AI与PS常用做图软件的应用

1、、基础操作1.打开Al,在文件中新建画布，命名，根据自己图片需要编辑画布大小，女口：宽度：8cm,高度：10cm。（也可先不改变画布大小，当图片编辑完成后再设置，具体操作详情见后面）。方法一：在AI中选中图片，标题栏中可以调整图片的大小，点击文件闵鵜E）对氯0文字E聲效果（口视图E孑口（W）蕩珈H）1卩链接的文件鯉丄炒嗣PP1:5S4J嵌入漏辑原稿实时描華彳象版丕透明度：卜引未标题-1*206%（R別颌览）XLL1A型L1：.AT,畝【出.:亂喊口将目对齐.居叵旧松h选择-.门云q-如何制烬洋”AI与PMdocc-M7.立件F）编車旧圉嫌（D图言山聲I滤競分析向3D（D）视图fV）裔口剛辛削H

2、）耳”寛:度:匸局度:r分诽率|椽勿.-1前面的囹像丨1清除nnifiglif尬硕7執笳.財跨）凶rig2.tif66.7%.（色柜/飯度1.RGB/8）*融Uif輛贾嘶窗.因|灯护孙色时像素大小：1.60M两次立方（适用于平滑渐变;卜口宽度：920椽素高度：508橡素文档犬小:竟度（D:|昌|厘米-通度截截-分翳率保:584.2橡素f英寸二缩敢样式（丫）回约束比例門重定图像像素（I:酸旦徑厘;；-fl-1001卧明畑口1WQ10CQ、如何增加图片的清晰度在PS中打开图片，在右侧的下拉按钮（如图），新建色阶，移动色阶峰图左下角的三角形jrajijuE卜w*Wl叵卫衣L合并图阶与图层（ctl+E

3、），点击菜单栏中的“滤镜”中的“其它”，选择高反差保留，设置“半径像素”，能初略看到细胞轮廓即可，约1左右。复制图层（Ctl+J）点击右侧的柔光，以及透明度改为40-80%左右（根据模糊度选择），可以复制图层，叠加柔光处理，其效果如下图：r四以-,模糊原图调整色阶和滤镜后图调整亮度和对比度后图直接选择柔光后图1.首先处理图片的倾斜度，选中标尺，沿着条带绘制直线，接着点击菜单栏中的拉直即可。（也可以点击“图像”，选择图像旋转进行调整）。L2.3.点击矩形选择框进行选区，返将弘小KImC卄+口*1*世f：14Sctl+C,Ctl+N（新建画布），ctl+V。i布），ctl+V。图选择等虫，0.5p

4、t,4.5.6.从标尺中拖出参上ii.rl口儿=MFATC3亠二-一.11考线，对文字进行调整。（点击右键可以隐藏参考线）五、如何进行图片的的周长，面积等？1.组织的测量：测量标尺的像素长度，在分析中选择设置测量比例，再利用标尺进行测量即可。（标尺工具在吸管工具处也可以选择）测量树叶的面积和周长：A.首先点击选区工具：（a.选区工具；b套索工具），在此选择多边形套索工具，放大图片，点击鼠标后挪动，逐步选区，最后围成完整的区域即选定。（点击ctl+D或者选择中的取消选择，可以取消选择，delet能撤销上一步选择）候选快速选区方法：点击，二魔棒工具，对颜色相近或者相似的区域进行选择，在此例子中为白

5、色区域，通过调整左上角“容差”的值，进行选择区域大小的修改（如下图），但是由于树叶梗为非白色，同样被排除在外，故需要从新选择套索工具进行选择，在菜单栏左上角依次四种选择方式，分别为：新选区，添加到选区（此处为了将叶子梗加入白色区域，故选择第二个），从选区减去，与选区交叉。最后点击选择中的“反向”即进行了快速选区。G3T、*+:斗.昭亜霍面目冉亡星星r星I网2.”苗农14：，上坚町徉宜性同Mt?SOTSHU宏挥国钿ESfrlAI3CIC匹MELW卑旳Hf-S5j-：E乏=：IUl:r.-=JF上盲es.R网供戶ri*.v.i.ia勒WS：&/般離/齣貝播咖星d徉|B点击分析中的选择数据点，全部取

6、消后选择周长和面积。C点击分析中的记录测量，在底部会弹出相应数据，最后点击右下角（如下图）两个选项，进行数据导出即可。如何测量角度的度数：标尺工具，鼠标左键顶点画一条直线，然后点住Alt,再利用标尺画另一条直线即可。如何测定灰度值：（黑色为0，白色才有值，故在测量前需保证测量目的条带为白色）A.多边形套索，选择区域，在选择第二个区域时，记得选择左上角“新选区”，点击“分析”，设定测量比例为默认值后，点击“选择数据点”，选择灰度值（平均值）和面积，最后记录测量（在“分析”选项中），在右下角导出测量数据。最后结果=（测量灰度值一平均灰度值）X面积。六、mKT如何添加标尺？（注：最好每次拍照时至少一

7、个倍率标注一个标尺，可以避免下列不必要的麻烦）1.标尺标错位置，如何利用PS+AI修改：点击窗口图层，复制图层（Ctl+J，备份以便随时可以重修图片），再新建图层,锁定原有的两个图层，在图层3上，放大图层，参照已有标尺，点击直线按钮，绘制等长度的标尺，并标上长度，如下图：疑锯齿羽化;正常0滤色ru文档?1.03M/2.06Mrrr300%TT模式)：正常I-如何制柞半；库旨标尺臺建i4crnj-2.tif300%tRGBg*+1iTTTTTi有标尺重建(4tn)-2,tif300%阍层0副本，RGB/8#)*xJ”污点幔复画筆工具$修复画筆工具皓修补工具+红眼工具0巴Q划牛旧絲辑旧圏嫌(D图层

8、(L)曄分析(A)3D(D)视图V)裔旳誓助(H)样式宽度：.疋高度：丨|调整边燼类型：近似匹母创建纹理内咨识别对所有图层取样文件扁辑旧囹嫌图层(L)曄淸镜CD分析用3D(D)视图(V)窗匚(W)帮助1比叵岡JX匚如何给显歸”=使用前一图层创建剪贴蒙版(P)新逵資B颜色(口：无-不诱明度Q)：-；百：亘ITifiZ13-d，丹也用:品UDUIV3：rH-IRtam倉-上J欣T-AEx工u書2不NX-3L口丄*=T2&t字-T-IT-*-Q没有标尺的图片修改：在PS中打开图片，适当放大后，选择其中形态较圆的红细胞为标准，点击菜单栏中的分析中标尺工具，测定红细胞直径：在菜单栏中可见：L1：32.0

9、0（为红细胞直径像素）；接着再次点击“分析”，选择“设置测量比例”中的自定，像素改为32，逻辑长度填写红细胞实际平均直径:如8um，逻辑单位改为um,点击确定。utni-j、3OtR4lD4!EaCU玄蛋国SiI穷和丹fi?iUni9.niM占心LM若-3对F)4lDE何flfirjK工囱JfliEJiffflfiOJMSfllH阿卄UnfcK-R.x；!Hri-u7*li*.NU*：L：!E：WhiIUHlrr|Z7ftHQUK1Ian1.鬥幵関出CBb杵豪#F!工“零如耶唯科非根工唯“仲时壽丘七加.点击“分析”中的“置入比例标记”，右下角出现标尺，储存后，在AI中按照前面的方法重新绘制标尺

10、，再在PS中删除置入的比例标尺，保存，最后如图：.1*iE3酣aiv时心&-7力Z1-2.筑瓮旺：価9圧粘扫IE“0WES3F曲细IH曰M阿17U:b.RtLkreOXMill1-0*扌.BfaMgSraR.141|KOi*T1ws：.w?.i9C,W,HtiiK-国迪Q3Un1口血11IrttStift.-B-Ui：-=Pl.VU!-d；-1AS；|hc=xtrr|:uma製任*匚.邸SstJT兀目戲柱形图过粗或细：选中柱体，点击变换。八、图片丢失，仅剩截图，如置入图片，保证链接，便于PS修改时透明度，改为40-60%。新建图层，锁定原IT3.九、改进流式图的清晰度PS打开图片，图片另存为p

11、sd,图层需要选中。但是上传给杂志社，不用选择图层。3.一心.23b-血lA口49-0e丄松丿CCKHWir-3.1.2.在AI中绘图，同前面的柱形图重新绘制；在PS中擦掉背景，点击矩形选择框，右键，填充，背景色，白色（快捷键ctl+delet）（用前景色填充快捷方式为Alt+delet）,注意：其中的直线因为覆盖红点，需要节段性的擦掉。保存，更新AI。回到AI,去掉图层的透明度即可。十、测序图处理先通过虚拟打印机将测序图改为PDF格式，在AI中打开，通过调节画布大小再导出即可。一、计数在PS中打开图片，点击吸管中的计数工具，依次单击细胞，若点错，按Alt,再点击错误数字即可。对于颜色均一的点

12、，可以点击魔棒工具，取消菜单栏中的“连续”选项（因为我们需要计数的点并不连续），用魔棒工具点击需要计数的点，会发现图中类似的点均被选中，点击分析，选择数据点中的计数，再点击记录测量即可。（但是存在一定的误差，可以调整容差进行适当调整）。十二、电镜图片的上色注意在平时积累一些色彩搭配较好的图片）1.在PS中打开参照图片（A）和需要上色的图片（B）,对于图（A）,点击吸管,更改吸管选择对象为背景色，选择位置如图所示。T2.对于图（B）先解锁背景，复制图层，新建空白图层，选择图层下拉框中的颜色，再单击画笔,进行上色，对于边角区域，可以利用套索工具中的多边形套索工具进行选择后进行填色。3.3.3.十三、如何去污1.单一背景矩形选择框，在框内点击右键，选择自由变换，在矩形框上出现6个小方框，进行拖就可去掉背景中的污点。也可直接点击ctl+t（相当于自由变换），最后ctl+d去掉选区即可。注：如何将电脑抠出，点击左边的魔法棒，点击白色区域，再点击delet,将图片另存为png格式即可（这里只能选择png格式，否则白色区域又会出现），也可以利用套索工具选中后，选择“选择”按钮中的“反向”按钮后，再选择delet.3.复杂背景深，如果从左向右，a.直接选用仿制图章：b.点击污点修复画笔工具，直接进行涂抹。标点