第四部分 土壤和固体废物监测技术

1、4. 土壤和固体废弃物监测技术4.1土壤及无机固体废弃物监测分析技术4.1.1 用等离子发射光谱(ICP)测定的项目土壤是指陆地上能生长作物的疏松表层，它介于大气困、岩石团、水团和生物团之间的环境中的持有组成部分土壤监测是查情本底值预报和控制土壤环境质量土壤的组成很复杂，利用发射光谱分析手段监测土壤矿物质及其无机成分固弃物是指被丢弃的固体和片状物质，包括从废水、废气中分离出来的固体颗粒污泥等简称固弃物利用发射光谱分析手段主要是监测工业固体废弃物中的汞、镐、砷、六价铬、铅、镍、铜、锌、锰、钠、银、钡、铵、硼及其它天机污染成分4.1.2 发射光谱(ES)的基本原理原子发射光谱分析，简称为发射光谱。

2、它是利用物质发射的光谱而判断物质组成的一门分析技术发射光谱分析法就基于不同的元素(原子)能产生不同的特征光谱与原子吸收光谱分析法都基于一共同的基础原子外层电子的跃迁。但是两者是相反的过程谱线的强度是发射光谱分析的定量的依据。要使试样中的原子激发发光，首先就要将它们转化为气态原子，即蒸发过程。在这一过程中，物质处于等离子体状态。在蒸气云中心部分带正电和带负电的粒子浓度几乎是相等的。整个蒸气云接近电中性。在一般光源条件下，蒸气云中的粒子主要处于不规则热运动和相互碰撞状态。原子或离子在蒸气云中，依靠粒子间碰撞而发生能量传逐，并以此获得能量而受激发4.1.2 发射光谱(ES)的基本原理4.1.2 发射

3、光谱(ES)的基本原理1. 谱线强度(I)与激发能(Ei)的关系对给定元素，当原子总数(N。)和气体温度(T)固定时，该元素的激发态能量(Ei)越小时，处于这种Ei态的原子数目(Ni)就越多，谱线强度就越大。每一元素的共振线为最强线也就是这个道理。对于不同的元素而言，谱线强度则与它们各自的激发电位有关2. 谱线强度(I)与气体温度(T)的关系随之弧焰气体温度的升高，蒸气中所有粒子的运动速度也随之增加，粒子间的相互碰撞以及原子被激发的机会也就增加。因此，谱线强度一般随温度的继续增高而不断增强。因为更高次电离的离子将会出现。因此，对于每一条谱线来说，都有一个强度达到最高值的温度点，故提高诺线强度，

4、不能单独地靠提高光源的温度来实现4.1.2 发射光谱(ES)的基本原理3. 谱线强度与试样中元素浓度的关系当其它因素固定时，谱线强度与该元素在蒸气云中的原子总数成正比。原子数越多、谱线强度越强。又经实验证实：在固定了分析条件的情况下，谱线强度与该元素在试样中的浓度成正比。但当浓度较大时、由于自吸现象严重而使谱线强度随浓度的增大而变得缓慢4.1.3 ICP等离子体发射光谱仪结构原理特点: 灵敏度高、精密度高、基体干扰少、线性范围宽、可以作多元素同时分析的优点作用: 可作环境本底值(背景值)调查监测和土壤固弃物无机污染监测组成:高频发生器、炬管室、分光仪、测光系统和计算机系统4.1.3 ICP等离

5、子体发射光谱仪结构原理1.高频发生器高频发生器是一个高频功率源，通过同轴电缆向耦合线圈提供高频能量，在耦合线圈中产生一个高频的交变电磁场组成：电源部分、电源配电系统、高频部分、控制系统、自动功率控制系统原理：由三根同心的石英玻璃管组成的等离子炬管置于耦合线圈中，石英玻璃炬管中通入氮气，用Tesla线圈使管内少量氩气电离，电子在高频电磁场作用下碰撞气体原子并使之电离，形成更多的电子和离子。这一过程连续下去，就可在锅台线圈中形成一个等离子炬。一般具有10000一20000K的高温，被分析样品通过等离子炬激发4.1.3 ICP等离子体发射光谱仪结构原理.炬管室及其机理炬管室由阻抗匹配器、耦合线圈和循

6、环冷却水系统、炬管及炬管调节机构、气路系统等部分组成炬管是由石英制成的三层同心管组成4.1.3 ICP等离子体发射光谱仪结构原理工作原理：ICP的工作原理如同高频感应加热金属一样，只是它加热的是石英管内流动的气体。当高频电流通过感应圈时，感应圈中的炬管内即产生轴向的交变磁场。由于磁通量的变化。管内气体产生垂直于磁场平面的循环闭合感生电流，气体被加热并发生电离，从而产生等离子体。开始时因气体不是导体，高频磁场不能立刻产生等离子体需要点燃这一手续。这时用一个高频探漏器对准炬管发射，一些气体原子被电离后生成载流子，这些载流于在磁场的作用下运动，又与气体的其它中性原子碰撞并使它们电离。中性原子继续电离

7、的结果，使气体产生足够的电导率，在垂宜于磁场方向的截面上形成闭合环形路径的涡流，瞬间电流强度可达100一1000A。因为高频磁场的方向和强度随时间变化、环形路径D上的离子和电子也同样受到磁场的加速运动。此时若高频探漏器离开炬管，等离子体也能自持“燃烧”4.1.3 ICP等离子体发射光谱仪结构原理载有试佯B的载气具有一定的流速时，就能穿进等离子体温度较低的中心，使等离子体形成中心通道E。经过通道的试样在周围高温加热下，温度可达6000一7000K。在等离子体F中发生原子化和激发4.1.3 ICP等离子体发射光谱仪结构原理特点：等离子体光源的工作温度比其他光源高，可以激发那些难激发的元素在这样的高

8、温且又是惰性气氛条件下，几乎任何元素都不能再呈化合物状态存在原于化条件极为良好，谱线强度大，背景小，可使测定的检出限降低试样中基体和共存元素干扰小分析结果再现性好、准确度高4.1.3 ICP等离子体发射光谱仪结构原理.分光仪分光仪位于主机机拒的上部，由聚光镜、入射狭缝、光栅、出射狭缝、光电倍增管、分光室、机内恒温系统等组成聚光镜置于分光室外，入射狭缝、光栅、出射狭缝、光电倍增管置于分光室内；机内恒温系统是内部热风循环系统4.1.3 ICP等离子体发射光谱仪结构原理.微机测光系统测光通道数一般为50道左右，每一通道设一放大器分段积分测量组成：低压电源、高压电源、微型计算机系统、接口电路和积分电路

9、低压电源是由市电220v电压经变压器降压后通过双桥进行整流，经电容滤波为稳乐器提供+-15v串型稳压电源。高压电源是由市电经整流、滤波和稳压变成直流高压电源(一1000v，20A，稳定度0.05)供光电倍增管电源。微型计算机系统，包括主机、软盘驱动器、打印机、显示器、软件操作系统等接口电路包括总线缓冲驱动、命令译码、多路选择控制、中断及定时、AD及DA转换、显示及过程控制电路4.1.3 ICP等离子体发射光谱仪结构原理.计算机系统由计算机进行控制和数据处理，机型根据具体情况而定计算机系统应包括主机、软盘驱动器、显示器和打印机等4.1.4 仪器性能的测试方法检出限的测定首先建立每一个元素的工作曲

10、线，由此求出灵敏度S。利用光谱仅自捡程序测定11次空白水溶液背景，求出空白水溶液背景的标准偏差Sb。连续作五次，取五次结果的平均值Sb-。根据C2Sb-/S求出检出限精密度的测定利用已建立的工作曲线，用光谱仪自检程序，取被侧元素所选用分析线检出限的1000倍的该元素溶液，做11次测定，求出精密度RSD。每小时测定一次RSD连续作4h，共5次。取其平均性4.1.4 仪器性能的测试方法长期稳定度的测定4.1.5 发射光谱与元素在周期表位置的关系同一周期的元素随着原子序数的增大，外层价电子数逐渐增加，其光谱也逐渐变得复杂，而谱线强度逐渐减弱对于主族元素来说，大部分具有s、p外层的电子排列，所以它们的

11、谱线数目较少且谱线强度较大，同族元素的光谱性能也比较相近对于副族元素，情况较为复杂。Cu、Ag、Au、Zn、Cd、Hg的原子其内层d电子数都已饱和，外层为s电子排列，故其谱线较少，激发电位一般也比较低。而其他副族元素，由于它们具有众外层电子排列，它们的谱线就相当复杂了就整个元素周期表来看，左下角的元素，金属性强，共振电位及电离电位都低，其相应的共振线波长长处在近红外区；而左上角的元素，非金属性强，共振电位及电离电位则高相应的共振线波长最短，处在远紫外区4.1.6 定量分析方法光谱定量分析方法主要有三标难试样法、持久曲线法及控制试样法等分析方法。但都是以三标准试样法为基础演化出来的三标准试样法:

12、 按照确定的分析条件，用三个或三个以上的含有不同浓度的被测元素的标准样品摄谱，测定分析线对的强度比R，以lgK对lgC作图，未知样品也摄在同光谱板上。根据测得未知样品中被测元素含量的lgC ，从而求得C值4.1.6 定量分析方法ICP发射光谱分析法的特点： (1)分析速度快，能够同时将试样中许多被测元素的特征光谱一次记录下来，同时对多种元素进行定性和定量分析。 (2)分析灵敏度高，直接摄谱法测定，一般相对灵敏度为10-6级；绝对灵敏度可达10-8-10-9。如果再通过富集处理，相对灵敏度可达10-9级，绝对灵敏度可达10-11g (3)分析堆确度较高。它可以较好地克服人的主观误差、准确地进行定

13、量分析，尤其是被测组分的含量比较低(1)时。 (4)测定范围厂，可以测定紫外和可见光区的谱线，被测元素的范围大，一次测定几十个元素4.1.7 光谱分析的灵敏度和准确度1. 灵敏度光谱分析的灵敏度是指用光谱分析的方法能可靠地测定的最小含量，所谓“可靠”是指有99 7的把握能将谱线同背景区分开来绝对灵敏度是指能检出某元素所需要的该元素的最小重量相对灵敏度是指能检出某元素在样品中的最小的浓度2. 准确度光谱分析的准确度是对光谱分析中随机误差和系统误差的一个总的估量光谱分析是否存在系统误差，可通过与其它标准测定方法的测定结果柑比较来检查，或者用标准样品来检查。如果没有标准样品，又找不到其它的标准测定方

14、法相对照，亦可用标堆加入法来检查4.1.8 标准制备及干扰校正系数求法4.1.8 标准制备及干扰校正系数求法4.1.9土壤及无机固弃物的样品处理 4.1.10 用其它方法测定的项目4.2 塑料及有机废弃物监测分析技术4.2.1 用红外吸收光谱法(IS)测定的项目红外光谱，除一些同核分子外，大多数有机和无机分子都在红外区有吸收。因此红外分光光度法测定的范围要广很多此外，红外光谱对于分析性质相近的多组分混合物具有独到之处红外吸收光谱最突出的特点是具有高度的特征性，除光学异构体外，每种化合物都有自己的红外吸收光谱，因此红外光谱法特别适于监测有机物、高聚物，以及其它复杂结构的天然及人工合成产物4.2.

15、2红外吸收光谱(IS)法的基本原理红外吸收光谱是分子振动光谱,是分子中的原子或基团吸收了光子之后进行振动或转动红外辐射吸收主要限于那些在振动转动运动时会引起偶极矩净变化的那些分子红外吸收谱带的强度决定于偶极矩变化的大小,分子振动时偶极矩变化愈大,吸收强度愈大振动吸收光谱机理: 分子有3n个自由度,其中基谐振动3n-6个(线形分子3n-5个),各种振动均在红外光谱的特征频率上分别进行吸收,有些振动不产生偶极矩,在红外光谱中找不到吸收带4.2.2红外吸收光谱(IS)法的基本原理4.2.2红外吸收光谱(IS)法的基本原理吸收谱带的数目比披3n-6计算的要少。这是因为：(1)不是所有的简正振动都是红外

16、活性的。(2)有些对称性很高的分子，往往几个简正振动频率完全相同，即能量简并的振动只有一个吸收谱带(3)有些吸收谱带特别弱，或彼此十分接近，分辨不开，仪器检测不出来。(4)有的吸收谱带落在仪器 检测范围之外。4.2.3 红外分光光度计结构原理1. 色散型双光束红外分光光度计由光源、单色器、检测器和放大记录系统等基本部分组成4.2.3 红外分光光度计结构原理4.2.3 红外分光光度计结构原理如果样品光路上没有放置样品，或样品光路和参比光路吸收相同时，检测器上就没有信号产生。当有样品吸收红外光时，使得到达检测器上的样品光束减弱两光束不平衡，检测器就有信号产生，使信号经放大后驱动衰减器(为梳状光栏或

17、双向剪式光栏)、A1衰减参比光路的光束，直到参比光路的辐射强度和样品的光路辐射强度相等为止，即为双光束光路中的光学零位平衡系统，衰减器和记录笔属同一个驱动装置，当衰减器A1移动时，记录笔同时进行绘图。这样，由于两光束不平衡而反映出样品吸收图谱即被记录下来，直到平衡时，记录笔也停止记录。当记录笔随样品吸收情况而移动时，光栅也按一定速度运动，于是到达检测器上的入射光波数将随之变化。记录纸与光栅同步运动，这样就可绘出吸收强度随波数变化的红外吸收光谱图4.2.3 红外分光光度计结构原理2. 傅里叶转换红外光谱仪(FTIR)傅里叶转换红外光谱仪与上述色散型红外光谱的工作原理有较大区别，FTIR主要是由光

18、源迈克逊于涉仪、探测器和计算机等部分组成4.2.3 红外分光光度计结构原理光源发出的红外辐射，通过迈克逊干涉仪变成干涉图，通过试样后即得到带有样品信息的干涉图，经放大器将信号放大，记录在磁带或穿孔卡片或纸带上，输入通用电子计算机处理或直接输入到专用计算机的存贮系统中4.2.3 红外分光光度计结构原理优点:具有很高的分辨力波数精度高扫描时间快光谱范围宽灵敏度高4.2.3 红外分光光度计结构原理3. 红外分光光度计的主要部件光源4.2.3 红外分光光度计结构原理检测器色散型红外光谱所用的检测器，如热电偶、测辐射热计、高莱槽等，能将照射在它上面的红外光变成电信号检测器的一般要求是，热容量低、热灵敏度

19、高、检测波长范围宽以及响应速度快等4.2.3 红外分光光度计结构原理单色器单色器是色散型双光束红外光谱仪的核心部分所使用的色散元件有光栅和棱镜两种,目前多采用反射型平面衍射光栅用光栅作色散元件时由于不同级次的光谱线互相重叠，降低色散功能，因此，需在光栅的前面或后面加一滤光器。或者在它前面加一棱镜。4.2.4 红外光谱分析样品制备1. 气体样品气体样品，如污染的空气、或其它废气，挥发性的有机蒸汽等，直接注入气体池内测定在大气污染物测定中，往往还采用多次反射气体池，即利用光学上的多次反射，使光程长度提高到几十米4.2.4 红外光谱分析样品制备2. 液体样品 液体或溶液样品直接注入吸收池内测定，吸收

20、他的两侧是用NaCI或KBr晶体薄片做成的池窗常用的液体吸收池有三种：固定液体池、可拆式液体池和可变(测微计液体池)池4.2.4 红外光谱分析样品制备通常液体样品制备用液膜法和溶液法液膜法：此法是定性分析中经常使用的一种比较简单的方法，尤其对沸点较高，不易清洗的液体样品常用此法，即在两个圆形盐片之间滴l一2滴液体样品，形成一薄的液膜，用专用夹具将两块盐片夹住即可进行测定溶液法；对于一些红外吸收很强的液体，用调节厚度的方法仍然得不到满意的谱固时，可制成溶液以降低浓度。将配好的溶液用注射器注入液体吸收池中测定4.2.4 红外光谱分析样品制备3. 固体样品(1)溶液法：把固体样品放人溶剂中，用上述液

21、体池测定。(2)压片法：对固体样品经常采用压片法，尤其是像工业废倍等一些不溶于有机溶剂的无机化合物，以及一些难于找到合适溶剂的塑料等高聚物样品，采用压片法是合适(3)薄膜法：就是将样品制成厚度适当的透明薄膜进行测定。其过程是，首先将样品用易挥发的溶剂溶解，然后将溶液滴在水平的玻璃板上，待溶剂挥发后样品即可成膜；也可把溶液直接滴在盐片上，在室温下使溶剂挥发成膜后，再红外灯加热进一步去除残留的溶剂(4)调糊法: 首先把干燥好的样品研细，然后滴入几滴悬浮剂在玻璃研钵中再研磨成均匀的糊状，即可涂在盐片上压成一薄层进行测定4.2.5 红外光谱分析法应用红外吸收光语的定性分析已知物的鉴定用红外光谱验证已知

22、物最为方便，只要选择合适的样品制备方法，测绘其谱图与纯物质的标准语图相对照即可鉴别。在与纯物质的标准谱图对照时应注意： (1)测定的样品物态和标准诺图是否相同。如果状态不同，谱图就会发生变化。 (2)结晶形状不同，也可使得到的光谱不完全一致。 (3)溶剂的效应：制备样R9p时使用不同的溶剂特别是易和溶质相互作用的极性溶剂，常使红外光谱图发生变化。因此，在比较含碳基、经基、胺基等基团的化合物语图时，尽可能采用同一溶剂，一般情况下采用非极性溶剂。 (4)由于其它原因，在红外光谱中可能出现一些“杂峰”在与标准图对照时， 要仔细判别4.2.5 红外光谱分析法应用未知物结构的测定红外光谱的一个重要用途是

23、测定未知物的结构，对于简单的化合物，根据提供的分子式利用红外谱图就可定出结构式对于比较复杂的化合物，只用红外光谱是很难确定其结构式的，需和色谱联机(GCFTIR)和色质联机(GCMS)及核磁共振(NMR)等手段配合定出其结构对谱图解析，首先区分官能团区和指纹区，然后从官能团区入手，推断未知物可能含有的基团，再根据指纹区的吸收蜂进一步验证4.2.5 红外光谱分析法应用2. 红外吸收光谱的定量分析方法标准曲线法用样品中所含各组分的纯物质、配制成一系列不同浓度的标准溶液，测定各自分析波数的吸光度，以浓度为横坐标，吸光度为纵坐标绘制成标准曲线。进行未知样品分析时，只要在同一液槽测出样品溶液的红外光谱，

24、即可在各组分相应的分析波数处读出吸光度值，再根据标准曲线即可查出组分的浓度求解法当被测样品的组分比较多时，由于各组分的相互干扰，使得选择分析波数十分困难此时可采用求解4.2.5 红外光谱分析法应用差示法该法主要用于微量杂质的定量分析比例法当采用薄膜法和压片法制备样品时，由于样品厚度难干精确控制，不能用通常的定量分析方法，此时可采用比例法4.2.6 气相色谱与傅里叶转换红外光谱联机(GCFT-IR系统)应用GCFT-IR系统机理特点:1)可以鉴别光学异构体以外的异构体。2)对于未知或不存在于谱库中的组分，也不知所属化合物的类别的均可鉴定。3)使用光谱技术可获得丰富的红外信息4.2.6 气相色谱与

25、傅里叶转换红外光谱联机(GCFT-IR系统)应用2. GCFTIR系统有机污染分析水质废气4.2.6 气相色谱与傅里叶转换红外光谱联机(GCFT-IR系统)应用3. GCFTIR系统不足的改进办法不足之处: (1)难于区别相似的同系物红外光谱。 (2)当红外光谱图信噪比不够高及其它实验因素影响时，检索图谱有时得不到满意的结果可以通过下列各种方法提高定性的可靠性保留指数联合定性法吸光度减技术鉴定GCFTIR的重叠峰新的重建色谱图4.2.7 有机废弃物的其它测定方法染料厂废渣中氟代苯类的测定一般固弃物有机污染浸出液中有机污染监测方法4.3 生物体残毒监测分析技术生物体污染残毒监测分析是通过测定污染

26、物在生物(植物或动物)体中的富集量来监测环境污染的程度的方法, 属于生物监测技术4.3.1 污染物在动植物体内的分布污染物在动物体内的分布(1)能溶于液体的物质，如锂、钠、钾以及氟、织、溴等离子，在体内分布比较均匀(2)锑、钍等三价或四价阳离子，水解后成为肢体。它们主要贮留于肝或其他网状的内皮系统中。(3)与骨骸具有亲和性的物质，如二价阳离子钙、钡、想、铅等，在骨筋中含量较高(4)对某一种器官具有特殊亲和性的物质，将在该器官中积蓄较多，如碘在甲状腺汞在肾中积蓄较多。(5)脂溶性物质与脂肪组织具有亲和性因此脂溶物质，如有机氯主要蓄积于脂肪中4.3.1 污染物在动植物体内的分布2. 污染物在植物体

27、内的分布植物叶片对重金属、二氧化碳、氟化物、氯等有一定的富集能力。对叶片中的这些物质进行含量分析，可以了解大气污染物的种类、污染范围和污染程度 植物从土壤中吸取的污染物、积蓄(残留)在各部位的含量是不同的。一般的分布规律是按下列顺序递减的： 根茎叶穗壳果瓤4.3.2 样品的预处理技术2. 风干与水分测定样品制备方法:要选择通风良好、干燥、干净的实验室风干样品按顺序将样品袋(瓶)中的样品分别倒入盘中(一个盘只能装一个样品)，残留在瓶中的样品，可用干净的玻璃棒挑入盘中将风干样品摊在有机玻璃板上(厚度510cm)，用有机玻璃棒捣碎，再剔除碎石和动植物残体将缩分后的待分析样品置于玛瑙研钵中(不能用其他

28、材质的研钵)手工或机械研磨，使样品全部通过100目筛把过筛后小样品反复搅拌均匀，然后放人预先清洗、烘干并冷却后的小磨口玻璃瓶中，塞紧后，贴上标签放在阴凉处，尽快分析4.3.2 样品的预处理技术从每批待测样品中选取35份按下述方法测定水分4.3.2 样品的预处理技术2. 消解与灰化在分析生物样品中的痕量无机物时，通常都要将其所含的大量有机物加以破坏，使其转变为简单的无机物，然后进行测定。这样可以排除有机物的干扰，提高检测精度破坏有机构的方法有湿法消解与干法灰化两种4.3.2 样品的预处理技术消解法消解法又称湿法氧化或消化法。它是将生物样品与一种或两种以上的强酸(如硫酸、硝酸、高氯酸等)共煮，将有

29、机物分解成二氧化碳和水除去硝酸硫酸消解法硝酸高氯酸消解法硫酸过氧化氢消解法4.3.2 样品的预处理技术灰化法灰化法又称燃烧法或高温分解法。根据待测成分的不同要求，选用铂、石英、银、镍、铁或资制柑锅盛放样品，将其置于高温电炉中，温度一般控制在450一500即可进行灰化(烧掉有机物)4.3.2 样品的预处理技术3. 提取和分离提取(1)振荡浸取：在切碎的样品中加入适当的溶剂，于振荡器上振荡提取，滤出溶剂后，再重复提取一次，合并提取液供分离使用(2)组织捣碎：把样品适当切碎后，放人组织搅碎机中，加入适当的提取剂，快速搅碎35min后过滤，滤渣再重复提取一次，合并提取液备用(3)索氏提取器提取4.3.

30、2 样品的预处理技术索氏提取器也叫脂肪提取器提取时，先将滤纸卷成直径略小于提取筒的简状，一端用线扎紧，将研细的试样装入滤纸简中，上面盖上滤纸后，故人提取简中。在蒸馏瓶中加入适当的溶剂，连接好回流装置，加热提取。当提取简中的溶剂面超过虹吸管的上端时，提取液就自动流回蒸馏瓶中，如此反复进行4.3.2 样品的预处理技术分离柱层析法：这先使提取液通过装有吸附剂的吸附柱，农药和杂质均被吸附在吸附柱上，然后用适当的溶剂进行淋洗液液萃取法：此法是以分配定律为理论基础的分离方法，即用两种互不相溶的溶剂，藉农药与杂质在不同溶剂中溶解度的差别将其分离磺化法：利用脂肪、蜡质等能与浓硫酸发生磺化反应的特性，在农药与杂

31、质的提取液中加入浓硫酸时脂肪、蜡质等与浓硫酸反应，生成极性很强的物质，从而将农药与杂质分离低温冷冻法：不同物质在同一溶剂中的溶解度，除了与它们的本性有关外，还随温度的不同而不同、如在一70C的低温下，用干冰丙酮作致冷剂，可使生物组织中的脂肪和腊质在丙酮中的溶解度大大降低，并以沉淀形式析出，而农药则残留在冷的丙酮中。经过滤即可将其分离。4.3.2 样品的预处理技术4. 浓缩:经提取、分离后所得的溶液，虽是纯净的待测物溶液、但因浓度很低，一般还不能用于测定，常常要用蒸发或减压蒸发的方法浓缩后，才能进行测定。4.3.3 用极谱(POL)分析法测定的无机项目4.3.4 极谱法的基本原理及装置溶出伏安法

32、又称反向溶出极谱法，它是以恒电位电解富集法和伏安法相结合的一种极谱分析新技术其基本原理；首先将待测溶液在适当条件下进行恒电位电解，并富集在固定表面积的特殊电极上，然后反向改变电位，让富集在电极上的离子重新溶出，同时记录电流电压曲线。在一定的测定条件下根据溶出峰电流的大小进行定量分析，即为反向溶出伏安法基本原理4.3.4 极谱法的基本原理及装置4.3.4 极谱法的基本原理及装置溶出伏安法通常使用的工作电极是静止汞电极，包括:悬汞电极汞膜电极玻璃碳汞膜电极:4.3.4 极谱法的基本原理及装置4.3.5 极谱定量分析1. 扩散电流尤考维奇公式当有大量支持电解质存在时，扩散电流知与溶液本体的离子浓度成

33、正比。尤考维奇从理论上解决厂扩散电流问题，得出如下方程式：4.3.5 极谱定量分析从尤考维奇公式可知，极限扩散电流不仅与浓度有关系，还与其它许多因素有关。包括影响扩散系数D的因素，如离子在溶液中运动的速度、离子强度、溶液的粘度、介电常数以及温度等。影响m、t的因素，即毛细管特性的因素，如毛细管内径大小、汞压(汞柱高度)等极限扩散电流与被分析物质的浓度成正比。故通过测量扩散电流的大小求出被分析物质的浓度或含量，即为极谱定量分析的基础4.3.5 极谱定量分析2. 干扰电流及清除方法迁移电流由干电极对被分析离子的库仑力而产牛的那部分电流称为迁移电流,迁移电流与被分析物质浓度之间无一定的比例关系,故而应加以消除消除迁移电流的方法是向电解池中加入大量的电解质，它们在溶液中电离为正离子和负离子，负极对所有的正离子都有静电吸引力。当加人大量电解质后