苏教版高中化学选修五专题四《第三单元醛羧酸酯》课件(共25张PPT)(1)

1、 浙江省温州中学浙江省温州中学 杨振华杨振华 2016-01-12 2016-01-12专题专题2 2 烃的衍生物烃的衍生物基础知识基础知识2 2饱和一元醛的通式是饱和一元醛的通式是 。其官能团是。其官能团是 。一、醛的结构一、醛的结构二、乙醛的物理性质二、乙醛的物理性质乙醛是乙醛是 色的色的 体，具有体，具有 气味。沸点气味。沸点 、 挥挥发。溶解性是能与水发。溶解性是能与水 等互溶。等互溶。 第一部分 醛CnH2nOCHO 三、乙醛的化学性质三、乙醛的化学性质1 1加成反应加成反应写出乙醛与氢气反应的化学方程式写出乙醛与氢气反应的化学方程式 。该反应的机理是：乙醇在一定的条件下被催化氧化成

2、该反应的机理是：乙醇在一定的条件下被催化氧化成乙醛，实质是脱去两个氢原子，我们称之为乙醛，实质是脱去两个氢原子，我们称之为 反反应，而乙醛与氢气加成是乙醇催化氧化的相反的过程，应，而乙醛与氢气加成是乙醇催化氧化的相反的过程，即即 反应。反应。2 2氧化反应氧化反应A A银镜反应：银镜反应：向硝酸银溶液中逐滴加入少量的氨水，实验向硝酸银溶液中逐滴加入少量的氨水，实验现象为现象为 ，滴加入过量的氨水，实验现象为，滴加入过量的氨水，实验现象为 ，有关反应的离子方程式是有关反应的离子方程式是 。再向其中滴入。再向其中滴入几滴乙醛溶液放在水浴中，实验现象为几滴乙醛溶液放在水浴中，实验现象为 ，反，反应的

3、离子方程式是应的离子方程式是 。据此反应，可应。据此反应，可应用于用于 。某同学在银镜反应实验中，没有得到。某同学在银镜反应实验中，没有得到光亮的银镜，试分析造成实验失败的可能的原因光亮的银镜，试分析造成实验失败的可能的原因 。B B乙醛与氢氧化铜溶液反应：乙醛与氢氧化铜溶液反应：向盛有向盛有NaOHNaOH溶液的试管中，逐溶液的试管中，逐滴滴入滴滴入CuSOCuSO4 4溶液，实验现象为溶液，实验现象为 ，离子方程，离子方程式为式为 ，然后加入几滴乙醛，加热至沸腾，然后加入几滴乙醛，加热至沸腾，实验现象为实验现象为 ，发生反应的化学方程式，发生反应的化学方程式为为 ，据此反应，可应用于，据此

4、反应，可应用于 。说明：加成反应反应机理实质上是在说明：加成反应反应机理实质上是在 双键上发生加双键上发生加成，与成，与 上的加成类似。上的加成类似。 醛基上的氢原子由于受醛基上的氢原子由于受C CO O的影响，活性增强，不仅能被强氧的影响，活性增强，不仅能被强氧化剂氧化，也能被一些弱氧化剂氧化生成乙酸。化剂氧化，也能被一些弱氧化剂氧化生成乙酸。 四、乙醛的用途及工业制法四、乙醛的用途及工业制法写出工业上制取乙醛的化学反应方程式：写出工业上制取乙醛的化学反应方程式：（1 1）乙醇氧化法：）乙醇氧化法： ；（2 2）乙烯氧化法：）乙烯氧化法： ；（3 3）乙炔水化法：）乙炔水化法： 。五、醛类五

5、、醛类1 1饱和一元醛的通式：饱和一元醛的通式： 或或 ，由于醛类物质都含有醛基，它们的性质很相似。如，它们都能由于醛类物质都含有醛基，它们的性质很相似。如，它们都能被还原成被还原成 ，被氧化成，被氧化成 ，都能发生银镜反应等。，都能发生银镜反应等。2 2同碳原子数的饱和一元醛、酮互为同分异构体，它们具有相同碳原子数的饱和一元醛、酮互为同分异构体，它们具有相同的通式同的通式C Cn nH H2n2nO O，从分子组成上看比同碳原子数的烯多一个氧原，从分子组成上看比同碳原子数的烯多一个氧原子，其通式也可以看做子，其通式也可以看做C Cn nH H2n-22n-2H H2 2O O，它们燃烧时耗氧

6、量与同碳原，它们燃烧时耗氧量与同碳原子的子的 烃相同，生成的水与同碳原子数的烃相同，生成的水与同碳原子数的 烃相同。烃相同。3 3甲醛的结构特点：甲醛的分子式甲醛的结构特点：甲醛的分子式 ，结构简式，结构简式 ，结构式为结构式为 。 4 4甲醛又叫甲醛又叫 。是一种。是一种 色有色有 气味的气味的 体，质量分数为体，质量分数为 的甲醛水溶液叫的甲醛水溶液叫 。5 5写出甲醛的化学性质的有关反应：写出甲醛的化学性质的有关反应：（1 1）与氢气加成）与氢气加成 （2 2）银镜反应）银镜反应 （3 3）与新制得的氢氧化铜溶液反应）与新制得的氢氧化铜溶液反应 反应产物反应产物HCOOHCOO中仍含有中

7、仍含有-CHO-CHO，可进一步与银氨溶液、新制得，可进一步与银氨溶液、新制得的氢氧化铜溶液反应，生成碳酸。的氢氧化铜溶液反应，生成碳酸。（4 4）与苯酚发生缩聚反应：）与苯酚发生缩聚反应： 缩聚反应的定义是：缩聚反应的定义是： 甲醛与浓的烧碱混合，发生歧化反应生成醇和酸，反应式为：甲醛与浓的烧碱混合，发生歧化反应生成醇和酸，反应式为： 写出甲醛的自聚反应（生成高分子和环状三聚体）：写出甲醛的自聚反应（生成高分子和环状三聚体）： 取取2.5g2.5g的苯酚与一大试管中，加入的苯酚与一大试管中，加入2.5mL2.5mL的的40%40%的甲醛溶液，加入少量的浓盐酸，塞上的甲醛溶液，加入少量的浓盐酸

8、，塞上有长导管的橡皮塞，于沸水中加热。有长导管的橡皮塞，于沸水中加热。6.6.酚醛树脂的制取酚醛树脂的制取酚醛树脂酚醛树脂缩聚反应：缩聚反应：有机物分子之间缩去小分子（有机物分子之间缩去小分子（H H2 2O O、NHNH3 3等）而等）而形成高分子化合物的反应。形成高分子化合物的反应。问题：问题：1.1.浓盐酸作用？浓盐酸作用？2.2.长导管作用？长导管作用？3.3.为什么不用温度为什么不用温度计？计？4.4.实验结束试管如实验结束试管如何处理？何处理？酚醛树脂是人类合成的第一种高分子材酚醛树脂是人类合成的第一种高分子材料，至今还广泛使用，条件不同时（催料，至今还广泛使用，条件不同时（催化剂

9、）可以生成线型或体型的酚醛树脂化剂）可以生成线型或体型的酚醛树脂线型酚醛树脂（盐酸作催化剂）线型酚醛树脂（盐酸作催化剂）体型的酚醛树脂（氨水作催化剂）体型的酚醛树脂（氨水作催化剂）甲醛和尿素反应生成脲醛树脂，脲醛树甲醛和尿素反应生成脲醛树脂，脲醛树脂可制成热固性高分子黏合剂，用于胶脂可制成热固性高分子黏合剂，用于胶合板、刨花板、人造维板等木材加工。合板、刨花板、人造维板等木材加工。六、丙酮六、丙酮1 1丙酮的结构特点：分子式丙酮的结构特点：分子式 ，结构简，结构简式式 酮的通式酮的通式 。 2 2丙酮在镍催化加热时能与氢气反应，化学方程式丙酮在镍催化加热时能与氢气反应，化学方程式为：为： ，酮

10、类不能发生银镜反应。，酮类不能发生银镜反应。七、醛基的检验七、醛基的检验1.银氨溶液法：在洁净的试管里加入银氨溶液法：在洁净的试管里加入1mL2%的的 溶液，然后一边摇动试管，一边逐滴滴入溶液，然后一边摇动试管，一边逐滴滴入2%的的 ，至最初产生的，至最初产生的 恰好恰好 为止（这为止（这时得到的溶液叫银氨溶液）。再滴加含醛基的化合时得到的溶液叫银氨溶液）。再滴加含醛基的化合物，振荡后物，振荡后 加热，如果试管壁有加热，如果试管壁有Ag析出，则含析出，则含有醛基。有醛基。2.在新配制的在新配制的Cu(OH)2滴加含醛基的化合物，振荡后滴加含醛基的化合物，振荡后加热至加热至 ，有，有 生成则含醛

11、基。生成则含醛基。 例例1.1.某醛的结构简式为：（某醛的结构简式为：（CHCH3 3）2 2C=CHCHC=CHCH2 2CHCH2 2CHOCHO。（1 1）检验分子中醛基的方法是）检验分子中醛基的方法是 ，化学方程式，化学方程式为为 。(2)(2)检验分子中碳碳双键的方法是检验分子中碳碳双键的方法是 ，反应，反应的化学方程式为的化学方程式为 。（3 3）实验操作中，哪一个官能团应先检验？）实验操作中，哪一个官能团应先检验？答：答： 。（1）加入银氨溶液后，水浴加热有银镜生成，可证明分子中存在醛基。）加入银氨溶液后，水浴加热有银镜生成，可证明分子中存在醛基。 (CH3)2CCHCH2CH2

12、CHO+2Ag(NH3)2OH2Ag+3NH3+(CH3)2CCHCH2CH2COONH4+H2O(2)在加银氨溶液氧化在加银氨溶液氧化CHO后，调节后，调节pH至中性再加入溴水，看是否褪色。至中性再加入溴水，看是否褪色。(CH3)2CCHCH2CH2COOH+Br2(CH3)2CBr-CHBrCH2CH2COOH(3)由于溴水也能氧化醛基，所以必须先用银氨溶液氧化醛基，又因为氧化后溶液由于溴水也能氧化醛基，所以必须先用银氨溶液氧化醛基，又因为氧化后溶液为碱性，溴水能与碱反应，应先加酸酸化后再检验双键。为碱性，溴水能与碱反应，应先加酸酸化后再检验双键。【点拨点拨】当一个分子中既有醛基又有碳碳双

13、键时，不能用强氧化性的溴水或酸化的高当一个分子中既有醛基又有碳碳双键时，不能用强氧化性的溴水或酸化的高锰酸钾溶液检验醛基。因碳碳双键和醛基都能被酸化的高锰酸钾溶液氧化，碳碳双键锰酸钾溶液检验醛基。因碳碳双键和醛基都能被酸化的高锰酸钾溶液氧化，碳碳双键与溴水或溴的四氯化碳溶液中的溴发生加成反应，醛基与溴水中的次溴酸发生氧化反与溴水或溴的四氯化碳溶液中的溴发生加成反应，醛基与溴水中的次溴酸发生氧化反应。应该用弱氧化剂氧化法，如银镜反应或加新制的应。应该用弱氧化剂氧化法，如银镜反应或加新制的Cu(OH)2溶液煮沸法检验醛基。溶液煮沸法检验醛基。 用足量的弱氧化剂氧化醛基后可用溴水检验碳碳双键。用足量

14、的弱氧化剂氧化醛基后可用溴水检验碳碳双键。典型例题典型例题例例2 2（湖北省（湖北省20092009届高三八校第二次联考理科综合）届高三八校第二次联考理科综合）已知：乙醛甲基上的氢原子的活性都很强，可与甲醛发生如下反应：已知：乙醛甲基上的氢原子的活性都很强，可与甲醛发生如下反应：醇可与浓氢卤酸共热反应生成卤代烃。醇可与浓氢卤酸共热反应生成卤代烃。现由乙烯和丙二酸等物质为原料来合成现由乙烯和丙二酸等物质为原料来合成g g，合成路线如下：，合成路线如下：(15(15分分) )写出下列物质的结构简式：写出下列物质的结构简式：A_C_ G_A_C_ G_写出下列反应的类型：写出下列反应的类型：_写出写

15、出ABAB的反应方程式：的反应方程式：_已知已知H H与与g g互为同分民构体，与互为同分民构体，与g g含有相同的含氧官能团；含有甲基；且结构对称含有相同的含氧官能团；含有甲基；且结构对称的主链上有的主链上有7 7个碳原子的链状分子个碳原子的链状分子(C=C(C=CCC结构很不稳定结构很不稳定) )。试写出其可能的结。试写出其可能的结构简式构简式: _: _CH3CHO+HCHOHOCH2CH2CHO催化剂HOCH2CH2CHO+HCHO催化剂（HOCH2)2CHO.H2CCOOC2H5COOC2H5BrCH2CH2CH2BrCH2CH2ONaH2CCH2CCOOC2H5COOC2H5CH2

16、H2O、OH-H+H2CCH2CH2CHCOOH答案答案. （1）CH3CHO C(CH2OH)4（2）酯化反应（或者取代反应）酯化反应（或者取代反应） 加成反应（或者还原反应）加成反应（或者还原反应） （3）CH3CHO3HCHO (HOCH2)3CCHO （4） 例例3(2007年高考广东化学卷，年高考广东化学卷，)已知苯甲醛在一定条件下可以通过已知苯甲醛在一定条件下可以通过Perkin反应生成肉反应生成肉桂酸桂酸(产率产率45%50%)，另一个产物，另一个产物A也呈酸性，反应方程式如下：也呈酸性，反应方程式如下：C6H5CHO(CH3CO)2O C6H5CH=CHCOOH（肉桂酸）（肉桂

17、酸）A(1)Perkin反应合成肉桂酸的反应式中，反应物的物质的量之比为反应合成肉桂酸的反应式中，反应物的物质的量之比为1:1，产物，产物A的名称是。的名称是。(2)一定条件下，肉桂酸与乙醇反应生成香料肉桂酸乙酯，其反应方程式为一定条件下，肉桂酸与乙醇反应生成香料肉桂酸乙酯，其反应方程式为_(不要求标出反应条件不要求标出反应条件)。(3)取代苯甲醛也能发生取代苯甲醛也能发生Perkin反应，相应产物的产率如下：反应，相应产物的产率如下：可见，取代基对可见，取代基对Perkin反应的影响有反应的影响有(写出写出3条即可条即可)：_(4)溴苯溴苯(C6H5Br)与丙烯酸乙酯与丙烯酸乙酯(CH2=C

18、HCOOC2H5)在氯化钯催化下可直接合成肉桂酸在氯化钯催化下可直接合成肉桂酸乙酯，该反应属于乙酯，该反应属于Beck反应，是芳香环上的一种取代反应，其反应方程式为反应，是芳香环上的一种取代反应，其反应方程式为_ (不要求标出反应条件不要求标出反应条件)。(5)Beck反应中，为了促进反应的进行，通常可加入一种显反应中，为了促进反应的进行，通常可加入一种显_(填字母填字母)的物质。的物质。(A)弱酸性弱酸性 (B)弱碱性弱碱性 (C)中性中性 (D)强酸性强酸性【答案答案】(1)乙酸乙酸(2)C6H5CH=CHCOOHC2H5OHC6H5CH=CHCOOC2H5H2O。(3)(以下任何以下任何

19、3条即可条即可)苯环上有氯原子取代对反应有利；苯环上有氯原子取代对反应有利；苯环上有甲基对反应不利；苯环上有甲基对反应不利；氯原子离醛基越远，对反应越不利氯原子离醛基越远，对反应越不利(或氯原子取代时，邻位最有利，对位最不利或氯原子取代时，邻位最有利，对位最不利)；甲基离醛基越远，对反应越有利甲基离醛基越远，对反应越有利(或甲基取代时，邻位最不利，对位最有利或甲基取代时，邻位最不利，对位最有利)；苯环上氯原子越多，对反应越有利；苯环上氯原子越多，对反应越有利；苯环上甲基越多，对反应越不利。苯环上甲基越多，对反应越不利。(4)C6H5BrCH2=CHCOOC2H5C6H5CH=CHCOOC2H5

20、HBr。(5)B。 例例4(2007年高考江苏卷，衍生物年高考江苏卷，衍生物)(8分分)肉桂醛是一种食用香精，它广泛用于牙膏、肉桂醛是一种食用香精，它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上可通过下列反应制备：洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上可通过下列反应制备： CH3CHO H2O(1)请推测请推测B侧链上可能发生反应的类型：侧链上可能发生反应的类型：_。(任填两种任填两种)(2)请写出两分子乙醛在上述条件下反应的化学方程式：请写出两分子乙醛在上述条件下反应的化学方程式：_。(3)请写出同时满足括号内条件下请写出同时满足括号内条件下B的所有同分异构体的结构简式：的所有同分异构体的结构简

21、式：(分子中不含羰基和羟基；是苯的对二取代物；除苯环外，不含其他环状结分子中不含羰基和羟基；是苯的对二取代物；除苯环外，不含其他环状结构。）构。）_。CHOANaOH溶液CHCHCHOBNaOH溶液C CHCH3OOCH3CCH【答案答案】(1)加成反应、氧化反应、还原反应、聚合反应。加成反应、氧化反应、还原反应、聚合反应。 (2)CH3CHOCH3CHOCH3CH=CHCHOH2O。（3）基础知识基础知识一、羧（乙）酸的结构与性质一、羧（乙）酸的结构与性质 1.1.乙酸的分子式是乙酸的分子式是 , ,结构简式为结构简式为 , ,电子式为电子式为 , ,官能团是官能团是 。2.2.从结构上看，

22、乙酸可看成从结构上看，乙酸可看成_和和_相连而构成的相连而构成的化合物。饱和一元羧酸可用通式化合物。饱和一元羧酸可用通式_表示。表示。 3.3.重要的羧酸有重要的羧酸有( (写结构简式写结构简式):):苯甲酸（苯甲酸（_)_)、甲酸、甲酸(_(_，也称蚁酸，也称蚁酸) )、乙二酸、乙二酸 也称草酸也称草酸) )等。等。 4.CH3COOH具有酸的通性，酸性具有酸的通性，酸性_(大于、小于、等大于、小于、等于于)碳酸，碳酸，_于盐酸。于盐酸。5. Cu(OH)2+2CH3COOH_；CaCO3+2CH3COOH_第二部分 羧酸 酯二、酯的结构与性质二、酯的结构与性质 1. 酯的一般通式为酯的一般

23、通式为_。低级酯是。低级酯是_气味的气味的_体，体，存在于存在于 中。中。 2. 在有酸存在的条件下，酯能发生在有酸存在的条件下，酯能发生_反应，生成相应反应，生成相应的的_和和_。在有碱存在的条件下，酯能发生。在有碱存在的条件下，酯能发生_反应，生成反应，生成_和和_。CH3COOC2H5+H2O _CH3COOC2H5+NaOH _。24HSO浓三、酯化反应与酯的合成三、酯化反应与酯的合成 _叫做酯化反应。酯化反应一般是羧酸分叫做酯化反应。酯化反应一般是羧酸分子里的子里的_与醇分子里的与醇分子里的_结合成水，其余部分结合结合成水，其余部分结合成成_。CHCH3 3COOH+CHCOOH+C

24、H3 3CHCH2 2OH _ OH _ 24HSO浓四、酯化反应实验四、酯化反应实验 1. 可用图示装置制取少量乙酸乙酯（酒精灯等在图中均已略去）。请填可用图示装置制取少量乙酸乙酯（酒精灯等在图中均已略去）。请填空空:试管试管a中需加入浓硫酸、冰醋酸和乙醇各中需加入浓硫酸、冰醋酸和乙醇各2mL，正确的加入顺序及操作，正确的加入顺序及操作是是_。为防止为防止a中的液体在实验时发生暴沸，在加热前应采取的措施是中的液体在实验时发生暴沸，在加热前应采取的措施是_。实验中加热试管实验中加热试管a的目的是：的目的是：_；_。试管试管b中加有饱和中加有饱和Na2CO3溶液，其作用是溶液，其作用是_。反应结

25、束后，振荡试管反应结束后，振荡试管b，静置。观察到的现象是，静置。观察到的现象是_。 先加入乙醇，然后边摇动试管边慢慢加入浓硫酸，再加冰醋酸先加入乙醇，然后边摇动试管边慢慢加入浓硫酸，再加冰醋酸在试管中加入几片沸石（或碎瓷片）在试管中加入几片沸石（或碎瓷片）加快反应速率加快反应速率及时将乙酸乙酯蒸出，以利于平衡向生成乙酸乙酯的方向移动及时将乙酸乙酯蒸出，以利于平衡向生成乙酸乙酯的方向移动吸收随乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙酯。吸收随乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙酯。液体分层，上层是有芳香气味的无色液体。液体分层，上层是有芳香气味的无色液体。2、如图是某学生设计的制取乙酸乙酯的实验装置图，并采取了以下主

26、要实验操作：、如图是某学生设计的制取乙酸乙酯的实验装置图，并采取了以下主要实验操作：在甲试管中依次加入适量浓硫酸、乙醇、冰醋酸；在甲试管中依次加入适量浓硫酸、乙醇、冰醋酸；小心均匀加热小心均匀加热35分钟分钟该学生所设计的装置图及所采取的实验操作中，该学生所设计的装置图及所采取的实验操作中，错误的是错误的是_(填下列填下列 选项的标号选项的标号)。A乙试管中的导管插入溶液中乙试管中的导管插入溶液中B导气管可能太短，未起到冷凝回流作用导气管可能太短，未起到冷凝回流作用C先加浓硫酸后加乙醇、并醋酸先加浓硫酸后加乙醇、并醋酸需小心均匀加热的原因是需小心均匀加热的原因是_从反应后的混合物中提取乙酸乙酯

27、，宜采用的简便方法是从反应后的混合物中提取乙酸乙酯，宜采用的简便方法是_(填下列填下列选项的标号选项的标号)。A蒸馏蒸馏 B渗析渗析 C分液分液 D过滤过滤 E.结晶结晶（4）欲提高乙酸的转化率，可采用的措施有）欲提高乙酸的转化率，可采用的措施有_。（5）若用下图表示装置来制备少量的乙酸乙酯，产率往往偏低，其原因可能为）若用下图表示装置来制备少量的乙酸乙酯，产率往往偏低，其原因可能为_等。等。（6）此反应以浓硫酸为催化剂，可能会造成）此反应以浓硫酸为催化剂，可能会造成_、_等问题。等问题。AC避免液体剧烈沸腾，减少乙醇、乙酸的挥发，防止温度过高时发生碳化避免液体剧烈沸腾，减少乙醇、乙酸的挥发，

28、防止温度过高时发生碳化C增大乙醇的浓度增大乙醇的浓度 移去生成物移去生成物原料来不及反应就被蒸出原料来不及反应就被蒸出 温度过高，发生了副反应温度过高，发生了副反应 冷凝效果不好，部分产物挥发了（任填两种）冷凝效果不好，部分产物挥发了（任填两种）产生大量的酸性废液产生大量的酸性废液(或造成环境污染或造成环境污染) 部分原料炭化部分原料炭化 催化剂重复使用催化剂重复使用困难困难 催化效果不理想催化效果不理想(任填两种任填两种)（7 7）目前对该反应的催化剂进行了新的探讨，初步表明质子酸离子液体可用作此反）目前对该反应的催化剂进行了新的探讨，初步表明质子酸离子液体可用作此反应的催化剂，且能重复使用

29、。实验数据如下表所示应的催化剂，且能重复使用。实验数据如下表所示( (乙酸和乙醇以等物质的量混合乙酸和乙醇以等物质的量混合) )根据表中数据，下列根据表中数据，下列_(_(填字母填字母) )为该反应的最佳条件。为该反应的最佳条件。A A120120，4h4hB B8080，2h C2h C6060，4h4hD D4040，3h3h当反应温度达到当反应温度达到120120时，反应选择性降低的原因可能为时，反应选择性降低的原因可能为_。同一反应时间反应温度同一反应时间反应温度/转化率（转化率（% %）选择性（）选择性（% %）同一反应时间同一反应时间反应温度反应温度/转化率（转化率（%）选择性（选

30、择性（%）4077.81006092.31008092.610012094.598.7同一反应温度同一反应温度反应时间反应时间/h转化率（转化率（%）选择性（选择性（%）280.2100387.8100492.3100693.0100选择性选择性100%表示反应生成的产物是乙酸乙酯和水表示反应生成的产物是乙酸乙酯和水C乙醇脱乙醇脱水生成水生成了乙醚了乙醚 8 8、某课外小组设计的实验室制取乙酸乙酯的装置如图所示，、某课外小组设计的实验室制取乙酸乙酯的装置如图所示，A A中放有浓硫中放有浓硫酸，酸，B B中放有乙醇，无水醋酸钠，中放有乙醇，无水醋酸钠，D D中放有饱和碳酸钠溶液。中放有饱和碳酸钠

31、溶液。已知无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的已知无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的CaClCaCl2 26C6C2 2H H5 5OHOH有关有机物的沸点见下表：有关有机物的沸点见下表：请回答：浓硫酸的作用请回答：浓硫酸的作用_ ；若同位素；若同位素1818O O示踪法示踪法确定反应产物水分子中氧原子的提供者，写出能表示确定反应产物水分子中氧原子的提供者，写出能表示1818O O位置的化学方程式位置的化学方程式_。球形干燥管球形干燥管C C的作用是的作用是_。若反应前向。若反应前向D D加入几滴酚酞，加入几滴酚酞，溶液呈红色，产生此现象的原因是（用离子方程式表示）溶液呈红色，产生此现象的原因是（用

32、离子方程式表示）_；反应结束后；反应结束后D D的现象是的现象是_。从从D D中分离出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水，应先加入中分离出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水，应先加入无水氯化钙，分离出无水氯化钙，分离出_，然后进行蒸馏，收集，然后进行蒸馏，收集7777左右的馏分，左右的馏分，以得到较纯净的乙酸乙酯。以得到较纯净的乙酸乙酯。试剂试剂乙醚乙醚乙醇乙醇乙酸乙酸乙酸乙酯乙酸乙酯沸点（沸点（）34.778.511877.1催化剂和吸水剂催化剂和吸水剂24HSO浓CH3COOH+CH3CH218OH CH3CO18OC2H5 + H2O冷凝和防止倒吸冷凝和防止倒吸CO32- +H2O HCO3+OH红色褪去，且出现分层现象。红色褪去，且出现分层现象。乙醇和水、乙醇