农药残留检测气相色谱法-完整版教学PPT课件

1、农药残留检测技术 1.色谱法2.气相色谱特点及应用3.蔬菜、水果农药残留检测 NY/T 761-2008色谱（chromatograph）的发展历史 1906 Tswett（茨维特）用碳酸钙作吸附剂分离植物色素。最先提出色谱概念。1931 Kuhn（库恩 ）等用氧化铝和碳酸钙分离a-、b-和g-胡萝卜素。色谱法得到全世界关注。1938 Izmailov, Shraiber发明了薄层色谱。 1944Consden等发明了纸色谱。1952Martin, James发明了气相色谱。1958 Golay发明毛细管柱气相色谱。1960年代末 Kirkland等开发了世界上第一台高效液相色谱仪 色谱分离原

2、理色谱: 是被分离组分在两相中的“分配”平衡过程以吸附色谱为例 见图示 吸附 解吸再吸附 再解吸 反复多次洗脱被测组分分配系数不同 差速迁移 分离图示分配系数的微小差异吸附能力的微小差异微小差异积累较大差异吸附能力弱的组分先流出； 吸附能力强的组分后流出 色谱法的特点优点：“三高”、“一快”、“一广”缺点： 高选择性可将性质相似的组分分开 高效能反复多次利用组分性质的差异 产生很好分离效果 高灵敏度10-1110-13g，适于痕量分析 分析速度快几几十分钟完成分离 一次 可以测多种样品 应用范围广气体，液体、固体物质 化学衍生化再色谱分离、分析 对未知物分析的定性专属性差 需要与其他分析方法联

3、用(GC-MS,LC-MS)应用领域基础化學塑胶农药杀虫剂添加剂石化工业原油分析模拟蒸馏油品分析天然气分析汽油添加剂分析环境检测空气污染水污染固体废弃物土壤分析食品分析食物飲料香精香料农残制药/刑偵新药开发品質管制有机溶剂残留药物滥用农药残留分析色谱柱进样器检测器数据处理样品制备任何一个环节 的失误都会给出一个错误的分析数据。样品前处理蔬菜制样示意图农残分析前处理基本步骤1.提取2.净化3.浓缩4.定容依据 NY/T 761-2008实验设备蔬菜农药残留分析示意图12-32-2旋转刀头固定套筒2-1346-16-272.0 ml54.00 ml810waiting温控系统样品（ Flame I

4、onization Detector ）火焰离子化检测器2. ECD（Electron Cae etric Detector ）火焰光度检测器（PFPD脉冲火焰光度检测器） 4. NPD（Nitrogen Phosphorus Detector ）氮磷检测器农药残留检测常用的检测器 基线（Base line）: 在没有组份流出时，检测器采集到的本底信号。与时间轴平行 保留时间（Retention time)： 组份从进样到出现最大值所需要的时间，tR 峰高（Peak Heigh)从峰最大值到峰底的距离峰面积（Peak Area)峰曲线与峰基线围成的面积积分(integration ):是一种数

5、学概念，微分（无限细分） 和积分 （无限求和）色谱图解析 : 基本术语保留时间峰高峰面积色谱图解析：色谱峰8.839基线基线色谱图解析 : 多组分标准品色谱图保留时间响应值色谱图解析: 峰的识别/定性标样样品保留时间定性水胺硫磷氧乐果韭菜氧乐果色谱图解析: 峰的识别/双柱定性韭菜韭菜氧乐果氧乐果色谱图解析: 峰的识别/双柱定性韭菜色谱图解析 峰面积的积分以前的计算方式 现在的计算方式-积分色谱图解析 峰的积分色谱图解析 色谱图 与 色谱数据峰面积峰高保留时间化合物名称校准曲线1浓度面积浓度峰面积317910650201088401833803688校准曲线2单点校正峰面积 浓度峰面积 浓度多点校正Y=aX+bY=aX计算公式X (V1ACsV3)(V2Asm) 称 样 量 m (g)25.0定 容 体 积 V3 (mL)2.0提取溶剂总体积 V1 (mL) 50.0用于检测的提取液体积 V2