性别决定与伴性遗传(遗传图解)word

1、 性别(xngbi)决定和伴性遗传共三十三页 性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别(xngbi)相关联，这种现象叫伴性遗传. 伴性遗传(ychun)共三十三页（一）果蝇眼色的杂交(zjio)实验红眼(hngyn)（雌）和 白眼（雄）F1红眼（雌）和 F1红眼（雄）F1红眼（雌）和白眼（雄） 伴性遗传共三十三页（二）人类(rnli)的伴性遗传1、伴X染色体隐性遗传(ychun) 红绿色盲 血友病 伴性遗传共三十三页色盲症的发现(fxin)道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子，送给(sn i)妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发

2、现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。J.Dalton 1766-1844测试一下我们的色觉？ 伴性遗传共三十三页色盲(smng)检测图小调查(dio ch) 伴性遗传共三十三页 1、已知：色盲(smng)基因是隐性的（b），它与它的等位基因都只存在于X染色体上。短小的Y染色体上没有。色觉(sju)基因型性 别 女 男基因型表现型正常 正 常 （携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY事实：2、男

3、性色盲患者（7）比女性患者多（0.5%) 伴性遗传共三十三页人类(rnli)红绿色盲的几种遗传方式XBXBXBYxXBXBXbYxXBYXBXbxXBXbXbYxXBYXbXbx XbXbXbYx男女(nnn)婚配方式456123共三十三页 女性正常(zhngchng) 男性色盲 XBXB XbY亲代(qndi)XBXbXBY女性携带者男性正常 1 ： 1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。共三十三页 女性(nxng)携带者 男性正常 XBXb XBY亲代(qndi)XBXbXBY 1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者与正常男性结婚后的遗传现

4、象XBXBXbY女性正常 女性携带者 男性正常 男性患者 XB XbXBY这对夫妇生一个色盲男孩概率是再生一个男孩是色盲的概率是1214子代配子男孩的色盲基因只能来自于母亲共三十三页 女性(nxng)色盲 男性正常 XbXb XBY亲代(qndi)XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲 1 ： 1色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲子代配子共三十三页 女性携带者 男性(nnxng)色盲 XBXb XbY亲代(qndi)XbXbXBY女性色盲男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象XBXbXbY女性携带男性色盲XB XbX

5、bY子代配子女儿色盲父亲一定色盲共三十三页X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbbXBY伴X染色体隐性遗传(ychun)的特点：1、交叉遗传 2、男性(nnxng)患者多于女性患者红绿色盲遗传家族系谱图共三十三页1、人类精子的染色体组成是（ ）A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y C、11对+X或11对+Y D、22条+Y2、人的性别决定是在（ ） A、胎儿形成(xngchng)时 B、胎儿发育时 C、形成受精卵时 D、受精卵分裂时BC巩固(gngg)练习共三十三页3、某色盲(smng)男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲(smng)外，其

6、它的均正常，这个男孩的色盲(smng)基 因来自于（ ）A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母D巩固(gngg)练习4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率（ ）A、25% B、50% C、75% D、100%B共三十三页XbY7 %XbXb色盲男性基因型：Xb在人群中出现几率？色盲女性基因型： 色盲女性在人群中出现几率？7 % 7 % = 049%已知：色盲(smng)男性占人口总数 7 %XbXb % = 7 %Xb % =我国男性(nnxng)红绿色盲的发病率为7 %，女性色盲的发病率仅为0.5%。为什么？共三十三页 抗维生素D佝偻病是由位于X

7、染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。伴X染色体显性遗传(ychun)共三十三页伴X染色体显性遗传(ychun)特点(tdin):1.女性患者多于男性患者2.有连续性,子代有患,亲代必有患3.子患母必患共三十三页伴Y染色体遗传(ychun)父传子，子传孙（限雄遗传）只有(zhyu)男性患者外耳道多毛症共三十三页伴Y遗传(ychun):只在男性中遗传.男病女必病:女性(nxng)患者多于男性患者.其它决定方式:如蜜蜂(环境和染色体倍数)、 玉米（基因）、蠕虫（寄生为雄，自由为雌

8、）等。结课小结性染色体决定(主要)性别决定ZW型XY型伴X显性遗传:伴X隐性遗传特点伴性遗传女病父必病: 男性患者多于女性患者交叉隔代遗传:男性患者基因只能遗传女儿,再传外孙.共三十三页XbY =7 %XbXb色盲男性基因型：Xb在人群中出现几率？色盲女性基因型： 色盲女性在人群中出现几率？7 % 7 % = 049%已知：色盲(smng)男性占人口总数 7 %XbXb % =7 %Xb % =我国男性红绿色盲的发病率为7 %，女性(nxng)色盲的发病率仅为0.5%。为什么？共三十三页III3的基因型是_ 他的致病基因来自(li z)于I中_个体,该个体的基因型是_.(2) III2的可能基

9、因型是_,她是杂合子的概率是_。(3) IV1是色盲携带者的概率是 。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例题(lt)：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4共三十三页下图为某家族某种遗传病的系谱图, (设该病受一对(y du)基因B与b控制)据图回答:(1)该病的遗传方式(fngsh)是：作出以上判断的依据是：(2)1、2、1的基因型分别是_ 、_、_.(3)如果1和4结婚,他们所生孩子正常的几率是_,生有病女孩的几率是_.常染色体显性遗传1和2患病而2正常，为显性遗传病；1患病，而2正常则为常染色体显性BbB

10、bBB或Bb1/31/3共三十三页如图所示，回答下列(xili)问题：（1）此病属于(shy) 性遗传，致病基因位于 染色体上.（2）若用B或b表示该相对性 状的基因，6号的基因型 为 ，其致病基因来自 。（3）10号为杂合子的可能性为 ， 11号为杂合子的可能性为 。（4）若10号和11号婚配则属于 婚配， 生一个正常男孩的概率为 。1号和2号111/18近亲11/48隐常bb共三十三页人类红绿色盲的基因(jyn)位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图8中II-3和II-4所生子女是BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A非秃顶(t dng)色盲儿子的概率为

11、 1/4 B非秃顶色盲女儿的概率为 1/8C秃顶色盲儿子的概率为 1/8 D秃顶色盲女儿的概率为 0C D共三十三页人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病(基因为B、b)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群(rnqn)中Hh基因型频率为10-4。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：(1)甲的遗传(ychun)方式为 ， 乙的最可能的遗传方式为 。常染色体隐性遗传伴X隐性遗传共三十三页(2)若I-3无乙病致病基因，请继续以下分析。I-2的基因型为 ；II-5的基因型为 。如果(rgu)II-5与II-6结 婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 。如果II-7与

12、II-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为 。如果II-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子， 则儿子携带h基因的概率为 。HhXBXbHHXBY或HhXBY 1/36 1/60000 3/5共三十三页果蝇的红眼基因(jyn)（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是 C A.亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr B.亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2 C .F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16 D.白眼残翅雌果蝇能形成(xngc

13、hng)bb XrXr类型的次级卵母细胞共三十三页常见(chn jin)遗传病常染色体显性:软骨(rung)发育不全、多指、并指白化病、先天性聋哑、隐性:镰刀型贫血症、苯丙酮尿症X染色体显性:抗维生素D佝偻病隐性:进行性肌营养不良、血友病、色盲症Y染色体外耳道多毛症多基因遗传病 ：唇裂、无脑儿、原发性高血压、 青少年型糖尿病 染色体数目异常： 常染色体 21三体综合征 性染色体 性腺发育不良共三十三页苯丙酮尿症（Phenylketonuria，PKU）是一种遗传代谢病，是由于体内苯丙氨酸羟化酶活性降低或其辅酶四氢生物喋呤缺乏，导致苯丙氨酸向酪氨酸代谢受阻，血液和组织中苯丙氨酸浓度增高，尿中苯丙

14、酮酸、苯乙酸和苯乳酸显著增加，故称“苯丙酮尿症”。儿童(r tng)患者可出现先天性痴呆。镰刀型细胞贫血症是20世纪初才被人们发现的一种遗传病。1910年，一个黑人青年到医院(yyun)看病，他的症状是发烧和肌肉疼痛，经过检查发现，他患的是当时人们尚未认识的一种特殊的贫血症，他的红细胞不是正常的圆饼状，而是弯曲的镰刀状。后来，人们就把这种病称为镰刀型细胞贫血症。共三十三页进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。由于基因缺陷的不同，临床症状出现的早晚不同，可以早至胎儿期，也可以在成年后。从疾病名称就可以知道(zh do)，肌营养不良的病程

15、一般是进行性加重的，但疾病进展的速度快慢不一。共三十三页无中生有(w zhng shng yu)为隐性；有中生无为显性2、确定常染色体还是(hi shi)伴性遗传一对正常夫妇生出一个患病女儿常、隐一对患病夫妇生出一个正常女儿常、显一对正常夫妇，丈夫无致病基因，生出一个患病儿子X、隐所有女性患者的父亲和儿子一定是患者X、隐父传子、子传孙、子子孙孙无穷Y1、确定显隐性共三十三页内容摘要性别决定和伴性遗传。F1红眼（雌）和白眼（雄）。道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。1、已知：色盲基因是隐性的（b），它与它的等位基因都只存在于X染色体上。2、男性色盲患者(hunzh)（7）比女性患者(hu