执业药师资格考试药学专业知识（一）考点题库汇总

1、执业药师资格考试药学专业知识（一）考点题库汇总1.关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一项是最准确的？（ ）A.生成无活性的硫醚代谢物B.生成有活性的硫醚代谢物C.生成无活性的砜类代谢物D.生成有活性的砜类代谢物E.生成有活性硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物【答案】:E【解析】:舒林酸属前体药物，它在体外无效，在体内经肝代谢，甲基亚砜基被还原为甲硫基化合物而显示生物活性。2.（共用备选答案）A.曲尼司特B.氨茶碱C.扎鲁司特D.二羟丙茶碱E.齐留通(1)用于慢性哮喘症状控制的N-羟基脲类5-脂氧合酶抑制剂是（ ）。【答案】:E【解析】:齐留通是第一个N-羟基脲类5-脂氧合酶抑制剂，适用于成年人哮喘的预

2、防和长期治疗。(2)药理作用与茶碱类似，但不能被代谢成茶碱的药物是（ ）。【答案】:D【解析】:二羟丙茶碱为茶碱7位二羟丙基取代的衍生物，主要以原型随尿液排出。其药理作用与茶碱类似，平喘作用比茶碱稍弱，对心脏的兴奋作用也弱。主要用于伴有心动过速或不宜使用肾上腺素类药及氨茶碱的哮喘病人。3.（共用备选答案）A.胃排空速率B.溶出速度C.乳剂D.给药剂量E.药物的理化性质下列影响药物吸收的因素中(1)属于生理因素的是（ ）。【答案】:A【解析】:生理因素有胃肠液的成分和性质、循环系统转运、胃肠道运动、食物、疾病因素、胃肠道代谢作用等。(2)属于剂型因素的是（ ）。【答案】:C【解析】:剂型因素有乳

3、剂、混悬剂等。(3)属于制剂因素的是（ ）。【答案】:E【解析】:制剂处方因素主要是主药和辅料的理化性质及其相互作用等。(4)属于物理化学因素（ ）。【答案】:B【解析】:物理化学因素有脂溶性和解离度、溶出速度、药物在胃肠道中的稳定性等。4.片剂中常用的黏合剂有（ ）。A.淀粉浆B.HPCC.CMS-NaD.CMC-NaE.L-HPC【答案】:A|B|D【解析】:片剂常用的黏合剂包括：淀粉浆；羧甲基纤维素钠（CMC-Na）；羟丙基纤维素（HPC）；甲基纤维素和乙基纤维素（MC；EC）；羟丙基甲基纤维素（HPMC）；其他黏合剂：5%20%的明胶溶液、50%70%的蔗糖溶液、3%5%的聚乙烯吡咯烷

4、酮（PVP）的水溶液或醇溶液。5.下列以共价键方式结合的抗肿瘤药物是（ ）。A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】:D【解析】:共价键键合是一种不可逆的结合形式，与发生的有机合成反应相类似。共价键键合类型多发生在化学治疗药物的作用机制上，例如烷化剂类抗肿瘤药物，与DNA中鸟嘌呤碱基形成共价结合键，产生细胞毒活性。D项，环磷酰胺是第一亚类破坏DNA的烷化剂。6.（共用题干）水杨酸乳膏【处方】水杨酸50g硬脂酸甘油酯70g硬脂酸100g白凡士林120g液状石蜡100g甘油120g十二烷基硫酸钠10g羟苯乙酯1g蒸馏水480mL(1)水杨酸乳膏处方中乳化剂为（ ）。A.硬脂

5、酸B.白凡士林C.液状石蜡D.甘油E.十二烷基硫酸钠【答案】:E【解析】:本品为O/W型乳膏，液状石蜡、硬脂酸和白凡士林为油相成分，十二烷基硫酸钠及硬脂酸甘油酯（1:7）为混合乳化剂，其HLB值为11，接近本处方中油相所需的HLB值12.7。制得的乳膏剂稳定性较好。(2)处方中保湿剂为（ ）。A.羟苯乙酯B.甘油C.白凡士林D.液状石蜡E.水杨酸【答案】:B【解析】:A项，羟苯乙酯为防腐剂。B项，甘油为保湿剂。C项，在O/W型乳膏剂中加入白凡士林可以克服应用上述基质时干燥的缺点，有利于角质层的水合而有润滑作用。D项，液状石蜡、硬脂酸和白凡士林为油相成分。E项，水杨酸为主药，加入水杨酸时，基质温

6、度宜低，以免水杨酸挥发损失，而且温度过高，当本品冷凝后常会析出粗大药物结晶。(3)有关水杨酸乳膏的叙述错误的是（ ）。A.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失C.应避免与铁或其他金属器皿接触，以防水杨酸变色D.本品为W/O型乳膏E.本品用于治手足癣及体股癣，忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】:D【解析】:本品为O/W型乳膏。(4)关于乳膏剂的质量要求，说法错误的是（ ）。A.不可加入防腐剂B.基质应细腻C.有适宜的黏稠度D.易于软化、涂布而不融化E.用于烧伤、创面与眼用乳膏剂应无菌【答案】:A【解析】:良好的乳膏剂应：选用基质应根据该剂型的特

7、点、药物的性质以及疗效而定，基质应细腻，涂于皮肤或黏膜上应无刺激性。有适宜的黏稠度且不易受季节变化影响，应易于软化、涂布而不融化。性质稳定，有效期内无酸败、异臭、变色、变硬等变质现象。必要时可加入防腐剂、抗氧剂、增稠剂、保温剂及透皮促进剂，保证其有良好的稳定性、吸水性与药物的释放性、穿透性。无刺激性、过敏性；无配伍禁忌；用于烧伤、创面与眼用乳膏剂应无菌。(5)下列物质中，哪项不属于水包油型乳化剂（ ）。A.钠皂B.三乙醇胺皂类C.十二烷基硫酸钠D.聚山梨酯类E.单甘油酯【答案】:E【解析】:ABCD四项，水包油型乳化剂有钠皂、三乙醇胺皂类、脂肪醇硫酸（酯）钠类（十二烷基硫酸钠）和聚山梨酯类。E

8、项，油包水型乳化剂有钙皂、羊毛脂、单甘油酯、脂肪醇等。7.对应异构体之间具有相反活性的是（ ）。A.氯胺酮B.丙氧酚C.氯霉素D.依托唑啉E.盐酸美沙酮【答案】:D【解析】:利尿药依托唑啉的左旋体具有利尿作用，而其右旋体则有抗利尿作用。8.中枢作用强的M胆碱受体拮抗剂药物是（ ）。A.异丙托溴铵B.氢溴酸东莨菪碱C.氢溴酸山莨菪碱D.丁溴东莨菪碱E.噻托溴铵【答案】:B9.当1,4-二氢吡啶类药物的C-2位甲基改成CH2OCH2CH2NH2后活性得到加强，临床常用其苯磺酸盐的药物是（ ）。A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.尼卡地平【答案】:D【解析】:氨氯地平为钙通道阻滞剂，

9、阻滞心肌和血管平滑肌细胞外钙离子进入细胞。其制剂有苯磺酸氨氯地平片、甲磺酸氨氯地平片、马来酸左旋氨氯地平片等。10.阿司匹林的性质有（ ）。A.分子中具有酚羟基B.分子中含有羧基，呈弱酸性C.不可逆抑制环氧化酶（COX），具有解热、镇痛和抗炎作用D.小剂量使用时，可预防血栓的形成E.易水解，水解产物易被氧化产生有色物质【答案】:B|C|D|E【解析】:ABE三项，阿司匹林的化学名为2-（乙酰氧基）苯甲酸，分子中含有羧基而呈弱酸性，分子中具有酯键可水解，遇湿气即缓慢水解产生水杨酸，水杨酸由于含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化成一系列醌型有色物质，使阿司匹林变色。C项，阿司匹林为环氧化酶（COX）

10、的不可逆抑制剂，可以使COX发生乙酰化反应而失去活性，从而阻断前列腺素等内源性致热、致炎物质的生物合成，具有解热、镇痛、抗炎作用。D项，阿司匹林小剂量可减少血小板血栓素A2的生成，起到抑制血小板凝聚和防止血栓形成的作用。11.与抗菌药配伍使用后，能增强抗菌疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是（ ）。A.氨苄西林B.舒他西林C.甲氧苄啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】:C【解析】:抗菌增效剂甲氧苄啶（TMP）是二氢叶酸还原酶可逆性抑制剂，阻碍二氢叶酸还原为四氢叶酸，影响辅酶F的形成，从而影响微生物DNA、RNA及蛋白质的合成，抑制了其生长繁殖。当磺胺类药物和抗菌增效剂甲氧苄啶一起使用时

11、，磺胺类药物能阻断二氢叶酸的合成，而甲氧苄啶又能阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸。二者合用，可产生协同抗菌作用，使细菌体内叶酸代谢受到双重阻断，抗菌作用增强数倍至数十倍。12.不属于-内酰胺酶抑制剂的药物有（ ）。A.亚胺培南B.克拉维酸钾C.氨曲南D.舒巴坦钠E.甲氧苄啶【答案】:A|C|E【解析】:BD两项，-内酰胺酶抑制剂主要是针对细菌产生的-内酰胺酶而发挥作用，目前临床常用的有克拉维酸、舒巴坦及他唑巴坦3种。A项，亚胺培南为碳青霉烯类-内酰胺抗生素。C项，氨曲南是全合成-内酰胺抗生素。E项，甲氧苄啶是二氢叶酸还原酶可逆性抑制剂，通常作为抗菌增效剂使用。13.分子中含苯甲酸胺结构，对5-HT4

12、受体具有选择性激动作用，与多巴胺D2受体无亲和力，锥体外系副作用小，耐受性好的胃动力药物是（ ）。A.多潘立酮B.舒必利C.莫沙必利D.昂丹司琼E.格拉司琼【答案】:C【解析】:莫沙必利是强效、选择性5-HT4受体激动剂，与多巴胺D2受体无亲和力，因而无因多巴胺D2受体拮抗导致的锥体外系反应和催乳素分泌增多的副作用。14.有关喹诺酮构效关系，叙述正确的有（ ）。A.吡啶酮环3位羧基和4位羰基氧是保持活性的必需基团B.2位引入取代基，其活性增加C.6位引入氟原子，可以增强其亲脂性和抗菌活性D.7位引入取代基有利于活性增强E.8位取代基引入氟原子可以增强体内活性【答案】:A|C|D|E【解析】:喹

13、诺酮类药物2位引入取代基，其活性减弱或消失；2位为氮原子时（如西诺沙星），药代动力学性能有改善，但其体外活性低于相应的药物。15.关于液体制剂特点的说法，错误的是（ ）。A.分散度大、吸收快B.给药途径广泛，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带、运输方便E.易霉变、常需加入防腐剂【答案】:D【解析】:A项，在液体制剂中，药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能较迅速发挥药效。B项，液体制剂给药途径广泛，可以内服，服用方便，易于分剂量；也可以外用，如用于皮肤、黏膜和人体腔道等。C项，液体制剂药物分散度大，又受分散介质的影响，易引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效。D项，

14、液体制剂体积较大，携带、运输、贮存都不方便。E项，水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂。16.大部分口服药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（ ）。A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠【答案】:B【解析】:大多数药物的最佳吸收部位是十二指肠或小肠上部，药物可以通过被动扩散途径吸收，小肠也是药物主动转运吸收的特异性部位。17.（共用备选答案）A.阿昔洛韦B.拉米夫定C.依法韦仑D.奥司他韦E.沙奎那韦(1)高效、高选择性的HIV蛋白酶抑制剂是（ ）。【答案】:E【解析】:沙奎那韦是第一个应用于临床的HIV蛋白酶抑制剂。(2)具有神经氨酸酶抑制作用的抗流感病毒药物是（ ）。【答案】:D【解析】:奥司他

15、韦是一种作用于神经氨酸酶的特异性抑制剂，其具有抑制神经氨酸酶的作用，可以抑制成熟的流感病毒脱离宿主细胞，从而抑制流感病毒在人体内的传播，以起到治疗流行性感冒的作用。(3)具有抗乙肝病毒作用的核苷类药物是（ ）。【答案】:B【解析】:拉米夫定是核苷类似物、抗病毒药物，对病毒DNA链的合成和延长有竞争性抑制作用。拉米夫定对体外及实验性感染动物体内的乙型肝炎病毒有较强的抑制作用。18.某药物制剂的处方为：盐酸异丙肾上腺素2.5g，乙醇296.5g，维生素C 1.0g，HFA-134a适量，共制成1000g，对该处方的分析及制法描述正确的有（ ）。A.异丙肾上腺素为主药B.HFA-134a为抛射剂C.

16、乙醇为潜溶剂D.维生素C是主药E.乙醇是溶剂【答案】:A|B|C【解析】:盐酸异丙肾上腺素在F12中溶解性差，加入乙醇作潜溶剂，维生素C作抗氧剂。将药物、维生素C溶于乙醇中制成澄明溶液，分装于容器中，装上阀门，轧紧封帽，用压灌法压入F12即得。19.口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是（ ）。A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐受性B.联合用药导致避孕药首过效应发生改变C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢【答案】:D20.药物被脂质体包封后的特点有（ ）。A.靶向性和

17、淋巴定向性B.缓释性C.细胞亲和性与组织相容性D.降低药物毒性E.提高药物稳定性【答案】:A|B|C|D|E【解析】:脂质体具有包封脂溶性药物或水溶性药物的特性，药物被脂质体包封后其主要特点包括：靶向性和淋巴定向性；缓释性；细胞亲和性与组织相容性；降低药物毒性；提高药物稳定性。21.胺类药物代谢途径包括（ ）。A.N-脱烷基化反应B.N-氧化反应C.加成反应D.氧化脱氨反应E.N-酰化反应【答案】:A|B|D【解析】:胺类药物的氧化代谢主要发生在两个部位，一是在和氮原子相连接的碳原子上，发生N-脱烷基化和脱胺反应；另一是发生N-氧化反应。N-脱烷基和氧化脱胺是一个氧化过程的两个不同方面，本质上

18、都是碳-氮键的断裂，条件是与氮原子相连的烷基碳上应有氢原子（即-氢原子），该-氢原子被氧化成羟基，生成的-羟基胺是不稳定的中间体，会发生自动裂解。胺类药物的脱N-烷基代谢是这类药物的主要和重要的代谢途径之一。22.（共用备选答案）A.月桂醇硫酸钠B.羊毛脂C.丙二醇D.羟苯乙酯E.凡士林(1)O/W乳膏剂中常用的保湿剂是（ ）。【答案】:C【解析】:乳膏剂中常用的保湿剂包括甘油、丙二醇和山梨醇等。(2)O/W乳膏剂中常用的乳化剂是（ ）。【答案】:A【解析】:乳膏剂常用的乳化剂包括有机皂类、月桂醇硫酸钠、多元醇脂肪酸酯类、聚山梨酯类等。(3)O/W乳膏剂中常用的防腐剂是（ ）。【答案】:D【解

19、析】:乳膏剂常用的防腐剂包括羟苯酯类、氯甲酚、三氯叔丁醇和洗必泰等。23.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（ ）。A.运用化学动力学原理可以研究制剂中药物的降解速度B.药物制剂稳定性影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验C.药物制剂稳定性主要研究药物制剂的物理稳定性D.加速试验是在（402）、相对湿度（755）%的条件下进行稳定E.长期试验是在（252）、相对湿度（6010）%的条件下进行稳定【答案】:C【解析】:药物制剂稳定性研究的内容包括：考察制剂在制备和保存期间可能发生的物理化学变化；探讨其影响因素；寻找避免或延缓药物降解、增加药物制剂稳定性的各种措施；预测制剂在贮存期间质量

20、标准的最长时间，即有效期。药物制剂稳定性变化一般包括化学、物理和生物学三个方面，C项错误。24.克拉维酸与阿莫西林配伍应用的原因是（ ）。A.扩大抗菌谱范围B.抑制-内酰胺酶活性，抵抗耐药性的产生C.降低毒性D.增加阿莫西林的口服吸收程度E.通过竞争肾小管分泌，减少阿莫西林的排泄【答案】:B【解析】:克拉维酸是由-内酰胺环和氢化异嚼唑环并合而成，张力比青霉素要大得多，因此易接受-内酰胺酶中亲核基团（如羟基、氨基）的进攻，进行不可逆的烷化，使-内酰胺酶彻底失活。所以克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制药。临床上使用克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂，可使阿莫西林增效130倍，用于治疗耐阿莫西林细菌所引

21、起的感染。克拉维酸也可与其他-内酰胺类抗生素联合使用，可使头孢菌素类增效28倍。25.片剂包糖衣时，包有色糖衣层的目的是（ ）。A.为形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯B.消除片剂棱角C.使其表面光滑平整、细腻坚实D.为了美观和便于识别E.增加片剂光泽和表面疏水性【答案】:D【解析】:糖包衣主要包括隔离层、粉衣层、糖衣层。隔离层是在片芯外起隔离作用的衣层，以防止水分透入片芯。常用材料有玉米朊乙醇溶液、邻苯二甲酸醋酸纤维素乙醇溶液以及明胶浆等。粉衣层是用于消除片芯边缘棱角的衣层，常用材料包括滑石粉、蔗糖粉、明胶、阿拉伯胶或蔗糖的水溶液等，包粉衣层后的片面比较粗糙、疏松。糖衣层是在粉衣

22、层外包上蔗糖衣膜，使其表面光滑、细腻，用料主要是适宜浓度的蔗糖水溶液。最后一层是有色糖衣层，即在蔗糖水溶液中加入适宜适量的色素。目的是增加美观，便于区别不同品种的色衣或色层。见光易分解破坏的药物包深色糖衣层有保护作用。先用浅色糖浆，颜色由浅渐深，易使色泽均匀。26.关于蛋白多肽类药物的说法，正确的是（ ）。A.口服吸收好B.副作用少C.稳定性好D.作用时间长E.药理活性低【答案】:B【解析】:A项，大多数蛋白多肽类药物都不能自由透过体内的各种生物屏障系统，因而蛋白多肽类药物本身通过口服、透皮或黏膜吸收的生物利用率很低，几乎必须采用注射给药。BE两项，蛋白多肽类药物的特点有：基本原料简单易得；药

23、效高，副作用低，不蓄积中毒；用途广泛，品种繁多，新型药物层出不穷；研发过程目标明确，针对性强。C项，由于蛋白多肽类的结构和功能对温度、pH、离子强度及酶等条件极为敏感，因此很容易被降解或失活。D项，蛋白多肽类药物大多与体内的内源性生物分子的结构与性质相似，具有良好的生物相容性和生物降解性，因此在体内作用时间短。27.软膏剂常用的水溶性基质是（ ）。A.硬脂酸B.凡士林C.液状石蜡D.硅油E.聚乙二醇【答案】:E【解析】:软膏剂常用的水溶性基质主要有聚乙二醇、卡波姆、甘油、明胶等。硬脂酸、凡士林、液状石蜡和硅油属于油脂型基质，E项正确。28.在脑内多巴胺的作用的通路有（ ）。A.中脑-边缘通路B

24、.中脑-皮质通路C.结节-漏斗通路D.黑质-纹状体通路E.黑质-漏斗通路【答案】:A|B|C|D【解析】:在脑内多巴胺的作用有四条通路，其中中脑-边缘通路和中脑-皮质通路与精神、情绪、情感等行为活动有关。第三条通路是结节-漏斗通路，主管垂体前叶的内分泌功能；第四条通路是黑质-纹状体通路，属于锥体外系，有使运动协调的功能。29.关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是（ ）。A.药物的降解速度与离子强度无关B.液体制剂的辅料影响药物稳定性，而固体制剂的辅料不影响药物稳定性C.药物的降解速度与溶剂无关D.零级反应的速度与反应物浓度无关E.经典恒温法适用于所有药物的稳定性研究【答案】:D【解析】:药物制剂

25、的稳定性实质上是药物制剂在制备和贮藏期间是否发生质量变化的问题。ABC三项，影响因素有：处方因素，包括pH的影响、广义酸碱催化、溶剂影响、离子强度的影响、表面活性剂的影响和处方中基质和赋形剂的影响；外界因素，包括温度、光线、空气中的氧、金属离子、湿度和水分、包装材料的影响。D项，对于零级反应，它的速度与速率常数有关，与反应物浓度无关。E项，经典恒温法一般用于新药的申请。30.下列方法中，不属于固体分散物制备方法的是（ ）。A.熔融法B.溶剂-喷雾干燥法C.单凝聚法D.溶剂法E.研磨法【答案】:C【解析】:常用的固体分散物制备方法包括：熔融法（药物对热稳定，可直接制成滴丸）；溶剂法，又称共沉淀法

26、（药物对热不稳定或易挥发）；溶剂-熔融法；溶剂-喷雾（冷冻）干燥法；研磨法。31.下列有关表观分布容积的叙述，正确的是（ ）。A.表观分布容积的药理意义在于表示药物在组织中的分布范围广不广，结合程度高不高B.表观分布容积的单位通常以“L”或“L/kg”表示C.表观分布容积代表某特定生理空间的大小D.表观分布容积的大小与血药浓度无关E.表观分布容积的大小与血药浓度有关，血药浓度越高，表观分布容积越大【答案】:A|B【解析】:表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，用“V”表示，它可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时，所需要体液的理论容积。VX/C式中X为体内药物量，V是表观分布

27、容积，C是血药浓度。表观分布容积的单位通常以“L”或“L/kg”表示。V是药物的特征参数，对于具体药物来说，V是个确定值，其值的大小可反映出该药物的分布特性。表观分布容积与血药浓度有关，但两者并非呈正比关系。32.生物药剂学研究的广义剂型因素不包括（ ）。A.药物的化学性质B.药物的物理性状C.药物的剂型及用药方法D.制剂的工艺过程E.种族差异【答案】:E【解析】:ABCD四项，生物药剂学中研究的剂型因素包括：药物的某些化学性质；药物的某些物理性状；药物制剂的处方组成；药物的剂型与用药方法；制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件。E项，种族差异是生物因素。33.属于糖皮质激素的平喘药为（ ）。A.

28、茶碱B.丙酸氟替卡松C.异丙托溴铵D.孟鲁司特E.沙美特罗【答案】:B【解析】:上述五项均为平喘药。A项，茶碱为磷酸二酯酶抑制剂。B项，丙酸氟替卡松为糖皮质激素类药物，经水解可失活，能避免糖皮质激素的全身作用，使其具有气道局部较高的抗炎活性和较少的全身副作用，成为治疗哮喘的吸入药物。C项，异丙托溴铵为M受体阻断剂。D项，孟鲁司特是选择性白三烯受体的拮抗剂。E项，沙美特罗为2受体激动剂。34.在体内以黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）的形式存在的药物是（ ）。A.维生素BlB.维生素B6C.维生素CD.维生素Bl2E.维生素B2【答案】:E【解析】:黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）是某些氧化还原酶的辅酶，

29、又称活性型维生素B2。35.（共用备选答案）A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应证的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化(1)氯霉素注射液加入到5葡萄糖注射液中会析出氯霉素，这种变化属于（ ）。【答案】:D【解析】:氯霉素注射液加入到5葡萄糖注射液中会析出氯霉素，这种变化属于溶解度的改变，是物理配伍变化。(2)多巴胺注射液加入到碳酸氢钠注射液中会逐渐变成粉红色，这种变化属于（ ）。【答案】:E【解析】:变色属于化学的配伍变化，例如多巴胺注射液加入到碳酸氢钠注射液中会逐渐变成粉红色，氨茶碱或异烟肼与乳糖混合变成黄色。(3)异烟肼与香豆素类抗凝药物合用，使抗凝作用增强，这种变化属于

30、（ ）。【答案】:A【解析】:协同作用是指两种以上药物合并使用后，使药物作用增加，是药理学的配伍变化。异烟肼与香豆素类抗凝药物合用，使抗凝作用增强，这种变化属于协同作用。36.下列关于输液剂的质量要求错误的是（ ）。A.无菌，无热原B.pH接近血浆pHC.等渗或偏低渗D.使用安全E.澄明度符合要求【答案】:C【解析】:输液的质量要求与注射剂基本上是一致的。但由于输液的注射量大，直接注入血液循环，因而质量要求更严格。要求：无菌、无热原或细菌内毒素、不溶性微粒等项目，必须符合规定；pH与血液相近；渗透压应为等渗或偏高渗；不得添加任何抑菌剂，并在储存过程中质量稳定；使用安全，不引起血液一般检测或血液

31、常规检测的任何变化，不引起变态反应，不损害肝、肾功能。37.（共用备选答案）A.硬脂酸镁B.羧甲基淀粉钠C.乙基纤维素D.羧甲基纤维素钠E.硫酸钙(1)可作为片剂黏合剂的是（ ）。【答案】:D【解析】:羧甲基纤维素钠是纤维素的羧甲基醚化物，不溶于乙醇、氯仿等有机溶媒；可溶于水成为透明的溶液，其黏性较强，常作为黏合剂用于可压性较差的药物。(2)可作为片剂崩解剂的是（ ）。【答案】:B【解析】:羧甲基淀粉钠是一种白色无定形的粉末，吸水膨胀作用非常显著，吸水后可膨胀至原体积的300倍（有时出现轻微的胶黏作用），是一种性能优良的崩解剂。(3)可作为片剂润滑剂的是（ ）。【答案】:A【解析】:硬脂酸镁为

32、疏水性润滑剂，易与颗粒混匀，压片后片面光滑美观，应用最广。38.为贴膏剂质量要求的是（ ）。A.均匀细腻，具有适当的黏稠性，易涂步于皮肤或黏膜上并无刺激性B.膏体应细腻、光亮、老嫩适度、滩涂均匀、无飞边缺口，加温后能粘贴于皮肤上且不移动C.膏料应涂布均匀，膏面应光洁，色泽一致，无脱膏、失黏现象D.外观应完整光洁，有均一的应用面积，冲切口应光滑、无锋利的边缘E.软化点、重量差异等应符合规定【答案】:C【解析】:贴膏剂的质量要求包括：贴膏剂所用材料及辅料应符合国家标准有关规定，并应考虑到对贴膏剂局部刺激性和药物性质的影响；据需要可加入透皮促进剂、表面活性剂、稳定剂、保湿剂、防腐剂、抗过敏剂或抗氧剂

33、；膏料应涂布均匀，膏面应光洁，色泽一致，无脱膏、失黏现象；背衬面应平整、洁净、无漏膏现象。涂布中若使用有机溶剂，必要时应检查有机溶剂残留量；除另有规定或来源于动植物多组分且难以建立测定方法的贴膏剂外，贴膏剂的含量均匀度、释放度、黏附力等应符合要求；除另有规定外，贴膏剂应密封贮存。C项正确。39.下列治疗流行性脑膜炎首选药物是（ ）。A.磺胺嘧啶B.磺胺甲噁唑C.甲氧苄啶D.丙磺舒E.克拉维酸【答案】:A【解析】:磺胺嘧啶临床上用于脑膜炎双球菌、肺炎球菌、淋球菌感染的治疗，是治疗流行性脑膜炎的首选药。40.（共用备选答案）A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化(1)药物在体

34、内经药物代谢酶的催化作用，发生结构改变的过程称为（ ）。【答案】:E(2)经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为（ ）。【答案】:B【解析】:口服药物在尚未吸收进入血液循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢而使进入血液循环的原形药量减少的现象，称为“首过效应”。41.关于微囊技术的说法，错误的是（ ）。A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解B.利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊D.PLA是可生物降解的高分子囊材E.将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍变化【答案】:C【解析】:A项，微囊的囊壁能够在一定程度上隔绝光线、湿

35、度和氧的影响，一些不稳定药物制成微囊，防止了药物降解。B项，利用缓释、控释材料将药物微囊化后，可以延缓药物的释放，延长药物作用时间，达到长效目的。C项，使液态药物固态化，便于制剂的生产，贮存和使用，如油类、香料和脂溶性维生素等。D项，生物可降解的高分子囊材：聚碳脂、聚氨基酸、聚乳酸（PLA），该类共同点：无毒、成膜性及成球性好、化学稳定性高、可用于注射给药。E项，将药物分别包囊后可避免药物之间可能产生的配伍变化。42.下列关于药物清除率的特点的说法，错误的是（ ）。A.清除率也是重要的药动学特征参数，对某一正常个体，清除率是一定的B.肝脏或肾脏功能出现障碍时，Cl会变大C.清除率同样具有加和性

36、D.多数药物以肝代谢和肾排泄两种途径从体内消除，因此ClClhClrE.总清除率计算公式为ClkV【答案】:B【解析】:肝脏或肾脏功能出现障碍时，Cl会变小，用药时应注意剂量调整。43.下列有关粉雾剂的说法，错误的是（ ）。A.无胃肠道降解作用B.无肝脏首过效应C.药物吸收迅速，给药后起效快D.起局部作用的药物，给药剂量明显降低，毒副作用较大E.顺应性好，特别适用于原需要长期注射治疗的患者【答案】:D【解析】:起局部作用的药物，给药剂量明显降低，毒副作用小。44.（共用备选答案）A.继发反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性(1)由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾），称为（

37、 ）。【答案】:A【解析】:继发性反应是由于药物的治疗作用所引起的不良后果，又称治疗矛盾，不是药物本身的效应，而是药物主要作用的间接结果。(2)重复用药后，机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为（ ）。【答案】:B【解析】:药物耐受性指人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态，在此状态下，该药原用剂量的效应明显减弱，必须增加剂量才能获得原用剂量的相同效应。(3)精神活性药物在滥用的情况下，机体出现一种特殊精神状态和身体状态，称为（ ）。【答案】:E【解析】:药物依赖性是精神活性药物的一种特殊毒性，指在这类药物滥用的条件下，药物与机体相互作用所形成的一种特殊精神状态和身体状态，

38、也叫做药物成瘾。45.（共用备选答案）A.静脉注射B.直肠给药C.皮内注射D.皮肤给药E.口服给药(1)用于导泻时硫酸镁的给药途径是（ ）。【答案】:E【解析】:硫酸镁口服导泻、静脉注射可用于镇静、解痉。(2)用于治疗急、重症患者的最佳给药途径是（ ）。【答案】:A【解析】:静脉注射无吸收过程，起效快，是用于治疗急、重症患者的最佳给药途径。46.（共用备选答案）A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药

39、的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，对其他类型受体激动药的反应不变(1)受体脱敏表现为（ ）。【答案】:A(2)受体增敏表现为（ ）。【答案】:C(3)同源脱敏表现为（ ）。【答案】:E47.脂质体的制备方法不包括（ ）。A.注入法B.薄膜分散法C.超声波分散法D.复凝聚法E.逆相蒸发法【答案】:D【解析】:脂质体的制备方法包括：注入法、薄膜分散法、超声波分散法、逆相蒸发法、冷冻干燥法。D项，复凝聚法不属于脂质体的制备方法。48.（共用备选答案）A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.水中不溶且不稳定的药物(1

40、)适合于制成注射用无菌粉末的是（ ）。【答案】:D【解析】:注射用无菌粉末是指是指药物制成的供临用前用适宜的无菌溶液配制成注射液的无菌粉末或无菌的块状物，水中易溶且不稳定的药物适合于制成注射用无菌粉末。(2)适合于制成乳状液型注射剂的是（ ）。【答案】:C【解析】:油中易溶且稳定的药物适合于制成O/W型乳剂型注射剂。注射用乳剂除应符合注射剂各项规定外，还必须符合下列条件：90%微粒直径1m，微粒大小均匀，不得有大于5m的微粒；成品耐受高压灭菌，在贮存期内乳剂稳定，成分不变；无副作用，无抗原性，无降压作用与溶血作用。(3)适合于制成混悬型注射剂的是（ ）。【答案】:A【解析】:水中难溶且稳定的药

41、物适合于制成混悬型注射剂。(4)适合于制成溶液型注射剂的是（ ）。【答案】:B【解析】:水中易溶且稳定的药物适合于制成溶液型注射剂。溶液型注射剂又包括水溶液型、胶体溶液和油溶液。(5)适合于制成注射用浓溶液的是（ ）。【答案】:E【解析】:注射用浓溶液是指原料药物与适宜辅料制成的供临用前稀释后静脉滴注用的无菌浓溶液，适用于水溶液中不稳定和（或）水溶液中溶解度低的药物。49.生物药剂学中影响药物体内过程的生物因素不包括（ ）。A.种族差异B.性别差异C.年龄差异D.用药方法E.遗传因素【答案】:D【解析】:生物药剂学中影响药物体内过程的生物因素包括：种族差异、性别差异、年龄差异、遗传因素、生理与

42、病理条件的差异。D项，用药方法不属于生物药剂学中影响药物体内过程的生物因素。50.（共用备选答案）A.波动度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.脆碎度E.絮凝度(1)评价非包衣片在运输过程中，互相碰撞、磨擦损失情况的限量指标是（ ）。【答案】:D【解析】:片剂在生产、运输等过程中不可避免地会受到震动或摩擦作用，这些因素可能造成片剂的破损，影响应用。片剂脆碎度是反映片剂抗震耐磨能力的指标。(2)评价混悬剂质量的参数是（ ）。【答案】:E【解析】:混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非匀相的液体药剂。絮凝度是常用的评价混悬剂质量的参数。(3)缓（控）释制剂重复多次给药后，峰

43、浓度和谷浓度之差与平均稳态血药浓度的比值称为（ ）。【答案】:A【解析】:波动度是指缓释、控释制剂稳态时的峰浓度与谷浓度的差值与平均稳态血药浓度之比。(4)血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为（ ）。【答案】:C【解析】:生物利用度是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。绝对生物利用度是指血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值。51.（共用题干）鱼肝油乳剂【处方】鱼肝油500ml阿拉伯胶细粉125g西黄蓍胶细粉7g糖精钠0.1g挥发杏仁油1ml羟苯乙酯0.5g纯化水加至1000ml(1)处方中乳化剂为（ ）。A.鱼肝油B.西黄蓍胶C.糖精钠D.阿拉伯胶E.

44、羟苯乙酯【答案】:D【解析】:处方中，鱼肝油为药物、油相，阿拉伯胶为乳化剂，西黄蓍胶为稳定剂，糖精钠、杏仁油为矫味剂，羟苯乙酯为防腐剂。(2)乳化剂的作用为（ ）。A.能增加乳剂的黏度B.有效地增加界面张力C.在乳剂的制备过程中消耗更多的能量D.提高稳定性E.避免乳剂分层【答案】:A【解析】:乳化剂应具备以下作用：有效地降低界面张力，有利于形成乳滴并使液滴荷电形成双电层，使乳滴保持一定的分散度和稳定性；能增加乳剂的黏度，无刺激性，无毒副作用；在乳剂的制备过程中不必消耗更多的能量。(3)鱼肝油乳剂的临床适应证为（ ）。A.佝偻病、夜盲症B.小儿湿疹C.动脉粥样硬化D.神经衰弱症E.风湿性关节炎【

45、答案】:A【解析】:鱼肝油乳剂的临床适应证：用于预防和治疗维生素A及维生素D的缺乏症。如佝偻病、夜盲症及小儿手足抽搐症。(4)本药与醋酸曲安奈德配成复方乳膏剂，具有的作用为（ ）。A.消炎B.快速缓解真菌感染症状C.消炎及快速缓解真菌感染症状的双重作用D.对肠胃刺激小E.药效延长【答案】:C【解析】:本药与醋酸曲安奈德配成复方乳膏剂，具有消炎及快速缓解真菌感染症状的双重作用。(5)对于乳剂的质量要求，下列说法错误的是（ ）。A.分散相液滴大小均匀B.外观乳白或半透明、透明C.无分层现象D.不能添加任何防腐剂E.无异嗅味，内服口感适宜【答案】:D【解析】:乳剂由于种类较多，给药途径与用途不一，目

46、前尚无统一的质量标准。一般要求：乳剂分散相液滴大小均匀，粒径符合规定；外观乳白（普通乳、亚微乳）或半透明、透明（纳米乳），无分层现象；无异嗅味，内服口感适宜，外用与注射用无刺激性；有良好的流动性；具有一定的防腐能力，在贮存与使用中不易霉变。52.（共用备选答案）A.溶液型B.胶体溶液型C.乳浊型D.混悬型E.固体分散型(1)药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于（ ）。【答案】:A【解析】:溶液型又称低分子溶液型，是药物以分子或离子状态分散于分散介质中所构成的均匀分散体系，如芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、甘油剂等。(2)药物以液滴状态分散在分散介质中所构成的体系属于（ ）。【答案】:C【解

47、析】:乳浊型是油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中所形成的非均匀分散体系，如口服乳剂、静脉注射乳剂、部分搽剂等。53.（共用备选答案）A.别嘌醇B.非布索坦C.苯溴马隆D.丙磺舒E.秋水仙碱(1)抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓度，与水杨酸盐和阿司匹林同用时，可抑制本品的排尿酸作用的药物是（ ）。【答案】:D【解析】:丙磺舒能促进尿酸排泄，与水杨酸盐和阿司匹林同用时，可抑制其排尿酸作用。(2)从百合科植物丽江山慈菇的球茎中得到的种生物碱，能抑制细胞有丝分裂，有一定的抗肿瘤作用，可以控制尿酸盐对关节造成的炎症，可在痛风急症时使用的药物是（ ）。【答案

48、】:E【解析】:痛风急性发作首选秋水仙碱。其能抑制细胞菌丝分裂，有定的抗肿瘤作用，并可以控制尿酸盐对关节造成的炎症，可在痛风急症时使用。(3)通过抑制黄嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝脏中可代谢为有活性的别黄嘌呤的药物是（ ）。【答案】:A【解析】:别嘌醇通过抑制黄嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝脏中可代谢为有活性的别黄嘌呤。54.下列辅料中，崩解剂是（ ）。A.PEGB.HPMCC.PVPD.CMC-NaE.CCNa【答案】:E【解析】:崩解剂是指能使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的物质，从而使功能成分迅速溶解吸收，发挥作用。常用的崩解剂包括：干淀粉；羧甲基淀粉钠（CMS-Na）；低取代羟丙基纤维素（L-HPC）；交联聚乙烯吡咯烷酮（PVPP）；交联羧甲基纤维素钠（CCNa）；泡腾崩解剂。A项，聚乙二醇（PEG）用作湿润剂、黏度调节剂、薄膜包衣剂、片剂润滑剂等；B项，羟丙基甲基纤维素（HPMC）用作稳定剂、助悬剂、片剂黏合剂、增黏剂等；C项，聚乙烯吡咯烷酮（PVP）用作片剂、颗粒剂的黏结剂