贵州黄褐毛忍冬与红腺忍冬品质对比研究

1、 贵州黄褐毛忍冬与红腺忍冬品质对比研究 Summary 目的 贵州黄褐毛忍冬与不同产地红腺忍冬总黄酮含量比较研究。方法 采用紫外分光光度法。结果 贵州黄褐毛忍冬与不同产地红腺忍冬中总黄酮含量差异较大。结论 贵州各产地黄褐毛忍冬总黄酮含量均高于红腺忍冬的含量。Keys 黄褐毛忍冬；红腺忍冬；芦丁；紫外分光光度法 Comparative study on the quality between Lonicera fulvotomentosa in Guizhou and Lonicera hypoglauca in other main places of production in ChinaZ

2、ENG Zhen-xing，YANG Yu-qin，ZHANG Li-yan，et al.Guiyang College of Traditional Chinese Medicine，Guiyang 550002，ChinaAbstract Objective Comparative research of Lonicera fulvotomentosa Hsu et S.C Cheng from Guizhou and different content of Lonicera hypoglauca Miq of producing area.Methods UV-spectrophoto

3、metric were used in the experiment.Results Lonicera fulvotomentosa Hsu et S.C Cheng from Guizhou and different content of Lonicera hypoglauca Miq of producing area total flavones content difference relatively significant.Conclusion The content of total yellow flavones of Lonicera fulvotomentosa Hsu

4、et S.C Cheng in every producing area of Guizhou is higher than the Lonicera hypoglauca Miq of other producing regions.Key words Lonicera fulvotomentosa;Lonicera hypoglauca;rutin；UV-spectrophotometric黄褐毛忍冬为忍冬科植物黄褐毛忍冬（Lonicera fulvotomentosa Hsu et S.C Cheng)的干燥花蕾，贵州是主产区之一，资源丰富，被贵州省中药材、民族药材质量标准收载1。红腺忍

5、冬为忍冬科植物红腺忍冬（Lonicera hypoglauca Miq）的干燥花蕾2，主产于河南、山东、云南等地。所含有效成分为黄酮类化合物、绿原酸等。本实验采用紫外分光光度法，对贵州不同产地栽培黄褐毛忍冬及红腺忍冬的总黄酮含量进行对比分析，为贵州黄褐毛忍冬收入为药典品种提供理论依据3，4。本实验以忍冬科植物中总黄酮为指标，对贵州不同产地黄褐毛忍冬及红腺忍冬中总黄酮进行含量比较分析。为贵州黄褐毛忍冬收入为药典品种提供理论依据。1 仪器、试剂及材料1.1 仪器 UV-2501紫外分光光度计（日本岛津），电子天平（梅特勒-托利多），超声波清洗器（北京医疗设备厂）。1.2 试剂 芦丁对照品（中国药品

6、生物制品检定所，供含量测定用；编号：0080-9504），其他试剂均为分析纯。1.3 样品 黄褐毛忍冬采于贵州栽培地安龙、贞丰、兴义；河南、山东、云南红腺忍冬为市售。经贵阳中医学院何顺志研究员鉴定为黄褐毛忍冬（Lonicera fulvotomentosa Hsu et S.C Cheng）的干燥花蕾，红腺忍冬（Lonicera hypoglauca Miq）的干燥花蕾。2 实验部分2.1 对照品溶液的制备 精密称取芦丁对照品7.68 mg，置50 ml容量瓶中，加60%乙醇溶液，并稀释至刻度，即得浓度为0.1536 mg/ml的对照品溶液。2.2 供试品溶液制备 精密称取各样品粉末（过60目

7、筛）约0.2 g，置于100 ml圆底烧瓶中，精密加入60%乙醇50 ml，称定重量，水浴加热回流提取1 h，放冷，称重，用60%乙醇补足重量，摇匀，滤过。滤液作为供试品溶液。2.3 检测波长的选择 取对照品溶液1 ml置于10 ml容量瓶中，加入0.5%亚硝酸钠1.0 ml，10%硝酸铝1.0 ml，10%氢氧化钠1.0 ml，加入60%乙醇稀释至刻度，摇匀，放置15 min；于400600 nm波长处扫描，结果表明，在494 nm波长处有最大吸收，故选择494 nm为测定波长。2.4 线性关系的考察 精密吸取对照品溶液0、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0 ml分别置于10 m

8、l量瓶中，分别加入5%亚硝酸钠1.0 ml、10%硝酸铝1.0 ml、10%氢氧化钠1.0 ml，并加入60%乙醇稀释至刻度，摇匀，放置15 min，在494 nm波长处测定。以浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线，得回归方程为：A=0.0107C-0.0115，r=0.9999。结果表明，芦丁在7.6876.8 g/ml范围内呈良好线性关系。2.5 重现性实验 精密称取同一批号样品5份，分别按“供试品溶液制备”项下操作，按“样品测定”项下测定，结果总黄酮的平均含量为：10.49%，RSD为1.01%。2.6 稳定性实验 取供试品溶液按“样品测定”项下，分别放置0、1、2、3 h测定，R

9、SD为1.67%，结果表明在3 h内稳定。2.7 回收率实验 取已知含量的样品5份，每份约0.1 g，精密称定，分别精密加入对照品溶液4.0 ml，按“供试品溶液制备”项下操作，按“样品测定”项下测定，计算得平均回收率为98.71%，RSD为0.52%，结果见表1。表1 回收率实验 （略） 注：对照品加入量为0.3088 mg2.8 样品测定 精密吸取供试品溶液1 ml置于10 ml容量瓶中，加入5%亚硝酸钠1.0 ml、10%硝酸钠1.0 ml、10%氢氧化钠1.0 ml，用60%乙醇稀释至刻度，摇匀，放置15 min，在494 nm波长处测定，按回归方程计算含量，结果见表2。表2 不同产地总黄酮含量测定结果 （略）3 讨论实验结果表明：总黄酮含量分别是：安龙贞丰（烘干）兴义河南贞丰（叶：晒干）山东贞丰（晒干）。河南、山东是红腺忍冬的主产区，属正品忍冬；贵州是黄褐毛忍冬的主产区，资源丰富，现已有大面积栽种，经分析比较贵州黄褐毛忍冬的总黄酮含量均高于红腺忍冬的总黄酮含量5。Reference1 贵州省中药材、民族药材质量标准.贵阳：贵州科技出版社，2003，304.2 国家药典委员会.中国药典（第一部）.北京：化学工业出版社，2000，177.3