HIV病毒结构、复制、致病机理及研究报告进展

1、. HIV病毒构造、复制、致病机理及研究进展 2013级生物技术基地一班 雨桐摘要：本文简要介绍了HIV病毒的形态构造基因组及其编码的蛋白，重点论述了HIV的复制和基因表达调控，并扼要阐述了HIV的致病机理以及艾滋病的研究治疗进展。关键词 ：HIV；形态构造；复制；基因表达调控；致病机理；研究进展引言：人类免疫缺陷病毒HIV，俗称艾滋病AIDS病毒，诱发人类获得性免疫缺陷综合症。HIV病毒属反转录病毒的一种。已发现人类免疫缺陷病毒主要有两种，即HIV-和HIV-。有关HIV的研究主要是针对HIV-进展的。一HIV病毒构造组织构造通过电子显微镜观察，HIV-1和 HIV-2都具有慢病毒(1ent

2、ivirus)种属的特征。病毒粒子直径1 00200nm，主要由Env蛋白、Gag蛋白和Pol蛋白构成。HIV外层为脂质包膜，包膜蛋白由env基因编码的外膜蛋白gpl20(e*ternal protein，SU)和跨膜蛋白gp41(transmembrane protein，TM)组成，gpl20通过非共价键与gp41相连，gp41是穿过Env脂质双层的跨膜蛋白。Gag蛋白包括3个构造性蛋白：基质蛋白(MA p17)、衣壳蛋白(CA p24)和核壳蛋白(NC p15)。酰胺化(myristoylated)的基质蛋白MA附着于病毒包膜的部，对病毒的完整性至关重要，也是Env蛋白包装到成熟病毒颗粒

3、中所必需的；中层为由衣壳蛋白CA组成的圆锥形核心；核心部为病毒基因组RNA分子、逆转录酶(p6 4)、整合酶(p3 2)、蛋白酶(pl 0)及与RNA结合的核壳(nucleocapsid)蛋白p9和p6。HIV病毒核心的RNA是两个拷贝的单股正链RNA(ssRNA)，两个单体在5端借氢键结合成二聚体，每个RNA基因组的长度约为98kb。在5端有一帽构造(m7 G5 PPP5GmpNp)，3端有poly A尾。核酸：两条一样单正链RNA与核衣壳蛋白(P7)结合，形成双体构造 核衣壳衣壳：双层层为衣壳蛋白P24)外层为膜蛋白P17)形态构造 包膜: 脂质双层刺突: gp120, gp41 基因组构

4、造HIV-1的核酸(RNA)约含98kb的碱基，其主要基因构造与其他逆转录病毒一样，两端为长末端重复序列(10ng terminal repeat，LTR)，编码主要构造蛋白的基因从5端到3端依次为gag、pol和env。此外还包括6个辅助性基因，其中两个是调控基因tat和rev，4个是表达辅助蛋白的基因vpr、vpu、nef和vif。HIV-2无vpu基因，但含有另一个基因Up*。HIV基因组两端的长末端重复序列不编码病毒蛋白，但对病毒基因表达的起始和调节至关重要，其上有许多细胞转录因子结合位点，可分为调节单位、核心转录单位和反式作用元件单位(TAR)3个不同的调控功能区。基因产物功 能Ga

5、g核心蛋白Pol多种酶功能Env包膜蛋白TatTat-3、TaRNA沉默抑制因子，转录激活子Rev(Art、Trs)调控RNA剪切和运输，与RRE结合曾加env的翻译Vif侵染因子，病毒在巨噬细胞扩散中所必需Vpr(R)增加病毒复制Vpu辅助病毒组装和释放，以及gp160/CD4复合体的解聚Nef形成同源二聚体，引起多效应性的影响，如负调控CD4二HIV病毒复制过程复制方式HIV主要侵染人体的T淋巴细胞及巨噬细胞,并通过病毒膜蛋白gp120与细胞外表的CD4受体蛋白结合。首先,病毒体的包膜糖蛋白刺突gp120与细胞外表受体CD4吸附。然后录酶以病毒RNA为模板,借宿主的tRNA作为引物,产生互

6、补负股DNA,构成RNANA杂交体。杂交体中的亲代RNA由RNA酶H水解去除.再由负股DNA产生正股DNA,从而形成双股DNA。双股DNA环化后,由胞浆移行到胞核。在病毒整合酶的作用下,病毒基因组整合入细胞染色体中,整合的前病毒转录出单一的RNA前体,有些RNA前体拼接而形成病毒的mRNA,翻译形成病毒的构造蛋白和非构造蛋白,另一些RNA前体经加帽加尾作为病毒的子代基因组RNA,与构造蛋白装配成核衣壳。最后病毒核衣壳经过细胞膜以出芽方式形成完整病毒体释放到细胞外。吸附、穿入细胞:刺突(gp120)细胞受体(CD4)和共受体(C*CR4、CCR5)，膜融合(gp41);脱壳: 胞浆, 释放RNA

7、;逆转录: 胞浆, 逆转录酶, RNA酶H; RNA()cDNA(-)RNA:DNA杂交体dsDNA细胞核整合至宿主细胞染色体: 细胞核, 整合酶, 形成前病毒；前病毒活化: LTR (启动子, 增强子), RNA多聚酶; 脱壳潜伏感染装配施放基因表达调控、转录调控细胞因子和病毒因子共同完成对HIV基因表达的调控，包括转录和转录后两个水平。HIV基因分成早期基因和晚期基因，早期基因有tat、rev和nef，其表达不依赖于rev，晚期基因有gag、pol、env、vpr、vpu和vif，因为涉及细胞质定位和表达，其表达都依赖于rev基因。 HIV转录是由5LTR的单一启动子介导的，从5LTR产生

8、的9kb初级转录本能编码9种基因。LTR由U3、R、U5三个亚区组成，U3区约45Obp，位于每个LTR的5端，含有大多数顺式作用元件，是细胞转录因子的结合位点。每个LTR的中心区含有1OObp的R(重复序列)，转录起始于R区的第一个碱基，到R的最后一个碱基后，立即进展多腺苷酸化(polyadenylation)。U5区含有180bp，含有Tat结合位点和HIV包装序列。U5的3端是lys tRNA的结合位点，lys tRNA是逆转录引物。HIV DNA整合到宿主染色体后，通常以两种状态存在：潜伏感染或者转录激活。HIV潜伏感染是抗病毒治疗不能彻底铲除病毒的一个重要原因。尽管在感染早期会产生有

9、效的免疫反响，但这些沉默的前病毒作为一个储存器，在机体防御系统变弱时，潜伏的前病毒被激活，产生大量的感染性病毒粒子。开发针对潜伏期病毒的药物是铲除病毒的一条理想途径，这依赖于对潜伏期病毒的深入研究。染色质的环境可能决定了前病毒的转录活性。例如，前病毒整合到受阻遏异源染色体上会导致病毒的潜伏，而缺少Tat也会导致潜伏感染。通常在感染细胞染色体中整合的多个拷贝前病毒，至少有一个会有转录活性。HIV含有两个长末端重复序列LTR，只有上游LTR具有转录调控作用，而下游LTR能够加Poly A尾到切割的初级转录子上。5LTR含有上游和下游启动子，包括起始子、TATA框和三个Spl位点，这些区域协助RNA

10、聚合酶II(RNAP )定位在转录起始位点，组装前起始复合物，在启动子上游是转录增强子。HIV的LTR含有多种与细胞因子结合的DNA结合位点(图17)。其中最为关键的是位于HIV-1LTR的U3区的、与NF-kB家族转录因子结合的DNA结合位点。NF-KB蛋白可以使病毒对激活状态的感染细胞及时做出反响，刺激T细胞受体(T-cell receptor，TCR)引起NF-kB灭活，使其从细胞质转移至核仁，继而表达一系列T细胞特异性激活因子。HIV LTR也含有与转录因子SP-1、LEF和 Ets-1，以及NFAT-1和AP-1的结合位点(Garcia eta1，1989)。LEF、和NFAT-1是

11、所有的T细胞特异性因子，而SP-1结合位点对HIV启动子的功能极其重要。当HIV LTR在细胞转录因子的作用下激活后，产生一些初级的、短的转录产物，其中一些转录子可以产生Tat蛋白，Tat蛋白与TAR元件的RNA茎环作用后极其稳定，使得聚合酶沿着病毒基因组有效延长，大大提高了病毒RNA的转录能力，病毒得以完成从RNA到DNA的过程。三HIV病毒致病机理HIV选择性的侵犯带有CD4分子的，主要有T4淋巴细胞、单核巨噬细胞、树突状细胞等。细胞外表CD4分子是HIV受体，通过HIV囊膜蛋白gp120与细胞膜上CD4结合后，gp120构像改变使gp41暴露，同时gp120-CD4与靶细胞外表的趋化因子

12、C*CR4或C*CR5结合形成CD4-gp120-C*CR4/C*CR5三分子复合物。gp41在其中起着桥的作用，利用自身的疏水作用介导病毒囊膜与细胞膜融合。最终造成细胞被破坏。HIV依靠血液、血液制品以及人体分泌液，如乳汁和精液等进展传播，它主要感染T4-淋巴细胞，也可以感染其他类型如B-淋巴细胞和单形核细胞等。HIV感染后可引起明显病变，形成多核巨细胞，并导致细胞死亡。HIV病毒可以通过所感染细胞扩散到全身，已在淋巴细胞、脑、胸腺、脾等组织发现了该病毒。 图展示了经典的艾滋病毒相关肾病的病理特征四HIV病毒引起艾滋病的研究治疗进展近日NIH 下属的美国国家过敏症和传染病研究所科学家提醒了H

13、IV 病毒如何触发信号，让受感染的免疫细胞死亡。该发现的重要意义在于未来可以保护HIV 阳性患者的免疫系统免受损伤。HIV 病毒在CD4+T 细胞进展复制, 该过程非常复制包括了将病毒基因插入到细胞基因组。科学家发现在DNA 整合过程中, 一种称之为DNA 依赖的蛋白酶DNA-dependent protein kinase, DNA-PK开场活化, DNA-PK通常负责DNA双链的断口修复过程。当HIV病毒将其基因整合到细胞DNA时, 病毒DNA与细胞DNA 结合处的单链DNA 是断开的。然而, 科学家发现HIV 整合造成的断口会激活DNA-PK, 而该蛋白却扮演了破坏性的角色: 启动死亡信

14、号让宿主CD4+T 细胞死亡。这种濒临死亡的T 细胞不可能再去攻击入侵物。科学家表示该发现对治疗HIV 阳性患者的早期阻断病毒复制过程有重要意义。改变DNA-PK 活性不仅能够防止病毒复制也能提高CD4+T 细胞的存活率, 并保持其免疫功能参考文献：Recent Progress in HIV-associated Nephropathy，Christina M.Wyatt，Annual Review of medicine vol 632012:147-159Establishment of a high-throughput screening system foruniversal anti-HIV targets，YIN Qi，Chinese Science Bulletin，April 2010 Vol. 55 No.10: 937942HIV-1gp120V3区的构造特征及其生物学功能，田海军，自然科学进展，2003年1月，第13卷第1期HIV gp41 七肽重复区五螺旋蛋白的高效表达及对病毒融合的抑制，王久强，生物工程学报，2009, March 25; 25(3): 435-440H IV Tat 蛋白与单核细胞表达辅助受体CCR5 和感染H IV 病毒相