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文档简介
1、2021-2022高考化学模拟试卷请考生注意:1请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用05毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2答题前,认真阅读答题纸上的注意事项,按规定答题。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、已知:25时,KspNi(OH)2=2.010-15,KspFe(OH)3=4.010-38。将含Fe2O3、Ag、Ni的某型废催化剂溶于盐酸,过滤,滤渣为Ag,所得溶液中c(Ni2+)=c(Fe3+)=0.4mol/L。向该溶液中滴加一定浓度的NaOH溶液(假设溶液体积不变)。下列说法中正确的是A金属
2、活动性:AgNiB加入NaOH溶液时,先产生Ni(OH)2沉淀C当滴定到溶液pH=5时,溶液中lg约为10D当滴定到溶液呈中性时,Ni2+已沉淀完全2、新鲜水果、蔬菜、乳制品中富含的维生素C具有明显的抗衰老作用,但易被空气氧化。某课外小组利用碘滴定法测某橙汁中维生素C的含量,其化学方程式为:2HI下列认识正确的是()A上述反应为取代反应B滴定时可用淀粉溶液作指示剂C滴定时要剧烈振荡锥形瓶D维生素C的分子式为C6H9O3、下列说法正确的是A硬脂酸甘油酯在酸性条件下的水解反应反应叫皂化反应B向淀粉溶液中加入硫酸溶液,加热后滴入几滴新制氢氧化铜悬浊液,再加热至沸腾,未出现红色物质,说明淀粉未水解C将
3、无机盐硫酸铜溶液加入到蛋白质溶液中会出现沉淀,这种现象叫做盐析D油脂、蛋白质均可以水解,水解产物含有电解质4、NA是阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A1mol葡萄糖和果糖的混合物中含羟基数目为5NAB500 mL1 mol .L -1(NH4)2SO4溶液中NH4+数目小于0.5 NAC标准状况下,22.4 L1,2-二溴乙烷含共价键数为7 NAD19.2 g铜与硝酸完全反应生成气体分子数为0. 2 NA5、以下说法不正确的是A日韩贸易争端中日本限制出口韩国的高纯度氟化氢,主要用于半导体硅表面的刻蚀B硫酸亚铁可用作治疗缺铁性贫血的药剂,与维生素C片一起服用,效果更佳C硫酸铜可用作农药,我国
4、古代也用胆矾制取硫酸D使生物质在一定条件下发生化学反应,产生热值较高的可燃气体。该过程属于生物化学转换6、常温下,向10.00 mL 0.1mol/L某二元酸H2X溶液中逐滴加入0.1 mol/L NaOH溶液,其pH变化如图所示(忽略温度变化),已知:常温下,H2X的电离常数Ka11.1105,Ka21.3108。下列叙述正确的是Aa近似等于3B点处c(Na)2c(H)c(H2X)2c(X2)c(HX)2c(OH)C点处为H2X和NaOH中和反应的滴定终点D点处c(Na)2c(X2)c(OH)c(HX)c(H)7、25 时,将0.10 molL1 CH3COOH溶液滴加到10mL 0.10m
5、olL1NaOH溶液中,lg与pH的关系如图所示,C点坐标是(6,1.7)。(已知:lg5=0.7)下列说法正确的是AKa(CH3COOH)5.0105BKa(CH3COOH)5.0106CpH7时加入的醋酸溶液的体积小于10 mLDB点存在c(Na)c(CH3COO)(106108)molL18、下列实验可达到实验目的的是A用相互滴加的方法鉴别Ca(OH)2和NaHCO3溶液B向CH3CH2Br中滴入AgNO3溶液以检验溴元素C用溴的四氯化碳溶液吸收SO2气体D与NaOH的醇溶液共热制备CH3-CH=CH29、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,其中Y、W处于同一主族Y、Z的原子
6、最外层电子数之和等于8,X的简单氢化物与W的简单氢化物反应有大量白烟生成。下列说法正确的是A简单离子半径:YZWBZ与W形成化合物的水溶液呈碱性CW的某种氧化物可用于杀菌消毒DY分别与X、Z形成的化合物,所含化学键的类型相同10、下列说法正确的是A甘油醛()和葡萄糖均属于单糖,互为同系物B2,3,5,5四甲基3,3二乙基己烷的键线式为C高聚物和均是缩聚产物,它们有共同的单体D将总物质的量为1 mol的水杨酸、1,2二氯乙烷和CH3NHCOOCH3的混合物与NaOH溶液充分反应,最多可以消耗2 mol NaOH11、下列实验方案中,可以达到实验目的的是( )选项实验操作与现象目的或结论A向装有溴
7、水的分液漏斗中加入裂化汽油,充分振荡、静置后分层裂化汽油可萃取溴B用pH试纸分别测定相同温度和相同浓度的CH3COONa溶液和NaClO溶液的pH验证酸性:CH3COOHHClOC将Fe(NO3)2样品溶于稀硫酸后,滴加KSCN溶液,溶液变红Fe(NO3)2晶体已氧化变质D取少量某无色弱酸性溶液,加入过量NaOH溶液并加热,产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝溶液中一定含有NH4+AABBCCDD12、 “一带一路”是“丝绸之路经济带”和“21世纪海上丝绸之路”的简称。丝、帛的使用有着悠久的历史,下列说法错误的是 ( )A丝的主要成分属于天然有机高分子化合物,丝绸制品不宜使用含酶洗衣粉洗涤B墨
8、子天志中记载“书之竹帛,镂之金石”。其中的“金”指的是金属,“石”指的是陶瓷、玉石等C考工记载有“涑帛”的方法,即利用“灰”(草木灰)和“蜃”(贝壳灰)混合加水所得液体来洗涤丝、帛。这种液体能洗涤丝、帛主要是因为其中含有K2CO3D天工开物记载“人贱者短褐、臬裳,冬以御寒,夏以蔽体,其质造物之所具也。属草木者,为臬、麻、苘、葛”文中的“臬、麻、苘、葛”属于纤维素13、从某含有FeCl2、FeCl3、CuCl2的工业废液中回收铜并制备氯化铁晶体的流程如下:则下列说法正确的是( )A试剂a是铁、试剂b是稀硫酸B操作、操作、操作所用仪器相同C试剂c是氯气,相应的反应为2Fe2+Cl22Fe3+2Cl
9、-D用酸性KMnO4溶液可检验溶液W中是否含有Fe2+14、向1.00L浓度均为0.0100mol/L的Na2SO3、NaOH 混合溶液中通入HCl气体调节溶液pH(忽略溶液体积变化)。其中比H2SO3、HSO3-、SO32-平衡时的分布系数(各含硫物种的浓度与含硫物种总浓度的比)随HCl气体体积(标况下)的变化关系如图所示(忽略SO2气体的逸出);已知Ka1代表H2SO3在该实验条件下的一级电离常数。下列说法正确的是AZ点处的pH=-lgKa1(H2SO3)B从X点到Y点发生的主要反应为SO32- +H2OHSO3- +OH-C当V(HCl)672mL时,c(HSO3-) = c(SO32-
10、)=0mol/LD若将HCl改为NO2,Y点对应位置不变15、降冰片二烯类化合物是一类太阳能储能材料。降冰片二烯在紫外线照射下可以发生下列转化。下列说法错误的是( )A降冰片二烯与四环烷互为同分异构体B降冰片二烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色C四环烷的一氯代物超过三种(不考虑立体异构)D降冰片二烯分子中位于同一平面的碳原子不超过4个16、景泰蓝是一种传统的手工艺品。下列制作景泰蓝的步骤中,不涉及化学变化的是ABCD将铜丝压扁,掰成图案将铅丹、硼酸盐等化合熔制后描绘高温焙烧酸洗去污AABBCCDD二、非选择题(本题包括5小题)17、扁桃酸D在有机合成和药物生产中有着广泛应用。用常见化工原料制备D,再由
11、此制备有机物I的合成路线如下:回答下列问题:(l)C的名称是 _,I的分子式为_。(2)EF的反应类型为_,G中官能团的名称为_ 。(3) AB的化学方程式为_。(4)反应GH的试剂及条件是_。(5)写出符合下列条件的D的同分异构体:_。能发生银镜反应 与FeC13溶液显紫色 核磁共振氢谱峰面积之比1:2:2:3(6)写出以溴乙烷为原料制备H的合成路线(其他试剂任选)_。18、化合物M是一种药物中间体。实验室以烃A为原料制备M的合成路线如图所示。请回答下列问题:已知:R1COOH+R2COR3。R1CH2COOR2+R3COOR4+R4OH、均表示烃基(1)的核磁共振氢谱中有_组吸收峰;B的结
12、构简式为_。(2)的化学名称为_;D中所含官能团的名称为_。(3)所需的试剂和反应条件为_;的反应类型为_。(4)的化学方程式为_。(5)同时满足下列条件的M的同分异构体有_种不考虑立体异构。五元环上连有2个取代基能与溶液反应生成气体能发生银镜反应(6)参照上述合成路线和信息,以甲基环戊烯为原料无机试剂任选,设计制备的合成路线:_。19、结晶硫酸亚铁部分失水时,分析结果如仍按FeSO47H2O的质量分数计算,其值会超过100。国家标准规定,FeSO47H2O的含量:一级品99.50100.5;二级品99.00100.5;三级品98.00101.0。为测定样品中FeSO47H2O的质量分数,可采
13、用在酸性条件下与高锰酸钾溶液进行滴定。5Fe2MnO48H5Fe3Mn24H2O;2MnO45C2O4216H2Mn210CO28H2O测定过程:粗配一定浓度的高锰酸钾溶液1L,然后称取0.200 g 固体Na2C2O4(式量为134.0)放入锥形瓶中,用蒸馏水溶解并加稀硫酸酸化,加热至7080。(1)若要用滴定法测定所配的高锰酸钾溶液浓度,滴定终点的现象是_。(2)将溶液加热的目的是_;反应刚开始时反应速率较小,其后因非温度因素影响而增大,根据影响化学反应速率的条件分析,其原因可能是_。(3)若滴定时发现滴定管尖嘴部分有气泡,滴定结束气泡消失,则测得高锰酸钾浓度_(填“偏大”“偏小”“无影响
14、”)。(4)滴定用去高锰酸钾溶液29.50mL,则c(KMnO4)_mol/L(保留四位有效数字)。(5)称取四份FeSO47H2O试样,质量均为0.506g,用上述高锰酸钾溶液滴定达到终点,记录滴定数据滴定次数实验数据1234V(高锰酸钾)/mL(初读数)0.100.200.000.20V(高锰酸钾)/mL(终读数)17.7617.8818.1617.90该试样中FeSO47H2O的含量(质量分数)为_(小数点后保留两位),符合国家_级标准。(6)如实际准确值为99.80%,实验绝对误差=_%,如操作中并无试剂、读数与终点判断的失误,则引起误差的可能原因是:_。20、二氯化二硫(S2Cl2)
15、是一种无色液体,有刺激性、窒息性恶臭。人们使用它作橡胶的低温硫化剂和黏结剂。向熔融的硫中通入限量的氯气即可生成S2Cl2,进一步氯化得SCl2。S2Cl2、SCl2、S的某些性质如下:实验室可用如图所示装置制备少量S2Cl2。(1)仪器M的名称是_。(2)实验室中用高锰酸钾与浓盐酸制取Cl2的化学方程式为_。(3)欲得到较纯净的S2Cl2,上述仪器装置的连接顺序为e_f(按气体流出方向)。D装置中碱石灰的作用是_。(4)S2Cl2粗品中可能混有的杂质是_(填化学式),从S2Cl2粗品中提纯S2Cl2的操作方法是_(填操作名称)。.(5)若产物S2Cl2中混入少量水,则发生反应的化学方程式为_。
16、(6)对提纯后的产品进行测定:取mg产品,加入50mL水充分反应(SO2全部逸出),过滤,洗涤沉淀并将洗涤液与滤液合并,用100mL容量瓶定容,取20.00mL溶液与浓度为0.4000molL-1的硝酸银溶液反应,消耗硝酸银溶液20.00mL,则产品中氯元素的质量分数为_(用含有m的式子表示)。21、砷(As)与氮同一主族,As原子比N原子多两个电子层。可以形成As2S3、As2O5、H3AsO3、H3AsO4,等化合物,有着广泛的用途。回答下列问题:(1)As的原子序数为_。(2)工业上常将含砷废渣(主要成分为As2S3)制成浆状,通入O2氧化,生成H3AsO4和单质硫。写出发生反应的化学方
17、程式_。该反应需要在加压下进行,原因是_。(3)己知:As(s)+H2(g)+2O2(g)=H3AsO4(s) H2(g)+O2(g)=H2O(l) 2As(s)+O2(g)=As2O5(s) 则反应As2O5(s)+3 H2O(l)=2 H3AsO4(s)的=_。(4)298K肘,将2OmL 3xmolL-1 Na3AsO3、20m L3xmolL-1 I2和20 mL NaOH溶液混合,发生反应:AsO33-(aq)+I2(aq)+2OH- AsO43-(aq) +2I-(aq)+H2O(l)。溶液中c(AsO43-)与反应时间(t)的关系如图所示。下列可判断反应达到平衡的是_(填标号)。
18、a.v(I-)=2v(AsO33-) b.溶液的pH不再变化c.c(I-)=ymolL-1 d.c(AsO43-)/c(AsO33-)不再变化tm时,v正_v逆(填“大于”、“小于”或“等于”)。) tm时v逆_tn时v逆(填“大于”、“小于”或“等于”),理由是_。若平衡时溶液的pH=14,则该反应的平衡常数为_(用x、y表示)。参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解析】AAg不能与盐酸反应,而Ni能与盐酸反应,因此金属活动性:NiAg,故A错误;Bc(Ni2+)=0.4mol/L时,Ni2+刚好开始沉淀时溶液中,c(Fe3+)=0.4mol/L时,Fe3+刚好开始沉淀时溶
19、液中,故先产生Fe(OH)3沉淀,故B错误;C溶液pH=5时c(H+)=10-5mol/L,溶液中,则Ni2+未沉淀,c(Ni2+)=0.4mol/L,则,故C正确;D当溶液呈中性时,c(OH-)=110-7mol/L,此时溶液中,故Ni2+未沉淀完全,故D错误;故答案为:C。2、B【解析】A、上述反应为去氢的氧化反应,A错误;B、该反应涉及碘单质的反应,可用淀粉溶液作指示剂;B正确;C、滴定时轻轻振荡锥形瓶,C错误;D、维生素C的分子式为C6H8O6,D错误。3、D【解析】据淀粉、油脂、蛋白质的性质分析判断。【详解】A. 油脂在碱性条件下的水解反应用于工业制肥皂,称为皂化反应,A项错误;B.
20、 淀粉溶液与硫酸溶液共热发生水解反应,用新制氢氧化铜悬浊液、加热检验水解产物前应加碱中和催化剂硫酸,B项错误;C. 硫酸铜是重金属盐,加入到蛋白质溶液中出现沉淀,是蛋白质的变性,C项错误;D. 油脂水解生成的高级脂肪酸、蛋白质水解生成的氨基酸,都是电解质,D项正确。本题选D。4、A【解析】A1mol葡萄糖HOCH2(CHOH)4CHO和1mol果糖HOCH2(CHOH)3COCH2OH分子中都含有5NA个羟基,A正确;B因NH4+发生水解,所以500 mL1 mol .L -1(NH4)2SO4溶液中,0.5moln(NH4+)2c(X2)c(OH)c(HX)c(H),故D错误;答案:A【点睛
21、】本题考查了酸碱中和滴定实验,注意先分析中和后的产物,再根据电荷守恒、物料守恒、质子守恒分分析;注意多元弱酸盐的少量水解,分步水解,第一步为主;多元弱酸少量电离,分步电离,第一步为主。7、A【解析】醋酸的电离常数,取对数可得到;【详解】A. 据以上分析,将C点坐标(6,1.7)代入,可得lg Ka(CH3COOH)=1.7-6=-4.3,Ka(CH3COOH)=5.010-5,A正确;B. 根据A项分析可知,B错误;C. 当往10 mL 0.10 molL-1 NaOH溶液中加入10 mL 0.10 molL-1醋酸溶液时,得到CH3COONa溶液,溶液呈碱性,故当pH=7时加入的醋酸溶液体积
22、应大于10mL,C错误;D. B点,又lg Ka(CH3COOH)=1.7-6=-4.3,则由得,pH=8.3,c(H+)=10-8.3 molL-1,结合电荷守恒式:c(CH3COO-)+ c(OH-)=c(H+)+c(Na+)知,c(Na+)-c(CH3COO-)=c(OH-)-c(H+)=(10-5.7-10-8.3) molL-1,D错误;答案选A。8、D【解析】A.Ca(OH)2和NaHCO3溶液改变滴定顺序,均生成白色沉淀,则不能利用相互滴加检验,故A错误;B.CH3CH2Br中不含溴离子,与硝酸银不反应,不能直接检验溴元素,故B错误;C.溴与二氧化硫发生氧化还原反应,但溴单质和二
23、氧化硫的反应必须在水溶液中进行,则不能用溴的四氯化碳溶液吸收SO2气体,故C错误;D.卤代烃在NaOH的醇溶液中共热发生消去反应,则与NaOH的醇溶液共热可制备CH3-CH=CH2,故D正确;答案选D。9、C【解析】短周期主族元素X、Y、Z、W原子序数依次增大,X的简单氢化物与W的氢化物反应有大量白烟生成,应该为氨气和氯化氢的反应,X为N元素,W为Cl元素;其中Y、W处于同一主族,Y为F元素;Y、Z的原子最外层电子数之和等于8,Z的最外层电子数为8-7=1,结合原子序数可知为第三周期的Na元素,据此分析解答。【详解】由上述分析可知,X为N元素,Y为F元素,Z为Na元素,W为Cl元素。A电子层结
24、构相同的离子中,离子半径随着原子序数的增大而减小,所以Y、Z的简单离子的半径大小:YZ,故A错误;BZ与W形成化合物为氯化钠,水溶液呈中性,故B错误;CW的某种氧化物可用于杀菌消毒,如ClO2常用于自来水消毒,故C正确;DY分别与X、Z形成的化合物为NF3、NaF,前者含共价键,后者含离子键,故D错误;答案选C。10、D【解析】A. 甘油醛不属于单糖,故错误;B.键线式为 的名称为2,2,4,5四甲基3,3二乙基己烷,故错误;C. 高聚物的单体为碳酸乙二醇,而的单体是乙二醇,故没有共同的单体,故错误;D. 水杨酸含有羧基和酚羟基,1 mol的水杨酸消耗2mol氢氧化钠,1 mol的1,2二氯乙
25、烷消耗2mol氢氧化钠,CH3NHCOOCH3含有酯基和肽键,所以1 mol的CH3NHCOOCH3消耗2mol氢氧化钠,将总物质的量为1 mol三种物质的混合物与NaOH溶液充分反应,最多可以消耗2 mol NaOH,故正确。故选D。11、D【解析】A. 裂化汽油中含有碳碳双键,可以与溴水发生加成反应,不能用裂化汽油萃取溴,故A错误;B. NaClO具有漂白性,不能用pH试纸测定其水溶液的碱性强弱,故B错误;C. 硝酸根在酸性条件下可以将Fe2+氧化生成Fe3+,所以样品溶于稀硫酸后,滴加KSCN溶液,溶液变红,并不能说明Fe(NO3)2晶体已氧化变质,故C错误;D.能使湿润的红色石蕊试纸变
26、蓝的气体为氨气,与NaOH溶液反应并加热生成氨气,则溶液中一定含有NH4+,故D正确。故选D。12、C【解析】A、丝的主要成分为蚕丝,属于蛋白质是一种天然有机高分子化合物,酶会加速蛋白质的水解,破坏丝绸制品,故A正确;B、古代记事常常刻于金属、陶瓷、玉器之上,故B正确;C、草木灰中的碳酸钾与贝壳灰中的氧化钙溶于水生成的氢氧化钙与碳酸钾反应生成了氢氧化钾,故C错误;D、草木的主要成分是纤维素,故D正确;答案C。13、C【解析】工业废液中加入试剂a为过量的铁,操作为过滤,得到滤渣Y为Fe、Cu,滤液X为氯化亚铁溶液;滤渣Y中加入试剂b为盐酸,溶解过量的铁生成氯化亚铁溶液,铜不溶,操作过滤得到铜和滤
27、液Z为氯化亚铁溶液,滤液Z和X合并通入氯气,氯化亚铁氧化为氯化铁溶液,蒸发结晶,过滤洗涤干燥得到氯化铁晶体。【详解】A、由最终得到FeCl3及其流程图可知,b为盐酸,若为硫酸会引入硫酸根杂质离子,故A错误;B、上述分析可知,操作、是过滤,操作是蒸发结晶、过滤,所用仪器不同,故B错误;C、滤液X,滤液Z中均含有FeCl2,c为氯气,把亚铁离子氧化为铁离子,反应的离子方程式为2Fe2+Cl22Cl-+2Fe3+,故C正确;D、亚铁离子、氯离子都可以被高锰酸钾溶液氧化,用酸性KMnO4溶液不能检验溶液W中是否还有Fe2+,故D错误;答案选C。【点睛】本题考查了物质分离、提纯过程的分析判断,明确离子性
28、质和除杂方法,注意除杂试剂不能引入新的杂质,掌握亚铁离子、氯离子都可以被高锰酸钾溶液氧化。14、A【解析】A在Z点c(H2SO3)=c(HSO3-),由,则有,则pH=-lgc(H+)=-lgKa1,A正确;B根据图示,从X点到Y点,SO32的浓度减少,而HSO3的浓度在增加,则加入盐酸发生的主要反应为SO3+H=HSO3,B错误;C当V(HCl)=672mL时,n(HCl)=0.672L22.4Lmol1=0.03mol。溶液中的NaOH和Na2SO3的物质的量均为1L0.01molL1=0.01mol,通入0.03molHCl,NaOH完全反应,Na2SO3转化为H2SO3。H2SO3为弱
29、酸,可经第一二步电离产生HSO3和SO32,其关系是c(HSO3-)c(SO32-)0,C错误;D若将HCl换为NO2,NO2会与水反应,3NO2+H2O=2HNO3+NO,生成的HNO3有强氧化性,可以氧化Na2SO3,溶液中将没有SO32、HSO3、H2SO3等粒子,Y点位置会消失,D错误。答案选A。15、C【解析】A.降冰片二烯与四环烷分子式相同,结构不同,因此二者互为同分异构体,A正确;B.降冰片二烯分子中含有碳碳双键,因此能使酸性高锰酸钾溶液褪色,B正确;C.四环烷含有三种位置的H原子,因此其一氯代物有三种,C错误;D.根据乙烯分子是平面分子,与碳碳双键连接的C原子在碳碳双键所在的平
30、面上,所以降冰片二烯分子中位于同一平面的碳原子为4个,D正确;故合理选项是C。16、A【解析】A.将铜丝压扁并掰成图案,并没有新的物质生成,属于物理变化,不涉及化学变化,故A选;B.铅丹、硼酸盐等原料化合在经过烧熔而制成不透明的或是半透明的有独特光泽物质,该过程有新物质生成,属于化学变化,故B不选;C.烧制陶瓷过程有新物质生成,属于化学变化,故C不选;D.酸洗去污,该过程为酸与金属氧化物反应生成易溶性物质,属于化学变化,故D不选。二、非选择题(本题包括5小题)17、苯甲醛 C11H10O4 取代反应(或水解反应) 羰基、羧基 +2Cl2+2HCl H2/Ni,加热 、 CH3CH2BrCH3C
31、H2OHCH3CHO 【解析】根据流程图,A为甲苯,甲苯与氯气在光照条件下发生侧链的取代反应生成B,因此B为;B在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成C,则C为,根据信息,D为;丙烯与溴发生加成反应生成E,E为1,2-二溴丙烷,E在氢氧化钠溶液中水解生成F,F为;F被高锰酸钾溶液氧化生成G,G为,G与氢气加成得到H,H为;与发生酯化反应生成I,加成分析解答。【详解】(l)根据上述分析,C为,名称为苯甲醛,I()的分子式为C11H10O4;(2)EF为1,2-二溴丙烷在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成的反应; G()中官能团有羰基、羧基;(3) 根据上述分析,AB的化学方程式为+2Cl2+2HCl;(4
32、)反应GH为羰基的加成反应,试剂及条件为H2/Ni,加热;(5) D为,能发生银镜反应,说明结构中存在醛基;与FeC13溶液显紫色,说明含有酚羟基;核磁共振氢谱峰面积之比1:2:2:3,符合条件的D的同分异构体有、;(6) 以溴乙烷为原料制备H(),需要增长碳链,根据流程图中制备D的分析,可以结合题中信息制备,因此需要首先制备CH3CHO,可以由溴乙烷水解生成乙醇,乙醇氧化生成乙醛,因此合成路线为CH3CH2BrCH3CH2OHCH3CHO 。18、1 氯环己烷 碳碳双键 乙醇溶液、加热 酯化反应 +CH3CH2OH 6 【解析】根据流程图,烃A在氯化铁条件下与氯气发生取代反应生成B,B与氢气
33、加成生成C,结合C的化学式可知,A为,B为,C为,根据题干信息可知,D中含有碳碳双键,则C发生消去反应生成D,D为,D中碳碳双键被高锰酸钾氧化生成E,E为,E与乙醇发生酯化反应生成F,F为,根据信息,F在乙醇钠作用下反应生成M(),据此分析解答。【详解】(1)的结构简式为,A中只有1种氢原子,核磁共振氢谱中有1组吸收峰;B的结构简式为,故答案为:1;(2)C的结构简式为,化学名称为氯环己烷;D的结构简式为,D中所含官能团为碳碳双键,故答案为:氯环己烷;碳碳双键;(3)C的结构简式为,D的结构简式为,为卤代烃的消去反应,反应条件为NaOH乙醇溶液、加热;E的结构简式为,F的结构简式为,的反应类型
34、为酯化反应或取代反应,故答案为:NaOH乙醇溶液、加热;酯化反应或取代反应;(4)F的结构简式为,M的结构简式为,根据信息,的化学方程式为+CH3CH2OH,故答案为:+CH3CH2OH;(5) M为,同时满足:五元环上连有2个取代基;能与溶液反应生成气体,说明含有羧基;能发生银镜反应,说明含有醛基,满足条件的M的同分异构体有:、,一共6种,故答案为:6; (6) 以甲基环戊烯()合成,要想合成,需要先合成,因此需要将碳碳双键打开,根据信息,碳碳双键打开后得到,只需要将中的羰基与氢气加成即可,具体的合成路线为,故答案为:。19、滴入最后1滴KMnO4溶液后,溶液变为浅红色,且半分钟不褪去 加快
35、反应速率 反应开始后生成Mn2,而Mn2是上述反应的催化剂,因此反应速率加快 偏小 0.02024 98.30% 三 -1.5% 空气中氧气氧化了亚铁离子使高锰酸钾用量偏小 【解析】(1)依据滴定实验过程和试剂滴入顺序可知,滴入高锰酸钾溶液最后一滴,溶液变红色,半分钟内不变证明反应达到终点;故答案为:滴入最后1滴KMnO4溶液后,溶液变为浅红色,且半分钟不褪去;(2)加热加快反应速率,反应过程中生成的锰离子对反应有催化作用分析;(3)若滴定时发现滴定管尖嘴部分有气泡,滴定结束气泡消失,消耗高锰酸钾待测溶液体积增大,则测得高锰酸钾浓度减小;(4)2MnO45C2O4216H2Mn210CO28H
36、2O,依据化学反应定量关系,计算所标定高锰酸钾溶液的浓度;(5)依据图表数据计算,第三次实验数据相差大舍去,计算其他三次的平均值,利用反应定量关系计算亚铁离子物质的量得到FeSO47H2O的含量,结合题干信息判断符合的标准;(6)测定含量-实际含量得到实验绝对误差,亚铁离子溶液中易被空气中氧气氧化分析可能的误差。【详解】(1)依据滴定实验过程和试剂滴入顺序可知,滴入高锰酸钾溶液最后一滴,溶液变红色,半分钟内不变证明反应达到终点;(2)粗配一定浓度的高锰酸钾溶液1L,然后称取0.200g 固体Na2C2O4(式量为134.0)放入锥形瓶中,用蒸馏水溶解并加稀硫酸酸化,加热至7080,加热加快反应
37、速率,反应刚开始时反应速率较小,其后因非温度因素影响而增大,根据影响化学反应速率的条件分析,其原因可能是反应过程中生成的锰离子对反应有催化作用分析;故答案为:加快反应速率,反应开始后生成Mn2+,而Mn2+是上述反应的催化剂,因此反应速率加快;(3)若滴定时发现滴定管尖嘴部分有气泡,滴定结束气泡消失,消耗高锰酸钾待测溶液体积增大,溶质不变则测得高锰酸钾浓度减小;故答案为:偏小;(4)0.200g 固体Na2C2O4(式量为134.0),n(C2O42-)=0.0014925mol,依据化学反应定量关系,计算所标定高锰酸钾溶液的浓度;2MnO45C2O4216H2Mn210CO28H2O,2 5
38、n 0.0014925moln=0.000597mol滴定用去高锰酸钾溶液29.50mL,则c(KMnO4)=0.02024mol/L;(5)依据图表数据计算,第三次实验数据相差大舍去,计算其他三次的平均值=17.68mL,利用反应定量关系计算亚铁离子物质的量得到FeSO47H2O的含量,5Fe2MnO48H5Fe3Mn24H2O;5 1n 0.01768L0.02024mol/Ln=0.001789molFeSO47H2O的含量=100%=98.30%,三级品98.00%101.0%结合题干信息判断符合的标准三级品;(6)测定含量-实际含量得到实验绝对误差=98.30%-99.80%=-1.
39、5%,亚铁离子溶液中易被空气中氧气氧化为铁离子,高锰酸钾溶液用量减小引起误差。20、圆底烧瓶 jkhicdab 吸收剩余的氯气,并防止空气中的水蒸气进入装置B使S2Cl2水解 Cl2、SCl2、S 分馏(或蒸馏) 或 【解析】(1)根据装置图分析仪器M的名称;(2)高锰酸钾与浓盐酸在常温下生成氯化钾、氯化锰、氯气和水;(3)欲得到较纯净的S2Cl2,氯气先除杂、干燥,再与熔融的S反应,用冰水收集S2Cl2,最后用碱石灰收集多余氯气,注意导气管长进短出 ; (4)根据S2Cl2、SCl2、S、Cl2的沸点较低分析;(5)S2Cl2和水发生歧化反应生成SO2、S、HCl;(6)滴定过程中反应的离子
40、方程式是 。【详解】(1)根据装置图,仪器M的名称是圆底烧瓶;(2)高锰酸钾与浓盐酸在常温下生成氯化钾、氯化锰、氯气和水,化学方程式为;(3)欲得到较纯净的S2Cl2,氯气先除杂、干燥,再与熔融的S反应,用冰水收集S2Cl2,最后用碱石灰收集氯气;上述仪器装置的连接顺序为ej k h i c dabf。S2Cl2易水解,所以D装置中碱石灰的作用是吸收剩余的氯气,并防止空气中的水蒸气进入装置B使S2Cl2水解;(4)氯气和硫可能有剩余,均有可能混入产品中,氯气过量时,会生成SCl2,因此S2Cl2粗品中可能混有的杂质是SCl2、S、Cl2;根据S2Cl2、SCl2、S、Cl2的沸点不同,S2Cl2粗品中提纯S2Cl2的操作方法是蒸馏(或分馏);(5)S2Cl2和水发生歧化反应生成SO2、S、HCl,根据得失电子守恒配平反应式为;(6)滴定过程中反应的离子方程式是 ,则20.00mL溶液中氯离子的物质的量是0.4molL
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