2022年执业药师(药学专业知识)题库（1300题）

1、2022年执业药师（药学专业知识）题库（1300 题）第1题（单项选择题）关于竞争性拮抗剂的说法错误的是（）可与激动药竞争同一受体与受体的亲和力较强，无内在活性可使激动药的量效曲线平衡右移用拮抗参数（PA2）表示拮抗强度大小小剂量产生激动作用，大剂量产生拮抗作用标准答案:E,第2题（单项选择题）中国药典规定，凡检查溶岀度,释放度或分散均匀的制剂,一般不检查的项目是（）有关物质残留溶剂装（重）差异崩解时限含量均匀度标准答案:D,第3题（单项选择题）在注射剂、滴眼剂的生产中使用的溶剂是（）饮用水去离子水纯化水标准答案:C,标准答案:C,注射用水灭菌注射用水标准答案:D,第4题(单项选择题)为满足临

2、床需要，许多药物存在多种剂型，通常 认为它们在胃肠道中的吸收快慢顺序是()混悬剂溶液剂胶囊剂普通片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂普通片剂包衣片普通片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂混悬剂溶液剂胶囊剂包衣片普通片剂溶液剂混悬剂胶囊剂普通片剂包衣片标准答案:E,第5题(单项选择题)替丁类代表药物西咪替丁的结构如下,关于该药物的构效关系和应用的说法，错误的是()作用于组胺H2受体平面极性基团是药效基团之一临床上用于治疗过敏性疾病芳环基团可为碱性基团取代的芳杂环.中间连接链以四个原子为最佳第6题(单项选择题)氧化锌制剂处方如下该制剂是()处方氧化锌250G、淀粉250G、羊毛脂250G、凡土林250G软膏剂硬膏

3、剂乳膏剂糊剂凝胶剂标准答案:D,第7题(单项选择题)关于注射剂特点的说法，错误的是()不易发生交叉污染起效迅速，剂量准确，作用可靠适用于不宜口服的药物可发挥局部定位治疗作用制造过程复杂，生产成本较高标准答案:A,第8题(单项选择题)非索非那定为H1受体阻断药，适用于减轻季节 性过敏性鼻炎和慢性特发性尊麻疹引起的症状下列关于非索非那定结 构和临床使用的说法，错误的是()具有较大的心脏毒性为特非那定的体内活性代谢产物分子中含有一个竣基不易透过血脑屏障,因而儿乎无镇静作用口服后吸收迅速标准答案:A,第9题(单项选择题)慢乙酰化代谢患者使用异烟月井治疗肺结核时, 会导致体内VB6缺乏，易发生的不良反应

4、是()肝坏死溶血系统性红斑狼疮多发性神经炎呼吸衰竭标准答案:D,第10题(单项选择题)口服液体制剂中，药物分散度最大的不稳定体 系是()溶胶剂高分子溶液剂低分子溶液剂乳剂混悬剂标准答案:A,第11题(单项选择题)醋酸氢化可的松是药物的()通用名商品名化学名A.拓扑异构酶A.拓扑异构酶品牌名E俗名标准答案:A,第12题（单项选择题）影响药物制剂的稳定性因素中的非处方因素 是0温度PH离子强度表面活性剂溶剂标准答案:A,第13题（单项选择题）药用辅料在制剂中起着必不可少的作用，其主要作用不包括（）提高药物稳定性提高用药顺应性降低药物不良反应调节药物作用速度降低药物剂型设计难度标准答案:D,第14题

5、（单项选择题）下列在体内具有生物功能的大分子中，属于I相代谢酶的是（）标准答案:A,葡萄糖醛酸转移酶N-乙酰基转移酶血管紧张素转化酶混合功能氧化酶标准答案:D,第15题(单项选择题)关于非笛体抗炎药布洛芬结构和应用的说法, 错误的是()S-异构体的代谢产物有较高活性S-异构体的活性优于R-异构体口服吸收快,TMAX约为2小时临床上常用外消旋体R-异构体在体内可转化为S-异构体标准答案:A,第16题(单项选择题)某药的生物半衰期约为8H,其临床治疗的最 低有效浓度约为10 U G/ML,当血药浓度达到30 u G/ML时,会产生不良反 应关于改药物给药方案设计的依据的说法，正确的是()不考虑稳态

6、血药浓度，仅根据药物半衰期进行给药根据最小稳态血药浓度不小于lOuG/ML,且最大稳态血药浓度小 于30 u G/ML给药根据平均稳态浓度为20U G/ML给药根据最小血药浓度不小于10 u G/ML给药根据最大血药浓度小于30 y G/ML给药标准答案:B,第17题（单项选择题）下列药物中，需要在冷藏保存的是（）对乙酰氨基酚片注射用洛酰胺酶注射用阿托品红霉素软膏丙酸倍氯米松气雾剂标准答案:B,第18题（单项选择题）不属于G-蛋白偶联受体的是0M受体多巴胺受体CA-肾上腺受体阿片受体丫-氨基丁酸受体标准答案:E,第19题（单项选择题）药物安全范围（）ED95-LD5ED5-LD95ED1-LD

7、99ED99-LD1ED50-LD50第20题(单项选择题)患者服用伯氨卩奎后发生溶血性贫血，其原因是 体内缺乏()N-乙酰基转移酶假性胆碱酯酶乙醛脱氢酶葡萄糖-6-磷酸脱氢酶异唾肌-4-疑化酶标准答案:D,第21题(单项选择题)用烯丙基、环丙基甲基或环丁基甲基对吗啡 及其类似物的叔胺部分进行修饰后，由阿片受体激动剂转为拮抗剂属 于阿片受体拮抗剂的是()A.B.B.H标准答案:A,标准答案:A,c.OCOCH,C.HrCOC标准答案:B,第22题（单项选择题）抗哮喘药沙丁胺醇化学结构如下，其基本骨架属于0HCH3ch3HOH .ch3芳基丙酸类苯乙醇胺类二氢毗噪类苯二氮?类芳氧丙醇胺类标准答案

8、:B,第23题(单项选择题)某药静脉注射100MG,立即采取血样，测出血 药浓度为5 H G/ML,其表观分布容积为() TOC o 1-5 h z 5L50L HYPERLINK l bookmark0 o Current Document 2L20L20ML标准答案:D,第24题(单项选择题)药物与受体的作用类型中，作用力最强的非共 价键类型是()离子键氢键范德华力离子-偶极相互作用疏水相互作用第25题(单项选择题)原形无效,需经代谢后产生活性的药物()氯毗格雷甲苯磺丁啄普蔡洛尔地西泮丙米嗪标准答案:A,第26题(单项选择题)两药同时使用时,一个药物可通过诱导体内生 化反应而使另一个药物的

9、药效降低下列药物同时使用时，会发生这种 相互作用的是()B受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯嗟嗪抗痛风药丙磺舒与青霉素解热镇痛药阿司匹林与对乙酰氨基酚抗菌药磺胺甲噁哇与甲氧节唳抗癫痫药苯巴比妥与避孕药标准答案:E,第27题(单项选择题)关于药物主动转运特点的说法，错误的是()无部位特异性逆浓度梯度转运需要消耗机体能量需要载体参与有结构特异性标准答案:A,第28题（单项选择题）为了使某些药物给药后能迅速达到或接近稳 态血药浓度以快速发挥药效，临床可采取的给药方式是（）先静脉注射一个负荷剂量，再恒速静脉滴注加快静脉滴注速度多次间隔静脉注射单次大剂量静脉注射以负荷剂量持续滴注标准答案:A,第29题（单项

10、选择题）主要通过氧自由基途径,导致心肌细胞氧化应激损伤，破坏了细胞膜的完整性，产生心脏毒性的药物是0多柔比星地高辛维拉帕米普罗帕酮胺碘酮标准答案:A,第30题（单项选择题）罗拉匹坦制剂的处方如下该制剂是处方罗拉匹坦0. 5G精制大豆油50G卵磷脂45G泊洛沙姆4. 0G油酸钠0. 25G甘油22. 5G注射用水加至1000ML注射用混悬剂口服乳剂外用乳剂静脉注射乳剂脂质体注射液标准答案:D,第31题（单项选择题）关于环磷酰胺（化学结构如下）结构特点和应 用的说法，错误的是环磷酰胺属于前药磷酰基的引入使毒性升高正常细胞内可转化为无毒代谢产物属于氮芥类药物E临床用于抗肿瘤标准答案:B,第32题（单

11、项选择题）异丙托澳桜制剂处方如下处方中枸椽酸用作处方异丙托漠镀0. 374G无水乙醇150GHFA-134A844. 6G枸椽酸0. 04G蒸馆水5. 0G潜溶剂防腐剂助溶剂抛射剂PH调节剂标准答案:E,第33题（单项选择题）谷胱甘肽是内源性的小分子化合物，在体内参 与多种药物或毒物及其代谢产物的结合代谢，起到解毒作用关于谷胱 甘肽结构和性质的说法，错说的是为三肽化合物结构中含有铳基具有亲电性质可清除有害的亲电物质具有氧化还原性质标准答案:C,第34题（单项选择题）某患者上呼吸道感染，氨节西林治疗一周，规 明显好转，后改用舒他西林,症状得到改善关于舒他西林结构和临床使 用的说法，错误的是为一种

12、前体药物给药后，在体内非特定酯酶的作用下水解成氨节西林和舒巴坦对B-内酰胺酶的稳定性强于氨节西林抗菌效果优于氨节西林，原因是它在体内生成的两种药物都有较 强的抗菌活性可以口服，且口服后吸收迅速标准答案:D,第35题（单项选择题）口服液体制剂中常用的潜溶剂是聚山梨酯80乙醇苯甲酸乙二胺疑苯乙酯标准答案:B,第36题（单项选择题）关于气雾剂质量要求的说法，错误的是无毒无刺激性第39题（单项选择题）复方甲地孕酮制剂处方如下处方中竣甲基纤第39题（单项选择题）复方甲地孕酮制剂处方如下处方中竣甲基纤容器应能耐受所需压力均应符合微生物限度检查要求应置凉暗处贮藏标准答案:D,第37题（单项选择题）特质性药物

13、毒性是指药物在体内发生代谢作 用，生成有反应活性的代谢物而引发的毒性作用属于特质性药物毒性 的是非笛体抗炎药罗非昔布引发的心肌梗塞抗过敏药特非那定导致的药源性心律失常抗精神病药氯丙嗪引起的锥体外系反应抗高血压药依那普利引起的刺激性干咳降血糖药曲格列酮引起的硬化性腹膜炎标准答案:E,第38题（单项选择题）亚洲人易发生某种代谢酶基因突变，导致部分 患者使用奥美拉卩坐时，其体内该药物的AUC明显增加，该代谢酶是CYP2D6CYP3A4CYP2C19CYP2C9CYP1A2标准答案:C,维素钠用作处方甲地孕酮15MG、戊酸雌二醇5MG、阿拉伯胶适量、明胶适量、 竣甲基纤维素钠（黏度300600厘泊）适

14、量、硫柳汞（注射用）适量包衣囊材分散剂黏合剂助悬剂稳定剂标准答案:D,第40题（单项选择题）关于生物等效性研究的实施与样品采集的说 法，正确的是通常采用受试制剂和参比制剂的单个最低规格制剂进试验从0时到最后一个样品采集时间的曲线下面积与时间从0到无穷 大的AUC之比通常应当大于70%整个采样时间不少于3个末端消除半衰期受试制剂与参比制剂药物含量的差值应小于2%一般情况下，受试者试验前至少空腹8小时标准答案:C,第41题（单项选择题）根据下面选项，回答41-43题DFMRTAUMCCMAXAUC表示药物在体内波动程度的参数是标准答案:A,第42题（单项选择题）根据下面选项，回答41-43题DFM

15、RTAUMCCMAXAUC表示药物分子在体内平均滞留时间的参数是标准答案:B,第43题（单项选择题）根据下面选项，回答41-43题DFMRTAUMCCMAXAUC能反映药物在体内吸收程度的参数是标准答案:E,第44题（单项选择题）根据下面选项，回答44-46题贴膏剂标准答案:E,标准答案:E,洗剂涂剂搽剂涂膜剂不属于液体制剂的是标准答案:A,第45题（单项选择题）根据下面选项，回答44-46题贴膏剂洗剂涂剂搽剂涂膜剂复方硫黄临床常用的剂型是标准答案:B,第46题（单项选择题）根据下面选项，回答44-46题贴膏剂洗剂涂剂搽剂涂膜剂含有高分子材料的液体制剂是因阻断黑质纹状体通路的多巴胺受体,产生锥

16、体外系功能障碍的药标准答案:B,第47题（单项选择题）根据下面选项，回答47-48题停药反应毒性反应后遗效应继发反应特异质反应剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的不良反应属于标准答案:B,第48题（单项选择题）根据下面选项，回答47-48题停药反应毒性反应后遗效应继发反应特异质反应长期应用广谱抗生素造成二重感染的不良反应属于标准答案:D,第49题（单项选择题）根据下面选项，回答49-50题药物与非治疗部位靶标结合产生的副作用药物抑制了心脏快速延迟整流钾离子通道（HERG）产生的副作用药物的代谢产物产生的副作用药物与非治疗靶标结合产生的副作用药物抑制细胞色素P450酶产生的副作用患者在服用红霉素

17、类抗生素后，产生恶心、呕吐等胃肠道副作用的 原因是标准答案:D,第50题（单项选择题）根据下面选项，回答49-50题药物与非治疗部位靶标结合产生的副作用药物抑制了心脏快速延迟整流钾离子通道（HERG）产生的副作用药物的代谢产物产生的副作用药物与非治疗靶标结合产生的副作用药物抑制细胞色素P450酶产生的副作用非笛体抗炎药双氯芬酸结构中含有二苯胺片段，当长时间或大剂量使用该药物时可能会引起肝脏毒性，其原因是标准答案:C,第51题（单项选择题）根据下面选项，回答51-52题异烟肘氯丙嗪长春新碱利血平茶碱物是第52题（单项选择题）根据下面选项，回答51-52题异烟月井氯丙嗪长春新碱利血平茶碱因抑制神经

18、元微管形式，从而引起周围神经病变的药物是标准答案:C,第53题（单项选择题）根据下面选项，回答53-55题A.洛伐他汀B.U伐他汀C.瑞舒伐他汀心/0D.曽伐他汀在体外无活性，需在体内水解开环发挥活性的药物是标准答案:A,第54题（单项选择题）根据下面选项，回答53-55题B.U伐他汀C.瑞舒伐他汀心/0D.曽伐他汀用瞅喙环代替六氢蔡环，第一个通过全合成得到的药物是标准答案:B,第55题（单项选择题）根据下面选项，回答53-55题B.U伐他汀C.瑞舒伐他汀心/0D.曽伐他汀结构中引入甲磺酰基，通过氢键作用增大了与酶的结合能力，使药 效增强的药物是标准答案:C,第56题（单项选择题）根据下面选项

19、，回答56-57题聚山梨酯20甘露醇磷酸二氢钠PEG4000柠檬酸罗替高汀（罗替戈汀）长效混悬型注射剂处方中含有上述主要辅料, 其中：用于增加分散质的黏度，以降低微粒沉降速度的辅料是标准答案:D,第57题（单项选择题）根据下面选项，回答56-57题聚山梨酯20甘露醇磷酸二氢钠PEG4000柠檬酸罗替高汀（罗替戈汀）长效混悬型注射剂处方中含有上述主要辅料, 其中：用于调节渗透压，降低注射剂刺激性的辅料是标准答案:B,第58题（单项选择题）根据下面选项，回答58-59题乳化剂矫味剂溶剂稳定剂防腐剂鱼肝油乳处方如下：处方:鱼肝油500MG阿拉伯胶细粉0. 5G西黄蓍胶细粉7G糖精钠0. 1G挥发杏仁

20、油1ML疑苯乙酯0. 5G纯化水加至1000ML处方中，阿拉伯胶用作标准答案:A,第59题（单项选择题）根据下面选项，回答58-59题乳化剂矫味剂溶剂稳定剂防腐剂鱼肝油乳处方如下：处方:鱼肝油500MG阿拉伯胶细粉0. 5G西黄蓍胶细粉7G糖精钠0. 1G挥发杏仁油1ML疑苯乙酯0. 5G纯化水加至1000ML处方中，挥发杏仁油用作标准答案:B,第60题（单项选择题）根据下面选项，回答60-62题0. 5%1%0. 1%0. 2%2%中国药典规定,药典中未定性或未确证结构的杂质的表观含量应小于标准答案:C,第61题（单项选择题）根据下面选项，回答60-62题0. 5%1%0. 1%0. 2%2

21、%中国药典义，“无引湿性”系指药物的引湿性增重小于标准答案:D,第62题（单项选择题）根据下面选项，回答60-62题0. 5%1%0. 1%0. 2%2%中国药典规定，药物中第三类有机溶剂残留量的限度是标准答案:A,第63题（单项选择题）根据下面选项，回答63-65题C特比蔡芬D.克拉懸结构中含有乙烘基团，主要用于治疗真菌感染的药物是标准答案:c, 第64题（单项选择题）根据下面选项，回答63-65题roN、C.特比蔡芬D.克拉懸B氟康瞠JE磺胺l崖吵八/结构与对氨基苯甲酸类似，通过代谢拮抗方式产生抗菌活性的药物标准答案:E,第65题（单项选择题）根据下面选项，回答63-65题A.头抱克各D.

22、克拉轆E.磺胺驗结构屮含有B 内酰胺环，通过抑制B-内酰胺酶,增加阿莫西林 抗菌效果的药物是标准答案:D,第66题（单项选择题）根据下面选项，回答66-68题滴眼剂滴耳剂漱口剂栓剂舌下片属于无菌制剂的是标准答案:A,第67题（单项选择题）根据下面选项，回答66-68题滴眼剂滴耳剂漱口剂栓剂舌下片能够在全身迅速发挥作用的是标准答案:D,第68题（单项选择题）根据下面选项，回答66-68题滴眼剂滴耳剂漱口剂栓剂E舌下片用甘油作为溶剂的是标准答案:B,第69题（单项选择题）根据下面选项，回答69-71题 TOC o 1-5 h z MCHPMCECI1PCCMC-NA可以用于粉末直接压片的黏合剂是标

23、准答案:D,第70题（单项选择题）根据下面选项，回答69-71题 TOC o 1-5 h z MCI1PMCECHPCCMC-NA可以作为水溶性包衣材料的是标准答案:B,第71题（单项选择题）根据下面选项，回答69-71题MCHPMCECd. npcCMC-NA可以作为水不溶性包衣材料的是标准答案:C,第72题（单项选择题）根据下面选项，回答72-73题A.奥沙西泮E地西泮有苯二氮?结构引入三氮哇环,活性和药理作用都增强的是标准答案:C,第73题（单项选择题）根据下面选项，回答72-73题含有手性碳，并通过代谢中发现的是标准答案:A,第74题（单项选择题）根据下面选项，回答74-76题脂质体纳

24、米乳微球微囊纳米粒含有油相的是标准答案:B,第75题（单项选择题）根据下面选项，回答74-76题脂质体纳米乳微球微囊纳米粒有明显囊壳结构的是标准答案:D,第76题（单项选择题）根据下面选项，回答74-76题脂质体纳米乳微球D微囊E.纳米粒常用磷脂做载体材料的是标准答案:A,第77题（单项选择题）根据下面选项，回答77-78题HjCa.OHA那格列奈作用于二肽基肽酶一 4(DPP-4),为喀噪二酮衍生物，适用于治疗2型糖尿病的药物是标准答案:B,第78题（单项选择题）根据下面选项，回答77-78题d那格列奈属于膜岛素增敏剂，具有卩塞卩坐烷二酮结构，适用于治疗2型糖尿病的 药物是标准答案:c,第7

25、9题（单项选择题）根据下面选项，回答79-81题主动转运膜孔滤过简单扩散膜动转运易化扩散蛋白质和多肽类药物的吸收机制是标准答案:D,第80题（单项选择题）根据下面选项，回答79-81题主动转运膜孔滤过简单扩散膜动转运易化扩散多数脂溶性小分子类药物的吸收机制是标准答案:C,第81题（单项选择题）根据下面选项，回答79-81题主动转运膜孔滤过简单扩散膜动转运标准答案:D,标准答案:D,易化扩散维生素B2在小肠上段的吸收机制是标准答案:A,第82题（单项选择题）根据下面选项，回答82-84题几何异构构型异构代谢异构构彖异构组成成份反式己烯雌酚与雌二醇具有相同的生物活性,而顺式己烯雌酚没有 此活性产生

26、这种差异的原因是标准答案:A,第83题（单项选择题）根据下面选项，回答82-84题几何异构构型异构代谢异构构象异构组成成份组胺可同时作用于组胺H1和H2受体产生不同的生理活性,产生该现象的原因是第84题（单项选择题）根据下面选项，回答82-84题几何异构构型异构代谢异构构象异构组成成份氧氟沙星左旋体的抗菌活性是右旋体的9. 3倍，产生该现象的原因 是标准答案:B,第85题（单项选择题）根据下面选项，回答85-86题70%、145%80%145%70%130%80%130%80%120%AUC的置信区90%标准答案:E,第86题（单项选择题）根据下面选项，回答85-86题70%145%80%14

27、5%70%130%80%、130%80%、120%CMAX的90%置信区标准答案:E,第87题（单项选择题）根据下面选项，回答87-88题释放度溶解度细菌内毒素氯化物含量一般杂质检查标准答案:D,第88题（单项选择题）根据下面选项，回答87-88题释放度溶解度细菌内毒素氯化物含量特殊项检查标准答案:C,第89题（单项选择题）根据下面选项，回答89-90题A地塞米松罗格列酮普蔡洛尔标准答案:E,标准答案:E,胰岛素异丙肾上腺素通过增敏受体，发挥药效的药物是标准答案:B,第90题（单项选择题）根据下面选项，回答89-90题地塞米松罗格列酮普茶洛尔胰岛素异丙肾上腺素长期使用可使受体增敏,停药后出现”

28、反跳”现象的是标准答案:C,第91题（单项选择题）根据下面选项，回答91-92题中午清晨上午下午临睡前因胆固醇的合成有昼夜节律，夜间合成增加，故使用抑制胆固醇合 成药物辛伐他汀时，推荐的服药时间是第92题（单项选择题）根据下面选项，回答91-92题中午清晨上午下午临睡前因肾上腺皮质激素的分泌具有晨高昼低的特点，故使用维持剂量的肾上腺皮质激素类药物时，推荐的服药时间是标准答案:B,第93题（单项选择题）根据下面选项，回答93-95题PKAPHAD20LOGPM. P.评价药物亲脂性或亲水性的参数是标准答案:D,第94题（单项选择题）根据下面选项，回答93-95题PKAPHAJD20LOGPM.

29、P.在生物导效性评价中，用于评价两种制剂AUC或CNS间是否生物等在生物导效性评价中，用于评价两种制剂AUC或CNS间是否生物等C.酶抑制作用评价药物解离程度的参数是标准答案:A,第95题（单项选择题）根据下面选项，回答93-95题PKAPHA1D20LOGPM. P.表示体液酸碱度的参数是标准答案:B,第96题（单项选择题）根据下面选项，回答96-97题酶诱导作用肾小球滤过酶抑制作用首关效应肠-肝循环使血药浓度-时间曲线上出现双峰现象的原因通常是标准答案:E,第97题（单项选择题）根据下面选项，回答96-97题酶诱导作用肾小球滤过首关效应肠-肝循环利福平与某些药物合用时,可使用后者药效减弱的

30、原因通常是标准答案:A,第98题（单项选择题）根据下面选项，回答98-100题双向单侧T检验与90%置信区间系统适用性试检非参数检验法限量检查法方差分析E.肠-肝循环在生物等效性评价中，用于检验两种制剂AUC成CMAX间是否存在显著性差异的方法是标准答案:E,第99题（单项选择题）根据下面选项，回答98-100题双向单侧T检验与90%置信区间系统适用性试检非参数检验法限量检查法方差分析E.肠-肝循环第2题(单项选择题)中国药典规定，凡检查溶出度,释放度或分散第2题(单项选择题)中国药典规定，凡检查溶出度,释放度或分散效的方法是标准答案:A,第100题(单项选择题)根据下面选项，回答98-100

31、题双向单侧T检验与90%置信区间系统适用性试检非参数检验法限量检查法方差分析E.肠-肝循环在生物等效性评价中，用于评价两种制剂TMAX问是否存在差异的方法是标准答案:C,第1题(单项选择题)关于竞争性拮抗剂的说法错误的是()可与激动药竞争同一受体与受体的亲和力较强，无内在活性可使激动药的量效曲线平衡右移用拮抗参数(PA2)表示拮抗强度大小小剂量产生激动作用，大剂量产生拮抗作用标准答案:E,均匀的制剂，一般不检查的项目是()第5题（单项选择题）替丁类代表药物四咪替丁的结构如下,关于该有关物质残留溶剂装（重）差异崩解时限含量均匀度标准答案:D,第3题（单项选择题）在注射剂、滴眼剂的生产中使用的溶剂

32、是（）饮用水去离子水纯化水注射用水灭菌注射用水标准答案:D,第4题（单项选择题）为满足临床需要，许多药物存在多种剂型，通常 认为它们在胃肠道中的吸收快慢顺序是（）混悬剂溶液剂胶囊剂普通片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂普通片剂包衣片普通片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂混悬剂溶液剂胶囊剂包衣片普通片剂溶液剂混悬剂胶囊剂普通片剂包衣片标准答案:E,药物的构效关系和应用的说法，错误的是0A作用于组胺112受体平面极性基团是药效基团之一临床上用于治疗过敏性疾病芳环基团可为碱性基团取代的芳杂环.中间连接链以四个原子为最佳标准答案:C,第6题(单项选择题)氧化锌制剂处方如下.该制剂是()处方氧化锌250G、淀粉25

33、0G、羊毛脂250G、凡土林250G软膏剂硬膏剂乳膏剂糊剂凝胶剂标准答案:D,第7题(单项选择题)关于注射剂特点的说法，错误的是()不易发生交叉污染起效迅速，剂量准确，作用可靠适用于不宜口服的药物第10题（单项选择题）口服液体制剂中，药物分散度最大的不稳定体第10题（单项选择题）口服液体制剂中，药物分散度最大的不稳定体可发挥局部定位治疗作用制造过程复杂，生产成本较高标准答案:A,第8题（单项选择题）非索非那定为H1受体阻断药，适用于减轻季节 性过敏性鼻炎和慢性特发性尊麻疹引起的症状下列关于非索非那定结 构和临床使用的说法，错误的是（）具有较大的心脏毒性为特非那定的体内活性代谢产物分子中含有一个

34、竣基不易透过血脑屏障,因而几乎无镇静作用口服后吸收迅速标准答案:A,第9题（单项选择题）慢乙酰化代谢患者使用异烟月井治疗肺结核时, 会导致体内VB6缺乏，易发生的不良反应是（）肝坏死溶血系统性红斑狼疮多发性神经炎呼吸衰竭标准答案:D,系是0第13题（单项选择题）药用辅料在制剂中起着必不可少的作用，其主溶胶剂高分子溶液剂低分子溶液剂乳剂混悬剂标准答案:A,第11题（单项选择题）醋酸氢化可的松是药物的（）通用名商品名化学名品牌名俗名标准答案:A,第12题（单项选择题）影响药物制剂的稳定性因素屮的非处方因素 是（）温度PH离子强度表面活性剂溶剂标准答案:A,要作用不包括()提高药物稳定性提高用药顺应

35、性降低药物不良反应调节药物作用速度降低药物剂型设计难度标准答案:D,第14题(单项选择题)下列在体内具有生物功能的大分子中，属于I 相代谢酶的是()拓扑异构酶葡萄糖醛酸转移酶N-乙酰基转移酶血管紧张素转化酶混合功能氧化酶标准答案:D,第15题(单项选择题)关于非當体抗炎药布洛芬结构和应用的说法, 错误的是0S-异构体的代谢产物有较高活性S-异构体的活性优于R-异构体口服吸收快,TMAX约为2小时临床上常用外消旋体R-异构体在体内可转化为S-异构体标准答案:A,第16题(单项选择题)某药的生物半衰期约为8H,其临床治疗的最 低有效浓度约为lOuG/ML,当血药浓度达到30 u G/ML时,会产生

36、不良反 应关于改药物给药方案设计的依据的说法，正确的是()不考虑稳态血药浓度，仅根据药物半衰期进行给药根据最小稳态血药浓度不小于IOmG/ML,且最大稳态血药浓度小 于30 u G/ML给药根据平均稳态浓度为20 u G/ML给药根据最小血药浓度不小于10 u G/ML给药根据最大血药浓度小于30 u G/ML给药标准答案:B,第17题(单项选择题)下列药物中，需要在冷藏保存的是()对乙酰氨基酚片注射用洛酰胺酶注射用阿托品红霉素软膏丙酸倍氯米松气雾剂标准答案:B,第18题(单项选择题)不属于G-蛋白偶联受体的是()M受体多巴胺受体A-肾上腺受体D阿片受体E. 丫-氨基丁酸受体标准答案:E,第1

37、9题(单项选择题)药物安全范围()ED95-LD5ED5-LD95ED1-LD99ED99-LD1ED50-LD50标准答案:A,第20题(单项选择题)患者服用伯氨卩奎后发生溶血性贫血，其原因是 体内缺乏()N-乙酰基转移酶假性胆碱酯酶乙醛脱氢酶葡萄糖-6-磷酸脱氢酶异卩奎肌-4-疑化酶标准答案:D,第21题(单项选择题)用烯丙基、环丙基甲基或环丁基甲基对吗啡 及其类似物的叔胺部分进行修饰后，由阿片受体激动剂转为拮抗剂属于阿片受体拮抗剂的是()A.A.HQD.标准答案:B,第22题（单项选择题）抗哮喘药沙丁胺醇化学结构如下，其基本骨架属于0H芳基丙酸类苯乙醇胺类二氢毗噪类苯二氮?类芳氧丙醇胺类

38、标准答案:B,第23题（单项选择题）某药静脉注射100MG,立即采取血样，测出血药浓度为5 n G/ML,其表观分布容积为（）5L标准答案:A,标准答案:A,化反应而使另一个药物的药效降低下列药物同时使用时，会发生这种 TOC o 1-5 h z 50L2L20L20ML标准答案:D,第24题（单项选择题）药物与受体的作用类型中，作用力最强的非共 价键类型是（）离子键氢键范德华力离子-偶极相互作用疏水相互作用标准答案:A,第25题（单项选择题）原形无效,需经代谢后产生活性的药物（）氯毗格雷甲苯磺丁腺普蔡洛尔地西泮丙米嗪标准答案:A,第26题（单项选择题）两药同时使用时,一个药物可通过诱导体内生

39、相互作用的是()B受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯卩塞嗪抗痛风药丙磺舒与青霉素解热镇痛药阿司匹林与对乙酰氨基酚抗菌药磺胺甲噁畔与甲氧节噪抗癫痫药苯巴比妥与避孕药标准答案:E,第27题(单项选择题)关于药物主动转运特点的说法，错误的是()无部位特异性逆浓度梯度转运需要消耗机体能量需要载体参与有结构特异性标准答案:A,第28题(单项选择题)为了使某些药物给药后能迅速达到或接近稳 态血药浓度以快速发挥药效，临床可采取的给药方式是0先静脉注射一个负荷剂量，再恒速静脉滴注加快静脉滴注速度多次间隔静脉注射)单次大剂量静脉注射E.以负荷剂量持续滴注第29题（单项选择题）主要通过氧自由基途径,导致心肌细胞氧化应

40、 激损伤，破坏了细胞膜的完整性，产生心脏毒性的药物是0多柔比星地高辛维拉帕米普罗帕酮胺碘酮标准答案:A,第30题（单项选择题）罗拉匹坦制剂的处方如下该制剂是处方罗拉匹坦0. 5G精制大豆油50G卵磷脂45G泊洛沙姆4. 0G油酸钠0. 25G甘油22. 5G注射用水加至1000ML注射用混悬剂口服乳剂外用乳剂静脉注射乳剂脂质体注射液标准答案:D,第31题（单项选择题）关于环磷酰胺（化学结构如下）结构特点和应用的说法，错误的是环磷酰胺属于前药磷酰基的引入使毒性升高正常细胞内可转化为无毒代谢产物属于氮芥类药物临床用于抗肿瘤标准答案:B,第32题（单项选择题）异丙托漠镀制剂处方如下处方中枸椽酸用作处

41、方异丙托漠鞍0. 374G无水乙醇150GHFA-134A844.6G枸椽酸0. 04G蒸馆水5. 0GD.抗菌效果优于氨节西林，原因是它在体内生成的两种药物都有较D.抗菌效果优于氨节西林，原因是它在体内生成的两种药物都有较潜溶剂防腐剂助溶剂抛射剂PH调节剂标准答案:E,第33题（单项选择题）谷胱甘肽是内源性的小分子化合物，在体内参 与多种药物或毒物及其代谢产物的结合代谢,起到解毒作用关于谷胱 甘肽结构和性质的说法，错说的是为三肽化合物结构中含有铳基具有亲电性质可清除有害的亲电物质具有氧化还原性质标准答案:C,第34题（单项选择题）某患者上呼吸道感染，氨节西林治疗一周，规 明显好转，后改用舒他

42、西林,症状得到改善关于舒他西林结构和临床使 用的说法，错误的是为一种前体药物给药后，在体内非特定酯酶的作用下水解成氨节西林和舒巴坦对B-内酰胺酶的稳定性强于氨节西林强的抗菌活性E.可以口服，且口服后吸收迅速标准答案:D,第35题（单项选择题）口服液体制剂中常用的潜溶剂是聚山梨酯80乙醇苯甲酸乙二胺疑苯乙酯标准答案:B,第36题（单项选择题）关于气雾剂质量要求的说法，错误的是无毒无刺激性容器应能耐受所需压力）均应符合微生物限度检查要求E.应置凉暗处贮藏标准答案:D,第37题（单项选择题）特质性药物毒性是指药物在体内发生代谢作 用，生成有反应活性的代谢物而引发的毒性作用属于特质性药物毒性 的是非笛

43、体抗炎药罗非昔布引发的心肌梗塞抗过敏药特非那定导致的药源性心律失常标准答案：1）,标准答案：1）,抗精神病药氯丙嗪引起的锥体外系反应抗高血压药依那普利引起的刺激性干咳降血糖药曲格列酮引起的硬化性腹膜炎标准答案:E,第38题（单项选择题）亚洲人易发生某种代谢酶基因突变，导致部分 患者使用奥美拉卩坐时，其体内该药物的AUC明显增加，该代谢酶是CYP2D6CYP3A4CYP2C19CYP2C9CYP1A2标准答案:C,第39题（单项选择题）复方甲地孕酮制剂处方如下处方中竣甲基纤 维素钠用作处方甲地孕酮15MG、戊酸雌二醇5MG、阿拉伯胶适量、明胶适量、 竣甲基纤维素钠（黏度300600厘泊）适量、硫

44、柳汞（注射用）适量包衣囊材分散剂黏合剂助悬剂稳定剂第40题（单项选择题）关于生物等效性研究的实施与样品采集的说 法，正确的是通常采用受试制剂和参比制剂的单个最低规格制剂进试验从0时到最后一个样品采集时间的曲线下面积与时间从0到无穷 大的AUC之比通常应当大于70%整个采样时间不少于3个末端消除半衰期受试制剂与参比制剂药物含量的差值应小于2%一般情况下，受试者试验前至少空腹8小时标准答案:C,第41题（单项选择题）根据下面选项，回答41-43题DFMRTAUMCCMAXAUC表示药物在体内波动程度的参数是标准答案:A,第42题（单项选择题）根据下面选项，回答41-43题DFMRTAUMCCMAX

45、AUC表示药物分子在体内平均滞留时间的参数是标准答案:B,第43题（单项选择题）根据下面选项，回答41-43题DFMRTAUMCCMAXAUC能反映药物在体内吸收程度的参数是标准答案:E,第44题（单项选择题）根据下面选项，回答44-46题贴膏剂洗剂涂剂搽剂涂膜剂不属于液体制剂的是标准答案:A,第45题（单项选择题）根据下面选项，回答44-46题贴膏剂洗剂涂剂搽剂涂膜剂复方硫黄临床常用的剂型是标准答案:B,第46题（单项选择题）根据下面选项，回答44-46题贴膏剂洗剂涂剂搽剂涂膜剂含有高分子材料的液体制剂是标准答案:E,第47题（单项选择题）根据下面选项，回答47-48题停药反应毒性反应后遗效

46、应继发反应特异质反应剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的不良反应属于标准答案:B,第48题（单项选择题）根据下面选项，回答47-48题停药反应毒性反应后遗效应继发反应特异质反应长期应用广谱抗生素造成二重感染的不良反应属于标准答案:D,第49题(单项选择题)根据下面选项，回答49-50题药物与非治疗部位靶标结合产生的副作用药物抑制了心脏快速延迟整流钾离子通道(HERG)产生的副作用药物的代谢产物产生的副作用药物与非治疗靶标结合产生的副作用药物抑制细胞色素P450酶产生的副作用患者在服用红霉素类抗生素后，产生恶心、呕吐等胃肠道副作用的 原因是标准答案:D,第50题(单项选择题)根据下面选项，回答4

47、9-50题药物与非治疗部位靶标结合产生的副作用药物抑制了心脏快速延迟整流钾离子通道(HERG)产生的副作用药物的代谢产物产生的副作用药物与非治疗靶标结合产生的副作用药物抑制细胞色素P450酶产生的副作用非當体抗炎药双氯芬酸结构中含有二苯胺片段，当长时间或大剂量 使用该药物时可能会引起肝脏毒性，其原因是标准答案:C,第101题（单项选择题）根据下面资料，回答101-104题舍曲林的化学结构如下，体内过程符合药动学特征，只有极少量（-1此时药物的半衰期约为48H临床使用应增加剂量此时药物的达峰时间约为1011此时药物的浓度减小为原来的1/2左右标准答案:B,第102题（单项选择题）根据下面资料，回

48、答101-104题舍曲林的化学结构如下，体内过程符合药动学特征，只有极少量（标准答案:A,第111题（多项选择题）可在尿液中析出结晶而阻塞肾小管或集合管，导致梗阻性急性肾功 能衰竭的是甲氨蝶吟胰岛素磺胺嚅噪布洛芬阿昔洛韦标准答案:A, C, E,第112题（多项选择题）注射剂配伍变化的原因有溶剂组成PH缓冲容量混合顺序离子作用标准答案:A, B, C, D, E,第113题（多项选择题）属于低分子溶液剂的有地高辛口服液薄荷水金银花露胃蛋白酶合剂颠茄酊标准答案:A, B, C, E,第114题（多项选择题）麻黄碱化学结构式如下，关于结构特点和应用的说法正确的有OH厂JNHCH3HCICH3分子中

49、有两个手性C,共有四个光学异构体与肾.上腺素相比极性较小易通过血-脑屏障与肾上腺素相比,拟肾上腺素作用较弱苏阿糖型对映异构体称为伪麻黄碱，用于减鼻充血与肾上腺素相比,代谢排泄较慢，作用持久标准答案:A, B, C, D, E,第115题（多项选择题）对于存在明显肝首过效应的药物,宜采用的剂型肠溶片舌下片控释片气雾剂口服乳剂标准答案:B, D,第116题（多项选择题）药品质量检验中，以一次检验结果为准，不可复验的项无菌鉴别含量测定热原内毒素标准答案:A, D, E,第117题（多项选择题）需检测TDM的有阿托伐他汀苯妥英钠地高辛氨氯地平罗格列酮标准答案:B, C,第118题（多项选择题）在局麻手

50、术中，普鲁卡因注射液加用少量肾上腺素后产生的结果有肾上腺素舒张血管引起血压下降普鲁卡因不良反应增加普鲁卡因吸收减少普鲁卡因作用时间延长普鲁卡因拮抗肾上腺素的作用标准答案:C, D,第119题（多项选择题）当药物疗效和不良反应与血药浓度的相关程度明显大于其与剂量的相关程度时，可利用治疗药物监测（TDM来调整剂量，使给药方案个体 化）下列需要进行TDM的有阿托伐他汀钙治疗高脂血症苯妥英钠治疗癫痫地高辛治疗心功能不全罗格列酮治疗糖尿病氨氯地平治疗高血压标准答案:B, C,第120题（多项选择题）药物代谢是机体对药物的处置过程，下列关于药物代谢的说法，正 确的有非笛体抗炎药舒林酸结构中的甲基亚砚，经还

51、原后的代谢物才具 有活性抗抑郁药丙米嗪结构中的二甲胺片段，经N脫甲基的代谢物失去 活性驱虫药阿苯达呼结构中的丙硫醯，经S-氧化后的代谢物才具有活 性抗癫痫药苯妥英钠结构中的一个芳环，生成氧化代谢物后仍具有 活性解熱镇痛药保泰松结构中的一个芳环，发氧化代后产生疑基化的 保泰松仍具有活性标准答案:A, C, E,卷二:第1题（单项选择题）人体肠道PH值约4. 88. 2,当肠道PI1为7. 8 时，最容易在肠道被吸收的药物是奎宁（弱碱PKA8. 5）麻黄碱（弱碱PKA9. 6）地西泮（弱碱PKA3. 4）苯巴比妥（弱酸PKA7. 4）阿司匹林（弱酸PKA3. 5）标准答案:C,第2题（单项选择题）

52、富马酸酮替芬喷鼻剂中三氯叔丁醇的作用是处方富马酸酮替芬0. 11G亚硫酸氢钠0. 50G三氯叔丁醇0. 10G蒸憾水加至100ML抗氧剂防腐剂潜溶剂助溶剂抛射剂标准答案:B,第3题（单项选择题）参与药物I相代谢的酶类有氧化-还原酶、还 原酶和水解酶其中氧化-还原酶是体内一类主要代谢酶,能催化两分子 之间发生氧化-还原反应，细胞色素P450酶系是一个多功能酶系，目前已发现17种以上下列最主要的代谢酶是CYP3A4CYP2D6CYP2C19FMOMAO标准答案:A,第4题（单项选择题）下列不属于药物体内代谢的第II相结合反应的 是沙丁胺醇的酚羟基硫酸酯化结合反应苯甲酸和水杨酸体内代谢成马尿酸和水杨

53、酰甘氨酸的氨基酸结 合反应白消安和酰氯与谷胱甘肽结合解除细胞毒性的反应I）.对氨基水杨酸生成对乙酰胺基水杨酸的乙酰化结合反应E.丙胺卡因R-（-）-体产生邻甲苯胺，引起高铁血红蛋白血症的水解反应标准答案:E,第5题（单项选择题）大部分抗抑郁药物在体内发生脱甲基代谢，代 谢产物有活性在体内既能发生0-脱甲基代谢，又能发生N-脱甲基代谢 的5-疑色胺再摄取抑制剂类抗抑郁药是0.NHCHjFjCB.阿米替林HQ OH第6题（单项选择题）阿昔洛韦的结构如下，其化学名称是9-（2-瓮乙氧甲基）鸟瞟吟9-（2-瓮乙氧甲基）黄卩票吟第9题（单项选择题）地高辛表观分布容积V通常达500L左右，远大第9题（单项

54、选择题）地高辛表观分布容积V通常达500L左右，远大9-（2-疑乙氧甲基）腺瞟吟9-（2-疑乙氧甲基）1菊咻酮9- （2-轻乙氧甲基）苯并咪哩标准答案:A,第7题（单项选择题）对睾酮结构改造，将19位甲基去除，得到的第 一个蛋白同化激素药物是苯丙酸诺龙美雄酮氯司替勃烘诺酮司坦呼醇标准答案:A,第8题（单项选择题）苯巴比妥诱导肝药酶活性,使避孕药代谢加速, 效应降低，使避孕的妇女怀孕，属于化学性拮抗生理性拮抗竞争性拮抗非竞争性拮抗生化性拮抗标准答案:E,于人体液的总体积，可能原因是第12题（单项选择题）当B受体阻断药与受体结合后，阻止B受体第12题（单项选择题）当B受体阻断药与受体结合后，阻止B

55、受体药物全部分布在血液中药物与组织大量结合，而与血浆蛋白结合较少药物大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少药物与组织几乎不发生任何结合药物全部与血浆蛋白结合标准答案:B,第10题（单项选择题）评价药物安全性的药物治疗指数为ED95/LD5ED95/LD50LD1/ED99LD50/ED50ED99/LD1标准答案:D,第11题（单项选择题）某药物在体内按一级动力学消除，如果K二0. 0346H-1,该药物的消除半衰期约为3. 46H6. 92H TOC o 1-5 h z 12H20H2411标准答案:D,激动药与其结合,此拮抗作用为抵消作用脱敏作用相加作用生化性拮抗化学性拮抗标准答案:A,第

56、13题（单项选择题）抗肿瘤药物在杀死肿瘤细胞的同时，也伤害正常细胞的原因是剂量与疗程病人因素药品质量药物相互作用药物作用的特异性标准答案:E,第14题（单项选择题）5*10-19M0L/L的乙酰胆碱溶液就能对蛙心产 生明显的抑制作用，体现了受体的饱和性特异性可逆性多样性灵敏性标准答案:E,标准答案:E,A.维生素C片B.西地碘含片标准答案:E,第15题（单项选择题）有关片剂质量检查的表述，不正确的是片剂脆碎度按中国药典规定,要求不得超过1%小剂量的药物应符合含量均匀度的要求薄膜衣片的崩解时限是30MIN普通片的崩解时限是15MIN皮内静脉肌内静脉肌内皮下皮内静脉皮下肌内皮内皮内皮下肌内静脉皮内

57、肌内静脉皮下标准答案:B,第29题（单项选择题）关于药品有效期的说法，正确的是根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的有效期有效期可用加速试验预测，用长期试验确定有效期按照药物降解50%所需时间进行推算有效期按照T0. 1=0. 1054/K公式进行推算，用影响因素试验确定有效期按照T0. 9二0. 693/K公式进行推算，用影响因素试验确定 标准答案:B,第30题（单项选择题）属于非经胃肠道给药的制剂是盐酸环丙沙星胶囊布洛芬口服混悬剂氯雷他定糖浆标准答案:B,第31题（单项选择题）如氯化钠原料中含有微量的钙盐，当与25%枸 椽酸钠注射液配伍时往往产生枸椽酸钙的悬浮微粒而浑浊属于注

58、射剂 配伍变化的何种原因溶剂组成改变缓冲容量成分的纯度盐析作用混合顺序标准答案:C,第32题（单项选择题）关于生物利用度的说法，不正确的是是药物进入体循环的速度和程度，是一个相对的概念根据选择的参比制剂不同分为绝对生物利用度和相对生物利用 度完整表达一个药物的生物利用度需TMAX、CMAX和AUC三个参数生物利用度的程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收 药物总量的相对比值与给药剂量和途径无关第38题（单项选择题）抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭第38题（单项选择题）抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭第33题（单项选择题）关于托洛沙酮的性质和代谢，描述错误的是分子内含氨基甲酸酯

59、结构选择性地抑制MAO-A活性阻断5-HT和NA的代谢适用于治疗神经官能性抑郁症、躁狂抑郁性精神病人的抑郁症发 作为选择性5-疑色胺再摄取抑制药标准答案:E,第34题（单项选择题）胰岛素患者的空腹血糖、尿糖都有昼夜节律, 在早晨有一峰值，糖尿病人早晨需要的胰岛素量要多一些主张糖尿病 人用药观察的恢复的指标是血糖节律恢复正常作为观察指标尿钾节律恢复正常作为观察指标尿酸节律恢复正常作为观察指标尿钠节律恢复正常作为观察指标尿液量恢复正常作为观察指标标准答案:B,第35题（单项选择题）下列不属于药物代谢第I相生物转化反应的氧化水解还原卤化疑基化标准答案:D,第36题（单项选择题）下列辅料中，可作为胶囊

60、壳遮光剂的是明胶竣甲基纤维素钠微晶纤维素硬脂酸镁二氧化钛标准答案:E,第37题（单项选择题）下列哪种是被FDA批准，已有产品上市的合成 高分子囊材是明胶乙基纤维素甲基纤维素聚酰胺聚乳酸标准答案:E,转型室性心动过速，导致药源性心律失常而撤市,其主要原因是药物结构中含有致心脏毒性的基团药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（HERG）药物与非治疗部位靶标结合药物抑制心肌钠离子通道药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醍类代谢物标准答案:B,第39题（单项选择题）有机磷酸酯类引起的迟发性神经毒性,病变有 可能沿轴突向近端发展波及到细胞体，形成神经元损害髓鞘损害周围神经炎返死式神经病交感神经损伤标准答案:D,