新高考题实验题浙江化学选考复习专题复习实用教案

1、会计学1新高考题实验新高考题实验(shyn)题浙江化学选考复题浙江化学选考复习专题复习习专题复习第一页，共46页。浙江省的化学实验试题都是在实验化学的指导下，以物质制备为载体(zit)，以流程图为线索，进行的一系列的问题设置。主要主要(zhyo)的考查内容有的考查内容有实验仪器实验仪器(yq)的名称及使用的名称及使用实验的基本操作实验的基本操作找出实验装置的错误，指出操作带来的问题找出实验装置的错误，指出操作带来的问题实验条件的控制实验条件的控制基本原理的分析（方程式的书写）基本原理的分析（方程式的书写）实验方案的设计实验方案的设计纯度测定或产率计算纯度测定或产率计算第1页/共46页第二页，共

2、46页。2011.二苯基乙二酮常用作医药中间体及紫外线固化剂，可由二苯基羟乙酮二苯基乙二酮常用作医药中间体及紫外线固化剂，可由二苯基羟乙酮氧化制得，反应的化学方程式及装置氧化制得，反应的化学方程式及装置(zhungzh)图图(部分装置部分装置(zhungzh)省略省略)如下：如下：2FeCl3COCHOHCOCO2FeCl22HCl在反应装置中，加入原料及溶剂，搅拌下加热回在反应装置中，加入原料及溶剂，搅拌下加热回流。反应结束后加热煮沸，冷却后即有二苯基乙二酮流。反应结束后加热煮沸，冷却后即有二苯基乙二酮粗产品粗产品(chnpn)析出，用析出，用70乙醇水溶液重结晶提纯。乙醇水溶液重结晶提纯。

3、重结晶过程：重结晶过程：加热溶解加热溶解活性炭脱色活性炭脱色趁热过滤趁热过滤冷却结晶冷却结晶抽滤抽滤洗涤洗涤干燥干燥请回答下列问题：请回答下列问题：（1）写出装置）写出装置(zhungzh)图中玻璃仪器的名称：图中玻璃仪器的名称：a_，b_。三颈烧瓶三颈烧瓶 (球形球形)冷凝管冷凝管第2页/共46页第三页，共46页。（2）趁热过滤后，滤液冷却）趁热过滤后，滤液冷却(lngqu)结晶。一般情况下，下结晶。一般情况下，下列哪些因素有利于得到较大的晶体：列哪些因素有利于得到较大的晶体：_。A缓慢冷却缓慢冷却(lngqu)溶液溶液B溶液浓度较高溶液浓度较高C溶质溶解度较小溶质溶解度较小 D缓慢蒸发溶剂

4、缓慢蒸发溶剂AD如果溶液中发生过饱和现象如果溶液中发生过饱和现象(xinxing)，可采用，可采用_等方法等方法促进晶体析出促进晶体析出用玻璃棒摩擦用玻璃棒摩擦(mc)容器内壁或加入晶种容器内壁或加入晶种（3）抽滤所用的滤纸应略）抽滤所用的滤纸应略_（填（填“大于大于”或或“小于小于”）布氏漏）布氏漏斗内径，将全部小孔盖住。烧杯中的二苯基乙二酮晶体转入布氏漏斗时，斗内径，将全部小孔盖住。烧杯中的二苯基乙二酮晶体转入布氏漏斗时，杯壁上往往还粘有少量晶体，需选用液体将杯壁上的晶体冲洗下来后转入杯壁上往往还粘有少量晶体，需选用液体将杯壁上的晶体冲洗下来后转入布氏漏斗，下列液体最合适的是布氏漏斗，下列

5、液体最合适的是_。A无水乙醇无水乙醇 B饱和饱和NaCl溶液溶液C70乙醇水溶液乙醇水溶液 D滤液滤液小于小于D（4）上述重结晶过程中的哪一步操作除去了不溶性杂质：）上述重结晶过程中的哪一步操作除去了不溶性杂质：_。趁热过滤趁热过滤第3页/共46页第四页，共46页。（5）某同学采用薄层色谱）某同学采用薄层色谱(原理和操作与纸层析类同原理和操作与纸层析类同)跟踪反应跟踪反应进程，分别在反应开始、回流进程，分别在反应开始、回流15min、30min、45min和和60min时，时，用毛细管取样、点样、薄层色谱展开后的斑点如图所示。该实用毛细管取样、点样、薄层色谱展开后的斑点如图所示。该实验条件下比

6、较验条件下比较(bjio)合适的回流时间是合适的回流时间是_。A15minB30minC45minD60min反应开始15min15min30min30min45min45min60min60minC第4页/共46页第五页，共46页。2012.实验室制备实验室制备(zhbi)苯乙酮的化学方程式为：苯乙酮的化学方程式为：+OCH3COCH3COAlCl3CCH3OOHCCH3O制备过程中还有制备过程中还有+AlCl3COOHCH3+HClCOOAlCl2CH3等副反应。等副反应。主要主要(zhyo)实验装置和步骤如下：实验装置和步骤如下：搅拌器ab滴液漏斗（I）合成）合成(hchng)：在三颈瓶

7、中：在三颈瓶中加入加入20 g无水无水AlCl3和和30 mL无水苯。无水苯。为避免反应液升温过快，边搅拌边为避免反应液升温过快，边搅拌边慢慢滴加慢慢滴加6 mL乙酸酐和乙酸酐和10 mL无水无水苯的混合液，控制滴加速率，使反苯的混合液，控制滴加速率，使反应液缓缓回流。滴加完毕后加热回应液缓缓回流。滴加完毕后加热回流流1小时。小时。第5页/共46页第六页，共46页。（）分离与提纯：）分离与提纯：边搅拌边慢慢滴加一定量浓盐酸边搅拌边慢慢滴加一定量浓盐酸(yn sun)与冰水混合液，分与冰水混合液，分离得到有机层离得到有机层水层用苯萃取，分液水层用苯萃取，分液将所得有机层合并，洗涤、干燥、蒸去苯，

8、得到苯乙酮将所得有机层合并，洗涤、干燥、蒸去苯，得到苯乙酮粗产品粗产品蒸馏粗产品得到苯乙酮。回答下列问题：蒸馏粗产品得到苯乙酮。回答下列问题：（1）仪器）仪器a的名称：的名称：_；装置；装置(zhungzh)b的作用：的作用：_。干燥干燥(gnzo)管管吸收吸收HCl气体气体,防止倒吸防止倒吸（2）合成过程中要求无水操作，理由是）合成过程中要求无水操作，理由是_。防止三氯化铝或乙酸酐水解防止三氯化铝或乙酸酐水解（3）若将乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三颈瓶，可能导致）若将乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三颈瓶，可能导致_。A反应太剧烈反应太剧烈B液体太多搅不动液体太多搅不动C反应变缓慢反应变缓慢D副

9、产物增多副产物增多AD第6页/共46页第七页，共46页。（）分离与提纯）分离与提纯(tchn)：边搅拌边慢慢滴加一定量浓盐酸与冰水混合液，分离得到边搅拌边慢慢滴加一定量浓盐酸与冰水混合液，分离得到有机层有机层水层用苯萃取，分液水层用苯萃取，分液将所得有机层合并，洗涤、干燥、蒸去苯，得到苯乙将所得有机层合并，洗涤、干燥、蒸去苯，得到苯乙酮粗产品酮粗产品蒸馏粗产品得到苯乙酮。蒸馏粗产品得到苯乙酮。（4）分离和提纯操作的目的）分离和提纯操作的目的(md)是是_。该。该操作中是否可改用乙醇萃取？操作中是否可改用乙醇萃取？_（填（填“是是”或或“否否”），原因），原因是是_。把溶解在水中的苯乙酮萃取把溶

10、解在水中的苯乙酮萃取(cuq)出来以减少损失出来以减少损失否否乙醇与水混溶乙醇与水混溶第7页/共46页第八页，共46页。（5）分液漏斗使用前须）分液漏斗使用前须_并洗净备用。萃取并洗净备用。萃取(cuq)时，时，先后加入待萃取先后加入待萃取(cuq)液和萃取液和萃取(cuq)剂，经振摇并剂，经振摇并_后，将后，将分液漏斗置于铁架台的铁圈上静置片刻，分层。分离上下层液体时，应先分液漏斗置于铁架台的铁圈上静置片刻，分层。分离上下层液体时，应先_，然后打开活塞放出下层液体，上层液体从上口倒出。，然后打开活塞放出下层液体，上层液体从上口倒出。检漏检漏(jin lu)放气放气打开上口玻璃塞；（或使塞上的

11、凹槽对准漏斗打开上口玻璃塞；（或使塞上的凹槽对准漏斗(ludu)上口的小孔）上口的小孔）第8页/共46页第九页，共46页。（6）粗产品蒸馏提纯时，下来）粗产品蒸馏提纯时，下来(xi li)装置中温度计位置正确的是装置中温度计位置正确的是_，可能会导致收集到的产品中混有低沸点杂质的装，可能会导致收集到的产品中混有低沸点杂质的装置是置是_。A B C DCAB第9页/共46页第十页，共46页。2013.利用利用(lyng)废旧锌铁皮制备磁性废旧锌铁皮制备磁性Fe3O4胶体粒子及副产物胶体粒子及副产物ZnO。制备流程图如下：。制备流程图如下：已知：已知：Zn及化合物的性质及化合物的性质(xngzh)

12、与与Al及化合物的性质及化合物的性质(xngzh)相似。请回答下列问题：相似。请回答下列问题：（1）用）用NaOH溶液处理溶液处理(chl)废旧锌铁皮的作用有废旧锌铁皮的作用有 。A去除油污去除油污B溶解镀锌层溶解镀锌层 C去除铁锈去除铁锈 D钝化钝化A、B（2）调节溶液）调节溶液A的的pH可产生可产生Zn(OH)2沉淀，为制得沉淀，为制得ZnO，后续操，后续操作步骤是作步骤是 。抽滤、洗涤、灼烧抽滤、洗涤、灼烧（3）由溶液）由溶液B制得制得Fe3O4胶体粒子的过程中，须持续通入胶体粒子的过程中，须持续通入N2，原因是原因是 。N2气氛下，防止气氛下，防止Fe2被氧化被氧化（4）Fe3O4胶体

13、粒子能否用减压过滤发实现固液分离？胶体粒子能否用减压过滤发实现固液分离？ （填（填“能能”或或“不能不能”），理由是），理由是 。抽滤不宜用于过滤胶状沉淀抽滤不宜用于过滤胶状沉淀,会透过滤纸会透过滤纸第10页/共46页第十一页，共46页。（5）用重铬酸钾法（一种氧化）用重铬酸钾法（一种氧化(ynghu)还原滴定法）可测定产物还原滴定法）可测定产物Fe3O4中的二价铁含量。若需配制浓度为中的二价铁含量。若需配制浓度为0.01000 molL1的的K2Cr2O7标标准溶液准溶液250 mL，应准确称取，应准确称取 g K2Cr2O7(保留保留4位有效数字，已知位有效数字，已知M(K2Cr2O7)2

14、94.0 gmol1)。配制该标准溶液时，下列仪器中不必要用到的有配制该标准溶液时，下列仪器中不必要用到的有 。（用编号。（用编号表示）。表示）。电子天平电子天平 烧杯烧杯 量筒量筒 玻璃棒玻璃棒 容量瓶容量瓶 胶头滴管胶头滴管 移液管移液管（6）滴定操作中，如果滴定前装有）滴定操作中，如果滴定前装有K2Cr2O7标准溶液的滴定管尖嘴标准溶液的滴定管尖嘴部分部分(b fen)有气泡，而滴定结束后气泡消失，则测定结果将有气泡，而滴定结束后气泡消失，则测定结果将 （填（填“偏大偏大”、“偏小偏小”或或“不变不变”）。）。0.7350偏大偏大第11页/共46页第十二页，共46页。2C6H12O7(葡

15、萄糖酸)CaCO3 Ca(C6H11O7)2(葡萄糖酸钙)H2OCO22014.葡萄糖酸钙是一种可促进骨骼生长的营养物质。葡萄糖酸钙可通过以下反应制得：C6H12O6(葡萄糖)Br2H2OC6H12O7(葡萄糖酸)2HBr相关相关(xinggun)物质的溶解性见下表：物质的溶解性见下表：物质名称物质名称葡萄糖酸钙葡萄糖酸钙葡萄糖酸葡萄糖酸溴化钙溴化钙氯化钙氯化钙水中的溶解性水中的溶解性可溶于冷水可溶于冷水易溶于热水易溶于热水可溶可溶易溶易溶易溶易溶乙醇中的溶解乙醇中的溶解性性微溶微溶微溶微溶可溶可溶可溶可溶实验流程如下：实验流程如下：C6H12O6溶液滴加溶液滴加3%溴水溴水/55过量过量Ca

16、CO3/70趁热过趁热过滤乙醇悬浊液抽滤洗涤滤乙醇悬浊液抽滤洗涤(xd)干燥干燥Ca(C6H11O7)2 第12页/共46页第十三页，共46页。请回答请回答(hud)下列问题：下列问题：（1）第步中溴水氧化）第步中溴水氧化(ynghu)葡萄糖时，下列装置最葡萄糖时，下列装置最合适的是合适的是_。B制备葡萄糖酸钙的过程中，葡萄糖的氧化也可用其它试剂制备葡萄糖酸钙的过程中，葡萄糖的氧化也可用其它试剂(shj)，下列物质中最适合的是下列物质中最适合的是_。A新制新制Cu(OH)2悬浊液悬浊液B酸性酸性KMnO4溶液溶液CO2/葡萄糖氧化酶葡萄糖氧化酶DAg(NH3)2OH溶液溶液 C第13页/共46

17、页第十四页，共46页。（2）第步充分反应）第步充分反应(fnyng)后后CaCO3固体需有剩余，其目的是固体需有剩余，其目的是_；本实验中不宜用本实验中不宜用CaCl2替代替代CaCO3，理由是，理由是_。CaCl2难与葡萄糖酸直接难与葡萄糖酸直接(zhji)反应得到葡萄糖酸钙反应得到葡萄糖酸钙提高葡萄糖酸的转化率；便于提高葡萄糖酸的转化率；便于(biny)后续分离后续分离第14页/共46页第十五页，共46页。2C6H12O7(葡萄糖酸)CaCO3 Ca(C6H11O7)2(葡萄糖酸钙)H2OCO22014.葡萄糖酸钙是一种可促进骨骼生长的营养物质。葡萄糖酸钙可通过以下反应制得：C6H12O6

18、(葡萄糖)Br2H2OC6H12O7(葡萄糖酸)2HBr相关相关(xinggun)物质的溶解性见下表：物质的溶解性见下表：物质名称物质名称葡萄糖酸钙葡萄糖酸钙葡萄糖酸葡萄糖酸溴化钙溴化钙氯化钙氯化钙水中的溶解性水中的溶解性可溶于冷水可溶于冷水易溶于热水易溶于热水可溶可溶易溶易溶易溶易溶乙醇中的溶解乙醇中的溶解性性微溶微溶微溶微溶可溶可溶可溶可溶实验实验(shyn)流程如下：流程如下：C6H12O6溶液滴加溶液滴加3%溴水溴水/55过量过量CaCO3/70趁热过滤乙醇趁热过滤乙醇悬浊液抽滤洗涤干燥悬浊液抽滤洗涤干燥Ca(C6H11O7)2 （3）第步需趁热过滤，其原因是）第步需趁热过滤，其原因是

19、_ _ _。（4）第步加入乙醇）第步加入乙醇(y chn)的作用是的作用是_。葡萄糖酸钙冷却后会结晶析出，如不趁热过滤会损失产品葡萄糖酸钙冷却后会结晶析出，如不趁热过滤会损失产品可降低葡萄糖酸钙在溶剂中的溶解度，有利于葡萄糖酸钙析可降低葡萄糖酸钙在溶剂中的溶解度，有利于葡萄糖酸钙析出出第15页/共46页第十六页，共46页。2C6H12O7(葡萄糖酸)CaCO3 Ca(C6H11O7)2(葡萄糖酸钙)H2OCO22014.葡萄糖酸钙是一种可促进骨骼生长的营养物质。葡萄糖酸钙可通过以下反应制得：C6H12O6(葡萄糖)Br2H2OC6H12O7(葡萄糖酸)2HBr相关相关(xinggun)物质的溶

20、解性见下表：物质的溶解性见下表：物质名称物质名称葡萄糖酸钙葡萄糖酸钙葡萄糖酸葡萄糖酸溴化钙溴化钙氯化钙氯化钙水中的溶解性水中的溶解性可溶于冷水可溶于冷水易溶于热水易溶于热水可溶可溶易溶易溶易溶易溶乙醇中的溶解乙醇中的溶解性性微溶微溶微溶微溶可溶可溶可溶可溶实验流程如下：实验流程如下：C6H12O6溶液滴加溶液滴加3%溴水溴水/55过量过量CaCO3/70趁热过滤趁热过滤乙醇悬浊液抽滤洗涤乙醇悬浊液抽滤洗涤(xd)干燥干燥Ca(C6H11O7)2 （5）第步中，下列）第步中，下列(xili)洗涤剂最合适的是洗涤剂最合适的是A冷水冷水B热水热水C乙醇乙醇D乙醇水混合溶液乙醇水混合溶液D第16页/共

21、46页第十七页，共46页。2015.某学习小组某学习小组(xioz)按如下实验流程探究海带中碘含量的测定和按如下实验流程探究海带中碘含量的测定和碘的制取。碘的制取。 实验实验(shyn)(一一) 碘含量的测定碘含量的测定取取0.0100 molL1的的AgNO3标准溶液装入滴定管，取标准溶液装入滴定管，取100.00 mL海带浸取原海带浸取原液至滴定池，用电势液至滴定池，用电势(dinsh)滴定法测定碘含量。测得的电动势滴定法测定碘含量。测得的电动势(E) 反映溶反映溶液中液中c(I)的变化，部分数据如下表：的变化，部分数据如下表：V(AgNO3)/mL15.0019.0019.8019.98

22、 20.00 20.02 21.00 23.00 25.00E/mV225 200 150 10050.0175275300325第17页/共46页第十八页，共46页。请回答：请回答：（1）实验）实验(一一) 中的仪器名称：仪器中的仪器名称：仪器A ， 仪器仪器 B 。（2）根据表中数据绘制）根据表中数据绘制(huzh)滴定曲线：滴定曲线：坩埚坩埚(gngu)500mL容量瓶容量瓶 该次滴定终点时用去该次滴定终点时用去AgNO3溶液的体积为溶液的体积为 mL，计算得，计算得海带海带(hidi)中碘的百分含量为中碘的百分含量为 %。 20.00mL0.635% 第18页/共46页第十九页，共46

23、页。（3）分液漏斗使用前须检漏）分液漏斗使用前须检漏(jin lu)，检漏，检漏(jin lu)方法方法为为 。向分液漏斗中加入少量水，检查旋塞处是否漏水；将漏斗倒转过来向分液漏斗中加入少量水，检查旋塞处是否漏水；将漏斗倒转过来(gu li)，检查玻璃塞是否漏水，检查玻璃塞是否漏水 步骤步骤X中，萃取中，萃取(cuq)后分液漏斗内观察到的现象是后分液漏斗内观察到的现象是 。液体分上下两层，下层呈紫红色液体分上下两层，下层呈紫红色下列有关步骤下列有关步骤Y的说法，正确的是的说法，正确的是 。A应控制应控制NaOH溶液的浓度和体积溶液的浓度和体积B将碘转化成离子进入水层将碘转化成离子进入水层C主要

24、是除去海带浸取原液中的有机杂质主要是除去海带浸取原液中的有机杂质DNaOH溶液可以由乙醇代替溶液可以由乙醇代替AB实验实验(二二) 碘的制取碘的制取另制海带浸取原液，甲、乙两种实验方案如下：另制海带浸取原液，甲、乙两种实验方案如下：已知：已知：3I26NaOH5NaINaIO33H2O。第19页/共46页第二十页，共46页。实验实验(二二) 中操作中操作(cozu)Z的名称是的名称是 。过滤过滤(gul)（4）方案）方案(fng n)甲中采用蒸馏不合理，理由是甲中采用蒸馏不合理，理由是 。主要由于碘易升华，会主要由于碘易升华，会导致碘的损失导致碘的损失 第20页/共46页第二十一页，共46页。

25、2016.无水无水MgBr2可用作催化剂。实验室采用可用作催化剂。实验室采用(ciyng)镁屑与液溴为原料镁屑与液溴为原料制备无水制备无水MgBr2，装置如图，装置如图1，主要步骤如下：，主要步骤如下：步骤步骤1 三颈瓶中装入三颈瓶中装入10 g镁屑和镁屑和150 mL无水乙醚；装置无水乙醚；装置B中加入中加入15 mL液溴液溴。步骤步骤2 缓慢通入干燥的氮气，直至溴完全导入三颈瓶中。缓慢通入干燥的氮气，直至溴完全导入三颈瓶中。步骤步骤3 反应完毕后恢复至室温，过滤，滤液转移反应完毕后恢复至室温，过滤，滤液转移(zhuny)至另一干燥的烧瓶至另一干燥的烧瓶中，冷却至中，冷却至0，析出晶体，再过

26、滤得三乙醚合溴化镁粗品。，析出晶体，再过滤得三乙醚合溴化镁粗品。步骤步骤4 常温下用苯溶解粗品，冷却至常温下用苯溶解粗品，冷却至0，析出晶体，过滤，洗涤得三乙醚合，析出晶体，过滤，洗涤得三乙醚合溴化镁，加热至溴化镁，加热至160 分解得无水分解得无水MgBr2产品。产品。第21页/共46页第二十二页，共46页。已知：已知：Mg和和Br2反应剧烈放热；反应剧烈放热；MgBr2具有强吸水性。具有强吸水性。MgBr2+3C2H5OC2H5 MgBr23C2H5OC2H5请回答：请回答：（1）仪器）仪器(yq)A的名称是的名称是_。实验中不能用干燥空气代替干燥实验中不能用干燥空气代替干燥N2，原因是，

27、原因是_。干燥干燥(gnzo)管管防止镁屑与氧气反应防止镁屑与氧气反应(fnyng)，生成的，生成的MgO阻碍阻碍Mg和和Br2的反应的反应(fnyng)（2）如将装置）如将装置B改为装置改为装置C，可，可能会导致的后果是能会导致的后果是_。会将液溴快速压入三颈瓶，反应过快会将液溴快速压入三颈瓶，反应过快大量放热而存在安全隐患大量放热而存在安全隐患第22页/共46页第二十三页，共46页。（3）步骤）步骤3中，第一次过滤除去的物质是中，第一次过滤除去的物质是_。（4）有关）有关(yugun)步骤步骤4的说法，正确的是的说法，正确的是_。A可用可用95%的乙醇代替苯溶解粗品的乙醇代替苯溶解粗品 B

28、洗涤晶体可选用洗涤晶体可选用5的的苯苯C加热至加热至160的主要目的是除去苯的主要目的是除去苯 D该步骤的目的是除去该步骤的目的是除去乙醚和可能残留的溴乙醚和可能残留的溴镁屑镁屑BD步骤步骤(bzhu)1 三颈瓶中装入三颈瓶中装入10 g镁屑和镁屑和150 mL无水乙醚；装无水乙醚；装置置B中加入中加入15 mL液溴。液溴。步骤步骤(bzhu)2 缓慢通入干燥的氮气，直至溴完全导入三颈瓶中缓慢通入干燥的氮气，直至溴完全导入三颈瓶中。步骤步骤(bzhu)3 反应完毕后恢复至室温，过滤，滤液转移至另一反应完毕后恢复至室温，过滤，滤液转移至另一干燥的烧瓶中，冷却至干燥的烧瓶中，冷却至0，析出晶体，再

29、过滤得三乙醚合溴化，析出晶体，再过滤得三乙醚合溴化镁粗品。镁粗品。步骤步骤(bzhu)4 常温下用苯溶解粗品，冷却至常温下用苯溶解粗品，冷却至0，析出晶体，析出晶体，过滤，洗涤得三乙醚合溴化镁，加热至过滤，洗涤得三乙醚合溴化镁，加热至160 分解得无水分解得无水MgBr2产品。产品。已知：已知：Mg和和Br2反应剧烈放热；反应剧烈放热；MgBr2具有强吸水性。具有强吸水性。MgBr2+3C2H5OC2H5 MgBr23C2H5OC2H5请回答：请回答：第23页/共46页第二十四页，共46页。（5）为测定产品的纯度，可用）为测定产品的纯度，可用EDTA（简写为（简写为Y4-）标准溶液滴定，反）标

30、准溶液滴定，反应的离子方程式：应的离子方程式：Mg2+ Y4-=Mg Y2-滴定前润洗滴定管的操作方法是滴定前润洗滴定管的操作方法是_。测定前，先称取测定前，先称取0.2500g无水无水MgBr2产品，溶解后，用产品，溶解后，用0.0500 molL-1的的EDTA标准溶液滴定至终点，消耗标准溶液滴定至终点，消耗(xioho)EDTA标准溶液标准溶液26.50 mL，则测得无水，则测得无水MgBr2产品的纯度是产品的纯度是_（以质量分数表示）。以质量分数表示）。 从滴定管上口加入少量从滴定管上口加入少量(sholing)待测液，倾斜着转动滴定管，使液体润湿内壁，然后从待测液，倾斜着转动滴定管，

31、使液体润湿内壁，然后从下部放出，重复下部放出，重复2-3次次97.5%第24页/共46页第二十五页，共46页。2015.102015.10纳米纳米CdSeCdSe（硒化镉）可用作光学材料。在一定条件（硒化镉）可用作光学材料。在一定条件(tiojin)(tiojin)下下，由，由Na2SO3Na2SO3和和SeSe（硒，与（硒，与S S为同族元素）反应生成为同族元素）反应生成Na2SeSO3Na2SeSO3（硒代硫酸钠（硒代硫酸钠）；再由）；再由CdCl2CdCl2形成的配合物与形成的配合物与Na2SeSO3Na2SeSO3反应制得反应制得CdSeCdSe纳米颗粒。流程图纳米颗粒。流程图如下：如

32、下：注：CdCl2能与配位剂L形成配合物Cd(L)nCl2 Cd(L)nCl2Cd(L)n2+2Cl-；Cd(L)n2+ Cd2+nL纳米颗粒通常指平均粒径为1100nm的粒子请回答：第25页/共46页第二十六页，共46页。（1）图）图1加热回流装置加热回流装置(zhungzh)中，仪器中，仪器a的名称是的名称是 ，进水，进水口为口为（填（填1或或2） . 冷凝冷凝(lngnng)管管2（2）分离）分离CdSe纳纳米颗粒不宜米颗粒不宜(by)采采用抽滤的方法，理由用抽滤的方法，理由是是 。抽滤不宜用于过滤胶状沉淀抽滤不宜用于过滤胶状沉淀,会透过滤纸会透过滤纸第26页/共46页第二十七页，共46

33、页。（2） 有关抽滤，下列说法正确的是有关抽滤，下列说法正确的是 。 A滤纸应比漏斗内径略小，且能盖住所有小孔滤纸应比漏斗内径略小，且能盖住所有小孔 B图图2抽滤装置中只有一处错误，即漏斗颈口斜面没有对抽滤装置中只有一处错误，即漏斗颈口斜面没有对着吸滤瓶的支管口着吸滤瓶的支管口 C抽滤得到的滤液应从抽滤得到的滤液应从(yn cn)吸滤瓶的支管口倒出吸滤瓶的支管口倒出 D抽滤完毕后，应先拆下连接抽气泵和吸滤瓶的橡皮管抽滤完毕后，应先拆下连接抽气泵和吸滤瓶的橡皮管，再关水龙头，以防倒吸，再关水龙头，以防倒吸AD第27页/共46页第二十八页，共46页。（3）研究）研究(ynji)表明，表明，CdSe

34、的生成分两步：的生成分两步：SeSO32-在碱性条件下生在碱性条件下生成成HSe-；HSe-与与Cd2+反应生成反应生成CdSe。 完成第步反应的离子方程式完成第步反应的离子方程式 SeSO32- HSe- 。 写出第步反应的离子方程式写出第步反应的离子方程式 。SeSO32- OH- HSe- SO42- HSe-Cd2+ +OH-CdSe+H2O第28页/共46页第二十九页，共46页。（4）CdSe纳米颗粒的大小影响纳米颗粒的大小影响(yngxing)其发光性质。某研究小组在一其发光性质。某研究小组在一定配位剂浓度下，探究了避光加热步骤中反应时间和温度对纳米颗粒平均粒定配位剂浓度下，探究了

35、避光加热步骤中反应时间和温度对纳米颗粒平均粒径的影响径的影响(yngxing)，如图，如图3所示；同时探究了某温度下配位剂浓度对纳米所示；同时探究了某温度下配位剂浓度对纳米颗粒平均粒径的影响颗粒平均粒径的影响(yngxing)，如图，如图4所示。所示。第29页/共46页第三十页，共46页。下列说法正确的是下列说法正确的是 。A改变反应温度和反应时间，可以得到改变反应温度和反应时间，可以得到(d do)不同发光性质的不同发光性质的CdSe纳米颗粒纳米颗粒B在图在图3所示的两种温度下，只有所示的两种温度下，只有60反应条件下可得到反应条件下可得到(d do)2.7 nm的的CdSe纳米颗粒纳米颗粒

36、C在其它条件不变时，若要得到在其它条件不变时，若要得到(d do)较大的较大的CdSe纳米颗粒，可纳米颗粒，可采用降低温度的方法采用降低温度的方法D若要在若要在60得到得到(d do)3.0 nm的的CdSe纳米颗粒，可尝试降低配纳米颗粒，可尝试降低配位剂浓度的方法位剂浓度的方法AD第30页/共46页第三十一页，共46页。2016.4某同学某同学(tng xu)将铁铝合金样品溶解后取样将铁铝合金样品溶解后取样25.00mL，分离，分离并测定并测定Fe3+的浓度，实验方案设计如下：的浓度，实验方案设计如下：已知：乙醚(C2H 5)2O是一种易挥发、易燃、有麻醉性的有机化合物，沸点为34.5度，微

37、溶于水，在较高的盐酸浓度下，Fe3+与HCl、乙醚形成(xngchng)化合物(C2H5)2OHFeCl4而溶于乙醚，当盐酸浓度降低时，该化合物解离。请回答：（1）操作）操作(cozu)A的名称是的名称是 分液分液（2）经操作A后，为判断Fe3+是否有残留，请设计实验方案 从溶液从溶液中取样，滴加中取样，滴加KSCN溶液溶液,呈血红色说明有呈血红色说明有Fe3+,无血红无血红色色,说明无说明无Fe3+第31页/共46页第三十二页，共46页。（3）蒸馏装置）蒸馏装置(zhungzh)如下图所示，装置如下图所示，装置(zhungzh)中存中存在的错误是在的错误是 体系封闭体系封闭,明火明火(mng

38、hu)加热加热（4）滴定前，加入的适量）滴定前，加入的适量(shling)溶液溶液B是是 AH2SO3H3PO4 BH2SO4H3PO4CHNO3H3PO4 DHIH3PO4B第32页/共46页第三十三页，共46页。（5）滴定达到终点）滴定达到终点(zhngdin)时，消耗时，消耗0.1000 molL1 K2Cr2O7溶液溶液6.00mL。根据该实验数据，试样。根据该实验数据，试样X中中c(Fe3+)为为 0.576molL-1（6）上述测定结果存在一定的误差，为提高该滴定结果的精密）上述测定结果存在一定的误差，为提高该滴定结果的精密度和准确度，可采取的措施是度和准确度，可采取的措施是 A稀

39、释被测试样稀释被测试样 B减少被测试样取量减少被测试样取量C增加平行测定次数增加平行测定次数(csh) D降低滴定剂浓度降低滴定剂浓度CD第33页/共46页第三十四页，共46页。2016.10某研究小组在实验室以含铁的铜屑为原料某研究小组在实验室以含铁的铜屑为原料(yunlio)制备制备Cu(NO3)2H2O晶体，并进一步探究用晶体，并进一步探究用SOCl2制备少量无水制备少量无水Cu(NO3)2。设。设计的合成路线如下：计的合成路线如下：已知已知：Cu (NO3)23H2O Cu(NO3)2Cu(OH)2 CuO SOCl2熔点熔点105、沸点、沸点76、遇水剧烈水解生成两种酸性、遇水剧烈水

40、解生成两种酸性 气体。气体。请回答：请回答：(1)第步调第步调pH适合适合(shh)的物质是的物质是_(填化学式填化学式)。Cu(OH)2或或Cu2(OH)2CO3(2)第步包括蒸发浓缩第步包括蒸发浓缩(nn su)、冷却结晶、抽滤等步骤，其中蒸发浓、冷却结晶、抽滤等步骤，其中蒸发浓缩的具体操作是缩的具体操作是_。将溶液转移至蒸发皿中将溶液转移至蒸发皿中,控制温度加热至溶液表面形成一层晶膜控制温度加热至溶液表面形成一层晶膜.第34页/共46页第三十五页，共46页。为得到较大颗粒的为得到较大颗粒的Cu(NO3)23H2O晶体，可采用晶体，可采用(ciyng)的方法的方法是是_(填一种填一种)。减

41、慢减慢(jin mn)冷却结晶的速度冷却结晶的速度(3)第步中发生反应第步中发生反应(fnyng)的化学方程式是的化学方程式是_。Cu(NO3)2 3H2O+3SOCl2=Cu(NO3)2+3SO2+6HCl 第35页/共46页第三十六页，共46页。(4)第步，某同学设计的实验装置示意图第步，某同学设计的实验装置示意图(夹持及夹持及控温装置省略，如图控温装置省略，如图1)有一处不合理，请提出有一处不合理，请提出(t ch)改进方案并说明理由改进方案并说明理由_。在在A、B之间增加干燥装置之间增加干燥装置(zhungzh),防止防止B中中水蒸气进入反应器水蒸气进入反应器A已知已知：Cu (NO3

42、)23H2O Cu(NO3)2Cu(OH)2 CuO SOCl2熔点熔点105、沸点、沸点76、遇水剧烈水解生成两种酸性、遇水剧烈水解生成两种酸性 气体。气体。请回答：请回答：第36页/共46页第三十七页，共46页。装置改进装置改进(gijn)后，向仪器后，向仪器A中缓慢滴加中缓慢滴加SOCl2时，需打开活塞时，需打开活塞_ (填填“a”、b”或或“a和和b”)。b(5)为测定为测定(cdng)无水无水Cu(NO3)2产品的纯度，产品的纯度，可用分光光度法。可用分光光度法。已知：已知：4NH3H2O + Cu2+ = Cu(NH3)42+ + 4H2O；Cu(NH3)42+ 对特定波长光的吸收

43、程度对特定波长光的吸收程度(用吸光度用吸光度A表示表示)与与Cu2+ 在一定浓度范围内成在一定浓度范围内成正比。现测得正比。现测得Cu(NH3)42+的吸光度的吸光度A与与Cu2+ 标标准溶液浓度关系如图准溶液浓度关系如图2所示：所示：准确称取准确称取0.3150g无水无水Cu(NO3)2，用蒸馏水，用蒸馏水溶解并定容至溶解并定容至100 mL，准确移取该溶液，准确移取该溶液10.00mL，加过量，加过量NH3 H2O，再用蒸馏水，再用蒸馏水定容至定容至100 mL，测得溶液吸光度，测得溶液吸光度A=0.620，则无水则无水Cu(NO3)2产品产品(chnpn)的纯度是的纯度是_(以质量分数表

44、示以质量分数表示)。92.5%M=188第37页/共46页第三十八页，共46页。2017.4 ClO2是一种优良的消毒剂，浓度过高时易发生分解，常将其制备成是一种优良的消毒剂，浓度过高时易发生分解，常将其制备成NaClO2固体固体(gt)以便运输和贮存。过氧化氢法制备以便运输和贮存。过氧化氢法制备NaClO2固体固体(gt)的实验的实验装置如图装置如图1所示。所示。已知：已知：2NaClO3+H2O2+H2SO4=2ClO2+O2+Na2SO4+2H2O2 ClO2+ H2O2+2NaOH=2NaClO2+ O2+2 H2O ClO2熔点熔点(rngdin)-59、沸点、沸点11；H2O2沸点

45、沸点150请回答：仪器A的作用(zuyng)是_；冰水浴冷却的目的是_(写出两种)。防倒吸防倒吸防止防止H2O2分解；增加分解；增加ClO2的溶解度；减少的溶解度；减少ClO2的分解的分解第38页/共46页第三十九页，共46页。空气流速过快或过慢，均降低空气流速过快或过慢，均降低NaClO2产率，试解释产率，试解释(jish)其原因其原因_过慢会导致反应的三颈烧瓶内过慢会导致反应的三颈烧瓶内ClO2浓度过高，发生分解，产率降低；过浓度过高，发生分解，产率降低；过快则快则ClO2不能充分不能充分(chngfn)被被 吸收。吸收。第39页/共46页第四十页，共46页。2017.4 ClO2是一种优良的消毒剂，浓度是一种优良的消毒剂，浓度(nngd)过高时易发生分解，常将其过高时易发生分解，常将其制备成制备成NaClO2固体以便运输和贮存。过氧化氢法制备固体以便运输和贮存。过氧化氢法制备NaClO2固体的实验装置固体的实验装置如图如图1所示。所示。已知：已知：2NaClO3+H2O2+H2SO4=2ClO2+O2+Na2SO4+2H2O2 ClO2+ H2O2+2NaOH=2NaClO2+ O2+2 H2O ClO2熔点熔点(rngdin)-59、沸点、沸点11；H2O2沸点沸点150(3)Cl-存在存在(cnzi)时会催化时会