2022年7月浙江省普通高中学业水平合格性考试生物仿真模拟试卷01(解析版)

1、2022年7月浙江省普通高中学业水平合格性考试生物仿真模拟试卷01一.选择题（本大题共20小题，每小题3分，共60分。在每小题列出的四个选项中，只有一项最符合题目要求的，不选、多选、错选均不得分。蛋白质是生命活动的主要承担者。下列有关组成细胞的蛋白质的叙述，正确的是（）蛋白质分子变性后不能与双缩脲试剂发生颜色反应细胞间的信息传递都离不开细胞膜上的受体蛋白细胞内能降低化学反应活化能的物质都是蛋白质NaC1溶液中析出的蛋白酶仍具有水解蛋白质的能力【解析】A、加热变性后的蛋白质空间结构被破坏，但肽键没有断裂，可以与双缩脲试剂发生相应的颜色反应，A错误；B、细胞间的信息传递方式包括植物细胞间的胞间连丝

2、，该方式与细胞膜上的受体蛋白无关，B错误；C、酶能降低化学反应活化能，而酶大部分是蛋白质，少数是RNA，C错误；D、NaC1溶液中析出蛋白酶的过程属于盐析，盐析后的蛋白酶的空间结构不变，催化作用不变，仍具有水解蛋白质的能力，D正确。故选：Do下列有关“骨架”或“支架”的叙述，正确的是（）生物大分子以碳链为骨架，其单体不以碳链为骨架DNA分子的骨架是由碱基对构成的细胞骨架与细胞的分化、物质运输、信息传递有关细胞膜的基本支架为磷脂和蛋白质【解析】A、生物大分子（多聚体）以碳链为骨架，多聚体是由单体脱水缩合形成的，单体也以碳链为骨架，A错误；B、DNA的骨架是由排列在外侧的磷酸和脱氧核糖交替排列构成

3、的，B错误；C、细胞质中支持细胞器的结构是细胞骨架，与细胞运动、分裂、分化以及物质运输、能量转换、信息传递等生命活动有关，C正确；D、细胞膜的基本支架是磷脂双分子层，D错误。故选：Co下列有关细胞核结构的叙述，正确的是（）A所有真核生物的细胞都有细胞核不同生物细胞的细胞核数量可能不相同进出细胞核的所有物质都需要通过核孔染色质（体）的组成成分是DNA和蛋白质【解析】A、不是所有真核生物的细胞都有细胞核，如哺乳动物成熟的红细胞，A错误；B、不同细胞的细胞核数量可能不同，有的细胞含有多个细胞核，B正确；C、核膜上有核孔，部分生物大分子通过核孔进出细胞核，如信使RNA和蛋白质，C错误；D、染色质（体）

4、的主要组成成分是DNA和蛋白质，还有少量RNA，D错误。故选：Bo膜联蛋白是一类重要的膜修复蛋白，主要引导破损细胞膜的延伸和内卷，促进膜的融合。下列叙述不正确的是（）组成细胞膜的主要成分是脂质和蛋白质膜联蛋白的合成场所是内质网和高尔基体膜损伤会影响细胞的物质运输和信息传递细胞膜修复对于维持细胞完整性至关重要【解析】A、脂质（磷脂是生物膜的基本支架，胆固醇是动物细胞膜的重要成分）和蛋白质是组成细胞膜的主要物质，A正确；B、膜联蛋白是一种蛋白质，蛋白质的合成场所是核糖体，B错误；C、细胞的物质运输和信息传递的功能的完成，依赖于细胞膜的完整性，一旦膜损伤就会破坏细胞膜的完整性，从而影响细胞的正常功能

5、，C正确；D、细胞的完整性包括细胞膜、细胞质和细胞核结构的完整，一旦哪一部分出现破损，都会影响整个细胞的完整性，所以，细胞膜修复对于维持细胞完整性至关重要，D正确。故选：B。米饭中的淀粉在口腔中能被唾液淀粉酶催化水解。下列关于唾液淀粉酶的叙述正确的是（）唾液淀粉酶能催化纤维素水解唾液淀粉酶必须在细胞内才能起催化作用低温会破坏唾液淀粉酶的空间结构使其失活唾液淀粉酶催化作用的实质是降低化学反应活化能【解析】A、唾液淀粉酶能催化淀粉的水解而不能催化纤维素的水解，A错误；B、唾液淀粉酶是胞外酶，在细胞外才能起催化作用，B错误；C、低温会抑制唾液淀粉酶的活性，不能使唾液淀粉酶失活，也不能破坏唾液淀粉酶的

6、空间结构，C错误；D、唾液淀粉酶的催化作用是通过降低化学反应的活化能实现的，D正确。故选：Do如图是植物细胞部分代谢过程示意图。下列有关过程说法正确的是（）O2聖H2O翌O2过程在线粒体内膜，上进行，过程在叶绿体内膜上进行过程消耗的H和伴随过程产生的H是同一种物质菠菜叶肉细胞中可同时发生过程，表皮细胞只能发生过程伴随过程产生的ATP都可用于细胞的各种生命活动【解析】A、为有氧呼吸第三阶段，发生的场所是线粒体内膜，过程为光反应阶段，进行的场所为类囊体薄膜，A错误；B、光合作用产生的H是还原型辅酶II,呼吸作用产生的H是还原型辅酶I,B错误；C、菠菜叶肉细胞含有叶绿体和线粒体，可以同时进行光合作用

7、和呼吸作用，表皮细胞只有线粒体，没有叶绿体，所以只能发生呼吸作用，C正确；D、光反应阶段产生的ATP只用于暗反应，不用于其他生命活动，D错误。故选：Co如图表示某叶肉细胞内的能量转化过程简图，下列有关叙述正确的是（）ADP+Pi过程需要NADPH供氢过程发生在线粒体中过程和代表光合作用中的能量转化过程和表示呼吸作用中的能量转化【解析】A、可代表光反应过程，可以合成NADPH,A错误；B、代表细胞呼吸过程，发生在细胞质基质和线粒体中，B错误；C、过程和代表光合作用中的能量转化，由光能转化成ATP中活跃的化学能在转化为化合物中稳定的化学能，C正确；D、过程表示呼吸作用中的能量转化，D错误。故选：C

8、o下列关于细胞生命历程的叙述，错误的是（）动植物细胞有丝分裂过程的不同，与其结构不同相关单细胞生物没有细胞分化，细胞衰老与个体衰老同步神经细胞与精细胞都没有细胞周期细胞坏死与细胞自噬都会对机体产生不利影响【解析】A、动植物细胞有丝分裂过程的不同，与其结构不同相关，体现了结构与功能的适应性，A正确；B、单细胞的衰老与个体的衰老是同步的，多细胞生物的衰老与个体衰老不完全同步，且细胞分化是多细胞生物的特征，单细胞生物没有细胞分化过程，B正确；C、神经细胞是高度分化的细胞，细胞不再分裂，因而没有细胞周期，精细胞是成熟的生殖细胞，也不再分裂，因而没有细胞周期，C正确；D、由分析可知，细胞自噬是细胞适应环

9、境满足自身代谢而表现的生命现象，而细胞坏死是不良环境条件引起的细胞非正常死亡，因而会对机体产生不利影响，D错误。故选：Do9.F列相关叙述正确的是（甲一甲可表示一个细胞周期I时期的细胞体积不会增大II时期在不同生物细胞周期中所占的时间一样长I时期主要进行DNA的复制和有关蛋白质的合成【解析】A、细胞周期先分裂间期，后分裂期，乙一乙表示一个细胞周期，A错误;B、I分裂间期的细胞体积会有所增大，B错误；C、II分裂期在不同生物细胞周期中所占的时间有所不同，C错误；D、I分裂间期主要进行DNA的复制和有关蛋白质的合成，D正确。故选：Do下列与生物遗传有关的叙述，正确的是（）用豌豆进行遗传试验，杂交时

10、需在开花前除去母本的雌蕊，人工授粉后应套袋基因型为Aa的个体连续自交3代后，子代中隐性性状个体所占的比例为斗O已知黑斑蛇与黄斑蛇杂交，子一代既有黑斑蛇又有黄斑蛇，若再让F1黑斑蛇自由交配，F2中有黑斑蛇和黄斑蛇，可据此判断蛇斑的显隐性孟德尔一对相对性状的杂交实验中，实现3：1的分离比是因为F形成的雌雄配子数目相等且生活力相同【解析】A、用豌豆进行遗传试验，杂交时须在开花前除去母本的雄蕊，人工授粉后应套袋，A错误；B、基因型为Aa的个体连续自交3代后，子代中隐性性状个体所占的比例为扌1-（寺）3戶霜，B错误；C、让F1黑斑蛇自由交配，F2中有黑斑蛇和黄斑蛇，这是性状分离现象，可据此判断出黑斑是显

11、性性状，黄斑是隐性性状，C正确；D、孟德尔一对相对性状的杂交试验中，实现3：l的分离比必须同时满足的条件是F1形成的配子数目相等且生活力相同，雌、雄配子结合的机会相等，但雌雄配子数目不一定相同，D错误。故选：Co关于两对相对性状的杂交实验，下列解释不正确的是（）黄色Y对绿色y是显性，圆粒R对皱粒r是显性亲代形成配子时，各产生yr和YR两种配子，F1表现型为黄色圆粒，基因型为YyRr，F1为杂合子F1产生配子时，Y和y分离，R与r分离，两组基因间自由组合F1雌雄各4种配子之间结合机会均等，因此有16种结合方式。F2有四种表现型，比例为9：3：3：1【解析】A、孟德尔用黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂

12、交得到子一代，表现为黄色圆粒，说明黄色Y对绿色y是显性，圆粒R对皱粒r是显性，A正确；B、亲代形成配子时，各产生yr和YR一种配子，B错误；C、按照基因分离定律，子一代产生配子时，Y和y分离，R与r分离，控制不同性状的基因自由组合，C正确；D、F雌雄各4种配子之间结合机会均等，因此有16种结合方式。F2有四种表现型，比例为9：3：3：1，D正确。故选：Bo图甲是某基因组成为BbddXAXa的雌性高等动物细胞分裂过程中某时期的染色体和基因示意图，图乙是该生物在细胞分裂过程中每条染色体上DNA含量变化曲线图。下列有关叙述正确的是（）细胞分裂时期乙正常情况下，甲的初级卵母细胞减数分裂产生基因型为Bd

13、Xa、bdXA、BdXA、bdxa的配子图乙所示DE段染色体数目减半，且此时细胞内无同源染色体存在图乙AB段、DE段，DNA与染色体的数目变化是同步发生的正常情况下，该生物在减数分裂形成配子的过程中，细胞内最多出现两条X染色体【解析】A、甲是处于减数第二次分裂后期的第一极体，基因组成为BdXa，贝9次级卵母细胞的基因组成为bdXA，故正常情况下，甲的初级卵母细胞减数分裂产生基因型为bdXA的配子和基因型为bdXA、BdXa的极体，A错误；B、DE表示有丝分裂末期或减数第二次分裂末期，有丝分裂末期细胞内有同源染色体存在，B错误；C、AB表示有丝分裂或减数第一次分裂前的间期，间期DNA数目加倍而染

14、色体数目不变，C错误；D、正常情况下，初级卵母细胞中，同源染色体未分离，含有两条X染色体，减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，X染色体有2条，其余时期X染色体均为一条，故该生物在减数分裂形成配子的过程中，细胞内最多出现两条X染色体，D正确。故选：Do如图为某家族遗传系谱图，基因A，a控制甲病，基因B，b控制乙病，IIi不携带致病基因，116无乙病基因，下列相关叙述正确的是（）Dirol33nEZI二1=muHIWI乙病蹈女ft甲病为伴X染色体显性遗传病II3基因型为AaXBXB或AaXBXbC.若III2与III3婚配，则所生男孩患病概率为寺【解析】A、由以上分析可知，甲病为常染

15、色体显性遗传病，A错误;B、II3不患甲病，其基因型为aa，I1患甲病但不患乙病，因此I1的基因型为AaXBX_,12不患甲病,但患乙病，因此I2的基因型为AaXbY，则II3基因型为aaXBXb,B错误；C、III4关于甲病的基因型及概率为扌AA、Aa，由于II6无乙病基因，因此III4是纯合子的概率为*C错误;D、若m2（11不患甲病，其基因型为aa,III2患甲病和乙病，其基因型为AaXbY）与III3（不患甲病和乙病，其基因型为aaXBXB）婚配，则所生男孩正常的概率为*X1=-|，则他们所生男孩患病概率为*D正确。故选：Do下列有关人类遗传病的叙述，正确的是（）猫叫综合征是染色体数目

16、变异引起的一种遗传病遗传咨询和产前诊断是预防遗传病发生的有效手段白化病患者毛发为白色的机理与老年人头发变白的机理相同要检测是否患有21-三体综合征，可以用光学显微镜观察某人的染色体形态【解析】A、猫叫综合征是一种由染色体结构变异引起的遗传病，A错误；B、通过遗传咨询和产前诊断等手段，能在一定程度上有效预防遗传病的产生和发展，B正确；C、老年人头发变白是由于酪氨酸酶的活性降低，白化病人的白发是由于缺乏酪氨酸酶，因此老年人头发变白与白化病人的白发机理不同，C错误；D、21三体综合征是染色体数目变异引发的遗传病，可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患该病，D错误。故选：Bo已知西瓜的染色体数

17、目2n=22，如图表示无子西瓜的培育过程，下列叙述错误的是（二轄体西瓜册苗二倍休甲产三倍体二倍悴J（cT）无子西瓜秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的茎尖使染色体加倍二倍体甲和二倍体乙（）都与母本进行了有性生殖四倍体植株所结西瓜的种子胚细胞含有3个染色体组生产的无子西瓜植株体细胞中染色体数目为33条【解析】A、秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的茎尖，抑制纺锤体的形成，使染色体加倍，A正确；B、二倍体甲与母本进行了有性生殖，但二倍体乙（）没有与母本进行了有性生殖，其传粉的目的是促进子房发育，B错误；C、四倍体植株所结西瓜的种子胚细胞是由受精卵发育而来，所以含有3个染色体组，C正确；D、由于二倍体西瓜的染色体数

18、目为22条，所以生产的无子西瓜植株体细胞中染色体数目为33条，D正确。故选：B。下列关于基因突变的叙述，正确的是（）基因突变具普遍性、随机性、低频性和不定向性等特点基因Q突变为q定会引起生物性状改变镰刀型细胞贫血症的病因是密码子由CTT-GUA所致DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换即为基因突变【解析】A、基因突变具普遍性、随机性、低频性和不定向性等特点，A正确；B、基因Q突变为q定会引起生物性状改变，如：QQ突变为Qq，B错误；C、镰刀型细胞贫血症的病因是基因中碱基CTT-CAT，导致密码子由GAA-GUA,C错误；D、如果碱基对的增添、缺失或替换发生在没有遗传效应的DNA片段，就不会引起基

19、因突变，D错误。故选：Ao17下列关于生物进化的叙述，错误的是（）基因突变可能导致种群基因频率发生改变自然选择保留的性状都能够通过遗传逐代积累生物的有害突变可提供生物进化的原材料自然选择会加速种群产生生殖隔离的进程【解析】A、基因突变是指基因在结构上发生碱基对的组成或排列顺序的改变，基因突变可能导致种群基因频率发生改变，A正确；B、自然选择保留的性状若仅仅是环境因素导致而遗传物质没有改变则不能够遗传给后代，不能够通过遗传逐代积累，B错误；C、生物的有害和有利突变均属于可遗传的变异，都可为生物进化提供原材料，C正确；D、自然选择会加速种群基因库发生变化，因此会加速种群产生生殖隔离的进程，D正确。

20、故选：Co18.糖酵解时产生大量还原型高能化合物NADH，在有氧条件下，电子由电子载体所组成的电子传递链传递,最终被o2氧化。如图为真核细胞呼吸过程中电子传递链和氧化磷酸化过程。下列说法错误的是（：H+由线粒体基质进入线粒体膜间隙时需要载体蛋白的协助B有氧呼吸在线粒体的内膜产生H2OC电子传递链对线粒体内膜两侧H+梯度的形成起抑制作用H+在跨膜运输进入线粒体基质的过程中部分能量转移到ATP中储存【解析】A、分析题图可知，H+由线粒体基质进入线粒体膜间隙时需要蛋白的协助，A正确；B、有氧呼吸过程中，第三阶段在线粒体的内膜上进行，前两个阶段产生的NADH与O2反应生成水,B正确；C、分析题图可知,

21、NADH中的H+和电子被电子传递体所接受，结果使得线粒体内膜外侧H+浓度升高,线粒体内膜两侧形成H+梯度，即电子传递链对线粒体内膜两侧H梯度的形成起促进作用，C错误；D、分析题图，NADH中的能量变为H+的电化学势能，再通过向膜内跨膜运输变为ATP中的能量，即H+在跨膜运输进入线粒体基质的过程中部分能量转移到ATP中储存，D正确。故选：Co19如图为真核生物细胞核内RNA的合成示意图，下列相关叙述正确的是（）图中示意解旋酶沿着DNA自左向右移动催化转录过程可以转移到细胞质中直接作为翻译过程的模板一个DNA分子可以转录产生多个、多种RNA分子图示过程也可能发生在线粒体、叶绿体和核糖体中【解析】A

22、、转录过程中起催化作用的酶是RNA聚合酶而非解旋酶，为RNA聚合酶，根据合成的mRNA长短，它在图中的移动方向是自左向右，A错误；B、需要经过加工编辑才可以转移到细胞质中作为翻译过程的模板，B错误；C、基因是有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上含有多个基因，因此一个DNA分子可以转录产生多个、多种RNA分子，C正确；D、图示合成RNA过程也可能发生在线粒体、叶绿体，核糖体由于不含转录所需要的模板DNA,故不可发生图示过程，D错误。故选：Co如图是甲病（用A、a表示）和乙病（用B、b表示）两种遗传病的遗传系谱图，11不携带乙病的致病基因。据图分析，下列选项中错误的是（）nEZHr-Onr-3

23、2451AO此M皿乙轴J円特擀外甲病是常染色体上的显性遗传病若112与另一正常男子婚配，则其子女患甲病的概率为扌若1112与1113婚配，生出只患一种病的孩子的概率是I若III与1114婚配，生出正常孩子的概率是占【解析】A、据图分析，图中II5、II6患甲病，而他们的女儿III3正常，说明甲病为常染色体显性遗传病；IIi、II2不患乙病，他们的儿子患乙病，说明乙病为隐性遗传病，又因为III不携带乙病的致病基因，因此乙病为伴X隐性遗传病，判断甲病是常染色体上的显性遗传病，A正确；B、由III正常可推知，112的基因型为Aa,与另一正常男子（aa）婚配，则其子女患甲病（Aa）的概率为*,B正确；

24、C、若只研究甲病，贝肛112的基因型为Aa,III3的基因型为aa，二者所生子女正常的概率为寺aa，患甲病的概率为1-专=寺若只研究乙病，1112的基因型为XbY,因I2、115和II6的基因型分别为XbY、xBxb、xBY,所以III3的基因型为扫XB、XBXb,IIl2与III3所生子女患乙病的概率为扌X（XbY+XbXb：今，正常的概率为144,可见，皿与13所生子女只患一种病的概率是存討44,C错误;D、综上分析，若只研究甲病，贝yIII与III3的基因型均为aa,进而推知：115和116的基因型均为Aa,III4的基因型为AA、2211Aa,III与III4所生子女正常的概率为Xaa

25、=，若只研究乙病，【比的基XXbY=,48因型为*XBXB或壬XBXb,I4的基因型为XBY,所以III与1114所生子女患乙病的概率正常的概率为1-=，可见，111与I4婚配，生出正常孩子的概率是X=,D正确。aCiaCi24故选：Co二非选择题（共4题，共计40分）（8分）如图为细胞内由被膜小泡运输物质的过程，请据图分析回答：（1）在细胞内吞过程中，细胞吞入的物质首先被细胞膜上的受体（糖蛋白）识别，细胞膜内陷形成内吞泡.内吞泡与内含多种水解酶的乙融合形成甲，内吞物被消化.乙除了图中所示的功能外，还能够分解细胞内的衰老、损伤的细胞器，以保持细胞的功能稳定.（2）图中戊表示核糖体，则在其内进行

26、的过程称为翻译，形成的产物需要在丁和丙（填图示符号）中进一步加工修饰才能具有生物活性.（3）COPII被膜小泡负责从丁一丙方向的“货物”运输.请举出两种需要经过小泡COPII和a过程运输的物质抗体、胰岛素、消化酶.（4）若定位在丁中的某些蛋白错误掺入丙，图中的COPI可以实现这些蛋白的回收.（5）细胞中被膜小泡等膜结构融合的基础是膜的流动性.被膜小泡的运动需要（填“需要或不需要）消耗能量.戊【解析】（1）由于细胞膜的选择透过性，在细胞内吞过程中，被吞入的物质要与细胞膜上的相应受体蛋白结合.题干中提出，“内含多种水解酶的乙”，说明乙是细胞中的溶酶体，溶酶体称为是细胞的消耗系统，它里面有很多水解酶

27、，能分解衰老.损伤的细胞器，以保持细胞的功能稳定.（2）图中戊表示附着在内质网上的核糖体，核糖体是蛋白质的合成场所，是蛋白质合成过程中翻译的场所；蛋白质合成后要经过内质网（图中甲）的加工，形成具有一定空间结构的蛋白质.（3）COPII被膜小泡负责从内质网一高尔基体运输.在高尔基体（图中乙）中蛋白质被进一步加工，即蛋白质被分拣，有目的地送往细胞内或细胞外.分泌蛋白的形成过程均需要内质网和高尔基体的加工，唾液淀粉酶、生长激素、抗体、细胞膜上载体均可认为是胞外蛋白.（4）图中COPI是从高尔基体一内质网的，因此若定位在内质网中的某些蛋白偶然掺入高尔基体，则图中COPI可以帮助实现这些蛋白的回收.（5

28、）细胞中被膜小泡等膜结构融合的基础是细胞膜具有流动性.被膜小泡的运动需要消耗能量.故答案为：（1）受体（糖蛋白）（1分）衰老、损伤的细胞器（1分）（2）翻译（1分）丁和丙（1分）（3）抗体、胰岛素、消化酶（任举两例即可）（1分）（4）COPI（1分）（5）膜的流动性（1分）需要（1分）（12分）甲、乙两图分别表示光照强度和空气中CO2浓度对某绿色植物光合作用的影响，其中S、S2、S3的面积大小表示有关生理过程产生或消耗有机物的量.丙图是探究叶片光合作用速率的装置.请据图回答以下问题：（1）在甲图中，在甲图中，两个主要牛理过程，分别发牛在植物细胞的细胞溶胶、线粒体和叶绿体处。呼吸作用消耗有机物的

29、量可表示为S1+S2，光合作用产生有机物的量可表示为s2+s3（用s1s2s3和数学符号）.（2）若将图丙中的CO2缓冲液换成1%的NaOH溶液，则植物幼苗叶绿体中C5含量将上升，产生NADPH的速率将降低.（3）在图丙的装置中，若改变光照强度：从无到有且逐步增加，发现液滴的移动情况是向右移动，原因是：光照从无到有逐渐增强，光合作用也逐渐增强，光合作用产牛的氧气量逐渐增加，液滴逐渐向右移动直至液滴不再移动，此时的光照强度对应于甲图的B点.此点为光补偿点。保持此光照强度下将图丙中的阳生植物换成阴生植物，如果其他条件不变，则有色液滴将向右移动.（4）若图乙表示在光合作用最适温度下测得的气体体积变化

30、，现将温度适当升高（已知呼吸作用最适温度大于光合作用），则乙图中G点将如何移动（上移，下移，不移动）下移.【解析】（1）从甲图可知，主要的两个生理过程为细胞呼吸和光合作用，发生的场所分别在细胞溶胶、线粒体和叶绿体处。呼吸消耗的有机物为呼吸速率与时间乘积，因此可以用S1+S2表示，光合作用产生的有机物=净光合作用量+呼吸消耗量=（S3-S）+（S+S2）,因此光合作用产生有机物的量可表示为s2+s3.（2）若将图丙中的CO2缓冲液换成1%的NaOH溶液，植物将缺少二氧化碳的供应，因此暗反应中二氧化碳固定受阻，导致叶绿体中C5含量将在短时间内增加，三碳化合物减少，利用的ATP和H减少，从而使光反应

31、产生H的速率将降低.（3）在图丙的装置中，没有光照，叶片只进行呼吸作用，消耗装置中的氧气，而二氧化碳量不变，随着光照强度的不断增强，当光合作用等于呼吸作用时，光合作用产生的氧气量逐渐增加，液滴右移。当液滴不再移动，表示光合作用产生的氧气量等于呼吸作用消耗的氧气量，小液滴将停止移动.阴生植物的光补偿点低，因此保持此光照强度下将图丙中的阳生植物换成阴生植物，如果其他条件不变，此时植物的光合作用大于呼吸作用，因此有色液滴将向右移动.（4）若将温度适当升高，则光合速率酶活性降低，呼吸速率酶的活性升高，所以G点下移.故答案为：（1）细胞溶胶、线粒体（1分）叶绿体（1分）S1+S2（1分）S2+S3（1分

32、）（2）上升（1分）降低（1分）（3）向右移动（1分）光照从无到有逐渐增强，光合作用也逐渐增强，光合作用产生的氧气量逐渐增加，液滴逐渐向右移动（1分）B（1分）光补偿（点1分）右（1分）（4）下移（1分）（10分）如图是基因控制蛋白质的合成过程示意图，请回答：图示中，DNA的模板链是E.遗传信息是指DNA分子上的脱氧核苷酸排列顺序.ctRNA上含有反密码子，这种物质的功能是识别并转运特定的氨基酸.在DNA分子表达过程中最多需要61种转运RNA来运载氨基酸.图示中细胞核内发生的过程叫做转录，该过程需要解旋酶和RNA聚合酶酶,核糖体上发生的过程叫翻译.图中核糖体的信使RNA上相对运动方向是一(填”

33、一“或“一“)【解析】(1)根据A(mRNA)上的碱基序列可知，DNA转录时的模板链是EAAG.遗传信息是指DNA分子上的脱氧核苷酸的排列顺序.图中c为tRNA，其一端相邻的3个碱基称为反密码子；tRNA能识别并转运特定的氨基酸.tRNA共有61种.图示细胞核内发生的是转录过程，该过程需要解旋酶和RNA聚合酶；核糖体上发生的是翻译过程.根据tRNA的移动方向可知，图中核糖体的信使RNA上相对运动方向是一.故答案为：E(1分)DNA(1分)脱氧核苷酸(1分)ctRNA(1分)识别并转运特定的氨基酸(1分)61(1分)（5）转录（1分）解旋酶和RNA聚合酶（1分）翻译（1分）(6)(1分)24.（

34、10分）有一种鱼鳞病（由基因E、e控制）是由微粒体类固醇、硫酸胆固醇和硫酸类固醇合成障碍引起的。某家庭成员色觉均正常，部分个体患有鱼鳞病，遗传系谱如图1。基因检测时发现口6不携带致病基因，口8携带色盲基因（b）。图2曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段发病风险。请回答下列问题：I1CO21117(5靳七由9正常女1J正常嗚患樓女患藕男据图1分析，鱼鳞病遗传方式为伴x染色体隐性，其遗传时遵循分离规律。114与ll5基因型相同概率为100%。（2）1117基因型是XBEXBe或XBEXbE_，若11.与某一患鱼鳞病但色觉正常男性婚配（不考虑突变或交叉互换），后代不患病概率为_5Z8。（3）据图2分析，多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加。染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期，是因为大多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了（4）1118与一正常男性婚配并生有一色盲男孩。男孩长大后发现无生