医院药学-公用题(3)

1、医院药学（2018）-公用题（3）1、精密称取硫喷妥钠供试品100 mg,置于200 ml量瓶中，加氢氧化钠溶液溶解， 并稀释至刻度，摇匀。精密量取该溶液5 ml，转移至500 ml量瓶中，用氢氧化 钠稀释至刻度，摇匀。另取硫喷妥标准品适量，配成5 Mg/n的对照品溶液。在 304 nm波长处测定其吸光度，对照液的吸光度为0.486，供试品的吸光度为0.438。 已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为1.091。第1问本实验采用的方法（E）标准曲线法内标法归一化法外标化法对照法第2问硫喷妥钠的百分含量为（D）82.61%90.12%C95.43.%98.32%98.65%2、维生素C中重金属的检查

2、：取待测品1.0 g，加水溶解成25 ml，要求重金属 的含量不超过10/100万。第1问中国药典（2010年版）收载的检查药品重金属杂质的方法有（C） TOC o 1-5 h z 1种2种3种4种5种第2问应取标准铅溶液体积为（C）0.5ml0.8ml1.0ml1.2ml1.5ml3、依法检查枸橼酸中的砷盐，规定含砷量不得超过1x10-6。第1问检查含砷杂质的方法不包括（D）古蔡法白田道夫法二乙基二硫代氨基甲酸银（Ag-DDC）法硫氤酸盐法次磷酸法第2问应取检品（标准砷溶液每1ml相当于1ug砷）质量为（E）0.5g TOC o 1-5 h z 1.0g1.2g1.5g2.0g4、采用薄层层

3、析法（TLC）检查氨苯砜中“有关物质”：取待检品，精密称定， 加甲醇适量制成10 mg/ml的溶液，作为供试品溶液。取供试品溶液适量加甲醇 稀释制成20瞄/ml的溶液，作为对照溶液。取上述两种溶液各10叫点于同一块 薄层板上，展开。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，颜色不 得更深。第1问样品中“有关物质”的限量为（B）0.1%0.2%0.5%1.0%2.0%第2问薄层色谱法中，可用的比移植值（Rf）为（E）0.10.20.20.80.81.01.01.50.30.75、磷酸可待因中吗啡的检查：取待检品0.10 g，加盐酸溶液（9-1000）使溶解 成5 ml，加亚硝酸试液2 ml

4、，放置15分钟，加氨试液3 ml，所显颜色与吗啡溶 液取无水吗啡2.0 mg，加盐酸溶液（9-1000）使溶解成100 ml 5.0 ml用同一 方法制成的对照液比较，不得更深。第1问样品中咖啡的限量为（C）0.05%0.10%0.20%0.50%1.00%第2问杂质限量的表示方法有（E）十分之几千分之几万分之几十万分之几百万分之几6、精密量取呋喃苯胺注射液（标示量为20 mg/2 ml）2 ml置100 ml量瓶中，用 0.1 mol/L NaOH稀释至刻度，摇匀，精密量取5 ml置100 ml量瓶中，用0.1 mol/L NaOH稀释至刻度，摇匀。在271 nm波长处测A=0.565。第1

5、问按=595计算标示量为（A）94.9%96.8%99.3%101.4%105.3%第2问紫外分光光度法（UV）适宜的吸收度为（C）100.0%0.30.50.20.798.0%102.0%99.7%100.3%7、用奈斯勒试剂鉴别NH4+时，检出限量为0.05瞄,最低检出浓度是1x10-6g/ml。第1问该鉴别实验若要观察到反应，最少应取试液体积为（C）0.01ml0.02ml0.05ml0.10ml0.20ml第2问不属于化学鉴别法必须具备的特点是（C）反应速度快现象明显。.反映完全专属性好再现性好8、维生素B1片规格为10 mg，药典中规定本品含维生素B1 （C12H17ON4SClHC

6、l） 应为标示量的93.0%107.0%。第1问每片中应含有维生素B1为（B）9.010.0mg9.310.7mg4.65.4mg0.931.07mg0.0930.107mg第2问准确度是指用某些分析法的测定结果与真实值或参考值接近的程度，一般表示方法为（A）以百分回收率表示以偏差表示以标准偏差表示以相对标准偏差表示以重现性表示9、维生素A醋酸酯胶丸测定含量时，取内容物m，加环己烷溶解并稀释至10 ml，摇匀，精密量取0.1 ml，再加己烷溶解并稀释至10 ml，使其浓度为915 IU/mol。第1问维生素A的鉴别试验为（D）三氯化铁反应硫酸锑反应2,6-二氯靛酚反应三氯化锑反应硝酸银反应第2

7、问紫外分光光度法测定维生素A含量时，测定最大吸收波长为330nm, 且A/A328比值中有1个比值超过了规定值正负0.02，应采用的测定方法是（E）多波长测定取A328值直接计算用皂化法用校正值计算比较校正值与未校正值的差值后再决定10、用紫外分光光度法测定维生素B1的含量，在246 nm处测定其吸光度，按C12H17ON4SClHCl的吸收系数此为421计算，即得。第1问关于紫外分光光度计的吸光度准确度的检定，中国药典的规定是（D）使用重铭酸钾水溶液使用亚硝酸钠甲醇溶液配制成5%的浓度测定不同波长下的吸光系数要求在220nm波长处透光率小于0.8%第2问维生素B1原料药的含量测定方法是（D）

8、碘量法酸性染料比色法仁双相滴定法。.非水溶液滴定法E.酸碱滴定法11、植入剂是一种将药物与辅料制成的供植入体内的无菌固体制剂，一般采用特 制的注射器植入，也可以用手术切开植入，在体内持续释放药物，维持较长的时 间。第1问关于植入剂，叙述错误的是（A）植入剂因为需要植入体内，所以辅料必须可降解8.植入剂可以随时终止给药仁植入剂应当进行无菌检查。.植入剂具有靶向作用丘植入剂需要严封贮存第2问植入剂进行装量差异检查时，应取供试品数量为（C）15支（瓶）10支（瓶）5支（瓶）3支（瓶）2支（瓶）12、中国药典规定，检查砷盐时应取标准砷溶液制备标准砷斑，再依法检查 药物中砷盐含量，规定含砷量不得超过0.

9、0004%。第1问古蔡法检查吠塞米中的砷盐时，应先加入（）硝酸氯化亚锑碘化钾无水碳酸钠E.氢氧化钙第2问若供试品为硫代物、亚硝酸盐，检查砷盐时可采用（B）硫氤酸盐法白田道夫法二乙基二硫代氨基甲酸银（Ag-DDC）法硫代硫酸铵法硫化钠法第3问杂质砷的检查所用到的试剂是（D）硝酸银法硫代乙酰胺溶液氯化钡试液盐酸、锌粒硫氤酸铵法13、依据中国药典（2010年版），用硫氤酸盐法检查铁盐杂质，通常要将供 试品中的亚铁离子氧化成高铁离子再进行检查。第1问硫氤酸盐法使用的氧化剂是（B）硫酸过硫酸铵硫代硫酸钠过氧化氢高锰酸钾第2问铁盐检查中常用的酸为（B）稀硝酸稀盐酸硝酸盐酸醋酸盐缓冲液14、氯化物检查法通常

10、是利用氯离子的某些反应，观察其产物，与一定量标准氯 化钠溶液在相同条件下的反应产物进行比较，以判定供试品中氯化物杂质的含 量。现需配制每1 ml含10仇g （的标准溶液500 ml。第1问应取纯氯化钠质量为（C）5.36mg7.45mg8.24mg9.58mg11.79mg第2问关于氯化物检查，叙述正确的是（A）在硝酸酸性试液中与硝酸银作用在盐酸酸性试液中与氯化钡作用在硝酸酸性试液中与硫氤酸铵作用在 pH=3.5的醋酸缓冲液中与H2S作用在Na2CO3试液中与硝酸银作用第3问氯化钠检查法中，50ml溶液中所含待测杂质的适宜检测量为（D）0.002mg0.010.02mg0.010.05mg0.

11、050.08mg0.10.5mg15、取葡萄糖4.0 g,加水30 ml溶解后，加醋酸盐缓冲溶液（pH=3.5） 2.6 ml, 依据中国药典检查重金属，含重金属不得超过5/100万。第1问属于中国药典收载的重金属检查法的是（C）酸性染料比色法重氮化-偶合比色法硫氤酸盐法古蔡法硫代乙酰胺法第2问关于重金属检查法，叙述正确的是（A）在 pH=3.5的醋酸缓冲液中与H2S作用在 Na2CO3试液中与硝酸银作用在盐酸酸性试液中与硫氤酸铵作用在pH=46的溶液中与Fe3+作用在 NaHCO3试液中与硝酸银作用16、国家对药品的质量、规格及检验方法所作的相关技术规定，即为药品的质量 标准。第1问“药物非

12、临床研究质量管理规范”缩写为（C）GMPBPGLPTLCRP-HPLC第2问药品的法定名称是指（B）专利名通用名化学名商品名俗名17、取醋酸偌尼松片10片，精密称定总质量为0.721 g。研细，称取细粉0.304 g， 加无水乙醇稀释至100 ml量瓶中，并定溶至刻度过滤。弃出初滤液，取续滤液5 ml置另一 100 ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，于（2231）nm处测A=0.401，按 C22H28O6 的E：=385 计算。第1问糖衣片在盐酸溶液中崩解时间应为（B）15分钟内60分钟内30分钟内90分钟内5分钟内第2问主要含量较大的片剂，其含量限度一般定为标示量的（B）93%107%95%1

13、05%90%110%80%120%98%102%第3问该药片百分标示量为（D）89.4%91.8%94.3%98.6%104.7%18、原料药指用于生产各类制剂的原料药物，是制剂中的有效成分。第1问原料药的含量测定应首选（A）容量分析法色谱法酶分析法微生物法生物检定法第2问鉴别药物时，专属性最强的方法是（B）紫外分光光度法红外分光光度法C荧光法质谱法化学法第3问用于原料药或成药中主要含量测定的分析方法的认证不需要考虑的 是（A）定量限和检测限精密度选择性耐用性线性与范围19、维生素B12注射液（标示量为0.1 mg/ml）含量测定：精密量取待测品7.5 ml， 置25 ml量瓶中，加蒸馏水稀释

14、至刻度摇匀，置1 cm石英池中，蒸馏水为空白，在（3611）nm处测定吸收度A=0.593，按维生素B12的E*=207计算。第1问制剂的含量测定应首选（B）容量分析法色谱法酶分析法微生物法生物检定法第2问含量均匀度检查适用的制剂是（B）常规片剂小剂量规格的片剂大剂量规格的片剂小剂量规格的胶囊剂大剂量规格的胶囊剂第3问不属于注射剂检查项目是（8）澄明度检查溶出度检查。.无菌实验热原检查色泽检查第3问该注射液百分标示量为（C）90.4%92.3%95.5%98.7%101.2%20、药品质量标准分析方法验证的目的，是证明采用的方法适合于相应的检测要 求。验证的内容一般有准确度、精密度、专属性、检

15、测限、定量限、线性、范围 和耐用性。实际验证内容视验证的目的而定。第1问高压液相色谱法（HPLC）所要求的精密度为（A）相对标准差（RSD）2%RSD0.2%0.2%0.7%98%102%99.7%100.3%第2问使用特定方法测得一组测量值彼此间的符合程度指（A）精密度定量限检测限准确度精准度21、苦杏仁苷广泛存在于中药材杏仁、桃仁以及中成药金莲清热胶囊、橘红丸中。第1问苦杏仁苷不属于（E）冬双糖苷原生苷氤苷氧苷丘双塘链苷第3问苦杏仁苷酶水解的最终产物是（A）氢氤酸、苯甲醛和葡萄糖氢氤酸、苯甲醛和龙胆双糖苯羟乙氤、氢氤酸和葡萄糖苯羟乙氤、苯甲醛和葡萄糖苯羟乙氤、苯甲醛和龙胆双糖第3问检查苦杏

16、仁苷中氤苷常用的试剂是（D）重氮化试剂吉伯试剂茚三酮试剂苦味酸-碳酸钠试剂三氯化铁试剂22、研究苷类的化学结构必须了解苷元的结构、糖的组成、糖和糖的连接方式以 及苷元的糖的连接方式，为此必须采用适当的方法切断苷键，其中酸催化水解是 常用的方法。第1问按苷原子的不同，酸催化水解难易顺序为（B）S-C-苷 0-苷 N-苷C-S-苷 0-苷 N-苷0-N-C-S-N-苷 0-苷 C-S-苷N-苷 0-苷 S-C-甘第2问糖的结构对酸碱催化水解速率有很大的影响，叙述正确的是（B）毗喃糖苷较吠喃糖苷易水解吠喃糖苷较毗喃糖苷易水解醛糖较酮糖易水解醛糖较酮糖水解速率没有区别构象相同的糖中竖键羟基越多越难水解

17、第3问取代基对酸碱化水解的难易程度也有较大的影响，叙述正确的是（C）毗喃糖苷中，毗喃环C5上取代基越大越易水解有氨基取代基的糖较羟基取代的糖易水解有氨基取代基的糖较羟基取代的糖难水解羟基取代的糖较氧基易水解六碳糖较甲基五碳糖易水解23、某化合物结构如图所示。第1问该化合物的结构类型属于（B）苯丙酸类简单香豆素类吠喃香豆素类毗喃香豆素类木质素类第2问此化合物的提取分离最适合采用的方法是（C）沸水提取法酸溶碱沉法有机溶剂提取法升华法E.压榨法第3问可用于鉴别该物质的方法是（B）浓硫酸-醋酐反应异羟肟酸铁反应醋酸镁反应三氯醋酸反应硼酸显色反应第4问该化合物的理化性质不包括（E）易溶于有机溶剂难溶于冷

18、水易溶于碱性溶液具有升华性紫外光下不显示荧光24、某化合物结构如图所示。第1问该化合物的结构类型属于（A）苯丙酸类简单香豆素类吠喃香豆素类毗喃香豆素类木质素类第2问可用于鉴别该化合物的试剂不包括（E）FeCl3甲醇溶液Pauly 试剂Gepfner 试剂Millon 试剂四氢硼钠试剂第3问该化合物的生物活性不包括（A）光敏作用抑制凝血扩张冠状动脉耐缺氧作用促进纤溶25、番泻苷A是黄色片状结晶，被酸水解后生成葡萄糖和番泻苷元A。第1问番泻苷A由苷元和糖组成，关于糖，叙述正确的是（A）两分子的葡萄糖两分子的甘露糖两分子的葡萄糖形成的寡糖两分子的甘露糖形成的寡糖葡萄糖和甘露糖形成的寡糖第2问关于番泻苷A,叙述正确的是（B）为蒽醍类化合物为双蒽醍类化合物为茜草素型菲醍类化合物为氧化型第3问番泻苷A为二聚体，二蒽醍为中位连接，其连接方式为（A）10-10位连接5-5位连接10-10位连接5-5位连接5-5位连接26、大黄是常用中药，为蓼科植物掌叶大黄、唐古特大黄或药用大黄的干燥根及 根茎。主要苷类成分有蒽醍苷及双蒽酮苷；游离型蒽醍类主要有大黄酚、大黄素、 大黄素甲醚等。第1问大黄对消化系统的作用有泻下，保肝利胆等作用。其泻下