原核生物和真核生物转录时候区别

1、关于原核生物与真核生物转录时候的区别第一张，PPT共二十九页，创作于2022年6月（一）什么是基因转录？遗传信息从基因转移到RNA的过程。RNA聚合酶通过与一系列组分构成动态复合体，并以基因序列为遗传信息模板，催化合成序列互补的RNA，包括转录起始、延伸、终止等过程。第二张，PPT共二十九页，创作于2022年6月1. 对一个基因组（genome)，转录只发生在一部分基因。2. RNA的合成方向是: 5 33. RNA合成的起始不需要引物4. RNA合成遵循严格的碱基互补配对原则5. 新合成的RNA5端具有三磷酸结构，第一个常为嘌呤核苷酸（二）转录的基本特征General Features of

2、 Transcription第三张，PPT共二十九页，创作于2022年6月7.不对称转录: DNA双链中仅一股链可作为模板而转录，另一条链不转录；模板链并非永远在同一单链上。6.以NTP为底物;第四张，PPT共二十九页，创作于2022年6月（三）与转录有关的DNA结构 DNA Structures Related to Transcription1.转录单位与转录子 （Transcription unit and transcript）2.启动子(Promoter)3.转录终止信号 (Termination signals of transcription)4.转录因子（Transcripti

3、on factors）5.增强子(Enhancer)第五张，PPT共二十九页，创作于2022年6月* 转录单位：DNA链上从启动子直到终止点之间的DNA序列称为一个转录单位。* 操纵子(operon):原核生物一个转录单位， 称为操纵子 ，由若干个结构基因及其上游的调控序列所组成。* 转录子：由2个或2个以上紧密连锁，并共同转录形成一种mRNA分子的结构基因组成的复合单位。1. 转录单位与转录子第六张，PPT共二十九页，创作于2022年6月 定义： DNA分子上可与RNA聚合酶特异结 合，而使转录开始的一段DNA序 列。本身不被转录。2.启动子（Promoter）第七张，PPT共二十九页，创作

4、于2022年6月3. 转录因子（Transcription Factors，TF）主要参与转录的起始第八张，PPT共二十九页，创作于2022年6月4.增强子(Enhancer)定义： 是指能使和它连锁的基因转录频 率明显增加的DNA序列。真核基因高效表达的一种远端调控 元件，一般跨度为100-200bp，具有 特征性的核苷酸序列组成。第九张，PPT共二十九页，创作于2022年6月5. 转录终止信号 Termination Signals of Transcription原核生物（大肠杆菌）: 1. 依赖因子的终止子（ Rho-dependent terminators ）2. 内在的终止子(i

5、ntrinsic terminators，即不依赖因子的终止信号） 真核：poly(A)加尾信号AATAAA第十张，PPT共二十九页，创作于2022年6月 （四）基因转录的过程一、转录模板二、DNA指导的RNA聚合酶三、模板与酶的辨认结合四、基因转录的过程第十一张，PPT共二十九页，创作于2022年6月53532. 方框内的DNA区段为结构基因3. 为模板链，也称有意义链或Watson链1. 箭头示转录产物及转录方向4. 为编码链，也称反义链或Crick链一、转录模板第十二张，PPT共二十九页，创作于2022年6月5G C A G T A C A T G T C33C G T C A T G

6、T A C A G55G C A G U A C A U G U C3mRNAN Ala . Val . His . Val C多肽链转录翻译编码链模板链第十三张，PPT共二十九页，创作于2022年6月二、RNA聚合酶（RNA pol）RNA pol又叫转录酶抄录酶DNA指导的RNA聚合酶DDRP（一).原核生物的RNA聚合酶（E.Coli）全 酶核心酶亚基2holoenzymecore enzymeMw：480KDa五个亚基第十四张，PPT共二十九页，创作于2022年6月（二）真核生物的RNA聚合酶表5-2 真核生物RNA pol的种类与功能 种类 转录产物 对鹅膏蕈碱的敏感性 RNA po

7、l RNA pol RNA pol 45S是5.8S 、 18S和28S rRNA的前体hnRNA是mRNA的前体45S rRNA 耐受hnRNA和snRNA 极敏感tRNA和5S-rRNA 中度敏感第十五张，PPT共二十九页，创作于2022年6月PS1S2S3启动子OPromoter调控序列结构基因 操纵子（operon） 结合RNA聚合酶表达功能蛋白?I三、模板与酶的辨认结合操纵子（operon）:原核生物的转录单位第十六张，PPT共二十九页，创作于2022年6月RNA聚合酶 保护区结构基因终止点10-10TTGACATATAAT转录开始+1翻译开始Purine-35（Pribnow bo

8、x）辨认结合区转录起始区 RNA pol能否才能知道RNA pol 的结合部位的DNA序列？第十七张，PPT共二十九页，创作于2022年6月四、转录过程起始延长终止三阶段第十八张，PPT共二十九页，创作于2022年6月2. DNA双链解开1. RNA聚合酶全酶(2)与模板结合 3. 在RNA聚合酶作用下发生第一次聚合反应，形成转录起始复合物RNApol (2) - DNA - pppGpN- OH 3转录起始复合物:5-pppG -OH + NTP 5-pppGpN - OH 3 + ppi（一）转录起始过程：原核生物的转录过程第十九张，PPT共二十九页，创作于2022年6月（二）转录延长1.

9、 亚基脱落，RNApol聚合酶核心酶变构，与模板结合松弛，沿着DNA模板前移； 2. 在核心酶作用下，NTP不断聚合，RNA链不断延长。(NMP) n + NTP (NMP) n+1 + PPi第二十张，PPT共二十九页，创作于2022年6月1.依赖Rho ()因子的转录终止2.非依赖Rho因子的转录终止（三）转录终止指RNA聚合酶在DNA模板上停顿下来不再前进，转录产物RNA链从转录复合物上脱落下来。 分类（一）原核生物的转录终止因子 (Pr)1. 识别结合富含C的RNA链功能:2. ATPase活性3. 解螺旋酶(helicase)活性第二十一张，PPT共二十九页，创作于2022年6月真核

10、生物的转录过程（一）转录起始真核生物的转录起始上游区段比原核生物多样化，转录起始时，RNA-pol不直接结合模板，其起始过程比原核生物复杂。第二十二张，PPT共二十九页，创作于2022年6月 转录起始点上游多数有共同的5-TATA序列，称为Hogness盒或TATA盒。 不同物种、不同细胞、不同的基因，可以有不同的上游DNA序列，但都可统称为顺式作用元件(cis-acting element)。第二十三张，PPT共二十九页，创作于2022年6月真正转录终止点GCGC-CAAT-TATA-ATGAATAAA修饰点外显子内含子翻译起始转录起始TATA盒(Hogness box)CAAT盒 GC盒增

11、强子切离加尾顺式作用元件翻译终止OCT-1：ATTTGCAT八聚体增强子：远离受影响的基因而调控转录的DNA序列称之。OCT-1 转录起始前的上游区段 第二十四张，PPT共二十九页，创作于2022年6月（二）转录延长 真核生物转录延长过程与原核生物大致相似，但因有核膜相隔，没有转录与翻译同步的现象。 RNA-pol前移处处都遇上核小体。 转录延长过程中可以观察到核小体移位和解聚现象。 第二十五张，PPT共二十九页，创作于2022年6月（三）真核生物的转录终止AAUAAAGUGUGUGAATAAA GTGTGT3processing （核酸内切酶）AAUAAAPoly(A)NucleaseHelicase hnRNA5Release转录终止修饰点第二十六张，PPT共二十九页，创作于2022年6月（五）原核生物与真核生物转录的区别原核 真核转录与翻译 几乎同时进行 转录在胞核；翻译在胞浆RNA聚合酶 1 种 I，II， III起始点识别 -35区，-10区 TATA盒等顺式作用元件转录终止 依赖或不依赖于因子 AATAAA修饰点转录产物 多顺反子 单顺反子转录后修饰 无或很少 复杂第二十七张，