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1、精彩三年选考尖峰 化学2023 第十八章 生物大分子与合成高分子微专题二十三有机合成路线的设计1. 常见官能团引入、转化的方法2. 官能团消除与改变的方法(1)官能团的消除通过加成反应可以消除不饱和键(双键、三键、苯环)。通过消去、氧化或酯化反应等消除羟基。通过加成或氧化反应等消除醛基。通过水解反应消除酯基、肽键、卤素原子。(2)官能团的改变利用官能团的衍生关系进行衍变。如3官能团保护的方法有机合成过程中，为了避免有些官能团发生变化，必须提前采取措施保护官能团，待反应完成后再使其复原。有时在引入多种官能团时，需要选择恰当的顺序保护特定官能团。例如，同时引入酚羟基和硝基时，由于酚羟基具有强还原性

2、，而硝基的引入使用了强氧化剂硝酸，故要先硝化，再引入酚羟基。4中学经典的合成路线 (1)一元合成路线 (3)芳香族化合物的合成路线例1端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，称为Glaser反应。 该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线： 【答案】例2 丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下： 合成路线流程图(无机试剂和乙醇任用，合成路线流程图示例 见本题题干)。 【答案】有机合成路线的设计方法(1)表达方式：合成路线图(2)有机合成方法逆向分析法根据原料设计合成目标产品的路线时，可采用逆向合成分析法，对比产品与原料结构上的区别，然后由后向前推，先找出产品的前一步原料(即中间产物)，并依次找出前一步原料，直至达到

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