(生物23伴性遗传1(人教版必修2)ppt课件

1、第2章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传人教版必修2.有两个驼峰的骆驼.数字五十八，黄5红8.数字一百二十八.一只蝴蝶.J.Dalton 1766-1844色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色的袜子，送给妈妈。妈妈却说：他买的这双樱桃红色的袜子，我怎样穿呢？道尔顿发现，只需弟弟与本人看法一样，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来本人和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为留念他，又把色盲症叫道尔顿症。病症： 患者由于色觉妨碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 .男性患者女

2、性患者.1.伴性遗传P33：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联络的遗传方式称为“伴性遗传。.资料分析：以下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，请分析并讨论：红绿色盲基因是位于X染色体上还是位于Y染色体上？2. 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？X是隐性基因2.人类红绿色盲症.人的正常色觉和红绿色盲的基因型性 别女男基因型表现型正常 正 常（携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb.女性的基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性的基因型正 常携带者色 盲正 常色 盲男女婚配方式 XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBX

3、bXbYx XbXbXbYx.情境一：A小姐是色觉正常并不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。遗传咨询.男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 女性正常 男性色盲 XBXB XbY亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常 1 ： 1XBXbY.情境二：B小姐是一名红绿色盲基因症携带者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。遗传咨询.男孩的色盲基因只能来自于母亲.情境三：C小姐是一名红绿色盲基因携带者，她的丈夫是红绿色盲症患者，请分析后代患色盲症的情况。遗传咨询.女儿色盲父亲一定色盲.情境四：D小姐是一名红绿色盲症患者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色

4、盲症的情况。遗传咨询.父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲.男性发病率高于女性伴X隐性遗传病特点：.X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY通常隔代遗传交叉遗传伴X隐性遗传病特点：.女性患者的父亲和儿子都是患者伴X隐性遗传病特点： XbXb XbYXbXbXbY.3.抗维生素佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育妨碍。患者经常表现为X型或0型腿、骨骼发育畸形如鸡胸、生长缓慢等病症.性别类型女 性男 性基因型表现型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常抗维生素D佝偻病患者患者 这种病受X染色体上的显性基因D的控制，根据基因D和基因d的显隐性关

5、系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型女性患者中XDXd比XDXD发病轻,XDY与XDXD病症一样.男女6种婚配方式 XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50 女：100%男：0 女：100%男：50 女：50全正常全患病.IVIIIIII25 1 23456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图2、具有世代延续性3、男患者的母亲和女儿都是患者特点:1、女性发病率高于男性. 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女， 。4、

6、Y致病基因的遗传特点：如外耳道多毛症.芦花鸡非芦花鸡确定幼年动物性别,指点消费实际5.伴性遗传在实际中的运用ZW型性别决议：常染色体+ZW常染色体+ZZ.芦花鸡非芦花鸡zbzbzwzb亲代zBw配子子代zBzbzbw非芦花鸡芦花鸡芦花鸡非芦花鸡.基因决议性状等位基因决议相对性状基因位于染色体上基因位于常染色体上常染色体遗传基因位于性染色体上伴性遗传伴X遗传伴Y遗传小结. 隐 性 显 性常染色体 X 染色体Y染色体无中生有，发病率_，常为隔代遗传有中生无，发病率_，常为代代相传男女发病时机_男女发病时机_男性患者_女性发病率低,常为隔代遗传女性患者的_ _都是患者母患子必患，女患父必患 女性患者

7、_男性发病率高，常为代代相传男性患者的_ 都是患者父患女必患，子患母必患 父传子，子传孙，传男不传女患者只需男性低高均等均等多于多于父亲和儿子母亲和女儿.1确定能否是伴Y染色体遗传病 患者全为男性，那么是伴Y染色体遗传病2判别显隐性 无中生有为隐性 有中生无为显性遗传类型判别与分析.3确定是常染色体遗传病或伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)女性患者，其父和其子都患病，能够是伴X染色体遗传。(图6、7)(2)显性遗传病男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)男性患者，其母和其女都患病，能够是伴X染色体遗传。(图9、10).

8、常隐常隐或伴X隐常显常显或伴X显判别口诀：父子相传为伴Y；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。.1、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩的色盲基因来自于 A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 A、25% B、50% C、75% D、100%DB稳定练习.常隐3、请他判别下面这种遗传病的遗传方式.常染色体显性遗传4、该病的遗传方式是_ _ _。.5、以下图为甲病(Aa)和乙病(Bb)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答以下问题： 1甲病属于 ，乙病属于 。 A常染色体显性遗传病 B常染色体隐性遗传病 C伴x染色体显性遗传病 D伴X染色体隐陛遗传病 E伴Y染色体遗传病A D .5、以下图为甲病(Aa)和乙病(Bb)的遗