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文档简介

1、关于保肝药物分类及其临床合理应用课件第一张,PPT共三十二页,创作于2022年6月 我国是一个肝炎大国第二张,PPT共三十二页,创作于2022年6月保肝药物的概念 保肝药是指具有改善肝脏功能 、促进肝细胞再生 、增强肝脏解毒功能等作用的药物 。引起肝细胞损伤的病因有很多,因此,在保肝治疗中,首先应去除病因,然后再进行保肝药物治疗,方能奏效。第三张,PPT共三十二页,创作于2022年6月保肝药物的分类第四张,PPT共三十二页,创作于2022年6月解毒类 可以提供巯基或葡萄糖醛酸,增强解毒功能。葡醛内酯(肝泰乐)谷胱甘肽(古拉定、绿汀诺)硫普罗宁(凯西莱、同达瑞)葡醛内酯(肝泰乐)谷胱甘肽(古拉定

2、)硫普罗宁(凯西莱)第五张,PPT共三十二页,创作于2022年6月 在酶的催化下内酯环被打开,转化为葡萄糖醛酸,葡萄糖醛酸是体内重要解毒物质之一,能与肝内或肠内含有酚基、羟基、羧基和氨基的代谢产物、毒物或药物结合,形成无毒的葡萄糖醛酸结合物随尿排出体外。同时可降低肝淀粉酶的活性,阻止糖原分解,使肝糖原增加,脂肪贮量减少。 葡醛内酯第六张,PPT共三十二页,创作于2022年6月 还原型谷胱甘肽(GSH)由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸组成。含有巯基(-SH),主要在肝脏合成,广泛分布于各组织器官,它与体内过氧化物和自由基结合,对抗氧化剂对细胞中含巯基的蛋白和酶的破坏,对抗其对脏器的损伤。还能促进胆酸代

3、谢,有利于消化道吸收脂肪及脂溶性维生素(A、D、E、K)。 还原型谷胱甘肽第七张,PPT共三十二页,创作于2022年6月硫普罗宁 提供巯基、解毒、 抗组胺和清除自由基促进肝糖元合成,抑制胆固醇增高。血清白蛋白/球蛋白比值回升。第八张,PPT共三十二页,创作于2022年6月【不良反应】 1过敏反应:可有皮疹、皮肤搔痒、面色潮红等。 2消化系统:可有食欲减退、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等,罕见味觉异常。【用法】 溶剂:5%-10%GS 或250ml-500ml NS 0.2g,qd,静脉滴注 硫普罗宁第九张,PPT共三十二页,创作于2022年6月促肝细胞生长素小分子多肽类活性物质,用于各种重型病毒性肝

4、炎(急性、亚急性、慢性重症肝炎的早期或中期)的辅助治疗促肝细胞再生类药物多烯磷脂酰胆碱可用于各种类型的肝病,以及手术前后的治疗,尤其是肝胆手术。多烯磷脂酰胆碱(易善复)第十张,PPT共三十二页,创作于2022年6月 促肝细胞生长素:小分子多肽类活性物质,能明显刺激新生肝细胞的DNA合成,促进肝细胞再生,防止来自肠道毒素对肝细胞进一步的损害。实验显示对四氯化碳诱导的肝细胞损伤有较好的保护作用,并且能提高D-氨基半乳糖诱致的肝衰竭的存活力。 溶剂:10%GS 250ml 80-100mg,qd,iv,4-6周或8-12周。第十一张,PPT共三十二页,创作于2022年6月多烯磷脂酰胆碱是以大豆中提取

5、的粗制磷脂物质精制而成,补充肝损害伴有的磷脂丢失,通过补充人体外源性磷脂成分,并结合到肝细胞膜结构中,对肝细胞的再生和重构具有非常重要的作用。其次它还可以分泌入胆汁,起到稳定胆汁的作用。【不良反应】 大剂量时偶尔会出现胃肠道紊乱(腹泻)。 该药含有苯甲醇,少数人对此产生过敏反应。 严禁用电解质溶液稀释 iv:232.5-465mg(1-2安瓿),Qd 静脉滴注:465-930mg(2-4)或者1.395-1.488g(6-8),qd第十二张,PPT共三十二页,创作于2022年6月利 胆 类 药 物思美泰腺 苷 蛋 氨 酸优思弗熊 去氧 胆 酸胆维他茴 三 硫第十三张,PPT共三十二页,创作于2

6、022年6月 腺苷蛋氨酸是存在于人体所有组织和体液中的一种生理活性分子,作为甲基供体和生理性巯基化合物的前体参与重要生化反应,在肝内有助于防止胆汁淤积。 治疗:0.5-1g/Qd,iv,两周。腺 苷 蛋 氨 酸第十四张,PPT共三十二页,创作于2022年6月一、胆固醇结石:减少胆酸和胆固醇吸收,抑制胆固醇合成与分解,但对胆色素结石、混合性结石无效。二、原发性胆汁性肝硬化三、胆汁反流性胃炎250mg,qd,po,10-14d治疗:熊去氧胆酸 体重 每日剂量 用法 早 中 晚60KG 2 粒 1 180Kg 3粒 1 1 1100Kg 4粒 1 1 2 (1315mg/Kg/d)第十五张,PPT共

7、三十二页,创作于2022年6月 分泌性利胆药,它不增加肝脏负担,可降低肝脏门脉压力,消除肝炎病灶的肝充血等症状,促进肝细胞活化,有助于肝功能的改善和恢复 【适应症】 胆囊炎、胆结石及消化不适,并用于急、慢性肝炎辅助治疗。【用法用量】 25mg,Tid,po 茴三硫第十六张,PPT共三十二页,创作于2022年6月分为维生素类、辅酶类常见药物:维生素( VitC,VitE,复合VitB等;VitK参与肝脏合成凝血酶原促进肝脏合成凝血因子 )、辅酶(肌苷,ATP)、门冬氨酸钾镁等促进能量代谢类药物第十七张,PPT共三十二页,创作于2022年6月门冬氨酸钾镁参与三羧循环和鸟氨酸循环,促进细胞除极化和细

8、胞代谢,维持正常功能。用法:将1-2支门冬氨酸钾镁溶于5%葡萄糖溶液500ml中缓慢滴注 。如有需要可在4-6小时后重 复此剂量,或遵医嘱。【不良反应】: 滴注过快可能引起高钾血症和高镁血病。门冬氨酸钾镁第十八张,PPT共三十二页,创作于2022年6月促进蛋白质合成类药物 人血白蛋白增加血容量和维持血浆胶体渗透压;运输及解毒;营养供给人血白蛋白氨基酸补充人体必需的氨基酸,促进蛋白质的合成第十九张,PPT共三十二页,创作于2022年6月中药制剂 抗 炎 类 降 酶 类第二十张,PPT共三十二页,创作于2022年6月中药制剂抗炎类如甘草甜素制剂,如甘草酸单铵(强力宁)、甘草酸二胺(甘利欣)、复方甘

9、草酸苷(美能)、异甘草酸镁注射液(天晴甘美)等。第二十一张,PPT共三十二页,创作于2022年6月甘草酸二胺(甘利欣)中药甘草有效成分的第三代提取物,具有较强的抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。【适应症】 伴有谷丙转氨酶升高的急、慢性病毒性肝炎的治疗。【不良反应】 水钠潴留【用法用量】150mg加入10%葡萄糖溶液250ml静滴第二十二张,PPT共三十二页,创作于2022年6月复方甘草酸苷(美能)【药理】1.抗炎症作用,抗过敏作用 ,对花生四烯酸代谢酶的阻碍作用 ; 2.免疫调节作用 ; 3.对实验性肝细胞损伤的抑制作用 ; 4.抑制病毒增殖和对病毒的灭活作用 。 【适应症】 治疗慢性肝病

10、,改善肝功能异常。【主要不良反应】 假性醛固酮症,发生频率不明。【用法用量】成人通常iv. 5-20ml qd慢性肝病40-60ml qd,最大剂量不超过100ml第二十三张,PPT共三十二页,创作于2022年6月中药制剂降酶类 如联苯双酯(百赛诺)、双环醇、五味子、茵陈、垂盆草等药物药理:为合成五味子丙素的中间体,对细胞色素P450酶活性有明显诱导作用,从而加强对四氯化碳及某些致癌物质的解毒能力。第二十四张,PPT共三十二页,创作于2022年6月保肝药物的选择病毒性肝炎 急性病毒性肝炎多为自限性经过,保肝药物一般给予维生素,可再选用一种保肝药物。 慢性病毒性肝炎病程迁延,病毒难于清除,肝脏损

11、伤与自体免疫反应相关,抗病毒治疗为主,保肝治疗为铺。选用抗炎保肝药物,适当辅以营养补充类药物和中草药。如复方甘草酸苷(美能)、维生素类、多烯磷脂酰胆碱等,可选一种中药制剂辅助治疗。第二十五张,PPT共三十二页,创作于2022年6月自身免疫性肝病1.首选激素和免疫抑制剂,保肝药物选用类激素作用的抗炎类为佳,如甘草酸二胺和复方甘草酸苷等;2.本类疾病多有胆汁淤积表现,须加用利胆类药物如腺苷蛋氨酸、熊去氧胆酸等3.中药有辅助治疗作用第二十六张,PPT共三十二页,创作于2022年6月药物性肝炎 发病机理包括药物直接损伤肝细胞和过敏反应等,往往伴肝内胆汁淤积,重症须应用糖皮质激素。 较轻者选抗炎类药物如甘草酸胺等和利胆类药物为主,同时可加用解毒类药物如谷胱甘肽、硫普罗宁等,减轻药物毒性,促进药物排出。第二十七张,PPT共三十二页,创作于2022年6月脂肪肝,酒精肝 肝细胞内脂肪堆积,或酒精摄入过多造成肝损伤,多因不良饮食生活方式导致。治疗以低脂肪饮食、戒酒等为主,肝功异常明显者,可应用促能量代谢类药物。另外中药也是比较有希望的药物。第二十八张,PPT共三十二页,创作于2022年6月先天性疾病 主要是肝豆状核变性,过多铜沉积于肝组织,治疗可应用硫普罗宁。对于各种先天性黄疸病人,各种药物效果均不理想。第二十九张,PPT共三十二页,创

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