冠心病患者缺血和出血平衡

1、关于冠心病患者缺血与出血的平衡第一张，PPT共四十三页，创作于2022年6月NSTE-ACS ST压低 心肌酶升高 复发缺血 左室功能障碍 糖尿病 高龄 慢性肾功能不全STEMI 高龄 Killip高分级 既往心梗 大面积心梗 溶栓失败 糖尿病 慢性肾病ACS患者中，缺血与出血事件的危险因素密不可分PCI PATIENTS 女性 高龄 慢性肾功能不全 既往PCI 心源性休克 NYHA 2级 既往瓣膜手术缺血事件出血事件Mehta S, AHA 2007Risk model from 302,152 ptsIn the NCDR database2011 ESC和ACC/AHANSTE-ACS指

2、南2007 ACC/AHA STEMI 指南NSTE-ACSSTEMIPCI PATIENTS第二张，PPT共四十三页，创作于2022年6月然而，缺血与出血又是治疗中的矛盾随着ACS抗拴力度增强，缺血事件，而出血并发症Thromb Haemost. 2010;103:1128-1135.第三张，PPT共四十三页，创作于2022年6月GRACE风险评分CRUSADE出血风险评分2011年欧洲心脏病学会（ESC）最新版非ST段抬高性急性冠脉综合征（NSTE-ACS）指南推荐第四张，PPT共四十三页，创作于2022年6月NSTE-ACS-GRACE评分 病史及入院检查年龄积分心率积分收缩压积分390

3、49.909010020043 2000CHF病史24ST段压低11MI病史12血肌酐积分0-0.3910.4-0.7930.8-1.1951.2-1.5971.6-1.9992-3.9915420心肌酶升高15住院期间未行PCI14住院期间危险级别GRACE评分院内死亡风险 (%)低危108 1403危险级别GRACE评分出院后6个月死亡风险 (%)低危88 11881mg/dL=88.41umol/L第五张，PPT共四十三页，创作于2022年6月GRACE研究提示ACS长期预后和多种风险因素密切相关肾功能不全既往心梗糖尿病心衰高龄ACS长期预后第六张，PPT共四十三页，创作于2022年6月

4、鉴于众多ACS远期风险因素，GRACE评分应运而生GRACE评分有助于分层评估ACS患者远期风险，从而正确选择早期治疗策略(介入或药物)，及更为个体化的二级预防治疗第七张，PPT共四十三页，创作于2022年6月2010年GRACE英国-比利时亚组长期随访验证：GRACE评分高危者10年死亡风险是低危者的6.36倍Fox KA, Carruthers KF, Dunbar DR, et al. Eur Heart J. 2010 ;31(22):2755-64.低危中危高危存活概率时间(天)与低危比较：高危：HR 6.36 (95%CI:4.95-8.16), P0.0001中危：HR 2.14

5、 (95%CI:1.63-2.81), P0.0001 第八张，PPT共四十三页，创作于2022年6月2010欧洲心肌血运重建指南建议GRACE评分大于140或伴有1个高危因素，伴反复心绞痛发作，运动试验出现缺血症状应早期有创治疗（I/A）；GRACE评分大于140或伴有多项高危因素者应早期（小于24小时）有创治疗（I/A）； GRACE评分小于140或缺少高危因素，但反复发作症状或可诱发的心肌缺血，应行延迟有创治疗（I/A） 。研究表明，GRACE评分小于140的NSTE-ACS患者早期介入与延迟介入的死亡率或心肌梗死发生率无显著差异。第九张，PPT共四十三页，创作于2022年6月出血认知深

6、化，促进抗栓治疗从研究设计到理念的演变研究设计：安全性指标设定多种出血定义研究终点：关注出血与治疗、临床结局的相关性研究设计：将出血发生率列入观察研究终点：新复合终点（临床净获益、临床净结局和四联复合终点等）研究设计：侧重观察疗效增加研究终点：复合缺血事件终点临床研究设计更新治疗理念变迁减少出血已成为抗血小板治疗的主要任务抗栓策略制订基于缺血与出血危险的权衡意识到缺血和出血均可导致PCI、ACS、和STEMI的死亡强调缺血事件 相对危险的降低出血危害的认知不断深化第十张，PPT共四十三页，创作于2022年6月ESC 2011最新出台NSTE-ACS 指南首次推荐CRUSADE出血评分Circu

7、lation 2009;119;1873-1882第十一张，PPT共四十三页，创作于2022年6月第十二张，PPT共四十三页，创作于2022年6月2011年7月BARC出血学术研究联合会 发布出血定义标准用于心血管临床试验0型无出血1型非活动性出血，患者无需因此就医或住院；或包括患者在未经咨询医生前提下，因自行停药导致的出血。2型任何明显活动性出血，尚达不到以下型标准，但符合以下条件者：需要内科干预；需要住院或提升治疗级别；须被快速评估。3型 3a型 明显出血且血红蛋白下降3 -5g/dL；需要输血的明显出血。 3b型 明显出血且血红蛋白下降5g/dL；心包填塞；需要外科手术干预或控制的出血（

8、除外牙齿，鼻部，皮肤和痔疮）； 须予以静脉血管活性药物。 3c型 颅内出血（除外脑微量出血，出血性转化 包括椎管内出血）；经尸检，影像学检查，腰椎穿刺证实的亚型； 损害视力的出血。4型 CABG相关的出血 围术期48小时内颅内出血； 胸骨切开术关胸后为了控制出血而再次手术；l 48小时内输入5 U全血或浓缩红细胞；l 24小时内胸管引流2升。5型 致死性出血5a型 未经尸检或影像学检查证实，但临床可疑的可能性致死性出血；5b型明显的或经尸检或影像学检查证实的确切致死性出血。第十三张，PPT共四十三页，创作于2022年6月避免出血风险策略(BAS)（Bleeding Avoidance Stra

9、tegy） 低剂量肝素 依诺肝素 磺达肝癸钠 比伐卢定 短期GPI 鱼精蛋白逆转 血管闭合装置 早期拔除鞘管 较小的鞘管尺寸 桡动脉通路 荧光镜导引通路 超声导引通路 安全区切开动脉J Am Coll Cardiol 2011;58:110第十四张，PPT共四十三页，创作于2022年6月强调出血风险评估，不代表草木皆兵常用的阿司匹林、硫酸氯吡格雷等药物均相对安全。阿司匹林已作为50岁以上男性和60岁以上女性且伴1个额外主要危险因素时CVD一级预防，足见其安全性。阿司匹林不增加糖尿病患者视网膜出血的风险。第十五张，PPT共四十三页，创作于2022年6月新的研究引发药物选择与出血风险权衡争鸣TRI

10、TON-TIMI 38PLATOCURRENT-OASISWiviott SD,et al. N Engl J Med, 2007;357:2001-15Wallentin L, et al. N Engl J Med,2009:361:1045-57Mehta SR,et al.Lancet, 2010:376:1233-43第十六张，PPT共四十三页，创作于2022年6月年龄对氯吡格雷疗效和安全性无显著影响按年龄对STEMI患者进行亚组分析： 疗效：氯吡格雷75mg/日显著降低老年患者严重血管事件发生危险（16.2%vs19.3%ASA单用,P=0.004)。 安全性：高出血风险的老年AM

11、I患者大出血事件0.84% vs. 安慰剂组0.72%（p=0.48）。JACC.2008;1:369-78. Lancet 2005; 366: 1607-21.0.150.100.050.0010020030040012.6%8.8%P = 0.002N = 2658波立维+ ASA*安慰剂+ ASA*累积事件发生率31%RRR随访时间 （天）不考虑年龄，波立维治疗使所有接受PCI治疗的NSTE ACS患者终点事件相对危险降低达31%。PCI-NEJM 2001; 345: 494第十七张，PPT共四十三页，创作于2022年6月ACS合并CKD患者，应用氯吡格雷不增加出血风险CREDO亚组

12、分析的结果提示：肾功能降低的ACS患者，应用波立维治疗出血风险并无升高 基于肌酐清除率对患者进行分层1年时大出血的相对危险RR(95%CI)大出血小出血大或小出血输血GRF90ml/min0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 1.4 1.6 1.8 2.0 2.2 2.4 2.6 2.8 3.0 GRF60-90ml/min大出血小出血大或小出血输血大出血小出血大或小出血输血GRF60ml/min1.168(0.741-1.841)0.929(0.498-1.732)1.235(1.010-1.511)1.233(0.980-1.551)1.595(0.970-2.621)1.579

13、(0.883-2.825)1.310(1.058-1.622)1.241(0.965-1.595)1.124(0.511-2.476)0.546(0.250-1.189)1.081(0.822-1.420)1.265(0.890-1.798)氯吡格雷更好 安慰剂更好Am Heart J.2008;155:687-93第十八张，PPT共四十三页，创作于2022年6月出血风险管理Eur Heart J. 2011 Aug;32(15):1854-642011ESC血栓工作组对出血的管理策略第十九张，PPT共四十三页，创作于2022年6月出血后过早中断抗血小板治疗显著增加不良事件风险Am Heart

14、 J 2010;160:1056-1064.e24项研究的综合分析，8,582例发生院内出血的ACS患者，比较出院使用或停用抗血小板治疗6个月的结局： 出院后停用抗血小板治疗较出院使用抗血小板治疗显著增加6个月死亡/心梗/卒中风险(14.3%vs 7.8%, P25或血红蛋白80g/l ，可暂不输血。第四十张，PPT共四十三页，创作于2022年6月总结综上所述，抗栓治疗要针对患者临床病情、病变特征、对抗栓治疗药物的反应性等制定个体化的抗栓治疗方案以期待最大程度地减少血栓事件和出血风险，是今后冠心病抗栓治疗的发展方向。但目前临床实践中还存在较大困难，因此在现有资料的基础上进行危险分层，个体化的进行抗栓治疗是临床决策的难点但同时又是今后发展的方向，还有待于相关的研究工作开展和深入。第四十一张，PPT共四十三页，创作于2022年6月个人观点双倍剂量氯吡格雷与标准剂量相比，可以减少近期心肌梗死和支架内血栓的风险，同时增加了主要出血的风险，但颅内出血、致命性的出血及CABG相关的出血并无增加。300mg 阿司匹林与100mg阿司匹林相比在近期心肌梗死和支架内血栓的风险及主要出血风险方面均无显著差异。抗凝治疗方案如下：若诊断性血管造影前静脉使用UFH(普通肝素)，则继续使用至少48小时或直至出院（A）；若诊断性血管