Bayer1650_中文说明书

1、ADVIA2120血液分析系统ADVIA 1650生化分析仪中文操作手册这是ADVID2400/1650操作指南首页，从这里我们可以获得所有信息。总述1 总述 方法 独立和全随机方法速度 2400测试/小时生化： 1800测试/每小时，离子：600测试/小时 1650测试/小时生化：1200测试/每小时，离子：400测试/小时最小样本量 在速度不便的前提下，在测试前使用固定单位稀释样本1-75倍， 可以减少样本量1/5。 最小试剂用量 最小的检测量：60L.灵活分析 允许分析过程使用3种试剂系统。 稀释使用特殊的稀释液，例如免疫测试所专用的稀释液。 可变的反响时间，可延长至21分钟。可靠的数据

2、结果 光学测试点数：40 通过三维移动混匀。 14个波长反响程序 3维的反响检测器主要特征操作容易 自动校正 自动启动和关闭功能 自动的重测功能 自动反响杯跳跃选择功能高效操作 数据核对操作中心注意：参考配置的个人电脑、CRT显示器和打印机操作手册及详细说明。分析测试中心前面显示界面和电源界面准备灯 仪器处于准备状态时，灯亮。启动灯 正在执行分析过程时，灯亮。警告灯 出现问题时，灯亮。系统复位按钮 使控制仪器的电脑复位。 正常状态下，不使用。系统停止按钮 在紧急状态下，按下，仪器停止工作。操作/待命状态开关 用于翻开操作或者关闭待命状态分析仪的电源开关。电源灯 分析仪接通电源时，灯亮。上面后面

3、根本操作目录1.常规操作 1.1 操作流程图1-1 1.2 启动1-2 1.3 准备1-8 1.4 分析.1-13 1-5 关机.1-26 1.6 检测和维修 1-302. 设置分析参数 2.1 设置分析参数. 2-1 2.2 设置系统测试工程2-9 2.3 设置程序顺序 2-11 2.4 设置血清指数分析参数 2-12 2.5 设置比例参数 2-15 2.6 设置空白通道 2-16 2.7 设置防止污染条件 2-19 2.8 校正设置 2-23 2.9 设置质控样品 2-26 2.10 设置试剂舱位 2-283.自动开机和关机 3.1 开机启动设置 3-1 3.2 关机设置 3-3 3.3

4、设置自动开机 3-6 3.4 操作时间3-104.根本系统设置 4.1 设置系统说明 4-1 4.2 设置系统监测 4-7 4.3 设置系统参数 4-85.在紧急状态下，停机和重新启动 5.1 自动操作系统意外启动时，停机.5-1 5.2 操作中心开始后，仪器电源关闭 5-2 5.3 停电情况下 5-3索引1常规操作1.1 操作流程图1-11.2 开机1-21.3 准备1-81.4 分析1-131.5 关机1-261.6 检测和维修1-301 常规操作1.1 操作流程表下面的流程图说明了常规操作过程启动翻开主机主电源开关启动去离子水机翻开操作中心电源开关翻开打印机电源开关翻开主机电源开关启动操

5、作中心仪器初始化，进入准备状态检查和准备测试执行冲洗操作执行开始清洗操作执行空白测试校正执行普通标本分析执行急诊标本分析核实和传输数据执行关机清洗操作操作中心停止关闭仪器电源关闭操作中心电源停止离子水机清洗仪器执行检测和维护检测和维护准备分析关机1-11.2启动警告当仪器由初始化到准备状态时，探针和样本架开始移动，在操作过程中，不要触摸探针和样本架。如果触摸，将引起创伤或血清引起传染性疾病及对仪器造成损害。 翻开分析仪主机的电源开关 *翻开分析仪后板上的主机电源开关 翻开试剂盘、冷却盘致冷器及电解质分析ELA电源开关。 如果不使用电解质分析仪，可使ELA电源开关处于关闭状态。启动去离子水机 1

6、.完全翻开水龙头。 2.将插头插入到墙壁的插座中。 3.翻开柜门和接通电源。 操作板上的显示灯亮。1-21 常规操作4.翻开操作板上的操作开关 显示灯亮。 常规操作模式清洗一分钟。5.清洗完成后，检查柜中的清洗表流速 如果流速大于60L/h，通过逆时针主动流速调节阀调节流速小于60L/h。6.检查操作界面上的水纯度。 按下排水阀，检查水的纯度。 由于水质变化，当显示大于10s/cm，改换去离子柱。如果超过了1.0 s/cm， 就会警报。按下警报停止按钮，就可以终止警报。 注意：如果执行完毕后要立即检测水的纯度。但不能检测仪器的水罐供给情 况和管路情况，因此要进行定期清洗。 1-31 常规操作

7、翻开工作台电源1.翻开本操作桌下面的开关。 接通CRT显示器和电脑的电源。2.翻开打印机的电源开关 翻开打印机的电源开关，第一步和第二步都要执行。3.确认打印机已与电脑连接。 如果未连接，打印不能进行。 在执行完第一步1分钟后，会显示出ADVIA的启动窗口。1-41 常规操作接通仪器电源开关 注意：如果仪器电源已经处于接通状态，要按下电源显示界面上的RESET开关。 *翻开OPERATES/STANDBY开关，从而使系统处于OPERATE。 电源显示灯亮。 1-51 常规操作 翻开操作中心 1-61.设置启动方式： 按下以下启动方式按钮，选择所需要的启动方式。 New Start：将删掉所有的

8、命令及当日的数据。 Re-start：所有的命令及当日的数据被有效的保存。2.按OK键。 操作中心启动，显示主菜单及OPERATION PANEL显示在屏 幕上方。 操作模式显示由START UP变为WAIT。1 常规操作仪器进入初始化状态。 *如果操作模式OPERATION PANEL显示WAIT，按INTIALIZE键，使分析仪 处于READY状态。 在安排操作完成大约1分钟时，绿色的READY灯亮，说明了准备状态的启 动操作已经完成。在安排操作过程中，操作模式由WAIT显示为INITALIZE， 当启动操作完成时翻开READY，仪器仪器就处于准备状态。 1-71 常规操作如果启动时出现问

9、题，操作界面上的红色警报灯亮，警报蜂鸣器也会响，并且分析仪将停止工作。一旦问题解决了，按下INITIALIZE按钮至OPERATION PANEL仪器重新进入准备状态。如果按下ALARM按钮至OPERATION PANEL，将显示出平安目录。 启动前检查准备工作。 1.如果不干净，请清洗CRT显示器和键盘。 2.如果污染，请清洗稀释探针(DPP)、加样探针SPP)、试剂探针RPP的 针头，并且检查位置。 3.如果污染，请清洗稀释液针头和其它清洗液针头。 4.如果污染，请清洗搅拌棒。 5.如需要，添加打印机纸张。 6.按要求更换墨盒。 如果打印不清晰，请更换新墨盒。 7.确认恒温浴箱。 在Mai

10、nt.-System Monitor 界面下，检测温度及循环液的流动是否正常。 8.设置分析参数。 =参阅第二章“设置分析参数，了解这些参数设置方法， 。1-81 常规操作1.3 准备 警告当仪器由初始化到准备状态时，探针和样本架开始移动，在操作过程中，不要触摸探针和样本架。如果触摸，将引起创伤或血清引起传染性疾病及对仪器造成损害。9. 检查剩余试剂量并重新填满。10.重新填满清洁剂和液体。 用肉眼检查试剂盒，致冷盘中的清洁剂和其他液体试剂的剩余量。下表描述了清洁 剂容器。 作用位置类型避免污染（碱液）RTT1,2 NO.47污染-清洁NO.1避免污染（酸液）RTT1,2 NO.48污染-清洁

11、NO.2清洗2（每日）RTT1,2 NO.49清洁槽BM-1(10 %)CTT NO.49清洁槽BM-1(10 %)清洗2（每周）RTT1,2 NO.49超强-清洁类型-S(5 %)CTT NO. 49超强-清洁类型-S(5%)清洗2（每日）RTT1,2 NO.50去离子水CTT NO.50去离子水清洗3（每日）RTT1,2 NO.50去离子水CTT NO.50去离子水清洗剂槽（碱液）清洗剂容器清洁槽BM-1空白测量液体槽清洗剂容器槽调节器标本稀释液清洗剂容器生理盐水循环液体持续温度清洗剂容器ACUR2011.检查泵。 检查液体是否从泵中漏泄。如果需要用一套新泵头替换或者替换封圈。12.每周按

12、以下步骤检查分光光度计： a.选择Maint-Lamp Energy Monitor界面。 显示出Lamp Energy Monitor窗口。1-91 常规操作清洁剂和液体的位置及类型b.按Check Energy键。 将盛装水的反响槽放在相应检验的位置处。c.按Meas.Energy键。d.按Collect Date键。 如果衰减比率Attenu%低于80 %，更换光源灯。 如果电压Volt低于4伏特或者高出9伏特，那么光学系统的某一局部可能发生问题， 例如检测器或者光源有问题。解决问题后可以继续进行下一步。1-101 常规操作填充 任何时候补充完清洁剂碱液槽、空白槽的检测液体或者清洁剂容器

13、生理盐水，请按如下步骤进行： 1.在Operation Panel窗口下，按PRIME键。 显示PRIME Set 窗口。 2.选择PRIME 1，并按Execute键。 执行PRIME 1，大约在5分钟内完成。在起始状态下清洗 1.将去离子水放在RTT1 NO.50位置和RTT2位置和CTT NO.51位置。 2.在Operation Panel窗口下按WASH键。 显示WASH Set窗口。 3.选择WASH3，并按Execute键。 WASH3立即执行，大约在25分钟内完成。1-111 常规操作 空白槽测量 大约每周按以下步骤进行空白槽测量： 1.选择Maint.-User Maint界

14、面。 显示User Maintenance窗口。 2.在Cell blank meas.check界面下，按Meas.start键。 空白槽测量将被执行，然后测量数据和全部数据将被打印出。完成此过 程大约需14分钟。 3.如果完成正常，那么在Cell blank meas.check窗口下按Save键，那么数据被保存。 底部标记的反响杯号将全部被打印出。如果空白杯超出OD0.04，那么标记 出“H或者“L，这些反响杯不能用于测定。如果有许多反响杯标记有“H或 者“L 那么 更换新的反响杯。 执行WASH程序，清洗反响杯。1-121 常规操作 校正 依据以下步骤进行试剂空白测定、校正液标准测定和

15、血清精确度控制。 1.分配校正品。 将标本分配到容器和相应位置处，以上操作在Standard Registration和QC Sample Definition界面下进行。 2.在Test select 和Sample select界面中选择相应工程。 选择测量校正和控制标本的工程和类型。 在QC-Test Select 和Sample Select、和Calibration-Test Select和Sample Select界面设置工程. 3.开始测定。 a.在Operation Panel界面下按START键。 显示Start Conditions界面。1-131 常规操作警告当仪器由初始

16、化到准备状态时，探针和样本架开始移动，在操作过程中，不要触摸探针和样本架。如果触摸，将引起创伤或血清引起传染性疾病及对仪器造成损害。1.4 分析 b.如果有某一实验工程使用多点校正，那么在Calibration中Multipnt.smp选择Analyze，并 且选择TTNO.98或者TTNO.99。c.在Calibration中One-pnt.smp选择Analyze，并且选择Ordinary calib.或者Special calib.。 可通过使用Temp.item select 和Temp.sample select键来暂时改变Test select和Sample select设置。原始

17、设置保持不变。如果要进行重新校正那么使用这些键。d.在Control中Control smp.选择Analyze.e.按Start键。 那么进行分析操作和数据输出。4.确认质控样本的数据与上一个数据比较是正常的。 在Daily Precision Control界面，通过选择QC-Daily Precision Control确认测定数据是 正常的。1-141 常规操作5.确认校正数据。 a.在Calibration Curve Create界面，按Calibration Monitor键。 显示Calibration Monitor界面。与以前的数据相比较来核实校正的结果是否正常。 b.在C

18、alibration Curve Create界面，按Calibration Trace键。 显示Calibration Trace界面。确认过去60天的校正结果。6.如果必要，可以再次实行校正。 如果一些工程的数据量较差，需要修改，重复步骤3测定只需要的工程，使用Tem. Item select和Temp.sample select键来实现。 1-151 常规操作分析一般标本 1.通过选择Test Request-Order Entry键来翻开Order Entry界面，并且设置想要 分析的标本的实验工程。 一次对一个标本进行设置 在此过程中如果血液标本试管没有条码，那么可以使用位置号杯号来

19、分析。 a.按New键。 b.在处输入位置号。 在左框中输入STT号，并且在右框中输入杯的位置号。 c.按Test items键，进行分析。 d.从Sample volume中选择稀释条件。 改变每一个实验工程的稀释条件。 条件M：在Analytical Parameters(Chemistry)界面下的Analytical conditions中 进行设置。此状态即为稀释状态，将在此条件下进行分析。 条件U，条件D：在Analytical Parameters(Chemistry)界面下的Reanalysis conditions中进行设置，此状态即为标本稀释状态，为第一次和 第二次稀释进行

20、分析。 e.从CONTAINER中选择容器种类。 选择容纳标本的杯子。 f.从Samp.type中选择标本类型。 g.如果要稀释标本，那么在稀释因子中设置稀释因子。 h.如果有必要那么可以输入注释、年龄、收集数据或者从性别中选择男或者女。 i.按Enter键。1-161 常规操作一次多标本的设置如果血液标本管没有条码那么在此过程中可以使用位置号杯号进行分析。a.在此过程中执行步骤a到h，从而可以进行一次一个标本的设置。不能按Enter 键。b.按Batch Entry键。 显示Batch Entry窗口。c.从Last no.entry format中选择Posi.no.d.输入最末标本号。

21、在左框中输入STT号， 并且在右框中输入杯位置号 。如果STT 号为2个或者更多， 那么STT号可以在杯位置号自动输入到84后继续增加。并且杯位置号持续输入。e.按Execute 键。一次一个标本的设置如果血液标本管有条码，那么在此过程中可以使用标本号条码进行分析。a.按New 键。b.在Samp.no中输入标本号。 输入血液标本的条码标签。此号由字母A到Z，a到z)和数字0-9组成，共13 个字符。c.按Test items键来进行分析。d.在Sample volume中选择稀释条件。 每一个实验工程可以有稀释条件的改变。条件M：在Analytical Parameters(Chemistr

22、y界面中的Analytical condition进行设置标 本稀释条件，在此条件下进行分析。条件U，条件D：在Analytical Parameters(Chemistry)中的Reanalysis conditions中进 行标本稀释条件的设置。在此第一次和第二次稀释条件下进行分析。e.在Container中选择容器种类。 选择盛装标本的杯子。1-171 常规操作f.在Samp.type中选择标本类型。g.如果需要稀释标本，那么在Dil,factor中设置稀释因子。h.如果有必要输入注释、年龄、收集数据或者从性别中选择男性或者女性。i.按Enter键。一次多样标本的设置如果血液标本管有条码

23、，那么进行此过程时使用标本号条码来进行分析。a.在此过程中执行步骤a到h，从而可以进行一次一个标本的设置。不能按Enter 键。 b.按Batch Entry 键。 显示Batch Entry窗口。c.在Last no.entry format中选择Samp.no.。d.输入最末标本号。 号码从Order Entry窗口的Samp.no.中设置的号开始自动增长。e.按Execute键。2.在标本杯中加样，并放置在标本盘中。 当要测量而将标本杯放入盘中时，应检查杯底部是否有气泡。如果有气泡，那么将气 泡排出。当把血清参加到标本杯中时，务必不要产生气泡。气泡将使数据偏低。3.中选择Request-

24、Test select时，可以显示Test select界面，并在此窗口的Item select中选 择Routine/Interrp./STAT samp.meas.，而且要核实选择的分析实验工程。4.开始测定。 a.在Operation Panel界面，按START键。 显示Start conditions界面。1-181 常规操作b. 从Ordinary sample中Analyze mode里，选择Bar-code或者Cup posi.。 如果血液标本试管有条码签，那么选择Bar-code。它们这些号是作为分析用的。 忽略步骤c和d。 使用STT号来选择Cup posi.，并且选择Cu

25、p position number来分析。c. 输入Tray no. 如果已经选择Bar-code，忽略此步。d.在Ordinary sample中的General中选择Analyze，并且在Analyze框中输入STT位置 范围。e.在Ordinary sample 中按Temp.cup/tube select键。 如果在Order Entry界面下使用设定范围外的标本杯时，可以改变Container.。如 果要急于分析STT中的特定标本时，按I检查框来优先分析标本。 1-191 常规操作f.按START键。 如果选择Bar-code，并且按START键，仪器就会开始工作。并且读取STT血液

26、标本 试管上的条码标签，将翻开一下窗口。 通过读取显示有正确条码号的下表格中的STT杯位置来进行核实。如果显示有错误 条码号，那么更正它们。 如果在Order Entry窗口下输入标本号的实验工程，但这些标本没有条码，那么应在 防止标本的杯位置框中输入标本号。 如果想要急诊分析特殊标本，那么可以按杯位置检查框来优先分析。5.核实分析状况。 选择Request-Test Result Monitor界面，翻开Test Result Monitor窗口。 显示出正在执行过程的状况和标本最新测量结果。分析过程被持续进行并且输出 数据。当完成了在开始测量时正设定了范围的标本时，那么显示操作模式变为ST

27、OP。1-201 常规操作6.如果需要，分析附加标本。 a.如果操作模式显示是START，那么按PAUSE键，直到出现PAUSE。 如果操作模式显示是STOP或者使PAUSE，那么可以在此模式下分析一个附加标 本。 b. 根据Operation Panel界面，显示“TT replaceable,TT irreplaceable,Addition of sample possible或者“Addition of sample impossible来更换标本盘或添加标本。 c.执行步骤4和5。警告当在操作过程中按下PAUSE或者STOP键时，并且更换标本盘或者标本时，那么会有以上显示。如果界面显

28、示为“TT irreplaceable或者“Addition of sample impossible时，那么探针和标本架移动。和盘。在操作过程中，不要触摸探针和样本架。如果触摸，将引起创伤或血清引起传染性疾病及对仪器造成损害。1-211 常规操作PAUSE和STOP键有以下功能。PAUSE 键： 在操作过程中暂时停止加样血清。 当要添加标本或者替换标本盘时，可以使用该键。STOP键： 在操作过程中，停止加样。 正常情况下不要使用该键。分析急诊标本 在Order Entry界面下可以设定急诊标本，并进行分析。或者也可以在Cup Tube Assign或者Sample Confirmation界

29、面下设定急诊标本并且进行分析。以 上操作在前节“分析一般标本中步骤4-e和4-f已有描述。 *在Order Entry界面下设定急诊标本。 当设定急诊标本的实验工程时，可以选择RequestOrder Entry从而显示出 Order Entry窗口，并且在此窗口下的Order Entry中选择Enter。特殊设定的标 本可以优先于常规标本进行分析。1-221 常规操作*在CupTube Assign窗口下设定急诊标本。 选择RequestCup Tube Assign从而翻开以下窗口。 Container和I紧急中的STT位置号可以输入1到84。如果有特殊位置号按I 键，仪器会在测定非特殊标

30、本前测定此特殊标本。 如果总是使用一个不同于Order Entry 窗口下的容器，也可以在此窗口下进行 设置。 核实数据并且传输数据 1.在屏幕上核实数据。 a.选择Request-Revies/Edit 显示Review/Edit窗口。 b.在屏幕的左上框中选择想要核实的标本。 在右侧的屏幕将显示标本数据。1-231 常规操作 c.核实数据，确保数据上没有指示问题的标记。 如果数据有指示问题的标记，那么根据出现的问题进行测定。2.传输数据。 a.按Host transfer键。 显示Host transfer窗口。 b.设定Range,Entry format，和Last no.entry

31、format。 c.输入Start number和Last number，并且按Execute键。 设定范围内的数据被传送到主机上。3.随时间变化进行观察的数据时间过程 a.选择Request Reaction monitor。 显示Reaction monitor 窗口。 b.输入Posi.no.或者Samp.no.。 c.在显示的Item name list中按希望核实的工程。 d.核实每一个标本的实验工程的时间过程。1-241 常规操作4.打印数据，并且进行核实。 a.选择Request Statistics。 显示Statistics窗口。 b.在Setting items to pr

32、int中的Print type里选择Details of item data。 c.在Test table中按想要核实的实验工程。 d.按Print键。 显示Print窗口。e.设定Specif.range，ID entry format，和Last no.entry format。f.输入Start no.和Last no.,并且按Execute键。 打印机将打印出设定范围内的数据。1-251 常规操作关机清洗 1.放置清洁水箱BM-1(10%)到RTT1,2 的49号和CTT的49号，并且在RTT1， 2的50号和CTT的50号中放置去离子水。 2.在Operation Panel界面下按

33、WASH键。 显示WASH设置窗口。 3.选择WASH2，并且按OK。 执行WASH2，38分钟内完成此过程。关闭操作中心 1.选择System (S)-Exit。 显示exit confirmation窗口。 2.按Yes(Y)。 显示exit confirmation窗口。 3.按Yes(Y)。 在15秒内显示ADVIA窗口。1-261 常规操作1.5 关机 警告当执行WASH2时，探针和样本架开始移动，在操作过程中，不要触摸探针和样本架。如果触摸，将引起创伤或血清引起传染性疾病及对仪器造成损害。 4.按Shut Down键。 15秒内显示一个信息窗口，将允许平安关闭计算机。 将仪器主机开

34、关至OFF。 * 将操作盘上的开关从OPERATION/STANDBY处旋转到STANDBY 处。 指示灯熄灭并且分析仪元件电源关闭。1-271 常规操作将操作中心开关旋转到OFF状态。 *关闭电源开关，从而关闭操作中心电源。 关闭CRT显示屏、打印机和个人计算机的电源。如果这些外部设备在 桌面下不能连续关闭，那么关闭每一个电源开关。1-281 常规操作仪器周围的清洗1.关闭操作开关。 开关指示灯熄灭。2.翻开舱门，关闭电源开关。 操作板上的指示灯熄灭。3.拔掉茶座上的电源插头。4.关闭水龙头。1.用清洗剂清洗仪器周边的地板。2.清洗样品杯和其他设备。警告节假日和夜晚期间不用此系统时,一定要关

35、闭水龙头.由于压力增加引起水管漏水会损坏仪器或者邻近的装置.1-291 常规操作关闭去离子水机以下维修任务必须执行。=想要获得更多的信息，请参考维修章节。检查来自去离子水机的去离子水的纯度。检查移液管的污染程度。检查搅拌棒的污染程度。检查WUD和DWUD的污染程度。检查移液管的清洗槽的污染程度。检查电池盖的污染程度。检查泵内液体的渗漏情况。检查冷却光源灯的液体量。检查监视器光量子并进行空白杯测定。清洁外部嵌版。排出真空箱内的液体。清洗STT/CTT的防护外壳和RTT的致冷外壳。清洗致冷环过滤器。清洗洗涤剂箱和类似的箱。清洗去离子水箱。清洗箱内的过滤器。浸泡并清洗稀释管。置换光源灯。清洗致冷风扇

36、。置换箱内的过滤器。置换反响杯和稀释管。清洗WUD和DWUD喷嘴内部。每日每周每月每两个月每三个月每四个月每六个月1-301 常规操作1.6检查与维修 其它维修用压缩盘备份系统。置换标本杯。如果去离子水箱已经空了。假设没有电源。置换泵内的密封圈。通开被堵塞的WUD和DWCD喷嘴。1-311 常规操作2.1 设置分析参数2-12.2 设置系统测试工程列表2-92.3 设置程序顺序2-112.4 设置血清指数分析参数 2-122.5 设置比率参数2-152.6 设置空白通道2-162.7 设置防治污染条件2-192.8 设置校正2-232.9 设置质控样本信息2-262.10设置试剂容器2-282

37、设置分析参数为执行分析测定，各种影响因素，例如分析参数和校正必须在测量之前设定。此章节描述了分析参数的设定，并在1.3节的“准备中的第8步执行。分析条件仪器可以存储多达100个分析条件，号码由1至100。选择您想要设定的分析条件号码。第一个试剂体积：10-100L试剂体积：0，或者10-100 L稀释液体积：0-100 L稀释液和试剂的总体积必须为小于等于100 L用来稀释分析测定的稀释后的样品体积为2-25 L标准设定如下：Serum dil.s.vol：30 LSerum dil.volume：120 LSerum dil.posit：01：5进行稀释Serum dil.s.vol,Ser

38、um dil.volume，Serum dil.posit的设置没有影响。 2-12 设置分析参数2.1 设置分析参数 选择Set up-Analytical Parameters(Chemistry)界面，翻开Analytical Parameters(Chemistry)窗口。 .：分析条件号R1 volumeR2-3 volumeR1-3 diluent volSerum Serum dil.method StandardSpecialNoneSerum Serum dil.volumeSerum dil.positUrine set键Reaction timeReagent 1-3 s

39、tirReagent 1 stirReagent 2-3 stir按照Serum dil.s.vol,Serum dil.volume,Serum dil.posit的设置稀释样品。Serum dil.s.vol，Serum dil.volume，Serum dil.posit的设置没有影响。原标本自动移至DTT上，并按照Serum 的设定值进行配置。稀释前的标本体积。依据稀释条件限值而定。稀释标本的稀释液体积。依据稀释条件限值而定。稀释标本的稀释液定位0： 生理盐水1-61： CTT上的稀释液按此键翻开Item Analysis Conditions(Urine)窗口。设置以上尿液工程。当所

40、设置的时间已过，数据输出。从3，4，10，15和21中选择时间。选择Strong或者Weak.加过标本后进行搅拌。加第二和第三试剂后进行搅拌。亚参数#亚分析条件2-22 设置分析参数=对于标本的预前稀释，请参照独立章节应用应用操作手册6个字母或少于6个。是数值0-4中小数点右边的有效数字位数。在一个反响杯内可对反响进行多达3次的操作。选择1，2或者3。NameDigitsM-wave.L.S-wave.L.Analy.mthdCalc.mthdQualit.judgQualit.set 键选择分析所使用的主要波长。选择分析所使用的次要波长，如果不想使用此波长，选择终点测定法。选择计算方法，例如

41、反响速率法测定或者终点法测定。选择与校正相关的设置，例如绝对校正或者标准校正。如果选择“Do，按Qualit.set键。按此键翻开Qualitative Judgment Set窗口。选择Serum/Urine、Serum或者Urine。输出带有符号的数值，例如+或者。输出带有符号的数值，例如+或者。如果数值超出所规定的上限或下限，数据那么输出指定的数值或者符号。Ranges 如果选择Qualitative输入边界值以便与符号之间进行转换，例如+或者-。 如果选择Critical，在左框数如下限值，在右框输入上限值。Characters 如果选择Qualitative，输入符号，例如+或者-，

42、并以边界值进行输出。 如果选择Critical，在低于下限值数处数值，在高于上限值输出数值。2-32 设置分析参数Smp.type Qualitative CriticalReal-time correctform按此键翻开Real-time Correction Formula 窗口。通过此窗口，为每份血清和尿液设置校正公式。 通过校正公式所有输出的数据都进行纠正。输入校正公式，例如“x*10/ab。可以输入以下符号:X: 校正前的测定数据 浓度值a,b,c,d: 系数在factors框中*,/,+,-: 四个算术符号1-9,.: 常数R( ): 平方根L( ): 常对数(,),: 运算符号

43、校正方程式用于校正公式(a,b,c,d)。如果按此键，可以通过校正之前用替换值，测量数据x来验证校正公式，并进行试用。FormulaFactorsVerify Formula键重新分析条件测定 以下括号内的u或者d说明了u或者d的条件。 Serum react.smp.vol(u) 输入再次分析的标本体积。 Serum dilut.method(u) 选择稀释方法。指定None或者Special。 Serum dil.smp.vol(u) 从Serum dilut.method(u)中选择Special，之后输入 参加标本的DTT。 Serum diluent vol(u) 从Serum di

44、lut.method(u)中选择Special，之后输入 参加标本的DTT。 Serum diluent posi(u) 从Serum dilut.method(u)中选择Special，之后输入 稀释液位置的CTT。 Serum react.smp.vol(d) 输入重新分析的样本体积。 Serum dilut.method(d) 选择稀释方法。指定None或者Special。 Serum dil.smp.vol(d) 在Serum dilut.method(d)中选择Special后，输入加 入样本体积的DTT。2-42 设置分析参数 Serum diluent vol(u) 从Serum

45、 dilut.method(u)中选择Special，之后参加稀释 体积的DTT。 Serum diluent posi(u) 从Serum dilut.method(u)中选择Special，之后输入稀释 液的CTT位置。Urine set键 按此键翻开Reanalysis Conditions(Urine)窗口。以下括号内的u或者d说明u或者d的条件。Urine react.smp.vol(u) 输入重新分析的样本体积。Urine dilut.method(u) 选择稀释方法。指定None或者Special。Urine dil.smp.vol(u) 从Urine dilut.method(

46、u)中选择Special，之后输入参加 标本的DTT。 使用最初的DTT参加也对样本进行测定。Urine diluent vol(u) 从Urine dilut.method(u)中选择Special,之后输入参加稀 释体积的DTT。Urine diluent posi(u) 从Urine dilut.method(u)中选择Special,之后输入稀释液 位置的CTT。Urine react. smp.vol(d) 输入重新分析的样本体积。Urine dilut.method(d ) 选择稀释方法。指定None或者Special。Urine dil.smp.vol(d) 在Serum dil

47、ut.method(d)中选择Special后，输入参加样 本体的DTT。Urine diluent vol(d) 从Serum dilut.method(u)中选择Special，之后输入参加 稀释体积的DTT。 2-52 设置分析参数Urine diluent posi(d) 从Urine dilut.method(u)中选择Special，之后输入稀释液位 置的CTT。 Resum.cond.按钮 按此键翻开Reanalysis Conditions set窗口。 选择以下情况判断数据。 输出数据时，是否输出符号。 是否进行重新分析。 进行重新测试时Reanalytical condit

48、ions中的第一个分 析条件，u或者d条件。2-62 设置分析参数BLK H,L 对空白样本进行校准分析测定所获得的吸光率的阈值。STD H,L 对标准样本进行校准分析测定所获得的吸光率的阈值。FV 标准溶液的浓度如果采用的校准方法是STD。 绝对校准的系数如果采用的校准方法是ABS。再次稀释的样本不能进行校准。在为计算浓度而设置的各种条件下，测定血清和尿液的校准结果。Multi STD键 按此键翻开Multi-Standard Set 窗口。标准设置如果在Analytical Parameters(Chemistry)窗口下的Sub-analy.conditions中的Cal.mthd中选择

49、MSTD，那么可以在此窗口下进行设置。当进行多点校准时，标准溶液以不同的稀释比率进行稀释，并且自动建立校准曲线。因此，对于校准曲线上的每一点都可以在此窗口设置稀释条件。测定后选择使用精确方程式建立校准曲线。测定后选择采用的轴转换，建立校准曲线。要建立校准曲线，设置包括BLK空白在内的系列浓度中点的号码。输入系列浓度中的每一个浓度。O=Analytical conditions中设置的血清稀释比率 标准比率：1:5P=此窗口所设置的稀释比率C=标准-溶液浓度FV列中设置的值=CO/P和Diluent vol的设置无效。标准设置如下：和Diluent vol的设置无效。Dil.smp.vol:：1

50、20 LDiluent vol：30 L采用生理盐水进行稀释。按照和Diluent vol的设置稀释标本。输入标准样本的体积。输入标准样本的稀释体积0-30L。输入标准样本的稀释液的CTT位置0：生理盐水。 FormulaAxis conv.PointsFVDil.Method None Standard SpecialDiluent volDiluent posi2-72 设置分析参数STD-H,-L 输入测定吸光率的上限和下限。第二个稀释的标本不能进行多点校正。在所设定的条件下测定的血清和尿液的校正结果不能用于校正浓度。Abnml(serum)(urine) H,I 输入正常值Normal

51、 value set键 按此键翻开Normal Value Set窗口。 输入相应框中正常值的上限和下限。 2-82 设置分析参数校正方法设定 设置这些参数的方法依赖于Analytical method的设定 =请参考独立章节的第二章“功能描述。输入.和Sub-analy.conditions的Name的值。它们分别在此窗口的纵行框的RTT上的Analytical Parameters(Chemistry)和Positions进行设定。如果使用试剂瓶的条码，输入此瓶的5位数字代码。2-92 设置分析参数2.2 设置系统测定工程列表 选择Set up-System Test List，翻开Sys

52、tem Test List窗口。纵行分析顺序 按Analysis order键，翻开Analysis Order Set窗口。 为System item设定分析命令。 已经为一个标本保存的分析工程命令只是局部由此设置的命令决定。 设定命令需要依据以下条件和优先权： 优先权 1 工程反响时间相对较长。 优先权 2 工程具有优先权1中同样的稀释条件。 优先权 3 由Analysis order设定顺序。2-102 设置分析参数选择Set up-Process Sequence，翻开Process Sequence窗口。为屏幕上所显示的System item号码和Item名称设置Item #(程序顺

53、序号码，和Print #数据打印序号。Process item order号码是在窗口上标出的Item号码和主机上的工程代码。划线的工程代码也可以在On-line set窗口进行设定。2-112 设置分析参数2.3 设置程序顺序 选择Set- Analytical Parameters(Serum)，翻开Analytical Parameters(Serum)窗口。分析条件 用Analy.cond.no.:121,122和123分别设定为氮质血症，溶血和黄疸的参数。 这在某种程度上同Analytical Parameters(Chemistry)窗口上的设置类似。测定血清指数的化学工程 以优先

54、顺序输入测定血清指数的化学工程的号码。输入Factor a-f中的数 值。计算血清参数必需使用这些因数。参看以下所描述的计算方法。血清指数的参考计算方法 *计算方程式 通过以下方程式计算血清指数计算 氮质血症=aABS(A) 溶血=bABS(B)-d ABS(A) 黄疸=c ABS(C) - e ABS(B) - d ABS(A)-f ABS(A) ABS(A): 氮质血政测定吸光率 ABS(B):溶血测定吸光率 ABS(C):黄疸测定吸光率 因数a,b,c,d,e和f为参数。2-122 设置分析参数2. 4 为血清指数设置分析参数 *系统所使用的因数 如果血清指数的测定工程是： 试剂1 R1

55、(第一试剂体积： 100 L 血清体积Serum reaction sample volume：10 L 稀释比率：(Serum dil.s.vol.+Serum dil.volume)/Serum .)=5 下表所列的每个因素皆由试验测得。项目波长样本指征血清指数级别为1的浓度黄疸478-505水胆红素CT-BILD-BIL219mg/dL68mg/dL5mg/dL胆红素FT-BIL152mg/dL5mg/dL血红蛋白Hb5000mg/dL氮质血症?24600Unit溶血571-596水胆红素CT-BILD-BIL219mg/dL68mg/dL胆红素FT-BIL152mg/dL血红蛋白Hb5

56、000mg/dL50mg/dL因数值A891.31B538.44C102.51D0.8967E0.4190F1.13322-132 设置分析参数*决定血清指数因数的测定条件和样本 测定样本 KOKUSAISHIYAKU 干扰检验 A 批号 79690 测定试剂 生理盐水 生产批号 5020 测定条件 R1: 100 SV: 10 稀释比率: 5*校正因数 如果测量条件，R1,SV和稀释比率与以上条件不相同，那么必须根据以下公式校 正因数a,b,c. (a,b,c=(R1+SV)/110(10/SV)(稀释比率/5)(a,b,c) a,b,c: 校正后的因数 R1: R1 volume (第一个

57、试剂体积+R1 diluent vol(第一个稀释液体积) SV: Serum reaction sample volume 稀释比率: (Serum dil.s.vol.+Serum dil.volume)除以/Serum .) 校正后, 将因数a,b,c输入到分析条件表格中。项目波长标本显示血清级数1的浓度Lipemia658-694水胆红素 CT-BILD-BIL219mg/dL68mg/dL胆红素 FT-BIL152mg/dL血红蛋白Hb5000mg/dLLipemiaFormazine Turbidity Unit24600Unit500 Unit2-142 设置分析参数Analys

58、is condition Standard value setReal-time Calculation Ratio Parameters Items x,y Factors a-f Formula Simulation键与Analysis Parameters(Chemistry)窗口上类似的输入方式进行输入参数。与Analysis Parameters(Chemistry)窗口上类似的输入方式进行输入参数。在Pro.item 框中输入最初使用的号码输入计算公式所使用的因数值。输入公式，例如，x/(y-x)x,y: 原工程的测定数据浓度值a-f: Factors a-f中设定的因数*,/,+

59、,-: 四个算术运算符号1-9,.: 常数R( ): 平方根L( ): 常对数(,),: 算术符号如果按下此键将对原工程所测定的数据x,y进行替换来验证。2-152 设置分析参数2.5 设置比例参数 选择Set up Ratio Parameters，翻开RatioParameters窗口。通过测定数据进行算术计算，计算结果作为一个工程。使用T-BIL的值作为D-BIL的标准值没有BIL-B*不要在Blank CH item中设置T-BIL。*如果设置了T-BIL,D-BIL和TBIL的STD-ABS都变成0，数值为异常。*尽管D-BIL分析条件(Analytical Parameters(C

60、hemistry)窗口上的Sub- analy.conditions中的Calc.mthd)设置为STD，但并不对STD标本进行分析测 定。*KV不用于校正。*校正公式显示如下。 D-BIL(浓度)=FVDD-BIL(标本) T-BIL(标准) 注意：D-BIL(标本)和T-BIL(标准)皆为减去试剂空白值的吸光率。2-162 设置分析参数2.6 设置空白通道 选择Set up-Blank reagent Set，翻开Blank reagent 窗口。 注释：Item name前的编号是Item数将T-BIL用作直接胆红素(D-BIL)的标准值。 *在Blank CH item中不能设置T-B