切除Miles 1908 规范经腹会阴切除Hartmann 1923 Hartmann术Babcock 1932 直肠经腹肛管拖出术Dixon 1939 直肠前切除132021/7/27 星期二肿瘤外科治疗仍在发展外科发展: 新概念:TME、CRM、 新技术:超声刀、Ligsure、吻合器 新方法:腹腔镜手术、内镜切除、TEM 新认识: DM、肝、肺转移切除主要价值: 减少创伤,改善生活质量、提高手术安全性 注意:上述改变多数未改变治疗生存结果142021/7/27 星期二国内外研究资料的启示外科仍然是最重要的肿瘤手段外科切除的技术和规范是疗效的基础外科的技术仍然在发展外科进一步改善生存

7、非常困难进一步提高生存主要靠综合治疗152021/7/27 星期二多学科治疗 势在必行(1990- )162021/7/27 星期二2007 恶性肿瘤治愈方式60% are cured by surgery alone10% are cured by radiotherapy alone4% are cured by chemotherapy alone26% are cured by the combination of surgery, radiotherapy and/or chemotherapy172021/7/27 星期二治疗方案设计-无论怎样强调也不过分循证医学依据为基础的临床研

8、究肿瘤状况:定位、定性、定量、定期全身状况:年龄、重要器官功能、组 织结构及变异医院设备、条件医务人员知识及技术能力患者的要求及理解力家属的要求及承受力 费用效益分析 社会经济价值,损失的生命年个体化治疗融入在基于循证依据的规范治疗中疗效及治疗成本的卫生经济学评估植根于治疗的总成本在医疗行为的社会舆论及法律环境背景下182021/7/27 星期二多学科综合治疗 综合治疗是根据患者的身心状态、肿瘤的具体部位、病理类型、侵犯范围(病期)和发展趋势,结合细胞、分子生物学改变,有计划的、合理的应用现有的多学科治疗手段,以最适当的经济费用取得最好的治疗效果,同时最大限度的改善患者的生活质量和生存时间。

9、192021/7/27 星期二大肠癌综合治疗的几种模式传统模式: 手术治疗手术治疗辅助化疗(结肠癌)手术放化疗(直肠癌)放化疗手术化疗(直肠癌)化疗手术治疗化疗(肠癌肝转移)手术化疗 生物基因治疗(晚期肠癌)202021/7/27 星期二结肠癌的辅助化疗外科+内科212021/7/27 星期二规范的大肠癌的辅助治疗选择结肠癌的辅助治疗 结肠癌的辅助化疗 结肠癌的新辅助化疗? 结肠癌的辅助放化疗?直肠癌辅助治疗 12CM以上直肠癌辅助化疗 12CM以下直肠癌辅助治疗 新辅助放化疗 辅助放化疗肠癌肝转移的姑息性化疗切除? 新辅助化疗切除辅助化疗?222021/7/27 星期二期结肠癌的辅助化疗 鉴

10、于: 期结肠癌的9095的5年生存率, 化疗所获的生存率改善极小 化疗副作用以及费用 一期结肠癌的术后辅助化疗是不必要的232021/7/27 星期二II期患者辅助治疗:反对意见INT-00351IMPACT B22 ASCO meta-analysis31. Moertel CG et al. J Clin Oncol 1995;13:2936432. IMPACT B2 Investigators. J Clin Oncol 1999;17:1356633. Benson et al. J Clin Oncol 2004;22:340819242021/7/27 星期二II期结肠癌辅助治疗

11、: 研究数据Trials analysednRelative risk reduction (%)significant p-value?Absolute gain (%)INT-0035131831no8IMPACT-B251 01617no3ASCO-B2123 73214no-NSABP41 56430-Netherlands146819*-CKVO146026*-8QUASAR-113 23822yes4Japan32 29522no5MOSAIC157624-5*OS; high-risk patients252021/7/27 星期二III期肠癌的辅助化疗期别 例数 5年生存率单纯

12、外科 20110 50%外科+辅助化疗 12505 70% Greene F. Ann Surg Assoc.期结肠癌术后辅助化疗得到国际公认262021/7/27 星期二1.00.80.60.40.20.0Stage IIStage IIIFollow-up (years)Surgery alone: 66.8%Surgery + FU-based chemotherapy: 72.2%Surgery alone: 42.7%Surgery + FU-based chemotherapy: 53.0%0123456781.00.80.60.40.20.0Sargent et al. JCO

13、2009=5.4%p=0.026012345678=10.3%p5FU/CFMosaic研究 -Folfox 5FU/CFNo16968研究-Xelox 5FU/CF282021/7/27 星期二NCCN指南辅助化疗推荐期 T3N0M0 (低危) 5FU/CF 希乐达单药 临床试验 或观察期T3N0M0(高危) +T4N0M0 5FU/CF 希乐达单药 mFOLFOX 临床试验 或观察期 5FU/CF 希乐达单药 mFOLFOX292021/7/27 星期二直肠癌的辅助治疗辅助化疗新辅助放化疗辅助放化疗302021/7/27 星期二直肠癌的辅助化疗12CM以上的直肠癌辅助治疗同结肠癌的辅助化疗

14、312021/7/27 星期二直肠癌的辅助放化疗NCCTG 79-47-51比较术后放疗(45Gy-50.4Gy)与术后放化疗(放疗联合5-Fu+MeCCNU)的疗效. 研究进一步证实了GITSG的结果: 放化疗联合较单纯放疗 明显提高了无病生存率(58%与38%, p=0.0016) 明显提高了局控率(86%与75%,p=0.036)。322021/7/27 星期二 辅助放化疗的预后 SeriesLocal failure(%)SurvivalGISTG71751154% (8-years)79-47-511453% (5-years)86-47-519-1160-70% (4-years)

15、INT 01149-1378-80% (3-years)NSABP R-02862-65% (5-years)332021/7/27 星期二直肠癌的辅助放化疗美国国立癌症中心(NCI)1990年治疗会议达成的共识是,T3和/或N1-2患者,术后标准的辅助治疗是放化疗的综合治疗NCCN指南指出:12CM以下直肠癌T3、4N+患者需要术后辅助放化疗+化疗(半年)342021/7/27 星期二术前放疗的疗效(80s)多项大宗研究: 8项认为显著降低复发率 2项降低复发,显著提高生存率352021/7/27 星期二术前放疗的疗效Camma的14项术前放疗荟萃分析:术前放疗显著降低局部复发率 OR=0.

16、49; CI 0.38-0.62;P0.001显著降低总死亡率 OR=0.84;CI 0.72-0.98;P0.03 显著降低癌症相关死亡率 OR=0.71; CI;0.61-0.82; P0.001362021/7/27 星期二新辅助放化疗治疗结果ResultsEORTCFFCDPolishGerman急性毒刑反应54%15%18%27%完全有效13.7%11.7%16%8%保肛率55%53%58%69%局部复发率8.7%8%-6%总生存率65%67%-74%Lisa M ASCO 2005372021/7/27 星期二直肠癌的新辅助放化疗12CM以下的直肠癌 新辅助放化疗是T3、4,N+

17、直肠癌治疗的金标准382021/7/27 星期二肛管鳞癌的治疗放化疗+外科392021/7/27 星期二肛管癌的外科治疗1980年以前:局部切除直肠癌根治术+腹股沟淋巴结清扫术是肛管鳞癌的标准治疗 5年生存率20-70% 局部复发率50-70%402021/7/27 星期二肛管癌的放化疗治疗1980年后:放射治疗+5FU/MMC放射治疗+5FU/DDP无淋巴结转移 -5yrs 85%伴淋巴结转移-5yrs 58%外科治疗:放化疗后的局部切除 放化疗失败后的挽救性切除412021/7/27 星期二大肠癌肝、肺转移的治疗外科+化疗肿瘤外科+肝外科+化疗科肿瘤外科+胸外科+化疗科422021/7/2

18、7 星期二欧洲结直肠治疗组建议:结直肠患者新疾病分期系统提案M0 - 没有发现转移灶M1a-转移灶可切除患者(不考虑部位)M1b-转移灶可能被切除(化疗后可能)M1c-转移灶不大可能被切除(基本不可能)432021/7/27 星期二可切除的边缘可切除的数目Size不可切除的手术化疗 + 手术 化疗 442021/7/27 星期二如何增加肝转移治愈性切除的可能性?经典切除: 10%?改变切除观点: 增加切除10%?新辅助化疗后切除: 增加切除10-15%?新辅助化+靶像: 增加切除5%?大肠癌肝转移手术切除率从 10-增加到 30-40%?, 治愈率从 3上升到 10?452021/7/27 星

19、期二肝转移治疗现状及展望8085% unresectable1015% resectable Resection 30%?2,3 RR 40-70%1,2,3CT3280% not resectableafter single agent in 1st lineTriplet therapyDoublet + biologic?462021/7/27 星期二大肠癌肝转移治疗原则能切除的积极切除切除后如肝内复发,可切除的争取再切除不能切除的争取化疗后切除潜在可切除者争取最积极新辅助化疗化疗至肿瘤可切除时就切除472021/7/27 星期二大肠癌肺转移直肠癌肺转移占复发转移患者33%大肠癌肺转移治

20、疗原则同肝转移肺转移切除后的5年生存率20-40%482021/7/27 星期二晚期大肠癌的治疗化疗+靶向治疗492021/7/27 星期二晚期大肠癌的内科治疗治疗/药物 中位生存-最佳支持治疗 6月5FU/CF 12月希罗达 12月FOLFOX 16-18月FOLFIRI 16-18月FOLFOX-FOLFIRI (续贯) 20月FOLFOX/FOLFIRI+西妥昔单抗 24-30月FOLFOX/FOLFIRI +贝伐单抗 24-30月 502021/7/27 星期二大肠癌多学科综合治疗 多学科发展 多学科恰当结合 意识认识 多学科 组织结构 多学科 程序保证 多学科512021/7/27

21、星期二大肠癌MDT多学科队伍的组成放疗科胃肠外科化疗科病理科内镜中心放射诊断多学科综合治疗超声科核医学科临床诊断新辅助化疗手术辅助化疗一线化疗二线化疗定期随访522021/7/27 星期二青大附院大肠癌多学科协作组(MDT)相关制度疑难病例讨论(每周1次,周四下午)科内学术讲座(每周1次,青年医师、研究生)全国及或地区大肠癌学术会议(每3月1次,高年资 医师)院内MDT多学科讨论(每月1次,每月末周四下午)下一步制定适合青海地区的大肠癌多学科诊治指南532021/7/27 星期二患者男性,68岁2010-1-10诊断为乙状结肠癌,行乙状结肠癌根治术,术后病理为乙状结肠黏液腺癌级,侵犯肠壁全层并

22、浸润神经(+)、脉管侵犯(+)肠旁脂肪组织,淋巴结6/20(+)。分期为pT4N2M0 B期病例介绍542021/7/27 星期二2010-2-5 至2011-6-25, 病人接受XELOX(奥沙利铂+卡培他滨)方案辅助化疗8 程,此后定期随访552021/7/27 星期二病例介绍2012-6-10 疾病进展,CT发现多发肝转移,1.2-8.0cm,CEA 141ng/ml。PS=1,实验室检查基本正常562021/7/27 星期二一线选择化疗方案:FOLFIRIFOLFOXIRIFOLFOX/FOLFIRI + BevacizumabFOLFOX/FOLFIRI + Cetuximab其他方

23、案病例介绍572021/7/27 星期二2012-8-10 至2012-9-26, 病人接受2 程XELIRI +8周C225 (首周400mg/m2, 后每周250mg/m2)(西妥昔单抗400 mg/m2第一周,250 mg/m2第二周起,每周一次;伊立替康250 mg/m2 d1+卡培他滨850mg/m2 bid d1-d14, 每三周重复)2程化疗后CEA降至7.9ng/ml。治疗过程中出现2度皮疹、1度腹泻和2度中性粒细胞下降。2012-10-2复查CT,疗效评价为PR,肝转移瘤明显缩小病例介绍582021/7/27 星期二病例介绍治疗前治疗后592021/7/27 星期二病例介绍M

24、DT团队讨论结果:肝胆外科重新评估,建议行肝转移瘤手术切除,于2012-7-22行肝转移瘤手术切除手术切除后因经济原因,未能继续Cetuximab治疗。术后XELIRI方案化疗4程,2个月后肝转移瘤复发。改用FOLFOX方案二线化疗至2013年2月,肿瘤再次进展,患者拒绝继续治疗602021/7/27 星期二小结在采用以伊立替康为基础的化疗方案一线治疗转移性结直肠癌患者时,应该首选静脉输注FU的给药方式。靶向药物联合标准的化疗方案可提高转移性结直肠癌患者的PFSBevacizumab与Cetuximab作为晚期结直肠癌的选择,KRAS野生型是选择的依据靶向药物在结直肠癌治疗中疗效肯定61202

25、1/7/27 星期二个性化治疗及分子检测导致的变革 过去标准化的治疗方案未来个性化的治疗方案分子检测有响应患者无响应患者存活率受益毒性反应而存活率没有受益延误有效治疗有响应患者无响应患者存活率受益毒性反应而存活率没有受益延误有效治疗给适合的患者正确的治疗方案化疗药敏感度(+)敏感度(-)敏感度(+)敏感度(-)622021/7/27 星期二综合治疗 需要规范632021/7/27 星期二 在综合多种因素情况下,基于循证医学的治疗原则,各相关科室医师通力协作,病人及家属的配合下,规范设计治疗方案、规范执行方案,包括预防、诊断、治疗、规范随访的全过程,以达到治疗的最佳效果。 规范化诊断治疗642021/7/27 星期二规范化治疗方案设计治疗计划设计规范化(多学科讨论)规范化治疗方案的现实标准是参考治疗指南治疗指南是专家经验和循证医学的结晶治疗指南是不断修正的各大肿瘤中心均有治疗指南世界较著名治疗指南是:NCCN指南NCCN已经有了结直肠

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论