有机化学教学课件:羧酸衍生物习题_第1页
有机化学教学课件:羧酸衍生物习题_第2页
有机化学教学课件:羧酸衍生物习题_第3页
有机化学教学课件:羧酸衍生物习题_第4页
有机化学教学课件:羧酸衍生物习题_第5页
已阅读5页,还剩10页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、乙酰基水杨酸(Aspirin)的结构是下列何种? B反应 正确的一组是:A . (1) HOCH2CH2COOR (2) RSCH2CH2COOHB . (1) ROCH2CH2COOH (2) HOCH2CH2COSRC . (1) HOCH2CH2COOR (2) HOCH2CH2COSRD . (1) ROCH2CH2COOH (2) RSCH2CH2COOHAB-氨基乙醇在K2CO3存在下与1mol Ac2O反应产物为:C丁酰胺与Br/OH-反应产物为:AA: 丙胺 B: 丁胺C: -溴代丁酰胺 D: -溴代丁酰胺与HNMe2反应,主产物为哪个?A在 条件下产物为: A 写出下列反应的

2、主要有机产物或所需的原料,试剂(如有立体化学问题请注明)写出下列反应的主要产物1,以丙二酸二乙酯与1,3-二溴丙烷为原料合成化合物HOOC(CH2)5COOH2 CH2(COOC2H5)2 , EtONa , Br(CH2)3BrOH -,H+加热, - CO22, 以苯及C3有机原料合成化合物 苯氯甲基化丙二酸制丙二酸二乙酯EtONa , CH3CH2CH2BrEtONa , C6H5CH2ClOH - , H+加热, - CO2以丙二酸及C4有机原料合成化合物 9806CH2(COOC2H5)2 , 2 EtONa , Br(CH2)4BrLiAlH4还原+ PBr3生成 (A)丙二酸酯

3、+ (A) +EtONaOH - , H+加热, - CO2如何完成下列转变?以苯及C2有机原料合成镇痛药扑热息痛 苯合成苯酚硝化,还原CH3COOH乙酰化(优先与NH2作用)以苯酚及C2有机原料合成镇痛药扑类痛苯酚制水杨酸水杨酸乙酰化得阿司匹林苯酚制对氨基酚对氨基酚乙酰化阿司匹林 + SOCl2对乙酰氨基苯酚钠盐与 乙酸酐以苯及C3或C3以下有机原料合成化合物苯制C6H5CH2Cl增碳制C6H5CH2CH2OH制C6H5CH2CH2MgBrCH3COCH3 , H3O+CO2 , H3O+酯化某化合物A,分子式为C10H13NO,经光谱分析有下列结构单元:无剩余单元,在水解时能得到一种溶于碱

4、的化合物,其熔点为179-180OC,试推测A的结构式异构体A和B,分子式为C9H10O2,它的光谱数据如下:A:IR (cm-1)1742,1232,1028,764,694NMR (H = ppm)2.02(单峰,3H) 5.03(单峰,2H)7.26(单峰,5H)B:NMR(H = ppm)2.7-3.1(多重峰,4H)7.38(单峰,5H)10.9(单峰,1H)试推测A、B结构式。有A、B、C、D四个化合物,分子式为C7H14O2,其中A易与Lucas试剂作用,也能与Tolleus试剂反应,A脱水后经臭氧氧化、锌粉还原水解所得产物都能发生碘仿反应。B也易与Lucas试剂反应并能发生碘仿反应,当B脱水后经臭氧氧化、锌粉还原水解,其产物不与Tolleus试剂作用。C和D的IR谱表示在1745cm-1左右有强吸收峰,它们的NMR谱显示出C

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论