DNA复制、RNA转录、蛋白质翻译课件(PPT 113页)

1、第十一章 DNA复制、RNA转录、蛋白质翻译 第一节 DNA的复制与修复 第二节 RNA的生物合成和加工 第三节蛋白质的生物合成 第1页，共113页。第一节 DNA的复制与修复 DNA是由四种脱氧核糖核酸所组成的长链大分子，是遗传信息的携带者。生物体的遗传信息就贮存在DNA的四种脱氧核糖核酸的排列顺序中。 第2页，共113页。DNA通过复制将遗传信息由亲代传递给子代；通过转录和翻译，将遗传信息传递给蛋白质分子，从而决定生物的表现型。DNA的复制、转录和翻译过程就构成了遗传学的中心法则。 第3页，共113页。一 . DNA的复制 （一）、半保留复制 DNA在复制时，以亲代DNA的每一股作模板，合

2、成完全相同的两个双链子代DNA，每个子代DNA中都含有一股亲代DNA链，这种现象称为DNA的半保留复制。 第4页，共113页。第5页，共113页。（二）、 DNA复制的起始点和方式复制子是DNA能独立进行复制的单位。需在特定的位点起始，可能还有终点。在原核生物中，复制起始点通常为一个，复制方向大多是双向的，也有单向的， 而在真核生物中则为多个复制起始点。 第6页，共113页。（三）、DNA聚合反应有关的酶1.DNA聚合反应DNA聚合反应的特点：（1） 以4种dNTP为底物；（2） DNA模板； Mg2+（3）带3-OH末端的引物；（4）延长方向5 3；（5）产物DNA的性质与模板相同。DNA聚

3、合酶Mg2+第7页，共113页。2.DNA聚合酶在原核生物（大肠杆菌）中，目前发现的DNA聚合酶有五种，研究较多的有三种，分别命名为DNA聚合酶（pol ），DNA聚合酶（pol ），DNA聚合酶（pol ），这三种酶都属于具有多种酶活性的多功能酶。参与DNA复制的主要是pol 和pol 。 第8页，共113页。pol 为单一肽链的大分子蛋白质,可被特异的蛋白酶水解为两个片段，其中的大片段称为Klenow片段，具有53聚合酶活性和35外切酶的活性。 另一小片段有53外切酶的活性。 第9页，共113页。pol 由十种亚基组成，其中亚基具有53聚合DNA的酶活性，因而具有复制DNA的功能；而亚基具

4、有35外切酶的活性，因而与DNA复制的校正功能有关。DNA- pol和DNA- pol 为修复酶，DNA- pol 真正起复制作用的酶，为复制酶。第10页，共113页。 原核生物中的三种DNA聚合酶第11页，共113页。核酸外切酶活性 35外切酶活性 53外切酶活性第12页，共113页。3、DNA连接酶催化一条DNA链的3末端与相邻的另一条DNA链的5末端之间的磷酸二酯键的合成。与同一互补链结合并相邻。 （双链DNA切口）条件： 需一段DNA片段具有3-OH，而另一段DNA片段具有5-Pi基； 未封闭的缺口位于双链DNA中，即其中有一条链是完整的； 需要消耗能量。第13页，共113页。（四）D

5、NA的半不连续复制半不连续复制：双链DNA分子的两条链是反向平行的。而DNA聚合酶的方向都是5 3。当DNA复制时，一条链是连续合成的，称前导链，而另一条在5 3方向合成小片段DNA（冈崎片段），然后通过酶将这些片段连接起来，这不连续合成的DNA 链为滞后链。冈崎用电子显微镜看到了DNA复制过程中出现一些不连续片段，这些不连续片段只存在与DNA复制叉上其中的一股。后来就把这些不连续的片段称为冈崎片段。第14页，共113页。前导滞后第15页，共113页。1、复制的起始 由蛋白因子识别复制起始点解旋解链，形成复制叉：由拓扑异构酶和解链酶作用，使DNA的超螺旋及双螺旋结构解开，碱基间氢键断裂，形成两

6、条单链DNA。单链DNA结合蛋白（SSB）结合在两条单链DNA上，形成复制叉。DNA复制时，局部双螺旋解开形成两条单链，这种叉状结构称为复制叉。引发体组装：蛋白因子以及引物酶一起组装形成引发体。引发：在引物酶的催化下，以DNA为模板，合成一段短的RNA片段，从而获得3端自由羟基（3-OH）。（五）DNA复制的过程（原核生物） 起始、延长、终止第16页，共113页。拓扑异构酶（又称DNA旋转酶）拓扑异构酶可使DNA双链中的一条链切断，松开双螺旋后再将DNA链连接起来，从而避免出现链的缠绕。拓扑异构酶可切断DNA双链，使DNA的超螺旋松解后，再将其连接起来。解螺旋酶又称解链酶或rep蛋白，是用于解

7、开DNA双链的酶蛋白，每解开一对碱基，需消耗两分子ATP。第17页，共113页。单链DNA结合蛋白（SSB）这是一些能够与单链DNA结合的蛋白质因子。其作用为： 使解开双螺旋后的DNA单链能够稳定存在，即稳定单链DNA，便于以其为模板复制子代DNA； 保护单链DNA，避免核酸酶的降解。引物酶(合成RNA)引物酶本质上是一种依赖DNA的RNA聚合酶，该酶以DNA为模板，聚合一段RNA短链引物，以提供自由的3-OH，使子代DNA链能够开始聚合。 第18页，共113页。2.复制的延长由DNA聚合酶催化，以35方向的亲代DNA链为模板，从53方向聚合子代DNA链。在原核生物中，参与DNA复制延长的是D

8、NA聚合酶。 引发体向前移动，解开新的局部双螺旋，形成新的复制叉，滞后链重新合成RNA引物，继续进行链的延长。第19页，共113页。解第20页，共113页。3.复制的终止去除引物，填补缺口；连接冈崎片段；在原核生物中，由DNA聚合酶来水解去除RNA引物，并由该酶催化延长引物缺口处的DNA，直到剩下最后一个磷酸酯键的缺口。在DNA连接酶的催化下，形成最后一个磷酸酯键，将冈崎片段连接起来，形成完整的DNA长链。第21页，共113页。前导滞后第22页，共113页。拓扑异构酶解链酶单链结合蛋白DNA聚合酶引物酶DNA连接酶引物前导链滞后链冈崎片段5533第23页，共113页。DNA复制过程模式图DNA

9、旋转酶ATPADP+PiDNA结合蛋白引物RNA引物酶DNA聚合酶DNA聚合酶DNA连 接 酶RNA引物解旋酶DNA聚合酶复制叉移动方向 5， 3，3， 5，3， 5，第24页，共113页。真核生物端粒的形成：端粒是指真核生物染色体线性DNA分子末端的结构部分，通常膨大成粒状。线性DNA在复制完成后，其末端由于引物RNA的水解而可能出现缩短。故需要在端粒酶的催化下，进行延长反应。端粒酶是一种RNA-蛋白质复合体，它可以其RNA为模板，通过逆转录过程对末端DNA链进行延长。（既有模板，又有逆转录酶）以自身的RNA为模板延长DNA单链，然后反折为双链。端粒酶与生物体的衰老、肿瘤的发生有关。 第25

10、页，共113页。端粒酶的作用机制第26页，共113页。DNA复制的保真性：为了保证遗传的稳定，DNA的复制必须具有高保真性。DNA复制时的保真性主要与下列因素有关： 1遵守严格的碱基配对规律； 2DNA聚合酶在复制时对碱基的正确选择； 3对复制过程中出现的错误及时进行校正。 第27页，共113页。二、DNA的损伤与修复 （一）、DNA的损伤（突变） 由自发的或环境的因素引起DNA一级结构的任何异常的改变称为DNA的损伤，也称为突变。常见的DNA的损伤包括碱基脱落、碱基修饰、交联，链的断裂，重组等。 第28页，共113页。引起突变的因素： 1自发因素： 2物理因素：由紫外线、电离辐射、X射线等引

11、起的DNA损伤。3化学因素：如亚硝酸与亚硝酸盐。第29页，共113页。DNA突变的效应： 1同义突变：基因突变导致mRNA密码子第三位碱基的改变但不引起密码子意义的改变，其翻译产物中的氨基酸残基顺序不变，但有时可引起翻译效率降低。 2误义突变：基因突变导致mRNA密码子碱基被置换，其意义发生改变，翻译产物中的氨基酸残基顺序发生改变。 3无义突变：基因突变导致mRNA密码子碱基被置换而改变成终止密码子，引起多肽链合成的终止。 4移码突变：基因突变导致mRNA密码子碱基被置换，引起突变点之后的氨基酸残基顺序全部发生改变。 第30页，共113页。（二）、DNA损伤的修复 DNA损伤的修复方式可分为直

12、接修复和取代修复两大类。 错配修复第31页，共113页。（一）直接修复： 1光复活：这是一种广泛存在的修复作用。光复活能够修复任何嘧啶二聚体的损伤。其修复过程为：光复活酶识别嘧啶二聚体并与之结合形成复合物在300600nm可见光照射下，酶获得能量，将嘧啶二聚体的丁酰环打开，使之完全修复光复活酶从DNA上解离。 第32页，共113页。 2转甲基作用：在转甲基酶的催化下，将DNA上的被修饰的甲基去除。此时，转甲基酶自身被甲基化而失活。 3直接连接：DNA断裂形成的缺口，可以在DNA连接酶的催化下，直接进行连接而封闭缺口。 第33页，共113页。（二）取代修复： 1切除修复：这也是一种广泛存在的修复

13、机制，可适用于多种DNA损伤的修复。该修复机制可以分别由两种不同的酶来发动，一种是核酸内切酶，另一种是DNA糖苷酶。 内第34页，共113页。 2重组修复：这是DNA的复制过程中所采用的一种有差错的修复方式。 第35页，共113页。3.错配修复 DNA 在复制过程中发生错配，如果新合成的链被矫正，基因编码信息可得到恢复；但如果模板链被矫正，基因突变就被固定。第36页，共113页。第二节 RNA的生物合成和加工 一、DNA指导下的RNA 合成转录： DNA指导下的RNA 合成 在RNA聚合酶的催化下，以一段DNA链为模板合成RNA，从而将DNA所携带的遗传信息传递给RNA的过程称为转录。第37页

14、，共113页。RNA转录合成时，只能以DNA分子中的某一段作为模板，故存在特定的起始位点和特定的终止位点.特定起始点和特定终止点之间的DNA链构成一个转录单位。启动子终止子第38页，共113页。DNA指导的RNA聚合酶单链DNA为模板，Mg2+四种核糖核苷三磷酸（NTP）为底物不需要引物从53聚合RNA无校正功能第39页，共113页。转录的不对称性转录的不对称性就是指以双链DNA中的一条链作为模板进行转录，从而将遗传信息由DNA传递给RNA。第40页，共113页。对于不同的基因来说，其转录信息可以存在于两条不同的DNA链上。能够转录RNA的那条DNA链称为负链(模板链），而与之互补的另一条DN

15、A链称为正链（编码链）。模板链编码链553355第41页，共113页。RNA转录合成时，只能向一个方向进行聚合，所依赖的模板DNA链的方向为35，而RNA链的合成方向为53。合成的RNA中，如只含一个基因的遗传信息，称为单顺反子；如含有几个基因的遗传信息，则称为多顺反子。 第42页，共113页。原核生物中的RNA聚合酶全酶由五个亚基构成，即2。亚基与转录起始点的识别有关，而在转录合成开始后被释放，余下的部分（2）被称为核心酶，与RNA链的聚合有关。 第43页，共113页。真核生物中的RNA聚合酶可按其对-鹅膏蕈碱敏感性而分为三种，它们均由1012个大小不同的亚基所组成，结构非常复杂，其功能也不

16、同。 第44页，共113页。RNA转录合成的基本过程 1、识别原核生物RNA聚合酶中的因子识别转录起始点，并促使核心酶结合形成全酶复合物。位于基因上游，与RNA聚合酶识别、结合并起始转录有关的一些DNA顺序称为启动子原核生物的两个启动子：-10序列和-35序列。 RNA聚合酶与启动子结合后，可开始转录。第45页，共113页。原核生物启动子TGTTGACATATAAT-10区-35区启动子转录起始部位+1基因转录区 5RNA 产物5533编码链模板链第46页，共113页。真核生物的转录起始区上游也存在一段富含TA的顺序，被称为Hogness盒或TATA盒。除此之外，在真核生物中还可见到其他带共性

17、的序列，如CAAT盒及GC盒等。真核生物的转录起始较为复杂。第47页，共113页。真核生物的转录起始较为复杂。目前已知RNA聚合酶至少有六种不同的蛋白因子参与转录复合体的形成。这些蛋白因子被称为转录因子（trans-criptional factor, TF)。包括 TFA，TFB，TFD，TFE，TFF，TF-I。 第48页，共113页。转录因子 功 能TFA 稳定TFD结合TFB 促进pol 结合TFD 辨认TATA盒TFE ATPase TFF 解旋酶真核生物RNA聚合酶转录因子及其功能第49页，共113页。2、起始RNA聚合酶全酶促使局部双链解开，并催化ATP或GTP与另外一个三磷酸核

18、苷聚合，形成第一个3,5-磷酸二酯键。 第50页，共113页。3、延长因子从全酶上脱离，余下的核心酶继续沿DNA链移动，按照碱基互补原则，不断聚合RNA。 第51页，共113页。第52页，共113页。4、终止终止子：提供转录终止信号的DNA序列。RNA转录合成的终止机制有两种： 1自动终止：模板DNA链在接近转录终止点处存在相连的富含GC和AT的区域，使RNA转录产物形成寡聚U及发夹形的二级结构，引起RNA聚合酶变构及移动停止，导致RNA转录的终止。 2依赖辅助因子的终止：由终止因子(因子)识别特异的终止信号，并促使RNA的释放。 第53页，共113页。第54页，共113页。二、RNA的转录后

19、加工原核生物的mRNA不需要翻译前修饰，但tRNA 和rRNA需转录后加工。加工方式有切断、化学修饰等。rRNA前体分子被切割成成熟的23S、16S和5S rRNA以及一个tRNA， tRNA也是切割前体分子生成。 rRNA和tRNA还要进行化学修饰，如甲基化。16S rRNA23S rRNA5S rRNAtRNARNA前体分子第55页，共113页。真核生物中RNA的加工mRNA的转录后加工1加帽即在mRNA的5-端加上m7GTP的结构。此过程发生在合成一结束，在细胞核内。加工过程首先是在磷酸酶的作用下，将5-端的磷酸基水解，然后再加上鸟苷三磷酸，形成GpppN的结构，再对G进行甲基化。该帽可

20、使RNA免受核酸酶降解，还在蛋白质合成的起始步骤中起作用。 第56页，共113页。第57页，共113页。第58页，共113页。 2加尾这一过程也是细胞核内完成，首先由核酸外切酶切去3-端一些过剩的核苷酸，然后再加入polyA。polyA结构与mRNA的半寿期有关。多聚腺苷酸尾保护最终的mRNA 3 -端免受核酸酶降解而稳定mRNA，还可增加mRNA翻译的效率。第59页，共113页。基因是DNA片段，DNA分子中最小的功能单位。真核生物中大部分蛋白质编码的基因是不连续的，为断裂基因，由于基因中内含子的存在。mRNA1 872bpABCDEG7 700bpF内含子：基因中不为多肽编码，不在mRNA

21、中出现。外显子：为多肽编码的基因片段。 3剪接第60页，共113页。切除内含子序列，将相邻外显子的末端连接起来形成功能性mRNA，这一过程为RNA剪接。真核生物RNA的剪接一般需核内小RNA （snRNA）参与构成的核蛋白体参加。一些snRNA对RNA剪接具催化作用，是催化RNA。具有催化活性的RNA分子称为核酶。断裂基因有以下优点：1.几个外显子编码蛋白质的不同功能或结构区域，可加速新蛋白质的演化（外显子改组）；2.可变剪接途径，使细胞从单一基因的原始转录物合成几种功能特异的蛋白质。 第61页，共113页。外显子第62页，共113页。 4内部甲基化：由甲基化酶催化，对某些碱基进行甲基化处理。

22、 第63页，共113页。真核生物mRNA的转录后加工修饰第64页，共113页。tRNA的转录后加工主要有以下几种加工方式：切断。剪接。化学修饰。第65页，共113页。rRNA的转录后加工第66页，共113页。三、 RNA指导下的RNA 和DNA合成（一）RNA的复制RNA复制酶：RNA模板、Mg2+、四种核糖核苷三磷酸（NTP）（二） RNA的逆转录以 RNA为模板合成DNA。逆转录酶： RNA为模板、Mg2+、四种脱氧核糖核苷三磷酸（dNTP）、需要引物、DNA合成方向53第67页，共113页。第三节 蛋白质的生物合成 蛋白质的生物合成过程，就是将DNA传递给mRNA的遗传信息，再具体的解译

23、为蛋白质中氨基酸排列顺序的过程，这一过程被称为翻译。 第68页，共113页。中心法则遗传信息传递的规律(复制、转录、翻译). 转录 翻译 DNA RNA 蛋白质 mRNA tRNA 反转录 rRNA 转录、翻译 RNA（病毒） 蛋白质（病毒） 复制复制第69页，共113页。原料：20种氨基酸条件：mRNA、tRNA、rRNA ATP、GTP等供能物质 无机离子、有关的酶、 蛋白因子等。翻译:以RNA中mRNA为模板,按照其核苷酸顺序所组成的密码指导蛋白质的合成的过程.第70页，共113页。一、遗传密码遗传密码：指mRNA中的核苷酸排列序列与蛋白质中的氨基酸排列序列的关系。mRNA中每三个相邻的

24、核苷酸组成三联体，代表一个氨基酸的信息，此三联体就称为密码子或三联密码。共有64种不同的密码。一个三联体密码（密码子）决定着一个氨基酸。第71页，共113页。 四种核苷酸编成三联体可形成43个即64个密码子.其中:1.一个起始密码:AUG并兼作蛋氨酸的密码.2.三个终止密码:UAA UGA UAG3.多数氨基酸拥有2-4个密码.第72页，共113页。遗传密码具有以下特点： 连续性； 简并性； 通用性；（但在线粒体或叶绿体中特殊） 方向性，即解读方向为5 3 ； 摆动性； 起始密码：AUG；终止密码：UAA、UAG、UGA。第73页，共113页。第74页，共113页。遗传密码的连续性正确的阅读是

25、从起始密码子开始，按一定的阅读框架连续读下去，直至遇到终止密码子为止。 5到3方向阅读，不重复，无标点符号。 移码突变第75页，共113页。遗传密码的简并性即同一个氨基酸有两个或更多密码子的现象。只有色氨酸与甲硫氨酸仅有一个密码子。对应于同一种氨基酸的不同密码子为同义密码子。第76页，共113页。遗传密码的摆动性密码的简并性往往表现在密码子的第三位碱基上。tRNA上的反密码子与mRNA密码子配对时，密码子第一位和第二位碱基配对是严格的，第三位碱基可以有一定的变动，这种现象称为密码的摆动性。遗传密码的通用性各种低等和高等生物基本上共用同一套遗传密码。但存在一些差异。第77页，共113页。二、蛋白

26、质合成（翻译）原核生物中翻译概述核糖体结合到mRNA分子上，从5端向3端阅读核苷酸序列，从N末端向C末端方向由氨基酸合成相应的蛋白质。所有氨基酸都共价结合到tRNA上形成氨酰tRNA，每个氨酰tRNA都有反密码子，与互补的mRNA上的密码子氢键结合，根据mRNA碱基序列使不同的氨基酸之间形成肽键。第78页，共113页。蛋白质合成存在三个阶段：起始、延伸、终止。起始：形成mRNA核糖体复合物，起始密码子结合起始氨酰tRNA（第一个氨酰tRNA ）延伸：依次阅读密码子，多肽链在C端增加氨基酸而延长。终止：遇到终止密码子，因终止密码子无对应的氨酰tRNA。 第79页，共113页。 tRNA是氨基酸的

27、转运工具,能携带活化的氨基酸到核糖体. tRNA是三叶草形结构。氨基酸共价结合到tRNA3端CCA序列的A残基上。氨酰tRNA的合成 tRNA反密码环中部的三个核苷酸构成三联体，可以识别mRNA上相应的密码，此三联体就称为反密码(anticoden)。第80页，共113页。第81页，共113页。反密码对密码的识别，通常也是根据碱基互补原则，即AU，GC配对。但反密码的第一个核苷酸与第三核苷酸之间的配对，并不严格遵循碱基互补原则。如反密码第一个核苷酸为，则可与A、U或C配对，如为U，则可与A或G配对，这种配对称为不稳定配对。 第82页，共113页。 tRNA有特异性,每个tRNA只运载一个氨基酸

28、，因密码的简并性，存在几种带相应反密码子的tRNA运载同一种氨基酸。每种tRNA均有反密码,能与mRNA上相应的密码互补结合(碱基互补配对).第83页，共113页。酪553AUGGUU UAC ACA酪氨酰- tRNA反密码mRNA密码与反密码的碱基配对第84页，共113页。合成氨酰tRNA的作用：1. 接头作用，以保证正确的氨基酸序列。2.氨基酸的活化作用，氨基酸与tRNA之间的共价键是高能键，使氨基酸与延伸的多肽链末端形成肽键，不与tRNA相连的氨基酸不能加到延伸的多肽链上。 第85页，共113页。氨基酸的活化1、反应式：AA + tRNA+ ATP氨基酰-tRNA合成酶氨基酰-tRNA+

29、AMP+PPi2、AA结合位置：AA的-羧基与tRNA 3末端腺苷酸中核糖2 或3羟基以酯键相结合。 第86页，共113页。第87页，共113页。起始密码子AUG编码甲硫氨酸（蛋氨酸）细胞中有两种携带甲硫氨酸的tRNA，能够识别mRNA中5端起始密码AUG的tRNA是一种特殊的tRNA，称为起始tRNA（tRNAiMet ），另一种携带甲硫氨酸为tRNAMet。在原核生物中， 有一甲酰化酶，使Met- tRNAiMet中的氨基甲酰化成fMet-tRNAifMet，新蛋白质N端的第一个氨基酸是N-甲酰甲硫氨酸；另一种携带甲硫氨酸的tRNAMet，识别非起始部位的甲硫氨酸密码AUG。 两种甲硫氨酰

30、- tRNA由同一甲硫氨酰- tRNA合成酶催化，被蛋白质合成因子（起始和延伸因子）所区别。第88页，共113页。在原核生物中核糖体大小为70S，可分为30S小亚基和50S大亚基 ，rRNA有三种：5S，16S，23S。其中，16S的rRNA参与构成核蛋白体的小亚基，而5S和23S的rRNA参与构成核蛋白体大亚基。在真核生物中核糖体大小为80S，也分为40S小亚基和60S大亚基 ，rRNA有四种：5S，5.8S，18S，28S。其中，18S的rRNA参与构成核蛋白体小亚基，其余的rRNA参与构成核蛋白体大亚基。核糖体的结构和功能： rRNA与蛋白质组成核蛋白体(核糖体),是蛋白质合成的场所.由

31、大小两个亚基组成:第89页，共113页。核蛋白体的组装第90页，共113页。大肠杆菌核蛋白体的空间结构为一椭圆球体，其30S亚基呈哑铃状，50S亚基带有三角，中间凹陷形成空穴，将30S小亚基抱住，两亚基的结合面为蛋白质生物合成的场所。 第91页，共113页。核蛋白体的大、小亚基分别有不同的功能：小亚基:可与mRNA、GTP和起始tRNA结合, 沿5 3方向移动.大亚基: 有两个氨酰tRNA结合位点：受位(A位)（右）氨酰基位，结合氨基酰- tRNA。 给位(P位)（左）肽酰基位，可与延伸中的肽酰基tRNA结合，成肽 具有肽酰转移酶活性：将给位上的肽酰基转移给受位上的氨基酰tRNA，形成肽键。

32、具有GTPase活性：水解GTP，获得能量 第92页，共113页。AUG ACA5蛋苏UGUGUU3受 位(A位)给 位(P位)大亚基小亚基第93页，共113页。蛋白质合成的起始蛋白质合成起始由起始因子催化，原核生物中，有三种起始因子（IF1 IF2 IF3），其作用主要是促进核糖体小亚基（30S）与fMet-tRNAifMet、模板mRNA及GTP结合形成30S起始复合物。第94页，共113页。IF3从30S起动复合体上脱落，50S大亚基与复合体结合，形成70S起动前复合体。 GTP被水解，IF1和IF2从复合物上脱落。此时，tRNAifMet的反密码UAC与mRNA上的起动密码AUG互补结

33、合，tRNAifMet结合在核蛋白的给位（P位）第95页，共113页。AUG ACA53AUG ACA53UACUACAUG ACA53小亚基IF3 mRNA IF1 IF2fMet-tRNAifMet GTP大亚基GDP+PiIF1 IF2受位给位fMetfMet肽链合成的起始阶段IF3IF3IF1IF2 IF3 GTP第96页，共113页。肽链合成的起始阶段1.mRNA与小亚基结合2.AUG与蛋氨酰-tRNA结合3.大小亚基结合第97页，共113页。蛋白质合成的延伸1.进位:氨基酰-tRNA进入受位;2.转肽:形成肽键,在肽酰转移酶（转肽酶）作用下,给位与受位结合;3.移位:核糖体向3端移

34、动一个密码子的位置,空出受位,不断地进位、转肽、移位, 使肽链延长.第98页，共113页。AUG ACA53UAC蛋苏UGUAUG ACA5UAC蛋苏UGUGUUAUG ACA5UAC蛋苏UGUGUUAUG ACA5蛋苏UGUGUU333GTP GDP+PiEF-TGDP+PiGTP起始复合体进位转肽移位Mg+K+肽链合成的延伸阶段第99页，共113页。第100页，共113页。第101页，共113页。肽链合成的延伸阶段1.氨基酰-tRNA进位;2. 在转肽酶作用下,形成肽键;3. 核糖体向3端移动一个密码子,继续 进位、转肽、移位的循环第102页，共113页。蛋白质合成的终止核糖体沿mRNA链滑动，不断使多肽链延长，直到终止信号进入受位。 1识别：释放因子（RF）识别终止密码，进入核糖体的受位。 2水解：RF使转肽酶变为水解酶，多肽链与tRNA之间的酯键被水解，多肽链释放。 3解离：通过水解GTP，使核糖体与mRNA分离，tRNA、RF脱落，核糖体解离为大、小亚基。 第103页，共113页。AUG UAA5UACAUG UAA5UAC33终终AUG UAA5UAC3终