高考化学一轮优化探究练习：第11章第34讲《烃和卤代烃》（含详解）

1、课时作业1下列有机物命名正确的是()解析：有机物命名时，应遵循数值和最小原则，故A应命名为1,2,4三甲苯，A错；有机物命名时，命名时只对C原子编号，故C应命名为2丁醇，C错；炔类物质命名时，应从离三键近的一端编号，故D应命名为3甲基1丁炔；D错。答案：B2下列实验的操作和所用的试剂都正确的是()A要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，应先加足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液B配制浓硫酸和浓硝酸的混酸时，将浓硝酸沿器壁缓缓倒入到浓硫酸中C制硝基苯时，将盛有混合液的试管直接在酒精灯火焰上加热D除去溴苯中少量的溴，可以加水后分液解析：要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，应先加足量溴水，通过加成反应，排除碳碳双

2、键的干扰，然后再加入酸性高锰酸钾溶液，溶液褪色，可证明混有甲苯，A正确；配制浓硫酸和浓硝酸的混酸时，将浓硫酸沿器壁缓缓倒入到浓硝酸中，B不正确；制硝基苯时，应该水浴加热，C不正确；除去溴苯中少量的溴，应加稀的氢氧化钠溶液，然后分液，D不正确。答案：A3能发生消去反应，且生成物中存在同分异构体的是()解析：B项可发生消去反应生成。答案：B4(河北正定中学质检)如图表示4溴环己烯所发生的4个不同反应，其中产物只含有一种官能团的反应是()ABC D解析：与酸性高锰酸钾溶液发生反应，得到的产物中含有COOH、Br两种官能团，错误；与水在酸性条件下发生加成反应，得到的产物中含有OH、Br两种官能团，错误

3、；与NaOH的乙醇溶液共热，发生消去反应，形成的产物中只含有碳碳双键一种官能团，正确；与HBr发生加成反应，形成的产物中只含有Br原子一种官能团，正确。答案：C5(江西鹰潭质检)化合物Z由如下反应得到：C4H9Breq o(,sup7(醇，),sdo5(NaOH)Yeq o(,sup7(Br2),sdo5(CCl4)Z，Z的结构简式不可能是()ACH3CH2CHBrCH2BrBCH3CH(CH2Br)2CCH3CHBrCHBrCH3DCH2BrCBr(CH3)2解析：根据题意，一溴丁烷先发生消去反应得到Y，Y为烯烃，Y与Br2加成得到Z，Z为两个溴原子在相邻碳原子上的卤代烃，故B项错误。答案：

4、B6(邯郸期中)乙苯催化脱氢制苯乙烯反应：下列说法中不正确的是()A乙苯的一氯代物共有3种不同结构B苯乙烯和氢气生成乙苯的反应属于加成反应C苯乙烯分子中所有原子有可能位于同一平面上D等质量的苯乙烯和聚苯乙烯燃烧耗氧量相同答案：A7(龙岩月考)以下判断，结论正确的是()选项项目结论A三种有机化合物：丙烯、氯乙烯、苯分子内所有原子均在同一平面B由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇属于同一反应类型C乙烯和苯都能使溴水褪色褪色的原理相同DC4H9Cl的同分异构体数目(不考虑立体异构)共有4种解析：A项，CH2=CHCH3中CH3所有原子不可能在同一平面，CH2=CHCl所有原子在同一平面，苯是平面

5、六边形，所有原子在同一平面，错误；B项，溴丙烷在氢氧化钠水溶液中加热发生水解反应(取代反应)转化成丙醇，丙烯和水发生加成反应生成丙醇，反应类型不同，错误；C项，乙烯使溴水褪色，发生加成反应，苯使溴水层褪色，原理是萃取，二者原理不同；D项，氯原子的位置有4种，即C4H9Cl的同分异构体有4种，正确。答案：D8某有机物结构简式为，下列叙述不正确的是()A1 mol该有机物在加热和催化剂作用下，最多能和 4 mol H2反应B该有机物能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色C该有机物遇硝酸银溶液产生白色沉淀D该有机物在一定条件下能发生消去反应或取代反应解析：该有机物中含有一个苯环和一个碳碳双键，1

6、 mol该有机物最多能与4 mol H2加成，A项正确；与苯环相连的碳原子、碳碳双键均能使酸性KMnO4溶液褪色，B项正确；有机物中的Cl为原子而非离子，不能与Ag产生沉淀，C项错误；分子中含有Cl原子，在NaOH溶液、加热条件下可以水解，且与Cl原子相连的邻位碳原子上有氢原子，在NaOH的醇溶液、加热条件下能发生消去反应，D项正确。答案：C9某有机物分子式为C4H8，据此推测其结构和性质不可能的是()A它与乙烯可能是同系物B一氯代物只有一种C分子结构中甲基的数目可能是0、1、2D等质量CH4和C4H8分别在氧气中完全燃烧，CH4的耗氧量小于C4H8解析：分子式为C4H8的有机物，可以是烯烃，

7、也可以是环烷烃，若为烯烃，与乙烯是同系物，故A正确；环丁烷的一氯代物只有一种，故B正确；分子式为C4H8的有机物的结构可能是eq x()、CH3CH2CH=CH2、 CH3CH=CHCH3，对应的分子结构中甲基的数目是0、1、1、2、2，故C正确；CH4的含氢量比C4H8高，等质量CH4和C4H8分别在氧气中完全燃烧，CH4的耗氧量大于C4H8，故D错误。答案：D10盆烯的分子结构如图所示(其中碳、氢原子均已略去)。关于盆烯的说法正确的是()A盆烯的一氯取代物有5种B盆烯能与氢气发生加成反应C盆烯是苯的一种同分异构体D盆烯是乙烯的一种同系物解析：盆烯中有3种化学环境的氢原子，所以一氯取代物有3

8、种，故A错误；盆烯中含有碳碳双键，所以能和氢气在一定条件下发生加成反应，故B正确；盆烯的分子式为C6H8，苯的分子式为C6H6，分子式不同，不是同分异构体，故C错误；盆烯和乙烯两者的结构不相似，在分子组成上不相差1个或n个CH2原子团，不是同系物，故D错误。答案：B11(湖北武汉调研)分子式为C8H10的某有机物，它能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能与溴水反应。在一定条件下与H2完全加成后，所得产物的一氯代物的同分异构体(不包括立体异构)数目不可能为()A3种B5种C6种 D8种解析：分子式为C8H10的某有机物，它能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能与溴水反应，说明该有机物结构中含有苯环，且与苯环

9、直接相连的碳原子上有氢原子，该有机物可能是邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯和乙苯。邻二甲苯与氢气完全加成后得到的1,2二甲基环己烷的一氯代物的同分异构体有4种，间二甲苯与氢气完全加成后得到的1,3二甲基环己烷，它的同分异构体有5种，对二甲苯与氢气加成后得到的产物的一氯代物的同分异构体有3种，乙苯与氢气加成后得到的产物的一氯代物的同分异构体有6种，答案选D。答案：D12某有机物的结构如图所示，下列说法正确的是()A与乙苯互为同系物B分子中共直线的原子最多有4个C分子中共平面的碳原子最多有13个D与甲苯互为同分异构体解析：该有机物分子中含有碳碳双键和碳碳三键，与乙苯官能团不同，不互为同系物，A错误；乙

10、炔是直线形分子，苯环与乙炔相连的碳原子和对位的碳原子在同一直线上，最多有6个，B错误；苯环和乙烯是平面结构，乙炔是直线形分子，碳碳单键可以旋转，分子中共平面的碳原子最多有13个，C正确；该物质分子式为C13H14，甲苯的分子式为C7H8，与甲苯不互为同分异构体，D错误。答案：C13为检验某卤代烃中的X元素，某同学设计了下列实验操作步骤，请完成其中的空白。(1)取少量卤代烃；(2)加入_溶液，加热煮沸；(3)冷却；(4)加入_至溶液_；(5)加入AgNO3溶液，观察_，判断X元素的种类。解析：由于卤代烃为非电解质，不能发生电离，所以若要检验卤代烃分子中的卤素，首先应利用其与碱溶液的取代反应，将卤

11、原子取代“出来”生成NaX，然后再采用检验卤素离子的方法去检验。因此一般检验卤代烃中卤元素的实验顺序为取卤代烃样品，加入稀NaOH溶液共热，反应充分后，再加入稀硝酸中和剩余的碱液，使溶液酸化后，再加入硝酸银溶液，根据生成沉淀的颜色判断卤素的种类。这一实验方法不仅可以用于定性检验卤代烃中卤素的种类，还可用于定量测定卤代烃的含量或卤代烃中卤原子的含量。答案：(2)NaOH(4)稀硝酸显酸性(5)生成沉淀的颜色14(江苏南通调研)(1)相对分子质量为70的烯烃的分子式为_；若该烯烃与足量的H2加成后能生成含3个甲基的烷烃，则该烯烃可能的结构简式为_。(2)有机物A的结构简式为若A是单烯烃与氢气加成后

12、的产物，则该单烯烃可能有_种结构；若A是炔烃与氢气加成的产物，则该炔烃可能有_种结构。解析：(1)由M(CnH2n)70,14n70，n5，即烯烃的分子式为C5H10；戊烯加成后所得的产物(戊烷)中含有3个甲基，表明在戊烯分子中只含有一个支链，且该支链为甲基。此时戊烯的碳骨架结构为，其双键可在、三个位置，有三种可能的结构，所以共有三种结构简式。(2)有机物A的碳骨架结构为，对应的单烯烃中双键可位于、五个位置，而对应的炔烃中三键只能位于一个位置。答案：(1)C5H10、 (2)5115玫瑰的香味物质中包含苧烯，苧烯的键线式为。(1)1 mol苧烯最多可以跟_mol H2发生反应。(2)写出苧烯跟

13、等物质的量的Br2发生加成反应所得产物的可能的结构_(用键线式表示)。(3)有机物A是苧烯的同分异构体，分子中含有结构，A可能的结构为_(用键线式表示)。解析：(1)苧烯分子中含有2个,1 mol苧烯最多能与2 mol H2发生加成反应。(2)苧烯与等物质的量的溴加成，其中的某一个双键发生加成。(3)A的分子中含有，则R为C4H9，丁基有4种同分异构体。答案：(1)2(2) (3) 16(2015全国高考卷节选)已知：烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢化合物B为单氯代烃；化合物C的分子式为C5H8由B生成C的化学方程式为_。解析：合成路线中环戊烷与Cl2发生取代反应

14、生成单氯代烃B，则B的结构简式为；根据合成路线中BC的反应条件(NaOH的乙醇溶液，加热)可知，该反应是的消去反应，化合物C的结构简式为。答案：17(福建养正中学等三校联考)卤代烃在生产、生活中具有广泛的应用，回答下列问题：(1)多卤代甲烷常作为有机溶剂，其中分子结构为正四面体的是_；工业上分离这些多氯代甲烷的方法是_。(2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一种麻醉剂，写出其所有同分异构体的结构简式：_(不考虑立体异构)。(3)聚氯乙烯是生活中常用的塑料，工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下： eq x(乙烯)eq o(,sup7(Cl2),sdo5()eq x(1，2二氯乙烷)eq o(,

15、sup7(480530 ),sdo5()eq x(氯乙烯)eq o(,sup7(聚合)eq x(聚氯乙烯)反应的化学方程式为_，反应类型为_；反应的反应类型为_。解析：(1)分子结构为正四面体的多卤代甲烷为四氯化碳，根据多氯代甲烷的沸点不同，工业上常用分馏的方法分离。(2)可根据卤素原子的位置不同写出CF3CHClBr的同分异构体，当F不在同一个C原子上时，存在的同分异构体有CHFClCF2Br、CHFBrCF2Cl、CFClBrCHF2。(3)乙烯与氯气发生加成反应生成1,2二氯乙烷，反应的方程式为H2C=CH2Cl2CH2ClCH2Cl；1,2二氯乙烷加热到480530 生成氯乙烯，发生消去反应。答案：(1)四氯化碳分馏(2)CHFClCF2Br、CHFBrCF2Cl、CFClBrC