胚胎学2000字论文：细胞的衰老与死亡

1、胚胎学2000字论文细胞的衰老与死亡摘 要：衰老和死亡是生命的基本现象。也是机体发育的 必然规律，衰老过程可以在整体水平、器官水平、细胞水 平和分子水平等不同层次发生，并首先是在细胞以不同的形式表现由来。因此研究细胞层次的衰老与凋亡对延缓机 体衰老有着极其重要的意义。关键词：细胞衰老细胞坏死细胞凋亡 一、细胞衰老同新陈代谢一样,细胞衰老是细胞生命活动的客观规律。对多细胞生物而言,细胞的衰老和死亡与机体的衰老和死亡 是两个不同的概念,机体的衰老并不等于所有细胞的衰老 但是细胞的衰老又是同机体的衰老紧密相关的。细胞衰老是正常环境条件下发生的功能减退，逐渐趋向死亡的现 象。衰老是一个过程，这一过程的

2、长短即细胞的寿命，它 随组织种类而不同，同时也受环境条件的影响。高等动物 体细胞都有最大分裂次数，细胞分裂一旦达到这一次数就 要死亡。各种动物的细胞最大裂次数各不相同，人细胞为5060次。一般说来，细胞最大分裂次数与动物的平均寿 命成正比。细胞衰老时会由现水分减少、老年色素一一脂褐色素累积、酶活性降低、代谢速率变慢等一系列变化。细胞衰老和机体衰老是两个不同的概念，但两者有密切关 系。机体衰老的基础是构成机体的细胞在整体、系统或器 官水平的衰老，但不等于构成机体的所有细胞都发生了衰 老。正常生命活动中细胞衰老死亡与新生细胞生长更替是 新陈代谢的必然规律，也避免了组织结构退化和衰老细胞 的堆积，使

3、机体延缓了整体衰老。不同种类的细胞其寿命 和更新时间有很大的差别，如成熟粒细胞的寿命仅为10余小时，红细胞寿命约为 4个月，胃肠道的上皮细胞每周 需要更新1次，胰腺上皮细胞的更新约需要50天，而皮肤表皮细胞的更新则大约需要12个月。由此可见细胞的寿命总是比人的寿命短很多。发育生物学理论认为，哺乳动物自然寿命约为其生长发育期的57倍。由此推论，人类完成生长发育约在2022周岁，自然寿命应是100150岁，但事实上大多数人都很难达到这个理论 寿命。细胞衰老是机体衰老和死亡的基础。虽然，自然衰 老不是疾病，但它与许多老年性疾病关系紧密。随着年龄 增长，衰老机体在应激和损伤状态下，保持和恢复体内稳 态

4、的能力下降，因此罹患心血管疾病、 恶性肿瘤、糖尿病、 自身免疫疾病和老年性痴呆等几率增大。人们往往把老年性疾病认为是衰老的必然结果，这是不够准确的，应该强 调生理学衰老与病理性衰老有本质区别。生理性衰老是一个缓慢过程，生理性衰老者基本上能够老而无疾，老而不 衰，甚至老当益壮。病理性衰老是指常年身体虚弱，疾病 缠身，疾病促使机体加速老化。然而，当前人们对衰老生 物学机制的认识尚浅，无论是生理性衰老，还是病理性衰 老都是以机体细胞总体水平的衰老为基础，要阐明机体衰老的机制必须从研究细胞衰老的机制开始。尽管衰老死亡是不可避免的自然规律，但延缓衰老，尤其是努力避免病 理性衰老却是可以做到的。据报道，2

5、050年全球60岁以上老年人达到 20亿，大约为总人口的 2030%。面临人口 老化进程加快和人口寿命普遍提高的趋势，保障老年人享有良好的健康和较高的生活质量已成为社会科学和生命 科学共同关注的重大问题。因此，开展衰老生物学和延缓 衰老的研究具有重要的科学意义和社会价值。通过细胞衰老的研究可了解衰老的莫些规律，对认识衰老和最终找到推迟衰老的方法都有重要意义。细胞衰老问题不仅是一个重大的生物学问题，而且是一个重大的社会问题。随着科学发展而不断阐明衰老 过程，人类的平均寿命也将不断延长。二、细胞死亡1、细胞坏死 长期以来细胞坏死被认为是因病理而产生的 被动死亡，如物理性或化学性的损害因子及缺氧与营

6、养不 良等均导致细胞坏死。坏死细胞的膜通透性增高，致使细胞肿胀，细胞器变形或肿大，早期核无明显形态学变化，最后细胞破裂。细胞裂解要释放由内含物，并常引起炎症反应；在愈合过程中常伴随组织器官的纤维化，形成瘢痕O细胞坏死分为两类，一类是急性坏死即生物体由于遇到突然的损伤引起，如车祸对人体组织的伤害，引起细胞结构 的破坏而死亡，生现严重的坏死性反应；另一类则是慢性坏死是缓慢发生的死亡过程，与其他细胞死亡的类型有一 定的关系2、细胞凋亡 细胞凋亡指为维持内环境稳定，由基因控制 的细胞自主的有序的死亡。细胞凋亡与细胞坏死不同，细 胞凋亡不是一件被动的过程，而是主动过程，它涉及一系 列基因的激活、表达以及

7、调控等的作用，它并不是病理条 件下，自体损伤的一种现象，而是为更好地适应生存环境 而主动争取的一种死亡过程。虽然凋亡与坏死的最终结果极为相似，但它们的过程与表 现却有很大差别。细胞凋亡是细胞主动的死亡过程，其发生是受程序控制， 逐步激活凋亡通路引起的，不产生炎症。而坏死由于细胞 内含物释放到细胞外，导致 炎症。按照人类死亡对人类社会所产生的效应来推理，凋亡信号 应该是自然的信号，凋亡是一种自然死亡，凋亡的细胞被 悄悄地处理掉就完了，用不到激动和调动免疫系统。而坏死则不一样，坏死是要把死细胞的内容都释放到血液中，引起免疫系统的愤怒激发和调动免疫系统来攻击造成坏死的因素，从而避免更多细胞的死亡。如

8、 此推理，凡是能复制的生物如病毒和细菌造成的死亡应该 是坏死或程序性坏死。 只有这样的死亡形式才能引起免疫 系统的注意，调动免疫细胞来群起而攻之。因此，我们要 向为了机体全体细胞的利益而壮烈牺牲的坏死细胞致敬！ 致敬之后要花大力气来研究细胞坏死的信号、机理和调控以及它们对人体功能和疾病的影响。反过来，研究细胞坏死的结果也可以被应用到人类社会去发现造成人类坏死”的原因和解决办法。五、结束语机体由细胞组成，因此细胞水平的研究对机体的强化有着 极其重要的作用。值得一提的是，有些科幻小说中提到看 关于细胞衰老的应用，如哑舍中主角因为服用药物体 内的细胞癌变但在体外穿上了一件可以抑制癌细胞不断 分裂的赤

9、龙服，所以主角从秦朝货到了现世；虽然书中这 一说法有较大的科学错误即癌细胞不会像正常细胞那样 工作但是癌细胞的无限分裂的原理还是应用上了。如今细胞技术越来越发达，据美国最新的一次实验表明，在实验室 培养皿中生长了几十年的癌细胞失去了活性，并在几周内死亡。实验的原理是阻断癌细胞逃脱正常机体的控制途径,而使其老化和死亡，但是，这种实验能否转变为对病人的治疗，尚须克服许多困难对细胞衰老与死亡的研究越来越深 亥IJ,也许在不久的将来就能真正意义上的研究生对抗癌细 胞而又不伤害人体的方法，人类的寿命也许能大大延长！参考文献：1、哑舍作者：玄色2、健康博览,1998(4):28-293、中国现代医学杂志

10、,2013, 23(15):19-22篇二：关于组织胚胎学学习方法的探讨关于组织胚胎学学习方法的探讨【摘要】组织学与胚胎学是重要的医学基础课，属于形态学科。其所涉及的内容大多是相对抽象的东西，看不见、摸不着。这就为医学生的学习带来了一定的难度，很多学生反映组织胚胎学枯燥、难学、不好记。那么，采用什么方法才能 事半功倍，提高学习效率、加强记忆呢 ？下面和大家一起来 探讨一下这个问题。【关键词】组织胚胎学；学习方法；探讨.培养学习兴趣兴趣是最好的老师。 组织胚胎学向大家展示了个体由一个 细胞发育为胎儿的动态变化过程，从组织、细胞、亚细胞和 分子水平上了解正常人体组织细胞的形态结构与功能,它们的有机

11、组合使人体充满了神秘感。因此，组织胚胎学是一门具有魅力的学科，学好组胚不仅为今后各学科的学习做 好铺垫，而且对于训练、培养学生的空间思维能力是大有裨 益的弱（堞1琲。.注意课前预习在大学里，大多数时间都由学生个人来支配，课堂时间有限， 而且现在教师多采用多媒体课件授课，这种授课方式信息的容纳量大、内容紧凑对学生的听课提生了很高的要求 ， 课前预习就显得尤为重要 弱磔| 2琲o提前预习能把握内容 纲目，做到心中有数。另外预习要求自己独立地阅读和思考 新知识，经过长时期的实践训练，就会加快阅读的速度，同时 阅读能力是自学能力的主要因素，因而预习有利于培养自己分析综合、归纳演绎、抽象概括、推理判断等

12、能力，预习 是培养自学能力的重要措施。预习后头脑里已有了本章节内容清晰的整体和细节的印象，不仅上课容易跟上老师的思路，而且在老师讲到自己已经懂得的那部分知识时，还可以把自己的思路和老师的思路进行比较，提高思维能力。.充分利用课堂篇三：生命起源论文生命的起源与进化班级 12统计1姓名潘圣闯摘要：对生命起源的探索一直是很古老而又年轻的话题，之所以说它古老是因为很早很早以前就有人对此进行了研究，说它年轻是因为直到现在人们对此还没研究透彻，并且不断有新的发现。对生命起源的探索不仅有利于我们对自身的了解，更有利于我们未的发展。关键词：人类 起源进化生命一、关于生命起源的几种假说.创世说（神创论）和新创世

13、说：创世说是把生命起源这一科学命题划人神学领域，认为地球上的一切生命都是上帝设计创造的，或者是由于莫种超自然的东西干预产生的。19世纪以前西方流行创世说这一学说。近年来，在科学的高速发展的情况下，创世说的支持者为坚持这一非科学的观点，不得不作由新的努力使圣经与科学调和，用科学知识来证明圣经的故事，如将生物学和古生物学的一些 证据”来证明上帝造物和物种不变的观点，这就是现代的新创世说。这一学说无论怎样修饰都是不科学的。.自然发生说（自生论）：认为生命可以随时从非生命物质直接迅速产生由来。如腐草生萤，腐肉生蛆、白石化羊等。这一学说在17世纪曾流行于欧洲。随着意大利的医生雷地和法国微生物学家巴斯德等

14、人的实验的成功，这一学说失去了他的生命力。.生物发生说（生源论）：认为生命只能来自生命，但不能解释地球上最初的生命的来源。.宇宙发生说（自生论）：认为地球上的生命来自宇宙间的其他星球，奥些微生物的胞子可以附着在星际尘埃颗粒上而到达地球，从而使地球具有了初始的生命。 这个学说仍然不能解释宇宙间最初的 生命是怎样产生的。止匕外，宇宙空间的物理因素，如紫外 线、温度等对生命是致死的，生命又是怎样穿过宇宙空间 而不会死亡呢？ 5.化学进化说（新自生论）：认为地球上的生命是在地球历史的早期，在特殊的环境条 件下，由非生命物质经历长期化学进化过程而产生的。这 一过程是伴随着宇宙进化过程进行的。生命起源是一

15、个自然历史时间，是整个宇宙演化的一部分。因为有比较充分 的根据和实验证明，这一学说为多数科学家接受，但仍需要深入进行研究。二、人类起源于动物界的证据.人与动物间有亲缘关系人是动物界得一个自然种 .动物界起源于一个共同的祖先,其各类群，各个物种之间都有一定的演化关系，人和其他动 物之间也存在一定的演化关系.首先从解剖学上来看，人非 常像一般的哺乳动物.人体上具有的典型器官，如骨骼.心脏.肺脏和脑部，一般哺乳动物也都有.此外人体还保留了许多 痕迹器官，如第三眼睑.耳动肌.腹直肌.阑尾及尾椎等.这些 退化部分的存在，说明它们在人类祖先的发展过程中曾经 是有用的，后来由于生活条件的改变，才在新的条件下

16、变得 无用或用处不大，使之丧失了原来的机能而退化.从胚胎学上看，人类胚胎与其他脊椎动物一样都是从一个受 精卵开始，发育到18-20d时,人胚胎的颈部两侧由现具有 鲤一样的结构，发育到两个月末时有相当长的尾巴，后来逐渐消失，只留下能骨.胎儿5-6个月时全身长满浓密的细毛,直到分娩前脱落.最早的猿的化石由现在渐新世，即体型较小的原上猿 (Propliopithecus)和埃及古猿(Aegyptopithecus).它们可能 是中新世(2000万年-1400万年前)广泛分布的榔猿 (Drypithecus)的猿类.中新世的猿类化石很丰富，从长臂猿到大猩猩都有发现.其中有三个属已经确定是现代猿的祖 先

17、.比较肯定的事人科早期化石代表是发现于非洲南部与东部的南方古猿(Australopithecus)化石.上述化石资料表明，人与动物之间有密切的亲缘关系，人是由低等灵长类经过漫长的地质时期逐渐演化而来的.现生的灵长类本身就存在一个由低级到高等的演化过程，彼此之间有一定的亲缘关系.人与类人猿间有更近的亲缘关系10人与类人猿之间有着更近的亲缘关系，这从形态结构上能看 由来，心理学病理学和分子生物学研究资料也提供了有力 的证据.黑猩猩等高等类人猿有复杂的面部表情，能表达喜怒哀乐等复杂的心理活动，与人类十分相似.此外，类人猿也 有人类一些疾病，如霍乱，伤寒等，而猴类则不患此疾病.尽管早就知道人类与类人猿

18、的亲缘关系密切，但其程度直到20世纪后半叶才由分子生物学研究资料揭示由来.首先在多种蛋白质中，人与黑猩猩有相同的氨基酸序列，两者之间有44种蛋白质和大约一半的等位 基因难以用电泳方法加以区分；其次用杂交双链热稳定法检测黑猩猩和人的DNA,发现他们之间仅有 1.1%的碱基对不同.在假定的分子的分歧以恒定速率发生的情况下,有人估算了人与黑猩猩之间血清蛋白的免疫学差异，数据表明人与黑猩猩仅在 400万年-500万年前才从同一祖先分 歧开来.三、探索生命起源的意义俗话说，要想认识世界就必须先认识自己，我们应该认识 到我们活着的意义，如果一个人不去探索这个世界的未知 东西在时间的追随下逝去了，那么这个人

19、的一生会有什么意义，他的存在不会给世界带来任何进步或改变，我们说 这个人活与不活是一样的！生命的起源的研究可以让我们更清楚的了解生命的本质以及意识的本质问题， 这对人类哲学的发展有着很重要的作用，同样该问题的研究也会促进人类科技的进步！对生命起源的探索是一个艰难的过程，探索的越深也即是 科技和人类认识的不断发展，更让我们对宇宙万物的认识更进一步。因此对生命的探索是一个永无止境的过程，应 该永远持续下去。参考文献：1张晌，生命起源，科学日报由版社，1989。12R. F. Doolittle, et al., Science 1996, 271:470J. Keosian, The Origin

20、 of Life , Reinhold, New York , 1968, Ind ed篇四：刘佳奇组胚论文结缔组织研究进展Advance in the Research of Connective Tissue结缔组织病之类风湿性关节炎的研究Connective Tissue diseases such as Rheumatoid arthritis research专业：2010级护本(3)班指导老师：王望九学生：刘佳奇 (Liu Jiaqi)论文完成时间：2011年1月8日【摘要】类风湿性关节炎属于姐弟组织病的一种。类风12湿性关节炎也称类风湿病是一种慢性全身性自身免疫性疾病，至今病因尚

21、未完全明确，但是一般认为它是与环境、细胞、病毒、遗传、性激素及神经精神状况有关。该病好发于手、腕、足关节，临床上表现，早期有红肿发热，功能障碍等，晚期可能由现不同程度的僵硬和畸形，肌肉萎缩，甚至致残等严重后果。多发于2050岁，女性多发于男性。目前，治疗方法有：一般治疗，药物治疗，理疗，外科治疗（手术治疗），中药治疗等其他治疗方法。【关键词】结缔组织类风湿性关节炎症状治疗方法中药【Key Words Connective TissueRheumatoid ArthritisSymptom TherapyTraditional Chinese Medicine类风湿性关节炎的研究进展结缔组织（C

22、onnective Tissue）结缔组织在动物体内分布广，种类多，包括固有结缔组织（疏松结缔组织、致密结缔组织、网状组织、脂肪组织），血液、淋巴，软骨和骨组织， 它们都有共同的特征：它们都起源于胚胎性结缔组织一一间充质。在它们的组成13成分中除细胞外，还有大量非细胞物质（无定形基质和纤维）。结缔组织均起源于胚胎时期的间充质（mesenchyme。问充质由间充质细胞和大量稀薄的无定形基质构成。间充质细胞呈星状，细胞间以突起相互连接成网，核大，核仁明显，胞质弱嗜碱性。间充质细胞分化程度低，在胚胎时期能分化成各种结缔细胞、内皮细胞、平滑肌细胞等。成体结缔组织内仍保留少量未分化的间质细胞。结缔组织病

23、结缔组织病【11 一疏松结缔组织粘液样水肿及纤维蛋白样变性为病理基础的一组疾病。最早认为主要是胶原蛋白样变性所致，故称为弥漫性胶原病或胶原血管病，以后认为主要病变不仅限于胶原纤维，而改称为结缔组织病。随着免疫学的进展，发现多数姐弟组织病均伴有免疫学的异常，如抑制性T细胞功能低下、体液免疫功能亢进，有些基地组织病友自身抗体存在，故也将这组病归入免疫性疾病或自身免疫性疾病。风湿病学发展后，有人又将结缔组织概括于风湿病中。14 结缔组织病2 3包括红斑狼疮、硬皮病、皮肌炎、类风湿性关节炎、结节性多动脉炎、4维格纳氏肉芽肿，巨细胞动脉炎及干燥综合症等。美 国风湿病学会1982年修订的风湿病分类中，结缔

24、组织病还可以包括变应性血管炎、贝赫切特氏病、结节性非化脓性发热性脂膜炎等。结缔组织病具有莫些临床、病理学记免疫学方面的共同点，如多系统受累(皮肤、关节、肌肉、心、肾、造血系统、中枢神经等课同时受累) ： 病程长，变化多，可伴发热、关节痛、血管炎、血沉增快。 Y球蛋白增高等；但又各具特 征的表现。广义的结缔组织病害包括一组遗传性的结缔组织病，即由于先天性的缺陷是姐弟组织中奥种成分(如胶原、弹性蛋白或糖胺聚糖)的生物合成或 讲解发生异常而引起的疾病。其中类风湿性关节炎( Rheumatoid Arthritis )就是属于结 缔组织病中的重要一种。类风湿性关节炎(Rheumatoid Arthri

25、tis ) 5类风湿性关节炎是一种关节滑膜炎为特征的慢性全身性自身免疫性疾病。滑膜炎持久反复发作，可以导致关节内软骨和骨的破坏，关节功能障碍，15甚至残废。血管炎病变累及全身各个器官，故本病又称类风湿病。类风湿性关节炎又称类风湿（ RA）,是一种并以尚未明确 的慢性全身性炎症性疾病，以慢性、对称性、多滑膜关节炎和关节外病变为主要临床 表现，属于自身免疫炎性疾病。该病好发于手、腕、足等小关节，反复发作，呈对称分布。早期有关节红肿热痛和功能性障碍，晚期关节可由现不同程度的僵硬畸形，并且伴有骨和骨骼肌的萎缩，极易致残。从病理改变的角度来看，类风湿性关节炎是一种主要累及关节滑膜（以后可波及到关节软骨、

26、骨组织、关节韧带和肌腱），其次为浆膜、心、肺及眼等结缔组织的 广泛性炎症性疾病。类风湿性关节炎的全身性表现由关节病变外，还有发热、 疲乏无力、心包炎、皮下结节、胸膜炎、动脉炎、周围圣经病变等。广义的类风湿性关节炎除关节部位的炎症病变外还包括全身的广泛性病变。类风湿的概念需要与风湿相区别在19世纪中叶之前，人们往往将两者混为一谈。随着科技 医疗的发展，人们对16 类风湿的人是也越来越清楚。类风湿性关节炎这一病名是1858年有英国医生加罗德首先使用的。1896年舍费尔和雷蒙将该病设为独立的疾病， 同年斯蒂尔对儿童型的类风湿性关节炎做了详细的描述。1931年塞西尔等人发现类风湿病人血清与链球菌的凝聚

27、率很高，1940年瓦勒发现类风湿因子。1945年维尔蒂、1961年斯勒芬分布提由类风湿发病机理的自身变态在点网：胚胎学2000字论文）反应理论，并的到确定。1941年美国正式使用 类风湿性关节炎”的病名。目前除中、英、美三国使用类风湿性关节炎”病名外，法国、比利时、荷兰称之为慢性进展性多关节炎；德国、捷克和罗马 尼亚等称之为原发性慢性多关节炎；前苏联称之为传染性非特异性多关节炎；日本则 称之为慢性关节风湿病。类风湿性关节炎的症状6 7.关节疼痛.晨僵晨僵患者晨起或休息较长时间后，关节呈胶粘样僵硬感，活动后才能缓解或消失。晨僵在类风湿关节炎中最为突生，可以持续数小时，在其他关节炎则持续17 时间

28、较短。3.关节肿胀和压痛 往往由现在有疼痛的关节，是滑膜炎或周围软组织炎的体征，其程度因炎症轻重不同而异。 可由关节腔积液或滑膜肥厚所致。 骨性增生性肥大则多见於骨性关节炎。4.关节畸形和功能障碍指关节丧失其正常的外形和活动范 围受到限制，如膝不能完全伸直，收的掌指关节有尺侧偏斜，关节半脱位等。这些改变都与软骨和骨早破坏有关。在类风湿关节炎常见。类风湿性关节炎的治疗方法 (the Therapy of RheumatoidArthritis) 8现行的治疗目的在于：控制关节及其他组织炎症，缓解 症状；保持关节功能和防止畸形；修复受损关节以减轻疼痛和恢复功能.一般疗法发热关节肿痛、全身症状者应卧

29、床休息，至症状基本消失 为止。待病情改善两周后应逐渐增加活动，以免过久的卧床导致关节废用，甚至 促进关节强直。饮食中蛋白质和各种维生素要充足，贫血显著者可予小量输血，如有18慢性病灶如扁桃体炎等在病人健康情况允许下，尽早摘除。.药物治疗非雷体类抗炎药（NSAIDS ）水杨酸制剂、回噪美辛、丙酸衍生物 金制剂 金诺芬（Auranofin ）青霉胺氯唾有一定抗风湿作用，但显效甚慢。免疫抑制剂 氨甲蝶吟（MTX ）有免疫抑制与抗炎症作用肾上腺皮质激素雷公藤.其它治疗 胸腺素、血浆去除疗法等尚待探索。.理疗采用ZZ-2锦兴牌紫外线治疗仪照射可治愈。目的在于用热疗以增加局部血液循环，使肌肉松弛，达到消炎

30、、去肿和镇痛作用，同时采用 锻炼以保持和增进关节功能。理疗方法有下列数种：热水袋、热浴、蜡浴、红外线等。理疗后同时配已按摩，以改进局部循环，松弛肌肉痉挛。19.外科治疗（手术治疗）以往一直认为外科手术只适用于晚期畸形病例。目前对仅有12个关节受损较重、经水杨酸盐类治疗无效者可试用早起滑膜切除术。后期病变静止，关节有明显的畸形病例可行截骨矫正术，关节强直或破坏可作关节成形术、人工关节置换术。负重关节可作关节融合术。.中药治疗【10】中药方热邪迫络【症状】肢体关节痛，痛处掀红灼热，肿胀疼痛剧烈，遇暖加重，得冷则舒，痛不可触，筋脉拘急，不能屈伸，日轻夜重，口渴烦闷，舌质红，苔黄燥，脉数小滑。【方药】

31、石膏30克，知母10克，粳米10克，炙甘草10 克桑枝30克丹参15克，络石藤20克，忍冬藤20克白花蛇舌草20克【用法】一日一剂，水煎，分两次温服。忌食辛辣食物中药方风热湿浸【症状】关节红肿疼痛，屈伸不利，局部有灼热感，伴有发热、恶风、咽喉疼痛，舌苔薄黄，脉浮数20【方药】麻黄5克，连翘15克，赤小豆30克，防风10克,桂枝5克，赤芍19克，忍冬藤30克，生姜3克，生甘草 3克，羌活15克 【用法】一日一剂，水煎，分两次温服。慎起居.其他治疗方法（在这里只介绍一种）针灸治疗 针刺，按摩取穴，经穴相配，循经弹刺，远近结合，以皮肤充血为度，每10次为一个疗程。类风湿性关节炎的预防措施到目前为止，

32、类风湿关节炎的发病原因还没有彻底明确，所以，还缺乏明确的预防措施。以下是根据国内外有关文献及医生的临床经验， 提由的一些预防措施：.加强锻炼，增强身体素质经常参加体育锻炼或生产劳动，如保健体操、练气功、太极拳、做广播体操、散步等，凡是能坚持体育锻炼的人，身体就强壮，抗病能力就强，很少患病，抗御风寒湿邪侵袭的能力比一般没经过体育锻炼者强得多。内经说过的正气存内，邪不可干、邪之所凑、其气必虚， 正是这个道理。.避免受风、受潮、受寒大部分患者发病前或疾病复发前21都有受凉、受潮等病史，提由了这些因素在本病的发生发展过程中起着重要 作用。春季雨水较多，是 百病好发之际，也是类风湿性关节炎的好发季节，要

33、防止受 寒、淋雨和受潮，关节处【11】【9】要注意保暖，不穿湿衣、湿鞋、湿袜等。夏季不要贪凉、空 调不能直吹、不要暴饮冷饮等，秋冬季节要防止受风寒侵 袭，注意保暖是最重要的。3、注意劳逸结合 要劳逸结合，活动与休息要适度，过于 疲劳，人的免疫力也会随之下降，容易引发一些疾病。4、保持精神愉快 疾病的发生与发展与人的精神活动状态 有密切的关系。保持精神愉快也是预防类风湿关节炎的一 个方面，遇事要注意不可过于激动或长期闷闷不乐。要善 于节制不良情绪，努力学习，积极工作，心胸开阔，生活 愉快，进而使身体健康，要记住正气存内，邪不可干”保持正常的心理状态， 对维持机体的正常免疫功能是重要 的。5、预防

34、和控制感染实验研究表明细菌或病毒的感染可能是诱发类风湿关节炎的发病因素之一，有些类风湿性关节炎是在患了扁桃体炎、咽喉炎、鼻窦炎、慢性胆囊炎、踽 齿等感染性疾病之后而发病的。所以，预防感染和控制体 内的感染病灶也是重要的。22参考文献. James JL(ed).Arthritis and Conditions(10th) Washington.Lea&Febigd,1985 1-2 ;.孟济明，邹和建主编，2005结缔组织病新进展，北京：人民卫生由版社，2005.1 15-26 ;.陈廷明，刘怀清，闽苏主编，颈肩腰背痛非手术治疗， 北京：人民卫生由版社，2006.6 251-252. Jhon

35、 H , Klippel(ed).Primer on the Rheumatic Disiase(12th).Atlanda.Published by the Arthritis Foudation. 2002.聂英坤，张凤山，孙凤琴主编，类风湿性关节炎的治疗 现状与进展？临床荟萃，2004.19 (2)119-121. 7.高书图主编，骨病，北京：人民卫生由版社，2008.6159-161,155-156 ;8.王和鸣主编，骨科学，北京科学技术由版社，2007.7 863-872;. Ruddy S,Harris ED.Sledge CD 主编，凯利风湿病学，北 京：人民卫生由版社，2002

36、 921-966;.陈廷明，刘怀清，闽苏主编，颈肩腰背痛非手术治疗， 北京：人民卫生生版社，2006.6 252-253;还有百度贴吧；U.白书臣，也劲主编，骨伤科学奇难顽症特效疗法，科学技术文献由版社 2004.6 342-343;篇五：大学生物学论文23A.力口 RNA 的 5末端区的二级结构解旋；B.起始tRNA同核糖体的结合；C.在延伸的过程中，tRNA同核糖体的结合；D.核糖体的 解体；E. 5帽子结构的识别.在哺乳动物细胞中，RNA编辑()ABDA.可以在转录后水平改变一个基因的编码能力；B.能在小肠细胞中的 apo B mRNA的中部插入一个终止 密码子，在肝细胞中却不能；C.通

37、常使每个 mRNA都发生很大的变化；D.通过脱氨基 可以改变特定的核甘酸.醉母的小菌落突变：()ACDA.已失去全部线粒体的功能；B.总是致死的；C.由编码线粒体蛋白的细胞核基因突变引起；D.由线粒体基因组丢失或重徘引起. tRNA 中的内含子()BCDA.通过两步转酯反应被切除；B.具有与反密码子互补的序列；C.都形成相似的二级结构；D.由蛋白酶(核酸内切酶和连接酶)切除；E.在5f和3P剪接位点的序列是保守的8.以下关于抗体类型转变的叙述哪些是正确的?( )ABD24A.每种重链具有不同的功能；B.类型转变的次序按染色体上重链排列顺序进行；C. 一旦一种类型转换发生，其他的转换将不再进行；

38、D.也 可通过可变剪接改变重链. I型内含子折叠成的复杂二级结构：()ACEA.有长9bp的核苦酸配对；B.对突变有很大的耐受性；C.形成可结合外来 G和金属离子的口袋”；D.使内含子 的所有末端都在一起；E.在剪接过程中发生构象重组； F.利用P1和P9螺旋产生催化中心.下面关于真核生物翻译的叙述中，哪些是正确的？()AEA.起始因子eIF只有同GTP形成复合物才起作用；B.终止密码子与细菌的不同；C.白喉毒素使EF-1 ADP核糖酰化；D.真核生物蛋白质的第一个氨基酸是修饰过的甲硫氨酸， 在蛋白质合成完成之后，它马上被切除；E.真核生物的核糖体含有两个tRNA分子的结合位点.简单序列DNA

39、( )CDA.与C0t1/2曲线的中间成分复性；B.由散布于基因组中各个短的重复序列组成；C.约占哺乳类基因组的 10%; D.根据其核甘酸组成有特 异的浮力密度；25E.在细胞周期的所有时期都表达.在前体mRNA上加多聚腺昔酸尾巴（）BDA.涉及两步转酯机制；B.需要保守的AAUAAA序列；C.在AAUAAA序列被转录后马上开始；D.通过一个多组 分复合物的逐步组装进行；E.由依赖于模板的 RNA聚合酶催化.锤头型核酶：（）ABDA.是一种具有催化活性的小RNA;B.需要仅含有17个保守核苦酸的二级结构；C.不需要Mg2+协助；D.可用两个独立的 RNA创建锤头 型核酶. DNA 的变性：（

40、）ACEA.包括双螺旋的解链；B.可以由低温产生；C.是可逆的；D.是磷酸二酯键的断裂；E.包括氢键的断裂.当一个基因具有活性时：（）ACA.启动子一般是不带有核小体的；B.整个基因一般是不带有核小体的；C.基因被核小体遮盖，但染色质结构已发生改变以致于整 个基因对核酸酶降解更加敏感. HO基因是交配型转换所必需的，它： （）ABA.编码一个位点特异的 DNA内切核酸酶；B.它的启动子 中含有许多不同的功能元件；26C.任何时候在任何醉母细胞中都表达；D.编码可以切割沉默基因座，而对 MAT没作用的蛋白. DNA 的复制：（）BDA.包括一个双螺旋中两条子链的合成；B.遵循新的子链与其亲本链相

41、配对的原则；C.依赖于物种特异的遗传密码；D.是碱基错配最主要的来源；E.是一个描述基因表达的过程.氨酰tRNA分子同核糖体结合需要下列哪些蛋白因子 参与？（）BDEA. EF-G ; B. EF-Tu ; C. EF-Ts ; D. eIF-2 ; E. EF-119.下列说法中，正确的有： （）BCA.转录是以半保留的方式获得两条相同的DNA链的过程；B. DNA依赖的DNA聚合酶是负责 DNA复制的多亚基酶；C.细菌转录物（mRNA）是多基因的；D.胭子指导真核生物，的 hnRNA到mRNA的转录后修 饰；E.促旋酶（拓扑异构酶 B）决定靠切开模板链而进行的复制 的起始和终止20.下面哪

42、个（些）是在非复制转座中转座酶所起的作用?( )ABD27A.切除转座子；B.在靶位点产生千个交错切口；C.将转座子移到新位点；D.将转座子连到靶位点的交错切口上三、判断题（共 15道试题，共30分。）.高等真核生物的大部分 DNA是不编码蛋白质的 BA.错误B.正确 TOC o 1-5 h z . B型双螺旋是DNA的普遍构型，而Z型则被确定为仅 存在于莫些低等真核细胞中oAA.错误B.正确.内含子通常可以在相关基因的同一位置发现.AA.错误B.正确.真核细胞中的RNA聚合酶仅在细胞核中有活性。AA.错误B.正确.转座要求供体和受体位点之间有同源性。BA.错误B.正确.在RNA的合成过程中，

43、RNA链沿3到5方向延长, AA.错误B.正确.水晰的基因组比人的基因组大。BA.错误B.正确. TnA家族的转座子通常转移三种基因：转座酶、解离 酶和氨节抗性基因。B28A.错误B.正确.转录因子具有独立的 DNA结合和转录激活结构域。BA.错误B.正确满分：2分.所有高等真核生物的启动子中都有TATA盒结构。AA.错误B.正确. 40%以上的 Drosophila cirilis基因组是由简单的 7bp 序列重复数百万次组成.BA.错误B.正确.转录病毒侵染常常同时导致子代病毒的非致死释放和 被侵染细胞内致癌的永久性基因改变。BA.错误B.正确. C0t1/2与基因组大小相关。.BA.错误

44、B.正确.在先导链上DNA沿5 -3方向合成，在后随链上 则沿3 -5 方向合成。AA.错误B.正确.复制叉上的单链结合蛋白通过覆盖碱基使DNA的两条单链分开，这样就避免了碱基配对。AA.错误B.正确GMP与微生物-GMP培训资料.txt不相信永远，不拥有期待, 不需要诺言当你不能再拥有的时候，唯一可以做的，就是29 令自己不要忘记。 王子之所以能口奂酉星目垂美人是因为 王子用心了 我能口奂酉星什么GMP与微生物GMP与微生物*推行GMP目的：消灭污染、混药、差错污染的定义：当一个产品存在有不需要的物质时，它即受到污染。污染的形式：尘粒污染、微生物污染尘粒污染尘粒污染：是指产品因混入不属于它的

45、那些尘粒而变得 不纯净。尘埃、污物、棉绒、纤维以及我们的头发都是尘 粒污染的潜在原因。临床资料表明：如药品被 72以m的尘粒污染了，尤其 是静脉注射用药，可以导致热原反应、肺动脉炎、微血栓 或异物肉芽肿等，严重的会致人死命。微生物污染微生物污染是指因微生物产生、附着而给特定的环境带 来的不良影响。如果细菌得到了必要的养料、一定量的水份和合适的温 度，它们就能迅速繁殖，它们繁殖的速度快得惊人。通常 一个细菌在仅仅 24小时后可产生由 281兆（百万）个的细 菌。传播污染的四大媒介30水表面人不同环境中微生物量传播污染的四大媒介空气空气：空气并不是产生污染的介质，但它是污染的危险 携带者。充满微生物的尘埃和水滴就是通过空气作为侵袭 我们产品的媒介而成为重要的污染源的。当我们谈话、咳嗽和打喷