药理学-名词解释-供参考

1、一、名词解释：1. 效价强度 ：效价即效价强度，是指药物达到一定效应时所需的剂量(通常以毫克计)2.拮抗剂：能减弱或阻止另一种分子或信号转导途径的药物、酶、抑制剂或激素类等分子 3.抗生素后效应 ：指细菌在接触抗生素后虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然维持一段时间的效应。4.零级动力学：许多酶催化过程，如代谢、肾、眼排泄、胃肠道主动吸收均为饱和过程5.二重感染：又称重复感染，系指在一种感染的过程中又发生另一种微生物感染，通常由于使用抗菌药物所诱发。6.生物利用度：是指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速率7. 折返 ：8.CCNSA指对处于细胞增殖周期中的

2、各期(G1、S、G2、M)或是休止期的细胞(C0期)均具有杀灭作用的药物。它们大多能与细胞中的DNA结合，阻断其复制。从而表现其杀伤细胞的作用9. 调节痉挛：乙酰胆碱等M胆碱受体激动药能够与位于睫状肌的环状肌的M受体结合使之被激动从而使睫状肌的环状纤维向瞳孔中心方向收缩，悬韧带松弛，晶状体由于本身的弹性变凸，屈光度增加，此时只适合视近物，而难以看清远物，此即为调节痉挛10.肾上腺素升压作用的翻转：受体阻断药可能会选择性地与肾上腺素受体结合，其本身不激动或较少激动肾上腺素受体，却能妨碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受体激动药与受体结合，从而产生抗肾上腺素作用。它们能将肾上腺素的升压作用翻转为降

3、压，这个现象称为“肾上腺素作用的翻转”11.首关效应 ：指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠粘膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入人体循环的药量减少，药效降低。12拮抗作用：两种或两种以上药物同时应用（包括不同途径）所产生的效应，包括药效增强或不良反应减轻，也可使药效减弱或出现不良反应，甚至中毒反应13变态反应：又称过敏反映，是因药物系抗原，可使机体产生抗体，当再次使用药物时，抗原和抗体结合产生变态反应症状，甚至过敏性休克14.治疗指数：通常将半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性。15. 表观分布容积：是指当药物在体

4、内达动态平衡后，体内药量与血药浓度之比值称为表观分布容积16.隔日疗法:皮质激素的分泌具有昼夜节律性。每日上午8-10时为分泌高潮，随后逐渐下降，午夜12时是低潮。这是由ADTH昼夜节律所引起。临床用药可随这种节律进行，即长期疗法中对某些慢性病采用隔日一次给药，将一日或两日的总药量在格日早晨一次给予,此时正值激素正常分泌高分,对肾上腺皮质功能抑制较小17.化学治疗: 对体内病原微生物、寄生虫、恶性肿瘤所致疾病的药物治疗18.MBC: 最低杀菌浓度19.细胞周期特异性药物:指那些仅对恶性肿瘤细胞增殖周期中。某一期细胞有杀灭作用的药物20. 效能21、CCSA22、毒性反应: 药物剂量过大、用药时

5、间过长或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织（器官）发生的危害性反应。23、ED50半数有效量(50% effective dose, ED50)在量反应中指能引起50%最大反应强度的药量，在质反应中指引起50%实验对象出现阳性反应时的药量。24、治疗指数:通常将半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性。25、首关消除:从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除26、生物利用度:指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速率，用F

6、表示，F=（D/A）X100%。A为药物直接进入体循环的所能达浓度，D为口服相同药物剂量后体循环所能达到浓度27、肾上腺素作用的翻转：（:重复，同上）28、二重感染（:重复，同上）29、隔日疗法（:重复，同上）30、抗生素：是由 HYPERLINK /view/3736.htm t _blank 微生物（包括 HYPERLINK /view/19168.htm t _blank 细菌、 HYPERLINK /view/38703.htm t _blank 真菌、 HYPERLINK /view/35926.htm t _blank 放线菌属）或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其它活

7、性的一类 HYPERLINK /view/297805.htm t _blank 次级代谢产物，能干扰其他生活 HYPERLINK /view/3687.htm t _blank 细胞发育功能的 HYPERLINK /view/2412831.htm t _blank 化学物质。31. 首过消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环的有效药物量明显减少，这种作用称为首过消除。32.激动剂：能与细胞上受体或信号转导途径的分子相结合，并产生天然物质的典型生理效能的化学品或药物。33. 内在拟交感活性：有些受体

8、阻断药与受体结合后除能阻断受体外，对受体具有部分激动作用，称内在拟交感活性。34.二重感染（:重复，同上）35.抗生素（:重复，同上）36. PAE37.生长比率38.膜反应性39.效价强度（:重复，同上）40.调节麻痹：可为单侧或双侧。可突然发病，也可由部分性调节衰竭迁延发展形成。原因可为眼局部或全身等多种因素，可为先天性异常，或神经性；也可为药物作用、感染、中毒、外伤等。41后遗效应：是指使用药物治疗后随之而引起的反应42治疗指数（:重复，同上）43生物利用度（:重复，同上）44半衰期：血药浓度降低一半所需要的时间45肾上腺素作用的翻转（:重复，同上）46调节痉挛：乙酰胆碱等M胆碱受体激动

9、药能够与位于睫状肌的环状肌的M受体结合使之被激动从而使睫状肌的环状纤维向瞳孔中心方向收缩，悬韧带松弛，晶状体由于本身的弹性变凸，屈光度增加，此时只适合视近物，而难以看清远物，此即为调节痉挛。47二重感染（:重复，同上）48周期性特异性药物：指那些仅对恶性肿瘤细胞增殖周期中。某一期细胞有杀灭作用的药物。49抗生素后效应：指细菌在接触抗生素后虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然维持一段时间的效应。它可被看作为病原体接触抗生素后复苏所需要的时间。50 耐药性：系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性，耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降。51副作

10、用：在用药治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。副作用为药物所固有，选择性作用低的表现52首关效应：指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠粘膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入人体循环的药量减少，药效降低。53效能54受体：是一类介导细胞信号传导的蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。55水杨酸反应：系指水杨酸纳和乙酰水杨酸等引起的反应,当大剂量应用该类药物时,可出现头痛,眩晕,恶心,呕吐,耳鸣,视听减退,重者出现精神错乱,皮疹,出血等症状,称为水杨酸样反应.56抗生素（:重复，同上）57周期性非特异性药物（:重复，同上）58化学治疗（:重复，同上）59隔日疗法（:重复，同上）60耐受性指人体对药物反应性降低的一种状态，按其性质有先天性和后天获得性之分。前者对药物的耐受性可长期保留，多与这类患者体内某些药物代谢酶过度活跃有关。后者往往是连续多次用药后才发生的，增加剂量后可能达到原有的效应；停止用药一段时间后，其耐受性可以逐渐消失，重新恢复到原有的对药物反应水平61副作用（:重复，同上）62后遗效应: （:重复，同上）63ED50: （:重复，同上）6