LI6400光合仪各项注意事项及常见故障等方面列表

1、LI6400丿光合各项、丿3、事项、及常丿见故I等/方面/列卩、LI6400丿光合各项、丿3、事项、及常丿见故I等/方面/列卩、3 /153 /15i /15LI-6400光合仪使用注意事项及常有故障总表仪器故障及正确方法检修部位及注意事项常有故障原由化学管状态正确使用1、蓝色干燥剂，白色苏打；2、两个化学管在不测时调在中间，测准时要在bypass，调零时Scrub，测CO2响应曲线时苏打管完整scrub，干燥管-bypass；3、CO2调零：苏打管完整scrub，干燥管-bypass；H2O调零：两个都Scrub。判断1、换药时先拧开底盖并且填补量低于螺线1cm，将盖帽旋紧，注意密封圈；2、

2、白色苏打不可以重复利用且不变色，而干燥剂可重复利用，吸水后变红色，在210C烘90min，变为蓝色，当出现粉末时将其倒掉。3、干燥剂达到2/3红色时，应改换干燥剂。重生后的干燥剂颜色，假如变黑说明是加热过头；化学管能否有效1、旋转苏打管至全scrub，等CO2R降至最低，而后向主机右边进气口吹气，察看CO?R读数，假如颠簸大于2umol/mol，则需要改换碱石灰；2、多长时间需要改换苏打取决于汲取多少CO2，假如发现CO2不可以降到零邻近，表示苏打已无效。1、苏打管控制参比的CO2，为了获取稳固的丈量，需要一不小于2升缓冲瓶，高于1.5米以上；2、干燥管控制H20，检查温度（预热时期）h行三个

3、温度值Tblock,Tair和Tleaf相互相差应当在1C之内，叶温热电偶的地点：直接测叶片T时，其位置应咼于叶室垫圈约1mm；不在0.1C之内，需要调理电位调理器进行校准。h行三个温度显示错误检查叶室混淆扇和流速零点1、丈量菜单中，按2、F1、按O封闭，按F翻开；2、按2、F2、按N封闭。1、听剖析器头部声音能否有变化，如有变化，表示正常，注意丈量用恒温时才翻开电扇。2、检杳b行flow在土2ppm之间表示正常;如果不在需进入校准菜单，进行Flowmeter1、剖析器头部无反响；2、b行flow表现不正常。检杳光源和光量子传感器1、光源，正常否，传感器，g行Parln_um和口ParOut_

4、um能否有响应；2、g行Prss_kPa（大气压）值能否合理：一般在zero。叶室密封为0，注意查完将剖析器松开流量达不到设定值1、流量设定1000，达不到最大值（一般具CO2注入系统，在700左右；2、无CO2注入系统，应为1000），噪音增大。化学药品管，方法都是将调停旋钮从一侧完全旋到另一侧，检查流速降落能否大于10;检查完后记着把流量调回本来500。药品管内过滤器或塑料导气管堵塞；光合仪漏气问题（预热后检查）1、剖析器头或主机：假如参照室浓度稳固，样品室浓度不稳固，表示剖析器头某处有漏气。假如两室都不稳固，应试虑主机有漏气；1、剖析器头漏气O形圈：确立6个O形圈在适合地点（叶室和IRG

5、A叶室基座间），洁净略加润滑；叶室垫圈：能否在中间，下边能否安装有皱缩，不要忘掉后边的3-孔垫圈。2、主机漏气化学管：是常有的漏气源，往常由2个原由引起：出入气口O形圈；化学管盖上O形圈。1、剖析器头漏气察看参照室稳固，而样品室CO2增量超出5ppm，说明漏气；2、导气软管漏气软管接头处O形圈老化、磨损或破碎造成漏气；3、主机漏气主机箱吹气，几秒钟后参比和样品C02浓度将快速咼升。检杳CO2和H20IRGAs零点：将两个化学管都完整汲取（scrub），完整闭合约5min，参比CO2读数在5ppm之内，且CO2在lppm之内，参比H20在土0.5ppm，且H2O在0.1ppm，说明零点正常；1、

6、若达不到要求，需校准菜，进行IRGA调零：封闭叶室，CO和H220浓度降落，co2r和S颠簸范围在土（按下Fl-AutoCO2），H2OR和S颠簸范围在土（按下F2-AutoH20）按quit-F5退出；2、元整Scrub，注意一个一个官开始调，右对C02调零，苏打管scrub,干燥管bypass；对H20调零，干燥管scrub,苏打管bypass；若同时调零F3-AutoAll，牢记都不要常常调。1、超出噪声数值在较咼浓度时将使数值变大；2、封闭叶室，封闭流量（2F2N）。假如数值稳固，可能是漏气或输入颠簸；3、只有样本室不稳，说明是叶室中存在杂质，需洁净叶室。校准叶温热电偶的零点：h行三个

7、温度不在在1C之内，需用电位调理器进行校准；化学管bypass1、改换热电偶：拔下插头，抽出塑胶座：可直接从叶室上抽出，太紧，能够左右的旋转下，不要拉热电偶的连线；2、插入新的热电偶：稍许湿润热电偶0形密封圈，或用少量硅脂，比较简单安装；3、插入接头：从头插入接头，插装座套时不要挤压热电偶电线，不然简单折断；4、调整地点：要求热电偶结点刚才咼过叶室垫圈为止。这样，当叶室圭寸闭时可保证叶片完整与热电偶接触。光合速率不稳固1、样品室和参照室C02浓度和H20差值；2、流量；假如光合作用比较低，能够降低流量；这样将会保持流量稳固；净光合速率异样（颠簸大）化学药品管、般配阀调理旋钮地点不正确或般配阀发

8、生粘连或般配阀不工作。般光合数值变化很小般配阀、叶室电扇配阀发生粘连或般配阀不工作或叶室电扇停转。Co浓度异样2（一般大气CO2浓度370ppm邻近）化学药品管药品无效、调理旋钮地点不正确或调零错误。H2O浓度异样（值很低）化学药品管药品无效、调理旋钮地点不正确；调零错误或能否发生冷凝。IRGAsNotReady（红外剖析仪未就绪）IRGAs剖析器；样本室积垢太多；光学组件积尘；或许红外光源或探测器故障。IRGA接头未插紧；电缆故障；IRGA电路板保险丝熔断；choppermotor停转；仪器设在Sleep（即仪器”睡眠，人走开1-2小时以上时，从头“弄醒”它时会出现这类信号，过2-3分钟后自

9、动消叶室不可以自锁手柄逝。闭锁钩子拉直了或地点不正叶温异样或没有变化热电偶确热电偶坏了叶室漏气、变形叶室未加叶室0形密封圈或叶室垫圈失掉弹性或叶室未夹紧CO2控制不正确C02注入系统未加垫圈或苏打管未拧至全汲取或C02Mixer校准不正确流速FLOW设定范围流量设定与空气湿度有关，流量设定最小应为仪器不提示“Flowistoolow，一”般400-500。便携式光合作用仪叶室手柄不可以完整弹起来仪器的问题可能是手柄弹簧故障做光响应曲线时，氧化碳浓度设定范围在做光响应曲线时，CO2浓度一般都控制在较空气中浓度稍咼一点的水平，CO2浓度设成太高的水平没有什么实质的意义。荧屏出现HighHumidi

10、tyAlert（咼湿度警示）原由1、仪器从低湿度移到咼湿度的地方，如从相对湿度V50%处移到90%处，而温度差异不大；其二，仪器从低温度（如V15C二移到高温度（如30C）且湿度较咼（70%但V90%=的地方，这时水汽在冷的叶室内凝固.出现第一种情况时，可将水分干燥剂开关翻开少量，使干燥空气吹向叶室，待警示消逝后关闭干燥剂；第二种状况下，只需不翻开叶室，使其温度咼升，适应新的温度后警示可自动消逝Ci值为负原由1、检查叶温热电偶的零点能否发生了漂移，预热达成后，请拔下热电偶接头，检查H行Tleaf和Tblock的差值能否在范围内，不然请调整剖析器头凑近match阀后边的电位调理器，将温度调到范围

11、内。仪器红蓝光源打不开，不亮。（连在其余机子上正常）可能是方型接头的电缆线有接触不良；检查一下温度传感器随和压传感器的读数能否正常。叶片形状不规则，如何回算叶面积。只需将值输入6400或许在数据重回算时输入正确的叶面积即可。在测光合日变化时，界面出现negativepar?lightsource?cal?选择是红蓝光源，在开机必定选择相应配置文件，不然将不可以翻开红蓝光源。样品室和参比室的进肚量差异此设计的目的，为了保证样品室中足够的CO2供植物光合作用。进行CO2浓度倍增条件下的光合丈量时，胞间CO2浓度咼升原由外界CO2浓度上涨，Ci浓度也会随之上涨，这在对好多植物所作的氧化碳响应曲线的趋

12、向中就能够明显看到。般配后,b行中的CO2老是大于1以上不稳固请加大缓冲瓶或检查能否漏气；假如不稳固，可能存在漏气，请对叶室处吹气，检查剖析器头部位能否存在漏气控CO2条件下的光响应曲线测定安装CO2钢瓶和红蓝光源，开机预热后，夹叶片；按F4进入丈量界面，按2，按F3设定样品室CO2浓度；再按F5设定光强1500，按5，按F1，选择lightcurve，设定光强梯度，从咼到低设定，设定最小等候时间120，最大等候时间200，其余默认；按Y进入自动丈量，等到丈量结束后，即可获取光曲线。不一样CO2浓度下光曲线，即在2行设定不一样样品室浓度。用6400如何测定温度响应曲线光合作用剖析仪可控制叶室温

13、度范围为环境温度+/-6度，光合仪自动曲线没有编制温度曲线，能够手动控制温度，丈量不一样温度下，光合速率的变化，即可获取温度曲线。丈量菜单中ParO的值为0原由假如去除上述原由，可能传感器线有问题，请将传感器邮寄给维修部门检查维修。使用Li-6400的时候没有外置光量子感觉器，会对结果产生影响么没有外置光量子感觉器对丈量结果没有影响，但假如使用人工光源，您就不知道外界光强度，在写报告时，没法介绍植物生长环境。调零时老是连续烧断保险丝系统可能哪里存在短路状况，就得送去维修。使用红蓝光源测定，仪器出现几次“高湿警报”，换叶片后消逝的原由能够经过调理干燥管旋钮，使其汲取部分水分，可除去报警。报警时，

14、仪器不能进行丈量，报警结束后，丈量数据是没有影响的。测定过程中小红帽是不是都应当摘掉呢？使用红蓝光源时，都应将外置光量子传感器LI6400丿光合各项、丿3、事项、及常丿见故I等/方面/列卩、LI6400丿光合各项、丿3、事项、及常丿见故I等/方面/列卩、 7/155 /15小红帽取下来。ParIn和ParOut的数据如何才能算是正常G行ParIn和ParOut的数值分别代表叶室内叶片光强和环境光强，只有将叶室正对阳光时，二者可能相等。这可能与近期温度咼、湿度大，加上夹上叶片后，因为蒸腾作用，造成样品室相对湿度过高，惹起仪器咼湿报警。温度控制范围一般为多少？温度控制是环境的正负6度.仪器能够正常

15、工作的温度范围工作温度是0-50度，高温有必定影响.LI-6400向电脑传输数据时，该如何做。传输数据只需要将主机经过数据线与电脑正确连结，而后翻开主机按正常传输文件步骤直接传输即可，不需要预热，也不需要其余操作。用c?占钢瓶时能否就不用接缓冲瓶能够不使用缓冲瓶，使用也没有缺点，能够保证水分不受扰乱。coj打冋1人E攵6看实验要求，假如要求丈量精度咼的话，应当用。特别是做比较实验，要求CO2浓度致。在使用新的CO2钢瓶进行实验从前，该如何进行标定。一般标定后，进行丈量，设定稳固较快，预热好再标定。一氧化碳小钢瓶使用不长远1、检查CO2注入系统的大O形圈能否在；2、检杳气瓶口上小O形圈能否每次都

16、换新的，且正确搁置。安装上钢瓶进行CO2Mixer校准时，没法正常得出好结果。能够先改换过滤器，而后检查流量能否正常，如还不正常，再检查导气管能否有拥塞，假如发现有拥塞，请改换。进行光合日变化测准时，缓冲瓶应搁置在多高的高度一般1.5米高以上环境，受地面扰乱要小得多，所以要减少对缓冲瓶扰乱，一般搁置此高度以上较稳固。LI-6400的主机显示屏怎么关掉灯光请按Ctrl+shift+home。丈量光合作用日变化时，叶片是固定好仍是不固定好？如何丈量？做光合作用日变化时，般选用拥有代表性的叶片，母隔30分钟或60分钟或120分钟丈量一次，依据样品量决定丈量时间间隔，但一般每个样品应设定几次重复。丈量

17、光响应曲线，光强是不是要控制在哪个点比较好？其余环境因子呢？丈量光曲线时，CO2浓度一般设定环境CO2浓度或略咼，温度一般控制在25度，水分为环境湿度即可。测定CO2响应曲线时，应当如何设定浓度剃度。进行响应曲线丈量时要求植物处于光合最旺盛时丈量，光曲线要求设定CO2浓度为正常环境CO2浓度或略咼于环境，光强从咼光强到低光强，最后到0设定。A-Ci曲线要求设定光强为饱和光强，CO2设定也时从高浓度到低浓度设定，最后到50即可。温度最好设定25度，湿度不控制。用人工光源测光合有时间限制吗？在天中的任何一时间段都能够吗？只需电源供电充分，人工光源控光无时间限制。全天都能够，但设定光强强度应依据实验

18、设计要求。测定响应曲线最幸亏连续2个晴日以上的上午912点测量比较好，假如阴天或雨天丈量，或头几日连续阴天，而后晴日后即丈量成效不好。StomRet和BLCond含义StomRet表示气孔比率，即叶片上下表面的气孔比；BLCond为叶片的界限层导度。曲线的曲角含义在光曲线中,e称为曲角，也即光合速率从线性区到饱和区的过渡地区，e一般在0.7到0.99之间，要注意的是e=0.9与e=0.99之间的差异要大于e=0.9与e=0.75之间的差异。K值的影响要素叶片构造要素，叶片内部光合速率与光汲取梯度致或相冋程度，程度差异越大，则K值越小；在使用的时候仪器出现negativePAR!lightres

19、ourcecal?是什么问题呢？1、解决方法进入光源控制选项，选择适合的光源，比如Sun+Sky；2、假如使用标准叶室，显示negativePAR!lightresourcecal，可能零点发生漂移。请将叶室用黑布遮住，完整遮光，进入CalibrationMenu，选择ZeroingPARin。在什么状况下仪器进行般配？假如叶室在丈量时未夹叶片，CO2（0.5）或厶H2O（0.05）值较大，即需要般配。一般每30分钟最好般配一次，般配越多，丈量越精准。般配方法进入“NewMsmnts”（按F4）中，封闭空叶室，运行l-2min（CO2R和CO2S值稳固）后，按“Match”（按F5）键，等候后

20、按“IRGAmatch”键进行般配，除去系统偏差。可看到CO2R与CO2S值相等，按“exit”键退出。何时重复般配1、丈量过程中，当“Photo”值（即光合速率值）低于5时，记录数据前应重复2、般配仪器启动；3、每次改换CO2浓度水平以后进行reference和sample的CO2,H2O浓度很凑近的丈量时（如AC025umol/m2s时）；4、每当Flowrate数值的变化大于100时；5、每隔30分钟。Ftime;EBTlf含义Ftime代表文件翻开时间；EBTlf为使用能量均衡方法丈量叶片温度时才出现变量，假如叶温采纳叶温热电偶直接丈量，则无此变量；StmRat；CsMch；HsMch

21、；StableF这个稳定性参量与Status有何差异？StmRat为叶片上下表面气孔比率，默以为1，对光合速率丈量影响不大；CsMchHsMch为般配后，样品室CO2和H2O的变化量；StableF为指示CO2_S、H2O_S和Flow能否稳固；Status扌旨CHPWMF（CO2IRGAs、H2OIRGAs、Pump、FlowControl、CO2Mixer和ChamberFan）的状态能否正常。拥塞查找1、先将碱石灰管卸掉，假如流量能够上去，说明碱石灰管拥塞；2、第一检查内部过滤器（每管上、下端各有一个），假如过滤器没有拥塞，说明上端塑料管调理部分拥塞；3、假如拆下碱石灰管流量仍旧上不去，

22、再拆下干燥剂管如上判断；4、若化学管没有拥塞，请检杳主机内过滤器1、仪器在预热时，即进入校准菜单，等候仪器预热达成。2、仪器电缆能否连结好？检查连结状况。3、电缆能否出现故障，需要修理。4、剖析器能否太脏，检查丈量模式下L行参数，CO2S和H2OS电压信号能否在0附件。假如2500以上，表示太脏，需洁净。5、上边L行CO2R和H2OR电压信号能否5000?气路拥塞的判断1、LI-6400光合仪的最大流量能够达到700umol以上，高原地域会低于700，比方670umol左右；2、假如您的仪器，在丈量界面2行设置FLOW=800umol，假如检杳参数b行的Flow不可以够达到700，则仪器可能存

23、在气路拥塞；3、或许仪器的最大值没有问题，可是觉察仪器噪音比从前大，或许在做CO2注入系统校准时，不可以顺利经过，即需要检查气路系统！1、计算机的com口选择不符，选择相应端口；2、数据线没有连结好，从头连接；3、com端口有问题，改换电脑；4、数据线有问题，改换数据线；气路拥塞的办理1、松开紧固螺丝。假如螺丝过紧，能够借助钳子等工具将其卸掉。注意：只好先翻开底部的盖帽，倒出药品，再翻开上端。若从上端翻开则会破坏内部过滤方器。2、改换内部的过滤器，在药品管内的通气管上有两个过滤器。这两个过滤器有时会发生拥塞现象，进而降低了最大流量。改换该过滤器时，先翻开底部的盖帽，将药品倒出，再翻开顶部的盖帽

24、，就能够取下旧的过滤器，改换新的。注意不要将过滤器拧的太紧，因为上边的螺纹很简单被破坏。改换主机内部的空气过滤器用十字改锥卸掉主机双侧的各8个螺丝，提住把手，取下主机外壳。主机内蓝色空气过滤器，过滤器用一个能够密切贴合的接头随和路连结。压紧接头内的红色环儿，即可将旧过滤器取下，改换新过滤器。（注意：安装从前，沿白色箭头方向吹入气流，以去除内部散落的纤维或赃物。）进入丈量模式后，叶室正确状态在进行光合作用丈量时，应封闭叶室，且保证叶室不漏气。用标准叶室测定长针叶的光合作用使用标准叶室密封圈内部不要的部分，刻上槽，粘在光合仪密封圈两边，用于固定长的松针叶即可。如何用Li-6400测定样本数目1、丈

25、量数目多少应切合统计学要求，一般需要计算丈量的变异系数，我们有一个丈量次数、置信区间和变异系数关系表，可查出需要丈量的次数。2、应依据丈量的实质状况联合统计学计算方法来决定数据的弃取。光照强度单位KLux和umolm-2s-1之间如何换算光照强度单位KLux和umolm-2s-1的换算关系随光源的不一样而不一样，在白日的太阳光源下，1KLux=18umolm-2s-1。1、您的仪器苏打管未拧到FullScrub状态，存在部分汲取进气中的CO2,请调理苏打管；2、调理零点错误，请从头调零。在丈量过程中，主机屏幕出现“IRGAsNOTREADY”1、IRGAs预热问题，IRGAs通电后预热时间不够

26、，出现“IRGAsNOTREADY”提示，等候23分钟，提示自然消逝。2、IRGA的圆形连结器没有完整连结，IRGA的圆形连结器没有完整插入，也会致使“IRGAsNotReady”。将电缆圆形连结器与剖析器接头红点正对，完整插入后，会听到连结头卡住声音。3、choppermotor可否运行，检杳choppermotor能否停止运行：在丈量模式下，选择第2行按F2再按字母N，封闭气泵；在第3行按F3再按字母O,封闭混合扇，可听见choppermotor运行声音。请问如何丈量光合生理生态的日动向植物叶片光合生理日动向的变化主要米纳手动丈量模式。在丈量前应当对LI-6400光合仪进行流量、零点等校订

27、。丈量时间一般从清晨6:00到下午6:00，丈量时间间隔一般为2小时。调零时，CO2_R很稳固，但CO2_S颠簸较大，将叶室再旋紧一点后仍是不可以稳固1、O-rings（O形圈）：确立6个O形圈在适合地点（叶室和IRGA叶室基座间），洁净略加润滑。2、Gaskets（叶室垫圈）：能否在中间？下边能否安装有皱缩，致使漏气？1预热时间不够。刚开机或仪器从“睡眠”状态刚唤醒，即按NewMsmnts进入丈量界面时，LI-6400常常会出现“IRGAsNOTREADY”提示；2供电系统IRGA接头固定不好；电缆线有问题；剖析器主板保险丝熔断。IRGA无功能假如电源没有问题，IRGA仍无功能，choppe

28、rmotor可能出现问题。剖析器红外光强太低样品室太脏；光路太脏或红外光源或检测器故障。LI6400丿光合各项、丿3、事项、及常丿见故I等/方面/列卩、LI6400丿光合各项、丿3、事项、及常丿见故I等/方面/列卩、LI6400丿光合各项、丿3、事项、及常丿见故I等/方面/列卩、 10/15 10/15 7/15钢瓶，您就必需得将詁苏打1、您只需使用Tw置于FullScrub；而干燥剂往常在bypass地点。2、CO2赔偿点为负值能否合理，要看其值的范围，操作的正确性，仪器的状态，调零的状况，植物的种类等等。在测定Ci-Pn曲线时，赔偿点老是负值？是否干燥剂要放在scrumb地点上1、可能缓冲

29、瓶容量不够，进气不稳固；2、首次般配缘由：有时为假报警，连续般配2-3次后消逝，假如不用逝为真漏气；3、光合仪真有漏气，请检查：叶室未夹紧；气路垫圈丢掉或未装好；叶室密封圈失掉弹性；通气管道未连结好。温度-Pn曲线如何测定温度对光合的相应，您应当使用手动丈量。丈量时LI-6400的温度范围在环境温度的7，您可能需要使用协助的控温举措，来实现您希望的温度范围，自然，时期丈量的稳固性（适应）是必需要加以认真考虑的。干燥剂的正确烘烤。1、早先给烤箱和烤盘加热；2、干燥剂单层平铺于烤盘上；3、210度加热90分钟，待颜色恢复；4、略微凉一下后，趁热密封于本来的玻璃瓶。参比室稳固，样品室不稳固，说明剖析

30、器头部漏气能否能够用光量子感觉器测定每个时间段的光照强度能够使用人工光源进行日动向丈量，这样可解决因环境变化较大时，不一样重复结果差异较大，没法剖析。但目前发布的文件，丈量植物光合作用的日变化都是利用太阳光。BLCond的数值不改变的原由BLCond是依据其余一系列的有关变量计算获取的，影响BLCond的变量主要包括叶片正反面的气孔比率（K），叶室中的植物叶片面积（S）和仪器的电扇电压（Vf）。对于某一次丈量而言，气孔比率、叶室中的植物叶片面积和仪器的电扇电压都是固定值，所以计算获取BLCond的数值将保持不变。只有当改变了上述三个变量时，BLCond的值才会发生改变。在丈量时，如何能够调整机

31、器中显示的空气湿度与环境的湿度值相符合？假如湿度过大的话，可经过调理干燥机化学管旋钮，降低湿度，增添流速，从而降低相对湿度。假如湿度不够，可降低流速，在缓冲瓶内放一块湿纱布，再经过调理化学管旋钮，控制。在咼湿度环境下，测定光合作用应注意哪些方面1、注意仪器防水；2、使用时仪器必定要充分预热，增大流速，假如湿度太大，需调理干燥管汲取部分水分；3、零点校准时延伸零点调理时间；4、注意常常改换药品。能否能够用光量子感觉器测定每个时间段的光照强度能够使用人工光源进行日动向丈量，这样可解决因环境变化较大时，不一样重复结果差异较大，没法剖析。但目前发布的文件，丈量植物光合作用的日变化都是利用太阳光。请问在

32、般配时出现泄露（leak）提示可能有哪些原由惹起的？1、CO2_R和CO2_S未稳固，般配时会出现假报警，连续般配2-3次后即可消失；2、可能缓冲瓶容量不够；3、假如连续般配23次后仍不用逝，则为真漏气。li-6400系统能够测呼吸吗？一般丈量的是植物的暗呼吸，马上叶室用黑布罩住，其余同光合作用丈量相同，此时c行photo值即为呼吸速率。丈量列表中出现的agc代表什么参数？AGC指automaticgaincontrol,该参数主要表示参比室waveband被削弱的光照强度。当仪器的红外光源优秀并且光路洁净时，agc的值应当为0或小于0。用自然状态下的大气滤除CO2进行测定的。这类方法不太可行

33、。因为光呼吸是植物绿色组织在光下与光合作用相联系而发请问用这类方法测定光呼吸可行吗？生的呼吸氧和开释CO2的过程。在测定光照响应曲线以后，再测光合作用，photo值向来保持在响应曲线的最后一个值，怎么调试呢？光照强度大小是影响植物叶片净光合速率的重要环境因子。假如叶室中的光照强度正利处于光饱和点，那么植物叶片的净光合速率将不再发生变化。测温度响应曲线时，调理block温度至15C,可是block、air和leaf的温度都不可以降至15C?LI-6400便携式光合作用测定系统控制block、air和叶片的温度。该系统对以上三种温度控制的范围为环境温度7C，假如超出仪器对温度的控制范围将不可以达到

34、相应的值。光量子通量密度(PPFD)光量子通量密度(PPFD):指光合有效辐射中的光通量密度。它表示单位时间单位面积上在400700nm波长范围内入射的光量子数。该物理量可经过余弦量传感器(如LI-190SB、LI-191SB、LI-192SB)进行丈量，单位为uEm-2s。-1目前，在已经发布的文章中，光量子通量密度和光合有效辐射都有人在使用。用LI-6400光合丈量系统测定大气或某空间中C02浓度时，叶室翻开仍是封闭？LI-6400系列光合仪是开路式设计，所以当丈量大气中CO2浓度时，叶室应当处于封闭状态，并且叶室应当不漏气。一般来讲，植物的适合湿度是多少？最好的方法是依据实验确立植物叶片

35、各自光合作用的最适相对湿度，自然一般而言，控制叶室的相对湿度为70%左右也能够。校准时假如选择autoall能否需将干燥剂和CO2汲取剂均调至scrub？选择Autoall不过进仃零点调理的一种方法，明显,在按Autoall冃U，应将干燥剂和CO2都应当调理至SCRUB地点，且保持系统不漏气，CO2_R、CO2_S、H2O_R和H2O_S都降到最低稳固后，一般需要等候20分钟。光合有效辐射(PAR)光合有效辐射(PAR):指波长在400700nm范围内的太阳总辐射。它既可用光量子来表示，也可用辐射能量来表示。过去用照度计所反响的光强是亮度，但因为光谱因其咼度、云量和光芒可否经过叶片等而发生变化

36、，所以在研究光合作用时作为光强的指标不够切实，所以，现多采纳PAR。开机主菜单上出现fuse提示，进步进仃校准，调零时出现IRGA(S)NOTREADY提示。提示的原由是什么？出现fuse的原由可能是因为仪器的某个保险丝烧断或短路，建议您检杳仪器的保险丝，保险丝的详细检杳方法请参照使用手册，也也是出现“IRGA(S)NOTREADY”的原由。光量子效率、CO2羧化效率、气孔限制值(Ls)、光合效率(AQY)和表观量子产额是如何计算得出的？光量子效率经过低光照强度与对应净光合速率所做直线的斜率得出，CO2羧化效率则经过低CO2浓度与对应净光合速率所做直线的斜率得出。气孔限制值经过公式1一Ci/C

37、a计算得出。叶室上下夹片的黑白垫圈能否会漏光？为了防备叶室的黑白垫圈漏光，在实验中最好用黑布或锡纸包裹红蓝光源叶室。在温度调理中有block、leaf和air二个温度。作光曲线时要求稳固恒定，应调理那项温度？建议保持block中的温度稳固，因为这样获取所需恒定温度的时间较短，对电池的耗费也较小。假如在配置对话窗中选择FactoryDefault，在丈量时可否控制叶室中的光照强度大小？因为此时仪器只好利用太阳光，即便用户安装了LED红蓝光源。想控制叶室中的光照强度大小，一定在配置对话窗中选择配置LED红蓝光源时所设定的文件名。LI-6400能够控制的环境参数有哪些？LI-6400是国内外植物光合

38、作用研究的首选仪器。其能控制的叶室中的环境参数包含光照强度、温度、CO2浓度、相对湿度(或流量)。LI-6400中的休眠功能有什么作用？野外实验时，LI-6400的休眠功能能够延伸电池的使用寿命，保证明验的顺利进行。当丈量光合作用的日变化时，因为一般都米纳2小时丈量一次，在两次测量之间便能够充分利用仪器的休眠功能。当丈量CO2响应曲线时，参比室CO2浓度值的改变次序如何？一般次序为空气CO2浓度、300、200、150、100、50、空气CO2浓度、600、800、1000、1200umol/mol当.然，最后的结束值不一样植物之间有所不一样。流量达不到最大值原由（往常大于700umol）?假

39、如这样清除了故障1、封闭混淆器：假如正在使用6400-01CO2混淆器,把它封闭,并再试试高流量。，那么流量低是因为混淆器校准时定义了较低的最大流量,以便提高CO2浓度上限。参照p.18-20CalibratingtheCO2Mixer从头校准。2、取下碱石灰管假如流量没有明显提咼，请直接做步骤；3、假如流量有明显的增添,故障可能出在碱石灰管或许和它相连的管路上。取下干燥剂管（这样可使流量最高），把碱石灰管置于干燥管的地点。假如安装碱石灰前后二者之间的流量变化不大，说明碱石灰管自己是好的，问题出在联接进气口与碱石灰管之间的内部管路上翻开主机，检查管路；可能内部有碎片拥塞；4、取下干燥管，假如这

40、样能提高流量，问题就出在干燥管上。检查干燥管内部是否堵塞。假如此举未能解决问题，翻开主机（参照p.20-40图20-13）。在空气滤清器（whichisnextafterthedesiccanttube）匕处于干燥官下方）随和泵之间亦可能有拥塞。从气泵上拔下进气管,检查一下能否能增添流量。假如是，你已经找到了故障原由。问题亦可能在气泵或膜片破坏,但这类状况是极少的。般配阀不可以够自如开合如何解决？假如MatchValveTester没法排除粘连，还有向来接的办理方法。拔下IRGA的连结收路，用一根细的刚丝向上插入相应的管道（往常为参照管），将般配阀顶开。再使用MatchValveTester程

41、序开关几次。如何正确使用密封垫叶室上的泡沫垫保护是很重要的。当不用仪器时切勿锁闭叶室，因为叶室锁闭时泡沫垫将向来处于压缩状态。黑色氮酊橡胶能够从这类状态下恢复，但用于LED光源的白色泡沫垫则不可以。如何改换叶室（Propafilm）透明膜？卸掉叶室零件，用3/32六角扳手取下2个长螺钉。取下旧膜片和胶带胶带粘合性极强；假如你难以撕下，使用中性溶剂（如丙酮）溶解胶体。不要使用刀片或其余尖利物往来除胶带，不然有可能损害叶室表面，即便用新的Propafilm透明膜也难达到密切气封。准备新胶带取一段双面胶带，要比叶室稍长。搁置在平坦的表面上，胶体向上。胶带可能有轻微的卷曲,必需时用玻璃纸胶带把各边压一

42、下。粘合胶带并修整边沿把叶室顶面放到胶带上并压紧。把叶室内外边沿的胶带修整一下（图19-24）。可以使用尖利的刀片（Exacto小刀切割成效就很好）,尽可能的靠边切下。5.准备一片Propafilm透明膜切割一片稍大的Propafilm透明膜。把膜睁开在平坦洁净的表面上拉紧。各个角上贴上玻璃纸胶带以保证它固定在表面上。从胶带上撕下背纸，并且整平可能形成的褶皱贴上Propafilm透明膜把叶至搁置在Propafilm透明膜上。向上翻转叶至并平坦膜片。修整边沿修整叶室Propafilm透明膜外边沿。用刀片尽可能凑近外边沿切割。重装叶室如何正确改换叶温传感器？1拔下插头；2抽出塑胶座儿：塑胶座儿能够

43、直接从叶室上抽出，假如感觉太紧，能够左右的旋转下，不要拉热电偶的连线。3.插入新的热电偶：稍许湿润热电偶0形密封圈，或许使用少量硅脂，这样装置新热电偶就比较简单；4.插入接头：从头插入热电偶接头,当心地把塑料热电偶座套从叶室底面插上，插装座套时不要挤压热电偶电线；5.调整地点从侧面察看时，要求热电偶结点刚才咼过叶室下密圭寸垫为止。这样，当叶室圭寸闭时可保证叶子与热电偶接触。如何改换内部的保险？当显示屏上出现“Fuse时，必定有保险丝需要改换。卸掉主机外壳1、拔下所有的连结线和管路；2、用十字改锥卸掉主机双侧的各8个螺丝；3、提住把手，将外壳拿开；如何改换内部的空气滤清器？卸掉主机外壳1、拔下所

44、有的连结线和管路。2、用十字改锥卸掉主机双侧的各8个螺丝。3、提住把手，将外壳拿开。（空气滤清器需要每年改换次，假如工作环境比较脏，改换频次就要加大）苏打什么程度就需要改换？将碱石灰管的控制旋钮打到完整汲取状态（FULLSCRUB），等到参比CO2的值抵达最低的水平，对着进气管吹气，察看参比CO2读数，假如有大于2ppm的改变，则表示碱石灰需要改换了。为何丈量过程中气孔导度异样、甚至是负值？因为传导往常在0与1molm-2s-l之间，假如在这个数值范围内就不易发现问题，除非胞间CO2浓度是负值，或许传导自己是负值。1）叶面积:假如所用的叶面积太小，叶子传导将超出界面层传导，并且气孔传导将变得特

45、别大，最后变为负值当新命名一个文件名后，按enter键，出现Append,OverwriteorCancel对话窗?这说明该文件名与一个已经存在的文件重名。假如叶片面积没有充满标准叶室,如何进行植物光合作用的丈量？植物叶片的面积没有所有充满叶室，建议您在丈量时先输入叶面积，当丈量结束时，从头丈量叶室中的叶片面积，而后利用OPEN主界面UtilityMenu中的重计算菜单对植物的光合生理生态参数进行从头计算。在改换碱石灰与水分干燥剂以后，二氧化碳与水分仍没法调零，二氧化碳为-140多，水为2点多，该怎么办？1、可能是因为在使用过程中改变了厂家默认的各种校订参数。建议您进入OPEN主界面Calib

46、Menu下的viewhistory最顶端出厂校准值（带*号）进入setto。参比室和样本室之间C02浓度的delta值超出多少时需要做Match?当一者之间的差异大于0.5umol/mol时，则应当进行般配，特别在净光合速率较低的条件下。若外界湿度较小，经过调理干燥管等举措均不可以达到预设值，还有哪些举措能够增添进入仪器气流的湿度？能够经过降低光合仪的流速或许增添进气管中空气的相对湿度等举措达到预设的值。当使用CO2注入器（6400-01）时，能够在苏打管中加水来提高样品室空气湿度吗？当您使用CO2注入器时，在苏打管中加入10ml水，并使苏打混淆均匀，再让仪器工作30min以上，待湿润气流稳固

47、以后，配合干燥管调理钮，即可为仪器供应不一样的湿度。若外界湿度较小，经过调理干燥管等举措均不可以达到预设值，还有哪些举措能够增添进入仪器气流的湿度？能够经过降低光合仪的流速或许增添进气管中空气的相对湿度等举措达到预设的值。1般配故障：比较一下样本和参照水份IRGA。它们能否很好般配？假如样本值低于参照值（指的是蒸腾为负值），这就清楚的表示它们没有很好般配；2叶温：蒸腾其实不取决于叶温的丈量，但传导则是。假如蒸腾量为OK，可是传导不是，则叶温可能是故障之原由。检查传感器能否折断？能否能与叶子优秀接触？调零能否优秀？当丈量CO2响应曲线时，为何叶室中的光为了研究CO2浓度对植物光合作用的影响，一定

48、保持叶片四周的其余环境条件照强度要保持在光饱和点？处于最正确，此时其余环境条件对叶片光合作用的影响才最小。如何利用C02曲线计算C02赔偿点？利用低CO2浓度条件下(50200umol/mol)，植物光合速率与叶片四周CO2浓度拟合直线的方程在x轴上的截距获取。丈量光合作用的日变化曲线时，可否利用CO2注入系统？经过植物光合作用的日变化曲线，能够充分认识光合作用随四周环境条件(CO2浓度、光照强度、相对湿度、温度)的变化状况。此时一般应当利用空气中的CO2浓度，因为在天中，空气中的CO2浓度范围有所变化。假如实验地的环境条件特别恶劣，致使空气中的CO2浓度范围变化特别大时，也能够利用CO2注入

49、系统控制叶室四周的CO2浓度。什么是CO2赔偿点？当植物叶片光合作用汲取的氧化碳量等于呼吸作用所放出的氧化碳量时，这时外界的二氧化碳数目即为二氧化碳赔偿点。基因快讯14期上的光饱和点即Y轴值能否就是最大净光合速率？模型反应的是直线地区向最大光合速率区过渡的一个值，所以比我们看到的数值小。如何删除i-6400user数据？请在主菜单下，按F5，选择Accessthefiler，enter进入，按面板上labels按钮3下，再按F2(TrAsh)，按F1(Yes)，确认完全删除。注意删除后将没法恢复。当丈量数据导入到EXCEL中时，为何文件的某些单元格中出现“#”？1-6400因为该单兀格内的数据

50、长度超出了该单兀格数据长度的容纳量，利用鼠标将该单兀格长度扩大就能够了。丈量光合作用的日变化曲线时，一般从清晨的几点开始？两次丈量的时间间隔是多少？自然用户能够依据丈量光合作用日变化曲线的地址和冋一地址不一样季节的日出时间和日落时间对实验开始时间和实验结束时间做响应的调整。两次丈量之间的时间间隔一般为两个小时。什么是光饱和点？植物叶片的光合速率在必定范围内几乎与光照强度正有关。但超出必定范围后，光合速率的增添转慢；当抵达某一光照强度时，光合速率就不再增添，光合速率不再增添时所对应的光照强度即为光饱和点。电池充电状态：建议在充电扌曰示灯熄灭后，电池和充电器的连结时间不要超出24个小时1、在全充电

51、的状态下保留电池，电池需搁置在凉快的地方；2、长时间的寄存，每三个月需要充电；3、使用仪器前应付仪器进行检查，如电池能否所有充满、随机叶室能否为所需；4、每次使用完仪器后，一定将已使用的电池充电，充6-12小时均可。充电器面板底部红灯不亮时表示电池已充满。数据所有删除后的恢复1、在Dir路径下找到User下的Configs里的Trash，进入后此界面下，标志要被办理文件，按Tag,Tagone；2、接着按数字，按功能菜单的move；而后按User下的Select，接着进入，在第1功能行中将路径设到User下即可看到删除的文件。光响应曲线计算时使用的是：Pn=Pmax*(1-Co*exp(-Q*

52、PPRD)/Pmax,中Co的设定。Co值是拟合获取的，在拟合过程中需要输入一个可能的Co值，这个值能够是随意值，可是输入的值越凑近真切的Co值，拟合的成效就会越好。“光量子通量密度”的详细生理意义光量子通量密度是指光合有效辐射强度.光合仪自己丈量获取的光强就是这个参数。“表观量子效率”的详细生理意义表观量子效率是指0-200umol/m2s光强范围内光合速率与光强的比值.spss剖析和拟合光响应曲线中的那个基本方程正确的选项是。(*x+al-SQRT(*x)+al)*(*x)+a1)-4*x*k*a1)/2*k死机了，此后再开机连装载程序都运行不了了，没有足够的空间，还出现INVALIDOP

53、CODE,SYSTEMHALTED的提示，如何维修。1、你能够将电脑与主机相连；2、将电脑的传输软件翻开(激活)；3、翻开光合仪电源，主机显示initializing以后，待出现welcometoLI-6400马上按escape仪，器进入一个新的界面；4、选择Xchng，按X；这时，仪器进入文件变换模式；5、请先将数据导入电脑，并确认数据无误；6、数据传输完成后，按escape；7、出现第4项的选择界面，请选择rRun；，8、仪器有可能进入主界面；9、在utilitymenu下，将USER进行defrag（open4版本）、或trash（open5版本）；10、假如不可以够解决，请将仪器奇维修

54、部门。仪器标准时CO2和H2O没法调零即CO2零点达不到土umolmol-1，H2O达不到土mol-1，这时需要改换碱石灰和水分干燥剂。安装CO2混淆器及CO2小钢瓶要求1、注意安装小钢瓶时要搁置1个小O型圈，此圈为一次性使用，保证在正确的地点后将接口对齐，拧紧旋钮，使之与控制台相连；2、拧动钢瓶外保护罩，会听到“扑”的声音，这时钢瓶被刺穿，拧紧钢瓶外保护罩，防备气体泄露；3、1个小钢瓶自刺穿后不论使用与否只可保持8小时；4、只管O型圈可重复使用，建议每换一次小钢瓶便改换一个O型圈（因在高压下，O型圈会变型或出现裂缝，致使气体迟缓或快速泄露；在刺穿钢瓶时会感觉一些阻力，当钢瓶被刺穿后会感觉有气

55、体喷出）控制制block的温度（这是个更为直接和稳固的温度控制选择）1、在显示屏幕的H行有对于block空气和叶片温度的默认显示，记录block的温度；2、2-F4-B-目前值-3-enter，使目标值比记录的目前值低3C,叶室双侧的外面电扇运行，block温度开始迟缓降落到目标值；3、察看温度的梯度大小，应当看到TblockVTairVTleaf。4、F4-空气温度值+3-enter，使温度控制值比空气温度值高3C,往常加热比降温的速度要快。5、察看温度的梯度大小，应当看到TblockTairTleaf。注意（控制block温度固然慢，但稳固；控制范围往常为目前空气温度值7C）何时调理仪器进

56、入休眠状态连续观察时，为了节俭电量，可在两次观察间隔中使仪器处于休眠状态。详细操作以下：按“ESCAPE”退回到根目录状态，选择“UtilityMenu”（按F5）进入，用下箭头键挪动光标至“Sleepmode”进入，按提示进行操作。仪器寄存要求注意事项1、对仪器轻拿轻放，不行强烈振动，运输过程中应保证仪器摆放安全；2、仪器归相时，定拔下电源接头、外置光量子传感器接头；放松上下叶至；放松碱石灰管和干燥剂管的上旋钮，以防止这些部位的管道长时间受挤压而失去弹性，进而影响密闭性。改换电池注意事项当屏幕出现“LowBattery”时，需改换电池，只有在“Sleepmode”状态下进行此项操作。抽出一节

57、换一节，不行两节冋时抽出，不然仪器会断电关机；电池电量不足，仪器会出现语言提示和特定声音，需改换电池，挨次改换两节电池，系统的运行过程不会被中止（改换时应当心不要碰断电源开关）；可使用任何12伏特的铅酸电池，如汽车电池一次充电能够使用24-48个小时开机后荧光屏不显示般原由需要改换电池.仪器使用过程中，起码需要4个LI-6400特制电池（每次两节，与LI-6200通用）.一般V11。5V时仪器提出警示，留1-2分钟改换电池，如来不及改换时仪器自动关机，这样易丢掉数据.故最好提早改换，两节新充好电的电池最多连续使用4小时。荧屏出现OutofDiskSpace（内存空间已满）此时需要将主机存入的数

58、据转移到计算机，并删除文件，腾出空间.每次开机后，仪器自动显示硬盘空间，若发现可用空间V90%时，最好清理文件后再行测定。测定过程中光合作用或蒸腾作用的数据跳动很大特别CO2读数不稳.此时可能叶室密封膜漏气，换上新的专用软膜（LI-6400附件）后即可恢复正常。使用缓冲瓶原由为防人呼吸惹起仪器进气口CO2浓度不稳固，测准时要在进气口处接长塑料软管（l-1.5m），使参照气体进入仪器的部位远离操作者。但务必注意此管不可以落地，不然易吸进灰尘，使读数降低，严重时破坏红外剖析仪.在标准时，出现不可以调零和调跨度，可能与机器吸入灰尘有关。清理灰尘后，仪器可恢复工作状态。在用自动光源的状况下，光合作用读

59、数过低或植物间光合作用无差异.此时应检查叶室内部能否有光缆产生，若无光，可能是忘掉设置光强度；若设置后仍无反响，则可能是光源与探头之间的连结口松动，将其拧紧可获取光芒。在测定夜间呼吸时，若测得的呼吸作用为正当，则是忘掉封闭光源，植物仍在有光芒的状况下进仃光合作用.可在NewMeasurement状态下，连续按Lable键，找到Lamp，输入0值，即封闭自动光源。假如光源或C02Mixer发现不正常第定进仃校准；假如校准后的曲线不是一条近似直线，则需要检查后，清除故障，从头校准。改换化学管注意事项每次改换两个化学管的药品后，必定要当心清理旋盖处（旋纹，管口），不然这些部位的残留药品可能造成办理管

60、漏气。干净程度以旋上药瓶管盖子时没有“吱嘎”的声响为佳。相对湿度要求sample里面的相对湿度在50-70%对LI-6400来说是个比较适合的工作范围。当不可以保证两个IRGA都完整正确时保证reference的正确更重要，因为reference是套相对隔绝的系统。age是传感器的电压值（mV）H代表水，C代表氧化碳，R代表reference，S代表sample。假如这个值显示为+5000，则表示系统出问题了。除了破坏以外，一般samPle电压的问题可能是因为仪器里面有杂质（比方碎屑，小虫等）在般配IRGA的过程中系统警报提示“excessive（差值过大）”，往常可能的原因漏气；控制般配的阀