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文档简介

1、Hotline: 400-820-3792Inhibitors Agonists Screening Librarieswww.MedChemESB 271046 HydrochlorideCat. No.: HY-14336ACAS No.: 209481-24-3Synonyms: SB 271046A分式: CHClNOS分量: 488.45作靶点: 5-HT Receptor作通路: GPCR/G Protein; Neuronal Signaling储存式: Powder -20C 3 years4C 2 yearsIn solvent -80C 6 months-20C 1 mon

2、th溶解性数据体外实验 DMSO : 50 mg/mL (102.36 mM; Need ultrasonic)Mass Solvent1 mg 5 mg 10 mg Concentration制备储备液1 mM 2.0473 mL 10.2365 mL 20.4729 mL5 mM 0.4095 mL 2.0473 mL 4.0946 mL10 mM 0.2047 mL 1.0236 mL 2.0473 mL请根据产品在不同溶剂中的溶解度,选择合适的溶剂配制储备液,并请注意储备液的保存式和期限。体内实验请根据您的实验动物和给药式选择适当的溶解案,配制前请先配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂(

3、为保证实验结果的可靠性,体内实验的作液,建议您现现配,当天使;澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;以下溶剂前的百分 指该溶剂在您配制终溶液中的体积占):1. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% salineSolubility: 2.5 mg/mL (5.12 mM); Clear solution2. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% (20% SBE-CD in saline)Solubility: 2.5 mg/mL (5.12 mM); Clear solution3. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO

4、90% corn oil1/2 Master of Small Molecules 您边的抑制剂师www.MedChemESolubility: 2.5 mg/mL (5.12 mM); Clear solutionBIOLOGICAL ACTIVITY物活性 SB271046 Hydrochloride服活性的5-HT6受体拮抗剂,pKi为8.9。REFERENCES1. Routledge C, et al. Characterization of SB-271046: a potent, selective and orally active 5-HT(6) receptor antag

5、onist. Br J Pharmacol.2000 Aug;130(7):1606-12.2. Bromidge SM, et al. 5-Chloro-N-(4-methoxy-3-piperazin-1-yl- phenyl)-3-methyl-2-benzothiophenesulfon- amide (SB-271046): a potent,selective, and orally bioavailable 5-HT6 receptor antagonist. J Med Chem. 1999 Jan 28;42(2):202-5.3. Dawson LA, et al. The 5-HT(6) receptor antagonist SB-271046 selectively enhances excitatory neurotransmission in the rat frontalcortex and hippocampus. Neuropsychopharmacology. 2001 Nov;25(5):662-8.McePdfHeightCaution: Product has not been fully validated for medical applications.For research use only.Tel: 400-820-

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