有机化学教学课件:醛酮习题_第1页
有机化学教学课件:醛酮习题_第2页
有机化学教学课件:醛酮习题_第3页
有机化学教学课件:醛酮习题_第4页
有机化学教学课件:醛酮习题_第5页
已阅读5页,还剩11页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、下列的各组化合物中哪组都溶于水A. 乙烷,乙醇,丙酮B. 甲醚,环氧乙烷,乙醛C. 正辛醇,乙醇,甲醚D. 二正丁醚,甲醇,丙酮下列各构造式中哪个属于不同的化合物下列碳负离子稳定性大小为:A:(1)(2)B:(2)(1)C:相同D:无法比较下列醛酮水合物的PKa值最大的是:A:H2C(OH)2B:Cl3CCH(OH)2C:D:苯甲醛用浓的NaOD在D2O中处理,得到什么产物:A质子化的丙酮与碱:B反应,反应发生在A:甲基碳上B:羰基氧上C:羰基碳上D:甲基氢上在碱存在下,下列化合物与1mol溴反应时卤化发生的位置:A在LiAlH4H2O条件下,产物为哪种?B:C:D:9629 某化合物A,分子

2、式为C7H14O2,容易与Lucas试剂作用,能发生碘仿反应,A的脱水产物经臭氧化,锌粉还原得产物B,B的NMR谱中只有甲基峰,试推测A的结构式。不饱和度为1,能容易的和Lucas试剂作用:叔醇碘仿反应:甲基酮A的脱水产物: 单烯烃。臭氧化:双键断裂。锌粉还原B:羰基化合物,B的NMR谱中只有甲基峰:二甲基酮满足不饱和度为1,氧原子为1去掉甲基酮,剩余C5H11O,饱和叔醇基,结构唯一。某化合物A,分子式为C7H14O2,容易与Lucas试剂作用,在IR谱中于1720cm-1处有强吸收峰,在NMR谱中,于H为9.30ppm处有吸收峰,A脱水后经臭氧化,锌粉还原水解后的两产物都能发生碘仿反应,试

3、推测A的结构式。某化合物A,分子式为C6H14O,能与Na作用,在酸的存在下可脱水生成B,B经冷的,稀的,碱的KMnO4溶液氧化可得C,分子式为C6H14O2,C与HIO4作用只得到一种化合物D,分子式为C3H6O,D的光谱数据如下:IR:2900,1710,1380cm-1NMR:H(ppm)1.9(6H,单峰)试推测A,B,C,D的结构式。A:B:C:D:不饱和度为零,醇或醚能与Na作用:醇,B:烯烃C:邻二醇HIO4 :D: 醛货酮核磁:酮,甲基酮预料下述反应的主要产物,并提出合理的,分步的反应机理*试剂的体积很大,主要生成动力学控制的产物。如何实现下列转变酸性条件下脱水重排成环己烯NBS溴代水解成醇选择氧化成酮Cl2 / FeCO + HCl / ZnCl2CH3COCH3 / OH用含两个碳及两个碳以下的化合物合成聚合成乙烯基乙炔还原合成丁二烯乙醛与甲醛缩合得丙烯醛丁二烯与丙烯醛发生DA反应由苯及三个碳以下的化合物为原料合成 2CH3CHO / OH(B)(A) + (B) / OH(A)用苯和三个碳的化合物合成由苯制成苯甲醛由苯制苄氯由苄氯制格氏试剂苄基格氏

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论