2021-2022学年江苏省连云港市高二下学期化学期末调研试卷（含答案）

1、请没有要在装订线内答题外装订线试卷第 =page 10 10页，共 =sectionpages 10 10页第PAGE 页码9页/总NUMPAGES 总页数21页2021-2022学年江苏省连云港市高二下学期化学期末调研试卷考试范围：xxx；考试时间：100分钟；命题人：xxx题号一二三四五总分得分注意事项：1答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息2请将答案正确填写在答题卡上第I卷（选一选）请点击修改第I卷的文字说明评卷人得分一、单 选 题1科学佩戴口罩是防控新冠疫情的重要手段。生产医用口罩的原料之一为聚丙烯。下列关于聚丙烯的说确的是A在自然环境中没有易降解B可由通过缩聚反应合成C属于无机非

2、金属材料D具有热固性2反应可用于高纯硅的制备。下列说确的是A为极性分子B中子数为16的硅原子可表示为CHCl的电子式为D单晶硅为共价晶体3下列由废铁屑制取的实验原理与装置没有能达到实验目的的是A用装置甲除去废铁屑表面的油污B用装置乙溶解废铁屑C用装置丙过滤得到溶液D用装置丁蒸干溶液获得4下列有关物质的性质与用途具有对应关系的是A铝的导电性强，可用于制作铝合金门窗B氧化铝能与强碱反应，可用作耐火材料C硫酸铝溶于水并水解形成酸性溶液，可用于泡沫灭火器D氢氧化铝受热分解，可用于中和过多的胃酸5前4周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大，基态时X原子s能级电子总数是p能级电子总数的2倍，Y最外层

3、电子数是内层电子总数的一半，Y与Z、W在周期表中位置均相邻。下列说确的是A电离能：B原子半径：CX的价氧化物对应水化物是强酸D简单气态氢化物的稳定性：6下列有关、的说确的是A中S原子轨道杂化类型为spB的空间构型为三角锥形C的键角比中的小D的沸点比的沸点高7在指定条件下，下列选项所示物质间转化能实现的是ABC稀D8对于反应，下列说确的是A其他条件相同，增大，的转化率上升B反应的平衡常数表示为C使用高效催化剂能降低反应的焓变D升高温度有利于提高的平衡转化率9为了验证1-溴丙烷的性质，进行如下实验：步骤1：向试管中依次加入5mL 1-溴丙烷和10mL饱和KOH乙醇溶液。步骤2：均匀加热试管中的混合

4、液，将产生的无色气体经水洗后通入酸性高锰酸钾溶液中，观察到溶液褪色。步骤3：取试管中反应后的少量剩余物于另一试管中，加入稀硝酸至溶液呈酸性，滴加溶液，可观察到有淡黄色的AgBr晶体生成。下列说确的是A步骤1中可观察到溶液分层B步骤2中溶液褪色说明丙烯具有还原性C1个AgBr晶胞()中含13个D实验证明1-溴丙烷在一定条件下能发生取代反应10一种合成中间体Z可通过如下转化得到。下列有关X、Y、Z的说确的是A1mol X中含有2mol碳氧键BX、Y均能与银氨溶液反应CX分子中所有原子一定在同一平面DZ与足量加成后的产物分子中含3个手性碳原子11电解法转化可实现资源化利用。电解制的原理示意图。下列说

5、确的是A气体X可能是B电解时阴极反应式：C电解过程中，阳极区的溶液浓度保持没有变D电解过程中每转移2mol电子，理论上消耗标况下12室温下，用饱和溶液浸泡粉末，一段时间后过滤，向滤渣中加入足量稀盐酸、产生气泡，固体未完全溶解。已知，。下列说确的是A滤渣中加入醋酸发生反应的离子方程式：B饱和溶液中存在：C反应正向进行，需满足D过滤后所得溶液中一定存在且13为了减少碳排放，可在催化条件下将和转化为CO和，其主要反应如下为，该反应历程及能量变化如图1，在发生上述反应的同时，还存在以下反应：积碳反应：消碳反应：积碳会影响催化剂的的活性。反应相同时间，测得积碳量与反应温度的关系如图2。下列说确的是A消碳

6、反应的B增大与的物质的量之比有助于减少积碳C温度高于600，积碳反应的速率减慢，积碳量减少D和反应的快慢由反应物过渡态的速率决定第II卷（非选一选）请点击修改第II卷的文字说明评卷人得分二、工业流程题14从固体废料“赤泥”(含、等)中回收的可用作半导体镀层的蒸镀材料。回收过程可表示为资料：“熔炼”过程中，单质硅和大部分单质铁转化为熔融物分离出来：和没有易被C还原，且难溶于盐酸；草酸可与多种金属离子形成可溶性配合物。常温下，、的分别为、。(1)“酸浸”时，滤渣的主要成分除了C之外，还有_(填化学式)。(2)“氧化”时，反应的离子方程式为_。(3)常温下“调pH”时，溶液中，为了除去杂质离子，应的

7、pH范围是_。(4)“沉钪”时，发生反应。反应过程中，测得钪的沉淀率随反应物起始物质的量比的变化如图-1所示。当时，钪的沉淀率开始下降的原因是_。(5)草酸钪晶体在加热后，固体质量随温度变化曲线如图-2所示。在550850范围内，反应的化学方程式为_。评卷人得分三、有机推断题15化合物G是一种合成中的中间体，其合成路线如下：(1)E中官能团的名称是碳氟健、_、_。(2)DE的反应类型为_。(3)FG的反应中，反应物X的分子式为，其结构简式为_。(4)A的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_。能与银氨溶液发生银镜反应。能发生水解反应，水解产物之一能与溶液发生显色反应，且

8、分子中没有同化学环境的氢原子个数比是2211。(5)写出以和为原料制备的合成路线流程图：_(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。评卷人得分四、实验题16以、和KOH溶液为原料可制备高效水处理剂并测定样品中总铁的含量。已知具有下列性质：紫色固体，可溶于水、微溶于浓KOH溶液，在05、强碱性溶液中比较稳定。(1)制备粗产品。在搅拌下将通入盛有和KOH溶液的三颈瓶中(装置)。充分反应后，得到紫色固体和溶液，过滤得粗产品。装置A中转化为的离子方程式为_。装置B的作用是_。实验过程中应装置A中反应在05进行，实验中可采取的措施是_。(2)提纯粗产品含有、KCl等杂质的实验为：_(实验

9、中须使用的试剂有：稀KOH溶液、饱和KOH溶液，乙醇：除常用仪器外须使用的仪器有：砂芯漏斗，真空干燥箱)。(3)样品纯度测定。实验检测原理为：准确称取0.1400g样品，置于碘量瓶中，加入适量NaOH溶液和过量KI溶液，用玻璃棒将液面下样品颗粒压碎，使其充分溶解，加稀硫酸酸化，密封在暗处静置40min；用标准溶液滴定至溶液呈微黄色，加入淀粉指示剂，继续滴定至终点。平行滴定3次，平均消耗溶液20.00mL。计算样品的纯度：_(写出计算过程)。评卷人得分五、原理综合题17以为还原剂的选择性催化还原(NH3-SCR)技术是氮氧化物(NOx)污染的重要方法。(1)法(主要成分为NO)时同时发生如下3个

10、反应：标准SCR反应：SCR反应：慢速SCR反应：氮氧化物时，需先通过预氧化催化器将中部分NO转成，使其物质的量之比约为11，主要目的是_。(2)其他条件相同，在2L密闭容器中加入、2mol NO和，分别在甲、乙两种催化剂作用下发生如下反应：。反应相同时间后，测得NO的转化率与温度的关系如图所示。在催化剂甲作用下、100210范围内，随着反应温度升高，NO的转化率逐渐增大的原因是_。图中X点对应的反应体系中，的物质的量分数为_。(3)根据和在催化剂表面吸附状态，反应存在两种可能的反应机理：E-R机理：先吸附在催化剂表面形成吸附态，吸附态与气态(非吸附态)反应生成过渡态中间产物，进一步分解为和。

11、L-H机理：与均被吸附形成吸附态，吸附态与相邻的吸附态反应生成和。为了探究还原NO反应的机理，在相同条件下，将和NO分别匀速通入装有催化剂的反应器，测得反应器出口、NO浓度随时间变化曲线如图所示。能证明该反应机理为E-R的证据是_研究发现：其他条件没有变时，增大NH3的浓度，NO的转化速率几乎没有变，原因可能是_答案第 = page 10 10页，共 = sectionpages 11 11页答案第 = page 11 11页，共 = sectionpages 11 11页参考答案：1A【解析】【详解】A聚丙烯(PP)是一种热塑性聚合物(一种塑料)，聚丙烯在自然环境中没有易降解，选项A正确；B

12、聚丙烯可由通过加聚反应合成，选项B错误；C聚丙烯属于合成有机高分子材料，选项C错误；D聚丙烯为线型分子，属于热塑性塑料，选项D错误；答案选A。2D【解析】【详解】A四氯化硅与甲烷类似，正四面体结构，属于非极性分子，A错误；B中子数为16的硅原子，质量数=质子数和中子数=14+16=30，可表示为Si，B错误；CHCl为共价化合物，HCl的电子式为：，C错误；D单晶硅直接由硅原子通过共价键而成，每个硅原子与4个硅形成空间网状结构，属于共价晶体，D正确； 故选D。3D【解析】【详解】ANa2CO3是强碱弱酸盐，水解使溶液显碱性，升高温度，Na2CO3溶液水解程度增大，溶液的碱性增强，废铁屑表面的油

13、污能够与碱性物质反应产生可溶性物质，因此热纯碱溶液去除油污能力增强，A能够达到实验目的；BFe与稀硫酸反应产生FeSO4和H2，温度升高，化学反应速率加快，故可用装置乙加快废铁屑的溶解，B能够达到实验目的；C根据装置图可知，该装置为过滤装置，可将难溶性固体过滤除去，得到的滤液为FeSO4溶液，C能达到实验目的；DFeSO4中的Fe2+易被氧化，且蒸干后得没有到结晶水，因此应该采用加热浓缩、冷却结晶的方法，而没有能采用蒸发结晶方法，D没有能达到实验目的；故选D。4C【解析】【详解】A铝合金可用于制作铝合金门窗是因为铝合金硬度大、密度小，与铝的导电性无关，故没有选A；B氧化铝可用作耐火材料的原因是

14、熔点高，与氧化铝能与强碱反应无关，故没有选B；C硫酸铝溶于水并水解形成酸性溶液，碳酸氢钠溶于水形成碱性溶液，硫酸铝、碳酸氢钠溶液混合后生成氢氧化铝沉淀和二氧化碳，所以可用于泡沫灭火器，故C正确；D氢氧化铝用于中和过多的胃酸是因为氢氧化铝和盐酸反应生成氯化铝和水，反应消耗酸，与氢氧化铝受热分解无关，故没有选D；选C。5A【解析】【分析】前4周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大，基态时X原子s能级电子总数是p能级电子总数的2倍，即1s22s22p2，则X为C，Y最外层电子数是内层电子总数的一半，则Y为P，Y与Z、W在周期表中位置均相邻，则Z为S，W为As，据此分析解题。【详解】A由分析可知

15、，Y为P，Z为S，为同一周期元素，从左往右电离能呈增大趋势，IIA与IIIA、VA与VIA反常，则电离能：PS即，A正确；B同一主族，从上到下，原子半径增大，同一周期，从左到右，原子半径减小，由分析可知，Y为P，Z为S，W为As，则原子半径：SPAs即，B错误；C由分析可知，X为C，X的价氧化物对应水化物即H2CO3是弱酸，C错误；D由分析可知，Y为P，W为As，为同一主族元素，从上往下非金属性依次减弱，则简单气态氢化物的稳定性也依次减弱，即PH3AsH3即，D错误；故答案为：A。6B【解析】【详解】A中S原子价电子对数是，轨道杂化类型为sp3，故A错误；B中S原子价电子对数是4，有1个孤电子

16、对，空间构型为三角锥形，故B正确；C中S原子价电子对数是3，无孤电子对，空间构型是平面三角形；中S原子价电子对数是4，无孤电子对，空间构型是正四面体形，所以的键角比中的大，故C错误；D水分子间能形成氢键，所以的沸点比的沸点低，故D错误；选B。7D【解析】【详解】A和氧气在高温条件下反应生成氧化铁和二氧化硫，故A错误；B能被氧气氧化为，故B错误；C稀硫酸和铜没有反应，故C错误；D和过量二氧化硫反应生成，故D正确；选D。8A【解析】【详解】A其他条件相同，增大，相当于增大氧气的浓度，的转化率上升，故A正确；B反应的平衡常数表示为，故B错误；C使用高效催化剂能加快反应速率，没有能改变反应的焓变，故C

17、错误；D正反应放热，升高温度平衡逆向移动，的平衡转化率降低，故D错误；选A。9B【解析】【详解】A1-溴丙烷易溶于乙醇，步骤1中的溶液没有分层，故A错误；B乙醇易挥发，将产生的无色气体经水洗除去乙醇后通入酸性高锰酸钾溶液中，观察到溶液褪色，说明丙烯具有还原性，故B正确；C根据均摊原则，1个AgBr晶胞中含数，故C错误；D该实验证明1-溴丙烷KOH的乙醇溶液中发生消去反应，故D错误；选B。10D【解析】【详解】A双键中含有1个键，则由结构简式可知，1mol X中含有1mol碳氧键，故A错误；B由结构简式可知，Y分子中没有含有醛基，没有能与银氨溶液反应，故B错误；C苯环和醛基为平面结构，由于单键可

18、以旋转，所以X分子中所有原子可能在同一平面，故C错误；D由结构简式可知，一定条件下Z分子与足量氢气发生加成反应生成，分子中含有3个连有没有同原子或原子团的手性碳原子，故D正确；故选D。11B【解析】【分析】根据题意电解制，由图可知，二氧化碳在Sn片上得电子生成，所以Sn片是阴极、Pt片是阳极。【详解】APt片是阳极，阳极发生氧化反应，所以气体X没有可能是，故A错误；B电解时，二氧化碳在Sn片上得电子生成，阴极反应式：，故B正确；C电解过程中，钾离子由阳极通过阳离子交换膜进入阴极区，阳极区的溶液浓度减小，故C错误；D根据，电解过程中每转移2mol电子，理论上消耗标况下，故D错误；选B。12C【解

19、析】【详解】A向滤渣中加入过量盐酸产生气泡，是BaCO3和盐酸反应，反应的离子方程式为：2H+ BaCO3=H2O+CO2+Ba2+，A错误；B饱和Na2CO3溶液中存在电荷守恒为：c(Na+)+c(H+)=c(HCO)+c(OH-)+2c(CO)，B错误；C反应BaSO4+CO=BaCO3+SO达到平衡时，其平衡常数K=，要使BaSO4+CO=BaCO3+S0正向进行，则要满足QcK，C正确；D过滤后得滤渣和滤液，则过滤前BaSO4+CO=BaCO3+SO达到平衡状态， BaSO4和BaCO3均达到溶解平衡状态，即c(CO)=，c(SO)=，D错误；故选C。13D【解析】【详解】A根据图示，

20、根据盖斯定律+得，所以消碳反应的，故A错误；B增大与的物质的量之比，相当于降低二氧化碳浓度，消碳反应逆向移动，没有有助于减少积碳，故B错误；C温度越高反应速率越快，温度高于600，积碳反应、消碳反应的速率都加快，积碳反应速率小于消碳反应，积碳量减少，故C错误；D活化能越大反应速率越慢，慢反应速率决定总反应速率，和反应的快慢由反应物过渡态的速率决定，故D正确；选D。14(1)(2)(3)3pH5(4)草酸的用量增多，有利于促衡正移，提高钪的沉淀率；过量的草酸也会将草酸钪沉淀转化为可溶性的配合物，导致钪的沉淀率下降，且后者的影响强于前者(5)【解析】【分析】“赤泥”含、，加入焦炭“熔炼”过程中，单

21、质硅和大部分单质铁转化为熔融物分离出来，和没有易被C还原，分离出熔融物后剩余C、和及少量Fe，加盐酸“酸浸”， C、难溶于盐酸，过滤，滤液中含有ScCl3及少量FeCl2，用过氧化氢把Fe2+氧化为Fe3+，加氨水调节溶液的pH生成沉淀除Fe，过滤，滤液加草酸“沉钪”，得到晶体，加热得。(1)“熔炼”后分离出熔融物后剩余C、和及少量Fe，加盐酸“酸浸”， C、难溶于盐酸，滤渣的主要成分除了C之外，还有。(2)“氧化”时，用过氧化氢把Fe2+氧化为Fe3+，反应的离子方程式为；(3)常温下“调pH”，为使Fe3+完全沉淀，c(OH-)，所以pH3，溶液中，为了Sc3+没有沉淀，c(OH-)，pH

22、5，应的pH范围是3pH5。(4)草酸的用量增多，有利于促衡正移，提高钪的沉淀率；过量的草酸也会将草酸钪沉淀转化为可溶性的配合物，导致钪的沉淀率下降，且后者的影响强于前者，所以当时，钪的沉淀率开始下降。(5)550时，剩余固体的质量与原始固体的质量比为，可知550时的固体是，850剩余固体的质量与原始固体的质量比为，即 ，则x=3，即850剩余固体是，在550850范围内，反应的化学方程式为。15(1) 氨基 酰胺基或酰胺键(2)还原反应(3)(4)(5)。【解析】【分析】和为原料制备的过程中，甲苯发生硝化反应生成，再需要把硝基还原为氨基、把甲基氧化为羧基，由于氨基易被氧化，所以先把甲基氧化为

23、羧基，再把硝基还原为氨基。(1)根据E的结构简式，可知E中的官能团是是碳氟健、氨基、酰胺基；(2)DE是D中的硝基被还原为氨基，反应类型为还原反应。(3)F、X、反应生成G，由G的结构简式逆推，可知X是；(4)能与银氨溶液发生银镜反应；能发生水解反应，水解产物之一能与溶液发生显色反应，说明为甲酸酚酯，且分子中没有同化学环境的氢原子个数比是2211，符合条件的的结构简式为。(5)发生硝化反应生成，氧化为，和SOCl2反应生成，和反应生成，还原为，合成路线为。16(1) 吸收多余的氯气 冰水浴(2)在搅拌下将粗产品溶于冷的稀KOH溶液中，用砂芯漏斗过滤，将滤液置于冰水浴中，向滤液中加入饱和KOH溶液，搅拌、静置，再用砂芯漏斗过滤，晶体用适量乙醇洗涤23次后，在真空干燥箱中干燥(3)94.3【解析】【分析】装置A为制取原理：3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O，装置B为吸收有毒尾气氯气；(1)装置A中转化为的离子方程式为；氯气有毒且能被NaOH溶液吸收，装置B的作用是吸收多余的氯气；实验过程中应装置A中反应在05进行，实验中可采取的措施是冰水浴；(2)已知微溶于浓KOH溶液，提纯粗产品的实验为