【学习课件】第二章第三节伴性遗传

1、第三节 伴性遗传编辑ppt目标展示： 1、概述伴性遗传的特点。 2、运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。 3、举例说出伴性遗传在实践中的应用。编辑ppt我为什么是男孩？我为什么是女孩？编辑ppt人类染色体组成(1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？ (2)男女的性别是由什么决定的？(3)男女体细胞中染色体的组成如何表示？思考:编辑ppt体细胞生殖细胞男性：46（44 + XY）女性：46（44 + XX）精子：23（22 + X）或（22+Y）卵细胞：23（22 + X）人类细胞中的染色体组成人类染色体组成男性：女性：异型同型XXXY性染色体编辑ppt常染色体性染色体性别方式

2、XY型ZW型XXXY性别决定ZZZW染色体编辑pptXYXXXYXXXXY 性别决定编辑ppt伴性遗传：遗传基因位于 上，遗传上总是和 相关联的现象。类型伴X染色体遗传伴Y染色体遗传显性遗传隐性遗传红绿色盲症、血友病抗维生素D佝偻病外耳道多毛症伴性遗传性染色体性别编辑ppt你的色觉正常吗？一、人类红绿色盲编辑ppt红绿色盲症患者眼中的世界一、人类红绿色盲编辑ppt发现者：性 状：道尔顿色觉障碍，红绿不分一、人类红绿色盲道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人

3、全说袜子是樱桃红色的。 为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。编辑ppt资料分析：下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，请分析并讨论：红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体上？X染色体上（Y染色体短小，缺少与X染色体同源的区段）2. 控制红绿色盲的基因是显性还是隐性？编辑ppt XBYXbXbXBXbXbY假设：显性基因色盲正常假设：隐性基因XbYXBXBXBXb XBY正常正常资料分析：下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，请分析并讨论：编辑ppt资料分析：下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，请分析并讨论：红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体上？X

4、染色体上（Y染色体短小，缺少与X染色体同源的区段）2. 控制红绿色盲的基因是显性还是隐性？隐性基因编辑ppt人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女 性男 性基因型表现型XBXB XBXb XbXbXBY XbY正常携带者色盲正常色盲一、人类红绿色盲女性色盲： 。男性色盲： 。1 31 2 伴X隐性遗传病的特点： 男多于女编辑ppt女性正常与男性正常:女性正常与男性色盲:女性携带者与男性正常:女性携带者与男性色盲:女性色盲与男性正常:女性色盲与男性色盲:XBXB X XBYXBXB X XbYXBXb X XBYXBXb X XbYXbXb X XBYXbXb X XbY人类红绿色盲的遗传的主

5、要方式一、人类红绿色盲编辑ppt主要遗传方式 XbYXBXB XBYXbXBY亲代配子子代XBXb女性携带者男性正常女性正常 男性色盲 1 ： 1男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。一、人类红绿色盲编辑pptXBXb XbYXBXB XBYXbXBY亲代配子子代女性携带者男性正常XB XBYXBXb女性正常男性色盲男孩的色盲基因只能来自于母亲 1 ： 1 ： 1 ： 1主要遗传方式一、人类红绿色盲女性携带者 男性正常编辑ppt伴X隐性遗传病的特点： 交叉遗传 典型遗传过程是： 外公女儿外孙。一、人类红绿色盲 隔代遗传X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX Yb

6、XBY编辑ppt女性携带者 男性色盲亲代配子子代基因型子代表现型比例XBXbXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女携带女色盲男正常男色盲1 1 1 1女病父必病；父病女未必病一、人类红绿色盲编辑ppt女性色盲 男性正常亲代配子子代基因型子代表现型比例XbXbXBYXbXBYXBXbXbY女携带男色盲1 1母病子必病，子病母未必病一、人类红绿色盲编辑ppt 女病父必病，父病女未必病； 母病子必病，子病母未必病。伴X隐性遗传病的特点：一、人类红绿色盲编辑ppt病例：抗维生素D佝偻病 1、写出基因型 2、归纳遗传特点 二、抗维生素D佝偻病编辑ppt抗维D佝偻病基因型和表现型女 性男 性基

7、因型表现型XDXD XDXd XdXdXDY XdY佝偻病患者 二、抗维生素D佝偻病佝偻病患者佝偻病患者正常正常伴X显遗传病的特点：女多于男；父病女必病，子病母必病。编辑ppt 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 二、抗维生素D佝偻病编辑ppt12 53479106118伴Y遗传病的特点： 三、外耳道多毛症传男不传女编辑ppt四、伴性遗传在实践中的应用应用：1、指导人类优生优育例1：一对表现正常的夫妇，妻子的弟弟是红绿色盲。妻子的父母均正常。从优

8、生角度考虑，这对夫妇应选择生男孩还是女孩？编辑ppt 例2：鸡的性别决定方式为ZW型，雄性个体为ZZ，雌性个体为ZW。鸡的芦花性状由Z染色体上的显性基因控制。如果用芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，在幼鸡时，可否根据是否有芦花来判断鸡的性别，以达到多养母鸡、多下蛋的目的。 四、伴性遗传在实践中的应用应用：2、指导生产实践ZBWZbZbP配子ZBWZbF1ZBZbZbW芦花雄鸡非芦花雌鸡编辑ppt定性：（1）无中生有为隐性（2）有中生无为显性定位：伴X隐性遗传病的特点：（1）母病子必病、女病父必病 （2）交叉遗传、隔代遗传（3）男性患者多于女性伴X显性遗传病的特点：（1）父病女必病，子病母必病 （2）连

9、续遗传（3）女性患者多于男性伴Y遗传病的特点: 传男不传女小结编辑ppt2、母亲是红绿色盲，她的儿子表现为 。 1、判断题： （1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( )（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( )（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( )（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ) 3、一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是 。 红绿色盲1/2课堂练习编辑pptA课堂练习 5、假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的( )。 A.由常染色体决定的 B.由X染色体决定的 C.由

10、Y染色体决定的 D.由性染色体决定的C4、右图为某家族色盲遗传图谱，根据图示分析，“”号个体内的色盲基因是怎样遗传下来的 （ ） A. 157 B. 257 C. 36 7 D. 467编辑ppt课堂练习6、编辑ppt7、一对正常的夫妇的第一个孩子是白化病（由基因a控制） 色盲（由基因b控制）患者。请回答： （1）该夫妇的基因型分别是_。 （2）他们若生第二胎是色盲的概率是_；第二胎是白化病的概率为_；第二胎是白化病色盲儿子的概率是_。若第二胎是儿子，为白化病色盲的概率是_。AaXBY、AaXBXb1/41/41/161/8课堂练习编辑ppt编辑ppt 123456891012117正常白化白

11、化兼色盲色盲例：人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：（1）的基因型是_，的基因型是_。（2）是纯合体的几率是_。（3）若 生出色盲男孩的几率是_;生出女孩是白化病的几率_;生出两病兼发男孩的几率_。1 2 5 1110X1/61/41/181/72AaX YBAaX XbB编辑ppt复习题 以下是某种遗传病的家谱图（受基因Aa控制），请据图回答：2376101112145891314IIIIIIIV1、III9是纯合体的几率为 ；2、III9与IV13相同的基因型为 ；3、如果II5与IV14同时还患血友病，家谱中其他人不患血友病，则IV13为纯合体的几率为 ；0Aa1/6编辑ppt例：下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种