伴性遗传上课用(课堂PPT)课件

1、伴性遗传1 同样是受精卵,为什么后来有的发育成女性个体,有的发育成男性个体? 为何人群中男女的比例大致为11呢？ 受精卵受精卵2一、性别决定性染色体：决定性别的染色体常染色体：与性别决定无关的染色体男性：XY女性：XX2、染色体 性别主要由性染色体决定，除此以外，有些生物性别的决定还与受精与否、基因的差别以及环境条件的影响有关系。1、 概念：是指雌雄异体的生物决定性别的方式。3卵细胞 1 ： 1 22条+ X22对(常)+ XX(性) 22对(常)+XY(性)精子22条+ Y22条+X22对+ XX22对+XY人的性别决定受精卵生男生女，由谁决定？4为什么自然人群中男女性别比例始终接近1:1？

2、第一，雄性个体产生数目基本相等的两种精子，而雌性个体只产生一种卵细胞。第二，两种精子与卵细胞结合的机会是均等的，因而形成两种数目基本相等的受精卵。53、性别决定方式XY型ZW型雄性：含异型的性染色体，以XY表示雌性：含同型的性染色体，以XX表示雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示雌性：含异型的性染色体，以ZW表示类型：鸟类、鳞翅目昆虫、某些两栖类、爬行类类型：人、哺乳动物、大部分爬行类和两栖类、部分鱼类和昆虫；女娄菜、菠菜、大麻等雌雄异株的植物。 6 控制某种性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。二、伴性遗传78XY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染

3、色体 （一）人类红绿色盲症9性 别 女 男基因型表现型正常 正 常 （携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY 红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。Y染色体由于过于短小、缺少与X染色体同源区段而没有这种基因。因此，红绿色盲基因是随着X染色体向后传递的。1、致病基因2、基因型和表现型103、婚配方式 婚配方式女性男性X XB B（女正常）X XB b（女携带者）X Xb b（女色盲）X Y B（男正常）X Yb（男色盲）第一种第三种第五种第二种第四种第六种11 女性正常 男性色盲 亲代XBXbXBY女性携带者男性正常 1 ： 1第二种 正常女性与色盲男性的婚配图解X

4、BXbY配子子代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。XBXBXbY 表现型基因型比 例12女性携带者 男性正常 XBXb XBY亲代 1 ： 1 ： 1 ： 1第三种 女性携带者与正常男性的婚配图解女性携带者男性正常女性正常男性色盲XBXBXBXbXBYXbYXB XbXBY子代配子男孩的色盲基因只能来自于母亲13 女性携带者 男性色盲 XBXb XbY亲代 1 ： 1 ： 1 ： 1女性色盲男性正常女性携带者男性色盲XBXbXbXbXBYXbYXB XbXbY子代配子女儿色盲父亲一定色盲第四种 女性携带者与男性患者的婚配图解14父亲正常，女儿一定正常。母亲色盲，儿子一定色盲。 女性色盲

5、 男性正常 XbXb XBY亲代女性携带者男性色盲 1 ： 1XBXbXbYXbXBY配子子代第五种 女性患者与正常男性的婚配图解15X XX YX XX YX YX XX XX XX YX YX XX YX XX XX YX YB BbBB bBb bB BB bBbB bbB bb bBb1234164、伴X隐性遗传病的特点：（1）男性患者多于女性患者。男性患者女性患者17（2）隔代交叉遗传：通常由男性通过他的女儿遗传给外孙。（不是由男性传给男性）4、伴X隐性遗传病的特点：（1）男性患者多于女性患者。男性 女儿 外孙。XbYXBXbXbY18（3）女性患者的父亲和儿子一定是患者。4、伴X隐

6、性遗传病的特点：（1）男性患者多于女性患者。（2）隔代交叉遗传：通常由男性通过他的女儿遗传给外孙。（不是由男性传给男性） XbXb XbYXbYXbXbXbY195、其他伴X隐性遗传病血友病维多利亚女王一家2021男性正常女性正常男性患者女性患者判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是A B ABCD男性正常女性正常22 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 （二）抗维生素D佝偻病231、致病基因位于X染色体上的显性基因（D）的控制女性患者：男性患者：

7、XDXD， XDXdXDY女性正常：XdXd男性正常：XdY24IVIIIIII25 1 23456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图25IVIIIIII25 1 234567891011121314151617181920212223242、伴X显性遗传病的特点：（1）女性患者多于男性患者。（2）具有世代连续性（代代有患者）（3）男性患者的母亲和女儿一定是患者。26(三)、伴Y 染色体遗传外耳道多毛症27示正常男女示外耳道多毛症者 12 53479106118a.患者全为男性b.致病基因是父传子，子传孙（连续性）28（四）伴性遗传在实践中

8、的应用1、有选择地鉴定后代性别芦花鸡29ZBWZbZbP芦花 雌非芦花 雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非芦花 雌芦花 雄芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB ，非芦花鸡羽毛 则为： Zb你能设计一个杂交实验，对芦花鸡子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄？30（四）伴性遗传在实践中的应用1、有选择地鉴定后代性别2、推断后代患病概率3、控制人类某些遗传病的发生，指导优生同型性染色体为隐性，异型性染色体为显性31人类遗传系谱判断三步曲：1.确认或排除Y染色体遗传32伴Y染色体的遗传病患病男女患病男女父子相传为伴Y1234567891011121314151617181920211033人类遗系谱的判断三步曲：1.确认或排除Y染色体遗传2.判断致病基因是显性还是隐性34无中生有无中生有有中生无有中生无隐性显性35口诀：1.无中生有为隐性， 有中生无为显性。36人类遗系谱的判断三步曲：1.确认或排除Y染色体遗传2.判断致病基因是显性还是隐性3.确定致病基因是位于常染色体上还是X染色体上。37隐性常染色体1234567891011121338 2. 隐性遗传看女病， 父子无病非伴性。 若女性患者 的父亲和儿子都正常，则一定是常染色体上的隐性遗传。39显性常染色体1234567891011121314403.显性遗传看男病