2022年广东省、河南省名校高考临考冲刺化学试卷含解析_第1页
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文档简介

1、2021-2022高考化学模拟试卷注意事项:1答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、化学与生活、环境密切相关,下列说法错误的是( )A生活中钢铁制品生锈主要是由于发生吸氧腐蚀所致B将氨气催化氧化生成NO,属于氮的固定C维纶被称为“人造棉花”,是因为其分子链上含有羟基的缘故D氢氧化铝是医用的胃酸中和剂的一

2、种2、下列有关实验操作、现象和解释或结论都正确的是( )选项操作现象结论A测定等浓度的Na2CO3和Na2SO3溶液的pH前者pH比后者大非金属性:SCB滴加稀NaOH溶液,将湿润的红色石蕊试纸置于试管口试纸不变蓝不能确定原溶液中含NH4+C用坩埚钳夹住一小块用砂纸仔细打磨过的铝箔在酒精灯上加热熔化后的液态铝滴落下来金属铝的熔点较低D将淀粉溶液与少量稀硫酸混合加热,然后加入新制的Cu(OH)2悬浊液,并加热没有砖红色沉淀生成淀粉未发生水解AABBCCDD3、工业上常用铁碳混合物处理含Cu2+废水获得金属铜。当保持铁屑和活性炭总质量不变时,测得废水中Cu2+浓度在不同铁碳质量比(x)条件下随时间

3、变化的曲线如下图所示。下列推论不合理的是A活性炭对Cu2+具有一定的吸附作用B铁屑和活性炭会在溶液中形成微电池,铁为负极C增大铁碳混合物中铁碳比(x),一定会提高废水中Cu2+的去除速率D利用铁碳混合物回收含Cu2+废水中铜的反应原理:Fe+Cu2+Fe2+Cu4、有关化工生产的叙述正确的是A联碱法对母液的处理方法是向母液中通入二氧化碳,冰冻和加食盐B列管式热交换器的使用实现了原料的充分利用C焙烧辰砂制取汞的反应原理为:D氯碱工业、铝的冶炼、牺牲阳极的阴极保护法都是应用了电解池的原理5、铋(Bi)位于元素周期表中第A族,其价态为3时较稳定,铋酸钠(NaBiO3)溶液呈无色。现取一定量的硫酸锰(

4、MnSO4)溶液,向其中依次滴加下列溶液,对应的现象如表所示:在上述实验条件下,下列结论正确的是ABiO3-的氧化性强于MnO4-BH2O2被高锰酸根离子还原成O2CH2O2具有氧化性,能把KI氧化成I2D在KI-淀粉溶液中滴加铋酸钠溶液,溶液一定变蓝色6、厉害了,我的国展示了中国在航空、深海、交通、互联网等方面取得的举世瞩目的成就,它们与化学有着密切联系。下列说法正确的是()A“神舟十一号”宇宙飞船返回舱外表面使用的高温结构陶瓷的主要成分是硅酸盐B港珠澳大桥使用高性能富锌底漆防腐,依据的是外加电流的阴极保护法C我国提出网络强国战略,光缆线路总长超过三千万公里,光缆的主要成分是晶体硅D化学材料

5、在北京大兴机场的建设中发挥了巨大作用,其中高强度耐腐蚀钢筋属于无机材料7、下列关于铝及其化合物的说法中不正确的是( )A工业上冶炼金属铝时,通过在氧化铝中添加冰晶石的方法降低电解能耗B铝制品表面可以形成耐腐蚀的致密氧化膜保护层,因此可以用铝罐盛放咸菜,用铝罐车运输浓硫酸C铝合金具有密度小、强度高、塑性好等优点,广泛应用于制造飞机构件D在饱和明矾溶液中放入几粒形状规则的明矾晶体,静置几天后可观察到明矾小晶体长成明矾大晶体8、在给定条件下,下列加点的物质在化学反应中完全消耗的是A标准状况下,将1g铝片投入20mL 18.4mol/L的硫酸中B常温下,向100mL 3mol/L的硝酸中加入6.4g铜

6、C在适当温度和催化剂作用下,用2molSO2和1molO2合成SO3D将含有少量H2O(g)的H2通入盛有足量Na2O2容器中并不断用电火花点燃9、高能LiFePO4电池,多应用于公共交通。电池中间是聚合物的隔膜,主要作用是在反应过程中只让Li+通过。结构如图所示:原理如下:(1 x)LiFePO4+xFePO4+LixCnLiFePO4+nC。下列说法不正确的是A放电时,电子由负极经导线、用电器、导线到正极B充电时,Li+向左移动C充电时,阴极电极反应式:xLi+xe +nC=LixCnD放电时,正极电极反应式:xFePO4+xLi+xe =xLiFePO410、多硫化钠Na2Sx()在结构

7、上与Na2O2、FeS2等有相似之处,Na2Sx在碱性溶液中可被NaClO氧化成Na2SO4,而NaClO被还原成NaCl,反应中Na2Sx与NaClO物质的量之比为1:16,则x值是A5B4C3D211、用KClO3和MnO2制备O2,并回收MnO2和KCl。下列实验操作正确的是( )AO2制备装置B固体混合物溶解C过滤回收MnO2D蒸发制KCl12、短周期主族元素X、Y、Z、W 的原子序数依次增大。X 原子的最外层电子数是K 层电子数的3倍;Z 的原子半径在短周期中最大;常温下,Z和W形成的化合物的水溶液pH 7, 呈弱碱性。下列说法正确的是AX 与W 属于同主族元素B最高价氧化物的水化物

8、酸性:W X WDZ 和W的单质都能和水反应13、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是A112gMgS与NaHS混合晶体中含有阳离子的数目为2NAB25时,1L0.1molL1的Na3PO4溶液中Na+的数目为0.3NAC常温下,64gCu与足量的浓硫酸混合,转移的电子数目为2NAD88g乙酸乙酯中含有的非极性共价键的数目为2NA14、能证明与过量NaOH醇溶液共热时发生了消去反应的是()A混合体系Br2的颜色褪去B混合体系淡黄色沉淀C混合体系有机物紫色褪去D混合体系有机物Br2的颜色褪去15、下列对相关实验操作的说法中,一定正确的是( )A实验室配制480 mL 0.1 mol/L

9、NaOH溶液,需要准确称量NaOH 1.920 gB实验测定硫酸铜晶体中结晶水含量时,通常至少称量4次C酸碱中和滴定实验中只能用标准液滴定待测液D分液时,分液漏斗中下层液体从下口放出后,换一容器再从下口放出上层液体16、常温下,下列有关溶液的说法正确的是( )ApH相等的NH4ClNH4Al(SO4)2NH4HSO4溶液:NH4浓度的大小顺序为B常温下,pH为5的氯化铵溶液和pH为5的醋酸溶液中水的电离程度相同CHA的电离常数Ka=4.9310-10,则等浓度的NaA、HA混合溶液中:c(Na)c(HA)c(A)D已知在相同条件下酸性HFCH3COOH,则物质的量浓度相等的NaF与CH3COO

10、K溶液中:c(Na)c(F-)c(K)c(CH3COO-)17、稀有气体化合物是指含有稀有气体元素的化合物。其中二氟化氙(XeF2)、三氧化氙(XeO3),氙酸(H2XO4)是“绿色氧化剂”,氙酸是一元强酸。下列说法错误的是( )A上述“绿色氧化剂”的优点是产物易分离,不干扰反应B三氧化氙可将I-氧化为IO3-C氙酸的电离方程式为:H2XeO42H+XeO42-DXeF2与水反应的化学方程式为:2XeF2+2H2O2Xe+O2+4HF18、化学与生活密切相关。下列叙述正确的是A液氨可用作制冷剂B硅胶可作食品袋内的脱氧剂C加入“聚铁”净水剂可以使海水淡化D二氧化硫可作食品的增白剂19、已知下列反

11、应的热化学方程式为CH3COOH(l)+2O2(g)=2CO2(g)+2H2O(l) H1=-870.3kJmol-1C(s)+O2(g)=CO2(g) H2=-393.5kJmol-1H2(g)+O2(g)=H2O(l) H3=285.8kJmol-1则反应2C(s)+2H2(g)+O2(g)=CH3COOH(l)的H为( )A-488.3kJmol-1B-191kJmol-1C-476.8kJmol-1D-1549.6kJmol-120、室温下,将0.10 molL-1盐酸逐滴滴入20.00 mL 0.10 molL-1氨水中,溶液中pH和pOH随加入盐酸体积变化曲线如图所示。已知:pOH

12、= -lg c(OH-)。下列说法正确的是( )AM点所示溶液中:c(NH4+)+c(NH3H2O)= c(Cl-)BN点所示溶液中:c(NH4+)c(Cl-)CQ点所示消耗盐酸的体积等于氨水的体积DM点和N点所示溶液中水的电离程度相同21、已知NH4CuSO3与足量的10 molL硫酸混合微热,产生下列现象:有红色金属生成 产生刺激性气味的气体 溶液呈现蓝色据此判断下列说法正确的是( )A反应中硫酸作氧化剂BNH4CuSO3中硫元素被氧化C刺激性气味的气体是氨气D1 mol NH4CuSO3完全反应转移0.5 mol电子22、分子式为C4H8Br2的有机物共有(不考虑立体异构)( )A9种B

13、10种C11种D12种二、非选择题(共84分)23、(14分)化合物 A 含有碳、氢、氧三种元素,其质量比是 3:1:4,B 是最简单的芳香烃,D 是有芳香气味的酯。它们之间的转换关系如下:回答下列问题:(1)A 的结构简式为_。(2)C 中的官能团为_。(3) 的一氯代物有_种。(不考虑立体异构)(4)反应的化学方程式为_。24、(12分)苯氧布洛芬是一种解热、阵痛、消炎药,其药效强于阿司匹林。可通过以下路线合成:完成下列填空:(1)反应中加入试剂X的分子式为C8H8O2,X的结构简式为_。(2)反应往往还需要加入KHCO3,加入KHCO3的目的是_。(3)在上述五步反应中,属于取代反应的是

14、_(填序号)。(4)B的一种同分异构体M满足下列条件:.能发生银镜反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。.分子中有6种不同化学环境的氢,且分子中含有两个苯环。则M的结构简式: _。(5)请根据上述路线中的相关信息并结合已有知识,写出以、CH2CHO。为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)_。合成路线流程图示例如下:CH3CH2OHCH2=CH225、(12分)S2Cl2是一种金黄色易挥发的液体,常用作橡胶硫化剂。某化学兴趣小组拟设计 实验制备少量的S2Cl2,査阅资料知:干燥的氯气在 110140与硫反应,即可得到 S2Cl2。S 的熔点为 18、沸点为 26;S2Cl2 的

15、熔点为-76、沸点为 138。S2Cl2+Cl22SCl2。S2Cl2 易和水发生歧化反应。该小组设计的制备装置如如图(夹持仪器和加热装置已略去)(1)连接好实验装置后的第一步实验操作是_。(2)A 装置中制取氯气的离子反应方程式_。(3)装置 B、C 中的试剂分别是_,_; 若实验中缺少 C 装置,发现产品浑浊不清,请用化学方程式表示其原因_。(4)该实验的操作顺序应为_(用序号表示)。加热装置 A 加热装置 D 通冷凝水 停止加热装置 A 停止加热装置 D(5)图中 G 装置中应放置的试剂为_,其作用为_。(6)在加热 D 时温度不宜过高,其原因是_; 为了提高 S2Cl2 的纯度,关键的

16、操作是控制好温度和_。26、(10分)将一定量的Cu和浓硫酸反应(装置中的夹持、加热仪器省略),反应后,圆底烧瓶内的混合液倒入水中,得到蓝色溶液与少量黑色不溶物。(1)反应后蓝色溶液呈酸性的原因有_,_。(2)为检验反应产生气体的还原性,试剂 a 是_。(3)已知酸性:H2SO3H2CO3H2S。反应后测得 Na2S 和 Na2CO3 混合溶液中有新气体生成。该气体中 _ (填“含或不含”) H2S,理由是_; (4)少量黑色不溶物不可能是 CuO 的理由是_。查阅资料后发现该黑色固体可能是 CuS 或 Cu2S 中的一种或两种,且 CuS 和 Cu2S 在空气中煅烧易转 化成 Cu2O 和

17、SO2。称取 2.000g 黑色固体,灼烧、冷却、最后称得固体 1.680g。(5) 灼烧该固体除用到酒精灯、坩埚、坩埚钳、三脚架等仪器,还需要_。 确定黑色固体灼烧充分的依据是_,黑色不溶物其成分化学式为_。27、(12分)苯甲醛是一种重要的化工原料,某小组同学利用如图所示实验装置(夹持装置已略去)制备苯甲醛。已知有机物的相关数据如下表所示:有机物沸点密度为g/cm3相对分子质量溶解性苯甲醛178.11.04106微溶于水,易溶于乙醇、醚和卤代烃苯甲醇205.71.04108微溶于水,易溶于乙醇、醚和卤代烃二氯甲烷39.81.33难溶于水,易溶于有机溶剂实验步骤:向容积为500mL的三颈烧瓶

18、加入90.0mL质量分数为5%的次氯酸钠溶液(稍过量),调节溶液的pH为9-10后,加入3.0mL苯甲醇、75.0mL二氯甲烷,不断搅拌。充分反应后,用二氯甲烷萃取水相3次,并将有机相合并。向所得有机相中加入无水硫酸镁,过滤,得到有机混合物。蒸馏有机混合物,得到2.08g苯甲醛产品。请回答下列问题:(1)仪器b的名称为_,搅拌器的作用是_。(2)苯甲醇与NaClO反应的化学方程式为_。(3)步骤中,投料时,次氯酸钠不能过量太多,原因是_;步骤中加入无水硫酸镁,若省略该操作, 可能造成的后果是_。(4)步骤中,应选用的实验装置是_(填序号),该操作中分离出有机相的具体操作方法是_。(5)步骤中,

19、蒸馏温度应控制在_左右。(6)本实验中,苯甲醛的产率为_(保留到小数点后一位)。28、(14分)将一定质量的铁粉加入装有100 mL某浓度稀硝酸的容器中充分反应。试回答:(1)容器中剩余mg铁粉,收集到NO气体448 mL(标准状况下)。所得溶液中溶质的化学式为_。原稀硝酸的物质的量浓度为_。(2)向(1)中所得的固液混合物中逐滴滴加稀硫酸至刚好不再产生遇空气变成红棕色的气体为止,此时容器中剩余铁粉ng。此时溶液中溶质的化学式为_。m-n的值为_(精确到0.1)。29、(10分)运用化学反应原理研究合成氨反应有重要意义,请完成下列探究:(1)生产氢气:将水蒸气通过红热的炭即产生水煤气。C(s)

20、+H2O(g)H2(g) + CO(g) H=+131.3kJ/mol,S=+133.7J/(molK),该反应在低温下_(填“能”或“不能”)自发进行。(2)已知在 411时,N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)的 K=15在411时,2NH3(g) N2(g) + 3H2(g)的 K=_(填数值)。411时,在 1.5L 的反应容器中进行合成氨反应,一段时间后,测得 N2、H2、NH3 的物质的量分别为 2mol、1mol、2mol,则此时反应 v(N2)正_ v(N2)逆(填 “”、“”、“=”或“不能确定”)。已 知 HH 键 键 能 为 436kJ/mol , NH 键 键

21、能 为 391kJ/mol , N N 键 键 能 为945.6kJ/mol,则反应N2(g)+ 3H2(g)2NH3(g)的H= _。若在恒温、恒压条件下,向平衡体系中通入氩气,则平衡_(填“向左”、 “向右”或“不”)移动;使用催化剂_(填“增大”、“减小”或“不改变”)反 应的H。(3)在 25下,将 a mol/L 的氨水和 1.11mol/L 的盐酸等体积混合,反应平衡时溶液中的 c(NH4+)=c(Cl-),则溶液显_(填“酸”、“碱”或“中”)性;用含 a 的代数式表示 NH3H2O 电离常数 Kb= _。参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、

22、B【解析】A.生活中钢铁制品生锈主要是由钢铁中的Fe与杂质C及金属制品表面的水膜中的电解质构成原电池,Fe失去电子,被氧化,溶解在水中的氧气获得电子被还原,即由于发生吸氧腐蚀所致,A正确;B.氨气中的N是化合物,由氨气转化为NO,是氮元素的化合物之间的转化,不属于氮的固定,B错误;C.维纶被称为“人造棉花”,是因为其分子链上含有与纤维素相同的官能团羟基,其性能接近棉花,C正确;D.氢氧化铝是两性氢氧化物,不溶于水,能够与胃酸反应,降低胃酸的浓度,本身不会对人产生刺激,因而是医用的胃酸中和剂的一种,D正确;故合理选项是B。2、B【解析】A.测定等浓度的Na2CO3和Na2SO3溶液的pH,可比较

23、碳酸氢根离子与亚硫酸氢根离子的酸性;B.滴加稀NaOH溶液,可能生成一水合氨;C.氧化铝的熔点高,包裹在Al的外面;D.淀粉水解后,在碱性溶液中检验葡萄糖。【详解】A.测定等浓度的Na2CO3和Na2SO3溶液的pH,可比较HCO3-与HSO3-的酸性,不能比较S、C两种元素的非金属性强弱,A错误;B.滴加稀NaOH溶液,可能生成一水合氨,试纸不变蓝,因此不能确定原溶液中是否含NH4+,B正确;C.加热Al,表面的Al被氧化产生Al2O3,Al2O3是离子化合物,熔点高,包裹在Al的外面,使熔化后的液态铝不会滴落下来,C错误;D.淀粉在酸性条件下水解,水解后产生的葡萄糖应该在碱性溶液中进行检验

24、,未将催化剂硫酸中和,操作不合理,因此不会产生砖红色沉淀,D错误;故合理选项是B。3、C【解析】A、由图可知纯的活性炭铜离子的浓度减小;B、铁与活性炭形成原电池,铁比炭活泼;C、由图可知纯铁时去除铜离子的速率,没铁碳比为2:1时的速率快;D、利用铁碳混合物回收含Cu2+废水中铜的反应原理是铁与铜离子发生自发的氧化还原反应。【详解】A项,活性炭具有许多细小微孔,且表面积巨大,具有很强的吸附能力,由图像可知,Cu2+在纯活性炭中浓度减小,表明活性炭对Cu2+具有一定的吸附作用,故不选A项;B项,铁屑和活性炭在溶液中形成微电池,其中铁具有较强的还原性,易失去电子形成Fe2+,发生氧化反应,因此铁作负

25、极,故不选B项;C项,由图像可知,随着铁碳混合物中铁含量的增加至x=2:1,Cu2+的去除速率逐渐增加;但当铁碳混合物变为纯铁屑时,Cu2+的去除速率降低。当铁碳混合物中铁的含量过大时,正极材料比例降低,铁碳在废液中形成的微电池数量减少,Cu2+的去除速率会降低,因此增大铁碳混合物中铁碳比(x),不一定会提高废水中Cu2+的去除速率,故选C项;D项,在铁碳微电池中,碳所在电极发生还原反应,Cu2+得到电子生成铜单质;因此该微电池的总反应方程式为Fe+Cu2+Fe2+Cu,故不选D项。综上所述,本题正确答案为C。【点睛】本题对电化学的原理和学生看图识的能力的考查,题目有利于培养学生的良好的科学素

26、养,侧重于考查学生的分析、实验能力的考查,注意把握提给信息以及物质的性质,为解答该题的关键。4、C【解析】A联碱法对母液处理方法:向母液中通入氨气,冰冻和加食盐,故A错误;B列管式热交换器的使用能使能量在流程中得到充分利用,降低了能耗,故B错误;C硫化汞与氧气反应生成二氧化硫和汞,可以用焙烧辰砂制取汞,故C正确;D牺牲阳极的阴极保护法应用的是原电池工作原理,故D错误;故选:C。5、A【解析】A. 向无色硫酸锰(MnSO4)溶液中加入适量无色铋酸钠(NaBiO3)溶液,充分反应后溶液变为紫红色,说明反应产生了MnO4-,Mn元素化合价升高,失去电子被氧化为MnO4-,根据氧化还原反应的规律:氧化

27、剂的氧化性强于氧化产物的氧化性,可知BiO3-的氧化性强于MnO4-,A正确;B. 向该紫色溶液中加入过量H2O2,溶液的红色消失,产生气泡,说明产生了O2,氧元素化合价升高,失去电子,被氧化,则H2O2被高锰酸根离子氧化成O2,B错误;C. 向溶液中加入适量KI-淀粉溶液,溶液缓慢变为蓝色,可能是H2O2将KI氧化为I2,也可能是Mn2+作催化剂使H2O2分解产生的O2将KI氧化为I2,I2遇淀粉溶液变为蓝色,C错误;D. 铋酸钠具有强的氧化性,可以将KI氧化为I2,I2遇淀粉溶液变为蓝色,也可以将KI氧化为KIO3,因此溶液不一定变为蓝色,D错误;故合理选项是A。6、D【解析】A高温结构陶

28、瓷耐高温、耐腐蚀,是新型无机非金属材料,不是传统的硅酸盐,A错误;B钢结构防腐蚀涂装体系中,富锌底漆的作用至关重要,它要对钢材具有良好的附着力,并能起到优异的防锈作用,依据的是牺牲阳极的阴极保护法,B错误;C光缆的主要成分是二氧化硅,C错误;D高强度耐腐蚀钢筋属于无机材料,D正确;故答案选D。7、B【解析】A.电解熔融氧化铝加冰晶石是为了降低电解液工作温度,降低电解能耗,故A正确;B.长时间用铝罐盛放咸菜,铝表面的氧化膜会被破坏失去保护铝的作用;浓硫酸具有强吸水性,容器口部的浓硫酸吸收空气中的水蒸汽后稀释为稀硫酸,稀硫酸能溶解铝罐口部的氧化膜保护层,故B错误;C.铝合金具有密度小、强度高、塑性

29、好等优点,被广泛地应用于航空工业等领域,例如用于制造飞机构件,故C正确;D.培养明矾晶体时,在饱和明矾溶液中放入几粒形状规则的明矾晶体,静置几天后可观察到明矾小晶体长成明矾大晶体,故D正确;综上所述,答案为B。8、D【解析】A、铝在冷浓硫酸中发生钝化现象;B、根据3Cu8H2NO=3Cu22NO4H2O计算知稀硝酸有剩余;C、SO2和O2的反应为可逆反应;D、2H2O(g)2Na2O2=4NaOHO2,2H2O2=2H2O,两式相加,则相当于Na2O2H2=2NaOH,故D项符合要求,正确。9、B【解析】A. 原电池中电子流向是负极导线用电器导线正极,则放电时,电子由负极经导线、用电器、导线到

30、正极,故A正确,但不符合题意;B. 充电过程是电解池,左边正极作阳极,右边负极作阴极,又阳离子移向阴极,所以Li+向右移动,故B错误,符合题意;C. 充电时,阴极C变化为LixCn,则阴极电极反应式:xLi+xe +nC=LixCn,故C正确,但不符合题意;D. 放电正极上FePO4得到电子发生还原反应生成LiFePO4,正极电极反应式:xFePO4+xLi+xe =xLiFePO4,故D正确,但不符合题意;故选:B。10、A【解析】Na2Sx中Na元素的化合价为+1价,则S元素的平均化合价为-,Na2SO4中S元素的化合价为+6价;NaClO中Cl元素的化合价为+1价,NaCl中Cl元素的化

31、合价为-1价;反应中Na2Sx与NaClO物质的量之比为1:16,根据得失电子守恒,1x(+6)-( -)=162,解得x=5,答案选A。11、B【解析】A.加热固体时,试管口应略向下倾斜,故A不符合题意;B.MnO2难溶于水,KCl易溶于水,将混合物放入烧杯中,加蒸馏水溶解,用玻璃棒搅拌加速溶解,故B符合题意;C.根据装置图,漏斗的下端应紧靠烧杯内壁,故C不符合题意;D.蒸发时应用蒸发皿,不能用坩埚,故D不符合题意;答案:B。12、A【解析】短周期主族元素X、Y、Z、W 的原子序数依次增大。X 原子的最外层电子数是K 层电子数的3倍,则X为O;Z 的原子半径在短周期中最大,则Z为Na,Y为F

32、;常温下,Z和W形成的化合物的水溶液pH 7,呈弱碱性,则为Na2S,即W为S。【详解】A. O与S属于同主族元素,故A正确;B. F无最高价氧化物对应的水化物,故B错误;C. 水、氟化氢分子间存在氢键,沸点反常,常温下,水为液态、氟化氢为气态,所以简单氢化物的沸点: H2O HF H2S,故C错误;D. Na与H2O反应生成NaOH和H2,S和H2O不反应,故D错误。综上所述,答案为A。【点睛】注意H2O、HF、NH3氢化物的沸点,它们存在分子间氢键,其他氢化物沸点与相对分子质量有关,相对分子质量越大,范德华力越大,熔沸点越高。13、C【解析】A因为MgS与NaHS的摩尔质量都是56g.mo

33、l-1,所以112gMgS与NaHS混合物的物质的量为2mol,而MgS与NaHS混合晶体中含有阳离子分别为Mg2+、Na+,故112gMgS与NaHS混合晶体中含有阳离子的数目为2NA,A正确;BNa3PO4是强电解质,在溶液中的电离方程式为:Na3PO4=3 Na+ PO43-,则1L 0.1molL1的Na3PO4溶液中Na+的物质的量为0.3mol,故1L 0.1molL1的Na3PO4溶液中Na+的数目为0.3NA,B正确;C常温下,Cu与浓硫酸不反应,C错误;D乙酸乙酯的结构式为,88g乙酸乙酯的物质的量是1mol,一个乙酸乙酯分子中含有两个非极性共价键,故88g乙酸乙酯中含有的非

34、极性共价键的数目为2NA,D正确;答案选C。14、D【解析】A混合体系Br2的颜色褪去,可能是单质溴与碱反应,也可能单质溴与烯烃发生加成反应,无法证明发生消去反应,故A错误;B混合体系淡黄色沉淀,说明生成了溴离子,而发生水解反应和消去反应都能生成溴离子,无法证明发生消去反应,故B正确;C混合体系有机物紫色褪去,乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,无法证明发生消去反应,故C错误;D混合体系有机物Br2的颜色褪去,说明有苯乙烯生成,能证明发生消去反应,故D正确;故选D。15、B【解析】A.实验室配制480 mL 0.1 mol/L NaOH溶液,需要用500 mL的容量瓶,准确称量NaOH 2.0 g

35、,故A错误;B.测定硫酸铜晶体中结晶水含量时,需要称量坩埚质量、坩埚与样品的质量,加热后至少称2次保证加热至恒重,所以通常至少称量4次,故B正确;C.酸碱中和滴定实验中可以用待测液滴定标准液,故C错误;D.分液时,分液漏斗中下层液体从下口放出后,上层液体从上口倒出,故D错误;答案选B。16、A【解析】A氢离子抑制铵根离子水解,NH4HSO4溶液呈强酸性,NH4Al(SO4)2中两种阳离子水解显酸性,要使这三种溶液的pH相等,则NH4Cl和NH4Al(SO4)2溶液中阳离子的水解程度相等,硫酸氢铵浓度最小,所以NH4浓度的大小顺序为,故A正确;B氯化铵溶液中铵根水解促进水的电离,醋酸溶液中醋酸电

36、离抑制水的电离,当pH相同时,溶液中水的电离程度不同,故B错误;CKhKa,可知混合溶液中盐的水解大于弱酸的电离,则等浓度的NaA、HA混合溶液中: c(HA)c(Na)c(A),故C错误;D酸性HFCH3COOH,则酸根离子水解程度FCH3COO,则溶液中c(F)c(CH3COO),物质的量浓度相等的NaF与CH3COOK溶液中由物料守恒得c(Na)c(K),可知c(Na)c(F)c(K)c(CH3COO),故D错误;故答案选A。【点睛】本题C选项注意利用HA的电离常数计算A-的水解常数,判断混合溶液中水解和电离程度的相对大小,进而得出溶液中粒子浓度的相对大小。17、C【解析】A氟化氙(Xe

37、F2)、三氧化氙(XeO3),氙酸(H2XO4)作氧化剂都生成对应的单质很稳定,易分离,不干扰反应,所以“绿色氧化剂”的优点是产物易分离,不干扰反应,故A正确;B三氧化氙具有氧化性,可将I-氧化为IO3-,故B正确;C氙酸是一元强酸,则氙酸的电离方程式为:H2XeO4H+HXeO4-,故C错误;DXeF2与水反应生成Xe、O2和HF,方程式为:2XeF2+2H2O2Xe+O2+4HF,故D正确。故选:C。【点睛】根据酸分子电离时所能生成的氢离子的个数,可以把酸分为一元酸、二元酸、三元酸等,例如硝酸是一元酸,硫酸是二元酸;不能根据分子中氢原子的个数来判断是几元酸,例如该题中氙酸分子中有两个氢原子

38、,但只能电离出一个氢离子,故为一元酸。18、A【解析】A. 液氨汽化需要吸收大量的热,具有制冷作用,常用作制冷剂,故A正确;B. 由于硅胶具有很好的吸附性,且无毒,可以用作袋装食品的干燥剂,故B错误;C. 向海水中加入“聚铁”净水剂只能除去悬浮物杂质,但不能使海水淡化,应用蒸馏的方法,故C错误;D. 二氧化硫有毒,不可作食品的漂白剂,故D错误;答案选A。【点睛】化学与生活方面要充分利用物质的性质,包括物理性质和化学性质,结构决定性质,性质决定用途,用途反映出物质的性质,此类题需要学生多积累生活经验,发现生活中的各种现象。19、A【解析】利用盖斯定律,将2+2-可得:2C(s)+2H2(g)+O

39、2(g)=CH3COOH(l)的H=(-393.5kJmol-1)2+(-285.8kJmol-1)2-(-870.3kJmol-1)= -488.3kJmol-1。故选A。20、D【解析】已知室温时水的电离常数为110-14,则根据曲线得Q点时溶液中pH=pOH=7,Q点时溶液显中性,溶质为NH4Cl和NH3H2O;Q点左侧溶液为碱性,Q点右侧溶液为酸性。【详解】A项,根据电荷守恒得c(H+)+c(NH4+)=c(OH-)+ c(Cl-),而M点加的盐酸比Q点少,溶液为碱性,即c(H+)c(OH-),则c(NH4+)c(Cl-),故A项错误;B项,根据电荷守恒得c(H+)+c(NH4+)=c

40、(OH-)+ c(Cl-),而N点加的盐酸比Q点多,溶液为酸性,即c(H+)c(OH-),则c(NH4+)c(Cl-),故B项错误;C项,根据分析,Q点时溶液显中性,溶质为NH4Cl和NH3H2O,则消耗的盐酸体积小于氨水的体积,故C项错误;D项,M点溶液为碱性,而pH=a,则水电离出的c(H+)=10-amol/L,N点溶液为酸性,pOH=a,则水电离出的c(OH-)=10-amol/L,而水电离出的H+和OH-始终相等,即M点和N点均满足水电离出的c(H+)= c(OH-)=10-amol/L,即水的电离程度相同,故D项正确。综上所述,本题正确答案为D。21、D【解析】A项,反应只有Cu元

41、素的化合价发生变化,硫酸根中硫元素在反应前后化合价未变,反应中硫酸体现酸性,不做氧化剂,故A项错误;B项,反应前后S元素的化合价没有发生变化,故B项错误;C项,因反应是在酸性条件下进行,不可能生成氨气,故C项错误;D项,NH4CuSO3与硫酸混合微热,生成红色固体为Cu、在酸性条件下,SO32-+2H+=SO2+H2O,反应产生有刺激性气味气体是SO2,溶液变蓝说明有Cu2+生成,则NH4CuSO3中Cu的化合价为+1价,反应的离子方程式为:2 NH4CuSO3+4H+=Cu+Cu2+ 2SO2+2H2O+2NH4+,故1 mol NH4CuSO3完全反应转移的电子为0.5mol,故D项正确。

42、综上所述,本题正确答案为D。22、A【解析】先分析碳骨架异构,分别为CCCC与2种情况,然后分别对2种碳骨架采用“定一移一”的方法分析: 骨架CCCC上分别添加Br原子的种类有6种, 骨架上分别添加Br原子的种类有有3种,所以满足分子式为C4H8Br2的有机物共有9种,故选:A。二、非选择题(共84分)23、CH3OH 羧基 5 【解析】(1)根据化合物A的质量比分析,因此A的结构简式为CH3OH。 (2)乙苯和酸性高锰酸钾反应生成苯甲酸,因此C中含有羧基。(3) 有五种位置的氢,因此其一氯代物有5种。(4)反应是甲醇和苯甲酸酯化反应,其化学方程式为:。【详解】(1)根据化合物A的质量比分析,

43、因此A的结构简式为CH3OH,故答案为:CH3OH。(2)乙苯和酸性高锰酸钾反应生成苯甲酸,因此C中含有羧基,故答案为:羧基。(3) 有五种位置的氢,因此其一氯代物有5种,故答案为:5。(4)反应是甲醇和苯甲酸酯化反应,其化学方程式为:,故答案为:。24、 中和生成的HBr 【解析】反应中加入试剂X的分子式为C8H8O2,对比溴苯与B的结构可知X为,B中羰基发生还原反应生成D,D中羟基被溴原子取代生成E,E中-Br被-CN取代生成F,F水解得到苯氧布洛芬,据此解答。【详解】(1)根据以上分析可知X的结构简式为,故答案为:;(2)反应属于取代反应,有HBr生成,加入KHCO3中和生成的HBr,故

44、答案为:中和生成的HBr;(3)在上述五步反应中,反应属于取代反应,故答案为:;(4)B的一种同分异构体M满足下列条件:.能发生银镜反应,说明含有醛基,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应,含有甲酸与酚形成的酯基(OOCH);.分子中有6种不同化学环境的氢,且分子中含有两个苯环,两个苯环相连,且甲基与OOCH分别处于不同苯环中且为对位,则M的结构简式为:,故答案为:;(5)苯乙醛用NaBH4还原得到苯乙醇,在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成苯乙烯,苯乙烯与HBr发生加成反应得到,然后与NaCN发生取代反应得到,最后酸化得到,合成路线流程图为:,故答案为:。【点睛】能发生银镜反应的官能

45、团是醛基,有机物类别是醛、甲酸、甲酸某酯、甲酸盐、与FeCl3溶液发生显色反应,含有酚羟基。25、检查装置的气密性 MnO2+4H+2Cl-Mn2+Cl2+2H2O 饱和食盐水 浓硫酸 2S2C12+2H2O=3S+SO2+4HCl 或者 碱石灰 吸收氯气尾气,防止空气中的水蒸气进入装置使S2Cl2水解 产品纯度降低 控制盐酸的滴速不要过快 【解析】装置A、B、C是制取干燥纯净的氯气,所以B是除杂装置,C是干燥装置;制得产品S2Cl2易水解,所以该装置前后均需要干燥环境,可推出装置G作用;实验操作顺序按照合理、安全原则进行;最后按照题干已知条件进行答题,据此分析。【详解】(1)连接好装置后需检

46、查装置的气密性,答案为:检查装置的气密性;(2)MnO2与浓盐酸反应的离子方程式为:MnO2+4H+2Cl-Mn2+Cl2+2H2O;(3)B是除去氯气中的HCl,用饱和食盐水溶液;C是干燥装置,用浓硫酸;若缺少干燥装置,则产物S2Cl2与水发生歧化反应且变浑浊,2S2Cl2+2H2O=3S+SO2+4HCl;答案为:饱和食盐水;浓硫酸;2S2Cl2+2H2O=3S+SO2+4HCl;(4)加热之前先通冷凝水,否则开始生成的S2Cl2不能冷却液化,最后先停止加热后再停止通氯气,平衡容器压强,实验操作为:或者;(5)G装置在最后一步,其作用之一未反应完的氯气尾气处理,其二防止空气中的水蒸气进入装

47、置,G中盛放碱石灰,作用是吸收氯气尾气,防止空气污染,且防止空气中的水蒸气进入装置使S2Cl2水解;(6)根据已知条件,温度太高S会汽化进入F装置,导致产率降低;为了提高 S2Cl2 的纯度,关键的操作除了控制好温度外,还可以控制盐酸的滴速不要过快。【点睛】制备易水解的如AlN、S2Cl2等物质时一定要在制备装置前后都加上干燥装置,所以G装置除了尾气处理作用之外还防止空气中的水蒸气进入装置;实验操作流程满足反应物利用率高、产率高、操作简便、安全等原理进行即可。26、反应后期浓硫酸变稀,而铜和稀硫酸不发生反应,硫酸有剩余 硫酸铜溶液水解呈酸性 溴水或酸性高锰酸钾 不含 硫化氢和二氧化硫反应 氧化

48、铜能与稀硫酸反应 玻璃棒;泥三角 充分灼烧的依据是再次灼烧,冷却,称量,两次的质量差不能超过0.001g; CuS 和Cu2S 【解析】(1)铜和浓硫酸反应,随着反应的进行,浓硫酸会变成稀硫酸,稀硫酸与铜不反应,生成的硫酸铜水解显酸性;(2)检验二氧化硫的还原性,可以用具有氧化性的物质,且反应现象明显;(3)依据硫化氢和二氧化硫反应进行分析;(4)氧化铜可以和稀硫酸反应;(5)依据现象进行分析;【详解】(1)随着反应的进行浓硫酸会变成稀硫酸,稀硫酸与铜不反应,使溶液显酸性,生成的硫酸铜水解使溶液显酸性,故答案为:反应后期浓硫酸变稀,而铜和稀硫酸不发生反应,硫酸有剩余;硫酸铜溶液水解呈酸性;(2

49、)二氧化硫有还原性,所以可以用溴水或者酸性高锰酸钾溶液检验,故答案为,溴水或酸性高锰酸钾;(3)Na2S 和 Na2CO3 混合溶液中通入二氧化硫,不会生成硫化氢,因为硫化氢和二氧化硫发生反应,故答案为:不含;硫化氢和二氧化硫反应;(4)少量黑色不溶物不可能是 CuO,因为氧化铜可以和稀硫酸反应,故答案为:氧化铜能与稀硫酸反应;(5)灼烧固体时除了需要酒精灯、坩埚、坩埚钳、三脚架等仪器外,还需要玻璃棒,泥三角,充分灼烧的依据是再次灼烧,冷却,称量,两次的质量差不能超过0.001g, 设CuSxmol,Cu2Symol,96x+160y=2;(x+y)80=1.68,解得,x=0.02,y=0.

50、005,故两者都有,故答案为:玻璃棒;泥三角;充分灼烧的依据是再次灼烧,冷却,称量,两次的质量差不能超过0.001g; CuS 和Cu2S。27、球形冷凝管 使物质充分混合 + NaClO+ NaCl+H2O 防止苯甲醛被氧化为苯甲酸,使产品的纯度降低 产品中混有水,纯度降低 打开分液漏斗颈部的玻璃塞(或使玻璃塞上的凹槽对准分液漏斗上的小孔),再打开分液漏斗下面的活塞,使下层液体慢慢沿烧杯壁流下,当有机层恰好全部放出时,迅速关闭活塞 178.1 67.9% 【解析】(1)根据图示结合常见的仪器的形状解答;搅拌器可以使物质充分混合,反应更充分;(2)根据实验目的,苯甲醇与NaClO反应生成苯甲醛;(3)次氯酸钠具有强氧化性,除了能够氧化苯甲醇,也能将苯甲醛氧化;步骤中加入无水硫酸镁的目的是除去少量的水;(4)步骤中萃取后要进行分液,结合实验的基本操作分析解答;(5)步骤是将苯甲醛蒸馏出来;(6) 首先计算3.0mL苯甲醇的物质的量,再根据反应的方程式计算理论上生成苯甲醛的质量,最后计算苯甲醛的产率。【详解】(1)根据图示,仪器b为球形冷凝管,搅拌器可以使物质充分混合,反应更充分,故答案为球形冷凝管;使物质充分混合;(2)根据题意,苯甲醇与NaClO反应,苯甲醇被氧化生成苯甲醛,次氯酸钠本身被还原为氯化钠,反应

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