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文档简介
1、第七章专项突破正误判断(一)化学反应速率部分1活化分子的碰撞都是有效碰撞()2温度越高,活化分子百分数越大,浓度越大()3压强越大,活化分子浓度越大()4压强越大,活化分子百分数越大()5决定化学反应速率的内在因素是反应物本身的性质()6固体和纯液体的浓度是固定的,增加固体或纯液体的用量,反应速率保持不变()7可逆反应达到平衡,反应就不再进行()8增大反应物浓度,化学反应速率一定加快()9在恒温条件下,增大压强,化学反应速率一定加快()10在一定条件下,增加反应物的量,化学反应速率一定加快()11其他条件不变,温度越高,反应速率越快()12正反应为吸热反应的可逆反应达到平衡时,升高温度,正反应
2、速率增大,逆反应速率减小,平衡向正反应方向移动()13加入催化剂加快了反应速率,改变了反应吸收或放出的热量()14一定条件下,某一反应的活化分子在反应物分子中所占百分数是一定的()15同一反应,在相同时间间隔内,用不同物质表示的反应速率,其数值和意义都不一定相同()165 molL1s1的反应速率一定比1 molL1s1的反应速率大()17一个放热反应,放出热量的多少与反应速率成正比()18正反应速率越大,反应物的转化率越大()19对于某可逆反应,反应进行的净速率是正、逆反应速率之差()(二)化学平衡部分1正反应速率增大,平衡向正反应方向移动()2在恒容条件下,有两个平衡体系:A(g)eq o
3、(,sup7(),sdo5()2B(g);2A(g)eq o(,sup7(),sdo5()B(g),都增加A的量,A、B转化率都变小()3在一定条件下,平衡向正反应方向移动,正反应速率变大()4在FeCl33KSCNeq o(,sup7(),sdo5()Fe(SCN)33KCl平衡体系中,加入KCl固体,颜色变浅()5由温度或压强改变引起的平衡正向移动,反应物的转化率一定增大()6平衡向正反应方向移动,反应物的转化率都增大()7对于N2(g)3H2(g)eq o(,sup7(),sdo5()2NH3(g)H0,平衡后,改变条件,判断下列说法是否正确。(1)保持体积不变,充入N2,平衡向正反应方
4、向移动,其转化率增大()(2)保持体积不变,充入NH3,则NH3的体积分数减小()(3)保持温度不变,压缩体积,平衡向正反应方向移动,N2、H2的转化率均增大,其体积分数均减小,NH3的体积分数增大,N2、H2的浓度增大,NH3的浓度减小()8对于C(s)H2O(g)eq o(,sup7(),sdo5()CO(g)H2(g)反应,在一定条件下达到平衡,增加或减少C(s)的量平衡不移动()9对于2SO2(g)O2(g)eq o(,sup7(),sdo5()2SO3(g)反应,当密度保持不变,在恒温恒容或恒温恒压条件下,均不能作为达到化学平衡状态的标志()10对于C(s)CO2(g)eq o(,s
5、up7(),sdo5()2CO(g)反应,当密度保持不变,在恒温恒容或恒温恒压条件下,均能作为达到化学平衡状态的标志()11对于2SO2(g)O2(g)eq o(,sup7(),sdo5()2SO3(g)和I2(g)H2(g)=2HI(g)反应,在恒温恒容条件下,当压强保持不变时,均能说明上述反应达到化学平衡状态()12对于I2(g)H2(g)eq o(,sup7(),sdo5()2HI(g)反应,加入催化剂或增大压强均能缩短达到平衡所用时间,但HI的百分含量保持不变()13对于C(s)H2O(g)eq o(,sup7(),sdo5()CO(g)H2(g)反应,其平衡常数Keq f(cCOcH
6、2,cCcH2O)()14H2(g)I2(g)eq o(,sup7(),sdo5()2HI(g)平衡常数为K1,HI(g)eq o(,sup7(),sdo5()eq f(1,2)H2(g)eq f(1,2)I2(g)平衡常数为K2,则K1K21()15化学平衡常数越大,说明正反应进行的程度越大,即该反应进行的越完全,反应物的转化率越大;化学平衡常数越小,说明正反应进行程度越小,即该反应进行的就越不完全,转化率就越小()16化学平衡常数只受温度影响,与反应物或生成物的浓度变化无关;温度越高,化学平衡常数越大()17Keq f(cCO2cH2,cCOcH2O),温度升高,K增大,则CO2(g)H2(g)eq o(,sup7(),sdo5()CO(g)H2O(g)H0()答案:(一)1
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