肝硬化的特点、病因和分型

1、肝硬化的特点、病因和分型肝硬化（Cirrhosis of Liver）概念：肝硬化是常见的慢性、进行性、弥漫性肝病，以肝细胞广泛性变性坏死、再生结节和假小叶形成、肝组织弥漫性纤维化为特征 。病因1.病毒性肝炎：乙型肝炎（B型） 丙型肝炎（C型） 乙型+丁型重叠感染 (甲型肝炎和戊型肝炎不引起肝硬化)2.酒精中毒：乙醇80g/d ，10年以上 乙醇乙醛（毒性） 酒精性肝炎肝硬化病因 3.胆汁淤积： 肝内胆汁淤积（原发性胆汁性肝硬化） 肝外胆管阻塞（继发性胆汁性肝硬化）常见于胆石症，胆管癌等 病因4.循环障碍：肝细胞淤血缺氧坏死和结缔组 织增生淤血性肝硬化例如：扩张性心肌病，缩窄性心包炎， 肝静脉

2、或下腔静脉阻塞 病因5.工业毒物或药物：四氯化碳（动物模型）， 双醋酚酊，四环素中毒性肝炎 肝硬化病因6.代谢障碍：遗传或先天性酶缺陷代谢物沉积于肝脏肝细胞坏死 肝豆状核变性（铜沉积）Wilson病：神经精神症状，角膜K-F环阳性. 血色病（铁沉积） 半乳糖血症等病因7.营养障碍： （炎症性肠病），吸收不良，营养不良 肝细胞脂肪变性坏死8.免疫紊乱：自身免疫性肝病9.日本血吸虫病：虫卵沉积于汇管区结缔组织增生 肝纤维化10.原因不明：发病原因一时难以肯定，称为隐源性肝硬化。发病机理 广泛肝细胞变性坏死,肝小叶纤维支架塌陷; 残存肝细胞不沿原支架排列再生,形成再生结节; 汇管区和肝包膜大量纤维结

3、缔组织增生形成纤维间隔包绕再生结节假小叶（肝硬化典型改变） 血管床缩小，闭塞或扭曲，血管受到再生结节的挤压，导致门脉高压发病机理肝内门静脉，肝静脉和肝动脉小支失去正常关系，交通吻合支门静脉压，肝脏营养障碍早期纤维化 可逆后期再生结节形成不可逆病理大体形态：早期肝肿大晚期肝缩小，质硬，边缘薄。晚期肝肿大见于：酒精性，胆汁淤积 性，血吸虫性，循环障碍性肝硬化病理组织学表现：为正常肝小叶结构破坏或消 失，被假小叶所取代 。假小叶：几个不完整的肝小叶构成，内含 个中央静脉或个偏在边缘部的 中央静脉或无中央静脉。病理分型：小结节性肝硬化，最常见,结节直径0.3-0.5cm.大结节性肝硬化，结节直径13c

4、m,常为大片肝坏死引起大小结节混合性肝硬化不完全分隔性肝硬化 ,又称为再生结节不 明显性肝硬化 .由血吸虫病引起.临床表现潜伏期 一般 年或年以上，少数36个月代偿期乏力，食欲减退，腹胀，恶心肝轻度肿大，脾轻或中度肿大肝功正常或轻度异常，ALT 升高肝穿刺活检：确诊（假小叶）临床表现失代偿期(一)肝功能减退：1 .全身症状:面色黝暗,无光泽(肝病面容)2.消化道症状：食欲减退，上腹饱胀，恶心，腹泻，黄疸（中，重度时提示肝细胞广泛或进行性坏死）。 原因：(1)腹水和胃肠积气 (2)门脉高压胃肠道淤血水肿 (3)消化吸收障碍和肠道菌群失调3.出血倾向和贫血 鼻出血,牙龈出血,皮肤紫癜,胃肠出血.

5、出血原因:(1)肝合成凝血因子减少 (2)脾功能亢进 (3)毛细血管脆性增加 贫血原因:(1)营养不良 (2)肠道吸收障碍 (3)胃肠失血 (4)脾功能亢进 4.内分泌紊乱雌激素增加,雄激素减少:男性乳房发育,女性月经失调,肝掌,蜘蛛痣(中心螺旋小动脉,四周放射状前毛细血管)分布于上腔静脉回流系统.醛固酮和抗利尿激素增加:钠水潴留,尿量减少,浮肿,腹水.肾上腺皮质激素减少:皮肤色素沉着.临床表现(二)门静脉高压症1.脾大:(1)上消化道出血时脾缩小. (2)脾功能亢进:血WBC,TC,RBC减 少.骨髓:血细胞增生活跃.脾亢原因： (1)肿大脾滞留大量RBC,WBC, TC,并破坏它们. (2

6、) 脾脏分泌抗体破坏血细胞 (3)脾大血容量增加(假性贫血) 2.侧支循环的建立和开放 为门脉高压最特异的表现 表现为门静脉压力200mm水柱,建立门-体侧支循环. 临床三支重要侧支开放. (1)食管和胃底静脉曲张:门脉系统的胃冠状静脉和腔静脉系统的食管静脉,肋间静脉,奇静脉开放沟通.（2）腹壁静脉曲张脐静脉重新开放与副脐静脉，腹壁静脉连接，呈水母头状。（3）痔静脉扩张门脉系统的直肠上静脉与腔静脉系统的直肠中，下静脉沟通，形成痔核。3. 腹水为门脉高压最突出的表现 临床表现为腹胀,蛙状腹,移动浊音,呼吸困难(膈抬高)机制：(1)门静脉压力300mm水柱,血管静 水压增加. (2)低白蛋白血症A

7、LT，提示肝细胞损害严重。 Albumin下降 PT延长 ICG(吲哚青绿)清除试验:肝储备功能.胆固醇：显著降低提示预后不良。.肝纤维化指标：血清型前胶原肽（PP）、 透明质酸、板层素等浓度常显著增高。4.免疫功能检查： (1)细胞免疫：T淋巴细胞数低于正常 (2)体液免疫：IgG IgA增高5.腹水检查：漏出液自发性腹膜炎WBC500 x106/L,PMN250 x106/L细菌培养（+），ADA(腺苷脱氢酶)增加，乳酸腹水葡萄糖/血清葡萄糖13mm 脾静脉内径8mm内镜检查（1）食道胃底静脉曲张程度（2）RC征（3）有无肝性胃病（4）出血的部位和原因（5）急诊胃镜的最佳时间：24-48h

8、肝穿刺活组织检查：假小叶形成（确诊）腹腔镜检查：肝表面结节，拨棒感触其硬 度，活组织检查。诊断 诊断肝硬化的主要根据为：有病毒性肝炎、长期饮酒等有关病史有肝功能减退和门静脉高压症的临床表现肝脏质地坚硬有结节感肝功能试验常有阳性发现肝活组织检查见假小叶形成。鉴别诊断1.与肝大的疾病鉴别：慢性肝炎,肝癌, 血吸虫病,肝包虫2.与腹水疾病鉴别：结核性腹膜炎 缩窄性心包炎 腹腔肿瘤 巨大卵巢囊肿鉴别诊断3.与肝硬化并发症的鉴别：(1)上消化道出血：Peptic ulcer gastric cancer 糜烂性出血性胃炎(2)肝性脑病： 低血糖，尿毒症， 糖尿病酮症酸中毒(3)肝肾综合征：慢性肾炎，肾病

9、。治疗一般治疗1.休息2饮食：高热量，高蛋白质，高纤维素的饮食。 肝功损害严重及肝性脑病时：限制 或禁食蛋白质。 腹水时：少盐或无盐。 禁酒，避免粗糙坚硬食物。支持疗法1.输入高渗葡萄糖,以补充热量， 加维生素C，KCL，Insulin。2.维持水，电解质和酸碱平衡。3.重症时应用复合氨基酸，白蛋白，鲜血。保肝药物1.水飞蓟宾：保护肝细胞膜2.秋水仙碱：抗炎和抗纤维化3.必需磷脂(易善复)4.维生素5.消化酶6.中草药腹水的治疗1.限制钠水摄入：氯化钠 进水量1000ml/d 低钠明显时进水量500ml/d 15患者可产生自发性利尿， 使腹水减退。腹水的治疗2.利尿剂：保钾利尿剂：安体舒通,氨

10、苯碟啶排钾利尿剂：速尿，双氢克尿噻安体舒通/速尿：100mg/40mg/d 最大剂量：400mg/160mg/d可补充氯化钾体重减轻为适宜。腹水的治疗3.放腹水加输白蛋白： (1) 单纯放腹水，2-3天后，腹水复原。 (2) 大量放腹水加输白蛋白：效果好。 每周3次，每次4000-6000毫升， 每次静滴白蛋白40g 放腹水后加腹带腹水的治疗4. 提高血浆胶体渗透压：每周少量,多次输血浆,鲜血,白蛋白.有利于恢复肝功能，促进腹水消退.腹水的治疗5.腹水浓缩回输：5000毫升腹水,通过超滤或透析成500毫升静脉回输。提高血浆白蛋白浓度和有效血容量。输前检查:做腹水鲎试验查内毒素， 鲎试验(+),

11、提示腹水感染,禁忌.副作用:发热,感染。腹水的治疗 6.腹腔-颈静脉引流：Le Veen引流法 将硅管留置腹腔，经腹壁皮下，插入颈内 静脉，利用腹胸腔压力差，将腹水引向上腔静脉。禁忌症：腹水感染，癌性腹水。门脉高压的手术治疗目的：(1)降低门脉压力 (2)消除脾功亢进术式：(1)分流术:脾-肾静脉,门-腔静脉吻合 (2)断流术加脾切除术适应症：无腹水,无黄疸,白蛋白正常, PT正常,无并发症者。并发症的治疗(一)上消化道出血： 1.纠正休克：输液,输血 2.止血药物：（善宁，施他宁），垂体 后叶素， 降低门脉压力。 Omeprazole,Famotidin，抑酸 3.TIPS(经颈静脉肝内门体分流术) 降低 门脉压力上消化道出血的治疗4.内镜下治疗: (1)硬化术(EIS):对曲张静脉注射硬化剂 硬化剂:鱼肝油酸钠 (2)套扎术(EVL)并发症(二)自发性腹膜炎：早期,足量和联合应用 抗生素(对G-杆菌和G+球菌) 三代头孢菌素（头孢哌酮,头孢他定） 奎诺酮类（环丙沙星）2-3种联合,用药时间不少与2周.腹腔注射抗生素(氨曲南2.0,QD,IP)(三)肝性脑病并发症的治疗(四)功能性肾衰竭 (1)控制消化道出血，感染 (2)控制输液量，纠正电解质紊乱 (3)输白蛋白，提高循环血容量 (4)禁止强烈利尿，单纯放腹水， 禁止损害肾脏的药物。 (