




版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
1、 四、血细胞比容测定 血细胞比容(hematocrit,HCT,Ht,HCT)是指在一定条件下经离心沉淀压紧的红细胞在全血标本中所占体积的比值。 2021/7/20 星期二12021/7/20 星期二2【原理】 Wintrobe法和微量法:均属离心法。抗凝剂处理的全血注入Wintrobe管或毛细管内,以一定转速离心一定时间后,计算红细胞层占全血的体积比。血液分析仪法: HCT=红细胞计数*红细胞平均体积2021/7/20 星期二3【方法学评价】 手工法:离心沉淀法、放射性核素法、比重计法、折射仪法和黏度计法等。1放射性核素法最为准确,被ICSH规定为参考方法;但方法繁琐,不适用于临床常规检查。
2、2微量离心法相对离心力大,红细胞间残留的血浆含量低,标本用量少。但高速离心容易导致靠近封口端的红细胞变形,而靠近血浆端的红细胞中容易混入白细胞及血小板,也影响了测定的准确性。3温氏法无需特殊仪器,但不能完全排除红细胞间残留血浆,且需单独采血,用血量大,通常用于血液流变学检查。但有被微量离心法取代的趋势。 2021/7/20 星期二4血液分析仪法 简便快速、精密度高的优点,应当注意患者为红细胞增多症或血浆渗透压异常时仪器常会出现误差。2021/7/20 星期二5表2-10 临床常用HCT检测方法的比较方法优点缺点Wintrobe法无需特殊仪器,应用广泛不能完全排除残留血浆,且单独采血,用血量大,
3、有逐渐被淘汰的趋势微量法快速(5min)标本用量小、结果准确、重复性好。WHO推荐的首选参考方法残留血浆较温氏法少,但高速离心易使毛细管底端的红细胞压缩变形甚至破坏电阻抗法简便快速(515s)白细胞、血小板增多可引起血液导电异常,使结果不可靠血液分析仪法简便快速、精密度高,无需单独采血准确性稍低,结果仅供参考2021/7/20 星期二6【质量控制】 手工法:采血 、抗凝 、离心速度血液分析仪法: HCT与红细胞计数和红细胞平均体积测定的相关性2021/7/20 星期二7【参考值】 表2-11 HCT参考范围成年男性成年女性新生儿Wintrobe法0.420.490.370.480.470.67
4、微量离心法0.4670.0390.4210.0542021/7/20 星期二8【临床意义】 临床补液量的参考:各种原因导致病人脱水时,HCT都会升高,补液时可监测HCT,HCT 恢复正常表示血容量得到纠正。真性红细胞增多症的诊断指标:当HCT0.7;RBC为(710)1012/L;Hb180g/L,即可成立诊断。红细胞平均值计算的基本参数之一:利用RBC、Hb、HCT三个指标可计算出红细胞的三个平均值,可用以进行贫血的形态学分类。重要的血液流变学指标:HCT升高表明红细胞数量偏高,可导致全血黏度增加,可用于监测血栓前状态。 2021/7/20 星期二9 五、红细胞平均指数 由于血红蛋白存在于红
5、细胞内,不同原因造成的贫血,其红细胞、血红蛋白下降的程度未必一致;同时,不同数量、大小及形态的红细胞占全血容积的比例也不尽相同。由此可见,RBC、Hb、HCT三个参数之间有着内在的联系。计算三者之间的关系,可加深对红细胞的特征认识,进而为贫血的鉴别诊断提供更多线索。2021/7/20 星期二10【检测原理】 手工法:1红细胞平均体积(mean corpuscular volume,MCV) 指每个红细胞平均体积的大小。单位:fl(1fl=10-15L)。 MCV=HCT/RBC1015(fl) 2021/7/20 星期二112平均红细胞血红蛋白含量(mean corpuscular hemog
6、lobin,MCH) 指每个红细胞内平均所含血红蛋白的量。单位:pg(1pg=10-12g)。 MCH =Hb/RBC 2021/7/20 星期二123.平均红细胞血红蛋白浓度(mean corpuscular hemoglobin concentration,MCHC) 指测定红细胞比容时被压紧的红细胞血红蛋白浓度。单位:g/L。 MCHC=Hb/Hct2021/7/20 星期二13血液分析仪法:能直接导出MCV,计算MCH 、MCHC2021/7/20 星期二14【方法学评价】手工法和仪器法:MCV:仪器法CV值小于1%,手工法在10%左右。MCH:仪器法CV值为0.6%-1.2%,手工法
7、在10%左右.MCHC:仪器法CV值1%-1.5%,手工法MCHC受HB和HCT的影响2021/7/20 星期二15【质量控制】手工法:必须用同一血标本血液分析仪法: 必须注意三个平均指数的相关性2021/7/20 星期二16【参考值】表2-12 MCV、MCH、MCHC参考值人群MCV(fL)MCH(pg)MCHC(g/L)成年人82-94273132036013岁791042532280350新生儿8612027362503702021/7/20 星期二17【临床意义】MCVMCHMCHC红细胞形态特征意义正常正常正常正细胞正色素性贫血慢性肾病、慢性炎症、内分泌疾病、消化吸收不良、恶性肿瘤
8、正常升高升高正细胞高色素性贫血体外溶血、高脂血症、溶血性贫血升高升高正常/升高 大细胞高色素性贫血巨幼细胞贫血/伴高浓度冷凝集素,肿瘤、乙醇中毒升高减低减低增生性贫血仍有足够补充的铁,铜或VitB6缺乏性贫血的前几天减低增加增加小细胞高色素性贫血重型遗传性球性细胞增多症正常减低正常轻微低色素性贫血缺铁性贫血早期减低减低减低小细胞低色素性贫血常见于缺铁性贫血,偶见于铜、VitB6缺乏2021/7/20 星期二18六、红细胞体积分布宽度(RDW)是由血液分析仪根据红细胞体积的直方图导出,反映所测标本中红细胞体积大小异质程度,常用变异系数表示,它比血图片上红细胞形态大小不均的观察更为客观和准确。20
9、21/7/20 星期二19检测原理多采用电阻抗原理,红细胞经过小孔时产生脉冲信号,有多少红细胞经过小孔就有多少脉冲信号,脉冲信号的强弱与细胞大小成正比。对被检测的所有红细胞体积进行统计学分析,则导出RDW的值2021/7/20 星期二20方法学评价对红细胞体积大小的评价,过去仅靠血图片上RBC形态的观察,受血图片的制作及观察者主观因素的影响较大,仪器法克服以上缺点,且能定量。比较而言,MCV作为贫血的形态学分类参考依据,则可能掩盖病理性RBC体积大小的异质性实际情况,从而影响贫血分类的准确性2021/7/20 星期二21参考值成人:11.6%-14.6%2021/7/20 星期二22临床意义缺
10、铁贫的筛选诊断和疗效观察 RDW增大对缺铁贫诊断的灵敏度为95%,但特异性不强,可作为缺铁贫的筛选指标。缺铁贫时RDW增大,尤其是MCV尚处于参考值范围时, RDW增大更是早期诊断缺铁贫指标。给予铁剂治疗有效时, RDW将比给药前更大。鉴别缺铁贫和B珠蛋白生成障碍性贫血 前者RDW增大,而后者常正常2021/7/20 星期二23 七、网织红细胞计数网织红细胞(reticulocyte,Ret或RET):是晚幼红细胞脱核后到完全成熟红细胞间的过渡细胞,其胞质中残存嗜碱性物质核糖核酸,经煌焦油蓝活体染色后,嗜碱性物质凝聚成蓝黑色颗粒,呈现点状或线网状结构,故名网织红细胞。2021/7/20 星期二
11、24Heilmyer根据其发育阶段分五型:O型(有核网织红细胞):仅见于正常骨髓型(丝球型):存在于正常骨髓型(网型):大量存在于骨髓型(破网型):仅有少量释放到周围血型(点粒型):多见于正常周围血。2021/7/20 星期二25 新亚甲蓝染色2021/7/20 星期二262021/7/20 星期二27 美蓝染色2021/7/20 星期二28煌焦油蓝染色 2021/7/20 星期二29【检测原理】手工法 :在光镜下计数至少1000个红细胞分布区域内的Ret就可得到Ret的百分率。网织红细胞计数仪法:用荧光染料使含RNA的网织红细胞着色,用流式细胞术计数并计算出网织红细胞百分比。血液分析仪法:最
12、新型的血液分析仪,采用流式细胞法也可对RET作分类计数 2021/7/20 星期二30【方法学评价】手工法 :具有操作简便、成本低的优点 ;但该法操作烦琐、工作量大,且影响因素多、重复性差的缺点网织红细胞计数仪法:流式细胞术Ret计数法可提供Ret绝对值、高荧光强度、中等强度和低荧光强度网织红细胞百分率(LFR)等多种参数。临床应用价值更大。血液分析仪法:提高了检测的灵敏度、精密度和检测速度。但本法成本高,假阳性增高,其检验结果的准确性并不十分理想。无法完全取代手工计数法。2021/7/20 星期二31【质量控制】采血后及时测定 染液用量要适宜掌握网织红细胞的判定标准 定期进行室内质量考核和室
13、间质量评价 2021/7/20 星期二32【参考值】表2-18网织红细胞计数参考范围报告方式成人初生儿分数0.0050.0150.020.06百分比0.5%1.5%2%6%绝对值109/L24843个月后达成人水平 相对值2021/7/20 星期二33【临床意义】判断骨髓红细胞造血情况网织红细胞增多:失血、溶血性贫血、放疗和化疗后网织红细胞减少:再生障碍性贫血 观察贫血疗效:缺铁性贫血,巨幼细胞性贫血治疗过程中,如网织红增高,表明治疗有效,如网织红不增高,表明治疗无效,并提示有骨髓造血功能障碍。骨髓移植后监测造血功能恢复:移植后第21天,若RET大于15*109/L,常表示无移植并发症;若RE
14、T小于15*109/L,伴中性粒细胞和血小板增高可能为移植失败。2021/7/20 星期二34 八、红细胞沉降率测定红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)简称血沉:是指离体抗凝血在静置后,红细胞在单位时间内沉降的速度。正常情况下,红细胞表面的唾液酸带负电荷,形成Zeta电位,红细胞彼此排斥,使之保持25nm距离而悬浮于流动的血浆中。离体血液静置时,尽管红细胞之间的排斥作用仍存在,但因红细胞比重大于血浆,终将受地心引力而下沉。 2021/7/20 星期二35【检测原理】Westergren法 :将离体抗凝血置于特制刻度测定管内,将其直立于血沉架上,静
15、置1小时红细胞下沉的距离。 2021/7/20 星期二362021/7/20 星期二37血沉仪法:主要根据红细胞下沉过程中血浆浊度的改变,采用光电比浊、红外线扫描或摄影法动态分析红细胞下沉各个时段血浆的透光度。以计算机记录并打印结果,还可绘出血沉不同阶段红细胞下沉高度(H)与时间(t)的H-t曲线。 2021/7/20 星期二38【方法学评价】魏氏法: ICSH推荐的参考方法,使用方便 。血沉仪法: 1.能动态观察血沉情况 2.可以快速测定,特别适用于急诊病人 3.由于真空封闭采血和使用一次性血沉管,减少血标本污染的机会,保障操作人员的安全。 4.某些仪器已经做到可以同血液分析仪检测使用同一份
16、EDTA盐抗凝的血标本 5.缺点:由于仪器型号繁多,测定原理各不相同,难于达到标准化 2021/7/20 星期二39表2-22 血沉测定的几种方法学评价方法优点缺点魏氏法操作简便,ICSH对此法有严格的规定,为ICSH推荐的参考方法。但只反映血沉终点的变化,且耗时、易造成污染,缺乏特异性,一次性血沉测定器材质量难以保证潘氏法测定毛细血管血,较适用于儿童,结果与魏氏法具有可比性。但采血时易混入组织液,临床较少使用温氏法按HCT测定的方法要求采血,并通过HCT计算血沉方程K值,克服了贫血对结果的影响, 仅用于血液流变学检查。2021/7/20 星期二40血沉率使用专用的离心机,有配套的平底离心管。
17、目前已达到微量化测定。结果无年龄性别差异,不受贫血及实验条件的影响。灵敏度高、测试时间短, 需专用的离心机,操作繁琐,在我国未能得到普及自动血沉仪可反映血沉不同阶段的差异,微量化、自动化、快速化,适用于急诊病人。目前仪器型号复杂,尚未达到标准化2021/7/20 星期二41【质量控制】血浆中各种蛋白的比例红细胞数量和形状血沉管与血沉架血标本 室温保持1825。温度高,血黏度降低,血沉快,反之血沉慢 使用质控标本 2021/7/20 星期二42表2-24影响血沉的血浆和红细胞因素因素影响因素血浆纤维蛋白原、球蛋白、其他异常免疫球蛋白、球蛋白、球蛋白、CRP、热休克蛋白、铁蛋白等。表面带正电荷,有
18、利于红细胞缗钱状形成,增高可使ESR加快清蛋白、磷脂酰胆碱可抑制红细胞缗钱状形成,阻止红细胞下沉三酰甘油、胆固醇也有促红细胞缗钱状形成的作用,使ESR加快红细胞数量:红细胞增多,下降阻力加大;数量减少,所承受的血浆阻逆力减小,ESR加快;但红细胞严重减少则不利于缗钱状形成,ESR并不加快大小:大红细胞容易形成缗钱状,使ESR加快;红细胞大小不均,不利于缗钱状形成形态:球形、镰状细胞增多,表面积减小,不利于缗钱状形成,ESR不加快表面电荷:病毒、细菌、药物等改变红细胞表面的结构和组成,表面电荷减少,便于红细胞聚集,ESR加快2021/7/20 星期二43【参考值】魏氏法 : 50岁:男 020mm/h 女 030mm/h潘氏法 :成人 男 010mm/h 女 012mm/h 2021/7/20 星期二44【临床意义】血沉加快 1.生理性 :(1)年龄与性别:新生儿因红细胞数量较高而纤维蛋白原含量低,血沉较慢12岁以下的儿童因红细胞数量生理性低下使血沉较成年人稍快,但无性别差异。50岁后,纤维蛋白原含量逐渐升高,血沉开始高于青壮年时期,且女性高于男性。(2)女性月经期:由于出血、子宫内膜损伤等原因,月经期血沉较平时略有加快。 (3)妊娠与分娩:妊娠期3个月直至分娩3周后,血沉也暂时加快,以后逐渐恢复正常,可能因纤维蛋白原增加、胎盘剥离、产伤、贫
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
评论
0/150
提交评论