有机化学期中考试题及答案

1、-第PAGE 4页共 NUMPAGES 4页. z.*理工大学2012 2013学年第二学期有机化学期中试卷A一、选择题每题2分，共50分【得分： 】1.以下说法错误的选项是： A A.有机化学开展至今已有100多年的历史了B.魏勒第一个在实验室合成出尿素C.有机化合物就是碳化合物D.迪尔斯和阿尔德获得过诺贝尔化学奖2.以下哪一种性质不是大多数有机化合物的共性：B A容易燃烧 B.在水中的溶解度比拟大 C. 密度比水的密度小 D. 反响比拟慢3. 以下化合物中的碳为SP2杂化的是：(B )。A：乙烷 B：乙烯 C：乙炔 D：新戊烷4.以下与共轭效应无关的是： C A电子离域 B.键长平均化 C

2、.反响速度加快 D. 产生离域能5.以下正碳离子的稳定性顺序是： D Aabc B. acb C. cba D. bac6.*烷烃的分子式为C5H12，其一元氯代物有三种，则它的构造为：( A )。A： 正戊烷 B： 异戊烷 C：新戊烷 D：不存在这种物质7.甲基异丁基仲丁基甲烷的构造是： B 8.化合物8-A的系统名称是：( C )A. 3-甲基-2-庚烯-5-炔 B. 5-甲基-5-庚烯-2-炔CE-3-甲基-2-庚烯-5-炔D反-3-甲基-2-庚炔-5-烯9.(R)-1, 3-二溴戊烷的构造式是： B A B C D10.5-硝基-2-萘磺酸的构造是： C 10-A 10-B 10-C

3、10-D11.反-1-甲基-3-叔丁基环己烷的最稳定构象是： D 12.12-A的正确系统名称是： C A. (E)-1-氯-2-丙基-1-丁烯 B. (Z)-1-氯-2-乙基-1-戊烯C(E)-1-氯-2-乙基-1-戊烯 D. 3-氯甲叉基己烷 13.13-A的正确系统名称是： A A. 6-甲基-1-氯-1，4-环己二烯B. 1-甲基-2-氯-2，5-环己二烯C3-甲基-2-氯-1，4-环己二烯D1-氯-2-甲基-3，6-环己二烯14.14-A的正确系统命称是： C A.3-磺酸基-4-甲基-1-溴苯 B.6-甲基-3-溴苯磺酸 C.2-甲基-5-溴苯磺酸 D.4-溴-2-磺酸基甲苯15.

4、15-A的正确系统名称是： B A6-异丙基-3-辛炔B7-甲基-6-乙基-3-辛炔C. 2-甲基-3-乙基-5-辛炔D. 3-异丙基-5-辛炔16.对溴苄基氯的构造是： D 17.以下化合物中，同时含有SP、SP2、SP3杂化态碳的是：C A. B. CH2=CH-CH=CH2 C. CH2=C=CH-CH3D. CH2=CH-CCH18.下面两个化合物18-a和18-b的关系是： A A. 对映体 B. 非对映体 C.顺反异构体 D. 同一化合物19.以下化合物在稀碱中水解，主要以SN1历程反响的是： C A. CH3CH2CH2CH2Br B. CH3CH2CH=CHBrC. CH3CH

5、=CHCH2Br D. CH2=CHCH2CH2Br20.按照E1消去反响，以下化合物反响最慢的是： B A B C D21以下分子中指定的碳原子用标记不属于手性碳原子的是 A A、苹果酸 B、丙氨酸C、葡萄糖 D、甘油醛22. 按照马氏规则，与HBr加成产物是 A A B C D23.发生SN2反响的相对速度最快的是 A 24. SN1反响的特征是：()生成正碳离子中间体；()立体化学发生构型翻转；()反响速率受反响物浓度和亲核试剂浓度的影响；反响产物为外消旋混合物 C A. I、II B. III、IV C. I、IV D. II、IV25.以下化合物中最稳定的构象式为： D 二、填空完成

6、题每题2分，共12分【得分： 】1.2. 3. 4. 5. 6. 四、综合简答题共9分【 得分： 】(1) 请简要说明SN1和SN2反响机理的异同点是什么？3分 答： SN2反响的特点： 一步完成，亲核试剂Nu-与底物R*协同完成；CNu键的生成与C* 键的断裂同时进展，二级反响； 发生Walden构型翻转，产物为单一的构型翻转构造。SN1的特点： 分步进展，正碳离子是中间体，常有重排产物出现；速率决定步为C*解离,一级反响； 产物为外消旋化混合物。(2)以下构造中各存在哪些类型的共轭3分答：p-共轭效应、-共轭效应 和-超共轭效应(3) 比拟顺反1乙基4叔丁基环己烷的稳定性，并说明原因。3分答：反式1乙基4叔丁基环己烷比拟稳定。3分因为反式构像中两个取代基都在平伏键上。2分(4) 以下卤代烷在碱作用下消除，不管碱的体积大小，均为Hoffmann取向，试给出合理解释。(5) 由仲丁醇合成2-氯丁烷的过程中ZnCl2起何作用，请写出其反响历程(机理)。五、合成题：每题5分，共10分，三个题中任选两题【得分： 】根据所给原料合成目标化合物，无机试剂可以任选，有机试剂不得超出题目所给原料