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文档简介
1、2021-2022高考化学模拟试卷注意事项:1答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2答题时请按要求用笔。3请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列有关实验的选项正确的是AABBCCDD2、我国科学家研发一种低成本的铝硫二次电池,以铝箔和多孔碳包裹的S为电极材料,离子液体为电解液。放电时,电池反应为2Al+3S=Al2
2、S3,电极表面发生的变化如图所示。下列说法错误的是( )A充电时,多孔碳电极连接电源的负极B充电时,阴极反应为8Al2Cl7-+6e-=2Al+14AlCl4-C放电时,溶液中离子的总数不变D放电时,正极增重0.54g,电路中通过0.06mole-3、实验室制备下列气体时,所用方法正确的是( )A制氧气时,用Na2O2或H2O2作反应物可选择相同的气体发生装置B制氯气时,用饱和NaHCO3溶液和浓硫酸净化气体C制氨气时,用排水法或向下排空气法收集气体D制二氧化氮时,用水或NaOH溶液吸收尾气4、已知:Ag+SCN=AgSCN(白色),某同学探究AgSCN的溶解平衡及转化,进行以下实验。下列说法
3、中,不正确的是A中现象能说明Ag+与SCN生成AgSCN沉淀的反应有限度B中现象产生的原因是发生了反应Fe(SCN)3 +3Ag+ =3AgSCN+Fe3+C中产生黄色沉淀的现象能证明AgI的溶解度比AgSCN的溶解度小D中黄色沉淀溶解的原因可能是AgI与KI溶液中的I-进一步发生了反应5、下列反应不能用划线反应物所具有的类别通性解释的是()ANaOH+HClO4NaClO4+H2OBH2CO3+Na2SiO3H2SiO+Na2CO3CZn+FeSO4ZnSO4+FeD2FeCl3+2 NaI2FeCl2+I2+NaCl6、雌黄(As2S3)在我国古代常用作书写涂改修正胶。浓硝酸氧化雌黄可制得
4、硫黄,并生成砷酸和一种红棕色气体,利用此反应原理设计为某原电池。下列有关叙述正确的是A砷酸的分子式为H2AsO4B红棕色气体在该原电池的负极区生成并逸出C该反应的氧化剂和还原剂物质的量之比为12:1D该反应中每析出4.8g硫黄,则转移0.5mol电子7、下列实验中,与现象对应的结论一定正确的是选项实验现象结论A常温下,将CH4与Cl2在光照下反应后的混合气体通入石蕊溶液石蕊溶液先变红后褪色反应后含氯的气体共有2种B 向10 mL0.1mol/L NaOH溶液中 先后加入1mL浓度均为0.1mol/L的MgCl2和CuCl2溶液 先生成白色沉淀,后生成蓝色沉淀Cu(OH)2溶解度小于 Mg(OH
5、)2C 加热NH4HCO3固体,在试管口放一小片湿润的红色石蕊试纸石蕊试纸变蓝NH4HCO3溶液显碱性D将绿豆大小的金属钠分别加入水和乙醇中前者剧烈反应水中羟基氢的活泼性大于乙醇的AABBCCDD8、根据下列实验现象所得出的结论正确的是选项实验现象实验结论A将铝片分别投入浓、稀硝酸中,前者无明显现象,后者反应剧烈稀硝酸的氧化性比浓硝酸的强B滴有酚酞的Na2CO3溶液中加入BaCl2溶液,红色变浅Na2CO3溶液中存在水解平衡C某溶液中滴加过量氨水产生白色沉淀且不溶解该溶液中一定含有Mg2+D溴水中通入SO2,溴水褪色SO2具有漂白性AABBCCDD9、线型 PAA( )具有高吸水性,网状 PA
6、A 在抗压性、吸水性等方面优于线型 PAA。网状 PAA 的制备方法是:将丙烯酸用 NaOH 中和,加入少量交联剂 a,再引发聚合。其部分结构片段 如图所示,列说法错误的是A线型 PAA 的单体不存在顺反异构现象B形成网状结构的过程发生了加聚反应C交联剂 a 的结构简式是DPAA 的高吸水性与COONa 有关10、下列说法正确的是( )A碱金属族元素的密度,沸点,熔点都随着原子序数的增大而增大B甲烷与氯气在光照条件下,生成物都是油状的液体C苯乙烯所有的原子有可能在同一个平面D电解熔融的 AlCl3制取金属铝单质11、一种钌(Ru)基配合物光敏染料敏化太阳能电池的原理及部分反应如图所示,下列说法
7、错误的是A该电池将太阳能转变为电能B电池工作时,X极电势低于Y极电势C在电解质溶液中Ru再生的反应为:2Ru+3I-=2Ru+I3-D电路中每通过2mol电子生成3molI-,使溶液中I-浓度不断增加12、测定稀盐酸和氢氧化钠稀溶液中和热的实验中没有使用的仪器有:大、小烧杯;容量瓶;量筒;环形玻璃搅拌棒;试管;温度计;蒸发皿;托盘天平中的()ABCD13、ClO2是一种消毒杀菌效率高、二次污染小的水处理剂。实验室可通过以下反应制得ClO2:2KClO3+H2C2O4+H2SO4 =2ClO2+K2SO4+2CO2+2H2O。下列说法正确的是( )AKClO3在反应中得到电子BClO2是氧化产物
8、CH2C2O4在反应中被还原D1mol KClO3参加反应有2 mol电子转移14、11.9g金属锡跟100mL12molL1HNO3共热一段时间完全反应后测定溶液中c(H+)为8molL1,溶液体积仍为100mL放出的气体在标准状况下体积约为8.96L由此推断氧化产物可能是(Sn的相对原子质量为119)()ASn(NO3)4BSn(NO3)2CSnO24H2ODSnO15、NA表示阿伏加德罗常数的值。室温下,下列关于 1 L 0.1 mol/L FeCl3 溶液的说法中正确的是A溶液中含有的 Fe3+离子数目为 0.1NAB加入 Cu 粉,转移电子数目为 0.1NAC加水稀释后,溶液中 c(
9、OH) 减小D加入 0. 15 mol NaOH 后,3c(Fe3+)+c(H+) = c(Na+) + c(OH)16、化学与生活密切相关,下列有关说法不正确的是( )A在海轮外壳镶嵌锌块能减缓轮船的腐蚀B燃煤中加入CaO可以减少温室气体的排放C加热能杀死新型冠状病毒是因为蛋白质受热变性D医用消毒酒精中乙醇的浓度(体积分数)为75%二、非选择题(本题包括5小题)17、叶酸可以由下列甲、乙、丙三种物质合成。(1)甲的最简式为_;丙中含有官能团的名称为_。(2)下列关于乙的说法正确的是_(填序号)。a分子中碳原子与氮原子的个数比是7:5 b属于芳香族化合物c既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应 d属
10、于苯酚的同系物(3)甲在一定条件下能单独聚合成高分子化合物,请写出该反应的化学方程式:_。(4)甲可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物已经略去):步骤的反应类型是_。步骤I和IV在合成甲过程中的目的是_。步骤IV反应的化学方程式为_。18、苯氧布洛芬是一种解热、阵痛、消炎药,其药效强于阿司匹林。可通过以下路线合成:完成下列填空:(1)反应中加入试剂X的分子式为C8H8O2,X的结构简式为_。(2)反应往往还需要加入KHCO3,加入KHCO3的目的是_。(3)在上述五步反应中,属于取代反应的是_(填序号)。(4)B的一种同分异构体M满足下列条件:.能发生银镜反应,其水解产物之一能与FeCl3
11、溶液发生显色反应。.分子中有6种不同化学环境的氢,且分子中含有两个苯环。则M的结构简式: _。(5)请根据上述路线中的相关信息并结合已有知识,写出以、CH2CHO。为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)_。合成路线流程图示例如下:CH3CH2OHCH2=CH219、碘化钠在医疗及食品方面有重要的作用。实验室用NaOH、单质碘和水合肼(N2H4H2O)为原料制备碘化钠。已知:水合肼具有还原性。回答下列问题: (1)水合肼的制备反应原理为:CO(NH2)2(尿素)+NaClO+2NaOH= N2H4H2O +NaCl+Na2CO3制取次氯酸钠和氢氧化钠混合液的连接顺序为_(按气流方向,用小写字
12、母表示)。若该实验温度控制不当,反应后测得三颈瓶内ClO-与ClO3-的物质的量之比为5:1,则氯气与氢氧化钠反应时,被还原的氯元素与被氧化的氯元素的物质的量之比为_。制备水合肼时,应将_滴到_中(填“NaClO溶液”或“尿素溶液”),且滴加速度不能过快。尿素的电子式为_(2)碘化钠的制备:采用水合肼还原法制取碘化钠固体,其制备流程如图所示: 在“还原”过程中,主要消耗反应过程中生成的副产物IO3-,该过程的离子方程式为 _。(3)测定产品中NaI含量的实验步骤如下:a称取10.00 g样品并溶解,在500 mL容量瓶中定容;b量取25.00 mL待测液于锥形瓶中,然后加入足量的FeCl3溶液
13、,充分反应后,再加入M溶液作指示剂:c. 用0.2000 molL1的 Na2S2O3标 准 溶 液 滴 定 至 终 点(反 应 方 程 式2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI),重复实验多次,测得消耗标准溶液的体积为15.00 mL。M为_(写名称)。该样品中NaI的质量分数为_。20、常温下,三硫代碳酸钠(Na2CS3)是玫瑰红色针状固体,与碳酸钠性质相近。在工农业生产中有广泛的用途。某小组设计实验探究三硫代碳酸钠的性质并测定其溶液的浓度。实验一:探究Na2CS3的性质(1)向Na2CS3溶液中滴入酚酞试液,溶液变红色。用离子方程式说明溶液呈碱性的原因_。(2)向Na2CS3溶
14、液中滴加酸性KMnO4溶液,紫色褪去。该反应中被氧化的元素是_。实验二:测定Na2CS3溶液的浓度按如图所示连接好装置,取50.0mLNa2CS3溶液置于三颈瓶中,打开分液漏斗的活塞,滴入足量2.0mol/L稀H2SO4,关闭活塞。已知:Na2CS3+ H2SO4Na2SO4+ CS2+ H2S。CS2和H2S均有毒。CS2不溶于水,沸点46,密度1.26g/mL,与CO2某些性质相似,与NaOH作用生成Na2COS2和H2O。(1)盛放碱石灰的仪器的名称是_,碱石灰的主要成分是_(填化学式)。(2)C中发生反应的离子方程式是_。(3)反应结束后打开活塞K,再缓慢通入N2一段时间,其目的是_。
15、(4)为了计算Na2CS3溶液的浓度,对充分反应后B中混合物进行过滤、洗涤、干燥、称重,得8.4g 固体,则三颈瓶中Na2CS3的物质的量浓度为_。21、化合物H是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体,其合成路线如图:(1)化合物A中的含氧官能团为_和_(填官能团名称)。(2)反应的反应类型是_,反应方程式_。(3)B的分子式_,1molB与足量的银氨溶液反应,最多能产生_gAg。(4)检验D中卤原子种类,所需的试剂有_。(5)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式:_。a.分子中含有两个苯环;b.分子中有7种不同化学环境的氢;c.不能与FeCl3溶液发生显色反应,但水解产物之一能发生
16、此反应。参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【解析】A.乙醇的密度比金属钠小,所以乙醇和金属钠反应钠应沉入试管底部,故A错误;B.因为2NO2N2O4H0,升高温度,平衡向逆反应方向移动,所以热水中NO2的浓度高,故B错误;C.氢氧化钠属于强碱,易潮解容易和玻璃中的SiO2反应生成硅酸钠,瓶和塞黏在一起,因此应保存在软木塞的试剂瓶中,故C错误;D.D是实验室制备蒸馏水的装置,故D正确;答案:D。2、A【解析】放电时,电池反应为2Al+3S=Al2S3,铝失电子,硫得到电子,所以铝电极为负极,多孔碳电极为正极,负极上的电极反应式为:2Al+14AlCl4-6e-= 8Al2Cl7
17、-,正极的电极反应式为:3S+ 8Al2Cl7-+6e-=14AlCl4-+ Al2S3,据此分析解答。【详解】A放电时,多孔碳电极为正极,充电时,多孔碳电极连接电源的正极,故A错误;B充电时,原电池负极变阴极,反应为8Al2Cl7-+6e-=2Al+14AlCl4-,故B正确;C根据分析,放电时,负极上的电极反应式为:2Al+14AlCl4-6e-= 8Al2Cl7-,正极的电极反应式为:3S+ 8Al2Cl7-+6e-=14AlCl4-+ Al2S3,溶液中离子的总数基本不变,故C正确;D放电时,正极的电极反应式为:3S+ 8Al2Cl7-+6e-=14AlCl4-+ Al2S3,正极增重
18、0.54g,即增重的质量为铝的质量,0.54g铝为0.02mol,铝单质由0价转化为+3价,则电路中通过0.06mole-,故D正确;答案选A。3、A【解析】ANa2O2与水反应,H2O2在二氧化锰催化条件下都能制取氧气,二者都是固体与液体常温条件下反应,可选择相同的气体发生装置,故A正确; B实验室制取的氯气含有氯化氢和水分,常用饱和食盐水和浓硫酸净化气体,若用饱和NaHCO3溶液,氯化氢、氯气都能和NaHCO3反应,故B错误;C氨气极易溶于水,不能用排水法收集,故C错误;D二氧化氮与水反应生成一氧化氮,仍然污染空气,所以不能用水吸收,故D错误;答案选A。4、C【解析】A、AgNO3与KSC
19、N恰好完全反应,上层清液中滴加Fe(NO3)3溶液,出现浅红色溶液,说明上层清液中含有SCN-,即说明Ag+与SCN-生成AgSCN沉淀的反应有限度,故A说法正确;B、根据中现象:红色褪去,产生白色沉淀,Fe(SCN)3被消耗,白色沉淀为AgSCN,即发生:Fe(SCN)3+Ag+=3AgSCN+Fe3+,故B说法正确;C、前一个实验中滴加0.5mL 2molL-1 AgNO3溶液,Ag+过量,反应中Ag+有剩余,即滴加KI溶液,I-与过量Ag+反应生成AgI沉淀,不能说明AgI溶解度小于AgSCN,故C说法错误;D、白色沉淀为AgSCN,加入KI后,白色沉淀转化成黄色沉淀,即AgSCN转化成
20、AgI,随后沉淀溶解,得到无色溶液,可能是AgI与KI溶液中的I-进一步发生了反应,故D说法正确;故选C。5、D【解析】A项、NaOH与HClO4反应属于中和反应,碱能与酸发生中和反应,故A能解释;B项、碳酸的酸性比硅酸强,酸性比硅酸强的酸能制备硅酸,较强的酸能制备较弱的酸,故B能解释;C项、活动性较强的金属单质能从活动性较弱的金属的盐溶液中置换出活动性较弱的金属,故C能解释;D项、FeCl3与NaI发生了氧化还原反应,这不是卤化物通性,其他卤化钠大多数不能与氯化铁发生类似的反应,故D不能解释;故选D。6、D【解析】A、砷最高价为+5,砷酸的分子式为H3AsO4,故A错误;B、红棕色气体是硝酸
21、发生还原反应生成的NO2,原电池正极发生还原反应,所以NO2在正极生成并逸出,故B错误;C、As2S3被氧化为砷酸和硫单质,As2S3化合价共升高10,硝酸被还原为NO2,氮元素化合价降低1,氧化剂和还原剂物质的量之比为10:1,故C错误;D、As2S3被氧化为砷酸和硫单质,1mol As2S3失10mol电子,生成2mol砷酸和3mol硫单质,所以生成0.15mol硫黄,转移0.5mol电子,故D正确。7、D【解析】A.CH4与Cl2在光照下反应产生HCl,HCl溶于水得到盐酸,使紫色石蕊试液变为红色,由于其中含有未反应的氯气,氯气溶于水,产生盐酸和次氯酸,次氯酸有强氧化性,将红色物质氧化变
22、为无色,反应过程中产生的有机物CH3Cl也是气体,因此不能证明反应后含氯的气体共有2种,A错误;B.反应中氢氧化钠过量,则一定会产生氢氧化镁和氢氧化铜沉淀,不能比较二者的溶解度相对大小,B错误;C.加热NH4HCO3固体,在试管口放一小片湿润的红色石蕊试纸,石蕊试纸变蓝,说明NH4HCO3固体受热分解产生了氨气,C错误;D.将绿豆大小的金属钠分别加入水和乙醇中,前者剧烈反应,是由于水中羟基氢的活泼性大于乙醇,更容易电离产生H+,D正确;故合理说法是D。8、B【解析】A前者发生钝化反应,生成致密氧化薄膜阻碍反应进行,故错误;BCO32H2O HCO3OH,滴入酚酞,溶液变红,加入Ba2,Ba2与
23、CO32反应生成沉淀BaCO3,平衡向逆反应方向进行,溶液颜色变浅,故正确;C此溶液可能含有Al3,因为氢氧化铝不溶于弱碱,故错误;D发生Br2SO22H2O=H2SO42HBr,体现SO2的还原性,故错误。故选B。9、C【解析】A. 线型PAA的单体为CH2=CHCOONa,单体不存在顺反异构现象,故A正确;B.CH2=CHCOONa中的碳碳双键发生的加成聚合反应,形成网状结构,过程发生了加聚反应,故B正确;C. 分析结构可知交联剂a的结构简式是,故C错误;D. 线型PAA()具有高吸水性,和COONa易溶于水有关,故D正确;故选:C。10、C【解析】A. 碱金属族元素的密度,沸点,熔点都随
24、着原子序数的增大而增大,但钠和钾反常,故A错误;B. 甲烷与氯气在光照条件下,发生取代反应,共有氯化氢、一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷五种物质,其中氯化氢、一氯甲烷是气体,不是液体,故B错误;C. 苯中所有原子在同一面,乙烯所有的原子在同一面,由苯和乙烯构成的苯乙烯,有可能所有的原子在同一个平面,故C正确;D. AlCl3是共价化合物,电解熔融不能产生铝离子得电子,不能制取金属铝单质,故D错误。答案选C。11、D【解析】由图中电子的移动方向可知,电极X为原电池的负极,发生氧化反应,电极反应为:2Ru-2e-=2 Ru,Y电极为原电池的正极,电解质为I3-和I-的混合物,I3-在正极上得
25、电子被还原,正极反应为I3-+2e-=3I-,据此分析解答。【详解】A. 由图中信息可知,该电池将太阳能转变为电能,选项A正确;B. 由图中电子的移动方向可知,电极X为原电池的负极,电池工作时,X极电势低于Y极电势,选项B正确;C. 电池工作时,在电解质溶液中Ru再生的反应为:2Ru+3I-=2Ru+I3-,选项C正确;D. Y电极为原电池的正极,电解质为I3-和I-的混合物,I3-在正极上得电子被还原,正极反应为I3-+2e-=3I-,电路中每通过2mol电子生成3molI-,但电解质中又发生反应2Ru+3I-=2Ru+I3-,使溶液中I-浓度基本保持不变,选项D错误。答案选D。12、B【解
26、析】在测定稀盐酸和氢氧化钠稀溶液中和反应反应热的实验中,需要使用量筒量取溶液体积,小烧杯作为两溶液的反应容器,小烧杯置于大烧杯中,小烧杯与大烧杯之间填充隔热材料,反应过程中用环形玻璃搅拌棒不断搅拌促进反应均匀、快速进行,用温度计量取起始温度和最高温度,没有使用到的是容量瓶、试管、蒸发皿、托盘天平,即,答案选B。13、A【解析】反应2KClO3+H2C2O4+H2SO4 =2ClO2+K2SO4+2CO2+2H2O中,KClO3中Cl的化合价从5降低到4,得到电子,被还原,得到还原产物ClO2;H2C2O4中C的化合价从3升高到4,失去电子,被氧化,得到氧化产物CO2。A、KClO3 中Cl的化
27、合价从5降低到4,得到电子,A正确;B、KClO3中Cl的化合价从5降低到4,得到电子,被还原,得到还原产物ClO2,B错误;C、H2C2O4中C的化合价从3升高到4,失去电子,被氧化,C错误;D、KClO3中Cl的化合价从5降低到4,得到1个电子,则1mol KClO3参加反应有1 mol电子转移,D错误;答案选A。14、C【解析】n(Sn)=11.9g119g/mol=0.1mol,n(HNO3)=12mol/L0.1L=1.2mol,12mol/L的硝酸是浓硝酸,反应后溶液中c(H+)为8molL1,说明生成的气体是二氧化氮,n(NO2)=8.96L22.4L/mol=0.4mol,设S
28、n被氧化后的化合价为x,根据转移电子守恒得0.4mol(54)=0.1mol(x0)x=+4,又溶液中c(H+)=8mol/L,而c(NO3-)=(1.2mol0.4mol)0.1L=8mol/L,根据溶液电中性可判断溶液中不存在Sn(NO3)4,所以可能存在的是SnO24H2O,故选:C。15、D【解析】AFe3+发生一定程度的水解,N(Fe3+)0.1NA,故A错误;BCu+2Fe3+=Cu2+2Fe2+,因加入Cu的量不确定,转移电子数目N(e)0.1NA,无法确定,故B错误;C加水稀释使平衡Fe3+3H2O3H+ + Fe(OH)3向右移动,(H+ )增大,但c(H+ )减小,c(OH
29、)增大,故C错误;D加入0.15 mol NaOH后,溶液中必有2c(Na+)=c(Cl)(物料守恒)、3c(Fe3+)+c(Na+ )+c(H+)=c(OH)+c(Cl)(电荷守恒),可得3c(Fe3+)+c(H+)=c(Na+ )+c(OH),故D正确;答案选D。【点睛】列出溶液中的2c(Na+)=c(Cl)(物料守恒)是解D项的关键。16、B【解析】AZn、Fe、海水形成原电池中,Zn比Fe活泼作负极,Fe作正极,发生得电子的还原反应得到保护,该方法为牺牲阳极的阴极保护法,故A正确;B燃煤中加入CaO可吸收二氧化硫,减少酸雨的发生,不能减少温室气体的排放,故B错误;C加热可使蛋白质发生变
30、性,则加热能杀死新型冠状病毒是因为蛋白质受热变性,故C正确;D75%的酒精可用于杀菌消毒,杀毒效果好,对人体危害最小,浓度太大易在细胞壁上形成一层膜阻止酒精渗入,浓度太小杀菌效果差,故D正确;故答案选B。二、非选择题(本题包括5小题)17、C7H7NO2 羧基、氨基 ac n+nH2O 取代反应 保护氨基 +H2O+CH3COOH 【解析】(1)由甲的结构简式,则甲的分子式为C7H7NO2,所以甲的最简式为C7H7NO2;由丙的结构简式,所以丙中含有官能团的名称为羧基、氨基;答案:C7H7NO2 ; 羧基、氨基。(2)a.分子中碳原子与氮原子的个数比是7:5 ,故a正确;b.分子中没有苯环,故
31、b错误;c.分子中含有氨基能与盐酸反应,含有氯原子又能与氢氧化钠溶液反应,故c正确;d.分子中没有苯环,故d错误,故选ac,(3).甲为,在一定条件下能单独聚合成高分子化合物,该反应的化学方程为。(4)由可知步骤的反应类型是取代反应;答案:取代反应。步骤和在合成甲过程中的目的是保护氨基。答案:保护氨基;步骤反应的化学方程式为。答案:。18、 中和生成的HBr 【解析】反应中加入试剂X的分子式为C8H8O2,对比溴苯与B的结构可知X为,B中羰基发生还原反应生成D,D中羟基被溴原子取代生成E,E中-Br被-CN取代生成F,F水解得到苯氧布洛芬,据此解答。【详解】(1)根据以上分析可知X的结构简式为
32、,故答案为:;(2)反应属于取代反应,有HBr生成,加入KHCO3中和生成的HBr,故答案为:中和生成的HBr;(3)在上述五步反应中,反应属于取代反应,故答案为:;(4)B的一种同分异构体M满足下列条件:.能发生银镜反应,说明含有醛基,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应,含有甲酸与酚形成的酯基(OOCH);.分子中有6种不同化学环境的氢,且分子中含有两个苯环,两个苯环相连,且甲基与OOCH分别处于不同苯环中且为对位,则M的结构简式为:,故答案为:;(5)苯乙醛用NaBH4还原得到苯乙醇,在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成苯乙烯,苯乙烯与HBr发生加成反应得到,然后与NaCN发生取
33、代反应得到,最后酸化得到,合成路线流程图为:,故答案为:。【点睛】能发生银镜反应的官能团是醛基,有机物类别是醛、甲酸、甲酸某酯、甲酸盐、与FeCl3溶液发生显色反应,含有酚羟基。19、ecdabf 5:3 NaClO溶液 尿素溶液 2IO3-+3N2H4H2O=3N2+2I-+9H2O 淀粉 90% 【解析】(1)根据制备氯气,除杂,制备次氯酸钠和氧氧化钠,处理尾气分析;三颈瓶内ClO-与ClO3-的物质的量之比为5:1,设ClO-与ClO3-的物质的量分别为5 mol、1 mol,根据得失电子守恒,生成5 molClO- 则会生成Cl-5 mol,生成1 molClO3-则会生成Cl-5 m
34、ol,据此分析可得;NaClO氧化水合肼;尿素中C原子与O原子形成共价双键,与2个-NH2的N原子形成共价单键;(2)碘和NaOH反应生成NaI、NaIO,副产物IO3-,加入水合肼还原NaIO、副产物IO3-,得到碘离子和氮气,结晶得到碘化钠,根据流程可知,副产物IO3-与水合肼生成碘离子和氮气,据此书写;(3)碘单质参与,用淀粉溶液做指示剂;根据碘元素守恒,2I-I22Na2S2O3,则n(NaI)=n(Na2S2O3),计算样品中NaI的质量,最后计算其纯度。【详解】(1)装置C用二氧化锰和浓盐酸混合加热制备氯气,用B装置的饱和食盐水除去杂质HCl气体,为保证除杂充分,导气管长进短出,氯
35、气与NaOH在A中反应制备次氯酸钠,为使反应物充分反应,要使氯气从a进去,由D装置吸收未反应的氯气,以防止污染空气,故导气管连接顺序为:ecdabf;三颈瓶内ClO-与ClO3-的物质的量之比为5:1,设ClO-与ClO3-的物质的量之比为5:1的物质的量分别为5 mol、1 mol,根据得失电子守恒,生成6 molClO-则会生成Cl-的物质的量为5 mol,生成1mol ClO3-则会生成Cl- 5 mol,则被还原的氯元素为化合价降低的氯元素,即为Cl-,n(Cl-)=5 mol+5 mol=10mol,被氧化的氯元素为化合价升高的氯元素,其物质的量为ClO-与ClO3-物质的量的和,共
36、5 mol+1 mol=6mol,故被还原的氯元素与被氧化的氯元素的物质的量之比为10:6=5:3;制备水合肼时,将尿素滴到NaClO溶液中或过快滴加,都会使过量的NaClO溶液氧化水合肼,降低产率,故实验中制备水合肼的操作是:取适量A中的混合液逐滴加入到定量的尿素溶液中制备水合肼,滴加顺序不能颠倒,且滴加速度不能过快;尿素CO(NH2)2中C原子与O原子形成共价双键,与2个NH2的N原子形成共价单键,所以其电子式为:;(2)根据流程可知,副产物IO3-与水合肼生成碘离子和氮气,反应的离子方程式为:2IO3-+3N2H4H2O=3N2+2I-+9H2O; (3)实验中滴定碘单质,应该用淀粉作指示剂,所以M是淀粉;根据碘元素守恒,2I-I22Na2S2O3,则n(NaI)=n(Na2S2O3),故样品中NaI的质量m(NaI)=150 g/mol=9.00 g,故样品中NaI的质量分数为100%=90.0%。【点睛】本题考查了物质的制备,涉及氧化还原反应化学方程式的书写、实验方案评价、纯度计算等,明确实验原理及实验基本操作方法、试题侧重于考查学生的分析问题和解决问题的能力,注意题目信息的应用,学会使用电子守恒或原子守恒,根据关系式法进行有关计算。20、CS32- +H2OHCS3-+OH- S 干燥管 CaO和NaOH
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