核废后处理实验报告

1、低中放废物水泥固化性能测试1实验目的：通过对模拟低中放废物水泥固化的样品制作及性能检验，更深入的 了解低中放废液放射特点与处理特性；熟悉废树脂水泥固化的各项 要求、特点和操作原理；锻炼对于采用固化技术处理固液废物的实 际动手能力等。2实验部分2.1实验材料：硅酸盐水泥、NaNO模拟废液、阴阳树脂、沸石、模具、筷子、 3塑料盆、勺子等实验仪器：PVC样品试模、恒温恒是养护箱、液压式万能试验机2.2实验流程2.2.1实验配方设计废树脂水泥固化实验设计水泥固化 废树脂包含率()总的固化 体密度 (g/cm3)模具体 积(cm3)固化体质量(g)沸石质量(g)102.283.05182.7218.27

2、NaNO3模拟废液水泥固化实验设计水泥固化废液包含率(%)总的固 化体密 度 (g/cm3)实验配制 NaNO3模拟 废液浓度 (g/L)模具体 积(cm3)硝酸钠 干盐质 量(g)一个模 具需要 硝酸钠 溶液体 积(ml)水泥质量(g)10%2.330083.05319.102163.67171.91972.2.2溶液配制废树脂水泥固化样品树脂实际含水量()水泥实际用量(g)湿树脂 实际用 量(g)沸石实际用量(g)水用量 (ml)废树脂 干包含 率()水灰比实验样品48765220.611025011.590.33空白样品0191.2036.437019.35%NaNO模拟废液3水泥实际用

3、量(g)NaNO3体积硝酸钠实际包含率()水灰比10353829.970.372.2.3水泥固化实验步骤前期准备：将塑料管道锯成13个大小(约高5cm、内径4.6cm)均匀的模具，用 砂子进行磨平使得上下表面光滑且与水平面平行，然后进行编号，最 后用胶水将13个水泥固化模具粘贴固定在光滑的地板上，。废树脂固化体制备：按设计实验配方称取水泥、沸石、模拟废树脂等固料混合均匀，加 水搅拌至适当；将水泥浆一一注入相应的废树脂试模，每个模具分三次加入水泥浆，每加一次后用筷子搅拌，使试模内的气泡逸出，最后填满试模后 刮平表面多余的水泥体。NaNO模拟废液固化体制备：按设计实验配方称取水泥，量取NaNO溶液

4、，制备步骤同废树脂固化体的制备过程。3空白样固化体制备：按设计实验配方称取水泥，制备步骤同废树脂固化体制备步骤。3d后进行脱模，固化体样品放入相对湿度905%、温度255oC养 护28天，备用。后期处理测试：水泥固化体性能检测：对废树脂固化体，两个样品测试抗压性能，两 个样品测试抗冲击性能，最后两个样品测试抗冻融性能；对硝酸钠废 液固化体，三个样品测试抗压性能，另外三个样品用去离子水浸泡1h 后测试抗压性能。2.3样品测试2.3.1废树脂固化体性能测试抗压性能对两个水泥固化体平行样品进行抗压测试。以平均值为试验结果。抗冲击性从9m高处竖直自由下落到混凝土地面上，观察试样有无明显的破碎。(3 )

5、抗冻融性对两个水泥固化体试样进行抗冻融试验，将样品装在密闭塑料袋中放 入冷冻箱中，箱内温度0C，每次冻结时间4h以上，完毕后取出试 样，放在常温水槽中融解，每次融解时间4h以上。样品进行5次冻 融循环，观察其外观，并测定其抗压强度。2.3.2硝酸钠废液固化体性能测试抗压性能对三个废液水泥固化体进行抗压力测试。以平均值为试验结果。抗浸泡性能三个样品用去离子水浸泡1h后测试抗压性能。3实验结果与分析3.1实验数据废树脂固化体：(1)、抗压性能样品编号破坏荷载/kN抗压强度/MPaT-S-544.84626.765T-S-640.61924.242(2)、抗冲击性样品编号坠落高度/m测试结果T-S-

6、19明显破碎T-S-29破碎程度不大试样测试结果照片:(3)、抗冻融性样品编号冻融情况现象观察抗压强度/MPaT-S-30冷冻4h，室温 水融解，重复5次无明显变化15.891T-S-4无明显变化16.625硝酸钠废液固化体:(1)、抗压性能样品编号破坏荷载/kN抗压强度/MPaT-X-436.63921.867T-X-535.11720.868T-X-642.62525.264(2)、抗浸泡性能样品编号破坏荷载/kN抗压强度/MPaT-X-129.86717.903T-X-238.25022.988T-X-334.88820.9313.2实验结果讨论由P=F/S得到硝酸钠固化体的抗压范围为2

7、0.868MPa到25.264MPa，有 很好的抗压效果，并且符合运输的要求。而树脂固化体的抗压能力欠佳，主要 是固化量太多，而且树脂本身比较疏松，难以固化，所以抗压能力不是很强。 进行过抗冻融试验的树脂固化体的抗压能力比直接进行抗压测试的固化体的 抗压能力偏弱，是因为树脂的膨胀性。4结论目前，处理低中放废物，水泥固化在国际上尤其是中国开发应用最为广泛， 因此我们此次实验进行水泥固化体的制备。水泥固化技术在固化盐类和废树脂 方面，有很好的性能指标，能够达到固化废物的标准。但是固化量不是很大， 考虑到安全因素，水泥固化是固化核废物的有效且实际可行的方法。通过课本 学习与此次实验操作，了解到之所以

8、选择水泥做固化基材，是因其有较强的抗 压能力与自蔽能力，但是水泥固化有明显的缺点较大的增容。我们知道， 废物处理首先要遵循废物最小化的原则，这是水泥固化的不可取之处，今后需 要开发期减容技术;其次，此次试验说明了一一水泥固化可以处理低中放固废、 液废，但对废固固化效果稍好于对废液的固化效果，此次实验较为成功，测试 效果良好，固化体各项性能较好。超滤实验1实验目的：超滤也称超过滤，是借助于压力和选择透过性薄膜，使分子量小的 物质（如水、溶剂和电解质）通过，分离出大分子（分子量大于 500）悬浮颗粒与胶体，达到浓缩、分离与提纯等作用。通过本此 实验来学习了解超滤机的基本原理和操作机理；观察和分析超

9、滤前 后液体的变化情况。2实验部分：2.1实验材料：碳酸氢钙、去离子水实验仪器：超滤装置、大小烧杯若干、电子分析天平、药匙、称量纸2.2实验流程2.2.1实验配方设计配制3g/L的浓度碳酸氢钙的悬浊液。2.2.2溶液配制将称取的150g碳酸氢钙粉末倒入桶中，加入50L去离子水，混合搅 拌均匀，使溶质充分溶解。2.2.3超滤一碳酸氢钙实验步骤（1）连接电源，打开超滤机通路开关，关闭反洗开关。（2）将配好的碳酸氢钙溶液倒入水槽中，打开电源开关，调节流速，开 始进行超滤实验。（3）将超滤后的液体与原始液体进行比较，观察现象，记录数据与现象。2.3样品测试实验前检查超滤机有无损坏，各阀门是否开关正常，

10、机器可正常使用后 打开电源，微调流量，使超滤过程大概持续1个小时到2个小时，取出 超滤后的料液样品与超滤前的样品进行对比。3实验结果与分析超滤具有非常良好的分离与提纯效果3.1实验数据废树脂固化体：3.2实验结果讨论实验现象对比分析：图中：左边为超滤前后对比（左边为滤后液，右边为滤前液）右边为活性炭过滤前后对比（左边为滤前液，右边为滤后液）4结论通过课本学习与实验操作及结果分析，依据本实验可以具体得到的结论为： 超滤得到的滤后液澄清透明；超滤具有非常好的分离和提纯效果，并且优于活性 炭的分离效果；超滤的操作简单、耗能低。总之，超过滤对碳酸氢钙悬浊液有很 好的纯化效果，其耗能低，产生二次废物少；

11、基于这样的原理与优势，为以后超 过滤处理低中放废液奠定了一个良好的基础。重铭酸钾离子交换法1实验目的：学习离子交换树脂分离重铭酸钾基本原理，利用离子交换树脂对水 中有害离子的交换作用，达到净化或浓缩回收，通过实验加深对于 离子交换法原理及过程的理解；学习并掌握分光光度计的使用，并 能够熟练使用分光光度计测量液体吸光度进而得到液体浓度；评价 离子交换方法使模拟废液净化的效果，从而拓展其在工业生产中的 实际应用。2实验部分2.1实验材料：重铭酸钾药品、去离子水、碱性阴离子交换树脂（201*7）、 酸性阳离子交换树脂（001*7）实验仪器：玻璃交换树脂仪、分光光度计、超声清洗装置、比色皿、样 品瓶若

12、干、玻璃棒、PH试纸、电子分析天平、分液漏斗等 2.2实验流程2.2.1实验配方设计重铭酸钾溶液浓度及总量设计2.2.2溶液配制称取重铭酸钾750g自来水50L，配制800.258mg/L溶液2.2.3重铭酸钾离子交换实验步骤（1）前期准备：树脂预处理（预先进行）、装柱、实验系统安装（单柱实验流程） 清洗比色皿，最后一遍用去离子水清洗后，再放入到超声清洁器 中进行超声去污，取出后烘干备用；清洗并烘干盛装样品的瓶子， 根据实验要求进行分组编号。（2）处理过程：1）检查设备并清理设备中的残留液体；因设备使用前储槽中及交 换柱中均有少量残留液体，加入料液前应将其中残留液排清并用清 水清洗储槽，防止实

13、验误差2）理清各调节阀门之间的相互配合使用，实验前做好相应调整； 再检查仪器设备是否有漏水迹象，上紧螺丝后接上电源，准备好产 品接受容器3）将料液倒入储槽并加水至50L，搅拌均匀；取适量实验前溶液 作为标准样，做对照分析用4）开泵并待液体稳定流动后开始计时，每隔20分钟分别在三个出 口处（阳离子柱、阴离子柱、阴阳混柱）取一次样品，共取六次， 共计18个样品5）将取出的18个样品分别测试PH值，再在分光光度计仪器中进 行吸光度的测试（波长为540nm），并做好记录6）整理数据，绘制重铭酸钾浓度一吸光度，浓度一时间的曲线2.3样品测试样品测试包括对这18个样品的PH值测量和吸光度的测试：（1）PH

14、值测试：用精密PH试纸对18个样品及标准样的PH值进行测定，用玻璃棒沾取少量样品点到PH试纸中部，试纸选用范围较小，且靠近中性的试纸，以减小误差，将测试好的PH值分别记录。（2）吸光度测试：1）分光光度计预热20分钟；2）放置一盛有超纯水的比色皿做空白样，再分别将接取好的样品装入 比色皿中并按一定顺序放入分光光度计中3）设定入射光波长为540nm，将样品档位拉至空白溶液档位，然后对 分光光度计调零、调满4）依次将每一组三个样品和一个空白样分别倒入比色皿内，液体大致2/3到3/4之间，不能太满；使透光孔对准空白样进行调零；调好后关 上仪器盖子，再进行调满5）分别按下开始键，读出屏幕中的读数，手动

15、测量并记录数据，按此 法，测出全部样品的吸光度6）根据重铭酸钾溶液吸光度标准曲线及方程，算出从各交换柱出来的 杨平浓度，并绘制吸光度一浓度、浓度一时间曲线3实验结果与分析3.1实验数据实验未进行离子交换前，重铭酸钾标准浓度800.258mg/L；吸光度0.015编号阳柱阴柱混柱吸光度浓度g/Lph吸光度浓度g/Lph吸光度浓度g/Lph10.0682.915506.20.0311.3291255.40.031.286255.420.0662.829756.20.0010.0428755.40.0050.2143755.430.0692.9583756.20.0030.12862570.0020

16、.085755.440.0723.087006.20.0000.00000070.0020.085755.450.0723.087006.20.0010.04287570.0000.000005.460.0753.2156256.20.0010.04287570.0000.000005.4标准曲线绘制:Long NameUnitsComments10020.0130.530.025140.0391.550.047260.050I251重铬酸钾吸光度曲线吸光曲线拟合公式c=42.875*A实验曲线绘制：浓度实验曲线对比:(1)阳柱、阴柱、混合柱的吸光度*阴柱浓度g/L吸光度100760.000.

17、010.020.030.04吸光度吸光度浓度曲线对比图0.04(2)阳柱、阴柱、混合柱的时间，浓度实验曲线对比:-5 O 5 O 5 O2 2 L LO.O.(m3好阳柱浓度 阴柱浓度 混合柱浓度0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 1.4 1.6 1.8 2.0 2.2时间(h)备注：附图1附图2A3 - 3.tzt丁|百又5叫.=日尊:喜叫DCO;F00Long Name吸光度浓度小L 吸光度浓度gL吸光度浓度giUnits-Comments,10.0682.91550.0311.329120.031;：2862520.0662.29751E-30.042880.0050.214

18、3830.0692.950380.00?0.128620.002_0.0857540.0723.08700o.ooj0.085755Cl.Cl 初3.0871E-30.0428800G0.0757.215631E-30.0428000189111213T4附图3【户FIU3 /llJl.A(X)DOOFLong Name时间浓度浓度浓度Unitshg/Lg/LWLComments10.333332.91551.329121.2S62520.666672.829750 042880.2143S312.95S3S0.120620 口357541.333333 03700 0S57551.66667

19、3 0370 04288063.215630 04288070910114 O3.2实验结果讨论3.2.1理论上，离子交换法处理重铭酸钾溶液的实验效果应该是：样品吸光度一一阳柱样品不发生明显变化，阴柱和混合柱样品吸光度 应随时间推移不断减小；同一时间，吸光度应为阳柱样品 阴柱样品混柱样品PH值一一随着时间推移，阴离子柱中的样品的PH略微变大； 阳离子柱中PH略微变小；混合柱中PH基本不变实际上，样品测试的结果与理论值存在一定的差异；阳柱变化规律符 合理论值，阴柱和混柱变化规律都有一定的问题可能存在的原因分析：设备一直处于漏水状态，虽然上紧过螺丝，但密封效果仍然有问题， 液体溢出空气混入会造成一定的影响由于该设备中的树脂处理过上一组的高浓度重铭酸钾溶液，树脂的再 生可能不完全样品取出后未直接测量，放置了一段时间后才测量，可能造成一定影 响标准曲线绘制也存在一定的误差具体结果分析：阳离子交换柱对重铭酸钾不具有交换能力重铭酸钾溶液浓度过大，使得阴离子交换柱达到饱和，不能再对溶液 进行交换，导致如图所示溶液依旧呈黄色溶液浓度越大，其吸光度越大阴柱出口所取样品浓度，随时间的增长呈降低的趋势，但是由于被击 穿的原因，使得浓度在