《QT间期延长综合征》PPT课件

1、 Q-T间期延长综合征的诊治进展谢利剑上海市儿童医院心内科1精选ppt历史1957年Jervell和Lange-Nielsen等首先报道了1个LQTS家系，该家系中4个小孩有QT延长和晕厥，并伴有耳聋，其中3个小孩猝死，日后被称为Jervel-Lange-Nielsen综合征（JLNS），呈常染色体隐性遗传型，少见1963-1964年Romano和Ward等又分别报道了同样具有家族倾向的心脏病，但不伴耳聋，后被称为Romano-Ward综合征（RWS），为常染色体显性遗传型，常见1985年该类心脏病统一命名为长QT综合征2精选ppt内容提要 Q-T间期延长综合征（家族性肾上腺素能依赖性LQTS

2、）可发生严重室性心律失常因尖端扭转型室速、室颤、心室停搏而致晕厥和猝死，不伴心脏体征而易被误诊为癫痫1991年以来对该病的诊治研究有突破性的进展，分子生物学研究已深入到基因水平，使合理诊治防止猝死初步有所改观3精选ppt本报告所指LQTS（Q-T间期延长综合征）为家族性肾上腺素依赖性Q-T间期延长，往往有但也不一定有家族史，较少患者有耳聋，心电图显示Q-T间期明显延长，可达0.440.76秒；因室速、室颤或心搏骤停而致反复发作性晕厥甚至猝死获得性（acquired）Q-T间期延长不属于本报告所述范围内容提要 4精选ppt临床症状 年龄：多见于幼儿和儿童时期，围产期发现者罕见，有或无家族史，个别

3、呈先天性耳聋。不发作时表现与常儿无异症状：反复发作晕厥，表现抽搐、苍白、发绀、呕吐。用药物治疗或自行终止后表现嗜睡、疲乏、头痛，易被误诊为癫痫诱因：游戏、过度活动、体力劳动、哭闹、情绪紧张等5精选ppt新生儿期早发现，早诊断，并及时治疗可预防发生严重心律失常和猝死，且能及时作家族成员筛查围产期LQTS可在产前24-40孕周发现胎儿持续心动过缓，心律失常；胎儿或出生后心电图可见Q-T间期延长，反复TdP，间歇性T交替等随访心电图与Holter记录示持续LQTS表现胸部X线检查、超声心动图、脑电图检查与其他实验室检查均正常用心得安或心律平治疗能成功地控制心律失常但也有因病情严重或治疗失效而死亡临床

4、症状 6精选ppt心电图 基本节律为窦性，心率较缓慢，在70次左右晕厥发作期间的心电图为T波宽大，直立或倒置，Q-T或Q-U间期延长，达0.44-0.76秒;U波高于T波，T-U融合，不易分辨Q-Tc延长的程度与发生心脏危象有关室早或偶见，或频发，呈二联律，多源性个别患者静息时Q-T间期正常7精选ppt晕厥发作前的心电图心动周期延长于不发作时的基本心动周期晕厥发作时记录到尖端扭转型室速（Tarsade de Pointes），每隔3-10次心搏波群方向倒转。发作时间短暂者可以自行终止心电图 8精选ppt9精选ppt10精选pptDOWS波：在室早或室速发作前后T波终末段常可见到附加波，呈钝园型

5、，其形态、幅度、大小有差异，可时隐时现，忽高忽低，或正或倒，称舒张期振荡波（Diastolic Oscillary Waves DOWS）DOWS不是u波，而可能是心室肌后除极（afterdepolarization）电位振荡在体表心电图上的反映。若频繁出现，是危险信号，往往继以TdP或室颤心电图 11精选ppt12精选ppt偶见二度II型2：1房室传导阻滞，阻滞部位在希氏束远端13精选ppt可见T交替（T alternans），为患者心肌延迟后除极不常见的心电图表现，表示心电不稳定，局部复极不一致。但T交替没有明显的独立引起心脏危象的危险，个别患者随年龄增长T波可渐趋正常14精选pptQ-T

6、间期延长综合征的遗传学研究1991年以来，应用分子生物学技术对遗传型LQTS的研究取得了突破性的进展，患者的基因诊断可先于临床症状出现时，加深了我们对LQTS发病机制的理解，也为今后治疗此综合征提供了更合理和针对性的理论依据遗传性LQTS是一组常染色体显性遗传性疾病，是由于调控心室肌细胞膜编码离子通道的基因变异所致。根据已知变异基因可分为6个亚型，克隆出了5种基因（附表）15精选pptIksIkr16精选pptLQT1（KvLQT1）和LQT5（KCNE1）基因LQT1（KvLQT1）基因 位于染色体11p15.5；KvLQT1调控着在心室肌复极化过程中起重要作用的延迟整流性钾电流（IK）的慢

7、成分IKS。使IKS减小，心室复极化减慢，Q-T间期延长 LQT5（KCNE1）基因 定位于21q22.1-2，编码含Mink蛋白。通过KvLQT1的门区相互作用而形成KvLQT1/Mink复合体17精选pptLQT2（HERG）和LQT6（KCNE2）基因 LQT2（HERG）基因定位于7q35-36。该基因调控着延迟整流钾通道快成份IKr。是心室肌细胞动作电位第3相中的主要外向电流。该外向电流的减小或消失会使心肌细胞复极化过程减慢，体表心电图上表现Q-T间期延长 LQT6（KCNE2）基因 定位于21q22-1，与KCNE1基因相邻，含Mink相关蛋白MiRP1也是一个膜整合蛋白，与HER

8、G蛋白结合，调节HERG蛋白的功能18精选pptLQT3（SCN5A）基因SCN5A基因定位于3p21-24。该基因调控着心室肌细胞膜的钠通道。正常生理状态下，钠通道在去极化时快速开放，形成动作电位的上升支，然后快速失活。SCN5A基因变异时，钠通道失活状态不稳定，导致其在复极化过程中反复开放，平台期延长，Q-T间期延长 19精选pptLQT4基因LQT4定位于4q25-27。该基因非常少见，尚未被克隆出，编码的性质也不清楚，有待于进一步研究20精选ppt基因型心电图特征不同基因型心电图ST-T波图形特点LQTl：T波早期出现，T波宽大，时限延长伴基底部增宽LQT2：T波振幅低，伴或不伴有双峰

9、(humpandbump)lQT3：ST段平直延长，T波延迟出现(T波时限和振幅正常，或T波狭窄高耸)和心动过缓 21精选ppt22精选ppt资料表明：LQTi和LQT2具有典型心电图图形者均占88，LQT3具有典型心电图图形者仅占65不同基因型间的ST-T波形，在LQTl和LQT2之间可出现某种程度重叠，有时LQTl和LQT2为正常ST-T波形23精选pptLQT亚型临床特点 LQT1 LQT2 LQT3晕厥发作状态运动、激动（%） 99 60 33安静-睡眠（%） 1 67其他诱因 游泳 大的响音 心脏事件 1次 62% 46% 18% 2次 37% 36% 5%猝死率 4% 4% 20%

10、24精选ppt发病机制 此病的心电图变化及TdP的发生历来被认为与支配心脏的左、右交感神经的作用不平衡有关主要是由于左侧交感神经的活动力增强而右侧交感神经的活动力低于正常，心室颤动阈也可能低于正常，故易发生室颤-肾上腺素能阻滞剂及左侧星状神经节切除术可使部分患者Q-T间期恢复正常并减少或终止心律失常的发作支持上述理论大部分病例分居几个家系，显然与遗传有关 25精选pptTdP发病机制 尽管已进行了30余年的研究，但是，迄今为止对尖端扭转性室速的发病机制仍无一个可被普遍接受的说法。即使在目前赞成触发活动的学者占多数的情况下，对究竟是折返或触发活动起主要作用仍存在着争议26精选ppt折 返动作电位

11、时限的不均一延长，可伴随复极离散度的增加，后者易于形成单向阻滞和折返采用单向动作电位(MAP)标测技术，QT间期延长综合征伴尖端扭转性室速患者的研究发现，这类患者窦性心律时复极离散度和心律失常时左、右心室局部激动时间的不均一性明显增加。这与正常人身上发现的动作电位时限的均一性形成了惊人的对照27精选ppt触发活动 触发活动：指这一激动必须由一正常动作电位所触发。由于它总在一次正常除极后产生，故称之为后除极，而根据这一后除极在动作电位时限中出现的早晚，可分为早期后除极、和晚期(或延迟)后除极两种 28精选ppt早期后除极和尖端扭转性室速具有易在心动过缓时发生、可被低钾、低镁所诱发和快速起搏、镁剂

12、治疗有效的特点。此外，其他研究亦发现早期后除极可能与U波形成以及TU波形态的改变有关。因此，最近不少人认为其为尖端扭转性室速的发生机制晚期后除极具有可被儿茶酚胺和快速起搏所诱发的特点，从而引起特发性QT间期延长综合征的患者发生尖端扭转性室速29精选ppt 有人报告早期后除极可能是心动过缓所致的尖端扭转性室速(继发性)的发病机制，晚期后除极则可能为肾上腺能相关的尖端扭转性室速(特发性)的发病机制。因此，早期和晚期后除极可能都是引起尖端扭转性室速的重要因素 30精选ppt 事实上，很可能是先在心肌的某一专门区域形成早期后除极，从而使局部的动作电位时限延长，有助于折返环路的形成。因此，复极不均一和后

13、除极可能共同作用，引起尖端扭转性室速的发生和持续31精选ppt诊 断 对有不明原因抽搐、晕厥史的病例特别是有晕厥、猝死、耳聋家族史者应作心电图检查并筛查先证者家族必要时在有监护条件下作运动试验，Valsava动作，冷加压试验、静脉注射儿茶酚胺类，听力刺激检查等以促发LQTS 32精选pptSchwartz等于1985年首先提出LQTS的诊断标准，又于1993年以记分法进一步提出更合理的诊断标准记分范围0-9分:1分者LQTS可能性小2-3分者可能性中等4分者可能性极大诊断标准33精选ppt1993年LQTS诊断标准评分心电图表现A QTc 480 ms 3460 479 ms 2450 459

14、 (male) ms 1B TdP 2C T波改变1D 三导联T波切迹1E 心率降低0.5临床病史A 晕厥情绪激动2无情绪激动1B 先天性耳聋0.5家族史A 明确LQTS1B 心脏猝死0.534精选pptLQTS的基因诊断 有条件者每一LQTS患者必须作基因诊断，当发现基因畸变，全部家族成员均应筛查，查出病变畸形携带者给以指导，避免紧张和剧烈运动，并给以抗-肾上腺素能药物治疗防止猝死因很高百分率的临床病例存在基因的数种不同的畸变，使大面积筛查十分困难，故基因诊断目前应限于先证者LQTS的临床诊断充分确立，有可靠临床基础的可疑家族35精选pptLQTS的基因诊断方法连锁分析（linkage an

15、alysis）可用以发现引起病变的畸变的染色体。连锁分析建立于使用位于接近病变基因的多形染色体标（polymorphic chromosomal markers） 分3个步骤进行：（1）基因连锁在哪个染色体上？（2）基因与哪种已知基因连锁？（3）分离出新的基因36精选ppt畸变分析(mutational analysis) 当基因连锁在家族中被确立以后，应仔细筛查病变基因所在的染色体畸变的性质目前100%SCN5A（LQT3基因），60%HERG（LQT2基因）与50%KvLQT1（LQT1基因）病例的完全基因组顺序可供畸变分析，故诊断的正确性有限，筛查阴性可发生于40%-50%病例37精选p

16、pt治 疗-受体阻滞剂心得安为首选，可使部分病例的Q-T间期缩短，运动后的室性心律失常提前消失，大多数病例晕厥程度减轻，即使Q-T间期仍然延长者亦然历时较长的TdP以静注异丙肾上腺素为首选。异丙肾上腺素能增加心肌的传导速度，缩小各部分心肌复极的时相差别而使折返运动不易形成，故对TdP的疗效较好疗效不满意时可该用或加用利多卡因、杜冷丁、溴苄胺、苯巴比妥等38精选ppt左侧星状神经节切除术 选择切除左胸1-4或1-5星状神经节。因术后增加了心室颤动阈，可避免发生心室颤动。一般认为用心得安无效时即作此手术如术后仍有晕厥发作应加服心得安39精选ppt 各种治疗措施无效或不完全显效时可在体内埋藏自动除颤

17、器。合并房室传导阻滞，对药物治疗后或发作TdP前心率特别缓慢者可考虑使用埋藏式人工起搏和自动除颤联合装置（Implantable Cardioverter Defibrillators）更为理想40精选pptQ-T间期的离散度 一些学者对先天性LQTS的Q-T离散度（Q-T dispersion Q-Td）和心率校正后的Q-T离散度（Q-Tcd）进行了不少研究。Q-Tcd值对预测LQTS发生室性心律失常和晕厥以及观察治疗效果有较高的价值，是简便易行的测量心室肌复极离散的方法41精选ppt其法为测12导联心电图的Q-T间期，求得各导联间最大和最小的Q-T和Q-Tc间的差值 Q-Td = Q-Tm

18、ax Q-Tmin， Q-Tcd = Q-Tcmax- Q-Tcmin健康人Q-Tcd的正常值有20-25ms、4010ms、4611ms、4614ms、6516ms等LQTS的Q-Td与Q-Tcd值明显延长，Q-Tcd为12050ms、15658ms、161.4334.36ms等，尤以晕厥和发生TdP前增加更显著42精选ppt-受体阻滞剂心得安等药物治疗有效控制晕厥后，Q-Tc和Q-Tcd均明显缩短。因此可应用Q-Tcd来预测LQTS发生心律失常的危险性，观察药物与胸高位交感神经节切除的效果LQTS的疗效不应以Q-Tc是否缩短来衡量而应以长期随访无晕厥，Q-Tcd缩短作为指征有学者共同侧定Q-Tcd和心室晚电位（VLP），发现二者呈正相关。VLP阳性组Q-Tcd显著高于VLP阴性组。Q-Tcd和VLP测试结合可增加预测导致室性心律失常的可靠性43精选pptLQTS的基因治疗 以往应用-受体阻滞剂，切断左胸高位交感神经节等方法取得了较好疗效，但在口服-受体阻滞剂病人中，晕厥、心室停搏和LQTS有关的死亡继续发生，尤以服药前已有症状的患者为然。也不能解决复极延迟这一根本问题Schwartz等给SCN5A（LQT3）基因畸变患者钠离子通道慢心律治疗