有机波谱分析考试题库A

1、PAGE A卷一、ACCAD ACDBB ADDDB BBCBC二、1、摩尔吸光系数；浓度为1mol/L，光程为1cm时的吸光度2、非红外活性振动；分子在振动过程中不发生瞬间偶极矩的改变。3、弛豫；高能态的核放出能量返回低能态，维持低能态的核占优势，产生NMR谱，该过程称为弛豫过程4、碳的-效应；当取代基处在被观察的碳的位，由于电荷相互排斥，被观察的碳周围电子云密度增大，C向高场移动。5、麦氏重排；具有氢原子的不饱和化合物，经过六元环空间排列的过渡态，氢原子重排转移到带正电荷的杂原子上，伴随有CC键的断裂。三、1、光谱产生必须具备的两个条件是什么？答：一是红外辐射的能量应与振动能级差相匹配，即

2、E光E，二是分子在振动过程中偶极矩的变化必须不为零。2、色散型光谱仪主要有哪些部分组成？答：由光源、分光系统、检测器三部分组成。3、核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？答：是具有核磁矩的原子核的自旋运动在外部的一种表现形式。4、紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？ 答：在有机结构鉴定中，紫外光谱在确定有机化合物的共轭体系、生色团和芳香性等方面有独到之处。5、在质谱中亚稳离子是如何产生的以及在碎片离子解析过程中的作用是什么？答：离子m1在离子源主缝至分离器电场边界之间发生裂解，丢失中性碎片，得到新的离子m2。这个m2与在电离室中产生的m2具有相同的质量，但受到同m1一样

3、的加速电压，运动速度与m1相同，在分离器中按m2偏转，因而质谱中记录的位置在m*处，m*是亚稳离子的表观质量，这样就产生了亚稳离子。由于m*m22/m1，用m*来确定m1与m2间的关系，是确定开裂途经最直接有效的方法。四（左）五（右）B卷一、1、FTIR； 即傅立叶变换红外光谱，是以连续波长的红外线为光源照射样品，通过测量干涉图和对干涉图进行傅立叶变换的方法来测定红外光谱得到的谱图。2、Woodward rule（UV）；由Woodward首先提出，将紫外光谱的极大吸收与分子结构相关联，选择适当的母体，再加上一些修饰即可估算某些化合物的极大吸收波长。3、effect ；当取代基处在被观察的碳的

4、位，由于电荷相互排斥，被观察的碳周围电子云密度增大，C向高场移动。4、亚稳离子；离子m1在离子源主缝至分离器电场边界之间发生裂解，丢失中性碎片，得到新的离子m2。这个m2与在电离室中产生的m2具有相同的质量，但受到同m1一样的加速电压，运动速度与m1相同，在分离器中按m2偏转，因而质谱中记录的位置在m*处，亚稳离子的表观质量m*m22/m1：5、COSY谱；即二维化学位移相关谱，分为同核和异核相关谱两种，相关谱的两个坐标都表示化学位移。二、1、红外（羟基吸收的差别）、碳谱（碳的裂分不同）等2、红外（羰基吸收不同）、紫外（共轭程度不同，最大吸收不同）等3、红外（羰基吸收不同）、核磁（碳数不同）、

5、质谱（分子离子峰不同，基峰不同）等4、红外（羰基吸收不同）、紫外（最大吸收峰位置不同）、核磁（碳的裂分、化学位移不同）等5、NOESY谱三、1、AB系统的裂分峰型为：AMX系统的裂分峰型为：详细答案参考波谱分析法于世林等主编2、麦氏重排特点：不饱和化合物有氢原子，经过六元环空间排列的过渡态，氢原子重排转移到带正电荷的杂原子上，伴随有CC键的断裂。四、CDDBB DBBCB五、C5H10O2 六、C7H8O 七 、 C卷一、1、摩尔吸光系数；浓度为1mol/L，光程为1cm时的吸光度2、非红外活性振动；分子在振动过程中不发生瞬间偶极矩的改变。3、弛豫时间；高能态的核放出能量返回低能态，维持低能态

6、的核占优势，产生NMR谱，该过程称为弛豫过程，所需要的时间叫弛豫时间。4、碳谱的-效应；当取代基处在被观察的碳的位，由于电荷相互排斥，被观察的碳周围电子云密度增大，C向高场移动。5、麦氏重排；具有氢原子的不饱和化合物，经过六元环空间排列的过渡态，氢原子重排转移到带正电荷的杂原子上，伴随有CC键的断裂。二、ACCAA ACDBB ADBDB BBCBC三、1、光谱产生必须具备的两个条件是什么？答：一是红外辐射的能量应与振动能级差相匹配，即E光E，二是分子在振动过程中偶极矩的变化必须不为零。2、色散型光谱仪主要有哪些部分组成？答：由光源、分光系统、检测器三部分组成。3、核磁共振谱是物质内部什么运动

7、在外部的一种表现形式？答：是具有核磁矩的原子核的自旋运动在外部的一种表现形式。4、紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？ 答：在有机结构鉴定中，紫外光谱在确定有机化合物的共轭体系、生色团和芳香性等方面有独到之处。5、在质谱中亚稳离子是如何产生的以及在碎片离子解析过程中的作用是什么？答：离子m1在离子源主缝至分离器电场边界之间发生裂解，丢失中性碎片，得到新的离子m2。这个m2与在电离室中产生的m2具有相同的质量，但受到同m1一样的加速电压，运动速度与m1相同，在分离器中按m2偏转，因而质谱中记录的位置在m*处，m*是亚稳离子的表观质量，这样就产生了亚稳离子。由于m*m22/m1，用m*

8、来确定m1与m2间的关系，是确定开裂途经最直接有效的方法。四、 五、 不是助色团的是：DA、 OH B、 Cl C、 SH D、 CH3CH2所需电子能量最小的电子跃迁是：DA、 * B、 n * C、 * D、 n *下列说法正确的是：A A、 饱和烃类在远紫外区有吸收B、 UV吸收无加和性C、*跃迁的吸收强度比n *跃迁要强10100倍D、共轭双键数目越多，吸收峰越向蓝移紫外光谱的峰强用max表示，当max500010000时，表示峰带：BA、很强吸收 B、强吸收 C、中强吸收 D、弱吸收近紫外区的波长为：CA、 4200nm B、200300nm C、200400nm D、300400n

9、m紫外光谱中，苯通常有3个吸收带，其中max在230270之间，中心为254nm的吸收带是：BA、R带 B、B带 C、K带 D、E1带7、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了CA、吸收峰的强度 B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置 D、吸收峰的形状8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于：DA、紫外光能量大 B、波长短 C、电子能级差大D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因9、*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大：A A、水 B、乙醇 C、甲醇 D、正己烷10、下列化合物中，在近紫外区（200400nm）无吸收的是：AA、 B、 C、 D、

10、 11、下列化合物，紫外吸收max值最大的是：A（b） A、 B、 C、 D、 12、频率（MHz）为4.47108的辐射，其波长数值 为AA、670.7nm B、670.7 C、670.7cm D、670.7m13、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高 A A、* B、* C、n* D、n*第二章 红外光谱一、名词解释：1、中红外区2、fermi共振3、基频峰4、倍频峰5、合频峰6、振动自由度7、指纹区8、相关峰9、不饱和度10、共轭效应11、诱导效应12、差频二、选择题（只有一个正确答案） 1、线性分子的自由度为：A A：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+62、非线性

11、分子的自由度为：B A：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+63、下列化合物的C=C的频率最大的是：D A B C D4、下图为某化合物的IR图，其不应含有：DA：苯环 B：甲基 C：-NH2 D：-OH5、下列化合物的C=C的频率最大的是：A A B C D6、亚甲二氧基与苯环相连时，其亚甲二氧基的CH特征强吸收峰为：A A： 925935cm-1 B：800825cm-1 C： 955985cm-1 D：10051035cm-17、某化合物在3000-2500cm-1有散而宽的峰，其可能为：A A： 有机酸 B：醛 C：醇 D：醚8、下列羰基的伸缩振动波数最大的是：C 中

12、三键的IR区域在：B A 3300cm-1 B 22602240cm-1 C 21002000cm-1 D 14751300cm-110、偕三甲基(特丁基)的弯曲振动的双峰的裂距为：D A 1020 cm-1 B1530 cm-1 C 2030cm-1 D 30cm-1以上第三章 核磁共振一、名词解释化学位移磁各向异性效应自旋-自旋驰豫和自旋-晶格驰豫屏蔽效应远程偶合自旋裂分自旋偶合核磁共振屏蔽常数10.m+1规律11、杨辉三角12、双共振13、NOE效应14、自旋去偶15、两面角16、磁旋比17、位移试剂填空题1、1HNMR化学位移值范围约为 014 。2、自旋量子数I=0的原子核的特点是

13、不显示磁性 ,不产生核磁共振现象 。选择题1、核磁共振的驰豫过程是 DA自旋核加热过程B自旋核由低能态向高能态跃迁的过程C自旋核由高能态返回低能态，多余能量以电磁辐射形式发射出去D高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态2、请按序排列下列化合物中划线部分的氢在NMR中化学位移的大小 a b (CH3)3COH c CH3COO CH3 d (23) adbbcd B 、dcba C 、 cdab D 、bcad13、当采用60MHz频率照射时，发现某被测氢核共振峰与TMS氢核间的频率差()为420Hz，试问该峰化学位移()是多少ppm：BA、10 B、7 C、6 D、 4.214、下

14、述化合物氢谱中的甲基质子化学位移范围为：BA、0-1ppm B、2-3ppm C、4-6ppm D、 6-8ppm15、下述化合物中的两氢原子间的3J值为：CA、0-1Hz B、1-3Hz C、6-10Hz D、12-18Hz没有自旋的核为 CA、1H B、2H C、12C D、13 C17、当采用60MHz频率照射时，某被测氢核的共振峰与TMS间的频率差（）为430Hz，问该峰化学位移（）是多少ppm? CA、4.3 B、43 C、7.17 D、6.018、化合物的1H NMR谱中应该有多少种化学环境不同的1H核？ DA、 8 B、 4 C、 2 D、1化合物的1H NMR谱中，化学位移处在

15、最低场的氢核为 BA、甲基 B、邻位氢 C、间位氢 D、对位氢20、判断CH3CH2CH2CO2H分子中1H核化学位移大小顺序 B a b c dA、 abcd B 、dcba C、 cbad D、 dabc21、当采用60MHz频率照射时，对羟苯乙羟酸分子中苯环上的四个氢呈现两组峰，分别为6.84和7.88ppm，偶合常数为8 Hz，试问该两组氢核组成何种系统？ DA、A2 B2 B、A2 X2 C、AA BB D、AA XX22、在刚性六元环中，相邻两个氢核的偶合常数Jaa值范围为 AA、8-10Hz B、0-2Hz C、2-3Hz D、12-18Hz23、在低级偶合的AX系统中共有 C

16、条谱线。A、 2 B、3 C、4 D、524、在化合物CH3CH=CHCHO中，-CHO的质子化学位移信号出现区域为 DA、1-2 ppm B、3-4 ppm C、6-8 ppm D、8-10 ppm25、在化合物的1H NMR谱中，化学位移处在最高场的氢核为B变CA、Ha B、 Hb C 、Hc D、 CH326、化合物的1H NMR谱中，1H核化学位移大小顺序为 C A、CH3HoHmHp B、 Ho Hp Hm CH3 C 、Hm Hp Ho CH3 D、 Hm Ho Hp CH327、在化合物中，三个甲基的化学位移值分别为a1 1.63,a2为1.29,a3为0.85。其中，a2和a3

17、的值不同，后者明显向高场移动是因为该甲基 CA、受双键吸电子影响 B、受双键供电子影响 C、位于双键各向异性效应的屏蔽区 D、位于双键各向异性效应的去屏蔽区第三章 核磁共振-碳谱名词解释傅里时变换自由感应衰减信号（FID）脉冲卫星峰远程偶合噪音去偶LSPD和SELDEPT取代基位移酰化位移、苷化位移二维核磁共振谱二、填空题1、13CNMR化学位移值范围约为 0220 。2、FID信号是一个随 时间 t 变化的函数，故又称为 时畴 函数；而NMR信号是一个随 频率 变化的函数，故又称为 频畴 函数。三、选择题1、在下述化合物的13CNMR谱中应该有多少种不同的13C核：AA、 1 种 B、2种

18、C、3种 D、4种 2、下列各组化合物按13C化学位移值从大到小排列的顺序为：CA、abcd B 、dcba C 、 cd b a D 、bcad3、下述化合物碳谱中的甲基碳的化学位移范围为：AA、10-50ppm B、50-70ppm C、100-160ppm D、 106-200ppm4、下列化合物的偏共振去偶的13CNMR波谱中，甲基应出现几条谱线：DA、1 B、2 C、3 D、45、一个分子式为C6H8的化合物，在噪音去偶谱上出现三个单峰，偏共振去偶谱中出现一个三重峰和二个双峰，该化合物的可能结构是：B 6、下列化合物的噪音去偶的13CNMR波谱中应出现几条谱线： CCA、7 B、6

19、C、5 D、47、一个分子式为C6H8的化合物，在噪音去偶谱上只出现两个单峰，偏共振去偶谱中出现一个三重峰和一个双峰，该化合物的可能结构是：A8、甲苯的宽带质子去偶的13C NMR谱中应出现几条谱线？DA、7 B、6 C、4 D、59、苯甲醚分子中，苯环上六个碳原子化学位移在最低场的碳原子为 AA、甲氧基取代位 B、邻位 C、间位 D、对位10、在化合物的13C NMR谱中应该有多少种化学环境不同的13C核？ DA、5 B、6 C、7 D、811、一化合物，分子式为C6H8，高度对称，在噪音去偶谱上只有两个信号，在偏共振去偶谱上只有一个三重峰（t）及一个二重峰（d），其结构可能为 A A、 B

20、、 C 、 D、 第四章 质谱名词解释均裂。亚稳离子。分子离子。基峰。分辨率。-裂解。选择题1、发生麦氏重排的一个必备条件是（ C ） A) 分子中有电负性基团 B) 分子中有不饱和基团 C) 不饱和双键基团-位上要有H原子 D) 分子中要有一个六元环2、质谱(MS)主要用于测定化合物中的（C ） A) 官能团 B) 共轭系统 C) 分子量 D) 质子数3、分子离子峰，其质量数与化合物的分子量（A ） A) 相等 B) 小于分子量 C) 大于分子量 D) 与分子量无关4、氮律指出：一般有机化合物分子量与其含N原子数的关系是 (B )含奇数个N原子时，分子量是偶数； B) 含奇数个N原子时，分子

21、量是奇数；C) 含偶数个N原子时，分子量是奇数； D) 无关系5、异裂，其化学键在断裂过程中发生（A ） A) 两个电子向一个方向转移 B) 一个电子转移 C) 两个电子分别向两个方向转移 D) 无电子转移6、某化合物的质谱中，其分子离子峰M与其M+2峰强度比为约1：1, 说明分子中可能含有（ B ） A) 一个Cl B) 一个Br C) 一个N D) 一个S7、对于断裂一根键裂解过程，下列哪个说法是对的？（ D ）在所有的化合物中，直链烷烃的分子离子峰最强。具有侧链的环烷烃优先在侧链部位断裂，生成环状游离基。含双键、芳环的化合物分子离子不稳定，分子离子峰较强。在双键、芳环的键上容易发生断裂，

22、生成的正离子与双键、芳环共轭稳定。8、下列化合物中, 哪个能发生麦氏重排? （ D ） 9、采用“氮律”判断分子离子峰是质谱解析的手段之一，“氮律”说：（ C ）分子量为偶数的有机化合物含奇数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物含偶数个氮原子分子量为奇数的有机化合物不含氮原子。分子量为偶数的有机化合物不合或含偶数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物含奇数个氮原子有机化合物只能含偶数个氮原子10、某芳烃（M=120）的部分质谱数据: m/z 120 (M+) 丰度40%, m/z 92 丰度50%, m/z 91 丰度100%，试问该化合物结构如何? （ A ） 11、某一化合物（M=102），质谱

23、图上于m/z 74 (70%)处给出一强峰，其结构为（ C ） A) (CH3)2CHCOOCH3 B) CH3CH2CH2CH2COOH C) CH3CH2CH2COOCH3 D) (CH3)2CHCH2COOH12、某烷烃类化合物MS图如下右图，该化合物的结构为（ B ） A) C7H14 B) C2H5Br C) C3H7Cl D) C2H5F 13、一个醚类，质谱图上在m/z92，处有一强的离子峰，该化合物结构为何？（C）A B C D 16、化合物 I 的MS图中（M156），丰度最大的峰是（A）A m/z 99 B m/z 141 C m/z 113 D m/z 57 17、下列离

24、子中，哪个离子是奇数电子离子，偶数质量？（C）A C3H5 B C4H11N C C3H6O D C4H9N218、下列化合物，哪个能发生RDA裂解？（）A B C D 9、对于断裂一根键的裂解过程，下面哪个说法是对的？（）A 在所有的化合物中直烷烃的分子离子峰最强。B 具有侧链的环烷烃优先在侧链部位断键，生成环状的游离基。C 含双键的，芳环的化合物分子离子不稳定，分子离子峰较强。D 在双键，芳环的键上容易发生断裂，生成的正离子与双键，芳环共轭稳定。20、下列化合物中，哪个能发生麦氏重排？（）21、采用“氮规律”判断分子离子峰是质谱解析的手段之一，“氮规律”说：（）A 分子量为偶数的有机化合物

25、含奇数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物含偶数个氮原子B 分子量为奇数的有机化合物不含氮原子。C 分子量为偶数的有机化合物不含或含偶数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物含奇数个氮原子D 有机化合物只能含偶数个氮原子。22、某芳烃（M120）的部分质谱如下，试问该化合物结构为何？（）23、某化合物的分子量为67，试问下述分子式中哪一个可能是正确的：A C4H3O B C5H7 C C4H5N D C3H3N224、某芳烃（M134），质谱图上于m/z 105 处有一强的峰，其结构可能为下述化合物的哪一种：A B C D 25、某化合物的质谱图如下，该化合物含有的元素为：A 只含有C、H、O B、含 S C、含 Cl D、 含Br26、质谱图中出现的强度较低的，峰较宽、且m/z 不是整数值的离子峰，这类峰称为：A 分子离子峰 B 亚稳离子峰 C 同位素峰 D 碎片离子峰27、容易发生MS裂解的双重重排的化合物是A 甲酸以上的酸 B酰胺 C 乙酸以上的酸 D 羧酸28、芳烃的分子离子峰的相对强度通常是A 较强 B 较少 C 很弱 D 不出现29、化合物的通常可看到m/z 为_的很强的碎片峰。A 105 B 91 C 88 D 7830、化合物 的MS中有一 m/z 为92 峰，该峰是通过什么方式裂解产生的A 开裂 B 开裂 C 麦氏重排 D 经四元环的氢迁移重排31