十三、芳香族化合物_第1页
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文档简介

1、芳香族化合物1用箭头表示下列芳香族化合物在发生亲电子取代反应时,亲电试剂取代位置(主要产物)2由甲苯和不超过四个碳的有机原料及无机试剂合成 3由苯、甲苯和不超过两个碳的有机原料及无机试剂合成 4该烃经元素分析知C:89.55%、H:10.45%,从质谱可知其分子量为134,并存在苯环,该烃的一溴取代物可以分离到五个异构体,试推测该烃的结构5用系统命名法命名下列化合物 6完成下列反应式 7用芳环取代反应,写出由苯及不超过三个C原子的有机原料合成正丙基苯的三种不同方法。8写出由苯及适当的试剂合成的两种方法9以甲苯为原料合成 (1) 对溴苯甲酸;(2) 间溴苯甲酸;(3) 邻溴苯甲酸。10以苯或甲苯

2、为原料,合成下列化合物 11以苯及不超过2个C原子的有机原料合成 12请推测符合下列条件芳香族化合物的结构式 (1) 分子式为C8H10仅能生成一种一硝化产物 (2) 分子式为C6H3Br3能生成三种一硝化产物 (3) 分子式为C10H14不能被强氧剂氧化成芳香族羧酸 (4) 分子式为C10H14有六个可能的一溴取代物(光照下发生),其中有两个一溴取代物可拆分为一对对映体,该化合物经氧化后生成一个酸性物质C8H6O4;后者只有一种硝化产物C8H5NO6。13化合物(A),分子式为C16H16,能使Br2/CCl4及冷稀KMnO4溶液褪色。在温和条件下催化加氢,(A)能与等物质量的氢加成。用热的KMnO4氧化时,(A)只能生成一种二元酸C6

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